Ihr Beitrag Zur Verstärkung unseres Entwicklungsbereichs suchen wir eine engagierte Persönlichkeit für die Leitung von Entwicklungsprojekten im Bereich Therapie‑Geräte. In dieser Rolle gestalten Sie innovative Medizinprodukte von der Idee bis zur Markteinführung und arbeiten eng mit interdisziplinären Teams zusammen. - Projektverantwortung von A bis Z: Übernahme der Leitung von Entwicklungsprojekten – von der Konzeption über die Entwicklung bis zur Markteinführung im Produktbereich Therapie‑Geräte - Projektplanung und ‑steuerung: Erstellung, Pflege und Überwachung detaillierter Projektpläne inklusive Zieldefinition, Meilensteinen, Zeitplänen sowie Budget‑ und Ressourcenplanung unter Berücksichtigung interner Prozesse und regulatorischer Anforderungen - Teamarbeit und Führung: Enge Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams sowie fachliche Führung und Koordination der Projektbeteiligten - Risiko‑ und Chancenmanagement: Systematische Identifikation, Bewertung und Steuerung von Projektrisiken sowie aktive Erkennung und Nutzung von Chancen zur Optimierung von Zeit, Kosten, Qualität und Produktnutzen - Ressourcenmanagement: Koordination und Optimierung des Ressourceneinsatzes, einschließlich Personal, Material und Budget - Kommunikation & Reporting: Zentrale Schnittstelle für Projektbeteiligte und Stakeholder, regelmäßige Statusberichte und Präsentationen zum Projektfortschritt sowie aktive Steuerung der Projekt‑ und Stakeholderkommunikation - Anforderungsmanagement: Erstellung und Pflege von Anforderungs‑ und Projektdokumentationen in Zusammenarbeit mit internen Stakeholdern - Qualitätssicherung: Sicherstellung, dass alle Projektphasen und ‑ergebnisse den definierten Qualitäts‑ und Prozessstandards entsprechen Das bringen Sie mit - Abgeschlossener Bildungsweg im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich, z.B. Medizintechnik, Ingenieurwesen oder vergleichbar - Mehrjährige Erfahrung in der Leitung komplexer Entwicklungsprojekte, idealerweise in der Medizintechnik - Souveräner Umgang mit Projekt‑, Risiko‑ und Chancenmanagement über den gesamten Projektlebenszyklus - Sehr gute Kenntnisse in der Produktentwicklung nach V‑Modell, ergänzt durch pragmatische Anwendung agiler Methoden - Fundiertes Wissen zu MDR und weiteren regulatorischen Anforderungen - Ausgeprägtes unternehmerisches Denken mit Blick auf Mehrwert, Effizienz und Markterfolg - Hohe Ergebnis‑ und Umsetzungsorientierung sowie exzellente Kommunikations‑ und Moderationskompetenz - Enabler‑Mentalität mit Begeisterungsfähigkeit, Klarheit und Gestaltungswillen - Kompetenz in Moderation, strukturierter Kommunikation sowie Darstellung und Beschreibung von Prozessen - Sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das können Sie von uns erwarten - Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit), unbefristete Anstellung - Homeoffice gemäß aktueller Betriebsvereinbarung möglich - 30 Tage Urlaub pro Jahr - Bezahlung nach Tarifvertrag, ggf. Prämien- und Bonuszahlungen - Attraktive Zuschüsse: - Mittagessen - Deutschlandticket - betriebliche Altersvorsorge (bAV) - JobRad - Corporate Benefits, Preisnachlässe auf ausgewählte Produkte bekannter Marken - Freizeitangebote wie Spieleabende und After-Work-Fußballrunden - Individuelle Teamevents, z. B. Firmenläufe, Frisbee-Turniere u.v.m. - Führendes und kontinuierlich wachsendes Unternehmen der Medizintechnik - Viele Möglichkeiten zur Mitgestaltung sowie zur persönlichen und fachlichen Weiterentwicklung - Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Projekte Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Ihr Beitrag - Erfassung, Ausgestaltung und Formulierung von Anforderungen zu relevanten Medizinprodukten im Bereich Patient Interfaces - Technische Betreuung von Patient Interfaces und ihrer Leistungsmerkmale über den kompletten Lebenszyklus in Zusammenarbeit mit der Entwicklungsabteilung - Bearbeitung komplexer Kundenfragestellungen unter Berücksichtigung wirtschaftlicher Rahmenbedingungen - Beobachtung der Zielmärkte, Identifikation potenzieller Veränderungen und innovativer Trends - Eigenverantwortliche Leitung und Umsetzung von Projekten im Rahmen des Product Ownerships Das bringen Sie mit - Abgeschlossener technischer Bildungsweg in Bereichen wie Medizintechnik, Ingenieurwesen oder einer vergleichbaren Fachrichtung - Berufserfahrung im technischen Produktmanagement, Produktkenntnisse im Bereich Patient Interfaces mit Fokus auf Masken und Schläuche von Vorteil - Know-how im Rahmen der Medizintechnik, Verständnis bzgl. klinischer Anforderungen und regulatorischer Vorgaben - Hands-on-Mentalität und ausgeprägte Entscheidungsfreude - Strategische Denkweise und stetiges Auge für Innovation - Hohes Kommunikationsvermögen, empathische Persönlichkeit und Spaß am direkten und indirekten Kontakt mit Kunden - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das können Sie von uns erwarten - Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit), unbefristete Anstellung - Homeoffice gemäß aktueller Betriebsvereinbarung möglich - 30 Tage Urlaub pro Jahr - Bezahlung nach Tarifvertrag, ggf. Prämien- und Bonuszahlungen - Attraktive Zuschüsse: - Mittagessen - Deutschlandticket - betriebliche Altersvorsorge (bAV) - JobRad - Corporate Benefits, Preisnachlässe auf ausgewählte Produkte bekannter Marken - Freizeitangebote wie Spieleabende und After-Work-Fußballrunden - Individuelle Teamevents, z. B. Firmenläufe, Frisbee-Turniere u.v.m. - Führendes und kontinuierlich wachsendes Unternehmen der Medizintechnik - Viele Möglichkeiten zur Mitgestaltung sowie zur persönlichen und fachlichen Weiterentwicklung - Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Projekte Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Renfert ist ein inhabergeführtes, mittelständisches deutsches Unternehmen mit ca. 200 Mitarbeitern in der Medizintechnik. Der Hauptfirmensitz liegt in Hilzingen, einer Gemeinde in der sehr attraktiven Bodenseeregion. Seit 1925 entwickelt Renfert intelligente Lösungen und zuverlässigen Service für Technik und Produkte, mit denen Zahntechniker und Zahnärzte ihre Leidenschaft für Details in die Tat umsetzen. Es erwarten Dich spannende Aufgaben und ein dynamisches Team in einem wachsenden, international agierenden Unternehmen. Diesen Aufgaben stellst du dich: - Planung und Durchführung von Workshops, Trainings und Schulungen für Handelspartner sowie deren kontinuierliche Weiterentwicklung - Aufbau und nachhaltige Entwicklung von Endkundenbeziehungen in Praxen und Laboren im gemeinsamen Co-Selling mit Handelspartnern - Erschließung und Betreuung strategischer Kunden wie Laborketten, großer Dentallabore sowie MVZs/DSOs - Aufbau und Pflege eines belastbaren Netzwerks aus Opinion Leadern und Key Opinion Leadern - Enge Zusammenarbeit mit dem DACH-Vertriebsteam, Marketing, Produktmanagement sowie internationalen Vertriebseinheiten - Verantwortung für eine strukturierte Vertriebsplanung inklusive Dokumentation und Abstimmung mit Backoffice und Vertriebscontrolling Diese Qualifikationen und Eigenschaften bringst du mit: - Mindestens 3 Jahre Vertriebserfahrung im Dentalmarkt – idealerweise in Industrie oder Handel - Erfahrung im indirekten Vertrieb sowie in der erfolgreichen Zusammenarbeit mit Handelspartnern - Sehr gutes Verständnis von Praxis- und Laborworkflows, vorzugsweise im digitalen Umfeld. - Fundierte Kenntnisse in CAD/CAM und 3D-Druck, insbesondere hinsichtlich Anwendungen, Prozessen und Nutzenargumentation - Ausgeprägte Kommunikationsstärke, Verbindlichkeit und Teamorientierung sowie Freude an internationaler Zusammenarbeit - Wohnsitz in Nord- oder Mitteldeutschland - Hohe Reisebereitschaft - Sicherer Umgang mit Microsoft Office - Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir dir: - Spannende Aufgaben gepaart mit Eigenverantwortung, großen Entscheidungs- und Gestaltungsfreiräumen - Einen sicheren Arbeitsplatz bei einem wachsenden Weltmarktführer mit hoher Innovationskraft - Flexible und familienfreundliche Arbeitszeiten inkl. Home-Office-Möglichkeit, um Beruf und Familienleben zu vereinbaren - Firmeneigene E-Ladesäulen zu günstigen Tarifen und vieles mehr Dein Ansprechpartner Renfert GmbH Lena Rothmund Untere Gießwiesen 2 78247 Hilzingen Tel 07731 8208-184 personal@renfert.com Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: CAD/CAM Zahntechnik, 3-D-Druck Expertenkenntnisse: Dental-, Zahntechnik, Laborarbeiten, Labortechnik, Vertrieb

Wer wir sind Die WKS GmbH & Co. KG ist ein Dienstleister für Sanitätshäuser im norddeutschen Raum mit Sitz in Neumünster. Unser Außendienst liefert Reha-Standardhilfsmittel im Auftrag der beteiligten Sanitätshäuser an Pflegeeinrichtungen und Privathaushalte in Schleswig-Holstein, Hamburg, Bremen und Teilen von Niederachsen. Auch die Abholung solcher Hilfsmittel erledigen wir. Anschließend werden diese Hilfsmittel in unserer Werkstatt gereinigt, aufbereitet und zum Wiedereinsatz bei uns eingelagert. Dafür suchen wir Sie Sie verstärken unser Team in der Werkstatt. Hier reinigen Sie manuell Reha-Hilfsmittel, wie Pflegebetten, Rollstühle, Rollatoren und andere. Nach der Reinigung prüfen Sie die Hilfsmittel auf Vollständigkeit und Funktion und führen bei Bedarf kleinere Reparaturen aus. Sie lernen nach und nach die Hilfsmittel bei der Arbeit kennen. Erfahrene Kolleginnen und Kollegen übernehmen die Einarbeitung und erklären Ihnen, worauf zu achten ist. Arbeitstage sind Montag bis Freitag, es gibt keinen Schichtdienst. Das bringen Sie mit - handwerkliches Geschick - die Voraussetzungen, kräftig zupacken zu können - Teamfähigkeit - Flexibilität Das finden Sie bei uns - eine unbefristete, sichere Anstellung - ein Festgehalt - eine Chance für Quereinsteigende - neuwertige Fahrzeuge mit hochwertiger Ausstattung - funktionelle, modische Arbeitskleidung wird gestellt - Arbeitgeberzuschuss zum Bike-Leasing - 28 Tage Urlaub - Absicherung durch Gruppenunfallversicherung - ein freundliches, erfahrenes Team - gemeinsame Mitarbeiterevents Interessiert an dieser neuen Herausforderung? Dann senden Sie uns eine E-Mail an: bewerbung@wks-sh.de, wir freuen uns auf Sie! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Handwerkliche Kenntnisse, Reinigen

Work Schedule Rotational shift days Environmental Conditions Cleanroom: no hair products, jewelry, makeup, nail polish, perfume, exposed piercings, facial hair etc... allowed, Loud Noises (Equipment/Machinery), Some degree of PPE (Personal Protective Equipment) required (safety glasses, gowning, gloves, lab coat, ear plugs etc.), Will work with hazardous/toxic materials Job Description Thermo Fisher Scientific Inc. ist das weltweit führende Unternehmen im Dienste der Wissenschaft mit einem Jahresumsatz von rund 40 Milliarden US-Dollar. Unsere Mission ist es, unsere Kunden dabei zu unterstützen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen. Wir unterstützen unsere Kunden, die biowissenschaftliche Forschung voranzutreiben, bei der Lösung komplexer analytischer Herausforderungen, der Steigerung der Produktivität in ihren Labors, der Verbesserung der Patientengesundheit durch Diagnostik oder der Entwicklung und Herstellung von lebensverbessernden Therapien. Unser globales Team von mehr als 100.000 KollegInnen bietet eine unübertroffene Kombination aus innovativen Technologien, komfortablen Einkaufsprozessen und pharmazeutischen Dienstleistungen durch unsere branchenführenden Marken, darunter Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD. Unsere Filtration- und Separationteams bieten spezialisierte Filtrationslösungen in verschiedenen Sektoren an, einschließlich Filter für die Bioprozessierung, industrielle Anwendungen und Membranen für OEM. Durch die Bedienung von Branchen wie Biopharmazeutika, Fertigung und kommerziellen Wasseranwendungen ermöglicht unsere Technologie Kunden und Kollegen, einen Einfluss auf die öffentliche Gesundheit und das Wohlbefinden zu nehmen. Als Maschinenbediener (m/w/d) im Bereich LiquiCel befristet in der Membranproduktion am Standort Wuppertal haben Sie die Möglichkeit Ihr Wissen zielgerichtet einzusetzen, um unseren gemeinsamen Erfolg voranzubringen. Dabei umfasst Ihr Aufgabengebiet im vollkontinuierlichen Schichtmodell - Selbstständiges Bedienen unserer Produktionsanlage für die Membran Herstellung sowie Weiterverarbeitung - Bereitstellung aller notwendigen Materialien - Regelmäßige Reinigungs- und Rüstarbeiten der Maschine - Qualitätsprüfung während der Herstellung zur Sicherstellung unseres Qualitätsstandards - Bereitschaft im 7-Tage-Schicht-Betrieb zu arbeiten Der Schlüssel zum Erfolg Ausbildung - Wünschenswert ist eine abgeschlossene Berufsausbildung in einem gewerblich/technischen Beruf Erfahrung - Berufserfahrung in der Produktion / Maschinenbedienung in der Serienfertigung - Bereitschaft und Fähigkeit für den Schicht-Betrieb in der 7-Tage Woche - Gutes Qualitätsverständnis / Grundlagen des Qualitätsmanagements - Teamfähig, mit ausgeprägter Kommunikationsfähigkeit - Gute Aufnahmefähigkeit, Flexibilität und techn. Verständnis Kenntnisse, Fertigkeiten, Fähigkeiten - Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Beherrschung der Grundrechenarten - Gute PC-Kenntnisse (MS-Office etc) Was wir bieten - Einen Arbeitsplatz bei einem innovativen, zukunftsgewandten Arbeitgeber. - Hervorragende Entwicklungs- und Karriereperspektiven in einem global wachsenden Unternehmen. - Attraktive betriebliche Altersvorsorge. - Eine Unternehmenskultur, in der Integrität, Involviert-sein, Intensität und Innovation gelebt werden. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen und vollständigen Bewerbungsunterlagen (max. 2MB) unter Angabe der entsprechenden Job ID, Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihrer Kündigungsfrist. Bewerben Sie sich noch heute online über unsere Karriereseite www.jobs.thermofisher.com (http://www.jobs.thermofisher.com/) . Jede unserer 100.000 außergewöhnlichen Persönlichkeiten bei Thermo Fisher Scientific erzählt eine einzigartige Geschichte. Kommen Sie zu uns und leisten Sie einen Beitrag zu unserer einzigartigen Mission. Thermo Fisher Scientific setzt sich als Arbeitgeber für Chancengleichheit und die Unterstützung von Minderheiten ein und diskriminiert nicht aufgrund ethnischer Herkunft, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identität, nationaler Herkunft, Behinderung oder eines gesetzlich geschützten Status.

NNOVATION | VERANTWORTUNG | ERFAHRUNG Die TZMO-Unternehmensgruppe ist ein europäischer Hersteller und Lieferant von innovativen Medizin-, Pflege- und Hygieneprodukten für den Weltmarkt. Dank langjähriger Erfahrung und neuester Technologien bieten wir unseren Kunden seit 75 Jahren Produkte von höchster Qualität, Sicherheit und Zuverlässigkeit. Als Teil der global aufgestellten TZMO-Unternehmensgruppe zählt die **TZMO Deutschland GmbH **zu den führenden Anbietern von Hygieneprodukten in Deutschland. Unsere Mitarbeiter:innen, Produktmarken, Dienstleistungen und namhafte Kunden kreieren proaktiv und prägen nachhaltig die Gegenwart und Zukunft eines modernen Hygiene- und Hilfsmittelmarktes in Deutschland. Lust auf etwas Neues? Gestalte Deine Zukunft mit uns in einem dynamisch und international aufgestellten Unternehmen!   Stabilität ist Dir wichtig? Als ein stets wachsendes Unternehmen schaffen wir kontinuierlich neue Arbeitsplätze und eröffnen Dir eine neue berufliche Perspektive in der zukunftssicheren und ständig wachsenden Gesundheitswirtschaft.  Werde zum nächstmöglichen Zeitpunkt an unserem Vertriebsstandort in 16359 Biesenthal Teil der globalen TZMO-Gruppe als:  Mitarbeiter Lagerlogistik (w/m/d) Firma: TZMO Deutschland GmbH Arbeitsort: Biesenthal / Deutschland Deine Aufgaben, Du... - entlädst und belädst Speditions-LKW’s im Warenein- und ausgang - stellst Waren für die Auslieferung der Kundenaufträge zusammen - kümmerst dich um Versand und Vorbereitung für den Transport - transportierst innerbetrieblich Ware mit dem Gabelstapler Du bist bei uns goldrichtig, wenn Du... - über eine erfolgreich abgeschlossene logistische Berufsausbildung verfügst - wenn du als Quereinsteiger/in eine neue Herausforderung suchst - gute kommunikative Fähigkeiten und eine selbstständige Handlungsweise besitzt - über ein offenes, positives und teamorientiertes Kommunikationsverhalten sowie eine korrekte Arbeitsweise und schnelle Auffassungsgabe verfügst Wir bieten Dir... - einen spannenden, abwechslungsreichen Arbeitsalltag an einem modernen Arbeitsplatz - eine familiäre Atmosphäre in einem motivierten Team - die Möglichkeit sich fachlich und persönlich weiterzuentwickeln - Gesundheitsmanagement und betriebliche Altersvorsorge - flexible Arbeitszeit 8 h täglich von 5:00 – 22:00 Uhr von Montag-Freitag - eine verkehrsgünstige Anbindung - Mitarbeiterevents und Firmenausflüge Wir agieren zukunftsorientiert. Kontaktiere uns jetzt, wir freuen uns auf Dich! Bitte sende deine aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe deiner Gehaltsvorstellung und des nächstmöglichen Eintrittstermins per E-Mail an: bewerbung@tzmo.de

Wir bei Sanacorp gestalten die Zukunft der Apotheken aktiv mit - als Genossenschaft verwurzelt in Tradition und voller Energie für morgen. Mit rund 3.000 Beschäftigten in 19 Niederlassungen sorgen wir dafür, dass mehr als 8.000 Apotheken im gesamten Bundesgebiet rund um die Uhr sicher und zuverlässig mit Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten beliefert werden. Wir arbeiten stets an neuen Entwicklungen und innovativen Lösungen rund um Logistik, Digitalisierung und Nachhaltigkeit - für uns und die Apotheken. Klingt spannend? Wir erwarten Sie - mit vielseitigen Aufgaben, engagierten Kollegen, hoher sozialer Verantwortung und einem gemeinsamen Ziel - mutig und tatkräftig, mit Optimismus und Leidenschaft. Sie möchten Bauprojekte ganzheitlich begleiten statt nur einzelne Leistungsphasen bearbeiten? Bei Sanacorp übernehmen Sie als Architekt / Bauingenieur (m/w/d) die Projektleitung für bundesweite Neu-, Um- und Sanierungsprojekte auf Bauherrenseite. Was Sie erwartet: - Als Projektleitung übernehmen Sie die eigenverantwortliche Steuerung bundesweiter Neu-, Um- und Sanierungsprojekte - von Instandhaltungsmaßnahmen bis hin zu schlüsselfertigen Industriebauten. - Sie begleiten die Projekte von der Entwurfs- und Ausführungsplanung über die Bauüberwachung vor Ort bis zur erfolgreichen Fertigstellung und passen Planungen bei Bedarf an. - Sie kalkulieren Projektkosten, stellen die Einhaltung von Terminen, Kosten und Qualitätsstandards sicher und steuern die Zusammenarbeit mit externen Architektur-, Statik- und Fachplanungsbüros. - Sie verantworten das Controlling der Entwurfs- und Ausführungsplanung. - Als zentrale Ansprechperson koordinieren Sie alle Projektbeteiligten und arbeiten eng mit dem Leiter Bauwesen, internen Fachbereichen, externen Planungsbüros sowie Behörden und Ämtern zusammen. Ihr Profil: - Sie haben Ihr Studium der Architektur oder des Bauingenieurwesens erfolgreich abgeschlossen und verfügen über mehrjährige Berufserfahrung in der Abwicklung schlüsselfertiger Industriebauten. - Sie arbeiten sicher mit ARCHICAD und sind mit den relevanten Bauvorschriften sowie technischen Richtlinien bestens vertraut. - Darüber hinaus bringen Sie Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Behörden, Planungsbüros und ausführenden Unternehmen mit. - Persönlich überzeugen Sie durch Organisationsgeschick, eine strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie Verhandlungssicherheit. - Sehr gute Deutschkenntnisse und Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands runden Ihr Profil ab. Das bieten wir: - Flexibles Arbeiten: Hybrides Arbeiten, flexible Arbeitszeiten und 30 Urlaubstage unterstützen Sie dabei, Beruf und Privatleben gut miteinander zu verbinden. - Attraktive Vergütung & Benefits: Urlaubs- und Weihnachtsgeld, betriebliche Altersvorsorge, Personaleinkauf, eine bezuschusste Kantine, kostenfreie Parkplätze und weitere Sozialleistungen. - Fachliche Weiterentwicklung: Profitieren Sie von individuellen Fort- und Weiterbildungsangeboten und erweitern Sie Ihre fachlichen Kompetenzen kontinuierlich. - Verlässliches Umfeld: Arbeiten Sie in einem Unternehmen mit genossenschaftlichen Wurzeln, das auf langfristige Zusammenarbeit und nachhaltiges Handeln setzt. Interesse geweckt? Wir freuen uns auf neue Teamkolleg:innen. Senden Sie uns Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen über unser Bewerbungsportal. Für Fragen vorab können Sie sich an Teresa Elena Savage, Telefon: +49 89 8581 447, wenden. Alles Weitere unter https://www.sanacorp.de/karriere/.

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description Join Us as a Clinical Trial Manager - Make an Impact at the Forefront of Innovation The Clinical Trial Manager is accountable for achieving the final clinical deliverable (usually clean data from evaluable patients as specified in the study protocol) within the time period specified in the contract with the customer. The Clinical Trial Manager interprets data on project issues and makes good business decisions with support from experienced team members or line manager. Works to ensure that all clinical deliverables meet the customer's time/quality/cost expectations. Maintains profitability by ensuring clinical activity is conducted within contract scope, through efficient management of the clinical team. The position involves working on projects of low to moderate complexity and as part of a team of CTMs. This opportunity is an exciting prospect for a big pharma company and for a new division focused on Oncology/Cell therapy. What You'll Do: • Manage all clinical operational and quality aspects of allocated studies, of low to moderate complexity, in compliance with ICH GCP. In accordance to project specific requirements, may assume Clinical Study Manager (CSM) responsibilities on small and/or less complex projects. • Develop clinical tools (e.g. Monitoring Plan, Monitoring Guidelines) in conjunction with the Data Quality Plan. Contribute to the development of the Master Action Plan (MAP) for providing clinical related documents. Ensure timely set up, organization, content and quality of the relevant sections of the Trial Master File (local and central). May participate in the design and development of CRFs, CRF guidelines, patient informed consent templates and other protocol specific documents as required. Collaborate with the project manager to prepare, organize, and present at client meetings, including bid defense and hand-off meetings. • Collaborate with the clinical team and other departments as needed to meet deliverables of the project. Regularly communicate with the team and lead team meetings to ensure that timelines, resources, interactions, and quality are maintained. Responsible for the implementation and training of standardized clinical monitoring processes within the study and according to corporate standard policies. Responsible for the timely archiving of documents and study materials for the department. • Ensure achievement of the final clinical deliverable within the contractual time period specified by preparing and monitoring clinical activity timelines and metrics, providing status updates to the project manager, regularly reviewing projects using tracking and management tools, implementing recovery actions, reviewing monitoring visit reports, and managing CRF collection and query resolution. Continuously monitor or co-monitors clinical trials to assess performance and ensure contractual obligations are met. In smaller regions, may routinely conduct Accompanied Field Visits (AFVs) and be accountable for project financials. • May communicate with study sites regarding issues such as protocol, patient participation, case report form completion and other study-related issues. • May coordinate all start-up activities and ensures that timely ethics committee and regulatory submissions (if appropriate) are addressed. Ensure that essential document quality meets the expectation of Regulatory Compliance Review. Review and follows up on all questions raised by the ethics committees. • May provide input into preparation of forecast estimates for clinical activities. Responsible for clinical resource management, assignment, delegation of clinical responsibilities and identification of additional resource requirements. Education & Experience Requirements: • Bachelor's degree or equivalent and relevant formal academic / vocational qualification • Previous experience that provides the knowledge, skills, and abilities to perform the job (comparable to 5+ years). In some cases an equivalency, consisting of a combination of appropriate education, training and/or directly related experience, will be considered sufficient for an individual to meet the requirements of the role. Knowledge, Skills, Abilities: • Good leadership skills, effective at mentoring and training, and capable of motivating and integrating teams • Good planning and organizational skills to enable effective prioritization of workload • Solid interpersonal and problem solving skills to enable working in a multicultural matrix organization • Capable of working effectively in a changing environment with complex/ambiguous situations • Familiarity with the practices, processes, and requirements of clinical monitoring • Good judgment and decision making skills • Effective oral and written communication skills, including English language proficiency • Capable of evaluating workload against project budget and adjusting resources accordingly • Sound financial acument and knowledge of budgeting, forecasting and fiscal management • Strong attention to detail • Solid understanding of relevant regulations e.g. ICH/GCP, FDA guidelines, etc. • Good computer skills to effectively use automated systems and computerized applications such as Outlook, Excel, Word, etc. Working Conditions and Environment: • Work is performed in an office environment with exposure to electrical office equipment. • Frequently drives to site locations and frequently travels both domestic and international. Why Join Us? When you join Thermo Fisher Scientific, you become part of a team that values passion, innovation, and a commitment to scientific excellence. You’ll work in an environment where collaboration and development are part of the everyday experience—and where your contributions truly make a difference. Apply today to help us deliver tomorrow’s breakthroughs.

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description As part of the Thermo Fisher Scientific team, you’ll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Join our colleagues in bringing our Mission to life every single day to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. We provide our global teams with the resources needed to achieve individual career goals while helping to take science a step beyond by developing solutions for some of the world’s toughest challenges, like protecting the environment, making sure our food is safe or helping find cures for cancer. Location: This role is based in our office in Dreieich, Germany. Discover Impactful Work To ensure and deliver efficient, above expectation installation experiences, the IES CMD/MOL/BEA Customer Installation Coordinator owns the entire instrument installation process from pre-installation activities through installation planning and scheduling once proof of delivery is received by the selling organization. This role is responsible for ensuring a seamless customer experience by coordinating all installation activities and maintaining close collaboration between customers, Sales, and Service teams. A Day in the Life: - Coordinate the entire installation process from pre-installation through completion. - Conduct pre-installation courtesy calls and establish laboratory readiness. - Perform pre-installation checks, including reviewing the Order Transition Form and coordinating installation pre-visits as required. - Plan and prioritize Field Service Engineer (FSE) installations in collaboration with the responsible Service Manager. - Build and maintain strong relationships between Service, Sales, and customers while providing installation status updates. - Create equipment master records within the service management tool. - Create installation jobs and allocate them to the appropriate Field Service Engineer. - Keep customers informed of installation progress throughout the process. - Process Field Service Reports following successful installation completion. - Escalate non-technical issues encountered during installation activities. What to expect: - Coordinate multiple installation projects simultaneously while maintaining high service standards. - Collaborate closely with Service Managers, Field Service Engineers, Sales teams, and customers. - Deliver an outstanding customer experience through proactive communication. - Maintain accurate service records and installation documentation. - Support continuous improvement through effective planning, coordination, and issue resolution. - Travel up to 20% as required. Keys to Success: Experience - Experience in field service organizations or coordination roles. - Service sales experience is advantageous. - SAP and C4S experience is helpful but not essential, as training will be provided. Knowledge, Skills, Abilities - Strong project management skills. - Excellent coordination and planning abilities. - Commitment to delivering exceptional customer service. - Thorough approach with strong attention to detail. - Excellent customer-facing and telephone communication skills. - Good keyboard skills with intermediate proficiency in Microsoft Word, Excel, and Outlook. - Strong communication and interpersonal skills. - Ability to multitask and perform effectively under pressure. - Excellent command of spoken and written English. - Ability to deliver impactful customer presentations. - Willingness to travel up to 20%. Competencies - Customer focus. - Team player with a collaborative mindset. - Strong organizational skills. - Effective problem-solving and prioritization abilities. - Adaptability and flexibility in a fast-paced environment. Benefits: We offer competitive remuneration, annual incentive plan bonus, healthcare, and a range of employee benefits. Thermo Fisher Scientific offers employment with an innovative, forward-thinking organization, and outstanding career and development prospects. We offer an exciting company culture that stands for integrity, intensity, involvement, and innovation! Our Mission is to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. Watch as our colleagues explain 5 reasons to work with us. As one team of 100,000+ colleagues, we share a common set of values - Integrity, Intensity, Innovation and Involvement - working together to accelerate research, solve complex scientific challenges, drive technological innovation and support patients in need. #StartYourStory at Thermo Fisher Scientific, where diverse experiences, backgrounds and perspectives are valued. Apply today! http://jobs.thermofisher.com (http://jobs.thermofisher.com) Thermo Fisher Scientific is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of , color, religion, ___ , orientation, gender identity, national origin

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description Join Us as a Senior Clinical Trial Coordinator – Make an Impact at the Forefront of Innovation We have successfully supported the top 50 pharmaceutical companies and more than 750 biotechs, spanning 2,700 clinical trials across 100+ countries in the last 5 years. This opportunity is an exciting prospect for a big pharma company and for a new division focused on Oncology/Cell therapy. As part of our team , you’ll have the opportunity to provide administrative and technical support to the Project Team. As a Senior Clinical Trial Coordinator, you'll coordinate and facilitate project activities and may serve as a study lead, acting as a cross-functional liaison for the project team. You will act as a buddy during the onboarding phase and provide training to new staff as needed. Additionally, you will support departmental and cross-functional initiatives for process improvements and enhancements. What You’ll Do: • According to the specific role (Central or Local), coordinates, oversees and completes functions on assigned trials activities detailed on the task matrix. • Performs department, Internal, Country and Investigator file reviews as assigned and documents findings in appropriate system. • Ensures allocated tasks are performed on time, within budget and to a high quality standard. Proactively communicates any risks to project leads and line manager as appropriate. • Supports the maintenance of study specific documentation and global support with specific systems, tools and trackers including but not limited to: study team lists, tracking of project specific training requirements, system access management for organization/vendor/clients, and tracking of project level activity plans in appropriate system. Ensures (e)TMF is up to date by following file review schedules and documents findings in appropriate system. • Provides system support (i.e. GoBalto & eTMF). • Supports RBM activities. • Performs administrative tasks on assigned trials including but not limited to: timely processing of documents sent to Client (e)TMF as assigned, performing (e)TMF reviews, performing mass mailings and communications as needed, providing documents and reports to internal team members. • Supports scheduling and organization of client and/or internal meetings with completion of related meeting minutes. • Reviews and tracks local regulatory documents. • Transmits documents to client and centralized IRB/IEC. • Analyzes and reconciles study metrics and findings reports. Assists with clarification and resolution of findings related to site documentation. • Maintains vendor trackers. • Assists with coordination, compilation and distribution of Investigator Site File (ISF) and Pharmacy binder materials and non-clinical study supplies to sites. • Assists with study-specific translation materials and translation QC upon request. • May attend Kick off meeting and take notes when required. Education and Experience Requirements: • High / Secondary school diploma or equivalent and relevant formal academic / vocational qualification. • Bachelor's degree preferred. • Previous experience that provides the knowledge, skills, and abilities to perform the job (comparable to at least 4 years). In some cases an equivalency, consisting of a combination of appropriate education, training and/or directly related experience, will be considered sufficient for an individual to meet the requirements of the role. Knowledge, Skills and Abilities: • Ability to work in a team or independently as required • Strong organizational skills and attention to detail, with proven ability to handle multiple tasks efficiently and effectively • Proven ability to effectively analyze project-specific data/systems to ensure accuracy and efficiency • Strong customer focus • Demonstrated flexibility and adaptability to reprioritize workload and provide efficient support to meet changing project timelines • Demonstrated ability to attain and maintain a good working knowledge of applicable Country Regulations, ICH Good Clinical Practices, and organization/Client SOPs and WPDs for all non-clinical/clinical aspects of project implementation, execution and closeout • Excellent English language and grammar skills and proficient local language skills as needed • Good presentation skills • Excellent computer skills, proficient in MS Office (Word, Excel, and PowerPoint) and ability to obtain knowledge and master all clinical trial database systems • Ability to successfully complete PPD clinical training program • Self-motivated, positive attitude with effective strong interpersonal skills Working Conditions and Environment: • Work is performed in an office/ laboratory/clinical/ and/or home office environment with exposure to electrical office equipment. • Occasional drives to site locations. Potential Occasional travel required