- Ihre Rolle: Sie wollen mehr. Sie wollen weiter, am liebsten direkt nach der Ausbildung vom Kleinbetrieb in ein Großunternehmen wechseln oder ständige externe Einsätze gegen einen planbaren Arbeitsplatz, ganz in Ihrer Nähe tauschen. Hier geht’s lang, direkt in unser Team für die Wartung und Instandhaltung im Werk Schnelldorf! Als unser neuer Instandhaltungstechniker (m/w/d) nehmen wir Sie mit offenen Armen auf. Wir zeigen Ihnen alles, was Sie brauchen. Klingt gut? Lesen Sie weiter und bewerben Sie sich bei uns! Viele Fachgebiete willkommen!  Ob Elektriker, Mechatroniker, Elektroniker für Betriebstechnik, Industrieelektriker (m/w/d). Ob viel oder erste Erfahrung als Servicetechniker, Mitarbeiter im Elektrohandwerk oder Wartungs- und Instandhaltungstechniker – verstärken Sie ein wachsendes Team! Gruppengeist.  Der Zusammenhalt in unserem dynamischen ber 20-köpfigen Team ist enorm. Wir können uns beim Beheben von Störungen genauso wie bei der Urlaubsplanung aufeinander verlassen. Jede einzelne Person zählt. Neue Perspektiven.  Im Team sorgen Sie für glatte Abläufe aller technischen Anlagen im Distributionszentrum, Labor und in der Abfüllung. Das sind große, hoch moderne Anlagen: vom Löschsystem über Lüftungs- und Kältetechnik bis zur automatisierten Förder- und Abfülltechnik. Gut geführt.  Wir legen Wert auf selbstständiges Arbeiten in einer offenen Kultur ohne enge Kontrolle. Die Teamleiter sind hilfsbereit und direkt vor Ort. Bis zum Standortleiter duzen wir uns. Tagesgeschäft.  Ihr Job ist es, Störungen zu analysieren und zu beheben oder neue Anlagen in Betrieb zu nehmen. Sie bedienen, kontrollieren die Mess-, Steuerungs- und Regeltechnik gemäß den Normen (DGUV, UVV, DIN) und arbeiten mit Fremdfirmen zusammen. Dabei schauen Sie nach rechts und links, ob Prozesse und Schnittstellen zu verbessern sind. Wer Sie sind: - Eine technische Ausbildung ist die Basis für Ihren Einstieg. Unsere erfahrenen Fachkräfte lernen Sie an. Auf Expertenseite erhalten Sie Support von den Projekt- und Betriebsingenieuren - Sie bringen Fachkenntnis in der Störungsbeseitigung und Optimierung von Anlagen mit. Gut gebrauchen können wir Ihre Erfahrung in der technischen Gebäudeausrüstung (Elektro, Heizung, Lüftung, Kälte, Brandschutz) - 2-Schicht-System und Rufbereitschaft: Lange im Voraus steht unsere Schichtplanung, die auf Ihre Wünsche eingeht, um Job und Freizeit verlässlich zu gestalten. Nach der Anlernzeit übernehmen Sie etwa 10-mal im Jahr Rufbereitschaft. Klingt überschaubar, nicht wahr? - Mit MS-Office gehen Sie sicher um. Digitalisierung finden Sie gut und richtig. Wir arbeiten mit Instandhaltungssoftware und unterstützen unsere Rufbereitschaft durch Ferndiagnosemöglichkeiten, sodass Sie im Störfall auch von zu Hause aus, die Technik regeln können - Unser Team ist sehr gut. Und damit das weiter so bleibt, brauchen wir Leute mit Teamgeist und Faible für neue Technik. Sie tüfteln und lernen gerne, probieren sich aus und möchten sich spezialisieren. Die Möglichkeiten dazu sind bei uns da! - Sie sind körperlich belastbar und bereit, Gewichte bis zu 25 kg zu heben. Außerdem macht es Ihnen nichts aus, viel zu stehen und sich im Arbeitsbereich zu bewegen. - Deutschkenntnisse auf C1-Niveau in Wort und Schrift sind erforderlich, damit Sie sicher kommunizieren und Dokumentationen problemlos verstehen können. Was können Sie bei uns erwarten? Wir sind neugierige Köpfe, die ein breites Spektrum an Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen mitbringen. Wir sind überzeugt, dass diese Vielfalt außergewöhnliche Leistung und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie an der Spitze zu stehen. Wir setzen uns dafür ein, dass alle Menschen die Möglichkeit haben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns dabei, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen erreicht und jeden ermutigt, sich für den Fortschritt der Menschheit einzusetzen. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das Neues entdeckt und die Menschheit voranbringt.

Die BMP Production GmbH ist ein international aufgestellter, leistungsfähiger Full-Service Anbieter für die Herstellung und Bearbeitung von Arzneimittelrohstoffen, Medizinprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln. Flexibilität und innovatives Denken prägen unsere Unternehmenspolitik. Unser langjähriger Erfolg wird durch ein leistungsorientiertes und motiviertes Team sichergestellt. Wir suchen zur Unterstützung unseres Teams in Parchim einen Mitarbeiter in der Leitung Qualitätskontrolle (m/w/d). Stellenbeschreibung - Erstellung von Prüfanweisungen, Wareneingangsprüfplänen und Spezifikationen von Rohstoffen, Halbfertig- und Fertigwaren - Aufbau und Pflege eines Rohstoffqualifizierungsmanagements - Freigabe oder Zurückweisung von Ausgangsstoffen, Packmitteln und Fertigwaren - Prüfen der Daten aus In-Prozess-Kontrollen, sowie von Chargendokumentationen - Planung und Durchführung von MHD-Verlängerungen von Rohstoffen - Überwachung der Durchführung des Hygiene Monitoring Programms - Auswertung des Umgebungsmonitorings - Überwachung der Durchführung der Prüfmittelüberwachung - Planung und Beauftragung von Kalibrierungen bei externen Dienstleistern - Qualifizierung von Lohnlaboren - Beauftragung von Analysen bei externen Laboren - Durchführung von Qualifizierungen von Laborgeräten und Methodenvalidierungen - Mitwirkung bei der Durchführung der Reinigungsvalidierung - Personalführung und -planung, sowie Aufrechterhaltung der Qualifikation der Mitarbeiter - Bearbeitung und Bewertung von OOX-Ergebnissen - Überwachung der Rückstellmusterräume - Reklamationsbearbeitung - Zusammenarbeit mit Überwachungsbehörden - Durchführung von Selbstinspektionen/Internem Audits Stellenanforderung Eine schnelle Auffassungsgabe sowie die Bereitschaft zur Weiterbildung /-entwicklung setzen wir voraus, ebenso wie Flexibilität, Belastbarkeit und eine selbstständige und strukturierte Arbeitsweise.  Alle Fachteams unterstützen bei der schnellen und guten Einarbeitung in das Geschäftsfeld. - Bachelorstudium im Bereich Chemie, Lebensmittelchemie oder abgeschlossene einschlägige Berufsausbildung, z.B. Chemielaborant, CTA, Chemietechniker, Lebensmitteltechniker - Auditerfahrung - Qualifikation als Interner Auditor wünschenswert - Gute Kenntnisse in MS Office - Sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise - Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke - Englisch in Wort und Schrift Wir bieten: • interessante und abwechslungsreiche Arbeitsbereiche • Tätigkeit mit vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten und Weiterbildung • ein freundliches, aufgeschlossenes Team • familienfreundliche Personalpolitik (zertifiziert) • betriebliches Gesundheitsmanagement • Vertrag mit unbefristeter Vollzeiteinstellungen • keine Wochenend- oder Feiertagsarbeit (kein Ausliegen, keine Reisebereitschaft) • vermögenswirksame Leistungen • betriebl. Altersvorsorge, • kostenloser Parkplatz und Getränke • 2 Firmenfeiern pro Kalenderjahr Alles weitere findest du auf unserer Homepage über diesen Link https://www.bmp-production.de/karriere/benefits/ (https://www.bmp-production.de/karriere/benefits/) Sie sind neugierig geworden? Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Die BMP Production GmbH ist ein international aufgestellter, leistungsfähiger Full-Service Anbieter für die Herstellung und Bearbeitung von Arzneimittelrohstoffen, Medizinprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln. Flexibilität und innovatives Denken prägen unsere Unternehmenspolitik. Unser langjähriger Erfolg wird durch ein leistungsorientiertes und motiviertes Team sichergestellt. Wir suchen zur Unterstützung unseres Teams in Parchim einen Mitarbeiter in der Leitung Qualitätsmanagement (m/w/d) Stellenbeschreibung - Aufrechterhaltung und Pflege des Qualitätsmanagementhandbuches und des Qualitätsmanagementsystems - Erstellung, Prüfung von SOP und weiteren Anweisungen - Planung und Durchführung von Selbstinspektionen/Internem Audits - Durchführung von Audits durch Kunden, Zertifizierungsstellen und Behörden (auch auf Englisch) - Erstellung von Korrektur- und Maßnahmeplänen, sowie Überwachung der Umsetzung - Ermittlung Schulungsbedarf und Erstellung von Schulungsplänen - Durchführung von Hygiene, GMP und QM-Schulungen - Pflege des Lieferantenmanagementsystems - Prüfung von Verantwortungsabgrenzungsverträgen und Qualitätssicherungsvereinbarungen - Bearbeitung von Reklamationen - Übernahme der Funktion des Qualitätsmanagementbeauftragten (QMB) - Führen versch. Übersichten zur Ermittlung von QM-relevanten KPI zur Erstellung des QM-Berichts - Mitwirkung bei der jährlichen Management-Bewertung - Übernahme der Funktion der regulatorisch verantwortlichen Person für Medizinprodukte (PRRC, §15 MDR) - Erstellung und Pflege der Technischen Dokumentationen der Medizinprodukte Klasse I, IIa und IIb - Pflege des HACCP Systems - Planung, Durchführung und Überwachung von Qualifizierungen und Validierungen - Zusammenarbeit mit Überwachungsbehörden Stellenanforderung Eine schnelle Auffassungsgabe sowie die Bereitschaft zur Weiterbildung /-entwicklung setzen wir voraus, ebenso wie Flexibilität, Belastbarkeit und eine selbstständige und strukturierte Arbeitsweise.  Alle Fachteams unterstützen bei der schnellen und guten Einarbeitung in das Geschäftsfeld. - Bachelorstudium oder abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Chemie, Lebensmittelchemie, Lebensmitteltechnik, Medizintechnik - Mind. 4 Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement - Fundierte Erfahrung im Bereich Medizinprodukte wünschenswert - Auditerfahrung - Qualifikation als Interner Auditor wünschenswert - Gute Kenntnisse in MS Office - Sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise - Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke - Verhandlungssicheres Englisch in Wort und Schrift Wir bieten: • interessante und abwechslungsreiche Arbeitsbereiche • Tätigkeit mit vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten und Weiterbildung • ein freundliches, aufgeschlossenes Team • familienfreundliche Personalpolitik (zertifiziert) • betriebliches Gesundheitsmanagement • Vertrag mit unbefristeter Vollzeiteinstellungen • keine Wochenend- oder Feiertagsarbeit (kein Ausliegen, keine Reisebereitschaft) • vermögenswirksame Leistungen • betriebl. Altersvorsorge, • kostenloser Parkplatz und Getränke • 2 Firmenfeiern pro Kalenderjahr Alles weitere findest du auf unserer Homepage über diesen Link https://www.bmp-production.de/karriere/benefits/ (https://www.bmp-production.de/karriere/benefits/) Sie sind neugierig geworden? Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. United As One for Patients, our purpose in Healthcare is to help create, improve and prolong lives. We develop medicines, intelligent devices and innovative technologies in therapeutic areas such as Oncology, Neurology and Fertility. Our teams work together across 6 continents with passion and relentless curiosity in order to help patients at every stage of life. Joining our Healthcare team is becoming part of a diverse, inclusive and flexible working culture, presenting great opportunities for personal development and career advancement across the globe. Head of Patient Focused and Real-World Data (PRWD) Analytics and Artificial Intelligence (AI) We are seeking an innovative and inspiring Team Head of Patient Focused and Real-World Data (PRWD) Analytics and Artificial Intelligence (AI) to lead a team of experts driving excellence in PRWD analytics, solutions and Artificial Intelligence (AI) optimizing delivery of patient-focused real-world insights and evidence (PRWI/E). Reporting to the Global Head of Patient Focused Real-World Evidence (PRWE) as a member of the leadership team, this individual will play a key role in shaping the strategic use of PRWD across therapeutic areas to enhance decision-making and enable value-creating integrated evidence plans. Key Responsibilities: - Strategic Vision and Implementation: Develop and execute a forward-thinking strategy to leverage PRWD for faster, more precise insights and evidence generation, aligning with organizational objectives. - Analytical and AI Leadership: Pilot best analytical practices for generating actionable PRWI (Insights) and PRWE (Evidence) using state-of-the-art methodologies including advanced statistical methods, machine learning and AI. Lead the design, development, and scaling of AI-driven solutions that enhance PRWI/E across the organization. - Solution Development: Pilot, drive creation and operationalization of innovative tools and platforms that streamline evidence generation while adhering to compliance and quality standards, ensuring scalability and regulatory alignment. - Process, Training and Capability Building: Drive creation and delivery of cross-functional processes and training to enhance organizational capabilities and adoption of PRWD solutions, fostering innovation, adaptability and decision making. - Cross-Functional Collaboration: Partner with PRWE, CMS, IT, R&D and broader Healthcare teams to ensure integrated and high-quality PRWD solutions support our programs. Lead efforts to improve data interoperability and integration across diverse RWD sources. - Team Leadership: Recruit, develop, and manage a high-performing team of experts, fostering a culture of excellence, collaboration, and continuous learning. - Technology Partnerships: Build partnerships with academic institutions, health data networks, and AI consortia to co-develop innovative methodologies. - External Engagement: Represent the organization at industry conferences, regulatory workshops, and external collaborations to advance PRWI/E creation. Qualifications: - PhD or advanced degree in Epidemiology, Biostatistics, Data Science, Computer Science, Engineering, Life Sciences related fields. - 10+ years of experience in RWE generation, advanced analytics, AI, technology, digital transformation, or business solutions, ideally in pharmaceutical or healthcare settings. - Proven leadership in managing teams and fostering cross-functional collaboration. - Expertise in statistical programming (e.g., R, SAS, Python) and working with diverse PRWD sources, including EHRs, claims data, social media and patient-reported outcomes. - Proven leadership in innovation and transformation across global, enterprise-level organizations. - Demonstrated success in delivering AI solutions at scale, preferably through strategic external partnerships. - Good understanding of regulatory, payer and HTA bodies requirements and industry standards for PRWD and PRWE. - Excellent strategic, problem-solving, and communication skills with the ability to influence diverse stakeholders. - Demonstrates a commitment to excellence through collaboration, adaptability, and attention to detail while meeting time-sensitive demands. This position offers a unique opportunity to influence the future of evidence generation and contribute to the development of innovative therapies that transform patient outcomes globally and is open to candidates from all EU locations. What we offer:  We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of a team that is dedicated to Sparking Discovery and Elevating Humanity!

Entfalte das Besondere mit uns! Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen. Ihre Rolle: Die Werkärztliche Abteilung hat die Aufgabe, die Mitarbeiter/innen des Unternehmens in allen Fragen des Gesundheitsschutzes zu beraten. Die Umsetzung erfordert hohe medizinische und soziale Kompetenz, sowie eine intensive Zusammenarbeit mit allen Unternehmensbereichen. Ihr Tätigkeitsfeld umfasst alle Bereiche und Aufgaben nach dem Arbeitssicherheitsgesetz und anderen gesetzlichen und berufsgenossenschaftlichen Vorschriften. In einem Team mit insgesamt neun Fachärzten/innen bzw. Weiterbildungsärzten/innen für Arbeitsmedizin sind Sie verantwortlich für die allgemeine und arbeitsmedizinische Betreuung der Mitarbeiter/innen, sowie für die Durchführung der innerbetrieblichen Notfallversorgung. Darüber hinaus erwarten wir von Ihnen Mitarbeit im Rahmen des Betrieblichen Gesundheitsmanagements und des Betrieblichen Eingliederungsmanagements. Zu Ihren Aufgaben gehören die Beratung und Unterstützung der Mitarbeiter/innen und Führungskräfte in allen Fragen des Gesundheitsschutzes und der Prävention, sowie die interdisziplinäre Zusammenarbeit u.a. mit Arbeitssicherheit, Prävention- und Eingliederungsberatung, Personalabteilung, Betriebsrat und Betriebskrankenkasse sowie Externen. Sie unterstützen Arbeitsgruppen und Fachgremien und erfüllen Aufgaben nach Arbeitssicherheitsgesetz und DGUV V2 sowie anderen gesetzlichen und berufsgenossenschaftlichen Vorschriften. Die allgemeine und arbeitsmedizinische Betreuung der Mitarbeiter/innen sowie Teilnahme an der innerbetrieblichen Notfallversorgung ist im Arbeitsalltag genauso relevant wie präventive Gesundheitsförderung, die Umsetzung eines innovativen Gesundheitsmanagements und reisemedizinische Beratungen. Sie sind sowohl mit der Durchführung von arbeitsmedizinischen Vorsorgen, Tauglichkeitsuntersuchungen und Einstellungsuntersuchungen vertraut, als auch mit Maßnahmen zur betrieblichen Wiedereingliederung und dem Einsatz chronisch Kranker und schutzbedürftiger Personen am Arbeitsplatz. Sie wirken bei medizinscher, beruflicher und sozialer Rehabilitation mit und begutachten spezielle Fragestellungen. Weiterhin bewerten Sie Leistungsfähigkeit, Belastbarkeit und Einsatzfähigkeit und wirken bei der Erstellung und Bewertung von Gefährdungsbeurteilungen mit. Zudem führen Sie Schulungen unterschiedlicher Art durch. Die Stelle ist eine befristete Weiterbildungsstelle im Fach Arbeitsmedizin für 3 Jahre. Die volle Weiterbildungsermächtigung von 3 Jahren liegt vor. Wer Sie sind: - Für die Weiterbildung im Fach Arbeitsmedizin bringen Sie idealerweise Erfahrung oder einen Facharzt aus der patientennahen Versorgung mit:  z.B. Allgemeinmedizin, Innere Medizin, Neurologie, Psychiatrie, Dermatologie, Orthopädie. - Ein hohes Maß an Teamfähigkeit und hohe soziale Kompetenzen - Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise, Einfühlungsvermögen und Eigeninitiative - Persönliches Engagement sowie Flexibilität - Deutsch auf Sprache Niveau, gute Englischkenntnisse - Ein sicherer Umgang mit MS Office Was können Sie bei uns erwarten? Wir sind neugierige Köpfe, die ein breites Spektrum an Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen mitbringen. Wir sind überzeugt, dass diese Vielfalt außergewöhnliche Leistung und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie an der Spitze zu stehen. Wir setzen uns dafür ein, dass alle Menschen die Möglichkeit haben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns dabei, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen erreicht und jeden ermutigt, sich für den Fortschritt der Menschheit einzusetzen. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das Neues entdeckt und die Menschheit voranbringt.

Die BMP Production GmbH ist seit 30 Jahren ein Lohnherstellungsbetrieb zur Bearbeitung von pharmazeutischen Wirkstoffen und zur Herstellung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln mit Sitz in Parchim. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter Produktionsplanung (m/w/d). Ihr Profil: • abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung • Idealerweise Erfahrung in der Produktionsplanung und ein souveränes Auftreten • Gute Kenntnisse in MS Office • Bereitschaft zur Weiterentwicklung • Flexibilität, Belastbarkeit und eine selbstständige und strukturierte Arbeitsweise • Organisationsvermögen, Verschwiegenheit, schnelle Auffassungsgabe • Fließend Deutsch in Wort und Schrift •** **Erfahrungen mit der Erstellung von Dienstplänen Wir bieten: • interessante und abwechslungsreiche Arbeitsbereiche • umfangreiche Einarbeitung • regelmäßige Weiterbildung • familienfreundliche Arbeitszeitgestaltung • kostenfreie Getränken • betriebliche Altersvorsorge • VWL • Gesundheitsmanagement • 2 Betriebsveranstaltungen im Jahr • unbefristete Anstellung • Gleitzeit • flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege, um Ihre eigenen Ideen einzubringen und umzusetzen Ihre Aufgaben: • Begleitung der Fertigungsabläufe hinsichtlich Materialbereitstellung (Roh- und Hilfsstoffe/ Packmittel usw.) und des Dokumentenumlaufs • Wöchentliche Produktionsplanung in Abstimmung mit den Abteilungen Vertrieb und Einkauf und ggf. mit der Leitung der Produktion • Leitung der wöchentlichen Planungssitzung mit Abteilungen Vertrieb und Einkauf • Bei Bedarf Anzeigen ablaufender Rohstoffchargen bei Abteilungen Qualitätskontrolle und Einkauf • Überprüfung der Anwesenheit der Produktionsmitarbeiter/ - innen und Weitergabe der aktuellen Verfügbarkeit an den Leiter der Produktion. • Urlaubsplanung der Produktionsmitarbeiter/ -innen • Erstellen von Master Fertigungsaufträgen auf Anfrage von Abt. Qualitätsmanagement Bitte senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Lebenslauf und Ihrem Abschluss-/ Arbeitszeugnis in Kopie per E-Mail zu. (bewerbung@bmp-production.de) Bewerbungen die per Post eingehen werden nur zurückgesandt, wenn ein frankierter Umschlag beiliegt. Kontakt: BMP Production GmbH, Neuhofer Weiche 48, 19370 Parchim Interesse besteht auch an ausländischen Arbeitskräften, wenn eine anerkannte Ausbildung/Berufserfahrung vorliegt und entsprechende Sprachkenntnisse vorliegen. Eine Arbeitserlaubnis sollte bereits vorhanden sein.

Die BMP Production GmbH ist ein international aufgestellter, leistungsfähiger Full-Service Anbieter für die Herstellung und Bearbeitung von Arzneimittelrohstoffen, Medizinprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln. Flexibilität und innovatives Denken prägen unsere Unternehmenspolitik. Unser langjähriger Erfolg wird durch ein leistungsorientiertes und motiviertes Team sichergestellt. Wir suchen zur Unterstützung unseres Teams in Parchim einen Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle (m/w/d). Stellenbeschreibung: o Durchführung und Dokumentation von Wareneingangsprüfungen an Rohstoffen und Packmittel o Durchführung von In-Prozess-Kontrollen & Warenausgangsprüfungen unserer Halbfertig- und Fertigwaren o Durchführung der Prüfmittelüberwachung der Laborgeräte und -waagen o Durchführung des Betriebshygiene Monitorings o Planung und Durchführung von Stabilitätsstudien o Pflege und Überwachung der Rückstellmusterlager o Mitarbeit bei Methodenvalidierungen o Mitarbeit bei der Erstellung von Prüfanweisungen Stellenanforderung: o Idealerweise haben Sie bereits erste Erfahrungen im industriellen Umfeld im Bereich der Qualitätskontrolle gesammelt. o Erste Laborkenntnisse sind von Vorteil o Diese Tätigkeit ist auch für Quereinsteiger geeignet, vorausgesetzt Sie bringen Interesse für die Produkte mit, die wir fertigen. o Gute Anwenderkenntnisse im Umgang mit den Microsoft Office Programmen o Sie arbeiten selbstständig, strukturiert und gewissenhaft. o Sie haben Spaß an der Arbeit im Team. o die ausgeschriebene Stelle ist in Vollzeit zu besetzen o Schichtarbeit sollte für Sie kein Problem sein (keine Feiertags- oder Wochenendarbeit). Wir bieten: • interessante und abwechslungsreiche Arbeitsbereiche • Tätigkeit mit vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten und Weiterbildung • ein freundliches, aufgeschlossenes Team • familienfreundliche Personalpolitik (zertifiziert) • betriebliches Gesundheitsmanagement • Vertrag mit unbefristeter Vollzeiteinstellungen • keine Wochenend- oder Feiertagsarbeit (kein Ausliegen, keine Reisebereitschaft) • vermögenswirksame Leistungen • betriebl. Altersvorsorge, • kostenloser Parkplatz und Getränke • 2 Firmenfeiern pro Kalenderjahr Alles weitere findest du auf unserer Homepage über diesen Link https://www.bmp-production.de/karriere/benefits/ (https://www.bmp-production.de/karriere/benefits/) Sie sind neugierig geworden? Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. Your role: We love consulting! Do you? As the company's internal consultancy, we tackle strategic projects across Healthcare, Life Science, Electronics, and Enabling Functions. Our diverse team of around 75 colleagues brings expertise from top-tier external consultancies, major industry players, and top academic institutions. With offices in Darmstadt (HQ), the Greater Boston Area (USA), and Singapore, we deliver high-impact projects to the company's most critical business challenges. Working directly with senior management, we lead local, regional, and global initiatives that drive organizational success. Beyond providing consulting services, we serve as a talent incubator for our company, with a considerable number of colleagues transitioning into key leadership or expert roles throughout the organization every year. Combining both, business consulting and people development, we contribute to the company's success and accelerate your career! You will work as part of project teams, providing business consulting for strategy development, commercial excellence, and operations, before transitioning to the next exciting career step within our company after approximately 2-4 years. As a colleague and trusted partner, you support projects from design to implementation, inspiring change throughout the organization. You own projects end-to-end, handling interactions with internal clients and guiding project teams in flat team structures. As Data & AI are key drivers of innovation and performance at our company, you proactively identify and apply Data & AI opportunities in your projects. Our approach differs from external consulting. We offer: Empowerment : You own your projects from proposal development to steering committee presentations, and project closure. Project assignments are matched with your individual development goals and reflect your level of seniority. You will be able to directly experience the impact your work has on our business and patients worldwide. Career development : Your leadership in challenging consulting projects will give you high visibility across our business sectors, allowing you to cultivate a deep internal network and ultimately positioning you for a successful transition into your next chapter within our company. While advancing your own professional growth, you simultaneously invest in mentoring and developing junior colleagues. Flexibility of work : You will experience our high-impact culture with less business travel and more flexible work arrangements than in external consulting. Moreover, we run a hybrid workplace approach with a healthy mix of remote work and office presence. Who you are: - Master’s degree in natural sciences, engineering, or business. PhD or MBA is a plus - Work experience of 2-5 years in management consulting with industry-related experience in pharma, biotech, diagnostics, bioprocessing, biology, chemistry, semiconductor solutions or similar - Strong track record of leading projects across multiple functional areas with exposure to different hierarchical levels. More extensive leadership experience is a plus - Practical experience in applying Data & AI to solve business challenges, and the passion to continue developing skills in this field - Excellent communication and presentation skills, creativity, analytical strength, and strategic thinking - Proactive, self-motivated work approach with a passion for working in teams - Proficiency in English and preferably also in German - Willingness to relocate to Rhine-Main-Area (e.g., Darmstadt, Frankfurt) to allow for regular office presence (2-3 days per week) for close collaboration and network building What we offer:We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We celebrate all dimensions of diversity and believe that it drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of our diverse team!

Sandoz is going through an exciting and transformative period as a global leader and pioneering provider of sustainable Biosimilar and Generic medicine... 1 Medical Device Expert (d/f/m) Sandoz GmbH  Kundl  Austria ab sofort Your responsibilities include, but are not limited to:   * Oversee the release and quality compliance of medical devices and combination products at the site. * Review and approve deviations, OOS cases, complaints, and CAPAs related to medical devices, ensuring regulatory alignment (GMP, MDR, MDSAP). * Support and evaluate Change Control processes and ensure effectiveness of corrective actions. * Ensure data integrity for medical device-related systems and documentation; implement internal standards and conduct training. * Maintain and monitor risk management activities for medical devices, including documentation and mitigation strategies. * Review and maintain QA-relevant material master data in SAP for medical device articles. * Approve GMP documentation and batch records specific to medical devices, ensuring compliance with internal and external requirements. * Support audits and inspections; contribute to continuous improvement of the quality system and cross-functional collaboration.   Essential Requirements: * Bachelor's or Master's degree in a scientific, technical, or pharmaceutical discipline. * 3-5 years of experience in the medical device industry, preferably within a GMP-regulated environment. * Solid knowledge of relevant ISO standards, especially ISO 13485. * Experience with EU MDR and MDSAP compliance. * Proven involvement in audits or inspections with Notified Bodies (e.g. TÜV). * Familiarity with deviation, complaint, CAPA, and Change Control processes. * Ideally experience working in a matrix organization with cross-functional collaboration. * Proficiency in SAP and electronic quality systems; strong documentation and data integrity skills. * Excellent communication skills and ability to work effectively across departments and sites. You?ll receive: * Attractive salary with incentive program * Modern company pension scheme * Flexible working hours / home-office depending on the position * 14 weeks of paid parental leave * Additional days off (bridge-days) * Subsidized meals in our canteen * Sustainable mobility in the form of company transportation, shift buses and car sharing * Company Kindergarden and summer camps for children * Wellbeing & mental health offers * Learning and development options for your personal and professional growth * Worldwide career opportunities In accordance with Austrian law, we are obliged to disclose the minimum salary as stated in the collective bargaining agreement. For this position the minimum salary is EUR 65.605,54/year (on a full-time basis).In most cases, however, the actual salary will be higher, as we strive to maintain a competitive position in the market and consider your previous experience, qualifications and individual competencies. Our momentum and entrepreneurial spirit are powered by an open, collaborative culture driven by our talented and ambitious colleagues, who, in return for applying their skills experience an agile and collegiate environment with impactful, flexible-hybrid careers, where diversity is welcomed and where personal growth is encouraged! Are you ready to join us? Then we look forward to your application! Commitment to Diversity & Inclusion: We are committed to building an outstanding, inclusive work environment and fostering diverse teams, that represent the patients and communities we serve. Wenn wir Ihr Interesse an einer Mitarbeit in unserem Unternehmen geweckt haben, sollten wir uns kennen lernen. Wir freuen uns über Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen. https://www.sandoz.at Das Mindestentgelt für die Stelle als Medical Device Expert (d/f/m) beträgt 65.605,54 EUR brutto pro Jahr auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

Votre rôle : Au sein de l'équipe de production, sous la responsabilité du chef d'équipe, vous intégrerez l'équipe PMT en charge des préparations de solutions (milieux de culture/tampons) nécessaires à la production de protéines recombinantes sur des projets clients devant être produit à grande échelle dans des conditions GMP. Vos missions consisteront à : - La préparation des activités de PMT : o Verification de la qualification des équipements, vérification de la disponibilité des montages_raccords_embouts nécessaires à la préparation des solutions, o Vide ligne, rangement et organisation de la zone de production en respect des bonnes pratiques de fabrication et des procédures internes. - La réalisation des activités de PMT : o Réalisation des pesées des matières premières nécessaires aux préparations de milieux de culture et tampon, o La préparation des solutions de milieux de culture et tampon selon les fiches de travails, o La réalisation de filtration stérilisantes des préparations. o Respect de la traçabilité sur les activités réalisées et en lien avec le dossier de lot, o Ouverture de déviations le cas échéant, o Entretien de la zone de production. - Suivi des activités PMT de production : o Revue des fiches de travail, o Revue post activités, o Compilation des données, o Participation aux investigations techniques. Ce travail s'effectuera en rotation (matin/après-midi). Le poste est basé à Martillac (33), à pourvoir en CDI dès que possible (35h/semaine). Qui vous êtes : - De niveau Bac/Bac pro à Bac +2 dans un domaine scientifique (Chimie, Génie Chimique, Biochimie .). - Idéalement 1 à 3 années d'expérience en production pharmaceutique. - Connaissances en ajustement pH (basique et acide). - Bonne capacité opérationnelle pour manipuler sous hotte à flux laminaire en maintenant un environnement stérile. - Savoir travailler selon les BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication). - Connaissances requises en bureautique (windows, excel, power point .). - Capacité à apprendre, puis à appliquer les mesures de sécurité appropriées pour travailler dans un environnement en contact avec des produits chimiques. - Vous êtes une personne organisée et qui pourra mettre en application un planning établi en amont avec le chef d'équipe pour participer au maintien des plannings de production au quotidien. - Vous avez une compréhension des exigences d'une production dans un environnement pharmaceutique (contraintes d'un environnement aseptique) - Personne de terrain, curieuse, dynamique, vous aimez le travail en équipe. Salaire entre 30 et 35K€ Brut/an sur 13 mois + Ticket restaurant 9.50€ (60% part patronale) + prime 456€ brut/semaine Horaire 2x7 (7h00-14h00 / 12h30-19h30) Durée de la mission : 6 mois (prolongation possible)