Ziel der Position: Als Mitarbeitende Technik / Instandhaltung (Elektro) sind Sie Teil des Teams und für die Wartung und Instandhaltung der hochmodernen Produktionsanlage zuständig. Durch vorbeugende Wartung und Instandhaltung sichern Sie eine hohe Anlagenverfügbarkeit für den Standort. Zusätzlich identifizieren Sie Potenzial zur Verbesserung der Produktionsleistung und stimmen Maßnahmen zur Umsetzung mit der Teamleitung Technik / Instandhaltung ab. Ihre Aufgaben: - Selbstständige und eigenverantwortliche Instandsetzung der mit moderner Prozessleittechnik ausgerüsteten Produktionsanlage - Wartung und Prüfung der Elektroanlagen - Störungsbeseitigung an elektrischen Aggregaten und Geräten - Betreuung von Fremdfirmen und Unterstützung am Arbeitsort - Mitarbeit in übergeordneten, bereichsübergreifenden Projekten, nach Bedarf - Schnittstellenkommunikation zu anderen Abteilungen Ihr Profil - Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Elektriker, Elektroniker für Betriebstechnik, Mechatroniker bzw. vergleichbare technische Qualifikation - Erste Berufserfahrung als Elektrofachkraft in der Industrie wünschenswert - Erfahrung mit dem Prozessleitsystem PCS7 - Teamfähigkeit und gute Präsentationsfähigkeit von komplexen Sachverhalten - Gute analytische Fähigkeiten, sowie eine strukturierte und eigenständige Arbeitsweise - Bereitschaft zur Schichtarbeit und Einsatz zu flexiblen Arbeitszeiten bei Bedarf - Ausgeprägtes Sicherheitsbewusstsein und Verantwortungsbewusstsein für die Einhaltung von Vorschriften und Richtlinien - Hands-on-Mentalität und Bereitschaft zum Aufbau und Entwicklung des Produktionsstandortes - Gute EDV-Kenntnisse

Ziel der Position: Mitarbeit im Qualitätskontrollbereich, um die eingehenden Proben von Ausgangsstoffen und Zwischen- und Endprodukten nach den festgelegten Prüfverfahren zeitgerecht zu analysieren und auszuwerten sowie Mitarbeit bei der Aufrechterhaltung des Qualifizierungs-/Validierungsstatus von Anlagen und Methoden im Bereich der Qualitätskontrolle. Ihre Aufgaben: - Selbstständige Bearbeitung von eingehendem Probenmaterial incl. Probenzug gemäß der vorliegenden Prüfanweisung - Durchführung und Dokumentation von Methodenimplementierungen /-validierungen und Übernahme von Geräteverantwortung - Einbindung in das betriebsinterne QM-System (Trainings, Selbstinspektionen, etc.) - Mitarbeit in übergeordneten, bereichsübergreifenden Projekten, nach Bedarf - Austausch mit anderen Abteilungen, um einen reibungslosen Betrieb sicherzustellen Ihr Profil - Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in oder vergleichbare Qualifikation - Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle von Wirkstoffen, idealerweise auch Erfahrung im Bereich rt-PCR - Gutes analytisches und technisches Verständnis - Sichere Auswertung und Dokumentation von Laborprüfungen/Arbeitsergebnissen im GMP-Umfeld - Gute Kenntnisse der Office-Standardsoftware und Laborgeräte-/LIMS Anwendungen - Strukturierte, lösungsorientierte, selbstmotivierende Arbeitsweise, Hands-on Mentalität - Fähigkeit zum selbstständigen Arbeiten in einem kleinen Team, proaktives Handeln und ausgeprägtes Qualitätsverständnis - Sehr gute Deutsch Kenntnisse in Wort und Schrift, Bereitschaft zur Übernahme von Früh-/ Spätdiensten

Ziel der Position: Sie übernehmen die Verantwortung für die kontinuierliche Weiterentwicklung und Optimierung des Produktionscontrollings am Standort Luckenwalde. Dabei stehen Sie den Fachbereichen in finanzrelevanten Fragestellungen zur Seite, begleiten die Inbetriebnahme und den laufenden Betrieb unseres Produktionswerkes mit Ihrer Expertise. Ihre Aufgaben: - Sie entwickeln das Produktionscontrolling in SAP weiter und sorgen für mehr Effizienz und Transparenz - Als Business Partner der Produktion analysieren Sie Herstellkosten, Abweichungen und KPIs – und leiten daraus konkrete Maßnahmen ab - Sie begleiten Forecasts, Budgets sowie Monats- und Jahresabschlüsse und sorgen für eine belastbare Kostenrechnung - Gemeinsam mit der Geschäftsführung und den Fachbereichen am Standort gestalten Sie bereichsübergreifende Verbesserungsprojekte - In enger Abstimmung mit dem Bereichsleiter Finanzen tragen Sie zur strategischen Steuerung des Werkes bei Ihr Profil - Erfolgreich abgeschlossenes Studium mit Schwerpunkt Controlling, Finanzen oder eine vergleichbare Qualifikation - Erfahrung im Controlling oder in einem finanznahen Bereich eines produzierenden Unternehmens - Gute Kenntnisse in SAP (CO/FI); Kenntnisse in PP/MM von Vorteil - Sehr gute Excel- und PowerPoint-Kenntnisse - Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und Freude an bereichsübergreifender Zusammenarbeit - Eigeninitiative, Lernbereitschaft und Interesse an der Weiterentwicklung von Controllingprozessen - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Zakres obowiązków: Obsługa linii rozdrabniającej Wymagania: - wykształcenie: wyższe (w tym licencjat) - konieczne; zasadnicze branżowe - konieczne; zasadnicze zawodowe - konieczne; średnie branżowe - konieczne; średnie ogólnokształcące - konieczne; gimnazjalne - konieczne; podstawowe - konieczne; pomaturalne/policealne - konieczne; średnie zawodowe - konieczne; średnie branżowe - konieczne - pozostałe: wymogi: wykształcenie min. podstawowe, mile widziane aktualne badania sanitarno-epidemiologiczne, wymagana sprawność fizyczna oraz motywacja do podjęcia pracy. Praca na pełny etat, jedna zmiana, praca od godz. 06:00 do 14:00. Umowa na czas określony z możliwością pracy na stałe. Możliwość zatrudnienia od zaraz. Miejsce pracy: Bochnia Sposób aplikowania: - bezpośrednio do pracodawcy - wymagane dokumenty: Brak wymagań - języki aplikowania: polski Przeznaczone wyłącznie dla osób zarejestrowanych w urzędzie pracy: NIE

- Изготвяне на гранулиращи смеси, суспензии за обвиване, таблетиране; - Обслужване на опаковъчни линии; - Попълване на партидна документация, следене на машини, критични параметри и др.; - Зареждане на машината с филтри; - Следене на процеса филтруване; - Стриктно спазване на регламентите за производство, СОП и работни инструкции;

Bailly Creat a hérité du savoir-faire et de l'expertise des deux grands laboratoires à l'origine de sa création, le laboratoire Bailly-Creat est l'un des plus anciens laboratoires français. Connu pour son savoir-faire en matière de façonnage de formes sèches et distribue ses produits génériques dans plus d'une trentaine de pays. Rattaché(e) au service Maintenance, vous réaliserez les contrôles métrologiques des équipements du site essentiellement de production mais également certains équipements de Contrôle qualité et participerez aux activités du service métrologie. Vous devrez : - Participer aux vérifications métrologiques et aux étalonnages de routine (accompagné du responsable de métrologie). - Participer à l'amélioration du système de gestion des contrôles : mise à jour ou création des procédures d'utilisation et de vérification des équipements, instaurer un flux documentaire, améliorer les contrôles. Etudiant(e) en dernière année de BUT dans le domaine des mesures physiques de préférence.

Delpharm est un acteur européen de référence dans le développement et la production de médicaments, reconnu pour la qualité de ses produits et son expertise multi-formes. Notre site de Saint-Rémy-sur-Avre se distingue par son expertise dans les formes lyophilisées et les flacons en remplissage aseptique. Rejoindre Delpharm Saint-Rémy-sur-Avre, c'est intégrer un site de 360 collaborateurs engagés et mobilisés pour accompagner nos clients de la production au conditionnement. Dans le cadre d'un CDD de 12 mois, nous recrutons un(e) Chargé(e) de mission RH H/F, au sein de notre site Delpharm de Saint-Rémy-sur-Avre (28). Au cœur d'un environnement pharmaceutique exigeant, vous rejoignez une équipe RH dynamique et engagée. En véritable partenaire opérationnel, vous intervenez sur un périmètre RH polyvalent. À ce titre, vos missions principales sont les suivantes : Gestion des Temps et des Activités Piloter la gestion des temps (absences, heures, récupérations, événements familiaux, délégations.) via l'outil Horoquartz, Assurer la fiabilité et la cohérence des données GTA, Participer au paramétrage de premier niveau de l'outil (si maitrise), Contribuer à la structuration et à l'optimisation des processus GTA, A terme, vous pourrez également accompagner et former les utilisateurs internes sur Horoquartz. Gestion de l'intérim Gérer l'ensemble du processus intérimaire, de la commande à la facturation, Collaborer avec les agences partenaires, Utiliser et optimiser l'outil PIXID, Vous pourrez également dans un second temps, participer au recrutement des intérimaires (réception des candidatures reçues, validation manager, organisation jobdating.) Administration du personnel Gérer les démarches liées à l'arrivée des collaborateurs : contrats de travail, DPAE, badges, accès informatiques. Assurer le suivi administratif des dossiers salariés (avenants, mutuelle, prévoyance, visites médicales, autorisations de travail.) Rédiger des courriers et des attestations diverses. Support paie Collecter et transmettre les éléments variables de paie, Apporter un soutien ponctuel à l'équipe paie. Projets RH transverses Participer au suivi et à la mise à jour des fiches de poste, Contribuer à la mise en œuvre et au suivi du plan de formation, Collaborer avec l'équipe RH sur différents projets. Rejoindre Delpharm, c'est aussi bénéficier : D'un CDD de 12 mois à pourvoir dès le 15 avril 2026, D'une rémunération selon profil incluant un 13ème mois, D'une prime transport, De 6 semaines de congés et de 5 RTT, De 4 jours de télétravail par mois (sous réserve d'une autonomie suffisante dans la prise de poste). D'un dispositif d'intéressement et de participation, D'un restaurant d'entreprise, Des avantages CSE.

Rejoignez notre équipe et contribuez à garantir la qualité et la sécurité des médicaments grâce à la microbiologie ! Depuis plus de 30 ans, Delpharm s'impose comme un acteur clé de la production pharmaceutique en sous-traitance. Aujourd'hui leader européen et 4ème généraliste mondial, Delpharm exploite 17 sites industriels et vise à offrir l'ensemble des formes pharmaceutiques avec un haut niveau de qualité, de fiabilité et de performance économique pour les laboratoires du monde entier. Notre site de Saint-Rémy-sur-Avre est spécialisé dans la fabrication de médicaments injectables et lyophilisés. Dans le cadre d'un CDD de 12 mois, nous recrutons un(e) Technicien(ne) de laboratoire en microbiologie H/F en 2x8, au sein de notre site Delpharm de Saint-Rémy-sur-Avre (28). Rattaché(e) au Responsable Microbiologie, vous intervenez au cœur du contrôle qualité et contribuez directement à la sécurité des médicaments, en réalisant des prélèvements microbiologiques ainsi que les analyses, sur des médicaments sous formes liquides stériles et lyophilisées, dans le strict respect des normes et exigences réglementaires. Votre mission principale sera d'effectuer les prélèvements de contrôle d'environnement en zone classée de D à A. À ce titre, vos missions seront les suivantes : Adapter l'habillage et le comportement en fonction de la zone. Réaliser l'incubation, la lecture et l'analyse des contrôles microbiens et particulaires dans le respect des délais et des exigences qualités. Garantir la traçabilité et la conformité des données selon les exigences pharmaceutiques. Réaliser une vérification des données issues des tests réalisés par ses collègues. Assurer la collecte, la réception et l'envoi des échantillons. Consigner toutes les données brutes, les calculs et les résultats, en respectant les exigences liées aux BPF et Data Integrity. Signaler au responsable tout incident qualité pour faciliter l'investigation et l'évaluation des impacts. Assurer la gestion et l'élimination appropriée des déchets du laboratoire. Ce que nous attendons de vous dans les prochains mois : D'ici 6 semaines : Valider votre période de formation à l'entrée en zone classe A, ainsi qu'à l'incubation et la lecture des contrôles d'environnements. D'ici 2 mois : Effectuer en autonomie la vérification documentaire et la saisie des analyses de tendances. Vos enjeux : Travailler en environnement stérile. Répondre aux délais souhaités par nos clients. Respecter des consignes de sécurité. Les plus pour votre développement de carrière ? Se spécialiser dans le domaine stérile et sur les produits lyophilisés. Rejoindre Delpharm, c'est aussi bénéficier : D'un CDD de 18 mois, D'une rémunération selon profil incluant un 13ème mois, Des interventions en zone donnant lieu à des primes, et des primes métiers, D'une prime transport, De 6 semaines de congés et des RTT, D'un dispositif d'intéressement et de participation, D'un restaurant d'entreprise, Des avantages CSE.

Dans le cadre d'une création de poste, le site industriel de Toulouse recrute un/une Responsable Automatisme H/F en CDI. Le Poste Au sein du département technique, vous aurez en charge l'équipe Automatisme du site, en charge de la maintenance des systèmes automatises existants et à l'installation de nouveaux systèmes. Contribue à la veille technologique permettant les renouvellements des systèmes automatises de façon a améliorer la productivité et la qualité. Il est garant des suivis budgétaires de fonctionnement et d'investissement de son périmètre. Il s'assure de la bonne application des règles HSE, des règlementations pharmaceutiques et des valeurs du groupe BOEHRINGER. En lien avec son responsable fonctionnel, ii s'assure de l'intégration au niveau local des solutions standards et de !'architecture globale commune déployées par GFE Automation et l'IT. Tâches et Responsabilités Organiser et coordonner les activités en lien avec les automatismes Process et Infrastructure Assurer avec son équipe les dépannages, les mises à niveau, l'enregistrement et la sauvegarde des programmes des SIA (Système Informatise et Automatise) Assurer un soutien optimum aux services de Production et Maintenance. En particulier pour les systèmes automatises complexes des installations de Production En lien avec l'ingénieur Fiabilité, contribuer à la disponibilité maximale des équipements en particulier par la maitrise des délais et fréquence. Assurer une communication fluide et continue en complétant les comptes-rendus d'intervention dans l'ERP (SAP PM) Planifier, superviser et contr6ler les opérations de Maintenance des SIA Améliorer et mettre à jour la documentation technique Proposer les améliorations ou évolutions des équipements et installations Définir et mettre à jour un plan de remplacement des systèmes obsolètes. Etablir et suivre le budget de fonctionnement de l'activité Automatisme. Participer aux projets d'investissements en tant qu'expert des systèmes automatises, de supervision et de GTC/BMS Élaborer l'architecture fonctionnelle du système automatisé et définir les types d'interconnexions entre les sous-systèmes. Choisir les constituants des systèmes automatisés (automate, superviseur, réseau de terrain) Apporter le support nécessaire à l'Ingénierie de Toulouse sur des projets complexes et a fort enjeux, en évaluant la charge avec le chef de projet, en anticipant la disponibilité des ressources automaticiens. Prendre la responsabilité de projet purement Automatisme en interface avec l'ingénierie de la phase concept a la phase qualification/mise en exploitation, en assurant le chiffrage, l'étude, la réalisation, le Suivi de la documentation technique Réaliser et suivre les projets des investissements courants qui lui sont confiés dans le cadre des rénovations et amélioration site. Passer les demandes d'achats, faire les réceptions pour les activités automatismes Créer/mettre à jour les cahiers des charges. Etablir et maintenir à jour la liste des standards (globaux) de son pôle d'activité. Profil recherché Formation initiale d'Ingénieur ou Licence professionnelle en système automatises, réseaux et informatique industrielle (ou équivalent) Expérience de 5 ans minimum dans le domaine de l'automatisme Connaissances : Avoir une bonne expertise technique sur l'automatisme industriel et les réseaux industriels Maitrise des outils groupe de gestion de projets et budget de fonctionnement Maitriser l'anglais dans le cadre de réunions et entretiens professionnels Très bonnes compétences techniques en automatisme, infrastructures informatique, supervision, informatique industrielle, GTC, Comprendre les diagrammes de tuyauterie/ processus et d'instrumentation (PIO), Analyse fonctionnelle pour interfaçage avec les intégrateurs process et building Savoir-être : Autonome, rigoureux, fait preuve d'initiatives

Teknisk projektledare till MSAT-teamet Vår anläggning i Höganäs är specialiserad på tillverkning och packning av pulverformiga läkemedel och granulat. Vi är specialiserade på fyllning av dospåsar och stickförpackningar och erbjuder ett brett utbud av teknologier, inklusive primär- och sekundärförpackning, serialisering och aggregering. Vi söker en driven och engagerad teknisk projektledare som vill bli en del av vårt MSAT‑team. Ett självständigt och kompetent team med breda ansvarsområden och stort tekniskt engagemang. Hos oss arbetar du i en dynamisk miljö där vi hanterar allt från mindre förbättringsåtgärder till omfattande tekniska investeringar. Vi ansvarar för projekt, validering, kvalificering, IT, systemförvaltning och automation, och stöttar samtidigt den dagliga verksamheten när behov uppstår. Samarbetet inom teamet är starkt och präglas av öppenhet och prestigelöshet. Om rollen Som teknisk projektledare kommer du att: • Leda och driva tekniska projekt av varierande omfattning, såsom CAPEX, tekniska förbättringar och större underhållsprojekt. • Ansvara för projektbudget och säkerställa effektiv resursanvändning. • Bidra aktivt till företagets tekniska utveckling. • Driva tekniska utredningar och förstudier. • Ha löpande kontakt med externa leverantörer och samarbetspartners. • Stödja produktionen och driva aktiviteter kopplade till ständiga förbättringar. • Utföra IQ/OQ av utrustning och lokaler i samband med projektarbete. Vi söker dig som är operativ, nyfiken och nära verksamheten. Du har ett genuint tekniskt intresse och förmåga att se både detaljer och helhet, utan att nödvändigtvis vara en renodlad teknisk specialist. Kvalifikationer • Civilingenjörsexamen inom kemiteknik, maskinteknik eller motsvarande. • 5–10 års erfarenhet av liknande arbete. • Erfarenhet av IQ/OQ av utrustning och lokaler. • Väl dokumenterad erfarenhet av projektledning i reglerad produktionsmiljö. • Stort tekniskt intresse och god förståelse för tekniska system. • God förmåga att involvera, samarbeta och kommunicera. • God förmåga att kommunicera på svenska och engelska i tal och skrift. • Erfarenhet av tillverkningsprocesser, förpackningsprocesser eller automation (meriterande). • Erfarenhet av arbete enligt GMP (meriterande). Personliga egenskaper Vi tror att du är: • Kommunikativ och tydlig - skapar trygghet och effektivitet i samarbetet genom att vara öppen, strukturerad och transparent. • Strukturerad och analytisk - arbetar metodiskt, planerar sitt arbete väl och skapar tydlighet även i komplexa situationer. • En lagspelare med god samarbetsförmåga - aktivt bidrar till gruppens mål, stöttar sina kollegor och skapar ett positivt samarbetsklimat. • Självständig och initiativtagande - driver sitt arbete framåt och tar egna initiativ när det behövs och agerar proaktivt. • Prestigelös och lösningsorienterad - skapar ett effektivt arbetsklimat där fokus ligger på resultat och gemensam framgång. Välkommen att bli en del av vårt team – där din kompetens gör skillnad! Meribel Pharma Solutions Meribel Pharma Solutions grundades 2024 och är en nischad, medelstor CDMO som specialiserar sig på att tillhandahålla skräddarsydda farmaceutiska lösningar till läkemedelsföretag. Med huvudkontor i Storbritannien och 11 anläggningar i Frankrike, Spanien och Sverige erbjuder vi specialistkompetens inom sterila multidoser, frystorkning, dospåsar och stickförpackningar samt tjänster för att stödja utveckling från koncept till kommersialisering. Vi är dedikerade till att lyfta läkemedelstjänster till nya höjder och leverera omfattande support genom varje steg av en produkts resa, oavsett om produkten är en oral fast dos, flytande eller halvfast. Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida: Meribel Pharma Solutions. Vad vi erbjuder dig Hos oss blir du en viktig del av ett företag som är på en spännande digitaliseringsresa. Under de kommande åren kommer flera av våra system att bytas ut, moderniseras eller vidareutvecklas. Det innebär att du som systemvetare får stora möjligheter att påverka, både hur systemen utformas och hur vi arbetar med dem. Här får du arbeta i en miljö där förbättringsarbete verkligen gör skillnad – både för verksamheten och för dina kollegor. • En ren och strukturerad GMP-miljö med stabila processer. • Ett team som värdesätter samarbete och utveckling. • En arbetsplats där kvalitet och säkerhet står i centrum – och där du har möjlighet att växa och påverka. • Förmånliga villkor med kollektivavtal, ATK-dagar, friskvårdsbidrag och ledigt alla klämdagar. Låter det här intressant för dig? Har du frågor om tjänsten, kontakta rekryterande chef Emma Årsköld Lind på emma.arskold.lind@meribelpharma.com Urval sker löpande, vi ser fram emot att läsa din ansökan, sista ansökningsdag 2026-05-03