At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Als Biostatistiker (m/w/d) in unserem Team bist du der analytische Motor hinter der nächsten Generation medizinischer Diagnostik. In einem multidisziplinären Umfeld schaffst du die statistische Evidenz, die für weltweite Zulassungen lebensrettender Tests entscheidend ist. Unser Team verteilt sich auf die Standorte Penzberg, Mannheim und Indianapolis und arbeitet regionen- und indikationenübergreifend in den customer areas Core Lab und Near Patient Care. Das erwartet Dich in der Rolle * Verantwortung für die Planung und Durchführung statistischer Analysen für komplexe Studien, zur Sicherstellung termingerechter Projektergebnisse. * Du stellst die Anwendung von State-of-the-Art Methoden und Machine Learning im Team sicher und entwickelst unsere Analyse-Pipelines weiter. * Eigenständige Programmierung statistischer Software (primär in R) sowie Ursachenanalyse bei komplexen Fragestellungen während der Studiendurchführung. * Du agierst als „Statistical Translator“ durch die adressatengerechte Präsentation von Ergebnissen für unsere Partner aus Regulatory Affairs, Clinical Operations und R&D. * Fachliche Anleitung und Mentoring von Teammitgliedern sowie Studierenden zur Förderung des internen Wissensaustauschs. * Du wirkst aktiv an internen „Community of Practice“ mit, um methodische und programmiertechnische Standards kontinuierlich weiterzuentwickeln.   Wer du bist * Du hast ein abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium oder Promotion in Statistik, Biostatistik, Mathematik, Physik oder einem vergleichbaren quantitativen Fach. * Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung (Master 5–7 Jahre / Promotion 3–5 Jahre), idealerweise im Bereich komplexer klinischer Studien. * Du hast fundierte Programmierkenntnisse, idealerweise in R, sowie Erfahrung im Management großer Datensätze. * Sicherer Umgang mit modernen statistischen Modellierungstechniken und deren Anwendung in einem regulierten Umfeld. * Ausgeprägte Kommunikationsstärke, um komplexe statistische Theorien und Ergebnisse gegenüber fachfremden Stakeholdern souverän zu vertreten. * Selbstständige Arbeitsweise, analytisches Denkvermögen und ein ausgeprägtes Team-Mindset. Diese Position ist auf zwei Jahre befristet. Deine Bewerbung Wir bitten Dich um folgende Dokumente: * Aktueller Lebenslauf * Idealerweise auch Zeugnisse und ein Motivationsschreiben Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt.  Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Bewerbungszeitraum bis mindestens 08.04.2026. (Bewerbung möglich, solange die Stelle ausgeschrieben ist)     Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!      Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Die Octapharma Dessau GmbH ist mit über 300 Mitarbeitenden eine Tochter der Octapharma AG mit Sitz in Dessau-Roßlau, genau zwischen Berlin und Leipzig. Unser Standort besteht seit 1990 und wir sind für die Sichtung, Verpackung und Versendung unserer Produkte in über 120 Länder zuständig. Aktuell suchen wir Sie, als **Instandhalter/ Einrichter (m/w/d) für Verpackungsmaschinen **im Bereich Verpackung/ Produktion. In dieser Position sind Sie insbesondere für die technische Betreuung der Verpackungslinien und Maschinen im Bereich Verpackung der pharmazeutischen Erzeugnisse unseres Unternehmens zuständig.  Gestalten Sie mit uns die Zukunft neuer Gesundheitslösungen und verbessern Sie das Leben von Menschen. Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern •    Maschinen- und Linienvorbereitung sowie -einrichtung vor Verpackungsbeginn •    Umrüstung der Verpackungsmaschinen mit anschließender Funktionsprüfung •    Funktionsüberwachung der Maschinen- und Kontrollgeräte während der Verpackungsvorgänge •    Fehlersuche und Fehlerbehebung bei auftretenden Funktionsstörungen •    Führung von Maschinenlogbüchern  •    Durchführung von Wartungsarbeiten an den Maschinen und Linien •    Auftragsgemäße Verpackungstätigkeiten an den Linien/ Maschinen •    Mithilfe bei Optimierung der Maschinen/ Linien und Analysen zur Effizienzsteigerung Ihr Profil, das uns überzeugt •    Erfolgreich Abgeschlossene Berufsausbildung im technischen / elektronischen Bereich, Elektrofachkraft wünschenswert •    Technische Berufserfahrung, vorzugsweise in der pharmazeutischen, chemischen oder Nahrungsmittel- bzw. Verpackungsindustrie •    Erfahrung im Bereich Track & Trace/ Serialisierung ist wünschenswert •    Hohes Maß an technischem Geschick und organisatorischen Fähigkeiten •    Verantwortungsbewusste und zuverlässige Arbeitsweise •    Flexibilität und Belastbarkeit •    Schichtbereitschaft (im 2 bis 3-Schichtsystem)  Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken •    Der Bereich Herstellung in Dessau ist verantwortlich für das Sichten und Verpacken der Arzneimittel, die von verschiedenen Octapharma-Produktionsstandorten hierher geliefert werden. •    Das Team Einrichter betreut, wartet und repariert die Maschinen und Verpackungslinien und bereitet sie für den Verpackungsvorgang vor. „Als Maschineneinrichter:in sorgen Sie mit Ihrem Know-how und Ihrer Sorgfalt dafür, dass unsere Anlagen zuverlässig laufen – für die Qualität lebenswichtiger Präparate, die Patient:innen weltweit erreichen. Gemeinsam mit modernster Technologie gestalten wir die Zukunft der Verpackung – effizient, nachhaltig und mit Stolz auf unsere Arbeit.“ Steve Hillebrandt – Head of Production Unit – Standort Dessau Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten - Kostengünstiges Mittagessen in der Kantine sowie kostenfreies Frühstück - Fachliche & persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten - Gesundheitsmaßnahmen - Kostenfreier Parkplatz, Dienstrad und bezuschusstes Deutschlandticket - Firmenveranstaltungen, einmalige Team-Events und vieles mehr Es liegt uns im Blut Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexueller Orientierung und Religion. Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson. Petra Hille Octapharma Dessau GmbH Otto-Reuter-Straße 3, 06847 Dessau-Roßlau T: 0340 519 58 392 https://careers.octapharma.com/job/Dessau-Rosslau-Instandhalter-Einrichter-%28mwd%29-f%C3%BCr-Verpackungsmaschinen/1240609701/ (https://careers.octapharma.com/job/Dessau-Rosslau-Instandhalter-Einrichter-%28mwd%29-f%C3%BCr-Verpackungsmaschinen/1240609701/) Möchten Sie mehr über uns erfahren? Besuchen Sie unsere Website **Octapharma Career (https://www.octapharma.de/karriere/verpackungs-und-logistikstandort)  **und folgen Sie uns auf LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/octapharma-germany) .

Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Die Octapharma Dessau GmbH ist mit über 300 Mitarbeitenden eine Tochter der Octapharma AG mit Sitz in Dessau-Roßlau, genau zwischen Berlin und Leipzig. Unser Standort besteht seit 1990 und wir sind für die Sichtung, Verpackung und Versendung unserer Produkte in über 120 Länder zuständig. Aktuell suchen wir Sie, als Mitarbeiter (m/w/d) für die Sichtung und Verpackung pharmazeutischer Präparate. In dieser Position sind Sie für die auftragsgemäße Sichtung und Verpackung von Arzneimitteln einschließlich der dafür notwendigen Vor- und Nacharbeiten zuständig.  Gestalten Sie mit uns unsere Vision, neue Gesundheitslösungen zu schaffen, die das Leben der Menschen verbessern. Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern - Manuelle Sichtung der Produkte (nach erfolgreich bestandenem Eignungstest) - Bedienung von halbautomatischen Sichtmaschinen (einschließlich der Integritätstestung) - Transportsichtung - Verpackungsarbeiten an Maschinen / Linien gemäß den gültigen Herstellungs- und Prüfvorschriften (SOPs) - Versandgerechte Umverpackung, Etikettierung und Palettisieren der endverpackten Produkte - Vor- und Nacharbeiten für den Verpackungsprozess (u.a. Übernahme der Verpackungskomponenten anhand des Herstellungsprotokolls) - Dokumentation (z.B. Logbücher, Herstellungs- und Prüfprotokolle, Leistungsnachweise) - Innerbetriebliche Materialtransporte im Bereich Herstellung Ihr Profil, das uns überzeugt - Abgeschlossene Berufsausbildung im chemischen, pharmazeutischen, medizinischen, kaufmännischen oder technischen Bereich - Berufserfahrung in den Bereichen Pharmazie, Chemie oder Lebensmittelindustrie erwünscht, optimalerweise praktische Vorkenntnisse in der Sichtung - Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Verantwortungsbewusste und zuverlässige Arbeitsweise - Teamgeist, Flexibilität und Belastbarkeit Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken Der Bereich Herstellung am Standort Dessau ist verantwortlich für das Sichten und Verpacken der Arzneimittel, die von verschiedenen Octapharma-Produktionsstandorten hierher geliefert werden. Die Sichtung und Verpackung der Octapharma-Produkte erfolgt an voll- und halbautomatischen sowie an manuellen Verpackungslinien unter ständigen Qualitätskontrollen. „In der Sichtung und Verpackung entscheiden Präzision und Verantwortung über die Qualität unserer lebenswichtigen Präparate, die unsere Patienten weltweit erreicht. Jeder Handgriff zählt, um gemeinsam mit modernster Technologie die Zukunft der pharmazeutischen Verpackung neu zu gestalten – effizient, nachhaltig und mit Stolz auf unsere Arbeit.“ (Steve Hillebrandt – Head of Production Unit – Octapharma Dessau GmbH, Germany) Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten - Kostengünstiges Mittagessen in der Kantine sowie kostenfreies Frühstück - Fachliche & persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten - Gesundheitsmaßnahmen - Kostenfreier Parkplatz, Dienstrad und bezuschusstes Deutschlandticket - Firmenveranstaltungen, einmalige Team-Events und vieles mehr  Es liegt uns im Blut Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexueller Orientierung und Religion. Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson.  Karola Schölzel Octapharma Dessau GmbH Otto-Reuter-Straße 3, 06847 Dessau-Roßlau T: 0340 519 58 122 https://careers.octapharma.com/job/Dessau-Rosslau-Mitarbeiter-%28mwd%29-f%C3%BCr-Sichtung-und-Verpackung-pharmazeutischer-Pr%C3%A4parate/1367113633/ (https://careers.octapharma.com/job/Dessau-Rosslau-Mitarbeiter-%28mwd%29-f%C3%BCr-Sichtung-und-Verpackung-pharmazeutischer-Pr%C3%A4parate/1367113633/) Möchten Sie mehr über uns erfahren?   Besuchen Sie unsere Website **Octapharma Career (https://www.octapharma.de/karriere/verpackungs-und-logistikstandort)  **und folgen Sie uns auf LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/octapharma-germany) .  

Die Lomapharm GmbH, ein innovatives Unternehmen der Bionorica SE, bietet mit rund 200 Mitarbeitenden am Standort Emmerthal bei Hameln ein spannendes Arbeitsumfeld in der pharmazeutischen Branche. Wir sind spezialisiert auf die Lohnherstellung von festen sowie sterilen flüssigen Arzneimitteln, Medizinprodukten sowie Nahrungsergänzungsmitteln. Darüber hinaus setzen wir erfolgreich maßgeschneiderte Entwicklungsprojekte für unsere Kunden um und gestalten so die Zukunft der Gesundheitsbranche aktiv mit.    Wenn Sie Teil eines dynamischen Teams werden möchten, das Innovation und Qualität lebt, sind Sie bei uns genau richtig! Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Stellvertretende Teamleitung Dragierung/Filmcoating (m/w/d) in Vollzeit Ihre Aufgaben: - Vertretung der Teamleitung sowie fachliche Anleitung/Unterstützung des Teams im Bereich Dragierung/Filmcoating - Sicherstellung eines reibungslosen Produktionsablaufs unter Einhaltung von Qualitäts-, Sicherheits- und GMP-Vorgaben - Aktive Mitarbeit in der Produktion - Bedienung, Reinigung und einfache Wartung der Produktionsanlagen - Durchführung von Inprozesskontrollen sowie GMP-gerechte Dokumentation - Einarbeitung und Schulung von Mitarbeitenden sowie Mitwirkung an Prozessoptimierungen - Enge Zusammenarbeit mit angrenzenden Abteilungen Ihr Profil: - Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant oder vergleichbare Ausbildung in der pharmazeutischen oder chemischen Industrie - Mehrjährige Berufserfahrung in der Herstellung fester Arzneiformen (Solida) - Erste Erfahrung in der Führung von Teams von Vorteil - Gute Kenntnisse relevanter GMP-Richtlinien - Verantwortungsbewusstsein, Durchsetzungsvermögen und Teamfähigkeit - Strukturierte, selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise - Bereitschaft zur Arbeit im Schichtbetrieb Wir bieten Ihnen - Angenehmes Arbeitsklima  -  Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege - Attraktive Vergütung nach gültigem Tarif IG BCE  - Möglichkeiten zur Weiterqualifizierung - Betriebliche Altersvorsorge - JobRad - 30 Tage Urlaub   Wenn Sie an dieser abwechslungsreichen Position interessiert sind, freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung. Bitte senden Sie Ihre vollständigen Unterlagen (in einer PDF-Datei zusammengefasst) per E-Mail an uns. Geben Sie dabei auch Ihre Gehaltsvorstellungen sowie den frühestmöglichen Eintrittstermin an.  Wir freuen uns darauf, von Ihnen zu hören! Kontakt: Lomapharm GmbH  Florian Spruth Langes Feld 5,  31860 Emmerthal Tel. 05155 2791 301 f.spruth@lomapharm.de  Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP)

Die Lomapharm GmbH, ein innovatives Unternehmen der Bionorica SE, bietet mit rund 200 Mitarbeitenden am Standort Emmerthal bei Hameln ein spannendes Arbeitsumfeld in der pharmazeutischen Branche. Wir sind spezialisiert auf die Lohnherstellung von festen, sterilen und nicht-sterilen flüssigen Arzneimitteln, Medizinprodukten sowie Nahrungsergänzungsmitteln. Darüber hinaus setzen wir erfolgreich maßgeschneiderte Entwicklungsprojekte für unsere Kunden um und gestalten so die Zukunft der Gesundheitsbranche aktiv mit.  Wenn du Teil eines dynamischen Teams werden möchtest, das Innovation und Qualität lebt, bist du bei uns genau richtig! Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Maschinen- und Anlageführer/in (m/w/d) in Vollzeit Ihre Aufgaben: -  Bedienung, Einrichtung und Überwachung von Produktions- und Verpackungsanlagen für Tabletten, Filmtabletten und Dragees inklusive Peripherie - Steuerung und Qualitätskontrolle unserer Abfüll- und Verpackungslinien - Durchführung von Rüst-, Reinigungs- und Wartungsarbeiten an Maschinen und Equipment - Umsetzung von In-Prozess-Kontrollen sowie Durchführung von Probenahmen im laufenden Produktionsprozess - Sorgfältige und GMP-konforme Dokumentation aller relevanten Arbeits- und Prozessschritte Ihr Profil: - Abgeschlossene Ausbildung als Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) oder vergleichbare technische Qualifikation - Alternativ fundierte Berufserfahrung als Maschinenführer/in im Produktionsumfeld - Idealerweise Erfahrung in der Pharma-, Kosmetik- oder Lebensmittelindustrie - Technisches Verständnis und sicherer Umgang mit Produktionsanlagen - Qualitäts- und Hygienebewusstsein sowie zuverlässige, teamorientierte Arbeitsweise - Bereitschaft zur Schichtarbeit (2- oder 3-Schicht) - Motivierte Quereinsteiger/innen mit praktischer Erfahrung sind willkommen Wir bieten: - Ein angenehmes Arbeitsumfeld - Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege - Eine attraktive Vergütung nach dem Tarifvertrag IG BCE - Möglichkeiten zur Weiterqualifizierung - Job-Rad - Betriebliche Altersvorsorge - 30 Tage Urlaub Kontakt: Wenn diese spannende und vielseitige Position Ihr Interesse geweckt hat, freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung! Bitte senden Sie uns Ihre vollständigen Unterlagen (zusammengefasst in einer PDF-Datei) per E-Mail zu. Vergessen Sie nicht, Ihre Gehaltsvorstellungen sowie den frühestmöglichen Eintrittstermin anzugeben. Wir sind gespannt darauf, von Ihnen zu hören und vielleicht schon bald gemeinsam in die Zukunft zu starten! Lomapharm GmbH  Florian Spruth Langes Feld 5,  31860 Emmerthal Tel. 05155 2791 301 f.spruth@lomapharm.de  Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Konfektionieren Erweiterte Kenntnisse: Maschineneinrichtung, Anlageneinrichtung, Wartung, Reparatur, Instandhaltung

Weitere Berufsbezeichnung: abgeschlossene Berufsausbildung mit technischem Schwerpunkt Stellenbeschreibung: Sie sind verantwortlich für folgende Aufgaben: - Verantwortlich für Standardisierung im Bereich Konfektionierung - Identifizierung der zu standardisierenden Prozesse und Materialien - Priorisierung von Standardisierungsprojekten nach betriebswirtschaftlichen Aspekten - Durchführung und Koordination von Standardisierungsprojekten - Durchführung von Workshops zur Verbesserung der Produktionsprozesse (Rüstprozesse, 5S-Methode, SMED und anderer zur Standardisierung geeigneter Methoden) - Beschreibung, Optimierung und Dokumentation technischer Prozesse - Monitoring und Erfolgskontrolle der bestehenden und neu definierten Prozesse aus betriebswirtschaftlicher Sicht - Sicherstellung der Einhaltung des Standardisierungskonzeptes in Zusammenarbeit mit den disziplinarischen Führungskräften der Abteilung sowie Ausbildungsbeauftragten - Auswertung und Weiterentwicklung eines digitalen artikelspezifischen Formatdatensystems - Erstellung und Pflege von SOPs - Zusammenarbeit mit den Technischen Ausbildern hinsichtlich des Anlernprozesses der standardisierten Vorgaben - Mitwirkung bei der Umsetzung und Überwachung von Maßnahmen zur Arbeitssicherheit - Standardisierung von Packmitteln und Packmittelvorgaben hinsichtlich maschineller Anforderungen - abteilungsübergreifende Zusammenarbeit und Wissensaustausch zum Thema Standardisierung - Sonstige Aufgaben, die sich aus der Tätigkeit als Spezialist Standardisierung ergeben Was erwarten wir? Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung mit technischem Schwerpunkt sowie über mehrjährige Erfahrung im produktspezifischen Rüsten von Produktionsmaschinen im Bereich Konfektionierung. Zudem haben Sie Erfahrung im regulierten pharmazeutischen Verpackungsumfeld und sind mit den geltenden GMP-Regularien vertraut. Sie stellen den Prozess in den Vordergrund, analysieren Ursachen systematisch und gestalten Abläufe sowie Standards so, dass sie robust, klar strukturiert und durchführungssicher sind. Im Team treiben Sie die Prozessoptimierung voran und nutzen Standardisierung als Fundament für stabile, effiziente und praktikable Prozesse. Auf Basis fundierter Prozessanalysen bringen Sie eigene Ideen ein und setzen Verbesserungen aktiv um. Auch unter hoher Arbeitsbelastung arbeiten Sie strukturiert, fokussiert und kommunizieren klar sowie wertschätzend – sowohl im Team als auch bereichsübergreifend. Teamfähigkeit, Einsatzbereitschaft, Belastbarkeit und ein verantwortungsvoller Umgang mit sensiblen Informationen runden Ihr Profil ab.

Ryma-Pharm ist ein mittelständiges Pharmaunternehmen in Körle. Stetiges Wachstum und ein fundierter Markterfolg zeigen, dass wir auf dem richtigen Weg sind. Zur Verstärkung unseres qualifizierten Teams suchen wir: motiviertes und engagiertes Personal für unsere Produktion. - Helfer/in - Chemie und Pharmatechnik (m/w/d) Idealerweise verfügen Sie schon über erste Erfahrungen und besitzen ein hohes Maß an Verantwortung. Ihre Aufgaben umfassen unter anderem: - die Konfektionierung und Prüfung von Pharma- und Medizinprodukten. Arbeitszeiten: - bei Vollzeit 36 Wochenstunden, Mo-DO von 7.45 Uhr – 16.30 Uhr inkl. 30 Minuten Pause und Freitags von 7.45 Uhr bis 12.00 Uhr. - Teilzeit nach Absprache - auch auf Minijobbasis möglich Das Arbeitsverhältnis ist zunächst auf 12 Monate befristet, geht dann in ein unbefristetes über. Bei Interesse richten Sie bitte Ihre Bewerbung an: RYMA PHARM GmbH Frau Nicole Hoff An der Eiche 14 34327 Körle Tel. 05665/4064840 Info@ryma-pharm.de (https://mailto:info@ryma-pharm.de) www.ryma-pharm.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätskontrolle (einfache Kontrolltätigkeit)

Recipharm ist ein in der Pharmabranche führendes CDMO-Unternehmen. Zu unseren Dienstleistungen gehören die Herstellung von Pharmazeutika in verschiedenen Darreichungsformen, die Produktion von klinischen Versuchsmaterialien einschließlich API sowie die pharmazeutische Produktentwicklung. Weltweit beschäftigt Recipharm über 6.000 Mitarbeitende, davon in der Tochter Aesica Pharmaceuticals GmbH in Monheim und Zwickau über 450. Zur Unterstützung unseres Supply Chain Teams suchen wir ab sofort in 08056 Zwickau Produktionsplaner (m/w/d) Ihre Aufgaben - Eigenverantwortliche Planung der Produkte aus eigener Herstellung unter Berücksichtigung von Materialverfügbarkeit und optimaler Rüstreihenfolge mit dem Ziel, die rechtzeitige Lieferfähigkeit des Produktportfolios an unsere Kunden sicherzustellen - Unterstützung bei der Erstellung einer 18-monatigen Umsatzprognose sowie einer Kapazitätsvorausschau für den monatlichen „Sales & Operations“-Prozess - Aufbereitung und Analyse von Kundenforecasts inkl. Auswirkung auf Kapazitätsbedarfe - Implementierung und Auswertung von Kennzahlen und Prozessen sowie Ableitung und Nachverfolgung von Verbesserungsmaßnahmen - Koordination interner Prozesse zwischen den relevanten Fachabteilungen - Projektmitarbeit innerhalb der Supply Chain sowie bereichsübergreifend Ihr Profil - Abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung mit entsprechender Berufserfahrung oder Studium mit Schwerpunkt Supply Chain Management/Logistik - Mindestens 2 Jahre fachlich relevante Erfahrung, vorzugsweise in der Pharmaindustrie - Analytisches Denkvermögen und strukturierte Arbeitsweise - Selbständiges Arbeiten im Rahmen des Verantwortungsbereiches und Termintreue - Überdurchschnittliches Engagement, Teamgeist, hohe Belastbarkeit und Entscheidungsfreude - Sehr gute Englischkenntnisse (Wort & Schrift)  - Sicherer Umgang mit MS-Office (insbesondere Excel) - Anwenderkenntnisse in SAP R/3 wünschenswert - Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterentwicklung (persönlich und fachlich) Wir bieten Ihnen: - Wertschätzende kollegiale Zusammenarbeit & Gestaltungsspielräume zur Umsetzung von Ideen - Wettbewerbsfähige & leistungsgerechte Vergütung nach Haustarifvertrag - Unbefristete Vollzeitstelle mit 38,5 Stunden wöchentlicher Arbeitszeit, 32 Tage Jahresurlaub - Urlaubsgeld, jährliche Sonderzahlung sowie gesundheitsfördernde Mitarbeiterangebote - Weitere Leistungen wie arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge & betriebliche Krankenversicherung Haben wir Ihr Interesse geweckt? Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Supply-Chain-Management, Pharmaindustrie, Apotheke Erweiterte Kenntnisse: Tabellenkalkulation Excel (MS Office), Produktionsplanung

Weitere Berufsbezeichnung: Globale:r Produktmanager:in (m/w/d) Stellenbeschreibung: Verstärke unser Team als Global Product Manager:in (m/w/d) Das schätzen unsere Kolleg:innen bei Kneipp: - Flexible Arbeitszeiten mit 37,5 Wochenstunden und Überstundenregelung - > 30 Tage Urlaub - 40% mobiles Arbeiten möglich - Attraktive Vergütung nach Tarifvertrag inkl. Urlaubsgeld und 13. Monatsgehalt - Betriebliche Altersvorsorge und Pflegeversicherung - Regelmäßige Entwicklung- und Mitarbeitergespräche - Vielseitige Aufgabengebiete & kollegiale Arbeitsatmosphäre - eGym Wellpass - Gesundheitstage - Kantine vor Ort Das erwartet dich - Entwicklung und Umsetzung der Strategie deiner Produktkategorie - Entwicklung und Implementierung globaler Produkt- und Marketingkonzepte - Steuerung von Innovationsprojekten in Zusammenarbeit mit dem Entwicklungsteam - Gestaltung des globalen Marketing‑Mix sowie Promotion- & Kommunikationsmaßnahmen - Analyse von Markt-, Wettbewerbs- & Trenddaten - Steuerung operativer Aufgaben im Produktlebenszyklus Das bringst du mit - Abgeschlossenes Studium (z.B. Wirtschaftswissenschaften oder Marketing) - Mehrjährige relevante Berufserfahrung im globalen Produktmanagement eines Markenartikelherstellers - Projektmanagement‑Know-how sowie analytische & konzeptionelle Stärke - Kreativität, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise - Hohe kommunikative Kompetenz & Durchsetzungsstärke - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse & sicherer Umgang mit MS Office Fühlst du dich angesprochen? Dann bewirb dich unter: Global Product Manager:in (m/w/d) Stellendetails | Hartmann (https://careers.hartmann.info/Kneipp/job/Ochsenfurt-Hohestadt-Global-Product-Managerin-%28mwd%29-BY-97199/1286096501/) Dein Ansprechpartner ist Lisa Maar Wir freuen uns auf deine Bewerbung! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Konzeption (Werbung, Marketing, PR), Produktmanagement

Über uns Die VITROMED GmbH ist ein deutscher Medizinproduktehersteller mit Sitz in Langenfeld und Jena. Mit unserer wissenschaftlichen Expertise und Präzision produzieren wir hochwertige Produkte für die Assistierte Reproduktionstechnik (ART) und haben uns damit erfolgreich bei einem internationalen Kundenkreis etabliert. Ihre Rolle und Ihr Weg bei uns Zur Verstärkung unseres Teams in Langenfeld suchen wir einen engagierten Logistik- und Fachspezialisten, welcher uns in der Prozessoptimierung unterstützt. IHRE AUFGABEN •Übernahme von koordinativen Aufgaben zwischen Auftragsabwicklung und Logistikbereich •Anmeldung von Ausfuhrbegleitdokumenten •Klärung bei Fragen/Rückfragen mit dem Zoll •Proaktiver Austausch mit Spediteuren, um den rechtzeitigen Produktversand zu gewährleisten •Optimierung von Speditionsdienstleistungen und Logistikprozessen •Auftragsabwicklungen im Warenwirtschaftssystem •Einhaltung von gesetzlichen, Sicherheits- und Qualitätsvorgaben •Sicherstellung einer effizienten Lagerlogistik durch aktive Mitarbeit bei der Warenannahme, Kommissionierung und Versandvorbereitung WAS WIR UNS VON IHNEN WÜNSCHEN •Ausbildung im Bereich Logistik, Fachkraft für Lagerlogistik oder vergleichbare Qualifikation •Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Logistik oder Versand •Sicherer Umgang mit ERP-Systemen und MS Office •Ausgeprägte Kundenorientierung und hohes Verantwortungsbewusstsein •Serviceorientierte, proaktive und sorgfältige Arbeitsweise •Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke •Gute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift WAS WIR IHNEN BIETEN •Enge Zusammenarbeit mit hochqualifizierten Kollegen in einem wachsenden Unternehmen •Eine Kultur, die Eigeninitiative und gute Ideen wertschätzt •Ein motiviertes und engagiertes Team in einem multinationalen Arbeitsumfeld •Weiterbildungsmöglichkeiten •Nutzung eines Job Rades Bitte senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen, wie Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnisse mit Angabe zur Gehaltsvorstellung und zum Eintrittstermin an: career.lfeld@vitromed.com Betreff: “ Logistik- und Frachtspezialist ” Kurzbewerbungen können im Auswahlprozess leider nicht berücksichtigt werden. Bei einem weit entfernten Wohnort geben Sie bitte an, wann Sie einen Umzug planen. 🚫 Wir bitten um Verständnis, dass wir keine Bewerbungen über Personaldienstleister entgegennehmen. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Zollvorschriften, Zollabwicklung Erweiterte Kenntnisse: Logistik, Versand, Warenannahme, Wareneingangskontrolle, Warenwirtschaftssysteme - WWS