Fresenius Kabi är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik. Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela världen och räddar liv varje dag. Är du en lösningsorienterad ledare som motiveras av att utveckla både människor och verksamhet? Vill du arbeta strukturerat och hållbart i en högteknologisk produktionsmiljö i framkant? Har du dessutom erfarenhet av att leda team i en komplex och reglerad verksamhet? Då kan detta vara rätt nästa steg för dig. Om rollen Som Underhållschef har du det övergripande ansvaret för underhållsavdelningen, ett kompetent team bestående av mekaniker, elektriker och el‑säkerhetsansvarig. Du har en central och strategiskt viktig roll i utvecklingen av underhållsarbetet vid vår produktionsanläggning i Uppsala, världens modernaste produktionsanläggning för intravenösa näringslösningar. Rollen är både operativ och strategisk och innebär ett nära samarbete med produktion och övriga stödfunktioner. Befattningen ingår i Technical Departments ledningsgrupp, där du aktivt bidrar till gemensamma mål, prioriteringar och utvecklingsinitiativ. Dina huvudsakliga ansvarsområden I rollen som Underhållschef kommer du att; Leda, prioritera och utveckla arbetet inom underhållsfunktionen samt coacha och utveckla medarbetarna Säkerställa effektiv resursallokering och optimal service gentemot produktion och andra funktioner Ansvara för avdelningens budget samt uppföljning av aktiviteter och resultat Bygga och bibehålla ett nära och välfungerande samarbete med andra enheter för snabb omställning och flexibilitet Driva kontinuerlig utveckling och förbättring av processer och arbetssätt inom verksamhetsområdet Ha fullt arbetsmiljöansvar för din verksamhet Säkerställa att verksamheten bedrivs i enlighet med gällande GxP‑regelverk och övriga krav Vem är du? Vi söker dig som är en trygg, närvarande och inspirerande ledare som trivs i en miljö präglad av förändring, ansvar och utveckling. Du har förmåga att kombinera ett operativt ledarskap med struktur, analys och långsiktigt tänkande. Vi ser att du; Har erfarenhet av personalansvar eller vana att leda och samordna arbetsgrupper Gärna har genomgått ledarutbildningar, exempelvis inom Lean Management eller motsvarande (meriterande) Är drivande i att skapa och upprätthålla en säker arbetsmiljö Är lösningsorienterad, engagerad och har en positiv inställning till utmaningar Motiveras av ledning, förändring och kontinuerlig förbättring Har mod att fatta beslut baserade på fakta och analys Är kundorienterad och värdesätter goda relationer med både interna och externa samarbetspartners Behärskar svenska och engelska i tal och skrift Vi erbjuder dig Ett meningsfullt uppdrag i en samhällsviktig verksamhet, där du får vara med och forma framtidens läkemedelsutveckling genom teknik och innovation. Dessutom får du möjlighet att leda ett kompetent och engagerat team, där du får utveckla både människor och processer i en miljö som präglas av tillit och samarbete. Här får du en påverkansmöjlighet på riktigt genom att vara med och driva förändring, förbättra arbetssätt och bidra till hållbara lösningar. Det är en arbetsplats som värdesätter innovation, hållbarhet och samverkan, där din kompetens tas tillvara och din utveckling prioriteras. Om tjänsten Tjänsten är ett vikariat mellan 260701-270301. Tillträde omgående. Om oss Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi. Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv. Fresenius Kabi har dessutom, för fjärde året i rad , blivit utsedda till Karriärföretag och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter. Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling. Kontakt Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef, Joel Svensson, joel.svensson@fresenius-kabi.com alt ansvarig rekryterare, Erika Lantz Paulsen, erika.lantz-paulsen@fresenius-kabi.com . För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till unionen-klubben@fresenius-kabi.com för kontakt med Unionen och till akademikerforeningen@fresenius-kabi.com för kontakt med Akademikerföreningen. Varmt välkommen med din ansökan! (Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post.) Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag! I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård.

Rattaché(e) au RESPONSABLE CONCEPTION ET REGLEMENTAIRES? vous aurez pour principales missions de : * Assurer la mise à jour de la documentation technique et le maintien des marquages CE pour un portefeuille de produits : Récupérer les rapports et autres documents constituant le dossier technique, à chaque mise à jour de ces derniers, auprès des référents chez le FABRICANT et les sous-traitants Vérifier la conformité réglementaire du rapport d'évaluation clinique, du rapport de sécurité biologique, du dossier d'aptitude à l'utilisation, du dossier de gestion de risque et des informations aux utilisateurs Assurer la mise à jour de la documentation technique en continu Coordonner les demandes de certification (marquage CE) et renouvellements Assurer la communication avec les autorités compétentes (Gmed, ANSM, ...) Participer aux audits, inspections du site FABRICANT en tant qu'expert de la documentation technique Vérifier la conformité des textes apposés sur les articles de conditionnement au regard de la documentation technique * Assurer le suivi après commercialisation : Récupérer les éléments de suivi après commercialisation auprès des référents chez le FABRICANT et les sous-traitants Collaborer avec l'assurance qualité système dans le cadre de la gestion de risque Rédiger ou vérifier le rapport de suivi après commercialisation Rédiger ou vérifier le PSUR et assurer la transmission aux autorités compétentes * Participer à des projets définis * Assurer le back up au sein du service Vous justifiez d'une expérience de 2 à 5 ans dans le domaine de la réglementation ou des systèmes de gestion de la qualité en rapport avec les DM Vous disposez d'un BAC +3 minimum, avec une spécialisation en Assurance Qualité et/ou Affaires réglementaires ou avec une expérience équivalente Vous avez un niveau d'anglais Professionnel Vous êtes doté de connaissances techniques telles que : Connaissance du règlement UE (2017/745), Connaissance de la norme ISO 13485, Connaitre les référentiels réglementaires DM Vous maitrisez le logiciel de Gestion Documentaire (type ENNOV) et le pack office.

*** Forum de l'Emploi OGC Nice Jeudi 26 mars 2026 de 9H30 à 16H00 au Stade ALLIANZ RIVIERA - Accès OUEST - Porte K Ligne de Tram 3 - Arrêt Stade. Parking P1 Bis ouvert et gratuit *** La direction Assurance Qualité Corporate recherche un(e) PMO Programme Annexe 1 (H/F) en CDI, basé à Carros (06). En étroite collaboration avec le Directeur de programme Remédiation Annexe 1, vous aurez pour mission d'assurer le pilotage opérationnel, le suivi méthodologique et la cohérence du plan de mise en compliance du site de Carros et des autres sites du groupe produisant des produits stériles. Vos Missions ? Sous la responsabilité fonctionnelle du Directeur de programme, vous intervenez sur les volets suivants : -Pilotage et Méthodologie : Contribuer à l'établissement de la charte projet et structurer les livrables ainsi que les délais associés. -Gestion des Ressources et Budget : Assurer le suivi du budget du projet et veiller à l'utilisation optimale des outils et du personnel. -Suivi de la Performance : Consolider les ICP (Indicateurs Clés de Performance) pour mesurer l'avancement et l'efficacité des actions de remédiation. -Reporting et Documentation : Préparer les supports de communication pour les parties prenantes et s'assurer du respect des jalons et échéances. -Gestion des Risques : Centraliser et documenter les risques potentiels pour faciliter leur atténuation par les équipes expertes. -Support au Management : Co-animer les réunions d'équipe et préparer les comités de pilotage (steering committee). -Capitalisation : Participer à l'évaluation post-mise en œuvre pour mesurer l'atteinte des objectifs. Votre Profil ? - Formation : De formation Bac+5 (Ingénieur, Pharmacien ou Gestion de projet), vous possédez une expérience en gestion de projets complexes multi-flux. - Expertise : Une connaissance de l'Assurance Stérilité et des BPF (Annexe 1) est un atout majeur pour comprendre les enjeux techniques du programme. - Compétences transverses : Vous maîtrisez les outils de pilotage de projet et possédez une forte capacité d'analyse pour l'aide à la décision. - Savoir-être : Vous faites preuve de résilience, d'une grande rigueur et d'une aptitude à convaincre pour créer l'adhésion autour des objectifs du programme. - Management : Le poste requiert un management transverse efficace, sans attente de management hiérarchique direct au démarrage

Curium, leader mondial de la médecine nucléaire, développe et distribue des solutions innovantes pour améliorer la qualité de vie des patients à travers le monde. Avec plus d’un siècle d’expertise et d’innovation, Curium est l’acteur incontournable de l’imagerie médicale. Nous rejoindre c’est intégrer un groupe dynamique et ambitieux, où chaque collaborateur contribue à redéfinir le futur de la santé. La Business Unit CURIUM PET France est spécialisée dans la production et la distribution de radiopharmaceutiques à courte demi-vie pour l’imagerie en oncologie et neurologie. Avec notre réseau de 12 sites en France et plus de 200 collaborateurs, nous garantissons une couverture optimale pour répondre aux besoins des professionnels de santé. Rattaché(e) au Pharmacien Délégué du site, votre rôle au sein de la production quotidienne de doses radiopharmaceutiques sur le terrain est essentiel tout en garantissant le respect des normes pharmaceutiques et réglementaires en place. Vous aurez en charge de : Produire des doses radiopharmaceutiques en coordination avec l’équipe. Réaliser le Contrôle Qualité des produits et gérer les matières premières et articles de conditionnement. Assurer les expéditions et l’entretien des équipements. Documenter chaque étape en respectant les procédures qualité. Participer aux inspections et aux audits internes. Contribuer à la formation des nouveaux collaborateurs et aux qualifications du matériel. Soutenir la maintenance courante (selon l’organisation du site). Vous êtes diplômé d’un Bac +2 dans un domaine scientifique ou industriel (production, microbiologie, chimie analytique…). Vous disposez d’une première expérience en production industrielle est requise, idéalement en Contrôle Qualité analytique. Vous avez déjà fait preuve de polyvalence dans un environnement sur site de production précédemment (procédure, traçabilité…). En complément, vous disposez des compétences clés suivantes : Ø  Esprit d’équipe, Ø  Flexibilité et autonomie, Ø  Réactivité et rigueur, Ø  Capacité à gérer les imprévus.

Rattaché au Responsable Comptable de la structure, vos missions principales sont les suivantes : * Saisie quotidienne et vérification des factures fournisseurs et clientes. * Imputation comptable des différentes pièces. * Utilisation et maîtrise du logiciel CEGID pour toutes les opérations de saisie. * Garantie de la fiabilité et de la conformité des données comptables. Idéalement diplômé de niveau Bac+2 minimum en Comptabilité (type BTS Comptabilité et Gestion ou équivalent), vous avez au moins une première expérience en comptabilité. Avec une maîtrise impérative du logiciel comptable CEGID, vous avez de bonnes connaissances des principes fondamentaux de la comptabilité générale (saisie, imputation). Rigueur et fiabilité dans la manipulation des chiffres et des documents seront demandés. La rémunération proposée pour cette mission sera basée sur le profil et l'expérience du candidat retenu.

Vos missions en tant qu'infirmer de Bloc : * Vous accueillez et rassurez les patients avant l'intervention : votre contact conditionne le patient pour la suite. * Vous coordonnez, organisez et réalisez la prise en charge pré, per et postopératoire des patients, * Vous garantissez des règles d'hygiène, de sécurité et de traçabilité, * Vous mettez en oeuvre des techniques et des pratiques adaptées aux chirurgies pratiquées dans l'établissement. * Vous exercez en tant que circulant(e) et/ou aide-opératoire et/ou instrumentiste. Pour ce poste d'Infirmier de Bloc : * Vous êtes diplômé(e) d'état en soins infirmiers, * Vous êtes diplôme(e) IBODE ou avez une expérience au bloc opératoire, * Vous êtes efficace, réactif et communicant, * Vous aimez travailler en équipe. Les avantages pour ce poste d'Infirmier de Bloc sur la banlieue Sud de Lyon : * CDI temps plein ou partiel, * Rémunération selon votre expérience et formation, * Prime de bienvenue de 6000 euros pour les diplômé(e)s IBODE, * Mesures transitoires au bout de 1 an pour les non-diplômé(e)s IBODE, avec évolution de la rémunération, * Indemnité d'astreintes et d'interventions (3200 euros par an en moyenne), * Mutuelle à 12 euros/mois pour celle de base, * Restaurant d'entreprise (2,92/repas), * CSE actif : Chèques vacances, chèques cadeaux, cinémathèques, * Transport en commun : Remboursement au-delà de 50%. Contact sous 48h après l'envoi de votre CV.

Sous la responsabilité du Responsable d'Equipe Maintenance, vous devrez réaliser des opérations de maintenance curatives et préventives. Améliorer la vie des patients signifie pour Delpharm de livrer à temps ses clients des produits sûrs et conformes. C'est ce qui donnera du sens à votre métier au quotidien ! En rejoignant Delpharm, vous contribuez chaque jour à améliorer la vie d'innombrables patients à travers le monde. Vous intégrez un groupe dans le top 5 mondial des façonniers (CDMO), avec 19 sites répartis en Europe, puis en Amérique du Nord et qui emploie 6 500 collaborateurs. Notre capacité à produire est de 40 000 doses à la minute, ce qui représente + d'1 milliard de boites de médicaments par an expédiées dans 140 pays. Alors si vous aspirez à rejoindre un groupe qui met tout son cœur à satisfaire ses clients, cette annonce est faite pour vous ! Votre principale mission est d'assurer la maintenance préventive et curative des équipements de production du conditionnement et de remplissages du secteur aseptique. Vos activités et vos responsabilités seront les suivantes : Maintenance Curative & Préventive des installations : - Procéder à des interventions de maintenance de tous niveaux (diagnostic, curatif, préventif) - Contribuer à la définition des méthodes de réglage, maintenance préventive Optimisation et Adaptation des installations : - Effectuer ou participer au montage et l'installation d'équipements industriels selon les dossiers machines et documentations - Réaliser les réglages de mise au point des installations techniques et contrôler leur fonctionnement - Modifier ou adapter les équipements selon les impératifs des activités ou les évolutions réglementaires Support et Suivi Documentaire Technique : - Assurer le suivi documentaire des interventions - Participer à la vérification et à la constitution de la documentation de maintenance - Créer des gammes d'interventions Profil recherché : - Formation : Titulaire d'un BTS Maintenance des Systèmes de Production Automatisés - Expérience : Minimum 5 ans dans un poste et un environnement industriel : pharmaceutique, chimique, cosmétique ou agro-alimentaire Précision : les candidat(es) ayant un BAC PRO avec 10 ans d'expérience seront étudiées Compétences techniques : - Bonne connaissance des procédés de fabrication et de conditionnement - Connaissance des automatismes Siemens S7/Schneider Unity est apprécié - Réglementations : Qualité et Sécurité. - Connaissance des outils : Pack Office . - Habilitation électrique B2V à jour est un plus - Connaissance de process multi fluides : gaz, vapeur, azote, AC Compétences comportementales : - Animé(e) par le sens du service client - Accompagnement au changement - Capacité d'analyse et de décision en autonomie - Rigueur et organisation dans la planification - Sens de l'anticipation et ayant une résilience au stress - Orientation résultats et solutions - Aptitudes relationnelles, avec une capacité à travailler en équipe et en transverse - Être force de proposition pour optimiser les processus - Rigueur dans la rédaction et le suivi des comptes rendu d'interventions Informations diverses : - Votre future équipe est composée de 2 chefs d'équipes et de 22 techniciens postés en 3x8 - Ce que nous attendons de vous dans les prochains Mois : Une autonomie au bout de 3 mois Vos Enjeux : - Participer au démarrage d'une nouvelle ligne de production avec une nouvelle Technologie - Collaborer au projet GMAO , afin d'introduire l'outil en 2027 - S'adapter au rythme 3x8 Pourquoi nous rejoindre ? - Vous évoluerez dans un environnement stimulant, ayant diverses formes de médicaments : Solides, stériles, suspensions - Vous travaillerez en collaboration avec différents services - La possibilité de faire évoluer votre carrière - Vous contribuerez à des projets pour la santé publique

Rattaché(e) à la Responsable AQS, vous participerez à la mise en œuvre et au suivi du système qualité en termes de procédures, audits et utilisation des systèmes informatisés. Dans le cadre de vos fonctions : Ø Vous participerez à la revue de la conformité de la documentation interne selon les exigences en vigueur Ø Vous serez administrateur/trice des systèmes informatisés du service AQS (GED Avanteam, QMS ENNOV) Ø Vous participerez aux audits internes / externes pour le site de L'Aigle Ø Vous réaliserez la revue avant approbation et le suivi des Change Control du site Ø Vous suivrez les indicateurs du service (Change Control, documentation périmée, CAPA.) Ø Vous élaborerez l'état des lieux annuel du site pour les autorités de santé Si vous êtes intéressé(e) par cette opportunité, merci de transmettre votre candidature en version papier (CV + lettre de motivation) au service RH pour le 27 février 2026 au plus tard.

Poste basé à Strasbourg (Illkirch) 67 Objectif de la mission :Après une formation interne, le Métrologue prendra en charge l'ensemble de l'activité du Laboratoire de Métrologie, à savoir : étalonnage, maintenance simple de nos équipements, support aux clients, résolution des problèmes, hotline et promotion de nos produits. Ceci en vue d'atteindre les objectifs suivants :- La satisfaction et la fidélisation des clients - Le plus haut niveau de résolution dès le premier appel / le moins de temps possible - Le plus bas niveau d'appels clients répétés Il ou elle contribue aux objectifs de l'activité Services en matière de chiffres d'affaires, de volume, de marges et de gestion de coûts selon les règles internes, les procédures et pratiques en vigueur dans la société. Descriptif de poste : - Assure l'ensemble des activités métrologiques en ligne avec les règles internes et celles des clients - Assure le support téléphonique pour répondre aux attentes clients et veiller à la bonne utilisation des instruments de laboratoire. - Assure activement la promotion de nos produits de services (étalonnage, contrats, pièces, ...) - Veille continuellement au maintien de relations professionnelles de haute qualité avec nos clients pour gagner leur fidélité et si nécessaire pour résoudre les difficultés et trouver des solutions le plus rapidement possible. - Est responsable de la gestion des équipements des entreprises qui lui sont fournis, comme le stock personnel, ordinateur, téléphone, outils, véhicule, manuels etc. - Optimise l'organisation de son emploi du temps en prenant en compte les plannings de l'ensemble des partenaires (Département Customer Service, responsables d'équipe, autres). - Respecte notre code de conduite professionnelle et de déontologie. - Est responsable de la réalisation des rapports d'activité dans les temps pour l'ensemble des activités le nécessitant (ex. Programme de maintenance, fiche de vie, suivi commercial, ) - Assure le lien pour l'ensemble des activités au Laboratoire de Métrologie et informe les autres interlocuteurs de Thermo Fisher Scientific des informations importantes dans le respect de la satisfaction de nos clients (ex. information concernant de nouvelles commandes, devis) - Sous couvert d'habilitation métrologique : édite des devis, planifie les prestations, effectue la revue de contrat, établit le dossier métrologique, réalise les mesures, enregistre les données brutes, traite les résultats, rédige les certificats/rapports d'essai, transmets les résultats validés au client. Profil recherché: Titulaire d'un BUT Mesures Physiques ou d'un BTS Métiers de la mesure, vous justifiez d'une expérience de 2 ans minimum. Doté(e) d'un excellent sens du service client, vous faites preuve d'un professionnalisme irréprochable. Vous possédez de très bonnes capacités de communication écrite et orale, ainsi qu'un bon esprit d'analyse et de résolution de problèmes. La maîtrise de l'anglais au niveau intermédiaire est indispensable. À l'aise avec les outils informatiques, vous maîtrisez les environnements Windows et la suite Microsoft Office. La connaissance de SAP est un plus. Organisé(e), autonome et rigoureux(se), vous savez gérer vos priorités et votre temps efficacement, tout en appréciant le travail en équipe. Vous êtes également en mesure d'obtenir les habilitations nécessaires au bon déroulement de nos prestations.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Die Position: Der I&B-Country-Partner übernimmt die strategische Führung bei der Umsetzung der Inclusive-Belonging-Strategie für Roche Deutschland.  In dieser Funktion setzt du dich aktiv für I&B ein, indem du Unternehmensstandards in passgenaue Initiativen übersetzt und sicherstellst, dass I&B konsequent in die lokalen Personalpraktiken sowie die spezifischen Geschäftsergebnisse integriert ist. Du förderst eine inklusive Kultur, die das Engagement des Unternehmens mit den lokalen Gegebenheiten in Einklang bringt und sicherstellt, dass die nachhaltigen Vorteile eines inklusiven Arbeitsplatzes intern gelebt und erfahren werden. Dein neues Team:  Du wirst Teil eines dynamischen, global vernetzten Teams von I&B-Expert:innen, die leidenschaftlich daran arbeiten, den kulturellen Wandel voranzutreiben. In Deutschland arbeitest Du eng mit den lokalen Führungsteams aller Standorte zusammen. Wir verstehen uns als Sparringspartner:innen, die voneinander lernen, Best Practices teilen und gemeinsam mutige neue Wege gehen, um eine inklusive Arbeitswelt zu gestalten.  Verantwortlichkeiten | Das erwartet Dich * Executive Coaching: Du agierst als vertrauensvolle:r Berater:in und Coach für unsere Senior Leader in Deutschland, um deren I&B-Kompetenz zu stärken und eine inklusive Führungskultur zu verankern. * Strategie-Architektur: Du übersetzt die globale I&B-Strategie in maßgeschneiderte lokale Initiativen und stellst sicher, dass diese tief in unseren Geschäftsprozessen und Personalpraktiken verwurzelt werden. * Datenbasierte Steuerung: Du nutzt fundierte Insights und Kennzahlen, um Fortschritte messbar zu machen, Trends zu diagnostizieren und unsere Führungskräfte durch transparente KPIs in die Pflicht zu nehmen. * Change Management: Mit Deinem Gespür für kulturelle Nuancen begleitest Du Transformationsprozesse und stellst sicher, dass Inklusion als strategischer Wettbewerbsvorteil verstanden wird. * Ressourcen-Management: Du priorisierst lokale Initiativen klug und steuerst Budgets sowie Kapazitäten so, dass sie die größtmögliche Wirkung für unsere Mitarbeitenden erzielen. Qualifikationen | Das bringst Du mit * Expertise & Erfahrung: Du blickst auf eine langjährige Berufserfahrung (10+ Jahre) zurück, idealerweise als I&B Expert oder im Bereich Culture Change, und bringst wertvolle Erfahrung aus dem relevanten Branchenumfeld mit. * Coaching-Kompetenz: Du bist erfahren darin, Führungskräfte  auf Augenhöhe zu coachen und komplexe Veränderungsprozesse empathisch und zielgerichtet zu moderieren. * Analytischer Weitblick: Es fällt Dir leicht, komplexe Datenmengen in klare Handlungsempfehlungen zu übersetzen und strategische Ziele konsequent zu verfolgen. * Kommunikationsstärke: Du sprichst verhandlungssicher Deutsch sowie Englisch und verfügst generell über ausgezeichnete kommunikative Fähigkeiten. Als Teamplayer bist du in der Lage, effektiv mit verschiedenen Stakeholdern zusammenzuarbeiten und komplexe Zusammenhänge verständlich zu vermitteln. * Gestaltungswille: Du verbindest strategisches Denken mit einer pragmatischen „Hands-on“-Mentalität und hast die Ausdauer, langfristige kulturelle Veränderungen aktiv mitzugestalten.   Soweit so gut? Es geht noch besser. Wir bieten dir vielfältige Top-Benefits an unseren Standorten. Nur mit dir zusammen können wir das Leben von Patient:innen verbessern. Du machst Roche mit Deinem Beitrag einzigartig. Deswegen bieten wir außergewöhnliche Benefits, die Dich unterstützen, Dein Leben, Deine Finanzen und Deine Gesundheit so zu gestalten, wie Du es möchtest. Finde hier mehr heraus: https://go.roche.com/Kandidaten-Benefits-DE Deine Bewerbung  Wir bitten Dich um folgende Dokumente:  * Aktueller Lebenslauf Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Bewerbungszeitraum bis mindestens: 27.03.2026 (Bewerbung möglich, solange die Stelle ausgeschrieben ist) Bewirb Dich jetzt – wir freuen uns!     Dort, wo Entgelttransparenz vorgeschrieben ist, geben wir die Informationen basierend auf dem Hauptstandort der Stelle an. Für diese Position ist der Hauptstandort Mannheim. Falls Du dich für einen anderen Standort interessierst, an denen die Stelle möglicherweise ebenfalls verfügbar ist, geben wir Dir die entsprechenden Entgeltinformationen im weiteren Verlauf des Bewerbungsprozesses. Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. 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