Die Anklam Extrakt GmbH ist spezialisiert auf die Herstellung und den Vertrieb von qualitativ hochwertigen Pflanzenextrakten. Wir haben ein modernes Produktionswerk in der Hansestadt Anklam, Tor zur Insel Usedom und zwei Stunden nördlich Berlins errichtet. Unsere Kunden finden wir weltweit im B2B Pharmabereich sowie in der Nahrungsergänzungsmittel- und Lebensmittelindustrie. Ein sehr engagiertes Team von insgesamt 60 Mitarbeitern arbeitet im Werk Anklam und im Vertriebsbüro Nürnberg an unserem Erfolg. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen engagierten und erfahrenen Einkäufer (m/w/d) Ihre Aufgaben: - Weltweiter Einkauf hochwertiger Pflanzenextrakte, Arznei-, Heil- und Aromapflanzen sowie Hilfs-, Betriebs,- und Prozessstoffen nach den Standards EU-Bio-, NOP-, UEBT-, FFL-, FFW-, GMP-, Halal-, Kosher-, ISO22000- und Compliance im Einklang mit den betrieblichen Anforderungen - Lieferantenauswahl und -bewertung unter Berücksichtigung von Qualität, Termintreue, Service und Kosten sowie der GMP-Regularien - Durchführung von Lieferantenaudits - Sicherstellung des reibungslosen Warenflusses und der Warenverfügbarkeit - Erfassung und Pflege der Stammdaten im ERP-System - Enge Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen des Hauses Was wir erwarten: - abgeschlossenes Studium im Bereich Pflanzenphysiologie, Biochemie, Pharmazie oder erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung - mehrjährige Erfahrung im Einkauf von pflanzlichen bzw. landwirtschaftlichen Produkten - Kenntnisse und Verständnis der verschiedenen Standards (EU-Bio-, NOP-, UEBT-, FFL-, FFW-, GMP-, Halal-, Kosher-, ISO22000) - Erfahrungen in der Entwicklung von Pflanzenextrakten sind ein Plus - Hands-on Mentalität & herausragende Kommunikationsfähigkeit sowie exzellente Organisationsfähigkeiten - Selbstständige, eigenverantwortliche, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise - Teamorientierter, motivierender und kommunikativer Führungsstil - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse - fundierte Kenntnisse von MS-Office und ERP - Software Wir bieten: - Ein interessantes Aufgabengebiet mit hoher Eigenverantwortung - Weiterbildungs- und Entwicklungsperspektiven - Betriebliche Altersvorsorge - Betriebliches Gesundheitsmanagement - Spannende Produkte im Wachstumsmarkt Gesundheit - Nette Kollegen, die Sie ab dem ersten Tag unterstützen - Kurze Entscheidungswege in einem kollegialen Umfeld Haben wir Interesse geweckt? Wir freuen uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen, unter Angabe Ihres Gehaltswunsches und frühesten Eintrittstermins und stehen Ihnen auch für Fragen zur Verfügung. Ihre Bewerbung richten Sie bitte direkt an uns über unsere Karriereseite www.anklam-extrakt.de/karriere oder alternativ an: Anklam Extrakt GmbH Human Resources Johann-Friedrich-Böttger-Str. 4 17389 Anklam www.anklam-extrakt.de Mail: HR@anklam-extrakt.de (https://mailto:hr@anklam-extrakt.de?subject=Bewerbung) Phone: +49 3971 24110-0

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Wir sind Roche Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns an, innovativ zu sein. Wir bringen die Wissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird. Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Das macht uns zu Roche. Hinter jeder Diagnose steht ein Mensch und seine Geschichte. Deshalb ist es unser Ziel bei Roche, Patienten und deren Angehörige auf ihrem Weg ideal zu begleiten. Werde Teil eines unserer Lifecycle Teams in Near Patient Care! Die herausragende Vielfalt der angewandten Technologien bietet dir großartige Lernmöglichkeiten. Gemeinsam mit dir wollen wir jetzt schon tun, was Patienten als nächstes benötigen! In deiner Funktion als Techniker Automation (m/w/d) im Bereich NPC Internal Manufacturing Mannheim führst Du selbständig anspruchsvolle Instandhaltungsarbeiten durch und unterstützt aktiv die Optimierungen an modernen Produktionsanlagen. Hierdurch stellst Du bei deiner täglichen Arbeit eine hohe Anlagenverfügbarkeit sicher und leistest somit einen aktiven Beitrag zur Senkung der Herstellkosten sowie zur Stabilität und Steigerung der Produktionsmengen. Deine Aufgaben: * In einem hoch modernen Montage- und Verpackungsbetrieb führst Du selbstständig Instandhaltungsarbeiten an komplexen Maschinen und Anlagen durch * Selbständige Störungsbeseitigung hohen Schwierigkeitsgrades an komplexen SPS- und elektronisch gesteuerten Anlagen und Maschinen wie auch an Kamerasystemen, mess- und regeltechnischen Einrichtungen und Systemen * Selbständige, schwierige Schwachstellen- und Fehleranalyse in technischen Systemen, Fehleranalyse und Protokollierung, Auswerten der Daten und Bearbeitung der Problemlösung * Du planst technische Lösungen zur Anlageoptimierung sowie zur Steigerung der Anlagenverfügbarkeit und setzt diese selbständig um. Hierzu gehört das Bearbeiten der Steuerungssoftware (u.a. Siemens, Beckhoff), der Antriebstechnik (u.a. Beckhoff, Siemens, Lenze), der Kameratechnik (u.a. Cognex, Keyence) und der Visualisierungssysteme (u.a. WinCC, Zenon) * Die Ausführung von Inbetriebnahmearbeiten und technischen Abnahmen wird von Dir begleitet * Du sicherst die Disposition von Ersatzteilen sowie deren Verwaltung, Lagerung und Bereitstellung * Bei der Ausübung Deiner Tätigkeit beachtest Du alle gültigen regulatorischen Vorgaben Das bringst Du mit: * Du verfügst über eine abgeschlossene Ausbildung zum Elektronikerin für Automatisierungstechnik (oder Elektronikerin für Energie- und Gebäudetechnik oder Elektronikerin für Betriebstechnik) sowie eine Weiterbildung zum staatlich geprüften Technikerin * Du bist ein motivierter Absolventin oder hast als Technikerin bereits Berufserfahrung in der Betreuung von modernen Maschinen und Anlagen gesammelt und bringst ein ausgereiftes Prozessdenken mit * Du besitzt fundierte Kenntnisse in den Bereichen Speicherprogrammierbare Steuerung (SPS), Visualisierungen, Kameratechnik, Sensorik sowie Antriebstechnik * Kontinuierliche Verbesserung (KVP) ist für Dich ein fester Bestandteil deines Arbeitsalltags * Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Dein Profil ab Du arbeitest gerne in wechselnden Arbeitszeiten (Teil-/Vollkontischicht), um auf Produktionsänderungen entsprechend flexibel reagieren zu können. Auch die Bereitschaft zur Wochenendarbeit ist für Dich selbstverständlich. Wir achten hierbei auf Deine Gesundheit sowie faire Zulagen. Diese Stelle ist auf 2 Jahre befristet. Bewerbungsunterlagen – ganz pragmatisch Du brauchst nur Deinen Lebenslauf hochzuladen. Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt und werden bei Bedarf angefordert. Bewirb Dich jetzt – wir freuen uns! Soweit so gut? Es geht noch besser. Hier unsere TOP 5 BENEFITS für dich am Standort Mannheim * Langzeitkonto (bei unbefristetem Vertrag): Roche bietet dir die Möglichkeit, einen Teil deines Entgeltes einem Langzeitkonto zuzuführen, um es zur Finanzierung von Freistellungen während des Erwerbslebens (z. B. für eine Auszeit, zur Weiterbildung usw.) oder auch für einen gleitenden Übergang in den Ruhestand verwenden zu können. * Vorsorgeplan 2007:  Mit dem „Vorsorgeplan 2007“ bietet Roche neben der gesetzlichen Rentenversicherung ein zusätzliches Einkommen im Alter. Ab dem 62. Geburtstag kannst du frei wählen, wann du deine betriebliche Altersrente erhalten möchtest. * Work-Life-Balance: Als führendes Gesundheitsunternehmen wissen wir, dass eine Kultur, die Work Life Balance und Gesundheit groß schreibt, der Schlüssel zum Erfolg ist. * Attraktivität des Standorts: Mannheim ist die zweitgrößte Stadt in Baden-Württemberg und im Herzen der Metropolregion Rhein-Neckar. Attraktive Kultur- und Freizeitangebote, eine Vielfalt an internationalen Restaurants, zahlreiche Cafés aber auch Parks und Grünanlagen warten darauf, von dir erkundet zu werden! * Kinderbetreuungsplätze, Kinderbetreuungszuschuss, Risikoabsicherung, Sprachkurse und Interne Weiterbildungsmöglichkeiten sind nur einige der vielen weiteren Benefits, die dich erwarten werden. Schau Dir hierzu gerne auch unsere Benefitsbrochüre an. Weitere Informationen über uns als Arbeitgeber und deinen Entwicklungsmöglichkeiten findest du auf unserer Karriereseite.     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Bayer ist ein weltweit tätiges Unternehmen mit Kernkompetenzen auf den Life-Science-Gebieten Gesundheit und Agrarwirtschaft. Mit seinen Produkten und Dienstleistungen will Bayer den Menschen nützen und zur Verbesserung der Lebensqualität beitragen. Bayer schätzt die Leidenschaft seiner Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für Innovationen und gibt ihnen die Kraft, Dinge zu verändern. Kraftwerker/Kesselwärter (m/f/d) im Schichtbetrieb IHRE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN Prozessführung und Überwachung der Kraftwerksanlagen (KWKK) zur Sicherstellung der Energie- und Medienversorgung der Produktion und Gebäude am Standort Arbeit im 12-Stunden-Schichtbetrieb in Tag- und Nachtschicht (24/7/365, TTN) Logbuchführung und Dokumentation der durchgeführten Arbeiten sowie Einhaltung aller Sicherheits- und Umweltvorschriften Freischalten von Kraftwerksanlagen Unterstützung bei Inspektionstätigkeiten Teilnahme an erforderlichen Schulungen und Kursen Teilnahme an der betrieblichen Rufbereitschaft WAS SIE MITBRINGEN Abgeschlossene Berufsausbildung als Kraftwerker IHK mit einschlägiger Berufserfahrung im Kraftwerksbetrieb oder abgeschlossene Berufsausbildung in einem Elektrohandwerk oder als Mechatroniker mit Bereitschaft für Ausbildung zum Kraftwerker IHK oder alternativ abgeschlossener Kesselwärterlehrgang (> 12,5 t/h), Berufserfahrung in Bedienung und Überwachung von Kraftwerksanlagen mittels Prozessleitsystemen von Vorteil Wünschenswert sind Anwenderkenntnisse im Bedienen von Prozessleitsystemen (z.B. Yokogawa, Siemens TIA Portal) Ausgeprägte Einsatzbereitschaft und Verantwortungsbewusstsein Freude an der Arbeit im Team sowie eine gute Kommunikationsfähigkeit Sehr gute Auffassungsgabe sowie die Fähigkeit zu logischem, systematischem Denken Gute EDV-Anwenderkenntnisse der gängigen MS Office-Programme, insbesondere Microsoft Outlook Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Unser Leistungspaket ist flexibel, wertschätzend und auf deine Lebensweise zugeschnitten, denn: Was dir wichtig ist, ist uns wichtig! • Deine finanzielle Stabilität sichern wir durch ein wettbewerbsfähiges Vergütungspaket, bestehend aus einem attraktiven Monatsentgelt, Jahresbonus, Urlaubsgeld, und Weihnachtsgeld/13. Monatsgehalt. • Ob hybride Arbeitsmodelle oder Teilzeit: Wann immer es möglich ist, geben wir dir die Flexibilität zu arbeiten wie, wo und wann es für dich am besten ist. • Deine Weiterentwicklung fördern wir durch Zugang zu Lernmöglichkeiten wie LinkedIn Learning und unserer Sprachlernplattform Education First. • Deine Gesundheit und einen selbstfürsorglichen Lebensstil unterstützen wir, durch unsere Gesundheitsplattform #machfit. • Nachhaltige Mobilität bekräftigen wir, durch klimafreundliche Mobilitätsoptionen wie Jobticket und Bike Sharing. • Spannende Vorteile und Zugang zu Rabatten von mehr als 150 Marken erhältst du mit unserem Corporate-Benefits-Programm. • Diversität feiern wir in einer inklusiven Arbeitsumgebung, in der du willkommen geheißen, unterstützt und ermutigt wirst, deine ganze Persönlichkeit einzubringen. Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Die Anklam Extrakt GmbH ist spezialisiert auf die Herstellung und den Vertrieb von qualitativ hochwertigen Pflanzenextrakten. Wir haben ein modernes Produktionswerk in der Hansestadt Anklam, Tor zur Insel Usedom und zwei Stunden nördlich Berlin. Unsere Kunden finden wir weltweit im B2B Pharmabereich sowie in der Nahrungsergänzungsmittel- und Lebensmittelindustrie. Ein sehr engagiertes Team von zur Zeit insgesamt ca. 60 Mitarbeitenden arbeiten am Hauptstandort Anklam im Werk, Labor und in der Verwaltung und im Vertriebsbüro Nürnberg an unserem Erfolg. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen engagierten und erfahrenen Schlosser (m/w/d). Ihre Aufgaben: - Wartung, Instandhaltung und Reparatur von Produktionsanlagen - Fehlerdiagnose und Störungsbeseitigung - Unterstützung bei der Umsetzung technischer Verbesserungen - Mitwirkung an Projekten zur Optimierung der Anlagen - Sicherstellung eines reibungslosen Anlagenbetriebs - Materialbestellungen und Kontrolle von Rechnungen - Dokumentation der durchgeführten Arbeiten Was wir erwarten: - Abgeschlossene Ausbildung als Schlosser, Metallbauer oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung im technischen Bereich von Vorteil - Schweißkenntnisse ( MIG/MAG, WIG oder E-Hand) von Vorteil Erfahrung in der Metallbearbeitung ( z.B. Schneiden, Biegen, Bohren, Fräsen, Schleifen) - Kenntnisse in der Reparatur von Pumpen und Industrieanlagen - Qualitätsbewusstsein, Genauigkeit und Zuverlässigkeit - Teamfähigkeit und Flexibilität (Schichtarbeit bei Bedarf) - Führerschein (Kran / Stapler ) von Vorteil - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse von Vorteil Wir bieten: - Ein interessantes Aufgabengebiet mit hoher Eigenverantwortung - Weiterbildungs- und Entwicklungsperspektiven - Betriebliche Altersvorsorge - Betriebliches Gesundheitsmanagement - Spannende Produkte im Wachstumsmarkt - Nette Kollegen, die Sie ab dem ersten Tag unterstützen - Kurze Entscheidungswege in einem kollegialen Umfeld Haben wir Ihr Interesse geweckt? Wir freuen uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen, unter Angabe Ihres Gehaltswunsches und frühesten Eintrittstermins und stehen Ihnen auch für Fragen zur Verfügung. Ihre Bewerbung richten Sie bitte direkt an uns über unsere Karriereseite www.anklamextrakt.de/karriere oder alternativ an: Anklam Extrakt GmbH Human Resources Johann-Friedrich-Böttger-Str. 4 Ansprechpartner Michèle Funk 03971/24110-816 michele.funk@anklamextrakt.de

Pharmakant / Chemikant Fertigung flüssige Arzneimittel (m/w/d) Aspen ist ein weltweit führendes Spezial- und Markenpharmaunternehmen und zählt zu den größten Generikaherstellern mit 23 Produktionsstandorten auf 6 Kontinenten. In Bad Oldesloe, ideal gelegen zwischen Lübeck und Hamburg, produzieren wir mit rund 500 engagierten Mitarbeiter*innen Arzneimittel für fast 150 Länder. Unsere Expertise umfasst die Herstellung von Tabletten, flüssigen Arzneimitteln, sterilen Lösungen in Polyethylen-Ampullen sowie Cremes und Salben. Werden Sie Teil unseres engagierten Teams in der Fertigung! Wir suchen ab sofort befristet bis zum 31.01.2027 einen Pharmakanten / Chemikanten (m/w/d) für die Fertigung von flüssigen und halbfesten Arzneimitteln im pharmazeutischen Umfeld Ihre Aufgaben: - Sie sind verantwortlich für die präzise Verwiegung und Handhabung von Rohstoffen und Wirkstoffen. - Sie übernehmen die eigenverantwortliche Herstellung von Bulkware, einschließlich oraler und topischer Flüssigkeiten sowie Salben und Cremes. - Sie sorgen für die effiziente Reinigung und flexible Umrüstung unserer Herstellungsanlagen, um einen reibungslosen Produktionsablauf zu gewährleisten. - Sie setzen Standardarbeitsanweisungen gemäß den aktuellen GMP-Regeln sorgfältig um, um höchste Qualitäts- und Sicherheitsstandards zu gewährleisten. - Sie führen verantwortungsvoll Inprozesskontrollen durch und dokumentieren präzise gemäß GDP-Regeln. - Sie arbeiten aktiv an der Optimierung und Entwicklung neuer Prozesse, um Innovation und Effizienz in unserer Produktion voranzutreiben. Ihr Profil: - Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant, Produktionsfachkraft Chemie, Fachkraft für Lebensmitteltechnik (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation. - Sie bringen Berufserfahrung aus dem Pharma- oder Lebensmittelbereich mit und verfügen über fundierte GMP-Kenntnisse sowie ein ausgeprägtes technisches Verständnis. - Sie sind versiert im Umgang mit MS-Office und SAP und nutzen diese Tools effektiv zur Unterstützung Ihrer täglichen Aufgaben. - Sie beherrschen die deutsche Sprache fließend in Wort und Schrift. - Sie sind bereit, in einem Schichtsystem mit Früh-, Spät-, und Nachtschicht zu arbeiten Das macht uns attraktiv für Sie: - Attraktive Vergütung: Profitieren Sie von einer tariflichen Vergütung zwischen 3.611,00 und 4.189,00 Euro brutto pro Monat je nach Berufserfahrung gemäß Chemietarif Nord, einem festen 13. Monatsgehalt und einem jährlichen Urlaubsgeld von 1.200 Euro. - Umfassende Absicherung: Wir bieten eine arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersversorgung sowie Berufsunfähigkeits- und Pflegezusatzversicherung. - Lebensarbeitszeit gestalten: Nutzen Sie unser Langzeitkonto für flexible Lebensarbeitszeitmodelle, wie Sabbaticals oder Freistellungen vor der Rente. - Familienfreundliche Angebote: Profitieren Sie von unserer kostenlosen Notfallbetreuung für Kinder und Seniorenassistenz, um Beruf und Familie besser zu vereinbaren. - Verpflegung vor Ort: Genießen Sie unser Betriebsrestaurant und die kostenlose Getränkeversorgung. Unsere **Kultur **bei Aspen basiert auf Grundwerten, die unseren Erfolg vorantreiben und ein unterstützendes, innovatives Umfeld fördern. Wir legen Wert auf Teamarbeit, die unterschiedliche Perspektiven und Fähigkeiten zusammenbringt, um Kreativität und Problemlösung zu fördern. **Innovation **steht bei uns im Mittelpunkt, da wir ständig nach besseren Wegen suchen, um unsere Ziele zu erreichen und in unserer Branche führend zu bleiben. Wir zeigen Engagement, indem wir Erwartungen übertreffen, langfristige Beziehungen aufbauen und in allem, was wir tun, nach Höchstleistungen streben. Unsere **Integritätsgrundsätze **stellen sicher, dass Ehrlichkeit, ethisches Verhalten und **Verantwortungsbewusstsein **unsere Entscheidungen leiten. Wenn Sie mit dieser Bewerbung fortfahren, gehen wir davon aus, dass Sie diese Werte teilen, und wir freuen uns darauf, Ihre Bewerbung zu prüfen und mit Ihnen in Kontakt zu treten. Bewerben Sie sich jetzt online (https://jobs-aspen.com/Pharmakant-Chemikant-Fertigung-fluessige-Arzneimittel-mwd-de-j243.html) . Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen und gemeinsam die Zukunft zu gestalten! Kai Albers Human Resources +49 4531/8940-2552

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Eine gesündere Zukunft. Das ist es, was uns antreibt. Dank unserer vernetzten Kompetenzen in den Bereichen Diagnostik, Pharma und datengesteuerten Erkenntnissen stellen wir eine besser zugeschnittene und effektivere Versorgung für unsere Patient:innen bereit. Zu diesem Ziel tragen auch unsere Expert:innen für die Gebäudeautomation bei, indem wir mit den technischen Systemen und Anlagen die Grundlagen schaffen, dass Arzneimittel in der erforderlichen Qualität produziert und unsere Patient:innen damit sicher versorgt werden können.   Wir in EFG Im Standort Management Mannheim/Penzberg, sind wir gut 1'300 Spezialisten für verschiedenste Infrastruktur- und Professional-Services, die diese für die Standorte Mannheim und Penzberg zur Verfügung stellen. In einem dynamischen Umfeld fördern wir die nahtlose Zusammenarbeit über Geschäftsbereiche und Funktionen hinweg, bieten innovative Lösungen und verbessern die Arbeitsumgebung der Mitarbeitenden an den Standorten Mannheim und Penzberg - wo wir die Zukunft aktiv gestalten. Innerhalb unseres Facility Management stellt unsere Abteilung “Technology - Gebäudeautomation” das Fach Know-How und Dienstleistungen für den Betrieb der Gebäudetechnik zur Verfügung. Wir organisieren die Arbeit eigenständig im Team, gehen verantwortungsvoll mit den Systemen um und pflegen direkten Kontakt mit unseren Kunden. Dabei stehen die Verfügbarkeit der Systeme sowie die gegenseitige Unterstützung im Team im Vordergrund. Wir arbeiten gemeinsam mit den verschiedenen Fachabteilungen am Standort und standortübergreifend an der Weiterentwicklung der optimalen Betreuung von Gebäuden und Technik. Mit uns als verlässlichem Partner können sich unsere internen Kunden in Produktion, Logistik und Forschung auf ihr Kerngeschäft konzentrieren. Verantwortlichkeiten | Das erwartet Dich * Auf Basis der technischen Fachexpertise Ansprechpartner und weitestgehend selbstständige und eigenverantwortliche Übernahme von verschiedensten Themen und Aufgaben zur Sicherstellung eines optimalen, effizienten, ressourcenschonenden und sicheren Betriebs der Gebäudetechnischen Anlagen mit dem Fokus der Programmierung über den kompletten Lebenszyklus hinweg, vor allem in den Schwerpunktthemen Maintenance, Incidents, Requests und Projects. * Weitestgehend selbstständige und eigenverantwortliche Entwicklung und Pflege von Lösungskonzepten, Standards, Prozessen in Zusammenarbeit mit dem Netzwerk aus Fachkollegen und externen Partner. * Übernahme von Projektleitung bei Projekten bis ~1 Mio € (kleinere und mittlere Komplexität) oder Teilprojektverantwortung in Projekten bis ~1 Mio € und darüber hinaus inkl. Steuerung externer Projektleiter und Teilprojektleiter. * Wahrung und Weiterentwicklung des technischen Wissens durch Fortbildung und Marktbeobachtung, Optimierung von Arbeitsmethoden und Hilfsmitteln sowie innovative Weiterentwicklung der technischen Standards und Prozessabläufe im Verantwortungsbereich in Absprache mit dem Fachvorgesetzten. * Crossfunktionale Zusammenarbeit:Bildung und Pflege eines Netzwerks zu anderen Fachabteilungen und Fachkreisen über den eigenen Standort hinaus. Qualifikationen | Das bringst Du mit * Du hast erfolgreich ein Studium oder den Techniker im Bereich abgeschlossen und beschreibst dich als gewissenhaft, selbstständig und kundenorientiert * Du konntest dein Wissen bereits einsetzen und bringst Erfahrung in der Steuerung von Fremdfirmen mit, im besten Fall als Projektleiter in der Instandhaltung im regulierten Umfeld oder einem anderen Umfeld mit erhöhten Anforderungen * Du verfügst über Kenntnisse in der Betreuung einer Fachrichtung, entweder in der Gebäudeautomation oder in der Elektrotechnik. Im optimalen Fall, mehrjährige Erfahrung und gute Kenntnisse in der SPS-Programmierung vorzugsweise den Steuerungen der Fa. Neuberger und/oder Saia PCD® technology. * Du verfügst über sehr gute Kenntnisse im Qualitätswesen, dem regulierten Umfeld und kennst die notwendigen gesetzlichen Vorschriften und Normen des GxP Umfelds * Du sprichst Englisch und verfügst generell über gute kommunikative Fähigkeiten. Als Teamplayer bist du in der Lage, effektiv mit verschiedenen Stakeholdern zusammenzuarbeiten und komplexe Zusammenhänge verständlich zu vermitteln.  * Du bist grundsätzlich bereit, in flexiblen Arbeitszeitmodellen (Funktionszeit, Rufbereitschaft und Arbeit an Wochenenden) eingesetzt zu werden. Soweit so gut? Es geht noch besser. Wir bieten dir vielfältige Top-Benefits an unseren Standorten. Nur mit dir zusammen können wir das Leben von Patient:innen verbessern. Du machst Roche mit Deinem Beitrag einzigartig. Deswegen bieten wir außergewöhnliche Benefits, die Dich unterstützen, Dein Leben, Deine Finanzen und Deine Gesundheit so zu gestalten, wie Du es möchtest. Finde hier mehr heraus: https://go.roche.com/Kandidaten-Benefits-DE Deine Bewerbung Wir bitten Dich um folgende Dokumente: * Aktueller Lebenslauf * Deine offiziellen (Bildungs-) Zeugnisse & Nachweise Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Bewirb Dich jetzt – wir freuen uns!     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Über medac Als dynamisch wachsendes Pharmaunternehmen setzen wir uns für das wertvollste Gut der Menschen ein - die Gesundheit. Weltweit arbeiten wir mit mehr als 2.000 Mitarbeitenden für das vereinte Ziel, die Lebensqualität von Patienten (m/w/d) zu verbessern. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung, den Vertrieb und die Vermarktung von pharmazeutischen Produkten und Diagnostika in den Bereichen Rheumatologie, Urologie, Hämatologie und Onkologie. Unsere Arbeit ist weitaus mehr als ein Job: Wir wollen wirklich etwas bewirken. An unserem Standort Wedel bei Hamburg suchen wir genau Sie als Global QA Manager - Computer System Validation (m/w/d) In dieser Rolle unterstützen Sie den Aufbau und die Weiterentwicklung der interdisziplinären Projekte und gestalten das globale Vorgehen zur Computersystemvalidierung und Datenintegrität aktiv mit. Verantwortung für die Umsetzung globaler Richtlinien zur Validierung von computergestützten Systemen / Datenintegrität innerhalb der medac Gruppe Übernahme der Verantwortung und Durchführung der Computersystemvalidierung am Produktionsstandort Dessau (oncotec, ca. 2 Jahre) Unterstützung der Gruppenmitglieder bei der Durchführung von Computersystemvalidierungen Weiterentwicklung der Methoden zur Computersystemvalidierung und Datenintegrität in Abstimmung mit dem Global Process Owner sowie Head of Global QA-Systems Verantwortung für die Sicherstellung des validierten Status der globalen GxP-relevanten IT-Systeme der medac Gruppe Erstellung und Überarbeitung der zugehörigen globalen Dokumente in Abstimmung mit dem Global Process Owner Durchführung von diversen Schulungen Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Informatik oder Technik oder vergleichbare Qualifikationen Idealerweise praktische Berufserfahrungen im GMP-Umfeld und sehr gutes Know-how hinsichtlich der GAMP-Leitlinie (GAMP 5 ® se) Kenntnisse der Veeva Platform wünschenswert Bereitschaft, in den ersten zwei Beschäftigungsjahren an unserem Produktionsstandort in Dessau (oncotec) zu arbeiten Solides EDV-Wissen (z. B. MS Word, Excel, PowerPoint und Datenbank) sowie IT-Affinität Sicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Teamfähigkeit, Flexibilität, Entscheidungsstärke und fachübergreifendes Verständnis für pharmazeutische Prozesse Lösungsorientierte, strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise Flexibel und eigenverantwortlich - In vielen Unternehmensbereichen können sich unsere Mitarbeitenden ihre Arbeitszeiten frei einteilen - und bis zu 60 % remote arbeiten Erholung - 30 Urlaubstage im Jahr und Urlaubsgeld Besondere Leistung verdient besondere Wertschätzung - Bei medac sind alle Mitarbeitenden über erfolgsbasierte Prämienzahlungen am Unternehmenserfolg beteiligt Optimal vorgesorgt - mit betrieblicher Altersvorsorge und vermögenswirksamen Leistungen Attraktive Zusatzleistungen - von Corporate Benefits über Unfallversicherung bis hin zu externer Mitarbeitendenberatung Individuelle Entwicklung - Die medac Akademie bietet dafür ein vielseitiges Weiter- und Fortbildungsangebot, inklusive Sprachkursen und E-Learnings Gesundes Essen aus regionaler Küche - In unseren Betriebsrestaurants in Wedel und Tornesch gibt es jeden Tag eine abwechslungsreiche Auswahl an leckeren Gerichten Mit der Bahn zur Arbeit - Kein Problem, wir bezuschussen das Deutschlandticket und ermöglichen BusinessBike-Leasing für maximale Flexibilität Fit und gesund - Bei uns gibt es eine große Auswahl an Sportaktivitäten und Gesundheitsangeboten Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Die Firma Paul W. Beyvers GmbH, ein Unternehmen der familiengeführten InfectoPharm Gruppe, ist ein europaweit anerkannter Lohnhersteller von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Kosmetika, mit Sitz in Berlin Tempelhof. Mehr als 100 Mitarbeitende in Berlin unterstützennamhafte Kunden bei der galenischen und analytischen Entwicklung, der Herstellung, Prüfung und Konfektionierung von flüssigen und halbfesten Darreichungsformen. Beyvers wächst kontinuierlich und investiert in moderne Produktionsanlagen und Laborausstattung, um den steigenden Anforderungen gerecht zu werden. Werden Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt Teil unseres Teams als Stellvertretender Laborleiter Qualitätskontrolle (m/w/d) IHRE AUFGABEN: Möchten Sie mit Ihrer Arbeit dazu beitragen, dass Kinder und Erwachsene sichere und wirksame Medikamente erhalten? Haben Sie Freude am analytischen Arbeiten und übernehmen gerne Verantwortung? Dann werden Sie stellvertretende Laborleitung Qualitätskontrolle in unserem modernen pharmazeutischen Analyselabor für chemisch-physikalische Prüfungen am Standort Berlin. In dieser Rolle unterstützen Sie Ihren Vorgesetzten als Leiter der Qualitätskontrolle bei der Organisation, dem Ausbau und der Durchführung der GMP-Analysen. Im Team sind zudem eine stellvertretende Leiterin Qualitätskontrolle und zehn Laboranten. Sie sorgen gemeinsam dafür, dass unsere Qualitätsstandards stets eingehalten werden. Das Team zieht an einem Strang, strebt stetige Verbesserungen an und ist geschätzter Ansprechpartner im Haus. In unserem chemisch-physikalischen Analyselabor arbeiten Sie mit vielfältigen Analysengeräten und -methoden (u.a. HPLC, GC, UV-VIS, FTIR, Titrator und Mikroskopie) zur Untersuchung von Fertigprodukten aller Darreichungsformen sowie Hilfs- und Wirkstoffen unseres großen Produktportfolios. In dieser Position werden Sie: - das Labor-Tagesgeschäft mit derzeit vier Laboranten organisieren, - die Prüfdokumentation gemäß GMP-Regularien für die Arbeiten im Labor ausgeben, - Vorgabedokumente und Standardarbeitsanweisungen (SOP) für das Labor erstellen, - für das Management von Referenzsubstanzen und der Gerätequalifizierung verantwortlich sein, - die anfallenden Rohdaten prüfen und bewerten sowie die Analysenberichte erstellen, - bei Bedarf anfallende Prüfungen im Labor durchführen, - bei der Entwicklung und Etablierung neuer Analysenmethoden im Rahmen von Methodentransfers und -validierungen mitwirken, - im Austausch mit Dienstleistern (externe Labore, Wartungsfirmen) stehen und als Ansprechpartner bei Problemen fungieren, - interdisziplinäre Projekte u.a. mit Herstellung & Entwicklung und Zulassung analytisch unterstützen. Die Digitalisierung unserer Laborabläufe steht bei uns auf soliden Beinen: Mit einem elektronischen Dokumentenmanagementsystem, digitalen QS-Prozessen für Änderungen und Abweichungen sowie elektronischen Unterschriften in der Gerätesoftware haben wir bereits wichtige Grundlagen geschaffen. Jetzt gehen wir den nächsten großen Schritt und planen die Implementierung eines LIMS (Labor-Informations- und Managementsystem). Bei diesem Zukunftsprojekt möchten wir Sie von Anfang an eng einbeziehen. Bringen Sie Ihr digitales Mind-Set ein, probieren Sie neue Lösungswege aus und gestalten Sie mit uns gemeinsam die digitale Transformation unseres Laboralltags! Als stellvertretende Laborleitung agieren Sie auf Augenhöhe mit Vorgesetzten und übernehmen zentrale Steuerungsfunktionen im Labor. Sie entscheiden eigenständig bei parallelen Anforderungen wie dringenden Chargenfreigaben und Routinetests oder hohem Workload, priorisieren effizient und kommunizieren klar mit allen Beteiligten. In Ihrer Rolle als interner Dienstleister für die Quality Unit und andere Abteilungen bewahren Sie auch unter Druck einen kühlen Kopf, strukturieren Arbeitsabläufe und leiten das Team zielorientiert. Wir suchen Persönlichkeiten, die Verantwortung aktiv übernehmen, offen kommunizieren und pragmatische Lösungen finden. In Abwesenheit des Gruppenleiters führen Sie das Team souverän weiter und garantieren die Einhaltung unserer hohen Qualitätsstandards. Interdisziplinäre Teamarbeit mit Perspektive – Als Laborleiter arbeiten Sie eng mit allen relevanten Fachabteilungen zusammen und sind Teil eines Teams, das gemeinsam und lösungsorientiert an einem Strang zieht. Durch unsere sachorientierte „Alle-in-einem-Boot“-Kultur trägt jeder Mitarbeiter bedeutend zum Unternehmenserfolg bei. Unser wachsendes Produktportfolio sorgt für kontinuierlich neue Herausforderungen, bei denen Sie als geschätzter Experte in spannende Entwicklungsprojekte eingebunden werden. Nach einer gründlichen Einarbeitung in unsere Prozesse werden Sie schnell selbständig agieren können – ohne bei jeder Entscheidung Rücksprache halten zu müssen. Bei der Einarbeitung steht Ihnen ein erfahrenes Team und der Laborleiter zur Seite. Wir haben ein großes Produktportfolio, einige Wirkstoffe sowie Prozesse, die sich je nach Lohnhersteller unterscheiden. Wir hoffen, Sie sind bereit, zu Beginn einiges lernen zu müssen und sich nicht nur auf Ihr mitgebrachtes Wissen stützen zu können. Nach erfolgreicher Einarbeitung ernennen wir Sie zum stellvertretenden Leiter der Qualitätskontrolle im Sinne des Arzneimittelrechts. Unser Arbeitsumfeld – Bei der Paul W. Beyvers GmbH erleben Sie eine Arbeitsatmosphäre, die von gegenseitigem Respekt und Wertschätzung geprägt ist. Ihr direkter Vorgesetzter ist ein erfahrener Experte mit langjähriger Expertise, der aufgeschlossen und nahbar ist. Sie werden ihn als kompetenten Mentor schätzen lernen, der offen für Ihre neuen Ideen ist und Ihre Meinung wertschätzt. Hier werden Sie als vollwertiges Teammitglied auf Augenhöhe behandelt und haben viele Möglichkeiten, selbst zu gestalten und wirksam zu sein. Wichtig zu wissen: Wir sind ein schlankes Team, in dem jeder anpackt. Als stellvertretende Laborleitung führen Sie nicht nur administrative und steuernde Aufgaben aus, sondern arbeiten bei Bedarf auch selbst im Labor mit – besonders wenn Engpässe durch Krankheit oder Urlaub entstehen. Diese Praxisnähe macht die Position besonders wertvoll und unterscheidet sie vom reinen „Schreibtischjob“. IHR PROFIL: - Sie haben ein abgeschlossenes Hochschulstudium mit Schwerpunkten in der analytischen Chemie (chemisch-physikalische Methoden – insbesondere HPLC, GC, UV-VIS und andere Analytik nach Europäischem Arzneibuch). - Idealerweise verfügen Sie bereits über Erfahrungen in einem analytischen Labor im regulierten Umfeld. - Sie kommunizieren sicher in Deutsch und Englisch – sowohl schriftlich als auch mündlich. - Sie arbeiten strukturiert und eigenverantwortlich, können gut priorisieren und behalten auch unter Druck einen kühlen Kopf. - Sie denken lösungsorientiert, kombinieren ein hohes Qualitätsbewusstsein mit Pragmatismus und haben den Mut, neue Wege zu gehen. WAS WIR BIETEN: - Bei uns arbeiten Sie bei einem stark wachsenden Pharmahersteller mit sicherem Arbeitsplatz# - Freuen Sie sich auf vielfältige Aufgaben in einem interdisziplinären, dynamischen Team, das eine wertschätzende Arbeitsatmosphäre lebt. - Unsere flachen Hierarchien ermöglichen es Ihnen, persönlich mitzugestalten und Verantwortung zu übernehmen. - Profitieren Sie von unserem attraktiven Vergütungspaket mit 13. Monatsgehalt und zusätzlichem Urlaubsgeld. - Unser hochwertiges Catering finanzieren wir für Sie mit - Mit dem subventionierten BVG-Firmenticket nutzen Sie bequem den ÖPNV oder Sie parken direkt auf unserem Firmengelände. Wir haben Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen im PDF-Format an: bewerbung@beyvers.com Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Hochdruckflüssigkeitschromatografie (HPLC), Analyse, Laborarbeiten, Labortechnik, Mikroskopieren, Chemische Untersuchungs- und Messverfahren Zwingend erforderlich: Analytische Chemie

Unsere Teams produzieren und liefern jedes Jahr über 4 Milliarden Einheiten an Medikamenten und Impfstoffen und sorgen dafür, dass jede Innovation die Menschen erreicht, die sie am dringendsten benötigen. Unsere hochmodernen Produktionsstätten, KI-gestützten Smart Factories und wegweisenden Automatisierungstechnologien setzen neue Maßstäbe - damit Behandlungen Patient*innen schneller, sicherer und nachhaltiger als je zuvor erreichen. Hier kannst Du mit Deinen Fähigkeiten, Deinen Ambitionen und Deiner Leidenschaft die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten. Gesamtleitung* Technik des Herstellbereiches Devices (GMP) Über die Stelle Als Hauptverantwortlicher des kompletten Bereiches Technik Devices bist Du sowohl eine der Hauptstützen des Leitungsteams des Herstellbereiches als auch Teil des übergeordneten Gesamtleitungsteams Technik des Frankfurt Bio Campus (FBC). In dieser sehr anspruchsvollen Rolle bist Du für die strategische Planung und operative Umsetzung der effizienten Durchführung aller notwendigen Maßnahmen zur Sicherstellung der technischen Anlagenverfügbarkeit der Produktionsanlagen sowie der unterstützenden Einrichtungen unter Einhaltung aller GMP und HSE-Auflagen verantwortlich. Mit einem Team von über 80 Mitarbeitern umfasst der Anlagenpark die Montage und Verpackung von Insulin Pens und Autoinjenktoren für biopharmazeutische Medikamente an >15 Linien im kontinuierlichen Schichtbetrieb. Bereit für deinen Einstieg? Werde Teil des Teams im FBC, welches die Versorgung von Menschen mit Immundefekten, seltenen Krankheiten, Krebs und neurologischen Erkrankungen revolutioniert und maßgeblich an Erfolgen in den Bereichen Diabetes, Transplantation und Immunologie beteiligt ist - mit der Reichweite und der Dringlichkeit, die Patient*innen verdienen. Die Sicherstellung der technischen Anlagenverfügbarkeit durch proaktive Wartung, Instandhaltung und kontinuierliche Verbesserung der technischen Systeme unter Anwendung der durch Sanofi vorgegebenen Standardprozesse und Methoden Die Aufrechterhaltung der Arbeitssicherheit (z.B. von Anlagen und Maschinen, Werkstätten, Arbeitssicherheit) für alle an den Anlagen eingesetzten Mitarbeiter und Fremdfirmen und Unterstützung von Planet-Care-Aktivitäten Die Gewährleistung der GxP-Compliance aller Anlagen und technischer Einrichtungen mittels z.B. Kalibrierung, periodischer Qualifizierungsprogramme, Qualifizierung der eigenen Mitarbeiter und entsprechender Fremdfirmen Koordination einer effektiven Kommunikation als Hauptverantwortlicher des Bereiches ENG hin zu der Betriebsleitung und den Verantwortlichen weiterer involvierter / interessierter Funktionen Repräsentant des Bereichs ENG im Rahmen von Investitionsprojekten im jeweiligen Produktionsbereich / Transformationsprojekten im Bereich ENG und Sicherstellung entsprechender professioneller Unterstützung / Zusammenarbeit mit den jeweiligen Projektorganisationen Verantwortlich für das Gesundheitsmanagement des Bereiches ENG sowie für die Rekrutierung und Qualifizierung der involvierten Mitarbeiter. Erfahrung: Erfolgreiche mehrjährige Leitung >10 Jahre einer größeren Technikorganisation oder alternativ Leitung von Investitionsprojekte > 10 Mio im GMP oder FSMP-Umfeld Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten: Selbstbewusster, empathischer und zielorientierter Führungsstil, starke Kommunikationsfähigkeiten im Rahmen einer globalen Matrixorganisation / täglichen lokalen Produktionsorganisation tiefes Verständnis von Instandhaltung / Wartung / Projektmanagement im GMP-Umfeld (Schwerpunkt Montage, Etikettierung und Verpackung von unterschiedlichen Pens und Autoinjektoren) Ausbildung: Technische Studiengänge wie z.B. Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Automatisierungstechnik oder mehrjährige operative Erfahrung im technischen Umfeld entsprechender Herstellbereichen Sprachen: Deutsch und Englisch verhandlungssicher

Über uns: Wir sind die Selbstverwaltungsorganisation der deutschen Wissenschaft. Unsere Kernaufgabe ist die Auswahl der besten Forschungsvorhaben sowie deren Finanzierung und Begleitung. Die Gruppe Geowissenschaften betreut Fächer rund um die Erforschung der Erde, deren Aufbau und Struktur, dem Material sowie den in und auf ihr ablaufenden physikalischen, chemischen und biologischen Prozessen. Förderaktivitäten der Gruppe umfassen u.a. die Nutzbarmachung großer Forschungsinfrastrukturen, die Vertretung der DFG in zahlreichen internationalen geowissenschaftlichen Programmen und Gremien, sowie die Betreuung geowissenschaftlicher Preise. Wir suchen Sie zum 01.08.2026 als: Wissenschaftsmanagerin im Bereich Geowissenschaften Beratung und Begleitung von Wissenschaftlerinnen vor und während der Beantragung von Forschungsvorhaben Organisation und Moderation der Begutachtung von Anträgen in verschiedenen Programmen der DFG Begleitung der Anträge bis zur Entscheidung und Betreuung geförderter Forschungsprojekte Repräsentation der DFG auf nationaler und internationaler Ebene in den betreuten Fachgebieten erfolgreich abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium einschließlich Promotion in den Geowissenschaften idealerweise ergänzt durch eigene internationale Forschungserfahrung in den Gebieten Wasserforschung, Atmosphärenforschung, Meeresforschung oder Geographie sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch flexible Arbeitszeit innerhalb der Rahmenarbeitszeit 6:00 Uhr - 21:00 Uhr, mobile Arbeit (bis zu 3 Tage/Woche), Teilzeitarbeit persönliche Auszeit: neben Urlaub, Gleittage, Sabbatical, Angebote zur Erhaltung Ihrer Gesundheit moderner Arbeitsplatz: höhenverstellbare Tische, moderne Technik, zusätzliche IT-Ausstattung für die mobile Arbeit gute Erreichbarkeit: direkte Autobahn- und ÖPNV-Anbindung. Vergünstigtes ÖPNV-Ticket bzw. kostenfreie Parkplätze Die Stelle ist befristet für 24 Monate zu besetzen und wird nach Entgeltgruppe 13 TVöD vergütet. Dementsprechend liegt das Monatsgehalt für diese Tätigkeit je nach Ihrer Berufserfahrung zwischen ca. 4.767,- € und 6.834,- € brutto. Diversität und Chancengleichheit: berufliche Gleichstellung aller Geschlechter, Nationalitäten sowie von Menschen mit Behinderung Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung