europass

Trova un lavoro

Trova il lavoro giusto per te tra migliaia di opportunità disponibili in tutta Europa. I risultati della ricerca sono forniti da EURES - il portale europeo della mobilità professionale. 

Risultati
Mostra 15985 Risultati

Sort by
Produktionsingenjör, proteintillverkning
Cytiva Sweden AB
Sweden, Uppsala
Bli en del av något helt livsavgörande Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier. På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt. Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv. Nu söker vi efter vår nästa Produktionsingenjör till odlingssektionen på Cytivas produktionsanläggning i Uppsala. Sektionen består i dagsläget av en produktionsingenjör och 9 processoperatörer som tillsammans ansvarar för att leverera separationsprodukter till Cytivas läkemedelstillverkande kunder runt om i världen. I rollen som produktionsingenjör får du möjlighet att utmanas i en bred teknisk roll i en komplex produktionsmiljö där kvalitet, säkerhet och ständiga förbättringar står i centrum. Om du är ingenjör med erfarenhet av odling och rening av proteiner och ett intresse för produktionsteknik, processäkerhet och kvalitetsfrågor vill vi gärna höra från dig! Dina arbetsuppgifter I rollen kommer du att ha en central funktion i den dagliga produktionen och arbeta nära både produktion, kvalitet och utveckling. Dina huvudsakliga ansvarsområden inkluderar att: Stödja produktionspersonalen i det dagliga arbetet och bidra till en stabil och effektiv produktion. Driva och delta i förbättringsarbete kopplat till kvalitet, EHS och produktionskapacitet. Upprätta, uppdatera och säkerställa relevanta tillverknings- och processdokument. Förbereda, driva och följa upp CC‑ärenden (Change Control). Samarbeta nära R&D vid introduktion och industrialisering av nya produkter. Leda och delta i rotorsaksanalyser, avvikelseutredningar och korrigerande åtgärder. De huvudsakliga kraven för tjänsten är: Vi söker dig som har högskoleutbildning med inriktning mot kemi, processteknik eller liknande, alternativt gedigen arbetslivserfarenhet från liknande roll. Erfarenhet av processindustri, gärna inom proteintillverkning, läkemedelsproduktion eller angränsande område. Goda kunskaper om cellodlingsprocesser är meriterande. Erfarenhet av arbete med automationssystem. Erfarenhet av validering- och kvalificeringsarbete inom processindustri. Goda kunskaper i svenska och engelska. För att vara framgångsrik i rollen som produktionsingenjör ser vi gärna att du som söker är en kommunikativ person med god förmåga att bygga relationer och koordinera aktiviteter tillsammans med medarbetare från olika delar av organisationen. Vidare ser vi gärna att du har ett gediget tekniskt intresse och en förmåga att kunna driva flera parallella aktiviteter samtidigt, ta egna initiativ baserat på tillgänglig information och självständig fatta beslut. Du är noggran och ordningssam i ditt sätt att arbeta och har en god problemlösningsförmåga. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. För frågor rörande den här tjänsten vänligen kontakta rekryterande chef Daniel Palestro daniel.palestro@cytiva.com. Varmt välkommen med din ansökan!
Operaattori radiolääketuotantoon
Curium Finland Oy
Finland, HELSINKI
Etsimme TUOTANNON OPERAATTORIA Curium Finlandin Helsingin Saukonpaaden lääketehtaalle määräaikaiseen sijaisuuteen ajalle 1.5.-31.8.2026 tai sopimuksen mukaan. Määräaikaisuuden jälkeen työsuhdetta voidaan mahdollisesti jatkaa erikseen sovittaessa. Operaattorina työskentelet laboratoriossa tapahtuvien radiolääketuotantojen parissa. Työhön kuuluu tuotantoprosessien valmistelua ja valvontaa, radioaktiivisten aineiden pakkaamista ja lähettämistä, sekä laboratorion ylläpito- ja rutiinitöitä. Tarjoamme mielenkiintoisen ja vastuullisen työn globaalissa organisaatiossa, joka toimii edelläkävijänä radioaktiivisten lääkevalmisteiden tuotannossa ja kehityksessä. Koulutamme sinut työtehtäviisi perusteellisen perehdytyksen aikana, joten aiempi kokemus lääketeollisuuden töistä ei ole välttämätöntä, joskin aikaisempi työskentely laboratoriossa tai tarkkuutta vaativassa tuotantoympäristössä katsotaan eduksi. Tärkeää on, että sinulla on hyvä asenne ja kykenet huolellisuutta vaativaan työhön. Tulet työskentelemään osana tuotantotiimiämme Saukonpaaden toimispisteessä diagnostiikka-aineiden valmistuksessa. Saukonpaadessa työt on järjestetty kahteen vuoroon arkisin 22-06 ja 06-14, yö ja aamuvuorot kiertävät noin parin viikon syklillä. ODOTAMME SINULTA -Soveltuvaa koulutustaustaa (esim. lääketeknikko, laborantti, laboratorioanalyytikko tai muu soveltuva luonnontieteellinen tai tekninen koulutus) -Hyvää suomen kielen taitoa -Huolellisuutta, tarkkaavaisuutta ja järjestelmällisyyttä -Hyvää paineensietokykyä -Oma-aloitteisuutta, ongelmanratkaisukykyä ja joustavuutta -Hyvää yhteistyökykyä eri sidosryhmien kanssa -Positiivista asennetta sekä halua kehittyä ja oppia TARJOAMME SINULLE -Perehdytyksen uuteen tehtävään -Vastuullisen sekä monipuolisen työn -Mahdollisuuden vaikuttaa toimenkuvan sisältöön osaamisesi perusteella -Ammattitaitoiset ja mukavat työkaverit, jotka auttavat sinua kehittymään ja onnistumaan työssäsi -Hyvät työsuhde-edut mm. sairasvakuutuksen sekä virikesetelin ja lounasedun Tehtävä sijoittuu vaativuudeltaan Kemian toimihenkilösopimuksen TVL-luokkaan 4, jossa palkka 2650 €/kk. Peruspalkan päälle maksetaan Kemian toimihenkilösopimuksessa määritetyt lisät. Työyhteisössämme asenne ja oppimishalu ratkaisevat enemmän kuin pitkä työkokemus. Tehtävä voi sopia hyvin myös lopputyövaiheen opiskelijalle; laita rohkeasti työhakemusta tulemaan! Pyydämme lähettämään hakemuksen ja CV:n 29.03.2026 mennessä rekrytointijärjestelmämme kautta. Haethan mahdollisimman pian, sillä aloitamme haastatteluja jo hakuaikana. Lisätietoja tehtävästä antaa tuotantopäällikkö Niko Manninen: niko.manninen@curiumpharma.com.
Technicien automatisme et informatique industrielle (H/F)
LABORATOIRE UNITHER
France, Coutances
Rattaché(e) au Responsable automatisme et informatique industrielle, vous aurez pour mission de : Participer à la communication et à l'organisation de l'implantation de nouveaux matériels d'informatique industrielle Collaborer avec les services transversaux : production, logistique, qualité, validation afin de coordonner les différentes interventions Réaliser et coordonner les interventions correctives en automatisme et informatique industrielle sur les équipements de production Participer activement aux projets des travaux neufs et d'amélioration continue De niveau BAC+2 type DUT GE2I ou licence professionnelle SARI avec une expérience significative (type alternance) dans le domaine de l'automatisme et l'informatique industrielle Vous disposez de solides compétences en vision (caméra Cognex et logiciel Cognex Insight) Vous avez de solides connaissances en informatique industrielle, en automatisme et en électricité industrielle (PCS7/TIA PORTAL/Step7/B&R) Vous êtes rigoureux et avez des capacités à travailler avec les services transverses et à partager votre expertise
Quality Assurance Associate
Conforma NV
Belgium, DESTELBERGEN

Conforma NV, een farmaceutisch bedrijf in volle expansie, is op zoek naar een QA Associate met focus op het onderhouden en verbeteren van ons kwaliteitssysteem. Onze kernactiviteiten zijn de productie en verpakking van vloeistoffen en half-vaste geneesmiddelen en medical devices . We zijn gelegen in Destelbergen en zijn een internationale speler met een sterke focus op innovatie en kwaliteit.

- Veel variatie en verantwoordelijkheid in de job

- Boeiende werkomgeving in volle groei

Functie:

Je ondersteunt het algemene kwaliteitssysteem van de organisatie conform de geldende GMP en ISO13485 normen.

Je werkt samen binnen het QA-team om het kwaliteitssysteem te verbeteren en optimaliseren. Dit opvat algemene taken zoals:

  • opstellen en opvolgen van Change Controls
  • opstellen en opvolgen van events en gerelateerde CAPAs
  • documentenbeheer en opmaken van de nodige procedures en formulieren
  • het voorbereiden en assisteren van interne/externe audits en inspecties, alsook de latere opvolging van audit opmerkingen
  • ondersteuning bieden op het gebied van validatie en kwalificatie van GMP-kritische productiesystemen, cleanrooms, verpakkingsinstallaties, HVAC, nutsvoorzieningen, …. Je wordt hier betrokken bij het opstellen/reviewen van documenten en de nodige acties evenals bij opvolging van de uitvoering ervan (volgens protocol) en vrijgave.
  • uitvoeren van kwaliteitsrondgangen en opmaken van een verslag
  • uitvoeren van leverancierskwalificaties en -evaluaties opstellen en updaten van risk assessments

Je identificeert kansen om continu te verbeteren inzake kwaliteit van het proces en het product. Steeds in lijn met de cGMP kwaliteitsnormen implementeer/ondersteun je de uitrol van belangrijke verbeterprojecten.

• Je volgt de relevante wetgeving, richtlijnen, evoluties binnen de sector en vertaalt dit in pragmatisch toegepaste integrale kwaliteitszorg. Hierbij zorg je tevens voor training van alle medewerkers.

Je rapporteert aan de Quality Manager.

Kortom, je werkt actief mee aan het bewaken, opvolgen en optimaliseren van het kwaliteitssysteem conform de geldende wetgeving en specifieke klantenvereisten: gaande van batchdocumentatie, instructies en procedures, wijzigingenbeheer, risicoanalyses tot zelfs leverancierskwalificatie en reinigingsvalidatie.

Bachelor- of masterdiploma met minimum 2 jaar ervaring in een kwaliteitsfunctie binnen de Life Science.

Kennis van en ervaring met ISO13485:2016 is een pluspunt.

Basiskennis van de GMP beginselen in een geest van continue verbeteringen en risicoanalyses.

Het vermogen om de dagelijkse activiteiten te plannen en te beheren.

Uitstekende schriftelijke en mondelinge communicatievaardigheden.

Zeer goed georganiseerd.

Nauwkeurig en detailgericht.

Oplossingsgericht werken met oog voor het proces en het product, dit in samenspraak met uw collega’s en andere afdelingen.

Sterke teamspeler die ook zelfstandig kan werken om doelstellingen te bereiken.

Je beheerst de Nederlandse en Engelse taal.

R&D Manager
Conforma NV
Belgium, DESTELBERGEN

Bio Minerals NV, een farmaceutisch bedrijf in volle expansie, is op zoek naar een R&D Manager. Onze kernactiviteiten zijn de ontwikkeling, productie en verkoop van klinisch onderbouwde voedingssupplementen. We zijn gelegen in Destelbergen en zijn een internationale speler met een sterke focus op innovatie en kwaliteit. Onze belangrijkste markt is Noord-Amerika.

Taken

Coordineren en aansturen van een team professionals in

  • Product Development
  • Clinical Development
  • Regulatory Affairs
  • Quality Department
  • Intellectual Property

Deze taken worden over een termijn van 2-3 jaar stapsgewijs overgenomen van de Chief Technology Officer, zodat een degelijke opleiding gewaarborgd is. Intussentijd voer je zelf (mee) de taken uit, teneinde er een goede grip op te krijgen: Product Development en Clinical Development van A tot Z, zijn de top prioriteiten.

  • Wetenschappelijke vorming (PhD) in life sciences (biomedische wetenschappen, farmacie, (para)medische wetenschappen)
  • Zeer vlot communiceren in het Engels en het Nederlands
  • Ondernemer-gerichte aanpak
  • Zelfsturend en weet van aanpakken
  • Ervaring met Product Development en/of Clinical Development
  • Interesse en/of ervaring in werken met de Amerikaanse markt
  • Affiniteit en ervaring met de farmaceutische en/of voedingssupplementen nijverheid
  • In bezit van rijbewijs
Operator
Conforma NV
Belgium, DESTELBERGEN

Bio Minerals NV, een farmaceutisch bedrijf in volle expansie, is op zoek naar een operator met focus op de productie van het product BioSil en varianten. Onze kernactiviteiten zijn de ontwikkeling, productie en verkoop van voedingssupplementen op basis van chemische bestanddelen. We zijn gelegen in Destelbergen en zijn een internationale speler met een sterke focus op innovatie en kwaliteit.

- Voltijdse tewerkstelling in daguren

- Gevarieerde functie samen met een dynamisch en enthousiast team

- Interim optie vast

Taken

· Afwegen van grondstoffen;

· Mengen van grondstoffen;

· Bedienen van toestellen;

· Producten filtreren;

· Ook andere taken zullen tot het takenpakket horen, maar kunnen omwille van geheimhouding van het productieproces nog niet vermeld worden.

· Zowel ervaren personen als pasafgestudeerden komen in aanmerking;

· Je hebt de basis van rekenen (optellen, aftrekken, vermenigvuldigen en delen) en je weet perfect wat bruto, netto en tarra is;

· Nauwkeurig en zelfstandig kunnen werken is noodzakelijk;

· Grote werklust, plichtsbewust ingesteld en verantwoordelijkheidszin;

· Zeer goede kennis van het Nederlands (spreken en lezen);

· Je kan zonder problemen werken met een volgelaatsgasmasker (25% van de tijd in het begin. Dit kan verminderen op termijn.).

Operator Bereiding Geneesmiddelen twee ploegen
Conforma NV
Belgium, DESTELBERGEN

Conforma NV, een farmaceutisch bedrijf in volle expansie, is op zoek naar een Productiemedewerker voor de bereiding van geneesmiddelen met focus op het afwegen en toevoegen van grondstoffen. Onze kernactiviteiten zijn de productie en verpakking van vloeistoffen en semi-vaste stoffen binnen de domeinen geneeskunde en cosmetica.

- Je bent in staat om zelfstandig materialen klaar te zetten vanuit het magazijn

- Je kan zelfstandig en nauwkeurig grondstoffen afwegen

- Je bedient de zalfmachines, de siroop- en vloeistofketels

- Je reinigt bovenstaande machines en afvullijnen

- Je bent in staat om zelfstandig omzettingen te doen van gram naar kilogram en omgekeerd

- Je vult het logboek correct in

- Zowel pasafgestudeerden als ervaren kandidaten komen in aanmerking

- Je hebt een groot verantwoordelijkheidsgevoel, een goed inschattingsvermogen en weet de juiste beslissingen te nemen

- Je hebt een correcte en open communicatiestijl

- Je beschikt over een goede fysieke conditie (25kg moet je kunnen dragen)

- Je beheerst de Nederlandste taal zowel mondeling als schriftelijk

- Je hebt een basiskennis wiskunde (omzettingen van gram naar kilogram en omgekeerd, optellen en aftrekken en gemiddelde berekenen)

Chargé(e) Validation de procédés et de nettoyage (VP / VN) F/H - Test, essai, validation, expertise (H/F)
VIRBAC
France
Descriptif du poste:   La Direction des Opérations Industrielles France, recherche pour les projets Industriels stratégiques, un(e) Chargé(e) Validation de procédés et de nettoyage (VP / VN) en CDI, basé(e) à Carros (06). Vos missions ? Rattaché(e) au Responsable Qualification/Validation/Métrologie (QVM) des projets stratégiques, vos missions sont les suivantes :       * Apporter votre expertise en validation de procédés et de nettoyage dans le cadre des projets stratégiques. * Élabore les stratégies de validation des procédés de nettoyage et de maintien de ces procédés ainsi que les analyses de risques associées incluant le nettoyage des surfaces en contact direct produit, indirect produit et/ou sans contact produit. * Vérifie et approuve les documents de validation et apporte si nécessaire son expertise dans la rédaction des instructions de fabrication liées à son activité. * Participer aux réunions stratégiques et opérationnelles des projets. * Assure le support client pour les activités des projets ⇒ Support QV * Assure la mise en œuvre, la coordination et le suivi des essais sur le terrain ⇒ Support qv * Assurer le respect des plannings et des objectifs pour les activités de Validation des procédés et de nettoyage des projets stratégiques ⇒ Support QV * Travailler en transverse et assure une collaboration efficace avec une équipe interne pluridisciplinaire et des prestataires externes ⇒ Support QV * Optimise les interfaces et les flux d'informations en développant une communication efficace.==> Support QV * Coordonner le plan de transfert des activités de Validation (VP / VN) des projets stratégiques aux activités de Qualification/Validation du site ⇒ Support QV * Fournit les données d'entrées nécessaires au pilotage des inducteurs et des indicateurs du service ⇒ AQ         Profil recherché: Votre profil ? De formation Pharmacien, Ingénieur, Bac+5, ou de niveau équivalent acquis grâce à votre expérience. Vous justifiez de minimum 8 ans d'expérience en Validation des procédés et de nettoyage. Vous êtes rigoureux(se), curieux(se), autonome et organisé(e). Vous savez faire preuve de pragmatisme, vous avez un bon esprit d'analyse mais aussi de synthèse et vous êtes force de proposition. Véritable Femme/Homme de terrain, vous disposez d'une grande appétence technique et d'un excellent relationnel qui vous permettent de travailler efficacement avec l'ensemble de vos interlocuteurs. Vous maîtrisez l'anglais technique à l'oral et à l'écrit. Des déplacements ponctuels (fournisseur d'installation) sont à prévoir. Nos avantages ? Rémunération fixe et avantages (Bonus, primes diverses, intéressement et participation, mutuelle et prévoyance, avantages CSE, participation aux repas d'entreprise.). Basé à Carros (06) Pour les candidats hors région, nous vous accompagnons dans votre mobilité géographique grâce à un pack mobilité qui comprend : * une aide à la recherche de votre nouveau logement, * un accompagnement financier, * une prise en charge de vos frais de déménagement.       Pourquoi pas vous ? Rejoindre Virbac, c'est intégrer l'un des leaders mondiaux de la santé animale. Notre dimension internationale, couplée à un environnement de travail favorisant le développement, la prise d'initiatives et l'énergie créative, boosteront votre parcours professionnel.        
Responsable SI Data & E-commerce (H/F)
Michael Page
France
En tant que Responsable SI Data & E-commerce, vous pilotez un périmètre transverse à toute la DSI regroupant CRM, BI, Data, ETL et e-commerce.Vos missions : * Définir et porter la feuille de route * Superviser les projets stratégiques (CRM, e-commerce, data, ERP) * Manager une équipe pluridisciplinaire et accompagner la montée en compétence * Garantir la cohérence, la qualité et la performance des solutions digitales * Assurer le suivi du run, prioriser les demandes et piloter les prestataires * Contribuer à la valorisation de la DSI auprès des métiers et du COMEX * Suivre le budget opex/capex et la performance opérationnelle des outils * Favoriser l'innovation et la transformation continue au sein de la DSI Le profil recherché : * Expérience solide en management d'équipe * Compétences en BI/Data (Talend, PowerBI) et palteforme e-commerce * Vision globale et capacité à piloter des projets complexes * Excellent relationnel, à l'aise pour dialoguer avec les métiers et la direction * Maîtrise des bonnes pratiques ITIL / méthodes Agile * Leadership, sens du service * Anglais professionnel La rémunération et les avantages sur ce poste sont : * Un salaire fixe annuel compris entre 73K€ et 78K€ * Une prime variable de 8% + Interessement de plus de 2 mois de salaire * CDI basé à Boulogne-Billancourt * 1 jour de télétravail par semaine (accord entreprise)
Contrôleur de gestion H/F - Secteur pharma
Michael Page
France
Vos principales missions : * Contribution au processus budgétaire annuel et aux forecasts. * Revue, pilotage et analyse des dépenses marketing et commerciales. * Étude des écarts entre prévisions et réalisé, sur l'ensemble du compte de résultat. * Préparation et participation aux clôtures mensuelles avec les équipes opérationnelles. * Élaboration des supports destinés au management et aux instances dirigeantes. * Suivi des engagements, facturations et flux financiers. * Développement continu des outils d'analyse et tableaux de bord. * Soutien fonctionnel aux équipes internes sur des sujets à impact financier. * Analyses ad hoc incluant mix produit, performance et investissements. Le profil recherché : * Vous êtes titulaire d'un diplôme BAC+5 minimum, en école de commerce, école d'ingénieur ou équivalent. * Vous bénéficiez d'au moins 3 années d'expérience en contrôle de gestion idéalement dans le secteur pharma ou FMCG. * Vous disposez d'une capacité d'analyse et d'adaptation à un environnement en constante évolution. * Votre anglais est opérationnel. * Contrat : CDI * Lieu : Boulogne-Billancourt * Rémunération fixe sur 12 mois + bonus + I/P * Télétravail * Opportunités d'évolution en France et à l'international

Go to top