Rattaché au Directeur MSAT, vous agissez comme référent technique pour l'industrialisation, les études de faisabilité et les transferts industriels des nouveaux produits ou des modifications majeures. Vous garantissez la robustesse des procédés, la maîtrise des risques et la conformité réglementaire avant leur passage en routine. Vous assurez également l'interface entre la R&D, les équipes de production internes et les partenaires externes (CDMO).A. Industrialisation et stratégie Make or Buy Évaluations techniques et faisabilité * Réaliser les études de faisabilité pour intégrer de nouveaux produits ou technologies. * Identifier les contraintes techniques, les risques de scale-up et les éventuels goulots d'étranglement. * Vérifier l'adéquation charge/capacité des équipements et laboratoires. * Définir la stratégie industrielle en lien avec les sites de production. * Présenter les conclusions d'études aux instances de décision. Construction du PRI et performance économique * Collaborer avec le Contrôle de Gestion pour définir le PRI prévisionnel. * Fournir les hypothèses techniques nécessaires au calcul des coûts standards. * Identifier en amont les leviers d'optimisation du PRI et des COGS. * Contribuer au comparatif Make or Buy en apportant les données industrielles internes. Innovation & transition vers l'exécution * Coordonner les phases d'innovation dans le processus d'industrialisation. * Assurer le passage en phase exécution et/ou routine de production. B. Transferts technologiques des produits existants * Réaliser les études de faisabilité techniques et co-construire les études financières. * Participer aux audits techniques et visites d'évaluation des sous-traitants. * Mener les gap analyses techniques et documentaires. * Piloter les transferts internes et externes (planning, budget CAPEX/OPEX, ressources). * Coordonner les équipes projet pluridisciplinaires. Profil recherché * Bac +5 : ingénieur ou équivalent en développement industriel, génie des procédés, ou transfert de produits. * Expérience supérieure à 10 ans en industrie pharmaceutique ou vétérinaire, idéalement en MSAT ou développement industriel. * Maîtrise des enjeux d'industrialisation, des transferts technologiques, du PRI et de la gestion de projets transverses. * Connaissance approfondie des environnements BPF/GMP. * Français et anglais courants.

Rattaché(e) au Superviseur Développement Analytique, vos missions sont les suivantes : Vérifier la conformité des produits finis par rapport aux projets en cours de développement pharmaceutique: lots d'essai, lots de validation, lots pour études cliniques et des contrôles de nettoyage Participer au programme de stabilité en réalisant les analyses et en interprétant les résultats Participer aux investigations en rapport avec les problèmes analytiques rencontrés Peut participer au transfert et aux validations des méthodes analytiques lors de l'introduction de nouvelles méthodes analytiques Peut participer à la formation de nouveaux arrivants Participer aux tâches du laboratoire Utiliser / maintenir en bon état les équipements du laboratoire Enchaînement ou conduite de projets en simultané Utiliser et maintenir en bon état les équipements du laboratoire Participer aux tâches communes de gestion du contrôle qualité / développement analytique Assurer la gestion du laboratoire : réactifs, colonnes, substances de référence et de travail, consommables, verreries, équipement Informer la supervision des anomalies et des dérives, contribuer à leurs résolutions Profil requis : Bac + 2/3 idéalement en Chimie analytique Minimum 2 ans d'expérience en contrôle qualité/ développement analytique en industrie pharmaceutique ou environnement réglementé serait appréciée Bonnes connaissances des référentiels pharmacopées et ICH Respect des principes d'intégrité des données ALCOA ++ impératif Respect des délais, organisation et rigueur sont des éléments clés du poste Bonnes connaissances des techniques analytiques HPLC, dissolution, KF. Goût du travail en équipe , de la collaboration et de l'entraide Flexibilité horaire : Rythme journée (Horaires flexibles) + horaire variable en 2*8, lissé sur 5 semaines: 3 semaines de journée (avec la possibilité d'arriver jusqu'à 9h), une semaine matin (05h15-12h45) et une semaine d'après-midi (12h30-20h00).

!!! POSTE A POURVOIR RAPIDEMENT !!! Vos missions : - Surveiller et réguler une machine selon les règles d'hygiène et de sécurité et les impératifs de production (qualité, coûts, délais...). - Effectuer des contrôles de conformité des matières et des produits en cours de production. - Réaliser des opérations manuelles liées au conditionnement, monter et régler les équipements et effectuer la maintenance de premier niveau. Pour cela, vos principales activités sont : - Vérifier et maintenir l'état de propreté des locaux, des équipements et du poste de travail - Sélectionner les données de production et saisir les paramètres sur l'équipement - Surveiller l'approvisionnement des machines, des installations et le flux des matières ou des produits - Surveiller le fonctionnement des machines et des équipements et effectuer des interventions simples en cas d'incident - Contrôler la conformité des matières premières et des produits finis - Prélever des échantillons de matières premières ou de produits finis - Renseigner les supports de suivi de production et transmettre les informations aux interlocuteurs concernés - Préparer les produits pour l'expédition (emballage, palettisation, ) Travail en station debout ; port de charge ponctuel de maximum 5 kg. Amplitude horaire: de 7h45 à 17h. Travail du lundi au jeudi inclus.

Sous la responsabilité du Responsable d'Equipe Maintenance, vous devrez réaliser des opérations de maintenance curatives et préventives. Améliorer la vie des patients signifie pour Delpharm de livrer à temps ses clients des produits sûrs et conformes. C'est ce qui donnera du sens à votre métier au quotidien ! En rejoignant Delpharm, vous contribuez chaque jour à améliorer la vie d'innombrables patients à travers le monde. Vous intégrez un groupe dans le top 5 mondial des façonniers (CDMO), avec 19 sites répartis en Europe, puis en Amérique du Nord et qui emploie 6 500 collaborateurs. Notre capacité à produire est de 40 000 doses à la minute, ce qui représente + d'1 milliard de boites de médicaments par an expédiées dans 140 pays. Alors si vous aspirez à rejoindre un groupe qui met tout son cœur à satisfaire ses clients, cette annonce est faite pour vous ! Votre principale mission est d'assurer la maintenance préventive et curative des équipements de production du conditionnement et de remplissages du secteur aseptique. Vos activités et vos responsabilités seront les suivantes : Maintenance Curative & Préventive des installations : - Procéder à des interventions de maintenance de tous niveaux (diagnostic, curatif, préventif) - Contribuer à la définition des méthodes de réglage, maintenance préventive Optimisation et Adaptation des installations : - Effectuer ou participer au montage et l'installation d'équipements industriels selon les dossiers machines et documentations - Réaliser les réglages de mise au point des installations techniques et contrôler leur fonctionnement - Modifier ou adapter les équipements selon les impératifs des activités ou les évolutions réglementaires Support et Suivi Documentaire Technique : - Assurer le suivi documentaire des interventions - Participer à la vérification et à la constitution de la documentation de maintenance - Créer des gammes d'interventions Profil recherché : - Formation : Titulaire d'un BTS Maintenance des Systèmes de Production Automatisés - Expérience : Minimum 5 ans dans un poste et un environnement industriel : pharmaceutique, chimique, cosmétique ou agro-alimentaire Précision : les candidat(es) ayant un BAC PRO avec 10 ans d'expérience seront étudiées Compétences techniques : - Bonne connaissance des procédés de fabrication et de conditionnement - Connaissance des automatismes Siemens S7/Schneider Unity est apprécié - Réglementations : Qualité et Sécurité. - Connaissance des outils : Pack Office . - Habilitation électrique B2V à jour est un plus - Connaissance de process multi fluides : gaz, vapeur, azote, AC Compétences comportementales : - Animé(e) par le sens du service client - Accompagnement au changement - Capacité d'analyse et de décision en autonomie - Rigueur et organisation dans la planification - Sens de l'anticipation et ayant une résilience au stress - Orientation résultats et solutions - Aptitudes relationnelles, avec une capacité à travailler en équipe et en transverse - Être force de proposition pour optimiser les processus - Rigueur dans la rédaction et le suivi des comptes rendu d'interventions Informations diverses : - Votre future équipe est composée de 2 chefs d'équipes et de 22 techniciens postés en 3x8 - Ce que nous attendons de vous dans les prochains Mois : Une autonomie au bout de 3 mois Vos Enjeux : - Participer au démarrage d'une nouvelle ligne de production avec une nouvelle Technologie - Collaborer au projet GMAO , afin d'introduire l'outil en 2027 - S'adapter au rythme 3x8 Pourquoi nous rejoindre ? - Vous évoluerez dans un environnement stimulant, ayant diverses formes de médicaments : Solides, stériles, suspensions - Vous travaillerez en collaboration avec différents services - La possibilité de faire évoluer votre carrière - Vous contribuerez à des projets pour la santé publique

We are seeking an experienced and innovative Analytical Project Lead (Associate Principal Scientist) in global product development (GPD). In this role, you will lead analytical strategy and delivery for oral solid dosage forms and/or inhaled products from early development through clinical supply and toward commercialization. Acting as a project lead/skill lead for analytical, you will partner across formulation, device engineering, biopharmaceutics, manufacturing, QA and Regulatory to deliver robust methods, efficient control strategies, and regulatory submission ready documentation. The role We are looking for you who combines a robust knowledge in pharmaceutical development and strong analytical background with critical thinking to generate decisive data and control strategies. You are comfortable in aligning stakeholders, set direction and resolve ambiguity to keep programs on track and meet milestones. We see that you enjoy driving learning between projects and thrive in introducing new technologies and ways of working. Responsibilities include, but will not be limited to: * Act as analytical skill lead to secure major drug product deliveries, applying a risk based, flexible approach to prioritization and timelines. * Define and own the analytical control strategy aligned with CH guidelines across clinical phases. * Design, develop, validate and transfer analytical methods (e.g., HPLC/UPLC, LC-MS, dissolution, impurity profiling, aerosol characterisation, including stability indicating methods) and specification setting. * Lead drug product characterization and stability programs. * Author/review analytical CMC content for IND/IMPD/NDA/MAA, as well as validation reports, method transfer documents, specifications, responses to regulatory queries and other CMC and regulatory documents. * Work closely with formulators, device engineers, aerosol scientists, manufacturing sites and external partners/CMOs to integrate analytical deliverables into project plans. * Provide scientific, regulatory and technical supervision; mentor and coach colleagues to enable project objectives and build capability. * Lead complex investigations, root cause analyses and data integrity assessments; drive timely resolution and preventive actions. * Enable learning between projects, and lead science/technology initiatives including patenting and/or publishing. * Ensure GxP compliance where applicable, data integrity, rigorous study design and clear communication to governance bodies. Essential requirements * MSc or PhD or equivalent experience in a relevant scientific subject area (Analytical Chemistry, Pharmaceutical Sciences, Biochemistry, Biotechnology or related). * Significant experience in pharmaceutical analytical science with current knowledge of regulatory CMC requirements for clinical and/or marketing applications. * Proven record of leading teams and/or scientific projects within a global organization and with external partners. * Extensive experience acting as project lead/skill lead and influencing cross functional strategies. * Strong proficiency with chromatographic techniques (HPLC/UPLC; LC-MS), dissolution, aerosol characterization techniques used for inhaled product (such as impactor analysis) and complementary methodologies for small and/or large molecules. * Experience in method development (including use of supporting software), validation, transfer and lifecycle management under ICH guidelines and phase appropriate frameworks. * Experience authoring CMC analytical content and responding to regulatory queries across clinical development. * Excellent communication, stakeholder management and influencing skills * Demonstrated ability to troubleshoot technical challenges and drive data driven decisions. * Experience of advanced structured problem-solving techniques e.g. six sigma * Fundamental digital and data capability relevant to analytical development, including proficiency with multivariate experimental design and basic DoE concepts for method and process understanding; working knowledge of statistics for analytical science (e.g., regression, ANOVA, capability/variation analysis, stability trending, OOS/OOT investigation). * Practical use of common data and workflow tools (e.g., ELN/CDS, and statistical software such as JMP or Minitab) for data analysis and reporting. Desired requirements * Experience working in GMP environments and corresponding instrument/equipment maintenance procedures. * Knowledge of analytical development work and CMC deliveries across projects. * Insight into device performance characterisation (e.g., throat models, prerecorded inhalation profiles) and sample preparation across pMDI/DPI/nebulisation. * Experience with statistical analysis tools (e.g., Minitab) and DoE for method development, data evaluation and acceptance criteria. * For inhalation: advanced performance assessment techniques and aerosol characterisation; for oral products: solid-state characterisation (e.g., XRPD, DSC, TGA) and dissolution strategy. * Experience supporting clinical manufacture and working with CMOs, including method transfer and comparability. * Experience evaluating stability data and assigning shelf life to drug products. * Experience applying advanced predictive analytics beyond foundational skills (e.g., Bayesian optimisation for robustness tuning, chemometrics for pattern recognition, mechanistic/hybrid models for dissolution or degradation kinetics, advanced statistical methods for specification setting and uncertainty quantification). We work, on average, a minimum of three days per week from the office. We balance the expectation of being in the office while respecting individual flexibility. We welcome your application no later than 16th March 2026!

ETHYPHARM recrute un Technicien de maintenance Bâtiments et Utilités h/f en CDI pour son site industriel basé à proximité de Chartres (28). Le poste est à pourvoir sur un site de fabrication à taille humaine (environ 300 salariés) produisant des formes orales sèches pour des clients français et internationaux. Le site est dynamique, son organisation est robuste, il respecte les standards réglementaires en vigueur, mène des projets d'amélioration continue, d'industrialisation ainsi que des projets d'investissement. Le travail collaboratif et bienveillant entre les services est un marqueur fort des pratiques du groupe. Vos missions : Rattaché au Responsable Maintenance Opérationnelle, vous assurez le bon fonctionnement des installations techniques et des infrastructures du site. Vous intervenez sur les équipements liés aux utilités industrielles et à la maintenance technique des bâtiments, dans le respect des règles de sécurité et de qualité. Dans ce cadre, vous : - Assurez la maintenance préventive et curative des utilités (air comprimé, eau glacée et eau chaude, vapeur, HVAC, eau purifiée), - Effectuez la maintenance technique des bâtiments, - Diagnostiquez les pannes et proposer des solutions techniques adaptées, - Suivez les interventions des prestataires extérieurs, - Renseignez les rapports d'intervention et assurer la traçabilité, - Participez à l'amélioration continue des installations Votre profil professionnel : De formation Bac + 2 en Maintenance industrielle / Electrotechnique, vous avez une expérience réussie sur un poste similaire. Votre réactivité, votre rigueur, votre sens de l'observation et votre appétence pour le travail en équipe vous permettront de réussir dans cette fonction.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Als Team Lead Assay Development on Market Portfolio (m/w/d) übernimmst du eine Schlüsselrolle in unserer Forschung und Entwicklung im Bereich "Assay Development On Market Products". In dieser Position führst du nicht nur ein Team von ca. 10 Mitarbeitenden, sondern gestaltest aktiv die Zukunft der diagnostischen Lösungen mit. Du verbindest strategische Weitsicht mit operativer Exzellenz, förderst agile Arbeitsweisen und stellst sicher, dass unsere Labore ein Ort der Innovation und Sicherheit bleiben. Das erwartet Dich in der Rolle * Du führst, coachst und entwickelst ein Team von rund 10 Mitarbeitenden. Dabei förderst du eine Kultur der Innovation, begleitest Karrierewege aktiv durch Mentoring und stellst ein starkes Performance Management sicher. * Du treibst den organisatorischen Wandel voran, indem Du agile Arbeitsweisen (SAFe) förderst und Ressourcen effizient planst und steuerst. Du agierst als Vorbild für Veränderung und stellst sicher, dass Dein Team flexibel auf neue Herausforderungen reagieren kann. * Als Repräsentant:in der "Core Lab Development" (CLD) Organisation koordinierst Du die Zusammenarbeit mit lokalen Schnittstellen (z.B. Site Management, SHE, Betriebsrat) und verantwortest die Weiterentwicklung der Laborinfrastruktur und -prozesse * Du stellst die Einhaltung aller Biosicherheits- und SHE-Richtlinien sicher, führst Risikobewertungen durch und etablierst robuste Prozesse für ein sicheres Arbeitsumfeld * Du teilst Best Practices, harmonisierst Prozesse innerhalb des Netzwerks und treibst Digitalisierungsinitiativen voran, um eine moderne F&E-Organisation zu gewährleisten Deine Rolle als Führungskraft * Du bist ein Vorbild für agiles Führungsverhalten sowie für unsere Kultur, Denkweise und Verhaltensweisen * Du besitzt die Fähigkeit, Dich sicher in einer sich verändernden Organisation zu bewegen und dabei Objektivität, Fairness und offene Kommunikation zu wahren * Du inspirierst Dein Team durch die Anerkennung von Leistungen und schaffst eine Kultur, in der Innovation gefördert wird * Du bringst eine große Leidenschaft mit, Menschen bei ihrem persönlichen Wachstum zu begleiten und etablierst eine unterstützende Feedback-Kultur Wer Du bist * Du hast ein abgeschlossenes Studium (Master oder PhD) in den Biowissenschaften, Biochemie oder einer verwandten Disziplin * Du verfügst über langjährige Berufserfahrung (5-7 Jahre) in der Entwicklung von In-vitro-Diagnostika (IVD) oder diagnostischen Lösungen * Du bringst fundierte Führungserfahrung mit und hast bereits Teams erfolgreich disziplinarisch geführt und weiterentwickelt * Du bewegst dich sicher in Matrixorganisationen, hast Erfahrung im Projektmanagement und zeichnest dich durch eine agile Denkweise sowie Offenheit für kulturellen Wandel aus * Planung und Priorisierung in einer kollaborativen Umgebung zählen zu Deinen Stärken * Du kommunizierst verhandlungssicher auf Englisch und besitzt starke strategische sowie organisatorische Fähigkeiten.   Deine Bewerbung Wir bitten Dich um folgende Dokumente: * Bitte lade nur deinen aktuellen und aussagekräftigen Lebenslauf sowie dein Zeugnis deines höchsten Abschlusses hoch. Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt.  Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Gestalte die digitalen Services der Roche Pharma AG Werde Teil unseres Teams und mache aus Nutzern loyale Partner! Bist du ein:e Produkt-Visionär:in mit technischem Tiefgang? Verstehst du, dass ein Portal mehr ist als nur eine Website – nämlich ein digitales Arbeitswerkzeug, das echten Mehrwert schafft? Dann suchen wir dich als Digital Experienes & Platform Lead (m/w/d) für unser dynamisches Team bei der Roche Pharma AG! Deine neues Team In dieser Schlüsselrolle im Chapter Digital Customer Excellence bist du der Kopf hinter unserem zentralen Fachportal und der umliegenden Service-Landschaft. Du bist nicht nur Verwalter:in, sondern Gestalter:in: Du transformierst unsere digitalen Kanäle von reinen Informationsquellen zu einem personalisierten Service-Erlebnis. Deine Aufgabe ist es, Business-Strategien in exzellente technische Lösungen zu übersetzen und Prozesse zu schaffen, die den Arbeitsalltag unserer Kunden spürbar erleichtern. Verantwortlichkeiten | Das erwartet Dich * Plattform-Strategie & Ownership: Du agierst als strategischer Kopf für unser online Service-Portal. Du definierst die Roadmap und priorisierst Features, die echten Nutzwert schaffen (z.B. Event-Management, Self-Services, Dashboards, E-Learnings), statt nur Inhalte zu verwalten. * Technical Product Management: Du bildest die Brücke zwischen Business und IT. Du übersetzt Geschäftsanforderungen in präzise technische Requirements und steuerst die Umsetzung mit internen IT-Teams und globalen Partnern. * Backend & Process Excellence: Du managst die komplexen Prozesse im Hintergrund (z.B. Login-Flows, Schnittstellen zu CRM-Systemen), die auf unserer Website eine nahtlose „Amazon-like“ Experience für den Nutzer erst möglich machen. * User Journey Optimierung: Du analysierst die Nutzerpfade messerscharf auf Hürden. Dein Ziel: Reibungspunkte bei Registrierung und Nutzung eliminieren und Nutzer durch smarte Impulse zur regelmäßigen Wiederkehr bewegen. * Innovation & Impulse: Du bringst innovative Vorschläge ein, wie wir neue Technologien (z.B. KI-gestützte Services, modulare Architekturen) nutzen können, um unsere Plattform zukunftssicher und wettbewerbsfähig aufzustellen. Qualifikationen | Das bringst Du mit Neben einem erfolgreich abgeschlossenen Studium (Wirtschaftsinformatik, Digital Business, Medieninformatik) oder einer vergleichbaren Qualifikation mit starkem technischem Bezug bringst Du mehrjährige Erfahrung im Management komplexer Web-Plattformen oder Portale – idealerweise an der Schnittstelle zwischen Marketing, Business und IT - mit. Folgende Punkte runden Dein Profil ab: * Technische Expertise: Du verstehst, was „unter der Haube“ passiert. Erfahrung mit CMS-Architekturen, Identitätsmanagement (CIAM/Login-Systeme), API-Integrationen und Datenbank-Logiken ist für dich kein Neuland. * Business & CX Fokus: Du denkst nicht in „Klicks“, sondern in „Service“. Du kannst erklären, warum eine technische Lösung auf das Business-Ziel der Kundenbindung einzahlt. * Projektmanagement: Du steuerst Agenturen und Stakeholder souverän, arbeitest strukturiert (gerne agil/Scrum) und behältst auch bei komplexen Rollouts den Überblick. * Branchenkenntnis: Du bringst idealerweise Erfahrung in der Pharmabranche mit – dies ist ein Plus, jedoch keine zwingende Voraussetzung, da wir gleichermaßen auf Deine Impulse aus anderen Industrien setzen. * Digitale Expertise & Agilität: Du bringst fundierte Kenntnisse in Web-Technologien, Architektur und CIAM mit, nutzt Daten sowie technisches SEO/GEO zur strategischen Optimierung und navigierst sicher durch agile Projektumgebungen sowie moderne UX/UI-Designprozesse. * Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Deine Bewerbung  Wir bitten Dich um folgende Dokumente: * Aktueller Lebenslauf Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Bist du bereit, die digitale Service-Landschaft der Roche Pharma AG mitzugestalten? Dann bewirb dich jetzt und werde Teil unseres Teams!     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Du hast eine Leidenschaft für Innovation und möchtest die Grenzen zwischen Biologie und Chemie neu definieren? Bei Roche arbeiten wir täglich daran, die Gesundheitsversorgung der Zukunft zu gestalten. In dieser Rolle schlägst Du die Brücke zwischen der Immunologie und der klassischen Chemie, um durch modernste Flow-Chemistry-Technologien die Produktion von Proteinpolymeren zu revolutionieren. Werde Teil unserer Vision, lebensverändernde Lösungen für Patient:innen weltweit in höchster Qualität bereitzustellen. Dein neues Team: Du startest in einem agilen Umfeld im Bereich Biologie/Immunologie, arbeitest jedoch eng mit den chemischen Fachabteilungen zusammen. Wir sind ein Team aus Entdecker:innen und Macher:innen, das den Status Quo hinterfragt und gemeinsam an der Skalierung innovativer Pilotprozesse arbeitet. Verantwortlichkeiten | Das erwartet Dich In dieser vielseitigen Schnittstellenfunktion bist Du der Motor für den technologischen Fortschritt: * Technologie-Pionier: Du setzt eine neue Flow-Chemistry-Anlage eigenständig auf und betreust diese im täglichen Betrieb. * Prozess-Architekt: Du entwickelst und optimierst Durchflussreaktionen mit einem klaren Fokus auf die Herstellung von Proteinpolymeren. * Schnittstellen-Profi: Du agierst als fachliches Bindeglied zwischen den Disziplinen und bereitest den langfristigen Wissenstransfer in die chemischen Produktionsbetriebe vor. * Wissens-Multiplikator: Du berätst und schulst nachgelagerte Einheiten, um Pilotprozesse erfolgreich in den industriellen Maßstab zu überführen. Qualifikationen | Das bringst Du mit Wir suchen eine Persönlichkeit, die sowohl technisches Know-how als auch Teamgeist mitbringt: * Du hast ein Studium im naturwissenschaftlichen oder Ingenieursbereich (Uni/FH) abgeschlossen oder verfügst über mehrjährige einschlägige Erfahrung in vergleichbaren Aufgaben. * Du bringst 1-2 Jahre Erfahrung im Bereich Flow-Prozesse, automatisierte Steuerungs- und Regelungstechnik sowie allgemeine Chemie-Kenntnisse mit * In der Proteinanalytik (z.B. HPLC, RP, SEC, PCS/DLS) sowie bei Protein-Konjugationen fühlst Du Dich sicher. * Du arbeitest strukturiert, verfügst idealerweise über Projektmanagement-Kenntnisse und hast Freude daran, komplexe Sachverhalte verständlich zu vermitteln. Deine Bewerbung Wir bitten Dich um folgende Dokumente: * Aktueller Lebenslauf oder Workday-Profil * Deine offiziellen (Bildungs-) Zeugnisse & Nachweise Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Bewirb Dich jetzt – wir freuen uns!     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Du nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft strebst, in der Du gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen kannst, möchten wir Dich in unserem Team haben. Werkfeuerwehrmann/-frau (alle Geschlechter) mit B1 / IHK-Ausbildung Zu Deinen Hauptaufgaben gehört der Einsatzdienst im abwehrenden Brandschutz, der technischen Hilfeleistung und ABC-Einsätzen sowie im Rettungsdienst Wenn Du die Qualifikation Notfallsanitäterin mitbringst, unterstützt Du auch in der Sicherheitszentrale Außerdem arbeitest und unterstützt Du in Sachgebieten und Werkstätten Zudem bist Du für die Wartung und Prüfung von brandschutztechnischen Einrichtungen und Gerätschaften zuständig Des Weiteren führst Du Sicherheitsschulungen für Betriebsmitarbeiterin durch Wir freuen uns über Dein Talent und Deine Leidenschaft für diese Position. Die richtigen Talente gewinnen zu können, ist uns ein wichtiges Anliegen. Gerne identifizieren und gestalten wir gemeinsam mit Dir die Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten, die Du suchst - auch in Teilzeit. Und wenn Du nicht alle Anforderungen erfüllst, freuen wir uns trotzdem auf Deine Bewerbung. Wir alle lernen dazu! Du verfügst über eine erfolgreich absolvierte Ausbildung zum Berufsfeuerwehrmann/-frau (LG 1.2-Qualifikation) oder Werkfeuerwehrmann/-frau (alle Geschlechter) nach IHK Eine Qualifikation als Notfallsanitäter*in ist wünschenswert Erforderlich ist die gesundheitliche Eignung für die Ausübung der Tätigkeit Du bringst die Bereitschaft zur Arbeit im 24-h-Dienst mit Zudem strebst Du fortwährende Fortbildungen an Das Arbeiten im Team bereitet Dir Freude Deine fließenden Deutschkenntnisse in Wort und Schrift runden Dein Profil ab Attraktives Schichtmodell (15 Sonderfreischichten) gemäß aktueller Betriebsvereinbarung Langzeitkonto Wahlmöglichkeit zur Nutzung des tariflichen Zukunftsbetrags z.B. 3 zusätzliche freie Dienste Kostenloser W-Lan Zugang Tägliches Obstpaket Sportlehrerbetreuung im eigenen Sportraum Moderne Ruheräume Moderner Fuhrpark