At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Wir bringen die Wissenschaft voran, damit wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Das sind wir  ITOT Pharma Penzberg ist der zuverlässiger Partner, um die Produktion von lebensrettenden Wirkstoffen für Patienten auf der ganzen Welt digital voranzutreiben. Wir unterstützen die technische Entwicklung im Bereich Pharma (PTD) sowie die neu gegründete Cell & Gene Therapy Organisation (PTC)  in Penzberg. Die Abteilung ITOT Quality and Lab Systems Support konzentriert sich dabei auf  analytische Laborgeräte und Systeme, um unsere Kunden in der Entwicklung und Produktion innovativer Therapeutika zu unterstützen. Unser Team zeichnet sich durch einen offenen und ehrlichen Umgang miteinander aus, der durch Respekt und Wertschätzung geprägt ist. Das erwartet Dich Als Business Application Specialist arbeitest Du eng mit den Wissenschaftlern als Endanwender für analytische Geräte zusammen.  Dabei unterstützt Du Endanwender bei der Bedienung ihrer Systeme genauso wie bei der Aufnahme neuer Anforderung. Du leitest Projekte zum Update bestehender Systeme oder zur Einführung neuer analytischer Systeme:  * Du unterstützt Supportfälle vor Ort oder am Telefon, hältst eine kontinuierliche Kommunikation & Information mit dem Kunden über die Bearbeitung aufrecht und dokumentierst die durchgeführten Arbeiten im Ticketsystem * Du leitest Projekte bspw. zu Updates oder, dokumentierst entsprechend der Vorgaben * Du analysierst die Arbeitsweisen und Anforderungen unserer User und unterstützt sie und Deine Kollegen, standardisierte Lösungen zu finden. * Du unterstützt bei der Priorisierung der Anforderungen Das bringst Du mit * Du hast ein abgeschlossenes Hochschulstudium, bspw. in Biotechnologie, Bioinformatik, Biologie  (Bachelor oder Master) oder eine vergleichbare Berufsausbildung mit bspw. 3 Jahren Berufserfahrung in Projektleitung * Optimalerweise kannst Du auf Berufserfahrung aus einem Beratungsunternehmen zurückgreifen. * Optimalerweise bringst Du Erfahrungen mit analytischen Geräten und/oder dem Laborumfeld mit * Du bist proaktiv, selbstbewusst und kommunikationsstark und gehst offen auf neue Kollegen zu und kannst sie überzeugen. * Du arbeitest gerne im Team, bist gut organisiert, durchsetzungsstark  und übernimmst selbständig Verantwortung für deine Aufgaben und Projekte  * Du bist bereit zu reisen, um das Vorgehen bspw. mit anderen Standorten abzustimmen. Soweit so gut? Es geht noch besser.  Wir bieten dir vielfältige Top-Benefits  an unseren Standorten. Nur mit dir zusammen können wir das Leben von Patient:innen verbessern. Du machst Roche mit Deinem Beitrag einzigartig. Deswegen bieten wir außergewöhnliche Benefits, die Dich unterstützen, Dein Leben, Deine Finanzen und Deine Gesundheit so zu gestalten, wie Du es möchtest. Finde hier mehr heraus: https://go.roche.com/Kandidaten-Benefits-DE Dauer: Diese Stelle ist für 3 Jahre befristet zu besetzen Deine Bewerbung Wir bitten Dich um folgende Dokumente: * Aktueller Lebenslauf Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Weitere Berufsbezeichnung: Biologisch-Technische/r-Assistent/in Stellenbeschreibung: DAS UNTERNEHMEN Intavis Peptide Services Mit mehr als 30 Jahren gesammeltem Wissen in der kundenspezifischen Peptidsynthese ist es unsere Mission, einen Peptidsyntheseservice anzubieten, der sich durch Flexibilität und Zuverlässigkeit auszeichnet. Zu unseren Kunden zählen weltweit namhafte Forschungsinstitute und forschende Unternehmen. Unsere Produkte werden beispielsweise in der modernen Impfstoffentwicklung oder der personalisierten Krebsbehandlung eingesetzt. Um die steigende Nachfrage nach unseren Produkten zu befriedigen, haben wir uns einem starken Wachstumskurs verschrieben. Sind Sie bereit, Ihre Zukunft in einem dynamischen und innovativen Umfeld zu gestalten? Suchen Sie nicht weiter! Werden Sie Teil von uns, einem führenden Dienstleister in der kundenspezifischen Peptidsynthese. Da wir eine bahnbrechende Expansion in die GMP-konforme Herstellung von Peptiden und klinischen Proben starten, suchen wir einen Supply Chain Specialist, der ein integraler Bestandteil unseres Teams sein wird. IHRE AUFGABEN ·         Einkauf und Bedarfsplanung Durchführung von Bestellungen per E-Mail und über Webshops, Unterstützung bei der internen Bedarfsplanung und Bedarfsermittlung, Kommunikation mit Lieferanten inkl. Angebotsanfragen und Liefertermin-abstimmungen ·         Warenmanagement und Lagerlogistik Wareneingangskontrolle inkl. Mengen-, Qualitäts- und Temperaturprüfung (Kühlgeräte), Materialkontrolle und fachgerechte Einlagerung, Etikettierung und Lagerorganisation ·         Versand und Dokumentation Versandvorbereitung und -abwicklung, Erstellung von Lieferscheinen und Ausgangsrechnungen, Dokumentenmanagement, Prüfung und Bearbeitung von Eingangsrechnungen, Klärung von Reklamationen mit Lieferanten ·         **Administration & Reklamationsbearbeitung **Dokumentenmanagement, Prüfung und Bearbeitung von Eingangsrechnungen, Klärung von Reklamationen mit Lieferanten IHR PROFIL ·         Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung (z. B. Industriekaufmann/-frau, Groß- und Außenhandelskaufmann/-frau) oder Ausbildung im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich (z. B. BTA, CTA, Laborant/in) mit Interesse an logistischen und administrativen Prozessen ·         Erste Berufserfahrung im Einkauf, Laborlogistik, Versand oder Materialwirtschaft – idealerweise im GMP-regulierten Umfeld (Pharma, Biotech, Medizintechnik, Lebensmittel) ·         Grundkenntnisse in GMP wünschenswert ·         Sicherer Umgang mit digitalen Tools und ERP-Systemen WIR BIETEN ·         Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis ·         Eine angenehme Arbeitsatmosphäre in einem dynamischen Team ·         Ein anspruchsvolles Aufgabengebiet mit hoher Eigenverantwortung ·         Berufliche Fortbildungen ·         JOBRAD ·         Regelmäßige Firmenevents ·         Ein familienfreundliches und expandierendes Unternehmen   IHR NEUER ARBEITGEBER Die Intavis Peptide Services GmbH produziert mit seinen ca. 55 Mitarbeitern am Standort Tübingen kundenspezifische Peptide und Peptidarrays und vertreibt diese weltweit. Durch Zuverlässigkeit, Schnelligkeit und guten Kundensupport haben wir uns einen exzellenten Ruf erworben.   Seien Sie ein Teil von uns! Wir sind auf der Suche nach motivierten Kolleginnen und Kollegen und freuen uns auf Ihre Bewerbung! Bewerbungen mit Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnisse bitte per E-Mail an hr@intavispeptides.com Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Reklamationsbearbeitung Erweiterte Kenntnisse: Dokumentation (Archiv, Bibliothek), Warenannahme, Wareneingangskontrolle, Lagerorganisation, -verwaltung, Logistik, Einkauf, Beschaffung

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Roche in Kürze Wir bringen die Wissenschaft voran, damit wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Roche hat sich ein inspirierendes Ziel bis 2030 gesetzt: Mehr medizinische und hochwertige diagnostische Lösungen zu geringeren Kosten für die Gesellschaft bereitzustellen. Das Site Management für die Standorte Mannheim und Penzberg stellt Infrastruktur und Rahmenbedingungen für unsere rund 15.000 Mitarbeitenden in Deutschland zur Verfügung, um mit diagnostischen und medizinischen Lösungen wertschöpfend für Patienten tätig sein zu können. Das sind wir  Das Chapter Engineering der RDG ist mit 170 Mitarbeitenden für die erfolgreiche Planung und Umsetzung aller großen Investitionsprojekte an den Standorten Mannheim und Penzberg verantwortlich. Durch unsere Arbeit sichern wir die Versorgung unserer Patienten mit innovativen Produkten. Wir sind eine Einheit mit flachen Hierarchien und legen viel Wert auf Eigenverantwortlichkeit, eine offene Unternehmenskultur und Spaß an der Arbeit. Teamarbeit, gegenseitige Unterstützung und Freiheitsgrade bei der Projektbearbeitung sind bei uns selbstverständlich. Das erwartet Dich * Du übernimmst die Projektleitung für mittel- und große Investitionsprojekte (CAPEX) und stellst sicher, dass die besten Projektmanagement-Tools konsequent eingesetzt werden, um die Projektziele innerhalb des festgelegten Budgets und Zeitplans erfolgreich zu erreichen. Dabei stellst Du die Einhaltung globaler Standards, Prozesse und Direktiven sicher * Du leitest große funktionsübergreifende Projektteams, motivierst und inspirierst die Teammitglieder und förderst die Zusammenarbeit. Du verstehst es proaktive vertrauensvolle und starker Beziehungen zu wichtigen Partnern und Interessengruppen aufzubauen, um eine effektive Zusammenarbeit zu gewährleisten und die Geschäftsziele von Roche zu unterstützen * Du sorgst für eine aktive Zusammenarbeit mit Projekt-Lenkungsausschüssen und Geschäftspartnern, um eine transparente Kommunikation bezüglich Projektstatus, Plänen, Risiken und Strategie aufzubauen und aufrechtzuerhalten * Im Rahmen Deiner Projektmanagement-Verantwortung stellst Du den Status quo innerhalb und außerhalb der Organisation von Roche Engineering effektiv und konstruktiv in Frage, indem Du bessere Wege zur Erreichung der Organisation- und Projektziele identifizierst * Du setzt ein effektives Change-Management bei Projektänderungen und -risiken ein. Das bringst Du mit * Du hast einen technischen Hochschulabschluss (Ingenieurstudium) in Chemie/Verfahrenstechnik und/oder Biotechnologie, Maschinenbau, oder einem vergleichbaren Studiengang * Als erfahrene:r Project Manager:in bist Du es gewohnt, diverse Teams zu führen und behältst auch in Phasen hoher Arbeitsbelastung stets den Überblick * Im Stakeholdermanagement führen Dich Deine zwischenmenschlichen Fähigkeiten beim Aufbau vertrauensvoller Beziehungen in einem multikulturellen Umfeld zum Erfolg * Du überzeugst mit Deiner effektiven Anwendung der neuesten Projektmanagement-Werkzeuge und -Methoden, idealerweise mit PMI- und Agile-Projektmanagement-Zertifizierung * Fundierte Kenntnisse über biopharmazeutische und pharmazeutische Prozesse und Anlagendesign-Ansätze sowie allgemeine Kenntnisse über Richtlinien und Vorschriften (GxPs), Sicherheits-, Gesundheits- und Umweltvorschriften (SHE) und Qualitätssicherungsverfahren bringst Du mit * Gerne übernimmst Du temporär Projekte auch an anderen Roche-Standorten und siehst Dienstreisen im Umfang bis zu 30% als Bereicherung an. * Du sprichst verhandlungssicher Englisch und Deutsch und verfügst generell über ausgezeichnete kommunikative Fähigkeiten. Als Teamplayer bist du in der Lage, effektiv mit Stakeholdern auf allen Hierarchieebenen zusammenzuarbeiten und komplexe Zusammenhänge verständlich zu vermitteln. Soweit so gut? Es geht noch besser.  Wir bieten dir vielfältige Top-Benefits  an unseren Standorten. Nur mit dir zusammen können wir das Leben von Patient:innen verbessern. Du machst Roche mit Deinem Beitrag einzigartig. Deswegen bieten wir außergewöhnliche Benefits, die Dich unterstützen, Dein Leben, Deine Finanzen und Deine Gesundheit so zu gestalten, wie Du es möchtest. Finde hier mehr heraus: https://go.roche.com/Kandidaten-Benefits-DE Dauer: Diese Stelle ist unbefristet zu besetzen Deine Bewerbung Wir bitten Dich um folgende Dokumente: * Aktueller Lebenslauf * Deine offiziellen (Bildungs-) Zeugnisse/Nachweise.  Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Scrum Master (m/w/i) für die medigital Wir denken und handeln zukunftsorientiert, wertschaffend und familiär - deine neue Jobfamilie. Standort: Remote Bereich: IT/Digitalisierung, Verwaltung & Finanzen Vertragsart: Unbefristet Gutes tun & weiterkommen – Deine Aufgaben Als Srcum Master übernimmst du Verantwortung für die Zusammenarbeit, Struktur und Weiterentwicklung unserer Softwareentwicklungsteams. Die Aufgaben im Detail: - Unterstützung der Teams bei der eigenverantwortlichen, erfolgreichen und selbstorganisierten Umsetzung ihrer Aufgaben. - Sicherstellung eines reibungslosen Informationsflusses zwischen Product Ownern, relevanten Stakeholdern und den Entwicklungsteams. - Gestaltung und kontinuierliche Optimierung förderlicher Rahmenbedingungen für produktives und fokussiertes Arbeiten. - Moderation sowie kontinuierliche Weiterentwicklung agiler Events wie Sprint Plannings, Daily Stand-ups, Reviews und Retrospektiven. - Verantwortung für teamübergreifende Prozesse im Softwareentwicklungsbereich und deren stetiger Ausbau. - Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen innerhalb der Softwareentwicklung. - Übernahme von Aufgaben im Requirements Engineering zur Präzisierung und Strukturierung von Anforderungen – bei Bedarf. Deine Vorteile in der JobFamily - Benefits Flexible Arbeitszeitmodelle Jeden Tag gesund zu starten ist der Plan für die Job Family. Daher bieten wir flexible Arbeitszeitmodelle an, sodass jeder Mitarbeiter seinen eigenen Biorhythmus berücksichtigen kann. Events Ob Segeln, Ski oder Salsa – sowohl der Dip als auch der Tanz – wir sorgen mit verschiedensten Events für den Zusammenhalt in unserer Job Family. Zahlreiche Sozialleistungen Wir bieten ein breites Angebot an freiwilligen Leistungen an, die Sie in unterschiedlichen Lebenslagen unterstützen können. Individuelle Entwicklung Kein Mensch ist gleich. Daher gewähren wir allen Mitarbeitern Raum zur Entwicklung des eigenen Potenzials. Arbeitsplatzsicherheit Bei uns finden Sie eine langfristige Bindung ohne Sackgasse. In der Health Family stehen Ihnen die verschiedensten Türen mit vielfältigen Perspektiven offen. MediGym Hier können Sie täglich kostenfrei trainieren. Der perfekte Ausgleich für jeden Tag. Expertise nutzen & Kompetenzen zeigen – Dein Profil - Erfolgreich abgeschlossenes Studium in den Bereichen Informatik, Wirtschaftswissenschaften, Wirtschaftsingenieurwesen oder vergleichbar; alternativ eine vergleichbare Ausbildung - Berufserfahrung als Scrum Master in Entwicklungsteams - Fundierte Kenntnisse in der Anwendung von Praktiken und Frameworks wie Scrum, Kanban oder SAFe - Verständnis für Softwareentwicklung im regulierten Umfeld – idealerweise im Bereich Medizinprodukte oder Digital Therapeutics (DTx) sind von Vorteil - Ausgeprägte Problemlösungskompetenz, gepaart mit Empathie, Weitblick und einer leistungs- sowie ergebnisorientierten Haltung - Hervorragende Kommunikations- und Moderationsfähigkeiten - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Teamplayer Kontakt Zögern Sie nicht, uns zu kontaktieren. Wir vom Team People & Culture sind bemüht, alle Anfragen kurzfristig zu beantworten. Bitte nutzen Sie hierfür die E-Mail-Adresse bewerbung@medice.de (bewerbung@medice.de) Ihre Ansprechpartnerin Nicole Davids Medigital - Wer sind wir innerhalb der Health Family? Wir gestalten die Gesundheitsversorgung durch Digitalisierung - für eine gesündere Welt Als Teil der MEDICE Health Family wollen wir mit vielfältigen digitalen Lösungen den Therapeuten die Möglichkeit geben, einerseits das Patienten-Management auch mit nicht-pharmakologischen Interventionsmöglichkeiten zu individualisieren und zu verbessern und andererseits die Patientensouveränität zu erhöhen. Ganz nach dem Motto „Gemeinsam neue Angebote schaffen“ – wollen wir die etablierten Märkte der MEDICE Health Family im Bereich der ZNS, der Nephrologie und der Frauengesundheit in den nächsten Jahren mit einem neuen Portfolio von Angeboten bedienen. Dazu bauen wir ein gemeinsames Portfolio aus pharmakologischen und nicht-pharmakologischen, also digitalen, Interventionen, welche den Verschreibern neue Therapiewege eröffnen. Zusätzlich werden wir diese nicht-pharmakologischen Angebote auch über „direct-to-consumer“ Kanäle den Patienten und Betroffenen selbst zur Verfügung stellen, um den Zugang zu state-of-the-art Versorgung noch breiter zu schaffen. Wir bewerten alle qualifizierten Bewerberinnen und Bewerber auf Grundlage ihrer Eignung und Erfahrung, ohne dabei Aspekte wie Alter, Herkunft, kulturellen Hintergrund, persönliche Einstellung, Zugehörigkeit zu einer Generation, Beeinträchtigungen, Religion oder sexuelle Orientierung in den Vordergrund zu stellen. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Fehlerverwaltungsprogramm Jira, Projektmanagement- und Entwicklungsmethode Scrum, Wirtschaftswissenschaften, Moderation, Wirtschaftsingenieurwesen, Wirtschaftsinformatik, Anforderungsmanagement, Content Collaboration-Software Confluence, Agiles Projektmanagement

Senior) Assistant Clinical Trial (m/w/i) Wir denken und handeln zukunftsorientiert, wertschaffend und familiär - deine neue Jobfamilie. Standort: Iserlohn & Remote Bereich: Forschung & Entwicklung Vertragsart: Unbefristet Gutes tun & weiterkommen – Deine Aufgaben Du bist organisiert, kommunikationsstark und interessierst dich für klinische Forschung? Dann werde Teil unseres Clinical Research/Clinical Affairs Teams und trage dazu bei, innovative Arzneimittel- und Medizinprodukteprojekte erfolgreich umzusetzen. Die Aufgaben im Detail: - Unterstützung der Clinical Research / Clinical Affairs Manager bei der Vorbereitung und Durchführung nationaler und internationaler Studienprojekte im Arzneimittel- und Medizinproduktebereich. - Übernahme von Aufgaben im CRF-Tracking, Kontakt mit Prüfzentren, CROs und Dienstleistern sowie Pflege des Trial Master File (TMF). - Organisation des Versands von Studienmedikation und Studienmaterialien sowie Planung und Durchführung von Prüfertreffen. - Sachliche Prüfung von Rechnungen und Unterstützung im administrativen Tagesgeschäft. - Ansprechpartner/in für die Einreichung klinischer Prüfungsinformationen über das Clinical Trial Information System (CTIS). - Unterstützung bei CTIS-Einreichungen und Kommunikation mit Behörden und Ethikkommissionen. - Mitarbeit bei der Erstellung, Pflege und Bearbeitung von QM-Dokumenten (SOPs, CAPA-Forms). - Erstellung und Pflege studienspezifischer CAPA- und Deviation-Management-Systeme in Abstimmung mit dem Deviation Board und der QS-Abteilung. - Initiierung und Monitoring von Vertragsumläufen (z. B. über DocuSign) sowie Pflege des Vertragsmanagement-Systems. - Organisation von Team-Meetings, Erstellung von Meeting Minutes und Pflege von Qualifikations- und Schulungsnachweisen. Deine Vorteile in der JobFamily - Benefits Flexible Arbeitszeitmodelle Jeden Tag gesund zu starten ist der Plan für die Job Family. Daher bieten wir flexible Arbeitszeitmodelle an, sodass jeder Mitarbeiter seinen eigenen Biorhythmus berücksichtigen kann. Events Ob Segeln, Ski oder Salsa – sowohl der Dip als auch der Tanz – wir sorgen mit verschiedensten Events für den Zusammenhalt in unserer Job Family. Zahlreiche Sozialleistungen Wir bieten ein breites Angebot an freiwilligen Leistungen an, die Sie in unterschiedlichen Lebenslagen unterstützen können. Individuelle Entwicklung Kein Mensch ist gleich. Daher gewähren wir allen Mitarbeitern Raum zur Entwicklung des eigenen Potenzials. Arbeitsplatzsicherheit Bei uns finden Sie eine langfristige Bindung ohne Sackgasse. In der Health Family stehen Ihnen die verschiedensten Türen mit vielfältigen Perspektiven offen. MediGym Hier können Sie täglich kostenfrei trainieren. Der perfekte Ausgleich für jeden Tag. Expertise nutzen & Kompetenzen zeigen – Dein Profil - Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder pharmazeutischen Bereich oder vergleichbare Qualifikation. - Mindestens drei Jahre Berufserfahrung in einer ähnlichen Position bei einem Arzneimittelhersteller oder einer CRO. - Gute Kenntnisse der einschlägigen Regularien (CTR, ICH E6 (R3), MDR, ISO 14155:2020). - Erfahrung mit CTIS-Einreichungen und entsprechende Schulungserfahrung. - Kenntnisse im klinischen Datenmanagement und im risikobasierten Qualitätsmanagement sind von Vorteil. - Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift. - Ausgeprägte Organisationsfähigkeit, schnelle Auffassungsgabe und Teamfähigkeit Kontakt Zögern Sie nicht, uns zu kontaktieren. Wir vom Team People & Culture sind bemüht, alle Anfragen kurzfristig zu beantworten. Bitte nutzen Sie hierfür die E-Mail-Adresse bewerbung@medice.de (bewerbung@medice.de) Ihre Ansprechpartnerin Nicole Davids Warum MEDICE - Nachhaltig Gutes tun. Für Patienten, für Kunden, für Sie. - Sinnstiftende Arbeit die Ihren Alltag erfüllt. - Wir sind ein international aufgestelltes Unternehmen mit langfristigem Wachstumskurs. - Seit 75 Jahren produzieren wir innovative und marktgerechte Arzneimittel in Iserlohn. - Gehen Sie eine Bindung mit uns ein, die Sie beruflich voranbringt. - Wir bieten vielfältige Perspektiven und spannende Aufgaben an. - Bei uns herrscht eine einzigartige Unternehmenskultur durch offenes und vertrauensvolles Miteinander und familiären Umgang. Wir bewerten alle qualifizierten Bewerberinnen und Bewerber auf Grundlage ihrer Eignung und Erfahrung, ohne dabei Aspekte wie Alter, Herkunft, kulturellen Hintergrund, persönliche Einstellung, Zugehörigkeit zu einer Generation, Beeinträchtigungen, Religion oder sexuelle Orientierung in den Vordergrund zu stellen. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Pharmaindustrie, Apotheke, Arzneimittelproduktion Erweiterte Kenntnisse: Management, Planung, Büro- und Verwaltungsarbeiten, Besprechungsvorbereitung, -organisation, Monitoring

Du bist auf der Suche nach einem patientenorientierten,innovationsgetriebenen Unternehmen, das dich inspiriert und deine Karriere fördert? Dann ergreife die Chance und werde Teil von Takeda als Laborant Impfstoffproduktion (w/m/d) Als Laborant*in in der Impfstoffproduktion unseres vielfältigen und dynamischen Teams von über 50 Personen hast du die Gelegenheit, deine Expertise in der Biotechnologie einzubringen und aktiv an der Herstellung des neuen Takeda-Impfstoffs mitzuwirken. Was du beitragen wirst: - Steriles Arbeiten in der biotechnologischen Produktion - Anwendung von Zellkulturtechniken sowie Herstellung und Reinigung von Viren - Sicherstellung von Geräte- und Raumreinigung sowie Desinfektion - Kontrolle und Bedienung der Herstellanlagen - GMP gerechte Dokumentation - Unterstützung bei Prozessoptimierungen zur Reduzierung von Ausfallzeiten In dieser Position berichtest du an den Laboratory Supervisor. Was duzu Takedamitbringst: - Abgeschlossene Berufsausbildung zum Laborantin, biologisch-, chemisch- oder pharmazeutisch-technischen Assistentin oder als Getränke-, Lebensmittel- oder Milchtechnolog*in - Berufserfahrung in einem GMP-Umfeld der sterilen Produktion - Zuverlässigkeit sowie eine verantwortungsbewusste und genaue Arbeitsweise - Hohes Maß an Teamfähigkeit, Flexibilität und Kommunikationsstärke - Bereitschaft für Schicht-, Wochenend- und Feiertagsarbeit - Ausgezeichnete Deutsch- und ausreichende Englischkenntnisse Was wir dir bieten: - Attraktive Vergütungnach Tarifvertrag - Aufgeschlossenesund modernesArbeitsumfeld - 30 Urlaubstage - Betriebliche Altersversorgung - Fort- und Weiterbildungen - FahrtkostenzuschussfürdenÖPNV - Großzügiges Umzugspaketinklusive Maklergebühren - Subventionierte Kantine - BezuschussteGesundheits- undSportprogramme - Berufsunfähigkeitsversicherung - Pflegezusatzversicherung - Langzeitkontomit diversenVerwendungsmöglichkeiten - Mitarbeiterrabatte - Aktienprogramm - Gruppenunfallversicherung - Mitarbeiterempfehlungsprogramm - Entgeltumwandlungsmöglichkeiten für Altersvorsorge - Zukunftsbetrag - GlobalesWellbeing-Programm - Interaktive Online-Kurse für Kinder von Mitarbeitenden - Mitarbeiteranerkennungsprogramm Über Uns: Takeda fokussiert sich darauf, eine bessere Gesundheit für die Menschen und eine bessere Zukunft für die Welt zu schaffen. Unser Ziel ist es, lebensverändernde Therapien in unseren therapeutischen und geschäftlichen Kernbereichen zu entdecken und bereitzustellen, darunter Magen-Darm- undEntzündungskrankheiten,seltene Krankheiten, aus Plasma gewonnene Therapien, Onkologie, Neurowissenschaften und Impfstoffe. InSingen sind rund 1.200 Mitarbeitendeauf dieFertigungflüssiger und halbfester sowie gefriergetrockneter Arzneimittel spezialisiert.Singen ist der einzige Produktionsstandort im globalen Takeda-Netzwerk für die Herstellung unseresneuenImpfstoffesgegen das Dengue-Fieber.TakedaSingenist einregional bedeutsamer Arbeitgeber undmehrere Jahrein Folgemit demunabhängigenTopEmployer-Zertifikat ausgezeichnet.Der Standort zeichnet sich durch seine hohe Diversität (u.a.mehr als55 Nationalitätenund über40%-Frauen-Anteilbei den Führungskräften), seinelangenBetriebszugehörigkeitenundseineexzellentenWeiterentwicklungsmöglichkeitenaus.Die StadtSingen(Hohentwiel)liegt am wunderschönen Bodensee in Baden-Württembergmit Blick auf die Alpen und Nähe zu Frankreich, Liechtenstein, Österreich und der Schweiz. Wie wirdichunterstützen werden: Takeda ist stolz auf seine Verpflichtung, eine vielfältige Belegschaft zu schaffen und allen Mitarbeitenden und Bewerber*innen gleicheBeschäftigungschancenzu bieten, ungeachtetihrer ethnischen Zugehörigkeit, Hautfarbe, Religion, ihres Geschlechts, ihrer sexuellen Orientierung, ihrerGeschlechtsidentität,ihresGeschlechtsausdrucks,ihres Familienstatus‘, ihrer nationalen Herkunft, ihres Alters, ihrer Behinderung, ihresStaatsangehörigkeitsstatus,ihrer genetischen Informationen oder Merkmale, ihres Familienstands oder anderer gesetzlich geschützter Merkmale. Wenndumit Behinderungen, chronischen Krankheiten oder Neurodiversität lebst, teile uns dies gerne mit, wenndumöchtest, damit wirdichwährend des Bewerbungsverfahrens angemessen unterstützen können. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Zwingend erforderlich: GMP (Good Manufacturing Practice)

Du bist auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das dich inspiriert und deine Karriere fördert? Dann nimm deine Zukunft in die Hand und werde Teil von Takeda als Laborant Zellkultur (w/m/d)  befristet auf 3 Jahre, Teilzeit 60% Als Laborant*in im Bereich Zellkultur trägst du entscheidend zur Qualität und Wirksamkeit unseres Dengue-Impfstoffs bei. Deine tägliche Arbeit ist unerlässlich, um sicherzustellen, dass der Dengue-Impfstoff stets höchsten Standards entspricht und die Sicherheit unserer Patienten gewährleistet. Dein Engagement und deine Begeisterung treiben unseren Erfolg voran! Was du beitragen wirst: - Eigenverantwortliche Durchführung aller Zellkultur-Aufgaben zur Vorbereitung der Potency Analytik für den Dengue-Impfstoff - Verantwortung für die Erhaltungszellkultur sowie die Aussaat in 6-well Platten, inklusive Dokumentation und Bewertung - Arbeit und Dokumentation unter strengen GMP-Richtlinien - Arbeiten nach Standardarbeitsanweisungen (SOPs) - Erkennen und Kommunizieren von Auffälligkeiten und Abweichungen - Unterstützung des Teams in der allgemeinen Labororganisation, wie Bestellwesen, Geräteverantwortlichkeiten und regelmäßige Gerätewartung Was du zu Takeda mitbringst: - Abgeschlossene Berufsausbildung zum Biologielaboranten, BTA oder äquivalente Qualifikation - Erste Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle der pharmazeutischen Industrie - Erfahrung im Arbeiten mit Zellkulturen - Genaue und gewissenhafte Arbeitsweise - Teamgeist und Freude am eigenverantwortlichen Arbeiten - Sicherer Umgang mit den gängigen Microsoft-Office-Programmen - Fließende Deutschkenntnisse Was wir dir bieten:  - Attraktive Vergütung nach Tarifvertrag - Aufgeschlossenes und modernes Arbeitsumfeld - Fort- und Weiterbildungen - Fahrtkostenzuschuss für den ÖPNV - Großzügiges Umzugspaket inklusive Maklergebühren - Subventionierte Kantine - Bezuschusste Gesundheits- und Sportprogramme - Berufsunfähigkeitsversicherung - Pflegezusatzversicherung - Mitarbeiterrabatte - Aktienprogramm - Mitarbeiterempfehlungsprogramm - Entgeltumwandlungsmöglichkeiten für Altersvorsorge - Zukunftsbetrag - Globales Wellbeing-Programm - Interaktive Online-Kurse für Kinder von Mitarbeitenden - Mitarbeiteranerkennungsprogramm Über Uns:  Takeda fokussiert sich darauf, eine bessere Gesundheit für die Menschen und eine bessere Zukunft für die Welt zu schaffen. Unser Ziel ist es, lebensverändernde Therapien in unseren therapeutischen und geschäftlichen Kernbereichen zu entdecken und bereitzustellen, darunter Magen-Darm- und Entzündungskrankheiten, seltene Krankheiten, aus Plasma gewonnene Therapien, Onkologie, Neurowissenschaften und Impfstoffe.    In Singen sind rund 1.200 Mitarbeitende auf die Fertigung flüssiger und halbfester sowie gefriergetrockneter Arzneimittel spezialisiert. Singen ist der einzige Produktionsstandort im globalen Takeda-Netzwerk für die Herstellung unseres neuen Impfstoffes gegen das Dengue-Fieber. Takeda Singen ist ein regional bedeutsamer Arbeitgeber und mehrere Jahre in Folge mit dem unabhängigen Top Employer-Zertifikat ausgezeichnet. Der Standort zeichnet sich durch seine hohe Diversität (u.a. mehr als 55 Nationalitäten und über 40%-Frauen-Anteil bei den Führungskräften), seine langen Betriebszugehörigkeiten und seine exzellenten Weiterentwicklungsmöglichkeiten aus. Die Stadt Singen (Hohentwiel) liegt am wunderschönen Bodensee in Baden-Württemberg mit Blick auf die Alpen und Nähe zu Frankreich, Liechtenstein, Österreich und der Schweiz.    Wie wir dich unterstützen werden:  Takeda ist stolz auf seine Verpflichtung, eine vielfältige Belegschaft zu schaffen und allen Mitarbeitenden und Bewerber*innen gleiche Beschäftigungschancen zu bieten, ungeachtet ihrer ethnischen Zugehörigkeit, Hautfarbe, Religion, ihres Geschlechts, ihrer sexuellen Orientierung, ihrer Geschlechtsidentität, ihres Geschlechtsausdrucks, ihres Familienstatus‘, ihrer nationalen Herkunft, ihres Alters, ihrer Behinderung, ihres Staatsangehörigkeitsstatus, ihrer genetischen Informationen oder Merkmale, ihres Familienstands oder anderer gesetzlich geschützter Merkmale. Wenn du mit Behinderungen, chronischen Krankheiten oder Neurodiversität lebst, teile uns dies gerne mit, wenn du möchtest, damit wir dich während des Bewerbungsverfahrens angemessen unterstützen können. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice) Expertenkenntnisse: Zellkulturforschung

Medical Marketing Manager (m/w/i) für die Therapeutic Unit Renal Care Wir denken und handeln zukunftsorientiert, wertschaffend und familiär - deine neue Jobfamilie. Standort: Iserlohn Bereich: Marketing & Vertrieb Gutes tun & weiterkommen – Deine Aufgaben - Wissenschaftlich-medizinische Beratung und Unterstützung des Marketings - Gewährleistung der medizinischen Korrektheit und Compliance sämtlicher Marketingmaterialien - Erstellung und Prüfung von Claims, Fachtexten und medizinischen Inhalten - Aufbereitung komplexer Studiendaten zu verständlichen, wissenschaftlich fundierten Botschaften - Mitwirkung bei der Markenstrategie und Positionierung eines Produkts unter medizinischen Gesichtspunkten - Mitarbeit an der Definition der medizinisch-wissenschaftlichen Kernbotschaften für Kampagnen - Unterstützung bei der Launch-Vorbereitung neuer Medikamente - Abstimmung mit externen Stakeholdern: Ärzte, Key Opinion Leaders, medizinische Fachgesellschaften - Entwicklung von Schulungsunterlagen für den Außendienst und Fachkreise - Durchführung von wissenschaftlichen Trainings für Marketing- und Vertriebsteams - Organisation von Symposien, Kongressen und Advisory Boards - Erarbeitung von Publikationsstrategien - Unterstützung bei Medical Education-Programmen Deine Vorteile in der JobFamily - Benefits Flexible Arbeitszeitmodelle Jeden Tag gesund zu starten ist der Plan für die Job Family. Daher bieten wir flexible Arbeitszeitmodelle an, sodass jeder Mitarbeiter seinen eigenen Biorhythmus berücksichtigen kann. Events Ob Segeln, Ski oder Salsa – sowohl der Dip als auch der Tanz – wir sorgen mit verschiedensten Events für den Zusammenhalt in unserer Job Family. Zahlreiche Sozialleistungen Wir bieten ein breites Angebot an freiwilligen Leistungen an, die Sie in unterschiedlichen Lebenslagen unterstützen können. Individuelle Entwicklung Kein Mensch ist gleich. Daher gewähren wir allen Mitarbeitern Raum zur Entwicklung des eigenen Potenzials. Arbeitsplatzsicherheit Bei uns finden Sie eine langfristige Bindung ohne Sackgasse. In der Health Family stehen Ihnen die verschiedensten Türen mit vielfältigen Perspektiven offen. MediGym Hier können Sie täglich kostenfrei trainieren. Der perfekte Ausgleich für jeden Tag. Expertise nutzen & Kompetenzen zeigen – Dein Profil - Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation - Idealerweise bereits Berufserfahrung im Bereich Medical Affairs oder Productmanagement in der pharmazeutischen Industrie - Sehr gute Englisch- sowie Deutschkenntnisse sowie der gängigen MS-Office-Programme - Analytische und strategische Kompetenz sowie Freude an der Zusammenarbeit in einem cross-funktionalen Team - Hoher Grad an Kontakt- und Kommunikationsfähigkeit - Integrität, Eigeninitiative, analytische Kompetenz Kontakt Zögern Sie nicht, uns zu kontaktieren. Wir vom Team People & Culture sind bemüht, alle Anfragen kurzfristig zu beantworten. Bitte nutzen Sie hierfür die E-Mail-Adresse bewerbung@medice.de (bewerbung@medice.de) Ihre Ansprechpartnerin Eva Schmidt Warum MEDICE - Nachhaltig Gutes tun. Für Patienten, für Kunden, für Sie. - Sinnstiftende Arbeit die Ihren Alltag erfüllt. - Wir sind ein international aufgestelltes Unternehmen mit langfristigem Wachstumskurs. - Seit 75 Jahren produzieren wir innovative und marktgerechte Arzneimittel in Iserlohn. - Gehen Sie eine Bindung mit uns ein, die Sie beruflich voranbringt. - Wir bieten vielfältige Perspektiven und spannende Aufgaben an. - Bei uns herrscht eine einzigartige Unternehmenskultur durch offenes und vertrauensvolles Miteinander und familiären Umgang. Wir bewerten alle qualifizierten Bewerberinnen und Bewerber auf Grundlage ihrer Eignung und Erfahrung, ohne dabei Aspekte wie Alter, Herkunft, kulturellen Hintergrund, persönliche Einstellung, Zugehörigkeit zu einer Generation, Beeinträchtigungen, Religion oder sexuelle Orientierung in den Vordergrund zu stellen. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Pharmaindustrie, Apotheke, Arzneimittelproduktion, Klinische Prüfung (Arzneimittel) Erweiterte Kenntnisse: Entwicklung, Microsoft Office, Marketing

Die KLOCKE-GRUPPE bietet ihren Kunden seit über 40 Jahren die komplette Dienstleistungspalette der Auftragsherstellung und Verpackung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln. Für unser Unternehmen KLOCKE Pharma-Service GmbH in Appenweier suchen wir für unsere Gebäude- und Versorgungstechnik zum nächstmöglichen Termin eine/n Instandhalter Elektro / Elektriker (m/w/d) Ihre Aufgaben: - Instandhaltung der haustechnischen Anlagen - Instandhaltung der Produktionsanlagen außerhalb der Reinraumzone - Gebäudeinstandhaltung incl. kleinerer Elektroinstallationen - Überwachung von Fremdfirmen und Dienstleistern - selbständige Durchführung von Reparaturen und Neuinstallationen an Anlagen und Maschinen - Fehlersuche an Maschinensteuerungen und Installationsverteiler sowie Stromerzeugungsanlagen wie BHKW, KWK - Mitverantwortlich für die Sicherheit im Betrieb, Bereich Instandhaltung Haustechnik verbunden mit Rufbereitschaft in einem rollierenden System - Gewährleistung von Sicherheit und Sauberkeit im Sinne des Arbeitsschutzes und der Unfallverhütung Unsere Anforderungen: - Sie haben eine abgeschlossene elektrotechnische Ausbildung (m/w/d) - Sie zeigen Eigeninitiative und verfügen über eine zielstrebige Arbeitsweise - Sie haben gute Kenntnisse in den Bereichen Gebäudeinstallation, Elektrotechnik, MSR, Haus- sowie Drucklufttechnik. - Sie beherrschen die üblichen EDV Programme (MS Office) Wir bieten: - Umfangreiche Einarbeitung - Gleitzeit - kontinuierliche Weiterbildungen - ansprechendes Gehalt und betriebliche Altersvorsorge - 30 Tage Urlaub - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Betriebsfeste - Kollegialer Umgang, flache Hierarchien und Wertschätzung - Arbeitskleidung wird gestellt Wenn Sie sich von diesen Aufgaben angesprochen fühlen und gerne in einem motivierten Team arbeiten, senden Sie uns bitte Ihre Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Eintrittstermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellung an: KLOCKE Pharma-Service GmbH -Personalabteilung- Straßburger Straße 77 – 77767 Appenweier E-Mail: personal@klocke-pharma.de (personal@klocke-pharma.de)

Vertriebsassistenz/ Customer Service (m/w/d) für unseren Vertrieb in Voll- oder Teilzeit Ihre Aufgaben: - Assistenz des Vertriebsteams - Unterstützung der Kundenbetreuer bei der Abwicklung der Aufträge im ERP-System - Kommunikation mit Kunden und den Fachabteilungen im Haus - Erfassung und Anpassung von Stammdaten - Ablage von Dokumenten Unsere Leistungen: - Internationales Familienunternehmen mit flachen Hierarchien und einer offenen, wertschätzenden Unternehmenskultur - Die Möglichkeit Ihre Fähigkeiten täglich in einem professionellen Arbeitsumfeld mit teamorientierten Expert:innen weiterzuentwickeln - Geregelte Arbeitszeiten von Montag bis Freitag mit flexibler Arbeitszeitgestaltung - Betriebliche Altersvorsorge Sie bringen mit: - Kaufmännische Ausbildung - Gerne schon Berufserfahrung Bereich Vertrieb/Auftragsabwicklung/Planung - Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit - Sorgfältige, effiziente, selbständige und strukturierte Arbeitsweise - Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch in Wort und Schrift