Rejoindre Meent, c'est? Intégrer une société d'ingénierie experte en Life Science, créée en 2023, qui valorise le talent et l'énergie de ses collaborateurs pour porter des projets innovants et ambitieux. Chez Meent Life Science, nous construisons avec nos collaborateurs une aventure fondée sur : - L'entraide et l'esprit d'équipe - La bienveillance et la stabilité - L'épanouissement et la progression professionnelle Nous croyons qu'un collaborateur épanoui est un collaborateur performant. C'est pourquoi nous offrons un environnement stimulant, des opportunités de formation et un accompagnement durable dans votre carrière. Pourquoi Meent ? Parce que chez nous, vous ne serez pas seulement un numéro derrière des KPI. Vous ferez partie d'une équipe dynamique, ambitieuse et soudée, qui avance ensemble comme une meute solidaire, dans laquelle chaque membre contribue au succès collectif. Le poste : - Piloter des projets pharmaceutiques (CAPEX / industrialisation / validation / transfert) de la phase de cadrage à la mise en œuvre - Coordonner les équipes transverses (Production, Qualité, Ingénierie, Validation, CQ, fournisseurs) - Définir et suivre le planning, le budget, les risques et les KPI projet - Garantir le respect des exigences réglementaires (GMP / BPF, HSE, Data Integrity) - Assurer le reporting projet et la communication auprès des parties prenantes Profil recherché : Formation Bac+5 : Ingénieur ou Master scientifique (génie des procédés, génie industriel, pharmaceutique, etc.) Expérience significative en gestion de projets en environnement pharmaceutique / Life Sciences Bonne connaissance des normes GMP / BPF et des environnements réglementés Capacité à coordonner des équipes pluridisciplinaires et à piloter des prestataires Autonomie, rigueur, sens de l'organisation et excellent relationnel

Rejoindre Meent, c'est? Intégrer une société d'ingénierie experte en Life Science, créée en 2023, qui valorise le talent et l'énergie de ses collaborateurs pour porter des projets innovants et ambitieux. Chez Meent Life Science, nous construisons avec nos collaborateurs une aventure fondée sur : - L'entraide et l'esprit d'équipe - La bienveillance et la stabilité - L'épanouissement et la progression professionnelle Nous croyons qu'un collaborateur épanoui est un collaborateur performant. C'est pourquoi nous offrons un environnement stimulant, des opportunités de formation et un accompagnement durable dans votre carrière. Pourquoi Meent ? Parce que chez nous, vous ne serez pas seulement un numéro derrière des KPI. Vous ferez partie d'une équipe dynamique, ambitieuse et soudée, qui avance ensemble comme une meute solidaire, dans laquelle chaque membre contribue au succès collectif. Le poste : - Piloter des projets pharmaceutiques (CAPEX / industrialisation / validation / transfert) de la phase de cadrage à la mise en œuvre - Coordonner les équipes transverses (Production, Qualité, Ingénierie, Validation, CQ, fournisseurs) - Définir et suivre le planning, le budget, les risques et les KPI projet - Garantir le respect des exigences réglementaires (GMP / BPF, HSE, Data Integrity) - Assurer le reporting projet et la communication auprès des parties prenantes Profil recherché : Formation Bac+5 : Ingénieur ou Master scientifique (génie des procédés, génie industriel, pharmaceutique, etc.) Expérience significative en gestion de projets en environnement pharmaceutique / Life Sciences Bonne connaissance des normes GMP / BPF et des environnements réglementés Capacité à coordonner des équipes pluridisciplinaires et à piloter des prestataires Autonomie, rigueur, sens de l'organisation et excellent relationnel

Lieu : Arras (dept 62) Type de contrat : Intérim Salaire : 2013 € brut mensuel + PRIMES (équipe, ZAC, panier, transport) Horaire : 2x8 Début : dès que possible Durée du contrat initial : 3 mois puis renouvellement Je recherche un Conducteur de ligne (H/F) pour mon client spécialisé dans l'industrie pharmaceutique. Vos missions : * Conduire les installations de son périmètre * Réaliser les opérations de changements de format et de manutention liées à l'activité * Participer à l'analyse des dysfonctionnements des équipements et à la détermination des causes racines * Réaliser les contrôles visuels sur les produits, identifier les défauts : particules, anomalies verrières, volumes incorrects, contaminations potentielles. * Réaliser ou participer à la réalisation des opérations de vérification métrologique, qualification et/ou validation * Participer ou réaliser des opérations de maintenance de 1er niveau

Description du poste : Boehringer Ingelheim, acteur majeur de l'industrie pharmaceutique, recherche un Technicien RAMR pour son site de Saint-Priest. Au sein des ateliers dédiés aux vaccins, vous rejoignez une équipe engagée dans la répartition aseptique en environnement contrôlé. Le site évolue dans le strict respect des BPF et des exigences qualité du secteur Participer à la fabrication de vaccins en ampoules au sein de l'atelier RAMR Préparer et imprimer les étiquettes d'identification des ampoules via un logiciel dédié Réaliser l'étiquetage des ampoules à l'aide d'une machine automatisée Intervenir en zone aseptique, avec le port obligatoire d'une tenue stérile Respecter strictement les BPF, les procédures internes et les règles d'hygiène en vigueur Assurer la traçabilité des opérations et la conformité des étapes de production Vérifier le bon fonctionnement des équipements utilisés et signaler toute anomalie Contribuer au maintien de la qualité, de la sécurité et de la conformité du process. Travail selon une organisation horaire variée Lundi : 10h?19h ou 11h?20h Mardi : 08h?14h30 Mercredi : 08h?14h Jeudi et vendredi : 13h?22h Vous justifiez d'une expérience en environnement pharmaceutique ou en production et maîtrisez les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). Une expérience en zone aseptique ou en environnement contrôlé est un atout. Rigueur, concentration et ponctualité sont indispensables pour évoluer en milieu stérile et assurer la fiabilité du process. Vous appréciez les tâches répétitives nécessitant précision et constance, et êtes capable de suivre des procédures strictes tout en maintenant un haut niveau d'attention. Motivé(e), impliqué(e) et fiable, vous savez travailler en équipe et respecter les contraintes horaires liées à la production. Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap

Nous recherchons pour notre client, spécialisé dans le secteur de la production industrielle, un opérateur de production pour une longue mission d'intérim à COUDEVILLE SUR MER - Tâches principales : - Assurer la production sur ligne de fabrication - Contrôler la qualité des produits fabriqués - Effectuer la maintenance de premier niveau des équipements - Respecter les consignes de sécurité et d'hygiène - Compétences et formations attendues : - Niveau d'étude BAC - Capacité à travailler en équipe - Rigoureux(se) et organisé(e) Profil couture avec dextérité et minutie accepté

CRIT recherche pour son client, une industrie pharmaceutique, un(e) Conducteur de Machines expérimenté (H/F). Le poste est basé à Chevigny-Saint-Sauveur. Vos missions : - Conduite de machines de production - Assurer les réglages de 1er niveau - Assurer l'approvisionnement de la machine - Pesée des ingrédients (utilisation d'une règle + balance) - Assurer le suivi de la traçabilité, échantillonnage, remplissage des dossiers de lots - Respect strict des procédures, alerter en cas d'anomalie - Port de charge occasionnel pouvant aller jusqu'à 8kg. Horaires : majoritairement du 2*8, vous pourrez aussi être amené à travailler de nuit ou les week-ends PROFIL - Vous justifiez d'une expérience en agro ou pharma (environ 1 an) avec une dominante technique : changement de format, maintenance de 1er niveau, réglages... - Vous avez un niveau de formation en lien avec le poste : CQP Conducteur d'équipement industriel ou TPCI ou Bac Pro maintenance - Maîtrise parfaite du français écrit et parlé exigé. - Personne minutieuse, sérieuse. - Contrat 6 mois

Description : Maîtriser au moins 5 procédés  de fabrication dont a minima 2 en caractère gras (GRANULATION / COMPRESSION / MISE EN GÉLULES / SOLUTÉ / pesée / Mélange / PELLICULAGE / PÂTEUX / broyage / station de lavage…) Piloter la fabrication en utilisant les systèmes de supervision en place (ERP – XFP – Supervision, MCE, DLE…) dans le respect des temps standards (Production, nettoyage, maintenance…). Suivre les écarts au standard costing et alerter son manager en cas de dérive, en analyser les raisons et proposer des actions correctives Proposer des améliorations, formaliser et piloter le plan d’actions lors des réunions (performance, flash, référent technique…), identifier le responsable pour chaque action, le délai imparti, et mettre à jour le tableau équipe autonome Préparer la réunion flash en collectant les données nécessaires et participer à cette réunion Préparer et participer aux rituels production (MVP). Cela inclut la participation à l’animation du rituel Piloter et Planifier en autonomie les tâches quotidiennes, hebdomadaires et mensuelles de la fabrication (purge, réunion flash, déchets, approches, commande des cahiers de route, lavage de conteneurs…) Réaliser son bilan de poste et faire remonter des informations cohérentes et pertinentes pour faciliter les prises de décisions Réaliser les approches de matières via le système de gestion de production Compléter et/ou vérifier des dossiers de fabrication Rédiger des ENP ou fiche incident, mener et formaliser une pré-investigation suite à des problématiques qualité/technique Maintenir les locaux dans un état de propreté approprié Mettre à jour de la documentation et/ou proposer des mises à jour Réaliser les opérations de démontage / nettoyage / remontage Réaliser les transactions informatiques sur l’outil de gestion de production (ex ERP) Connaître la documentation qualité, EHS requises via l’outil de gestion documentaire Réaliser Piloter la réalisation des audits (documentaires (EHS, 5S, GPS …) Organiser son activité journalière et hebdomadaire en fonction de l’avancement du conditionnement Animer le MVP0 avec l’équipe fabrication Réaliser les contrôles en cours (IPC) si requis dans l’atelier Contrôler les paramètres du process et les ajuster si nécessaire Contrôler les équipements de pesées et l’environnement Effectuer le passage de consignes de manière synthétique et pertinente Réaliser des activités de maintenance de 1er niveau (changement de filtres, de joints, ajustement des paramètres techniques des équipements…) Piloter en autonomie un projet d’amélioration continue Valider la formation au poste des opérateurs de productions 2 Savoir faire un feedback (point positif et axe d’amélioration des opérateurs de productions 2) et les accompagner dans leur  formation/développement   ·       RÉSOUDRE DES PROBLÈMES : Savoir identifier un problème, le quantifier. Savoir mener une réflexion de groupe sur la résolution de problèmes. Savoir proposer les actions correctives et les organiser. Savoir animer une résolution de problème simple en autonomie. Profil recherché : CONNAISSANCES & EXPERIENCE                                 ·       Formations / certifications : - Idéal : TPCI, Bac pro (bio industrie de transformation, MSMA..) Minimum : BEP (MSMA…), OTCPI ·       Expérience :  Idéal : 5 ans minimum dans un poste similaire dans le domaine pharmaceutique ou dans un autre environnement industriel exigeant d’un point de vue qualité (cosmétique, agroalimentaire…) Minimum : 3 ans dans un poste similaire dans le domaine pharmaceutique ou dans un autre environnement industriel exigeant d’un point de vue qualité (cosmétique, agroalimentaire…)   COMPETENCES CLES REQUISES                                   ·       Compétences techniques : BPF, c’GMP, Bonnes pratiques de nettoyage Manipulation d’un transpalette électrique voire chariot élévateur Pratique des outils informatiques (gestion documentaire, messagerie, ERP, SIRH,…) Utilisation de certains automates propres à l’activité production Expertise sur la conduite des équipements de formes sèches Connaissances galéniques Méthodes de résolution de problèmes (type FRAP…) ·       Compétences comportementales : Esprit d’équipe (apporter son aide au sein de l’équipe et aux nouveaux arrivants – qualité du relais de consigne, état du poste en fin d’équipe – respect de la répartition des tâches…) Rigueur (respecter les procédures, pas de retard, prévenir en cas d’absence selon les règles définis, pas d’erreur dans les dossiers…) Force de proposition (les formaliser au travers du système de suggestion..) Exemplarité (respecter les temps de pause, hygiène, habillage…)   AUTRES INFORMATIONS UTILES                                  ·       Spécificités du poste : travail posté ·       Principaux contacts internes : Qualité – Direction Technique – Planning – Magasin - Achats  

Dans le cadre du développement de son activité, nous recherchons pour notre client, un opérateur de production à Lannemezan- 65300. Vous intégrerez une équipe dynamique au sein d'une entreprise reconnue dans le secteur industriel. Vos principales missions seront les suivantes : - Sous la responsabilité du chef de poste, vous effectuerez des tâches de manutention courante au niveau de la ligne de production. - Gestion des flux de matières premières et produits finis en respectant les consignes de sécurité. - Participation aux opérations de production. - Maintenance de premier niveau des équipements. - Respect des procédures et des règles d'hygiène et de sécurité. - Horaires postés en 6*4 - Le caces R489-3 et CACES R482 C1 (chariot élévateur et chargeuse). Vous disposerez aussi des avantages CRIT : - Taux horaire fixe + 10% fin de mission + 10% congés payés. - Compte Epargne Temps (CET) déblocable à tout moment. - Acompte de paie hebdomadaire si besoin. - Aides diverses (via FASTT) : mutuelle, logement, garde d'enfants, etc. - Application My Crit pour un suivi facile. - Comité Social et Économique (CSE) : cartes cadeaux, remboursement chèques vacances, etc. Profil recherché : - Expérience souhaitée de 1 à 2 ans dans un poste similaire. - Formation BEP/CAP dans le domaine de la production industrielle. - Connaissance des consignes de sécurité et des règles d'hygiène. - Capacité à travailler en équipe et à suivre les instructions du chef de poste. - Autonomie et rigueur dans l'exécution des tâches. - Disponibilité pour des horaires postés. - La détention du Caces R489-3 et CACES R482 C1 est demandé pour un démarrage de mission rapide. Rejoignez une entreprise dynamique et reconnue dans le secteur industriel en tant qu'Opérateur(trice) de Production.

Les Laboratoires ARION, entreprise familiale innovante du secteur des dispositifs médicaux, forte de 30 ans d'expertise, recherchent dans le cadre de leur développement d'activité, un(e) Opérateur de Production en salle blanche. Vous serez formés à un savoir-faire spécifique sur différentes missions et deviendrez un élément essentiel de notre équipe de production. Vos principales missions seront les suivantes : - Réaliser les étapes de production d'enveloppes Monobloc en salle blanche - Respecter et nettoyer les implants selon le protocole défini - Mettre les étiquettes correspondantes aux emballages - Sceller les produits avec la machine à blister - Préparer les implants pour la stérilisation chaleur sèche - Contrôler les produits durant l'étape de production - Traiter les produits non-conformes - Libérer les produits conformes pour l'étape suivante - Effectuer les saisies informatiques - Réaliser le nettoyage des équipements de production - Entretenir les zones de production Profil recherché : - Méticuleux, ponctuel et consciencieux, vous souhaitez apprendre un nouveau métier et rejoindre une entreprise en pleine croissance vous offrant une perspective de carrière. - Vous maîtrisez les règles d'hygiène et de sécurité en environnement propre, et appréciez le travail en équipe Contraintes du poste : - Port d'Equipements de Protection Individuels - Tolérance aux vapeurs solvant et aux fortes sonorités - Tolérance au travail dans un espace clos Disponibilité Immédiate. Vous recherchez une entreprise à taille humaine, en plein développement, avec de vraies valeurs alors n'hésitez plus et rejoignez-nous ! Une formation interne via une Préparation Opérationnelle à l'Emploi Individuel sera mise en place avant embauche. Travail du lundi au vendredi Horaires 13h45-20h45

Mission Assurer en quantité et en qualité la préparation des mélanges Assurer en quantité et en qualité le conditionnement des produits Réaliser les opérations de maintenance 1er niveau GESTION DE PRODUCTION Rendre compte régulièrement a sa hiérarchie Respecter strictement les consignes de sécurité en vigueur ainsi le port des EPI Contrôler que les équipements de sécurité des machines sont en place, en état et en fonctionnement Réceptionner, prélever les échantillons et contrôler les matières premières en vrac Prélever les échantillons et contrôler les matières premières et emballages Préparer et introduire les éléments nécessaires dans les mélangeurs Régler, conduire les lignes de conditionnements Faire les contrôles produits finis Appliquer les procédures de conduite des équipements. Appliquer les procédures qualités relatives aux produits et enchainements produits Assurer le nettoyage des postes de travail Assurer la maintenance préventive et curative 1er Niveau Participer au développement et à l'animation du LEAN dans l'atelier GESTION Assurer le suivi des performances des équipements. Saisir les suivis de production dans l'ERP Faire les demandes d'approvisionnements ligne et vérifier leur cohérence. Respecter le tri des déchets Participer aux inventaires Pre requis : être titulaire du BAC Connaissance des procédés de mélange et de conditionnement Connaissance logistique Connaissance en maintenance 2 ans minimum dans une fonction de production