Hennig Arzneimittel is looking for a young professional passionate about digital communication and online marketing to strengthen its activities in the German market, with a specific focus on pharmaceutical marketing. The selected candidate will support branding, content creation, and performance marketing initiatives, contributing to the design and implementation of social media campaigns and e-commerce activities (including Amazon and pharmaceutical online channels). They will also be involved in the creation of digital content (newsletters, DEMs, informational materials) aimed at healthcare professionals and corporate stakeholders. Proficiency in Italian and English (B2 level or higher) is considered a plus, to facilitate collaboration with international teams and partners. Main responsibilities: - Operational management of social media channels (LinkedIn, Facebook, Instagram), with a focus on editorial planning, copywriting, and performance analysis - Support for digital advertising campaigns, including Amazon activities and promotions through online pharmacies - Creation and localization of digital content: emails, informational materials, graphic assets, and newsletters - Cross-functional collaboration with marketing, sales, and compliance teams for content validation - Monitoring of campaign performance and preparation of concise reports Requirements: - Degree in Marketing, Economics, Communication, or Business Administration, preferably obtained at a German Hochschule or equivalent institution, with a specialization in digital marketing - Good knowledge of social media platforms, key digital marketing tools and AI LLM platforms. - Familiarity with graphic tools (e.g., Canva, Adobe Express) for the creation of simple yet effective visual content - Team-oriented mindset, strong organizational skills, and attention to detail - Excellent communication skills, precision, and result-oriented approach - Proficiency in German (native or C1 level) and a good command of Italian (B2 or higher) Preferred qualifications: - Previous experience (even brief) in similar roles (e.g., digital marketing internships) - Basic knowledge of platforms such as Amazon Seller/Vendor Central - Interest in the pharmaceutical sector and its digital dynamics What we offer: - A concrete opportunity for growth in the pharmaceutical digital marketing field - The chance to explore tools, formats, and languages in an international context - Support in training and the acquisition of advanced digital skills Further benefits at Hennig Arzneimittel: - Flexible working time models - Vacation and Christmas bonuses and anniversary payments - Competitive salary reflecting qualifications, experience, and responsibilities - 30 vacation days as well as special leaves for personal occasions - Free on-site parking - Subsidized meals in our company cafeteria - Free coffee, mineral water and fruits - Back exercise classes led by a qualified physiotherapist - Access to our corporate benefits program - Daily breakfast van on site - Annual events (e.g. summer party) - Voluntary training possibilities - and more Contact: If you have any questions regarding this position, please feel free to contact us at +49 6145 508 0

At our plants in Halle/Westphalia and Bloomington/Indiana, we produce drugs for the treatment of various cancers and other life-threatening disease. In the role as a **Head of EHSS (m/f/x) **you will lead the development, implementation, and continuous improvement of the EHSS programs, fire brigade, and incident response at Simtra’s Halle site. This role ensures compliance with German and EU regulations, supports operational excellence, and fosters a proactive safety and sustainability culture aligned with corporate values and strategic goals. You will be empowered to: - Oversee business continuity and physical security at Halle site - Collaborate with engineering, production, maintenance, operations, quality, and HR - Advise leadership on EHSS compliance and recommend strategic improvements - Represent company to EHSS regulatory agencies for emissions, water, incidents, and waste - Manage EHSS and Fire Brigade inspections and audits, ensuring timely resolution - Provide training and coaching to strengthen safety culture - Ensure compliance with German/EU environmental laws (BImSchG, WHG, KrWG), ISO 14001 - Oversee air emissions, wastewater, hazardous waste, and environmental reporting - Lead environmental risk assessments for new processes/products - Manage permits, licenses, documentation, and liaise with authorities - Develop and maintain occupational health and safety programs - Conduct risk assessments, investigations, and root cause analyses - Ensure compliance with ISO 45001 and lead emergency preparedness planning - Drive sustainability strategy aligned with ESG goals - Promote energy efficiency, waste reduction, and resource conservation - Support ISO 50001 and 14001 certifications and continuous improvement What you'll bring: - Bachelor’s or Master’s degree in Environmental Science, Occupational Health, Engineering, or related field - Minimum 10 years of EHSS experience in pharmaceutical or chemical manufacturing, with at least 5 years in management/leadership roles - Maintain relevant professional experience and mandatory training requirements to serve as the Company’s Waste Management Officer, Emission Control Officer, Water Protection Officer, Senior Work Safety Officer - Strong knowledge of German EHSS regulations and EU directives - Experience with ISO 14001, 45001, and 50001, GMP, and sustainability frameworks - Excellent communication skills in connection with excellent written and spoken German and English skills Benefits: - Attractive remuneration and 30 days of vacation - In-house modern canteen with attractive subsidies - Job bike leasing - Corporate benefits: Exclusive employee discounts on numerous well-known brands - Good transport connections and free employee parking - Free company sports, e.g., badminton, soccer, and fitness classes We offer interesting opportunities to committed and talented people. Gender, age, skin color, origin, sexual orientation and disabilities do not play a role - on the contrary: we promote diversity and believe that diversity is an enrichment.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als Specialist (m/w/d) QA-Manufacturing. An der Schnittstelle zwischen Produktion und Qualitätssicherung stellt diese Funktion in Zusammenarbeit mit den Mitarbeitenden der Produktion die Einhaltung der geltenden GMP-Richtlinien sicher und führt die Quality Oversight durch. Des Weiteren übernehmen Sie die folgenden Aufgaben: - Unterstützen der Produktionsmitarbeitenden bei Identifizierung von vorbeugenden Maßnahmen zur Vermeidung von Abweichungen - Beobachtung und Bewertung von Media Fill Läufen vor Ort im Sterilbereich oder Review der Videoaufzeichnungen - Organisation des QA Media Fill Review sowie Durchführen der zugehörigen Dokumentation - Durchsicht der Chargendokumentation und QA-Freigabe - Prüfung und Freigabe von direkt produktionsbezogenen GMP-Dokumenten (Herstellvorschriften, Bedienungsanleitungen, Reinigungsanweisungen) und qualitätsrelevanten Alarmprotokollen - Weiterentwickeln, Erstellen und Überarbeiten von SOPs Sie bringen mit: - Abgeschlossenes Studium der Chemie- oder Pharmatechnik, Biotechnologie, Pharmazie, Lebensmitteltechnologie oder artverwandten Studiengängen - Erste Berufserfahrung sowie GMP-Kenntnisse sind wünschenswert - Kenntnisse der aseptischen Fertigung sind wünschenswert - Flexibilität, Teamfähigkeit sowie eine sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle (Westf.) Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als Mitarbeiter (m/w/d) Ansatzherstellung für die Pharmaproduktion. In dieser Position sind Sie für die selbstständige Herstellung von Lösungen im Ansatzbereich zuständig. Dies beinhaltet im Einzelnen: - Bedienung von Anlagen zum Produktansatz und Filtration - Durchführung von Inprozesskontrollen entsprechend den Herstellungsanweisungen, inklusive der Kalibrierung der Messgeräte und Erfassung der Daten - Eigenständige Durchführung der pharmazeutischen Dokumentation - Reinigung der Filtrationsleitungen, Ansatzisolatoren sowie des Ansatzequipments - Reinigung, Verpackung und Vorbereitung vom produktberührenden Equipment - Bedienung, Betreuung und Überwachung von Dampf- und Heißluftsterilisatoren, Erfassung der Störmeldungen und Organisation der Störungsbeseitigung - Einhaltung von 6S- und Hygiene-Standards Sie bringen mit: - Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten (m/w/d), Chemikanten (m/w/d), Produktionsfachkraft (m/w/d) Chemie oder PTA/CTA/BTA/LTA (m/w/d) oder eine durch Berufserfahrung erworbene vergleichbare Qualifikation - Berufserfahrung in der chemischen, pharmazeutischen oder Lebensmittel-Industrie wünschenswert - Verständnis für hygienisches Arbeiten sowie für das Arbeiten im regulierten Umfeld - Lernbereitschaft sowie eine selbstständige, sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise - Bereitschaft zur Arbeit in einem 3- Schichtbetrieb (inkl. vereinzelte Wochenendeinsätze) Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze mit E-Ladesäulen zu günstigen Konditionen - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als Schichtführer (m/w/d) für die Verpackung in der Pharmaproduktion. In dieser Position sind Sie für die fachliche sowie disziplinarische Führung der Mitarbeitenden an einer Verpackungslinie zuständig. Dies beinhaltet im Einzelnen: - Tägliche Organisation der Routineabläufe der jeweiligen Schicht (inkl. Mitarbeitergespräche sowie Kontrolle von Gleitzeit- & Krankheitsständen) - Tägliche Kontrolle der Arbeitsergebnisse unter der Einhaltung gültiger Richtlinien für Arbeitssicherheit, GMP und GDP - Planung und Einteilung Ihrer Mitarbeiter zur Erfüllung des abgestimmten Produktionsplans - Sicherstellung der rechtzeitig durchgeführten Einarbeitungen und Schulungen für die unterstellten Mitarbeitenden - Regelmäßige Abstimmung mit der Supply-Chain-Organisation - Sicherstellung der korrekten und kontinuierlichen Versorgung mit Material und Dokumentation - Ansprechpartner für Rückfragen seitens der internen Fachbereiche Sie bringen mit: - Eine abgeschlossene Ausbildung und mehrjährige Berufserfahrung in einem produzierenden (idealerweise in einem pharmazeutischen) Unternehmen - Erste Erfahrungen in der Führung von Mitarbeitern erforderlich - Kommunikationsstärke sowie eine selbstständige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise - Gute Kenntnisse in MS Office (Word, Excel, PowerPoint) - Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schicht-Betrieb Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle (Westfalen) Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als Chemikanten (m/w/d) für Sterilkristallisation. In dieser Position sind Sie für die Herstellung parenteraler Zytostatika durch sterile Umkristallisierung unter Vorgabe von GMP/GDP Richtlinien zuständig. Dies beinhaltet im Einzelnen: - Herstellung der Ansatzlösung sowie die dazugehörige Materialver- und Entsorgung - Steuerung der Sterilkristallisation-Produktionsanlage inkl. Animpfvorgangs - Durchführung von Sterilfiltertests sowie von Sterilfiltration (PUPSIT) - Bedienung der Abfüll- und Verschließmaschinen zur Abfüllung von Sterilkristallisaten im Abfüllisolator - Durchführung der Trocknung im Filtertrockner sowie der Vermahlung mit Stiftmühle - Reinigung des Ansatzisolators sowie des Abfüllisolators - Führung der Chargenprotokolle Diese Tätigkeit wird in einem versetzen 2-Schicht-Betrieb mit regelmäßigen Wochenendeinsätzen ausgeübt. Sie bringen mit: - Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten (m/w/d), Chemikanten (m/w/d), Produktionsfachkraft (m/w/d) Chemie oder einer vergleichbaren Ausbildung aus der pharmazeutischen Industrie - 3 Jahre Berufserfahrung in der aseptischen Herstellung von Zytostatika wünschenswert - GMP, GDP/ALCOA – Kenntnisse - Selbstständige und verantwortungsvolle Arbeitsweise - Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke sowie Qualitätsbewusstsein - Grundkenntnisse in MS Office (Word, Excel, PowerPoint) - Bereitschaft zu einer regelmäßigen Wochenendarbeit (Samstag und Sonntag) Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

MITGESTALTEN ERWÜNSCHT! Die Catgut GmbH – Part of Advanced Medical Solutions ist ein mittelständiges Unternehmen mit Sitz in Markneukirchen und seit 2024 Teil der Advanced Medical Solutions Group. Als Hersteller für chirurgisches Nahtmaterial hat unsere Firma eine jahrzehntelange Tradition und eine damit große Erfahrung in der Herstellung von Medizinprodukten. Neben den verschiedensten Nahtmaterialien resorbierbarer und nichtresorbierbarer Art liefert die Catgut GmbH eine umfangreiche Palette an Spezialprodukten für den medizinischen Bereich. Komm in unser Team und gestalte die Zukunft mit! Qualitätsmanagementbeauftragter (m/w/d) ab 01.04.2026 befristet bis 31.03.2027, in Vollzeit Diese Aufgaben warten auf Dich: - Einhaltung der Regelungen zum Arbeits-, Gesundheits- und Brandschutz sowie Qualitäts- und Umweltmanagementsystem im Verantwortungsbereich sowie Sicherstellung der Einhaltung dieser Regelungen bei den unterstellten Stellen - Kennen und Einhalten der jeweiligen Prozessvorgaben, Anweisungen und Richtlinien im Verantwortungsbereich Weiterentwicklung der KV-Prozesse und PDCA-Zyklen - Fachliche Unterweisung und Beaufsichtigung von Mitarbeitern - Reporting von abteilungsbezogenen Kennzahlen, Prozessen und Maßnahmen - Übernahme von betriebswirtschaftlichen und kaufmännischen Aufgaben (abteilungsbezogen) - Pflege, Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems und anderen zutreffenden Regularien sowie Durchsetzung des QMS im gesamten Unternehmen - Koordination der Erarbeitung, Aktualisierung und Weiterentwicklung der QM-Vorgabedokumente: Arbeitsanweisungen, Verfahrensanweisungen und sonstige operative Dokumente - Planung, Organisation, Durchführung und Auswertung von internen Audits bzw. Werksrundgängen sowie Vorbereitung und Begleitung externer Audits sowie Analyse der Auditergebnisse - Planung, Durchführung und unterstützende Mitarbeit bei sonstigen Projekten und Validierungen bzw. Wartungen, die qualitätsrelevant sind - Sicherstellung der Erstellung und Pflege von Technischen Dokumentationen für Produktzulassungen sowie Erstellung von klinischen Bewertungen, internationalen Zulassungsdokumenten - Unterstützung beim Risikomanagement, Bewertung der Biokompatibilität, Planung und Durchführung von Konformitätsbewertungsverfahren - Unterstützung der betreffenden Fachabteilungen bei der Umsetzung regulatorischer Anforderungen sowie regulatorische Unterstützung bei Neu- und Weiterentwicklungen der Produktpalette - Unterstützung bei der Bewertung von Änderungen am Produkt/ Prozess, Bearbeitung von Änderungsanträgen sowie Planung, Durchführung und Auswertung von Testungen - Unterstützung in der Überwachung regulatorischer und gesetzlicher Anforderungen auf europäischer Ebene, Kommunikation mit Benannten Stellen und den zuständigen Behörden (auf nationaler und internationaler Ebene) - Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit den anderen Fachbereichen - Koordination der Mit- und Zuarbeiten externer Dienstleister, Bearbeitung von Kundenanfragen für Artikelerweiterungen sowie regulatorischer Support von Kunden - Kontaktpflege zu Kunden, Lieferanten und Geschäftspartnern (Reklamationsbearbeitung, Bearbeitung PMS, etc.) - Berichtspflicht und Vortragsrecht bei der Geschäftsführung zur Wirksamkeit des Managementsystem und Verbesserungspotenzialen Das zeichnet Dich aus: - abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen, technischen oder medizinischen Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation - mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätswesen/Qualitätsmanagement sowie Qualitätssicherung oder im Bereich Regulatory Affairs, vorzugsweise aus dem Bereich der Medizinprodukte - Kenntnisse im Bereich ISO 13485 zwingend notwendig - Führungskompetenz und unternehmerische Denkweise - Eigenverantwortliche und selbstständige, transparente Arbeitsweise - Gewissenhaftigkeit und Verantwortungsbewusstsein - bereichsübergreifendes Denken und Handeln - sicheres Auftreten und Kommunikationsstärke, Kritikfähigkeit, Teamfähigkeit, hohes Einfühlungsvermögen, Flexibilität und hohe Eigeninitiative, hohe Belastbarkeit sowie Durchsetzungsvermögen - Affinität zu Gesetzestexten, ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein - sicherer Umgang mit den gängigen Microsoft Office Programmen sowie erweiterten Programmen (Visio, ERP-Systemen, etc.) - sichere Kenntnisse über Normen und Regularien, die auf den Bereich zutreffen - sichere Deutsch- und Englischkenntnisse Was wir bieten: Wir bieten Dir interessante und herausfordernde Aufgaben mit persönlicher sowie betrieblicher Weiterentwicklung, ein motiviertes Team im internationalen Umfeld, moderne und gut ausgestattete Arbeitsplätze, eine umfassende und individuelle Einarbeitung, einen vielfältigen Arbeitsalltag mit Selbstverantwortung, Vereinbarkeit von Familie und Beruf, flexible Arbeitszeiten mit der Möglichkeit auf anteiliges mobiles Arbeiten nach Absprache, flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege sowie verschiedene Benefits (z.B. Teamevents, kostenlose Bereitstellung von Tee und Kaffee, Gesundheits- und Jahresprämie, 30 Tage Jahresurlaub). Interesse? Begeistere uns mit Deiner vollständigen Bewerbung inkl. frühestmöglichen Eintrittstermin an: Catgut GmbH Personalabteilung Gewerbepark 18 08258 Markneukirchen E-Mail: bewerbung.de@peters-surgical.com

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team Quality Control Compliance suchen wir Sie als Specialist Qualification (m/w/d). In dieser Position stellen Sie den qualifizierten Zustand der HPLC- und GC-Systeme sowie der analytischen Geräte sicher, um die regulatorischen Anforderungen von Behörden, Arzneibüchern und Kunden zu erfüllen. Des Weiteren gehört zu Ihren Aufgaben: - Planung und Durchführung von termingerechten Wartungen, Reparaturen und Qualifizierungen von HPLC- und GC-Systemen und anderen analytischen Geräten - Auswahl, Beauftragung, Koordinierung und Abrechnung von externen Dienstleistern bei der unterstützenden Wartung, Reparatur und Qualifizierung von Geräten und Systemen - Monitoring und Steuerung der internen und externen Kosten für Wartung, Reparatur und Qualifizierung von Geräten und Systemen - Erstellung und Aktualisierung aller für den Verantwortungsbereich benötigten Dokumente - Implementierung von relevanten Corporate Quality Procedures - Termingerechte Validierung von computergestützten Systemen - Unterstützung in Audits und Inspektionen in deutscher sowie englischer Sprache - Durchführung von fachspezifischen Schulungen - Kontinuierliche Verbesserung des Gesamtsystems zur Qualifizierung von Geräten und Systemen Sie bringen mit: - Analytisch-technische Berufsausbildung, idealerweise ergänzt durch eine Weiterbildung zum staatlich geprüften Techniker (m/w/d) oder verbunden mit einem technischen oder ingenieurwissenschaftlichen Studium der Fachrichtung Chemie, Biotechnologie, Physik oder vergleichbar - Berufserfahrung im Bereich GMP wünschenswert - Kenntnisse der GMP-konformen Qualifizierung und Validierung von Geräten und Systemen von Vorteil - Gutes analytisches, technisches und IT-Verständnis - Organisationsvermögen und eine verantwortungsbewusste, selbständige Arbeitsweise - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als Quereinsteiger (m/w/d) für die Qualitätskontrolle in der Pharmaproduktion (befristet auf 1 Jahr). In dieser Position führen Sie die visuelle Kontrolle mit dem semi-automatischen und manuellen Sichtungsverfahren durch. Dies beinhaltet im Einzelnen: - Sichtkontrolle von Injektionsflaschen - Fehlererkennung und -klassifizierung sowie das Verpacken von gesichteten Injektionsflaschen - Bedienung der semi-automatischen Sichtmaschinen und automatischen Sicht- und Rissprüfmaschinen - Melden von Auffälligkeiten, häufigen oder kritischen Fehlern an Vorgesetzte - Dokumentation der Sichtergebnisse, sowie durchgeführter Arbeiten in Chargenprotokollen, Logbüchern und Checklisten - 6S- Verantwortlichkeit für zugewiesene Räume (Ordnungszustand) Sie bringen mit: - Eine sehr gute Sehleistung (mit oder ohne Sehhilfe) - Berufserfahrung im aseptischen Bereich von Vorteil - Konzentriertes und fehlerfreies Arbeiten - Selbstständigkeit sowie Eigendisziplin - Bereitschaft zur Arbeit in einem vollkontinuierlichen Schichtbetrieb Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Über medac Als dynamisch wachsendes Pharmaunternehmen setzen wir uns für das wertvollste Gut der Menschen ein - die Gesundheit. Weltweit arbeiten wir mit mehr als 2.000 Mitarbeitenden für das vereinte Ziel, die Lebensqualität von Patienten (m/w/d) zu verbessern. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung, den Vertrieb und die Vermarktung von pharmazeutischen Produkten und Diagnostika in den Bereichen Rheumatologie, Urologie, Hämatologie und Onkologie. Unsere Arbeit ist weitaus mehr als ein Job: Wir wollen wirklich etwas bewirken. An unserem Standort Wedel bei Hamburg suchen wir genau Sie als API-Experten in der Pharmaindustrie (m/w/d). Für unser motiviertes Team im Bereich Quality Assurance Operations suchen wir einen engagierten API-Experten (m/w/d). In dieser Rolle arbeiten Sie interdisziplinär mit globalen Teams und sind zuständig für die kontinuierliche Weiterentwicklung und Verbesserung der API-Synthese mit Fokus auf Qualität und Kosten. Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Q-Systems für API Finale Bewertung von API-Synthesen und kritischen Startmaterialien Eigenständige Hinterlegung und Auslösung von DEV, CC, CR und CAPA im jeweiligen System Mentorship für Mitarbeiter (m/w/d) der Abteilung QA Operations / Corporate Strategic Procurement (CSP) und Sparring bei Problemen Durchführung von Audits bei unseren Lieferanten weltweit Unterstützung des CSP bei der Identifizierung und Verhandlung neuer API-Quellen Troubleshooting an unseren Produktionsstandorten Bewertung von Stabi-Resultaten Sie verfügen über ein abgeschlossenes Master- bzw. Diplomstudium der Chemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder eine vergleichbare Qualifikation aus der Pharmaindustrie Sie besitzen mehrjährige Produktionserfahrung im GMP-Umfeld für API (Syntheseverantwortung oder Shop Floor QA in der Synthese) sowie hervorragende Kenntnisse der GMP-Tools wie z. B. DEV, CC, CR, CAPA Idealerweise haben Sie Routine in der Durchführung von Audits und Mitarbeiterschulungen Sie bringen Bereitschaft für internationale Reisen nach Europa, Asien und Amerika (ca. 20 %) sowie sehr gutes Deutsch und Englisch mit Zudem überzeugen Sie durch exzellente Kommunikationsfähigkeiten (auch im interkulturellen Kontext) Verhandlungsgeschick, Kreativität und Durchsetzungsvermögen Ein souveränes und verbindliches Auftreten sowie die Fähigkeit, Projekte geschickt voranzutreiben, runden Ihr Profil ab Flexibel und eigenverantwortlich - In vielen Unternehmensbereichen können sich unsere Mitarbeitenden ihre Arbeitszeiten frei einteilen - und bis zu 60 % remote arbeiten Erholung - 30 Urlaubstage im Jahr und Urlaubsgeld Besondere Leistung verdient besondere Wertschätzung - Bei medac sind alle Mitarbeitenden über erfolgsbasierte Prämienzahlungen am Unternehmenserfolg beteiligt Optimal vorgesorgt - mit betrieblicher Altersvorsorge und vermögenswirksamen Leistungen Attraktive Zusatzleistungen - von Corporate Benefits über Unfallversicherung bis hin zu externer Mitarbeitendenberatung Individuelle Entwicklung - Die medac Akademie bietet dafür ein vielseitiges Weiter- und Fortbildungsangebot, inklusive Sprachkurse und E-Learnings Gesundes Essen aus regionaler Küche - In unseren Betriebsrestaurants in Wedel und Tornesch gibt es jeden Tag eine abwechslungsreiche Auswahl an leckeren Gerichten Mit der Bahn zur Arbeit - Kein Problem, wir bezuschussen das Deutschlandticket und ermöglichen Business-Bike-Leasing für maximale Flexibilität Fit und gesund - Bei uns gibt es eine große Auswahl an Sportaktivitäten und Gesundheitsangeboten von Betriebssport über Entspannungskurse bis zur mobilen Massage