Bei HARTMANN geht es uns darum, zu helfen, zu pflegen, zu schützen und zu wachsen. Wir unterstützen Fachkräfte im Gesundheitswesen, damit sie sich auf das konzentrieren können, was wirklich wichtig ist: das Leben der Menschen positiv zu beeinflussen. Wir realisieren Lösungen, die einen echten Beitrag leisten. Und mit Deinem Engagement kannst Du jeden Tag in Deinem Job wachsen. Bei HARTMANN glauben wir an den Unterschied, den Du bewirken kannst. Verstärken Sie unser Team als Senior Manager Sales Marketing Apotheke (w/m/d) DEU-Heidenheim Gestalte die Zukunft des Apothekenmarkts mit uns! Du bist ein erfahrener Marketingexperte mit einem strategischen Blick für Marktchancen und Vertriebspotenziale? Du möchtest die Marketingstrategie in einem dynamischen Marktumfeld aktiv gestalten und nachhaltige Wettbewerbsvorteile schaffen? Dann komm in unser Team und übernehme als Senior Manager Sales Marketing Apotheke (m/w/d) eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung und Umsetzung innovativer Marketingstrategien mit Fokus auf den gesamten Apothekenmarkt. Aufgaben: - Entwicklung und Umsetzung der Marketingstrategie zur nachhaltigen Stärkung der Marktposition im Kanal Apotheke - Verantwortung für die Umsetzung der Kanalstrategie gemeinsam mit dem Vertrieb sowie die Sicherstellung einer konsistenten Umsetzung im Vertrieb - Entwicklung und Umsetzung von zielgruppenspezifischen Marketing- und Kommunikationsstrategien inkl. Targeting, Segmentierung sowie Ableitung der vertrieblichen Aufgabenstellungen - Aufbau und Pflege strategischer Partnerschaften mit Meinungsbildnern und relevanten Stakeholdern zur nachhaltigen Marktdurchdringung Verantwortung für Marktpricing, Wettbewerbsmonitoring sowie Listenpreisgestaltung in Abstimmung mit dem Pricing Manager - Steuerung des gesamten Product Lifecycle im deutschen Markt, insbesondere Vermarktung, Solutions und Optimierungen - Erarbeitung von Maßnahmen zur Steigerung der Marketing-Performance-KPIs durch gezieltes Monitoring, Kampagnen- und Leadmanagement Kompetenzen: - Erfolgreich abgeschlossenes wirtschaftswissenschaftliches Studium mit Schwerpunkt Marketing oder eine vergleichbare Qualifikation - Mehrjährige Erfahrung in einer strategisch ausgerichteten Marketingfunktion im Healthcare-Bereich mit Fokus auf Apotheken - Fundierte Kenntnisse in der Entwicklung und Umsetzung von datengetriebenen, zielgruppenorientierten Marketingstrategien - Analytisches Denken gepaart mit einer lösungsorientierten und proaktiven Arbeitsweise - Hohe Kommunikations- und Verhandlungskompetenz auf allen Ebenen der Organisation - Fähigkeit, den Apothekenkanal als Ganzes strategisch weiterzuentwickeln und bereichsübergreifende Konzepte umzusetzen - Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Vertriebsteams und die Fähigkeit, Marketingerkenntnisse in messbare Vertriebserfolge zu überführen - Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Benefits: - Flexible Arbeitsbedingungen, wie z.B. gleitende Arbeitszeit und mobiles Arbeiten - International Mobile Working - Vereinbarkeit von Beruf und Familie, z.B. Kinderbetreuungszuschuss - 30 Tage Urlaub pro Jahr, sowie Sonderurlaub für außergewöhnliche Lebensereignisse - Bezuschusstes Firmenfahrzeug mit privater Nutzungsmöglichkeit - Betriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberbeitrag sowie Zuschuss zur Entgeltumwandlung - Ausreichend Parkplätze, Kantine mit Café Bar sowie laufende Angebote im Mitarbeitershop - Zugang zu über 6000 Fitness- und Yogastudios, Schwimmbädern sowie Crossfit- und Boulderhallen (EGYM Wellpass) - Verschiedene Gesundheitsangebote wie z.B. Online-Kurse für die mentale Gesundheit, ausgezeichnet mit dem Corporate Health Award 2024 - JobRad Leasing - Attraktive Mitarbeiterrabatte auf z.B. Reisen, Mode und Technik über unsere Corporate Benefits Plattform

Unternehmen Die Applied Microspheres GmbH ist ein aufstrebender Hersteller chemischer Nischenprodukte mit Sitz in Mainz-Mombach. Die hochqualitativen Produkte der Applied Microspheres GmbH finden vor allem in der Qualitätssicherung großer Unternehmen Anwendung. Vornehmlich werden die Industriezweige Pharmazeutika, Halbleitertechnik und instrumentelle Analytik bedient. In den letzten Jahren hat sich das Unternehmen eine starke Position im europäischen und weltweiten Markt erarbeitet und strebt an, diese weiter auszubauen. Dafür suchen wir Ihre tatkräftige Unterstützung in administrativen und kaufmännischen Bereichen. Ihre Aufgaben - Sie kommunizieren mit unseren weltweiten Kunden im Customer Support, hauptsächlich per E-Mail, aber teilweise auch telefonisch. - Nach erfolgter Einarbeitung in unser Warenwirtschaftssystem werden Sie eigenverantwortlich den Verkauf unserer Produkte ausführen und den weltweiten Paketversand organisieren. - Sie verantworten grundsätzliche Sekretariatsaufgaben und assistieren der Geschäftsführung und der Vertriebsleitung im Arbeitsalltag. - Auf Wunsch sind Sie nicht nur im administrativen Bereich tätig, sondern übernehmen auch logistische Aufgaben und unterstützen unsere Produktion. Was wir Ihnen bieten - Gute Vereinbarkeit von Beruf und Familie durch unsere Teilzeitprogramme und flexible Arbeitszeiten. - Angenehme Arbeitsatmosphäre in einem kleinen und vertrauten Team. - Interdisziplinärer Austausch mit unserem technischen Personal. - Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeiten im internationalen Umfeld. - Möglichkeiten der persönlichen Weiterbildung. Was Sie mitbringen - Berufserfahrung in vergleichbaren Bürotätigkeiten von Vorteil. - Aufgeschlossenheit und Lernbereitschaft. - Gute bis sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. - Leistungsbereitschaft und Teamfähigkeit. Die Position ist frühestens ab dem 01.02.2026 zu besetzen. Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen sowie des möglichen Eintrittsdatums. Bitte senden Sie Ihre Bewerbung ausschließlich per E-Mail und in einem gebündelten PDF-Dokument an info@applied-microspheres.com.

Stellvertretung der Herstellungsleitung (M/W/D) DAS UNTERNEHMEN Intavis Peptide Services Mit mehr als 30 Jahren gesammeltem Wissen in der kundenspezifischen Peptidsynthese ist es unsere Mission, einen Peptidsyntheseservice anzubieten, der sich durch Flexibilität und Zuverlässigkeit auszeichnet. Zu unseren Kunden zählen weltweit namhafte Forschungsinstitute und forschende Unternehmen. Unsere Produkte werden beispielsweise in der modernen Impfstoffentwicklung oder der personalisierten Krebsbehandlung eingesetzt. Um die steigende Nachfrage nach unseren Produkten zu befriedigen, haben wir uns einem starken Wachstumskurs verschrieben. Für unsere bereits bestehende regulierte Advanced Grade-Produktion, sowie die geplante Expansion in GMP-konforme Produktion suchen wir ab sofort eine Stellvertretung für die Leitung der Herstellung. Sind Sie motiviert, Ihre Zukunft in einem dynamischen und innovativen Umfeld zu gestalten? Dann werden Sie jetzt Mitglied in unserem Team! IHRE AUFGABEN - Stellvertretung der Leitung der Herstellung in regulierter Produktion - Planung, Organisation und Überwachung des gesamten Herstellungsprozesses inkl. Dokumentation - Sicherstellung einer effizienten, termin- und ressourcengerechten Produktion - Mitarbeit bei der Erstellung von SOPs und Herstellanweisungen - Management von Projekten und Aufträgen, eigenständig oder im Team - Qualifizierung und Schulung des in der Herstellung tätigen Personals IHR PROFIL - Sie verfügen über ein abgeschlossenes Masterstudium in chemischen, pharmazeutischen oder biologischen Wissenschaften - Einschlägige Berufserfahrung, insbesondere in regulierter Produktion, ist wünschenswert - Sie sind technisch affin und haben eine strukturierte Arbeitsweise - Sie verfügen über ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit - Sie sind kommunikationsstark, haben Durchsetzungs- und Problemlösungsvermögen - Sie sprechen fließend Deutsch oder Englisch WIR BIETEN - Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis - Eine angenehme Arbeitsatmosphäre in einem dynamischen Team - Ein anspruchsvolles Aufgabengebiet mit hoher Eigenverantwortung - Berufliche Fortbildungen - JOBRAD - Regelmäßige Firmenevents - Ein familienfreundliches und expandierendes Unternehmen IHR NEUER ARBEITGEBER Die Intavis Peptide Services GmbH produziert mit seinen ca. 56 Mitarbeitern am Standort Tübingen kundenspezifische Peptide und Peptidarrays und vertreibt diese weltweit. Durch Zuverlässigkeit, Schnelligkeit und guten Kundensupport haben wir uns einen exzellenten Ruf erworben. Sei ein Teil von uns! Wir sind auf der Suche nach motivierten Kolleginnen und Kollegen und freuen uns auf Deine Bewerbung! Bewerbungen mit Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnisse bitte per E-Mail an hr@intavispeptides.com

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Arbeitsort: Für die Einarbeitung ist ein befristeter Einsatz von 12-24 Monaten in Ravensburg vorgesehen, anschließend erfolgt der dauerhafte Wechsel an den Standort Saarlouis. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie:  - Sie stellen die Einhaltung gesetzlicher und betrieblicher Anforderungen im Bereich der Technischen Gebäudeausrüstung (TGA) im pharmazeutischen Umfeld sicher - Sie sorgen für einen störungsfreien Betrieb der TGA an Ihrem Standort und entwickeln den Standort stetig weiter - Sie betreuen internationale Kunden und Behörden im Rahmen von Audits und Inspektionen, beantworten fachliche Fragen und präsentieren die TGA. - Sie übernehmen die Leitung genehmigter Investitionsprojekte und bringen Ihre Expertise als Projektmitarbeiter oder fachlicher Ansprechpartner in Projekten ein - Sie unterstützen Ihre Führungskraft bei der jährlichen Planung hinsichtlich Investitionen, Instandhaltungsmaßnahmen und Personalbedarf für die TGA an Ihrem Standort - Sie führen, motivieren und entwickeln Ihre Mitarbeitenden sowohl fachlich als auch persönlich und sorgen für eine effiziente Aufbau- und Ablauforganisation So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrem abgeschlossenen Ingenieurstudium im Bereich der Technischen Gebäudeausrüstung, Verfahrenstechnik - HKLS - Mit Ihrer mehrjährigen Berufserfahrung in Betrieb und Planung von Reinmediensystemen (Purified Water, Water for Injection, Pure Steam, Nitrogen, Compressed Air) - Mit Ihrer mehrjährigen Erfahrung als Führungskraft - Mit Ihren sehr guten Englisch- und fundierten EDV-Kenntnissen (AutoCAD MEP, Navisworks, Autodesk Revit, SAP, MS Office etc.) - Mit Ihrer Fähigkeit zum selbstständigen, eigenverantwortlichen, praxis- und ergebnisorientierten Arbeiten - Mit Ihrem sicheren und dienstleistungsorientierten Auftreten - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Larissa Zimmerer

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Arbeitsort: Für die Einarbeitung ist ein befristeter Einsatz von 12-24 Monaten in Ravensburg vorgesehen, anschließend erfolgt der dauerhafte Wechsel an den Standort Saarlouis. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie führen, motivieren und entwickeln Ihre Mitarbeitenden fachlich und disziplinarisch - Sie stellen eine hohe Anlagenverfügbarkeit der TGA-Anlagen am Standort sicher. Bei Störungen sorgen Sie für die Ursachenanalyse in Zusammenarbeit mit Ihren Mitarbeitenden und anderen Abteilungen, erarbeiten Lösungen und setzen diese um - Sie koordinieren eigenständig die Umsetzung von Projekten und Umbaumaßnahmen an TGA-Anlagen am Standort - Sie identifizieren komplexe Problemstellungen, analysieren Schwachstellen in Abläufen oder Anlagen und leiten geeignete Korrekturmaßnahmen ab und setzen diese um - Sie koordinieren externe Dienstleister bei Instandhaltung, Wartung und Störungsbehebung - Sie unterstützen die jährliche Planung Ihres/Ihrer Vorgesetzten hinsichtlich Investitionen, Instandhaltungsmaßnahmen und Personalplanung für die TGA-Anlagen am Standort So machen Sie unser Team komplett: - Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung mit entsprechender Weiterbildung (z. B. Meister oder Techniker) oder über ein abgeschlossenes Studium im technischen Bereich - Mit mehrjähriger Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie - Mit Ihrer mehrjährigen Führungserfahrung - Mit Ihren umfangreichen Kenntnissen bei der Bedienung von SCADA-Systemen (PCS7 / Desigo CC) - Mit Ihren SAP-Kenntnissen, um Prozesse und Abläufe professionell zu steuern - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Frau Zimmerer

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie sind für den für den reibungslosen Materialfluss der (tiefgefrorenen) Wirkstoffe an unseren Lagerstandorten für Wirkstoffe in Erlen, Ravensburg Süd und Langenargen verantwortlich - Sie entladen und lagern die angelieferten Waren unter Berücksichtigung der Lagerungsbedingungen in Gefriertruhen oder begehbaren Walk in Freezern ein - Sie stellen das angeforderte Material für einzelne Standorte zusammen und die Waren zur Abholung bereit - Sie prüfen die Technik- und Temperaturalarme und bewerten diese - Sie sind für die Abfallentsorgung zuständig Sie dokumentieren die durchgeführten Tätigkeiten nach Vorgaben So machen Sie unser Team komplett: - Abgeschlossene Ausbildung als Fachkraft für Lagerlogistik, Fachlagerist oder Handelsfachpacker sowie praktische Lagererfahrung Selbstständige, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise mit hoher Zuverlässigkeit und Qualitätsbewusstsein Idealerweise erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Logistikumfeld * Teamfähigkeit und Freude an der Zusammenarbeit mit Kollegen, Kunden und Dienstleistern - Bereitschaft zur flexiblen Mitarbeit sowie Führerschein der Klasse B - Grundkenntnisse in Englisch zum Lesen und Verstehen von Kundendokumente Damit können Sie rechnen: Monatsgehalt brutto (Vollzeit): 3.426 EUR - Urlaubsgeld pro Monat: 100 EUR - Anteiliges 13. Gehalt pro Monat: 185 EUR* *im Einstiegsjahr, steigt stufenweise bis zum 4. Beschäftigungsjahr - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Nina Maisner

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Auslesen und Bewerten von qualitäts- und freigaberelevanten Temperaturdaten - Versand gefrorener API-Muster an die Labore - Erfassung, Dokumentation und Bearbeitung von Abweichungen in TrackWise inkl. Kundeneinbindung - Verwaltung und Pflege der Wareneingangsdokumentation - Mitwirkung an Prozessoptimierungen sowie internen und externen Projekten - Erstellung und Aktualisierung von GMP-Dokumenten (SOPs, Prüfpläne, QC-Formulare) So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrer abgeschlossenen Berufsausbildung (z.B. Laborant, Pharmakant, Logistiker) - Mit idealerweise ersten Berufserfahrung innerhalb der pharmazeutischen Industrie - Durch Ihre organisatorischen Fähigkeiten sowie gute PC- und SAP-Kenntnisse - Mit Ihrer ausgeprägten Teamfähigkeit sowie zuverlässigen und sorgfältigen Arbeitsweise - Sie besitzen gute Englischkenntnisse - Mit Ihren deutschen Sprachkenntnissen (mindestens B2) zur optimalen Dokumentation und reibungsloser Kommunikation im Team - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Anna Lehmann

Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben der Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 850 Mitarbeiter:innen ein Fertigarzneimittel sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her. In Ihrer Rolle als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) im Bereich Purification verantworten Sie die Aufreinigung der Intermediate unter Einhaltung geltender Qualitäts- und Sicherheitsstandards. Diese Position wird in Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden gesucht. Gestalten Sie mit uns unsere Vision, neue Gesundheitslösungen zu schaffen, die das Leben der Menschen verbessern. Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern - Bedienung von Produktionsanlagen, u.a. Filtrationssystemen - Ansetzen von Pufferlösungen - Dokumentation von Prozessschritten - Probennahmen - Buchung von Warenbewegungen - Reinigung von Produktionsequipment - Arbeit im Reinraum und in vollkontinuierlicher Früh-, Spät- und Nachtschicht Ihr Profil, das uns überzeugt - Abgeschlossene Berufsausbildung vorzugsweise im naturwissenschaftlichen oder pharmazeutischen Bereich, z.B. CTA/BTA, Laboranten - Berufserfahrung in der pharmazeutischen/ chemischen Industrie wünschenswert - GMP-Kenntnisse von Vorteil - EDV-Anwenderkenntnisse (MS Office) - Sehr gute Deutschkenntnisse - Bereitschaft zur Schicht- sowie Reinraumtätigkeit - Genaue und konzentrierte Arbeitsweise - Teamorientiert und engagiert Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken - Die Produktion von Arzneimitteln läuft 24 Stunden am Tag, sieben Tage die Woche. Der Bereich besteht aus den Abteilungen Basis Fractionation, Purification, Pharmaceutical Production sowie den beiden unterstützenden Abteilungen Operation Support und Production Compliance & Documentation. - Die Purification verantwortet mit rund 65 Mitarbeitenden die Aufreinigung eines unserer Intermediate zu unserem Endprodukt Albumin. Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten - Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her - Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern - Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an - Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten Es liegt uns im Blut Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexuelle Orientierung und Religion. Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson. Jonas Jäckel Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH Wolfgang-Marguerre-Allee 1, 31832 Springe T: 05041 77918 400 Möchten Sie mehr über uns erfahren? Besuchen Sie unsere Website **Octapharma Career (https://www.octapharma.de/karriere/produktionsstandort)  **und folgen Sie uns auf LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/octapharma-germany) .

Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen, das die Stärke einer globalen Organisation mit den Werten eines Familienunternehmens vereint. Wir sind auf die Entwicklung und Herstellung hochwertiger Arzneimittel aus menschlichem Blutplasma und Zelllinien spezialisiert. Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 850 Mitarbeiter:innen ein Fertigarzneimittel sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her. In Ihrer Rolle als Produktionsmitarbeiter (w/m/d) Abfüllung verantworten Sie die sterile Abfüllung unseres Endprodukt Albumin. Diese Position wird in Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden vorerst befristet auf zwei Jahre gesucht. Gestalten Sie mit uns die Zukunft neuer Gesundheitslösungen und verbessern Sie das Leben von Menschen. Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern - Bedienung von Produktionsanlagen für die aseptische Abfüllung und Pasteurisation - Dokumentation  aller Tätigkeiten - Reinigung von Anlagen, Geräten und Produktionsräumen - Inprozesskontrollen und Probenahmen - Arbeit im Reinraum und in vollkontinuierlicher Früh-, Spät- und Nachtschicht Ihr Profil, das uns überzeugt - Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen oder pharmazeutischen Bereich, vorzugsweise zum CTA/BTA - Berufserfahrungen in der pharmazeutischen oder chemischen Industrie - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Souveräner Umgang mit IT-Anwendungen - Sorgfältige und präzise, aber dennoch team- und zielorientierte Arbeitsweise Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken - Die Produktion von Arzneimitteln läuft 24 Stunden am Tag, sieben Tage die Woche. Der Bereich besteht aus den Abteilungen Basis Fractionation, Purification, Pharmaceutical Production sowie den beiden unterstützenden Abteilungen Operation Support und Production Compliance & Documentation. - Die Pharmaceutical Production verantwortet mit rund 60 Mitarbeitenden die aseptische Abfüllung von Albuminlösung in verschiedenen Konzentrationen für die parenterale Verabreichung. Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten - Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her - Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern - Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an Es liegt uns im Blut Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexuelle Orientierung und Religion. Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson. Carina Ossig Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH Wolfgang-Marguerre-Allee 1, 31832 Springe T: 05041 77918 400

Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben der Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 850 Mitarbeiter:innen ein Fertigarzneimittel sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her. In Ihrer Rolle als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) im Bereich Fraktionierung verantworten Sie die Durchführung und Überwachung von Produktionsprozessen zur Fraktionierung des Humanplasmas unter Einhaltung geltender Qualitäts- und Sicherheitsstandards. Diese Position wird in Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden gesucht. Gestalten Sie mit uns unsere Vision, neue Gesundheitslösungen zu schaffen, die das Leben der Menschen verbessern. Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern - Fraktionieren von Humanplasma - Bedienen von Produktionsanlagen - Ansetzen von Puffer- und Waschlösungen - Durchführen von Inprozesskontrollen - Probenahme und Verpackung von Zwischenprodukten - Dokumentation sowie Reinigung und Desinfektion Ihr Profil, das uns überzeugt - Abgeschlossene Berufsausbildung zum CTA/BTA oder vergleichbar - Berufserfahrung in der pharmazeutischen/ chemischen Industrie wünschenswert - GMP-Kenntnisse von Vorteil - EDV-Anwenderkenntnisse (MS Office) - Bereitschaft zur Schicht- sowie Reinraumtätigkeit - Genaue und konzentrierte Arbeitsweise - Teamorientiert und engagiert - Sehr gute Deutschkenntnisse Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken - Die Produktion von Arzneimitteln läuft 24 Stunden am Tag, sieben Tage die Woche. Der Bereich besteht aus den Abteilungen Basis Fractionation, Purification, Pharmaceutical Production sowie den beiden unterstützenden Abteilungen Operation Support und Production Compliance & Documentation. - Mit rund 260 Mitarbeitenden ist die Fraktionierung quantitativ die größte Abteilung am Standort. Hier wird das gefrorene Humanplasma aufgetrennt und zu Intermediaten verarbeitet. Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten - Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her - Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern - Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an Es liegt uns im Blut Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexuelle Orientierung und Religion. Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson. Jonas Jäckel Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH Wolfgang-Marguerre-Allee 1, 31832 Springe T: 05041 77918 400 Möchten Sie mehr über uns erfahren? Besuchen Sie unsere Website **Octapharma Career (https://www.octapharma.de/karriere/produktionsstandort)  **und folgen Sie uns auf LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/octapharma-germany) .