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Mitarbeiter (m/w/d) Apotheken-Außendienst für das Gebiet Augsburg, Garmisch-Partenkirchen, Kempten (Pharmareferent/in)
OTX Force GmbH
Germany, Augsburg, Bayern
Die OTX Force GmbH ist die eigenständige Vertriebsgesellschaft der bereits in fünfter Generation geführten Unternehmensgruppe Dr. Willmar Schwabe – dem weltweit führenden Experten in der Erforschung, Entwicklung und Herstellung von pflanzlichen Arzneimitteln. Als Teil des inhabergeführten Familienunternehmens mit weltweit 4.000 Angestellten und Sitz in Karlsruhe betreut die OTX Force GmbH Ärzte und Apotheker in Deutschland und versorgt die relevanten Kundengruppen mit für die Phytopharmaka relevanten Informationen und Services. Die Unternehmensgruppe Dr. Willmar Schwabe zeichnet sich durch ein klares Leitbild aus, das den Menschen – Kunden wie Mitarbeiter - in den Mittelpunkt stellt. Wir konzentrieren uns auf natürliche und evidenzbasierte Gesundheitslösungen, Sicherheit und Vertrauen sind Teil unseres Selbstverständnisses. Die wirtschaftliche Unabhängigkeit ermöglicht uns unternehmerische Freiräume und den Mitarbeitern damit ein hohes Maß an Eigenverwirklichung und Selbstbestimmung. Das Arbeitsklima ist durch Offenheit, Respekt und einem hohen Maß an Zusammenarbeit geprägt. Wir suchen zum 1. Oktober 2026 Mitarbeiter (m/w/d) Apotheken-Außendienst für das Gebiet Augsburg, Garmisch-Partenkirchen, Kempten und Memmingen. Die Vollzeitstelle ist unbefristet. Ihre Hauptaufgaben: Sie entwickeln Ihre Kunden (Apotheken) gezielt weiter und steigern nachhaltig den Abverkauf in Ihrem Gebiet. Sie tragen die Verantwortung für Wachstum, Abverkaufsumsatz sowie definierte Kennzahlen und treiben den aktiven Vertrieb des Produktportfolios der Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG konsequent voran. Dabei analysieren Sie kontinuierlich den Status quo sowie die Entwicklungspotenziale Ihres Gebiets und der einzelnen Kunden. Auf dieser Grundlage strukturieren Sie die Bearbeitung Ihres Gebiets effizient und leiten passgenaue, kundenindividuelle Maßnahmen ab – etwa den gezielten Einsatz von POS-Materialien, die Optimierung der Sichtwahl, Abverkaufsschulungen oder individuelle Vereinbarungen. So gewinnen Sie die Apothekenteams, fördern die aktive Empfehlung unserer Produkte, erschließen vorhandene Potenziale und sichern dadurch nachhaltiges Wachstum. Gemeinsam mit zwei Kollegen aus dem ärztlichen Außendienst sowie einem Regionalen Key Account Manager, die im selben Gebiet tätig sind, verantworten Sie die Weiterentwicklung Ihres Gebiets im Team. Eine enge, vertrauensvolle Zusammenarbeit sowie ein proaktiver, kontinuierlicher Austausch aller relevanten Informationen sind dabei entscheidend, um die Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG in einem starken, einheitlichen und wirksamen Marktauftritt zu positionieren.  Als kundenzentrierter Partner der Apothekenteams bearbeiten Sie Kundenanfragen souverän und kompetent über alle relevanten Kommunikationskanäle hinweg. Sie stellen eine professionelle Betreuung Ihrer Kunden auf konstant hohem Niveau sicher, während Sie die unternehmerischen Ziele stets im Blick haben.  Sie handeln lösungsorientiert, erkennen Chancen frühzeitig und verfolgen konsequent den Ansatz: „Wie können wir die gesetzten Ziele gemeinsam erreichen?“ Ihr Profil: - Ausbildung zum geprüften Pharmareferenten oder eine andere anerkannte Ausbildung gemäß AMG (§75) - Mindestens zwei Jahre erfolgreiche Verkaufstätigkeit im Apothekenaußendienst oder als PTA in einer Apotheke - Analytische und kommerzielle Denkweise sowie eine selbstständige, kunden- und ergebnisorientierte Arbeitsweise - Sehr gute Kommunikationsfähigkeit, Verhandlungssicherheit, Verbindlichkeit und Durchsetzungsstärke - Gute methodische Fähigkeiten und selbständiges, strukturiertes Arbeiten bei gleichzeitiger Teamfähigkeit - Hohes Maß an Eigenverantwortung, Integrität und Diskretion - Hohe Eigenmotivation und ergebnisorientierte Arbeitsweise - Flexibilität, Belastbarkeit und Bereitschaft zu Reisen (inklusive Übernachtungen) - Versiertheit im Umgang mit EDV und digitalen Arbeitsmitteln - Führerschein Klasse B Unser Angebot: Wir bieten Ihnen eine abwechslungsreiche und spannende Aufgabe und eine Position mit Perspektive und einem attraktiven Vergütungspaket. Zu Ihrer Ausstattung gehören ein Dienstwagen, Smartphone und Tablet PC. Kontakt: Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung per Email (bevorzugt) oder per Post an: OTX Force GmbH Frau Stefanie Klein Willmar-Schwabe-Str. 4 76227 Karlsruhe personal@schwabe-otx.de Natürlich garantieren wir Ihnen eine diskrete Behandlung Ihrer Unterlagen. Weitere Details zum Unternehmen, der Aufgabenstellung wie auch den interessanten Rahmenbedingungen erörtern wir gerne im persönlichen Gespräch. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Kundenberatung, -betreuung, Außendienst, Arzneimittelinformation
Mitarbeiter (m/w/d) Apotheken-Außendienst für das Gebiet Stralsund, Rostock, Schwerin, Oranienburg (Pharmareferent/in)
OTX Force GmbH
Germany, Stralsund
Die OTX Force GmbH ist die eigenständige Vertriebsgesellschaft der bereits in fünfter Generation geführten Unternehmensgruppe Dr. Willmar Schwabe – dem weltweit führenden Experten in der Erforschung, Entwicklung und Herstellung von pflanzlichen Arzneimitteln. Als Teil des inhabergeführten Familienunternehmens mit weltweit 4.000 Angestellten und Sitz in Karlsruhe betreut die OTX Force GmbH Ärzte und Apotheker in Deutschland und versorgt die relevanten Kundengruppen mit für die Phytopharmaka relevanten Informationen und Services. Die Unternehmensgruppe Dr. Willmar Schwabe zeichnet sich durch ein klares Leitbild aus, das den Menschen – Kunden wie Mitarbeiter - in den Mittelpunkt stellt. Wir konzentrieren uns auf natürliche und evidenzbasierte Gesundheitslösungen, Sicherheit und Vertrauen sind Teil unseres Selbstverständnisses. Die wirtschaftliche Unabhängigkeit ermöglicht uns unternehmerische Freiräume und den Mitarbeitern damit ein hohes Maß an Eigenverwirklichung und Selbstbestimmung. Das Arbeitsklima ist durch Offenheit, Respekt und einem hohen Maß an Zusammenarbeit geprägt. Wir suchen zum 1. Oktober 2026 Mitarbeiter (m/w/d) Apotheken-Außendienst für das Gebiet Stralsund, Rostock, Schwerin und Oranienburg. Die Vollzeitstelle ist unbefristet. Ihre Hauptaufgaben: Sie entwickeln Ihre Kunden (Apotheken) gezielt weiter und steigern nachhaltig den Abverkauf in Ihrem Gebiet. Sie tragen die Verantwortung für Wachstum, Abverkaufsumsatz sowie definierte Kennzahlen und treiben den aktiven Vertrieb des Produktportfolios der Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG konsequent voran. Dabei analysieren Sie kontinuierlich den Status quo sowie die Entwicklungspotenziale Ihres Gebiets und der einzelnen Kunden. Auf dieser Grundlage strukturieren Sie die Bearbeitung Ihres Gebiets effizient und leiten passgenaue, kundenindividuelle Maßnahmen ab – etwa den gezielten Einsatz von POS-Materialien, die Optimierung der Sichtwahl, Abverkaufsschulungen oder individuelle Vereinbarungen. So gewinnen Sie die Apothekenteams, fördern die aktive Empfehlung unserer Produkte, erschließen vorhandene Potenziale und sichern dadurch nachhaltiges Wachstum. Gemeinsam mit zwei Kollegen aus dem ärztlichen Außendienst sowie einem Regionalen Key Account Manager, die im selben Gebiet tätig sind, verantworten Sie die Weiterentwicklung Ihres Gebiets im Team. Eine enge, vertrauensvolle Zusammenarbeit sowie ein proaktiver, kontinuierlicher Austausch aller relevanten Informationen sind dabei entscheidend, um die Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG in einem starken, einheitlichen und wirksamen Marktauftritt zu positionieren.  Als kundenzentrierter Partner der Apothekenteams bearbeiten Sie Kundenanfragen souverän und kompetent über alle relevanten Kommunikationskanäle hinweg. Sie stellen eine professionelle Betreuung Ihrer Kunden auf konstant hohem Niveau sicher, während Sie die unternehmerischen Ziele stets im Blick haben.  Sie handeln lösungsorientiert, erkennen Chancen frühzeitig und verfolgen konsequent den Ansatz: „Wie können wir die gesetzten Ziele gemeinsam erreichen?“ Ihr Profil: - Ausbildung zum geprüften Pharmareferenten oder eine andere anerkannte Ausbildung gemäß AMG (§75) - Mindestens zwei Jahre erfolgreiche Verkaufstätigkeit im Apothekenaußendienst oder als PTA in einer Apotheke - Analytische und kommerzielle Denkweise sowie eine selbstständige, kunden- und ergebnisorientierte Arbeitsweise - Sehr gute Kommunikationsfähigkeit, Verhandlungssicherheit, Verbindlichkeit und Durchsetzungsstärke - Gute methodische Fähigkeiten und selbständiges, strukturiertes Arbeiten bei gleichzeitiger Teamfähigkeit - Hohes Maß an Eigenverantwortung, Integrität und Diskretion - Hohe Eigenmotivation und ergebnisorientierte Arbeitsweise - Flexibilität, Belastbarkeit und Bereitschaft zu Reisen (inklusive Übernachtungen) - Versiertheit im Umgang mit EDV und digitalen Arbeitsmitteln - Führerschein Klasse B Unser Angebot: Wir bieten Ihnen eine abwechslungsreiche und spannende Aufgabe und eine Position mit Perspektive und einem attraktiven Vergütungspaket. Zu Ihrer Ausstattung gehören ein Dienstwagen, Smartphone und Tablet PC. Kontakt: Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung per Email (bevorzugt) oder per Post an: OTX Force GmbH Frau Stefanie Klein Willmar-Schwabe-Str. 4 76227 Karlsruhe personal@schwabe-otx.de Natürlich garantieren wir Ihnen eine diskrete Behandlung Ihrer Unterlagen. Weitere Details zum Unternehmen, der Aufgabenstellung wie auch den interessanten Rahmenbedingungen erörtern wir gerne im persönlichen Gespräch. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Kundenberatung, -betreuung, Außendienst, Arzneimittelinformation
Production Support Compliance | M/W/D – Referenz: #001205 (Biologielaborant/in)
consult16 GmbH
Germany, Biberach an der Riß
Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau. Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen –technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich. Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu DEM vertrauenswürdigen Partner vieler namhaften Unternehmen – besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern. Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:in oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen. Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet bis 31.12.2027 und im Rahmen der ANÜ  Production Support Compliance | M/W/D – Referenz: #001205 Ihre Aufgabe: - Der Schwerpunkt dieser Position liegt auf der operativen Sicherstellung reibungsloser Abläufe und der Einhaltung von Qualitätsstandards im Bereich der Arzneimittelverpackung unter GMP-Bedingungen.  - Zu Ihren Aufgaben gehört die inhaltliche und fachliche Mitarbeit sowie die Koordination des betriebsinternen SOP-Systems - Sie wirken bei der Ausbildung und kontinuierlichen Schulung des Produktionspersonals im Hinblick auf GMP-Anforderungen mit, einschließlich der Dokumentation entsprechender Schulungsnachweise sowie der Unterstützung bei der Planung und Durchführung von Schulungsmaßnahmen auf Basis bestehender Vorgaben - Darüber hinaus arbeiten Sie bei der elektronischen Dokumentation von Schulungen im entsprechenden System (LOS) mit - Sie unterstützen bei der Durchführung von GMP-Rundgängen zur Sicherstellung einer GMP-konformen Arzneimittelverpackung - Zudem wirken Sie bei der Vorbereitung, Koordination, Durchführung und Nachbereitung interner sowie externer (behördlicher) Inspektionen mit - Zu Ihrem Verantwortungsbereich gehört zudem die Durchführung des Logbuch-Reviews gemäß den geltenden Prozessvorgaben Ihr Profil: - Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Berufsausbildung mit langjähriger einschlägiger Berufserfahrung - Sehr gute Kenntnisse im GMP-Umfeld, insbesondere im Hinblick auf Qualitätsanforderungen und regulatorische Vorgaben in der pharmazeutischen Industrie - Erfahrung in der Herstellung und/oder Verpackung von Arzneimitteln von Vorteil - Sehr gute Deutschkenntnisse sowie grundlegende Englischkenntnisse - Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise sowie Zuverlässigkeit und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein - Hohe Teamorientierung und Kommunikationsstärke im interdisziplinären Umfeld - Hohe Flexibilität, schnelle Auffassungsgabe sowie die Fähigkeit, auch unter Zeitdruck strukturiert und zielorientiert zu arbeiten Interesse? Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen, bitte ausschließlich per Email, an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich. Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung immer auch die Referenznummer an ! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Verpackungstechnik, Produktionsplanung, Statistische Prozessregelung (Qualitätssicherung), Arzneimittelproduktion, Projektmanagement Expertenkenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice)
Technische Assistenz m/w/d Chromatographie 31,77€ plus Prämien (Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in)
apero GmbH Arbeitnehmerüberlassung
Germany, Biberach an der Riß
Technische Assistenz m/w/d Chromatographie 31,77€ plus Prämien Standort: Biberach an der Riß Anstellungsart(en): Vollzeit Arbeitszeit: 37,5 Stunden pro Woche Wir suchen für unseren Kunden in Biberach ab sofort, im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung, eine technische Assistenz m/w/d Chromatographie. Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung - Zu Ihren Aufgaben gehört die selbstständige Planung, Durchführung und Auswertung von Produkt-Projektarbeitspaketen, insbesondere im Rahmen von Methodenvalidierungen und Methodentransfers chromatographischer Verfahren - Sie übernehmen eigenverantwortlich die Bewertung sowie die statistische Analyse von nicht routinemäßigen Tätigkeiten und erstellen die entsprechenden GMP-Dokumente inklusive deren fachlicher Interpretation - Darüber hinaus führen Sie alle Tätigkeiten unter Einhaltung der geltenden GMP-Regularien durch und unterstützen aktiv beim Review GMP-relevanter Dokumentationen - Ihre fundierte Fachkompetenz im Bereich der analytischen Chromatographie setzen Sie gezielt für komplexe Analysenmethoden ein und berücksichtigen dabei sowohl interne als auch externe Anforderungen an die Qualitätskontrolle - Ergänzend wirken Sie an der Planung und Koordination von Prozessen mit und tragen zur Sicherstellung einer reibungslosen Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen bei Fachliche Anforderungen - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Diplom, Master oder Bachelor mit erster relevanter Berufserfahrung) oder eine abgeschlossene Berufsausbildung (z. B. Chemielaborant m/w/d) mit langjähriger einschlägiger Berufserfahrung - Erfahrung im GMP-Umfeld, insbesondere in der Erstellung und Bearbeitung von GMP-relevanter Dokumentation - Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle, idealerweise mit Schwerpunkt auf chromatographischen Methoden - Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen - Selbstständige, strukturierte und sehr gut organisierte Arbeitsweise sowie ein hohes Qualitätsbewusstsein - Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke im fachlichen Austausch - Sehr gute Deutschkenntnisse in der täglichen Teamkommunikation sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, insbesondere zum Verständnis und zur Erstellung von Dokumentationen - Bereitschaft zur Vor-Ort-Präsenz sowie zu einer flexiblen, teamorientierten Arbeitszeitgestaltung Arbeitgeberleistungen / Unternehmensangebot Wir bieten Ihnen: - Persönliche Betreuung und kompetente Ansprechpartner - Übertarifliche Vergütung - Pünktliche Auszahlung des Lohns - i.d.R. unbefristete Arbeitsverträge - Bis zu 30 Tage Urlaub - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Individuelle Schulungen/Qualifikation/Weiterbildungen - Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen Kontaktdaten für Stellenanzeige apero GmbH Frau Poser Personaldisponentin Marktplatz 1 88400 Biberach an der Riß Deutschland Telefonnummer: +49 (73 51) 82 98 63 20 Faxnummer: +49 (73 51) 82 98 63 36 E-Mail: jobs@apero.de Art(en) des Personalbedarfs: Neubesetzung Tarifvertrag: GVP-DGB (100% nach IG Chemie) Entgeltgruppe: E11T
Laborant:in Arzneimittel­herstellung (m/w/d) (Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in)
Medipolis Intensiv Care & Service GmbH
Germany, Jena
Unsere Kolleginnen und Kollegen in der Arzneimittelherstellung fertigen unter höchsten GMP-Standards und sterilen Bedingungen Infusionslösungen wie Zytostatika, intravenöse Antibiotika, Analgetika und parenterale Ernährungen. Diese Arzneimittel sind individuell auf jeden Patienten zugeschnitten, um deren Behandlung so effizient und erfolgreich wie möglich zu gestalten. Damit leisten unsere Produktionsmitarbeiter jeden Tag einen essenziellen Beitrag zur Behandlung von schwerkranken Menschen. Möchtest du Teil dieses Teams werden? Wir bieten dir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine unbefristete Anstellung als Laborant:in (m/w/d) in unserer Arzneimittelherstellung in Teil- oder Vollzeit (32-40h/Woche), an unserem Standort in Jena. Deine Position - Herstellung und Kennzeichnung patientenindividueller Arzneimittel - Vorbereitung des Herstellungsbereichs - Arbeiten und Dokumentation nach GMP-Regularien - Durchführung und Dokumentation von physikalischem und mikrobiologischem Monitoring - Annahme und Prüfung unserer Auftragseingänge - Erstellung von Lieferscheinen für den Warenausgang - Verpacken der Zubereitungen in transportfertige Gebinde und deren korrekte Kennzeichnung, sowie Anmeldung der Transporte - Überprüfung von Materialbeständen, Lagermitteln und Einrichtungen Dein Profil - Du bist Pharmazeutisch-technischer Assistent:in (PTA), Medizinisch-technischer Laborassistent:in (MTLA), Chemisch-technischer Assistent:in (CTA), Biologisch-technischer Assistent:in (BTA), Chemie-, Biologie- oder Physiklaborant:in, Pharmakant:in, Chemikant:in oder hast einen vergleichbaren Abschluss. - Oder du bringst einen Bachelorabschluss der Biotechnologie, Chemie, Biologie, Lebensmitteltechnologie mit und möchtest deine Laborkenntnisse in der Arzneimittelherstellung einsetzen. - Wir freuen uns über erste Arbeitserfahrung im Sterilbereich und/oder der Herstellung von Infusionslösungen, aber auch über Menschen, die etwas Neues lernen möchten. - Um die Sicherheit unserer Arzneimittel zu garantieren, brauchen wir verantwortungsbewusste, zuverlässige und gewissenhaft arbeitende Teamplayer. - Wir wünschen uns fließende Deutschkenntnisse und eine vollständige Sehfähigkeit aller Farben. Da wir uns der Versorgung schwerkranker Patienten verschrieben haben, stellen unsere Mitarbeiter im Reinraumlabor über den ganzen Tag hinweg patientenindividuelle Arzneimittel her. Dafür arbeiten wir in versetzten Schichten in der Zeit zwischen 6 und 20 Uhr. Hast du dich wiedererkannt? Dann bewirb dich jetzt!
Laborant - Qualitätsanalysen (m/w/d) (Chemisch-technische/r Assistent/in)
SAHR EXPERTS GmbH    
Germany, Mannheim
Unsere Mitarbeiter und Partner sind uns als Menschen wichtig, wir schätzen ihre Arbeit, begegnen uns herzlich und fair in angenehmer Zusammenarbeit! Wir bieten eine sichere Festanstellung in Ihrem Arbeitsgebiet, dass auch zu Ihnen passt, sowie in der Region in der Sie zu Hause sind, bei unserem Partner einem innovativen Unternehmen, zum nächstmöglichen Zeitpunkt, als: Laborant - Qualitätsanalysen (m/w/d) ✅ IHR NEUER INTERESSANTER WIRKUNGSBEREICH: - Probennahme von Rohstoffen und Fertigprodukten nach vorgegeben Analysemethoden - Durchführung von chemischen und mikrobiologischen Analyseverfahren - Dokumentation der Ergebnisdaten und Datenpflege in SAP - Bearbeitung von Qualitätsmeldungen und Sicherstellen der Qualitätsanforderungen - Pflege der Prüf- und Messmittel sowie Kalibrierung der Geräte - Wareneingangskontrollen und Bearbeiten von Lieferantenreklamationen - Mitarbeit in der Qualitäts- und Prozessverbesserung ✅ DAS SIND SIE- HABEN SIE: - eine abgeschlossene Ausbildung als Laborant, CTA, PTA, BTA oder eine vergleichbare Qualifikation - Berufserfahrung mit instrumenteller Analytik in Labor-Bereichen der Chemie-, Kosmetik-, Lebensmittel- oder Pharmabranche - Präzises und sorgfältiges Arbeiten im Labor unter Einhaltung der Arbeitssicherheitsregeln - Gute Kenntnisse mit Richtlinien der Betriebshygiene - Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Zuverlässigkeit und Teamspirit für eine angenehme, offene Arbeitsatmosphäre - Bereitschaft für mögliche Schichtarbeit Früh- und Spätschicht  Wir freuen uns auch über Bewerbungen von motivierten Berufseinsteigern, Berufserfahrenen und 50+ Kollegen (m, w, d) ✅ WAS SIE VON UNS ERWARTEN DÜRFEN: - Faire Zusammenarbeit auf Augenhöhe mit abwechslungsreichen Aufgaben in einem zuverlässigen Team, verbunden mit einem sicheren Arbeitsplatz - Eine Übernahme durch das Partnerunternehmen ist das Ziel, bereits nach 3-6 Monaten - Interessante Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten - Ein individuell gestaltetes Vertragsverhältnis je nach Wunsch in unbefristeter Festanstellung - Ein überdurchschnittliches, pünktliches und sicheres Einkommen mit Branchenzuschlägen, individuellen Zulagen und Prämien, Fahrgeld, Job-Tickets sowie weiteren Mitarbeiter-Benefits - Gute Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und Urlaubsgeld, Schichtzulagen und Zuschüssen zum vermögenswirksamen Sparen - Vorsorgeuntersuchungen, Altersvorsorge und Weiterbildungen - Wohnortnahe Beschäftigung, familienfreundliche Arbeitszeiten - Bis zu 30 Urlaubstage - Kurze Abstimmungswege und Individuelle Betreuung durch unser Team ✅WIR FREUEN UNS AUF IHRE BEWERBUNG UND DARAUF, SIE PERSÖNLICH KENNENZULERNEN! Wir, die SAHR EXPERTS GmbH, sind ein spezialisierter Personaldienstleister im Bereich Überlassungen und Vermittlungen von elektrotechnischen Berufen sowie Industrie-, Handwerks- und kaufmännischen Berufen. Als mittelständisches und mit viel Menschlichkeit geführtes Familienunternehmen können wir mittlerweile auf über 36 gemeinsame Jahre Erfahrung in der Personaldienstleistung zurückgreifen und ermöglichen Ihnen dadurch interessante berufliche Perspektiven. ✅ Sie möchten wechseln? Das bleibt unter uns! Wir sichern Ihnen höchste Vertraulichkeit Ihrer Bewerbung zu. ✅Vorstellungsgespräche gerne auch nach Ihrem Feierabend. Bitte geben Sie auch Ihr mögliches Startdatum an. Falls Sie noch offene Fragen haben, stehen wir Ihnen auch gerne unter 0621-87754730 für einen vertraulichen Vorabkontakt zur Verfügung. BITTE SENDEN SIE IHRE BEWERBUNG AN: SAHR EXPERTS GmbH Vanessa Manz Bewerbung(ät)sahr-experts.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Messdaten auswerten, Probenahme, Laborarbeiten, Labortechnik, Analyse, Chemische Untersuchungs- und Messverfahren
Schichtleiter Produktionsprozess Lebensmittelchemie (m/w/d) (Biologisch-technische/r Assistent/in)
SAHR EXPERTS GmbH    
Germany, Mannheim
Unsere Mitarbeiter und Partner sind uns als Menschen wichtig, wir schätzen ihre Arbeit, begegnen uns herzlich und fair in unserer angenehmen Zusammenarbeit! Wir bieten eine sichere Festanstellung in Ihrem Arbeitsgebiet, dass auch zu Ihnen passt, sowie in der Region in der Sie zu Hause sind, bei unserem Partner, einem innovativen Unternehmen zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Fachkraft: Schichtleiter Produktionsprozess Lebensmittelchemie (m/w/d) ✅ IHR NEUER INTERESSANTER WIRKUNGSBEREICH: ·        Überwachen der verschiedenen Produktionsprozesse unter Berücksichtigung der vorgegebenen Richtlinien ·        Mitarbeit und Bedienen der Produktions- Filtrationsanlagen im Steril-Bereich ·        Überwachen von Materialbestellungen und benötigten Betriebsmitteln ·        Sicherstellung der geforderten Kennzahlen und Dokumentationen ·        In dieser Funktion sind Sie fachlicher Ansprechpartner für die Teamleiter und Kollegen (m/w/d) ihrer Schichtgruppen. ·        Instandhaltung,- Pflege und Wartung des Equipments und der Produktionsanlagen ·        Prozessnahe Einarbeitung und Coaching von neuen Mitarbeitern ✅ DAS SIND SIE- HABEN SIE: ·        Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung aus den Bereichen Biologie-, Chemie-, Pharma-, bzw. ein abgeschlossenes Studium in den genannten Bereichen. ·        Berufskenntnisse in der Herstellung von Produkten im Sterilen Bereich ·        Gute Kommunikationsfähigkeiten und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein ·        Sichere Deutschkenntnissen um sich mit Ihrem Team verständigen können ·        Englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift ·        Teamspirit für eine angenehme, offene Arbeitsatmosphäre ·        Bereitschaft für planbare Bereitschafts- und Schichtdienste Wir freuen uns über Bewerbungen von motivierten Berufseinsteigern, auch von Berufserfahrenen 50+ Kollegen und interessierten Quereinsteigern mit ähnlicher Berufserfahrung (m, w, d) ✅ VON UNS DÜRFEN SIE ERWARTEN: •          Faire Zusammenarbeit auf Augenhöhe mit abwechslungsreichen Aufgaben in einem zuverlässigen Team, verbunden mit einem sicheren Arbeitsplatz •          Eine überdurchschnittliche, pünktliche Vergütung mit Branchenzuschlägen, individuellen Zulagen und Prämien, sowie weitere Mitarbeiter-Benefits •          Ein individuelles gestaltetes Vertragsverhältnis je nach Wunsch, in unbefristeter Festanstellung für Ihre sichere Zukunft. •          Fahrtkostenerstattung ab dem 1. Kilometer oder Erstattung der Monatsfahrkarte und Verpflegungsmehraufwand (netto– jeden TAG) •          Eine sichere Übernahme und Festanstellung durch das Partnerunternehmen •          Interessante Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten •          Gute Sozialleistungen, Weihnachtsgeld / Urlaubsgeld Zuschüsse zum vermögenswirksamen Sparen •          Betriebliche Altersvorsorgen, wir helfen Ihnen vorzusorgen •          Arbeitgeberzuschuss für Kita-Kosten •          Wohnortnahe Beschäftigung, Familienfreundliche Arbeitszeiten •          Urlaubs- und Weihnachtsgeld, Bis zu 30 Urlaubstage •          Kurze Abstimmungswege und individuelle Betreuung durch unser Team ✅ WIR FREUEN UNS AUF IHRE BEWERBUNG UND DARAUF SIE PERSÖNLICH KENNEN ZU LERNEN! Wir, die SAHR EXPERTS GmbH, sind ein spezialisierter Personaldienstleister im Bereich Überlassungen und Vermittlungen von elektrotechnischen Berufen und Metall-Industrie-Handwerks-Berufen. Als mittelständiges und mit viel Menschlichkeit geführtes Familienunternehmen können wir auf 36 Jahre gemeinsame Erfahrung in der Personaldienstleistung zurückgreifen und ermöglichen Ihnen dadurch interessante berufliche Perspektiven. Sie möchten wechseln? Das bleibt unter uns! Falls Sie sich in einem ungekündigten Arbeitsverhältnis befinden, sichern wir Ihnen natürlich höchste Vertraulichkeit Ihrer Bewerbung zu. Vorstellungsgespräche gerne auch nach Ihrem Feierabend. Bitte geben Sie auch Ihr mögliches Startdatum an. Falls Sie noch offene Fragen haben, stehen wir Ihnen auch gerne unter 0621-87754730 für einen vertraulichen Vorabkontakt zur Verfügung. ✅BITTE SENDEN SIE IHRE BEWERBUNG AN: SAHR EXPERTS GmbH Sebastian Stolz Bewerbung(ät)sahr-experts.de *Sämtliche Bezeichnungen richten sich an alle Geschlechter Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Filtrieren, Analyse, Chromatografie
Produktion - Linienführer/in (m/w/d) (Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in)
Jäger GmbH
Germany, Muggensturm
Produktion - Linienführer/in (m/w/d) Über uns: Als europaweit tätiger Komplett­anbieter und dynamischer Partner in der Lohnherstellung produzieren wir im Auftrag renommierter Brands für den Verkauf in Apotheken, Drogerie­märkten, Parfümerien und in vielen weiteren Handelskanälen. Der An­spruch unserer Kunden­unter­nehmen ist hochstehend, deshalb werden auch Kosmetikprodukte unter Pharmabedingungen hergestellt. Wir erfüllen hohe Pharma-GMP Auflagen nach § 13 AMG zur Herstellung und Abfüllung sicherer Produkte aus den Bereichen Arzneimittel und Medizin­produkte, Kosmetika und Nahrungsergänzungsmittel. Wir sind zertifiziert nach ISO 13485 Medizin­produkte und ISO 22000 Food. Wir bieten: - Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem wachsenden und innovativen Unternehmen - Attraktive Vergütung und umfangreiche Sozialleistungen - Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten - Ein angenehmes Arbeitsumfeld in einem motivierten Team - Ein unbefristetes Arbeits­verhältnis - 30 Tage Urlaub - Bezahlte Überstunden - S-Bahnstation direkt vor dem Haus Das ist Ihre Aufgabe: - Verantwortung für die Führung und Organisation einer Produktionslinie im Bereich Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetik oder Nahrungs­ergänzungsmittel - Sicherstellung eines reibungs­losen Produktionsablaufs und der Einhaltung von Produktions­plänen - Überwachung der Einhaltung von Qualitätsstandards, Hygiene- und Sicherheits­vorschriften - Führung, Schulung und Motivation des Linienpersonals sowie Einsatzplanung und Koordination - Kontrolle der Maschinen- und Anlagenparameter sowie Durchführung von einfachen Wartungs- und Reinigungs­arbeiten - Dokumentation der Produk­tionsdaten und kontinuierliche Optimierung von Prozessen zur Steigerung der Effizienz - Aktive Mitarbeit bei der Fehleranalyse und Lösung von Störungen im Produktionsablauf - Enge Zusammenarbeit mit der Teamleitung und gemeinsame Definition von Korrektur­maßnahmen bei Abweichungen Das bringen Sie mit: - Abgeschlossene Berufs­aus­bildung im Bereich Pharma­technik, Lebens­mittel­technik, Chemie, Kosmetik, oder vergleichbare Qualifikation - Mehrjährige Erfahrung in der Produktion, idealerweise in einem Unternehmen der Pharma-, Medizinprodukte-, Kosmetik- oder Nahrungs­ergänzungs­mittelbranche - Erfahrung in der Führung von Teams oder Produktionslinien - Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und anderer rele­vanter Qualitäts- und Sicher­heits­standards - Technisches Verständnis und Erfahrung im Umgang mit Produktionsanlagen - Teamfähigkeit, Durchsetzungsvermögen und Organisationstalent - Bereitschaft zur Schichtarbeit und Flexibilität - Deutschkenntnisse, Sprach­niveau mindestens B2 Chancengleichheit ist uns wichtig: Bewerbungen von Menschen mit Behinderung sind willkommen. Wir unterstützen Sie bei Bedarf gerne individuell. Ihre Qualifikation passt nicht komplett? Kein Problem – überzeugen Sie uns mit Ihrer Motivation – wir freuen uns auf Sie. Interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehalts­vor­stellungen und des frühest­mög­lichen Eintritts­termins. Bitte senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen, bestehend aus Anschreiben, Lebens­lauf und Zeugnissen per E-Mail an job@ jaegercospharm.de Jaeger GmbH, Heinkelstrasse 8 + 10, 76461 Muggensturm | Datenschutz DSGVO (Art.6 , Art.13) und § 26 BDSG Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Training Erweiterte Kenntnisse: Technisches Verständnis, Arbeitsvorbereitung, Personalplanung Expertenkenntnisse: Störungssuche, Abteilungs-, Bereichs-, Ressortleitung
Fachkraft für die Produktion [m/w/divers] (Biologisch-technische/r Assistent/in)
Randstad Deutschland GmbH & Co.KG -FK-
Germany, Hamburg
Sie suchen eine neue Herausforderung im pharmazeutischen Bereich und haben eine Ausbildung als PTA, PKA, CTA, BTA, Zahntechniker [m/w/divers] oder Lebensmitteltechniker [m/w/divers] bzw. sind Quereinsteiger mit einer technischen oder handwerklichen Ausbildung? Dann kommen Sie (m/w/d) zu Randstad und arbeiten bei unserer Kundenfirma, einem der deutschlandweit führenden Unternehmen für die Herstellung von patientenindividuellen parenteralen Infusionslösungen. Ihre Aufgaben: Zusammen mit Ihrem Team stellen Sie in unseren modernsten Reinraumlaboren patientenindividuelle parenterale Infusionslösungen her. Sie starten als Zureicher und sorgen zunächst für einen reibungslosen Produktionsablauf, indem Sie die Kontrolle und das Bereitstellen der zur Herstellung benötigten Substanzen und Verbrauchsmaterialien verantworten. Nach der intensiven Einarbeitung stellen Sie eigenverantwortlich die Produktion unseres großen und anspruchsvollen Portfolios sicher. Die täglich durchzuführende mikrobiologische Überwachung zur Einhaltung der Reinraumbedingungen ist fester Bestandteil Ihrer Arbeitsroutine. Sie stehen in engem Kontakt mit unserem für die Herstellung und die Qualitätskontrolle zuständigen Fachpersonal. Darüber hinaus arbeiten Sie eng mit denen an die Herstellung angrenzenden Abteilungen zusammen. Unsere Anforderungen: - Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit, Genauigkeit und Pünktlichkeit sind für Sie bei der Arbeit selbstverständlich - Sie sind lern- und wissbegierig und können sich aufgrund Ihrer guten Kommunikationsfähigkeit schnell in ein bestehendes Team einfügen. - Sie sind bereit im Schichtdienst zu arbeiten und unser Team bevorzugt in der Spätschicht (10:00/11:00 - 18:30/19:30 Uhr) zu unterstützen. Gute Gründe für Ihre Bewerbung bei Randstad: • Unbefristeter Arbeitsvertrag • Im Durchschnitt wird mehr als jeder 3. Mitarbeiter von unseren Kunden übernommen! • Zuschläge bis zu 50% des Gehalts • Gleiche Bezahlung im Kundenunternehmen nach spätestens 9 Monaten • Urlaubs- und Weihnachtsgeld • Betriebsrat • Zuschuss zum Deutschlandticket • 250,- € Prämie für jeden Mitarbeiter, den Sie für uns werben Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann kommen Sie zu Randstad. Denn bei uns ist mehr für Sie drin! Sollten Sie Berufserfahrung in diesem Bereich aber keinen (oder keinen in Deutschland anerkannten) Abschluss haben, bewerben Sie sich bitte trotzdem. Auch als Fachhelfer/ In sind Sie uns herzlich willkommen! Bei Interesse wenden Sie sich gern direkt an eine der folgenden Randstad-Niederlassungen: Altona: 040-2981201200, Schillerstraße 45, 22767 Hamburg Harburg: 040-7669090, Sand 27, 21073 Hamburg Wandsbek und Bergedorf_040-6894750, Wandsbeker Allee 72, 22041 Hamburg Wir freuen uns über Ihren Anruf ! Ihr Randstad-Team Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Laborarbeiten, Labortechnik
Chemielaborant (m/w/d) Qualitätskontrolle - Bitterfeld - Tagschicht / Gleitzeit - ab 3.200 € (Chemielaborant/in)
HPA Hortig Nicky Hortig
Germany, Gräfenhainichen
Chemielaborant (m/w/d) Qualitätskontrolle - Bitterfeld - Tagschicht / Gleitzeit - ab 3.200 € Die HPA Hortig Personal- und Arbeitsvermittlung ist seit 2002 als Personalberater, Personalvermittler und Personalentwickler für Handwerks-, Industrie- und Dienstleistungsunternehmen tätig. Wir sind eine zertifizierte private Arbeitsvermittlung nach den Richtlinien der AZAV. Für unser Auftraggeber aus der Region Bitterfeld-Wolfen suchen wir einen Chemielaboranten (m/w/d) für die Qualitätskontrolle und Probenaufbereitung in einer reinen Tagschicht mit Gleitzeit. Voraussetzungen: - abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant / CTA / Chemikant (m/w/d) - Berufserfahrungen in der Qualitätskontrolle vom Vorteil - Kenntnisse in der Analytik (HPLC / GC / UV / Titration) - Computerkenntnisse erforderlich Ihre Aufgaben: - Qualitätskontrolle des Warenein- und -ausgangs - Durchführung von Probenahmen / -aufbereitung - analytische Messungen mittels HPLC / GC / UV / Titration - Dokumentation im EDV-System Modalitäten: - Arbeitsort: Bitterfeld-Wolfen - Arbeitszeit: Vollzeit (Tagschicht Mo-Fr - in Gleitzeit) - Entgelt: ab 3.200 € - je nach Qualifikation - Sonderleistungen: Urlaubs- und Weihnachtsgeld, VWL, Betriebsrente, Jobrad Sollten wir Ihr Interesse geweckt haben, dann schicken Sie uns Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen an folgende Anschrift: HPA Hortig Hallesche Str. 28 06749 Bitterfeld Mail: info@hpahortig.de Telefon: (03493) 510 94 – 0 Fax: (03493) 510 94 - 10 WhatsApp: 03493510940 Bewerbung ist per Mail, Post oder Fax möglich. Hinweis: Ihre Bewerbungsunterlagen können wir nur mit ausreichend frankiertem Rückumschlag zurücksenden. Es ist natürlich auch möglich nach kurzer telefonischer Absprache Ihre Bewerbungsunterlagen persönlich bei uns abzuholen.

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