Als grootste universitaire ziekenhuis van België wil UZ Leuven grenzen verleggen door gespecialiseerde zorg en innovatieve behandelingen te combineren met menselijke aandacht en respect voor elke persoon.
Met meer dan 10.000 gepassioneerde medewerkers geven we elke dag de beste zorg op maat. We dagen onszelf uit en gaan voor kwaliteit op alle vlakken. Zelfs als het moeilijk wordt en bijna onmogelijk lijkt. We tillen elkaar naar een hoger niveau. Samenwerken zit in ons DNA.
We zetten in op toonaangevend onderzoek en we geven opleiding aan jong talent. Onze beste ambassadeurs zijn de medewerkers van vandaag. Zij maken het verschil en verleggen grenzen, elke dag opnieuw. UZ Leuven wil mensen aantrekken met diezelfde drive en openheid van geest. Ben jij ook een grensverlegger?
Geef mee vorm aan hoogstaand klinisch onderzoek waarin recht, wetenschap en patiëntenzorg samenkomen.
*Verleg grenzen als jurist*
Het clinical trial center (CTC) staat in voor de coördinatie van alle klinische onderzoeksactiviteiten binnen UZ Leuven en biedt integrale ondersteuning aan alle medisch en paramedisch wetenschappelijk patiëntgebonden in vivo onderzoek, zodat de uitvoering ervan op een transparante, efficiënte, kwaliteitsvolle en wettelijk correcte wijze kan plaatsvinden.
Het juridisch team van het CTC staat in voor de implementatie van wetgeving en de beleidslijnen van UZ Leuven in de overeenkomsten die gesloten worden zowel met betrekking tot klinisch onderzoek in opdracht van de industrie als meer academisch georiënteerde samenwerkingen.
Momenteel zijn we op zoek naar een enthousiaste jurist binnen het juridisch team van het CTC.
Het betreft een voltijdse tewerkstelling met een contract van bepaalde duur (2 jaar) met kans op verlenging. Je werkt in daguren.
*Hoe verleg je grenzen?*
- Je bent dagelijks betrokken bij de diverse juridische aspecten gerelateerd aan het klinisch onderzoek.
- Je behartigt de belangen van UZ Leuven, haar artsen/onderzoekers en patiënten bij contractonderhandelingen met bedrijven, academische en andere partners.
- Je neemt in dit kader schriftelijk en mondeling contact op met de bij het project betrokken onderzoekers, jouw CTC collega's, farmaceutische bedrijven en CRO's in het Nederlands en/of het Engels.
- Je werkt je proactief in, in de belangrijkste wetgevende ontwikkelingen met betrekking tot klinisch onderzoek in de ruime zin. Je houdt je kennis van het vakgebied op peil zodat je, bij nieuwe regelgeving, daarover als intern aanspreekpunt kan fungeren.
- Je werkt mee aan de verdere implementatie en uitbouw van een intern juridisch beleid inzake klinisch onderzoek.
*Wat heb je daarvoor nodig?*
- Je bezit een masterdiploma in de rechten.
- Je hebt interesse in het medisch en/of farmaceutisch recht, en je wordt geboeid door wetenschap in het algemeen en klinisch onderzoek in het bijzonder.
- Je beschikt over een zeer goede mondelinge en schriftelijke kennis van het Nederlands en Engels.
- Je bent een teamspeler, flexibel, stressbestendig en nauwkeurig.
- Je bent diplomatisch, integer en discreet.
- Je respecteert de deadlines.
- Je kunt zelfstandig werken
- Je hebt een blanco uittreksel uit het strafregister (model 596-2).