Im Auftrag unseres Geschäftspartners aus der Kosmetikbranche suchen wir derzeit Laboratory Technicians in Hamburg. Am besten, Sie bewerben sich noch heute online. Randstad steht für Erfahrung und Kompetenz bei Ihrer Jobsuche. Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns herzlich willkommen. Es besteht die Option auf Übernahme bei unserem Kundenunternehmen. Ihre Aufgaben: -Durchführung, Auswertung und Dokumentation von physikalischen Messungen an Materialien jeglicher Art, z.B. Fertigprodukte, Rohstoffe, Kunststoffe, Packmaterialien und Haare -Bestimmung der Produktleistungen von Haarpflege-, Haarstyling-, Dusch- und Rasierprodukten anhand mechanischer, optischer und weiterer physikalischer Messmethoden und -verfahren an Haartressen und Einzelhaarfasern -Unterstützung bei der Entwicklung neuer physikalischer Messmethoden und -verfahren sowie deren Etablierung -Kooperative Zusammenarbeit im Team sowie mit Entwicklungslaboren, Qualitätssicherung und Produktion Unsere Anforderungen: -Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant, MTA oder PTA -Berufserfahrung im genannten Aufgabenbereich wünschenswert -Interesse an analytischen und physikalischen Fragestellungen und Techniken -Hohes Maß an Sorgfalt und Qualitätsbewusstsein -Systematische, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise -Sicherer Umgang mit PC und MS-Office-Anwendungen -Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Ihnen: -Leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB Tarifgemeinschaft -Gute Übernahmechancen bei unseren Kundenunternehmen -Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und Urlaubsgeld -Zusätzlich 250 € (brutto) für jede erfolgreiche Weiterempfehlung an einen Freund oder Bekannten -Urlaubsanträge, Entgeltnachweise und Informationen des Betriebsrates per App Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Analytische Chemie, Prüfmittelüberwachung Erweiterte Kenntnisse: Physikalische Chemie, Laborarbeiten, Labortechnik, Anorganische Chemie, Physikalische Mess-, Prüfverfahren

WIR BIETEN IHNEN - Eine persönliche Betreuung in unserem Hause, welche Ihnen umfassend beratend für jegliche Anliegen zur Verfügung steht - Sehr gute Arbeitsbedingungen bei einem Weltmarktführer für hochwertige Aromen - Eine attraktive, übertarifliche Vergütung - Eine geregelte Arbeitszeit von montags bis freitags  - Die Möglichkeit der direkten Auszahlung der Überstunden sowie Vorschüssen - Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie ein unbefristetes Arbeitsverhältnis - Urlaubsgewährung innerhalb der Probezeit - Attraktive Prämienzahlungen für die Empfehlungen neuer Kollegen - Sonderkonditionen und Rabatte für zahlreiche Onlineshops - Regelmäßige Mitarbeiterevents   IHRE AUFGABEN - Sie präsentieren innovative Anwendungskonzepte für Kundenprojekte - Sie kreieren Aromen gemäß vorgegebenen Rezepturen - Sie organisieren und moderieren Verkostungen - Sie übernehmen die Rohstoffbestellung und unterstützen den Portfoliomanager in den Bereichen E-Zigaretten, Shishas und Nikotinbeutel   IHR PROFIL - Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant (m/w/d), CTA (m/w/d), PTA (m/w/d), PKA (m/w/d) oder BTA (m/w/d) - Sie verfügen über Kenntnisse im Umgang mit Gefahrstoffen - Sie sind sicher im Umgang mit SAP  - Sie arbeiten selbstständig und sorgfältig - Sie haben gute Englisch- und Deutschkenntnisse

Chemielaborant (m/w/d) Qualitätskontrolle - Bitterfeld - Tagschicht / Gleitzeit - ab 3.200 € Die HPA Hortig Personal- und Arbeitsvermittlung ist seit 2002 als Personalberater, Personalvermittler und Personalentwickler für Handwerks-, Industrie- und Dienstleistungsunternehmen tätig. Wir sind eine zertifizierte private Arbeitsvermittlung nach den Richtlinien der AZAV. Für unser Auftraggeber aus der Region Bitterfeld-Wolfen suchen wir einen Chemielaboranten (m/w/d) für die Qualitätskontrolle und Probenaufbereitung in einer reinen Tagschicht mit Gleitzeit. Voraussetzungen: - abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant / CTA / Chemikant (m/w/d) - Berufserfahrungen in der Qualitätskontrolle vom Vorteil - Kenntnisse in der Analytik (HPLC / GC / UV / Titration) - Computerkenntnisse erforderlich Ihre Aufgaben: - Qualitätskontrolle des Warenein- und -ausgangs - Durchführung von Probenahmen / -aufbereitung - analytische Messungen mittels HPLC / GC / UV / Titration - Dokumentation im EDV-System Modalitäten: - Arbeitsort: Bitterfeld-Wolfen - Arbeitszeit: Vollzeit (Tagschicht Mo-Fr - in Gleitzeit) - Entgelt: ab 3.200 € - je nach Qualifikation - Sonderleistungen: Urlaubs- und Weihnachtsgeld, VWL, Betriebsrente, Jobrad Sollten wir Ihr Interesse geweckt haben, dann schicken Sie uns Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen an folgende Anschrift: HPA Hortig Hallesche Str. 28 06749 Bitterfeld Mail: info@hpahortig.de Telefon: (03493) 510 94 – 0 Fax: (03493) 510 94 - 10 WhatsApp: 03493510940 Bewerbung ist per Mail, Post oder Fax möglich. Hinweis: Ihre Bewerbungsunterlagen können wir nur mit ausreichend frankiertem Rückumschlag zurücksenden. Es ist natürlich auch möglich nach kurzer telefonischer Absprache Ihre Bewerbungsunterlagen persönlich bei uns abzuholen.

Technische Assistenz m/w/d Chromatographie 31,77€ plus Prämien Standort: Biberach an der Riß Anstellungsart(en): Vollzeit Arbeitszeit: 37,5 Stunden pro Woche Wir suchen für unseren Kunden in Biberach ab sofort, im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung, eine technische Assistenz m/w/d Chromatographie. Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung - Zu Ihren Aufgaben gehört die selbstständige Planung, Durchführung und Auswertung von Produkt-Projektarbeitspaketen, insbesondere im Rahmen von Methodenvalidierungen und Methodentransfers chromatographischer Verfahren - Sie übernehmen eigenverantwortlich die Bewertung sowie die statistische Analyse von nicht routinemäßigen Tätigkeiten und erstellen die entsprechenden GMP-Dokumente inklusive deren fachlicher Interpretation - Darüber hinaus führen Sie alle Tätigkeiten unter Einhaltung der geltenden GMP-Regularien durch und unterstützen aktiv beim Review GMP-relevanter Dokumentationen - Ihre fundierte Fachkompetenz im Bereich der analytischen Chromatographie setzen Sie gezielt für komplexe Analysenmethoden ein und berücksichtigen dabei sowohl interne als auch externe Anforderungen an die Qualitätskontrolle - Ergänzend wirken Sie an der Planung und Koordination von Prozessen mit und tragen zur Sicherstellung einer reibungslosen Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen bei Fachliche Anforderungen - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Diplom, Master oder Bachelor mit erster relevanter Berufserfahrung) oder eine abgeschlossene Berufsausbildung (z. B. Chemielaborant m/w/d) mit langjähriger einschlägiger Berufserfahrung - Erfahrung im GMP-Umfeld, insbesondere in der Erstellung und Bearbeitung von GMP-relevanter Dokumentation - Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle, idealerweise mit Schwerpunkt auf chromatographischen Methoden - Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen - Selbstständige, strukturierte und sehr gut organisierte Arbeitsweise sowie ein hohes Qualitätsbewusstsein - Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke im fachlichen Austausch - Sehr gute Deutschkenntnisse in der täglichen Teamkommunikation sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, insbesondere zum Verständnis und zur Erstellung von Dokumentationen - Bereitschaft zur Vor-Ort-Präsenz sowie zu einer flexiblen, teamorientierten Arbeitszeitgestaltung Arbeitgeberleistungen / Unternehmensangebot Wir bieten Ihnen: - Persönliche Betreuung und kompetente Ansprechpartner - Übertarifliche Vergütung - Pünktliche Auszahlung des Lohns - i.d.R. unbefristete Arbeitsverträge - Bis zu 30 Tage Urlaub - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Individuelle Schulungen/Qualifikation/Weiterbildungen - Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen Kontaktdaten für Stellenanzeige apero GmbH Frau Poser Personaldisponentin Marktplatz 1 88400 Biberach an der Riß Deutschland Telefonnummer: +49 (73 51) 82 98 63 20 Faxnummer: +49 (73 51) 82 98 63 36 E-Mail: jobs@apero.de Art(en) des Personalbedarfs: Neubesetzung Tarifvertrag: GVP-DGB (100% nach IG Chemie) Entgeltgruppe: E11T

Produktkoordinator m/w/d 29,07€ plus Prämien Standort: Biberach an der Riß Anstellungsart(en): Vollzeit Arbeitszeit: 37,5 Stunden pro Woche Wir suchen für unseren Kunden in Biberach ab sofort, im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung, einen Produktkoordinator m/w/d. Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung - In dieser Funktion sind Sie für die Erstellung von Vorgabedokumenten in MyLIMS verantwortlich, sowohl für Freigabeprozesse als auch für Stabilitätsstudien, unter Berücksichtigung der relevanten GMP-Vorgaben - Sie koordinieren und priorisieren eigenständig Proben sowie deren Versand und stellen eine termingerechte und reibungslose Abwicklung sicher - Darüber hinaus übernehmen Sie die selbstständige Planung, Koordination und Durchführung teilweise komplexer Arbeitsabläufe - Die eigenständige Abstimmung von Maßnahmen und Zeitlinien mit relevanten Schnittstellenpartnern gehört ebenso zu Ihrem Aufgabenbereich wie die kontinuierliche Sicherstellung effizienter Prozessabläufe Fachliche Anforderungen - Abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Bereich (z. B. Pharma, Chemie, Biologie, CTA, BTA oder PTA) mit mehrjähriger Berufserfahrung oder mit zusätzlicher Weiterbildung zum Meister/Techniker m/w/d (IHK) oder eine vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung im GMP-Umfeld - Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie praktische Erfahrung im GMP-Umfeld, insbesondere insbesondere in Bezug auf Dokumentation und der Einhaltung von Qualitätsstandards - Sehr gute MS-Office-Kenntnisse sowie eine hohe Bereitschaft und Fähigkeit, sich schnell in neue Systeme einzuarbeiten - Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse, insbesondere zur sicheren Anwendung und Umsetzung von Arbeitsanweisungen sowie GMP-relevanten Dokumenten - Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie ein hohes Maß an Flexibilität - Strukturierte, selbständige und zuverlässige Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld Arbeitgeberleistungen / Unternehmensangebot Wir bieten Ihnen: - Persönliche Betreuung und kompetente Ansprechpartner - Übertarifliche Vergütung - Pünktliche Auszahlung des Lohns - i.d.R. unbefristete Arbeitsverträge - Bis zu 30 Tage Urlaub - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Individuelle Schulungen/Qualifikation/Weiterbildungen - Kostenübernahme bei arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchungen Kontaktdaten für Stellenanzeige apero GmbH Frau Poser Personaldisponentin Marktplatz 1 88400 Biberach an der Riß Deutschland Telefonnummer: +49 (73 51) 82 98 63 20 Faxnummer: +49 (73 51) 82 98 63 36 E-Mail: jobs@apero.de Art(en) des Personalbedarfs: Neubesetzung Tarifvertrag: GVP-DGB (100% nach IG Chemie) Entgeltgruppe: E10T

Für unseren innovativen und wachsenden Molkerei Betrieb suchen wir für sofort und später Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen für unser Betriebslabor Die Paul Mertens Molkerei GmbH & Co schafft als aufstrebendes und innovatives Unternehmen neue Arbeitsplätz in unserer Region - selbstständiges Arbeiten - sicherer Arbeitsplatz - Fortbildung möglich. Hierbei stellen wir gerne Fachkräfte und Quereinsteiger ein und alle ungelernten Menschen, jeden der einfach Lust auf einen - festen Arbeitsplatz mit flachen Hierachien hat - es "kuhl" findet mit Molkereiprodukten zu arbeiten - es lieben Produkte vom Wareneingang bis zur Auslieferung mit modernster Technik zu begleiten und zu analysieren und - mit den ermittelten Ergebnissen zu arbeiten - gerne im Team arbeiten Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Milch-, Molkereitechnologie

Weitere Berufsbezeichnung: Medizinische Fachangestellte Stellenbeschreibung: Sie brennen für Experimente und Versuche? Im Labor macht Ihnen so schnell niemand etwas vor? Wenn Sie auch beruflich etwas Neues versuchen wollen, kommen Sie zu POWER – hier stimmt die Chemie! POWER-Aufgaben – Das erwartet Sie • Sie planen Versuchsabläufe und Laboruntersuchungen, bereiten diese vor (z. B. Aufbau entsprechender Apparaturen) und führen diese durch • Sie stellen Präparate her • Sie untersuchen Stoffe unter Zuhilfenahme von Analysegeräten • Sie werten Untersuchungsergebnisse aus und dokumentieren diese • Sie führen chemische Berechnungen durch • Sie übernehmen Wartung und Instandhaltung der Apparaturen und Laborgeräte POWER-Profil – Damit überzeugen Sie uns • Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d), als Pharmazeutisch-technische Assistent (m/w/d) oder als Medizinische Fachangestellte (m/w/d) mit Laborerfahrung. • Berufserfahrung wünschenswert • Hohes Maß an naturwissenschaftlichem Verständnis • Sorgfältige und eigenständige Arbeitsweise • Engagement, Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit • PKW-Führerschein ist wünschenswert, aber kein Muss • Bereitschaft zur Arbeit im 3 Schichtbetrieb (Kontischicht) POWER-Leistungen – Gute Gründe für uns als Arbeitgeber • Unbefristeter Arbeitsvertrag im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung • Übertarifliche Vergütung + Zulagen je Qualifikation und Zuschläge für Wochenend-, Feiertags- und Nachtarbeit sowie Jahressonderzahlungen (Urlaubs- und Weihnachtsgeld) • Flexible Arbeitszeitmodelle (Vollzeit, Teilzeit, geringfügige Beschäftigung) • Betreuung durch unseren hauseigenen Betriebsarzt • Fachgerechte, verantwortungsvolle Einsätze gemäß Ihrer Qualifikation • Fachliche und persönliche Entwicklungsmöglichkeiten • Qualifizierte Betreuung während der Einsätze Sie fühlen sich angesprochen? Dann starten Sie durch – mit POWER Personalservice! Bewerben Sie sich per E-Mail oder ganz einfach online – das spart Zeit und garantiert Ihnen eine schnelle Reaktion. Wir freuen uns auf Sie! #welcome Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Lebensmittelchemie, Abfälle untersuchen

Wir sind seit über 35 Jahren ein kompetenter Partner für Gesundheit, Wohlbefinden und Mobilität. In unserer täglichen Arbeit steht der Mensch mit seinem Versorgungs- und Beratungsanspruch im Mittelpunkt. Menschen mit ständigem oder zeitweiligem Handicap, eingeschränktem Leistungsvermögen oder der Absicht, für den Erhalt der Gesundheit Vorsorge zu treffen, finden bei uns die individuellen Lösungen. Wir entwickeln uns weiter und investieren in die Zukunft - dafür suchen wir für zur dauerhaften Unterstützung unseres Teams Fachverkäufer Bereich Sanitätsfachhandel im Innen- und Außendienst (m/w/d) - Arbeitsort: Freiberg Aufgabengebiet: • kompetente Beratung und Versorgung von Patienten mit Medizinprodukten sowie fachgerechter Verkauf des Handelssortiment im Sanitätshaus - Schwerpunkte Versorgung mit Kompressionswaren, konfektionierten Bandagen sowie Orthesen im Innen- und Außendienst • Überwachung des Warenbestandes sowie Einkauf und Bestellung von Waren des Bereiches • Außendienste im Hausbesuch bzw. in medizinischen Versorgungseinrichtungen im genannten Versorgungsgebiet Anforderungen: • Einzelhandelskauffrau/-mann oder Quereinsteiger/in mit mehrjähriger Berufserfahrung im medizinischen Bereich, Physiotherapeut/in, Ergotherapeut/in oder Krankenschwester/-pfleger mit Interesse am Verkauf (m/w/d) • Erfahrungen als Verkäufer/in im Facheinzelhandel bzw. mit Vorkenntnissen im medizinischen Bereich • Kompetenz im Verkauf, Warenpräsentation und Lagerhaltung • Erfahrungen mit modernen Kassen- und Lagerwirtschaftssystemen sowie im Einkauf; freundlicher und kommunikativer Umgang • hohes Maß an Sensibilität, Diskretion und Einfühlungsvermögen • Belastbarkeit, Flexibilität und Teamkompetenz Randbedingungen: • Stundenumfang: Vollzeit oder Teilzeit mind. 30 Stunden/Woche • unbefristete Anstellung • gute Erreichbarkeit mit dem ÖPNV • innerbetriebliche Weiterbildungsmöglichkeiten • moderner, sicherer und attraktiver Arbeitsplatz in einem dynamisch wachsenden Unternehmen mit flachen Hierarchien • gute Entwicklungs- und Aufstiegschancen • betriebliche Altersvorsorge • Gesundheitsförderungsleistungen • ausgeglichene Work/Life-Balance • diverse Mitarbeiter-Benefits • individuelle Einarbeitung in einem freundlichen Team • Mitgestaltung des Arbeitsbereichs bzw. Unternehmen Wir schätzen die Vielfalt unserer Mitarbeiter und freuen uns über Ihre aussagekräftige Bewerbung. Diese richten Sie bitte an: Orthopädie- und Rehatechnik Dresden GmbH Personalabteilung Fetscherstraße 70 01307 Dresden oder per Mail an: bewerbung@ord.de . Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Lagerwirtschaft, Sanitäts-, Orthopädiewaren Erweiterte Kenntnisse: Computerkassen bedienen, Kundenberatung, -betreuung, Verkauf

Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau. Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen –technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich. Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu DEM vertrauenswürdigen Partner vieler namhaften Unternehmen – besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern. Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:in oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen. Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet bis 31.12.2027 und im Rahmen der ANÜ  Production Support Compliance | M/W/D – Referenz: #001205 Ihre Aufgabe: - Der Schwerpunkt dieser Position liegt auf der operativen Sicherstellung reibungsloser Abläufe und der Einhaltung von Qualitätsstandards im Bereich der Arzneimittelverpackung unter GMP-Bedingungen.  - Zu Ihren Aufgaben gehört die inhaltliche und fachliche Mitarbeit sowie die Koordination des betriebsinternen SOP-Systems - Sie wirken bei der Ausbildung und kontinuierlichen Schulung des Produktionspersonals im Hinblick auf GMP-Anforderungen mit, einschließlich der Dokumentation entsprechender Schulungsnachweise sowie der Unterstützung bei der Planung und Durchführung von Schulungsmaßnahmen auf Basis bestehender Vorgaben - Darüber hinaus arbeiten Sie bei der elektronischen Dokumentation von Schulungen im entsprechenden System (LOS) mit - Sie unterstützen bei der Durchführung von GMP-Rundgängen zur Sicherstellung einer GMP-konformen Arzneimittelverpackung - Zudem wirken Sie bei der Vorbereitung, Koordination, Durchführung und Nachbereitung interner sowie externer (behördlicher) Inspektionen mit - Zu Ihrem Verantwortungsbereich gehört zudem die Durchführung des Logbuch-Reviews gemäß den geltenden Prozessvorgaben Ihr Profil: - Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Berufsausbildung mit langjähriger einschlägiger Berufserfahrung - Sehr gute Kenntnisse im GMP-Umfeld, insbesondere im Hinblick auf Qualitätsanforderungen und regulatorische Vorgaben in der pharmazeutischen Industrie - Erfahrung in der Herstellung und/oder Verpackung von Arzneimitteln von Vorteil - Sehr gute Deutschkenntnisse sowie grundlegende Englischkenntnisse - Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise sowie Zuverlässigkeit und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein - Hohe Teamorientierung und Kommunikationsstärke im interdisziplinären Umfeld - Hohe Flexibilität, schnelle Auffassungsgabe sowie die Fähigkeit, auch unter Zeitdruck strukturiert und zielorientiert zu arbeiten Interesse? Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen, bitte ausschließlich per Email, an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich. Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung immer auch die Referenznummer an ! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Arzneimittelproduktion, Projektmanagement, Verpackungstechnik, Statistische Prozessregelung (Qualitätssicherung), Produktionsplanung Expertenkenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice)

Produktion - Linienführer/in (m/w/d) Über uns: Als europaweit tätiger Komplett­anbieter und dynamischer Partner in der Lohnherstellung produzieren wir im Auftrag renommierter Brands für den Verkauf in Apotheken, Drogerie­märkten, Parfümerien und in vielen weiteren Handelskanälen. Der An­spruch unserer Kunden­unter­nehmen ist hochstehend, deshalb werden auch Kosmetikprodukte unter Pharmabedingungen hergestellt. Wir erfüllen hohe Pharma-GMP Auflagen nach § 13 AMG zur Herstellung und Abfüllung sicherer Produkte aus den Bereichen Arzneimittel und Medizin­produkte, Kosmetika und Nahrungsergänzungsmittel. Wir sind zertifiziert nach ISO 13485 Medizin­produkte und ISO 22000 Food. Wir bieten: - Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem wachsenden und innovativen Unternehmen - Attraktive Vergütung und umfangreiche Sozialleistungen - Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten - Ein angenehmes Arbeitsumfeld in einem motivierten Team - Ein unbefristetes Arbeits­verhältnis - 30 Tage Urlaub - Bezahlte Überstunden - S-Bahnstation direkt vor dem Haus Das ist Ihre Aufgabe: - Verantwortung für die Führung und Organisation einer Produktionslinie im Bereich Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetik oder Nahrungs­ergänzungsmittel - Sicherstellung eines reibungs­losen Produktionsablaufs und der Einhaltung von Produktions­plänen - Überwachung der Einhaltung von Qualitätsstandards, Hygiene- und Sicherheits­vorschriften - Führung, Schulung und Motivation des Linienpersonals sowie Einsatzplanung und Koordination - Kontrolle der Maschinen- und Anlagenparameter sowie Durchführung von einfachen Wartungs- und Reinigungs­arbeiten - Dokumentation der Produk­tionsdaten und kontinuierliche Optimierung von Prozessen zur Steigerung der Effizienz - Aktive Mitarbeit bei der Fehleranalyse und Lösung von Störungen im Produktionsablauf - Enge Zusammenarbeit mit der Teamleitung und gemeinsame Definition von Korrektur­maßnahmen bei Abweichungen Das bringen Sie mit: - Abgeschlossene Berufs­aus­bildung im Bereich Pharma­technik, Lebens­mittel­technik, Chemie, Kosmetik, oder vergleichbare Qualifikation - Mehrjährige Erfahrung in der Produktion, idealerweise in einem Unternehmen der Pharma-, Medizinprodukte-, Kosmetik- oder Nahrungs­ergänzungs­mittelbranche - Erfahrung in der Führung von Teams oder Produktionslinien - Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und anderer rele­vanter Qualitäts- und Sicher­heits­standards - Technisches Verständnis und Erfahrung im Umgang mit Produktionsanlagen - Teamfähigkeit, Durchsetzungsvermögen und Organisationstalent - Bereitschaft zur Schichtarbeit und Flexibilität - Deutschkenntnisse, Sprach­niveau mindestens B2 Chancengleichheit ist uns wichtig: Bewerbungen von Menschen mit Behinderung sind willkommen. Wir unterstützen Sie bei Bedarf gerne individuell. Ihre Qualifikation passt nicht komplett? Kein Problem – überzeugen Sie uns mit Ihrer Motivation – wir freuen uns auf Sie. Interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehalts­vor­stellungen und des frühest­mög­lichen Eintritts­termins. Bitte senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen, bestehend aus Anschreiben, Lebens­lauf und Zeugnissen per E-Mail an job@ jaegercospharm.de Jaeger GmbH, Heinkelstrasse 8 + 10, 76461 Muggensturm | Datenschutz DSGVO (Art.6 , Art.13) und § 26 BDSG Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Training Erweiterte Kenntnisse: Personalplanung, Arbeitsvorbereitung, Technisches Verständnis Expertenkenntnisse: Abteilungs-, Bereichs-, Ressortleitung, Störungssuche