Über uns Wir sind ein familiäres Pharmaunternehmen mit über 35 Jahren Erfahrung in der Herstellung von Generika in der MENA-Region sowie in Ost- und Westafrika. Wir liefern hochwertige Rohstoffe, begleiten Hersteller und Investoren bei der Produkterweiterung, erstellen Dossiers und unterstützen bei der Registrierung – direkt vor Ort. Zur Verstärkung unseres Vertriebsteams suchen wir ab sofort eine engagierte Persönlichkeit in Vollzeit oder Teilzeit. Ihre Aufgaben - Einkauf und Vertrieb pharmazeutischer Rohstoffe - Betreuung und Beratung von Kunden - Pflege und Weiterentwicklung des Kunden- und Lieferantenportfolios - Erfahrung im Ausschreibungsmanagement - Enge Zusammenarbeit mit dem R&D bzw. technischen Team und der Speditionsabteilung Ihr Profil - Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung - Berufserfahrung im Vertrieb wünschenswert - Erfahrung im Ausschreibungsmanagement - Fließende Französischkenntnisse (idealerweise Muttersprache) sowie sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse - Sicherer Umgang mit MS Office (insbesondere Word und Excel), Warenwirtschaftssystemen und gängigen Videokonferenztools (z. B. Microsoft Teams) - Interkulturelle Kompetenz und Teamfähigkeit - Analytische, kommunikative und organisatorische Fähigkeiten - Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise - Unternehmerisches Denken sowie Kreativität Wir bieten - Eine verantwortungsvolle Position in einem international tätigen Unternehmen - Einen sicheren Arbeitsplatz in einem seit über 35 Jahren etablierten Unternehmen - Ein zentral gelegenes, gut angebundenes Büro im Herzen Hamburgs - Strukturierte Einarbeitung sowie ein kollegiales und wertschätzendes Arbeitsumfeld - Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung - Attraktive Zusatzleistungen wie ein 13. Gehalt und eine HVV-Karte Interesse? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Bitte senden Sie Ihre vollständigen Unterlagen inklusive Gehaltsvorstellung und frühestmöglichem Eintrittstermin an: E-Mail: umberto.manino@polypharma.de (https://mailto:umberto.manino@polypharma.de) Ansprechpartner: Herr Umberto Manino

Sie möchten unsere Technik zum Vorteil von Menschen verwirklichen? Wir suchen aktuell: Quality Engineer (m/w/d) in Nonnweiler pfmmedical ist ein international aktives mittelständisches Familienunternehmen aus Deutschland, das hochwertige Healthcare-Produkte und Leistungen bietet. Bei uns zählt der Mensch - ob als Patient, Angehöriger, Pflegekraft oder Mitarbeiter. Im Mittelpunkt unseres Denkens und Handelns stehen Therapieerfolge für eine verbesserte Lebensqualität der Patienten sowie bestmögliche Arbeitsbedingungen für Anwender aus Klinik, Praxen, Pflege und Laboren. Ihr zukünftiges Aufgabengebiet als Quality Engineer (m/w/d) zunächst befristet für 2 Jahre - Erfassung, Analyse und Bearbeitung von Kunden-, Lieferanten- und internen Reklamationen zu Medizinprodukten im Rahmen von 8D-Berichten - Mitwirkung an Entscheidungsprozessen zur Meldepflicht gegenüber nationalen und internationalen Behörden - Entwicklung, Anwendung sowie Durchführung standardisierter Testverfahren - Durchführung von Prüfungen und Tests im Rahmen der Reklamationsbearbeitung im Qualitätskontrolllabor - Prüfung und Bewertung von Rückstell- und Reklamationsmustern - Compliance-Bewertung sowie Bearbeitung von Abweichungen und CAPA-Maßnahmen gemäß EN ISO 13485 und CFR Title 21 Part 820 - Koordination und Nachverfolgung von CAPA-indizierten Produkt- und Prozessänderungen - Mitwirkung bei Verifizierungs- und Validierungsaktivitäten von Produkten und Prozessen (Design Control, Prozessvalidierung, Change Management) - Erstellung, Pflege und Implementierung von Risk-Policy-Dokumenten gemäß EN ISO 13485 sowie insbesondere ISO 14971 Ihr Profil als Quality Engineer (m/w/d) - Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Hochschulstudium - Berufserfahrung im Bereich Medizintechnik wünschenswert - Erfahrung in der Steuerung und Durchführung von Projekten - Idealerweise Erfahrung in der Durchführung von Validierungen gemäß internationalen Empfehlungen - Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Fundierte Kenntnisse in Fertigungs- und Montageverfahren, Projektmanagement, Projektmethoden sowie in der Produktentwicklung - Idealerweise Kenntnisse der internationalen Normen und Regularien der Medizintechnik (MDR, EN ISO 13485, CFR Title 21 Part 820, ISO 14971) - Fähigkeit zur formalen Bewertung qualitätsrelevanter Prozesse und Abläufe - Selbstständige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise - Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke - Hohe Ergebnisorientierung und ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein - Sehr gutes Zeit- und Selbstmanagement Sie denken vielleicht: Passt doch gar nicht für mich! Sie möchten eigentlich gerne etwas anderes tun, aber auch Ihre Berufserfahrung nutzen? Wir suchen Quereinsteiger mit Ihren Kenntnissen. Alles, was Sie dafür wissen müssen, lernen Sie bei uns in Nonnweiler. Das ist uns sehr wichtig Wir haben einen sehr hohen Anspruch an einen wertschätzenden Umgang. Offenheit, Freundlichkeit und Geduld sollten daher zu Ihren Grundeigenschaften gehören. Der Umgang mit den unterschiedlichsten Menschen bereitet Ihnen dabei Freude. In Nonnweiler bieten wir Ihnen - Flexibilität & Vertrauen: Dank Vertrauensarbeitszeit, Möglichkeiten zum mobilen Arbeiten und modernster Technik gestalten Sie Ihren Arbeitstag selbst. - Erholung & Ausgleich: 30 Tage Urlaub sind bei uns Standard und nach 2 Jahren im Unternehmen können zusätzliche Urlaubstage gegen Gehaltsbestandteile eingetauscht werden. - Attraktive Extras: Neben einer arbeitgeberfinanzierten betrieblichen Altersvorsorge nach 3 Jahren Betriebszugehörigkeit, erhalten Sie monatliche steuerfreie Sachbezüge, z.B. für ein Jobrad und vermögenswirksame Leistungen. - Unterstützung in allen Lebenslagen: In besonderen Lebenssituationen erhalten Sie von uns die erforderliche interne Unterstützung (auch in Form von Sonderurlauben). Zudem haben Sie die Möglichkeit sich an das externe Employee Assistance Program (EAP) zu wenden. - Für sich und andere: Mit gezielten Trainings und Weiterbildungen erweitern Sie Ihre Kompetenzen – zum Vorteil Ihrer persönlichen und beruflichen Entwicklung. So geht es weiter Bewerben Sie sich bitte direkt online als Quality Engineer (m/w/d) in Nonnweiler, indem Sie auf den Jetzt-auf-diese Stelle-bewerben-Button klicken. Nutzen Sie bei Fragen vorab die Kontaktdaten. Wir vereinbaren einen Telefontermin für ein kurzes Interview. Anschließend lernen wir uns persönlich kennen und besprechen alle Einzelheiten. Sie möchten wechseln? Das bleibt unter uns! - Falls Sie sich in einem ungekündigten Arbeitsverhältnis befinden, sichern wir Ihnen natürlich höchste Vertraulichkeit Ihrer Bewerbung zu. - Telefoninterviews und Vorstellungsgespräche gerne auch nach Feierabend. Klingt das gut? Dann bewerben Sie sich jetzt als Quality Engineer (m/w/d) in Nonnweiler. Klicken Sie direkt unten auf den Button. Wir freuen uns auf Sie!

Du möchtest unsere Technik zum Vorteil von Menschen verwirklichen? Wir suchen aktuell: MTL / MTLA / BTA als Anwendungsspezialist Histotechnologie (m/w/d) in Köln pfmmedical ist ein international aktives mittelständisches Familienunternehmen aus Deutschland, das hochwertige Healthcare-Produkte und Leistungen bietet. Bei uns zählt der Mensch - ob als Patient, Angehöriger, Pflegekraft oder Mitarbeiter. Im Mittelpunkt unseres Denkens und Handelns stehen Therapieerfolge für eine verbesserte Lebensqualität der Patienten sowie bestmögliche Arbeitsbedingungen für Anwender aus Klinik, Praxen, Pflege und Laboren. Dein zukünftiges Aufgabengebiet als MTL / MTLA / BTA als Anwendungsspezialist Histotechnologie (m/w/d) - Als kompetente Ansprechperson für unsere Histologie-Produkte unterstützt Du Kunden sowie unseren Vertrieb bei technischen Anwendungsfragen. - Dein Fachwissen im Bereich Histotechnologie gibst Du bei der Einarbeitung von Kollegen sowie in Schulungen und Workshops zu Schneidetechniken an unsere Kunden weiter. Diese praxisnahen Trainings finden sowohl bei uns im Haus statt als auch gelegentlich direkt in den Laboren unserer Kunden vor Ort. - Du unterstützt bei administrativen sowie organisatorischen Aufgaben - von der Meeting-Vorbereitung bis zur Unterstützung im Planungsprozess. - Aktiv begleitest Du die Testung und Einführung neuer, innovativer Produkte und erstellst die dazugehörige Dokumentation wie Gebrauchsanweisungen oder Serviceanleitungen. - Die Mitarbeit an spannenden, abteilungsübergreifenden Projekten sowie die Mitbetreuung unseres internen pfmmedical Histologie-Labors in Köln runden Dein vielfältiges Aufgabengebiet ab. Das bringst du mit - Eine abgeschlossene Ausbildung als MTL bzw. MTLA oder BTA ist die Basis für Deinen Erfolg. - Du besitzt umfassende Kenntnisse im Bereich der Histologie / Histotechnologie. Insbesondere im Schneiden und Beurteilen von histologischen Schnitten macht Dir so schnell niemand etwas vor. Diese Fähigkeit ist eine zentrale Anforderung für die Position. - Du hast bereits Erfahrung in der Übernahme von organisatorischen und administrativen Aufgaben gesammelt. - Du bringst eine gelegentliche Reisebereitschaft für nationale und internationale Kundenbesuche mit. - Deine guten Englischkenntnisse sowie Dein souveräner Umgang mit MS Office helfen Dir bei der Kommunikation und Zusammenarbeit mit unseren internationalen Teams und Kunden. Hä? Passt doch gar nicht! Du möchtest eigentlich gerne etwas anderes tun, aber auch Deine Berufserfahrung nutzen? Wir suchen Quereinsteiger mit Deinen Kenntnissen. Alles, was Du dafür wissen musst, lernst Du bei uns in Köln. Das ist uns sehr wichtig Wir haben einen sehr hohen Anspruch an einen wertschätzenden Umgang. Offenheit, Freundlichkeit und Geduld sollten daher zu Deinen Grundeigenschaften gehören. Der Umgang mit den unterschiedlichsten Menschen bereitet Dir dabei Freude. Bei pfmmedical bieten wir Dir - Flexibilität & Vertrauen: Dank Vertrauensarbeitszeit, Möglichkeiten zum mobilen Arbeiten und modernster Technik gestaltest Du Deinen Arbeitstag selbst. - Erholung & Ausgleich: 30 Tage Urlaub sind bei uns Standard und nach 2 Jahren im Unternehmen können zusätzliche Urlaubstage gegen Gehaltsbestandteile eingetauscht werden. - Attraktive Extras: Neben einer arbeitgeberfinanzierten betrieblichen Altersvorsorge nach 3 Jahren Betriebszugehörigkeit, erhältst Du monatliche steuerfreie Sachbezüge, z.B. für ein Jobrad und vermögenswirksame Leistungen. - Unterstützung in allen Lebenslagen: In besonderen Lebenssituationen erhältst Du von uns die erforderliche interne Unterstützung (auch in Form von Sonderurlauben). Zudem hast Du die Möglichkeit Dich an das externe Employee Assistance Program (EAP) zu wenden. - Für sich und andere: Mit gezielten Trainings und Weiterbildungen erweiterst Du Deine Kompetenzen – zum Vorteil Deiner persönlichen und beruflichen Entwicklung. So geht es weiter Bewirb Dich bitte direkt online als MTL / MTLA / BTA als Anwendungsspezialist Histotechnologie (m/w/d) in Köln, indem Du auf den Jetzt-online-bewerben-Button klickst. Nutze bei Fragen vorab die Kontaktdaten. Wir vereinbaren einen Telefontermin für ein kurzes Interview. Anschließend lernen wir uns persönlich kennen und besprechen alle Einzelheiten. Du möchtest wechseln? Das bleibt unter uns! Falls Du Dich in einem ungekündigten Arbeitsverhältnis befindest, sichern wir Dir natürlich höchste Vertraulichkeit Deiner Bewerbung zu. Telefoninterviews und Vorstellungsgespräche gerne auch nach Feierabend. Klingt das gut? Dann bewirb Dich jetzt als MTL / MTLA / BTA als Anwendungsspezialist Histotechnologie (m/w/d) in Köln. Klicke direkt unten auf den Button. Wir freuen uns auf Dich!

In der PHOENIX Pharmahandel GmbH & Co KG, Standort Oldenburg, ist ab sofort die Stelle als Mitarbeiter Betriebstechnik (m/w/d) zu besetzen.  Deine Aufgaben: - Wartungs-, Inspektions- und Reparaturarbeiten an Fördertechnik und haustechnischen Anlagen - Sicherstellung der optimalen Verfügbarkeit aller Anlagen, Durchführung von Fehldiagnosen - Koordination und Überwachung von Fremdfirmen bei Wartungs- und Instandsetzungsarbeiten - Reparaturarbeiten an technischen Anlagen insbesondere der Fördertechnik  - Pflege von Fehler-, Prüf-, Wartungsarbeiten und Inspektionsberichten  - Bereitschaftsdienst und Intervention bei Feuer, Stromausfall, Einbruch etc. Dein Profil: - Abgeschlossene Ausbildung zum/-r Elektroniker/-in für Betriebstechnik oder Energie- und Gebäudetechnik bzw. in einem technischen Bereich ist wünschenswert, jedoch nicht zwingend erforderlich - Berufserfahrung sowie praktische Erfahrung in der Instandhaltung von Maschinen und Anlagen - Selbständige, effiziente und strukturierte Arbeitsweise, kommunikative Fähigkeiten und Teamfähigkeit - Hohes Verantwortungsbewusstsein und Einsatzbereitschaft - Hohe IT-Affinität - Gute Deutschkenntnisse Bitte bewirb Dich online mit Angabe Deiner Gehaltsvorstellung sowie Deines frühestmöglichen Eintrittstermins. Deine Ansprechpartnerin ist Frau Liliana Raubach. Wir freuen uns auf Deine Bewerbung.

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description As part of the Thermo Fisher Scientific team, you’ll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Join our colleagues in bringing our Mission to life every single day to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. We provide our global teams with the resources needed to achieve individual career goals while helping to take science a step beyond by developing solutions for some of the world’s toughest challenges, like protecting the environment, making sure our food is safe or helping find cures for cancer. Location: Austria remote Discover Impactful Work As a Field Application Scientist (FAS) within the BioProduction Group, you will serve as a bioprocessing domain expert, helping biotechnology and biopharmaceutical customers accelerate technology adoption, process design, and optimization across downstream workflows. You will engage customers on a peer-to-peer, application-focused basis, providing technical leadership and process insight before, during, and after the sale. Acting as a trusted advisor and problem solver, you will help customers achieve compliance, improve performance, and accelerate implementation of Thermo Fisher Scientific solutions while influencing future product innovation through Voice of Customer (VOC) feedback. A Day in the Life: Partner with biotechnology and biopharmaceutical customers to support downstream bioprocessing workflows, provide technical leadership throughout the customer journey, troubleshoot complex process challenges, conduct demonstrations and proof-of-principle studies, deliver technical training, and collaborate across commercial and technical teams to ensure successful customer outcomes while driving continuous product improvement. What to expect: - Serve as a technical expert in downstream bioprocessing, including purification, filtration, and single-use technologies. - Engage customers to support process development, optimization, and technology integration. - Lead pre- and post-sales technical activities, including demonstrations, proof-of-principle studies, pilot runs, and technology qualification. - Troubleshoot quality and performance issues in collaboration with Quality, Technical Support, and Field Service teams. - Deliver technical training for customers and internal colleagues. - Conduct workflow consulting and GEMBA walks to identify process improvement opportunities. - Support Bioprocessing Development Center (BDC) activities and on-site demonstrations. - Develop customer adoption plans and monitor implementation success through measurable milestones. - Maintain accurate customer engagement records, opportunity tracking, and technical documentation in Salesforce.com (SFDC CRM). - Collaborate with Account Managers, Product Management, R&D, Manufacturing, Quality, Regulatory, and Field Service teams. - Gather and communicate Voice of Customer (VOC) insights to support product roadmap development and best-practice documentation. - Represent Thermo Fisher Scientific at conferences, workshops, webinars, and industry events through technical presentations and thought leadership. ​ Keys to Success: Education - BS, MS, or PhD in Chemical Engineering, Biochemical Engineering, Bioengineering, Biotechnology, or a related scientific discipline, or equivalent bioprocessing experience. Experience - Minimum of 5 years of hands-on experience in bioprocessing, including Process Development, MSAT, or cGMP Manufacturing. - Experience with single-use chromatography systems, filtration technologies, and downstream purification processes (chromatography, UF/DF, centrifugation, etc.). - Demonstrated success supporting process development, troubleshooting, scale-up, technology transfer, and manufacturing optimization. - Experience working within regulated cGMP manufacturing environments. Knowledge, Skills, Abilities - Deep understanding of downstream bioprocessing workflows, cGMP principles, and global regulatory requirements (FDA, EMA, Annex 1). - Ability to interpret User Requirement Specifications (URS), P&IDs, batch records, and qualification protocols. - Familiarity with automation systems, process control HMIs, and manufacturing operations. - Expertise in process design, optimization, and workflow consulting using data-driven methodologies. - Knowledge of Process Analytical Technology (PAT), Design of Experiments (DoE), and Quality by Design (QbD) principles (ICH Q8/Q9/Q10). - Understanding of ASME-BPE standards and extractables/leachables risk assessments for single-use systems. - Proficiency with data analysis tools such as Excel and JMP; scripting experience is an advantage. - Experience using Salesforce.com (SFDC CRM) for opportunity and activity management. - Excellent communication, presentation, problem-solving, and influencing skills. - Ability to collaborate effectively across multidisciplinary and global teams. Competencies - Customer focus - Technical and scientific expertise - Process optimization and analytical thinking - Problem solving and troubleshooting - Cross-functional collaboration - Communication and influencing skills - Strategic consulting mindset - Results orientation - Innovation and continuous improvement - Demonstrates Thermo Fisher Scientific's Four I's: Integrity, Intensity, Innovation, and Involvement. Benefits: We offer competitive remuneration, annual incentive plan bonus, healthcare, and a range of employee benefits. Thermo Fisher Scientific offers employment with an innovative, forward-thinking organization, and outstanding career and development prospects. We offer an exciting company culture that stands for integrity, intensity, involvement, and innovation! Your performance is remunerated with an attractive and market-compliant salary. For this position we provide a minimum salary of EUR 68.000 per year. Overpayment is possible based on your previous experience and qualifications. Our Mission is to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. Watch as our colleagues explain 5 reasons to work with us. As one team of 100,000+ colleagues, we share a common set of values - Integrity, Intensity, Innovation and Involvement - working together to accelerate research, solve complex scientific challenges, drive technological innovation and support patients in need. #StartYourStory at Thermo Fisher Scientific, where diverse experiences, backgrounds and perspectives are valued. Apply today! http://jobs.thermofisher.com (http://jobs.thermofisher.com) Thermo Fisher Scientific is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of , color, religion, ___ , orientation, gender identity, national origin,

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Some degree of PPE (Personal Protective Equipment) required (safety glasses, gowning, gloves, lab coat, ear plugs etc.) Job Description Technische Fachkraft Membranmodulfertigung und -prüfung (m/w/d) Job-ID: R-01360963 Thermo Fisher Scientific Inc. ist das weltweit führende Unternehmen im Dienste der Wissenschaft mit einem Jahresumsatz von rund 40 Milliarden US-Dollar. Unsere Mission ist es, unsere Kunden dabei zu unterstützen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen. Wir unterstützen unsere Kunden, die biowissenschaftliche Forschung voranzutreiben, bei der Lösung komplexer analytischer Herausforderungen, der Steigerung der Produktivität in ihren Labors, der Verbesserung der Patientengesundheit durch Diagnostik oder der Entwicklung und Herstellung von lebensverbessernden Therapien. Unser globales Team von mehr als 100.000 KollegInnen bietet eine unübertroffene Kombination aus innovativen Technologien, komfortablen Einkaufsprozessen und pharmazeutischen Dienstleistungen durch unsere branchenführenden Marken, darunter Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD. Unsere Filtration- und Separationteams bieten spezialisierte Filtrationslösungen in verschiedenen Sektoren an, einschließlich Filter für die Bioprozessierung, industrielle Anwendungen und Membranen für OEM. Durch die Bedienung von Branchen wie Biopharmazeutika, Fertigung und kommerziellen Wasseranwendungen ermöglicht unsere Technologie Kunden und Kollegen, einen Einfluss auf die öffentliche Gesundheit und das Wohlbefinden zu nehmen. Ein Tag im Leben: - Fertigung von Membranmodulen für die Routineprüfung sowie Prototypen nach definierten Anforderungen - Herstellung von Hilfs- und Montagevorrichtungen - Durchführung und Auswertung von Routine- und Sonderanalysen wie Begutachtung von Modulen - Erstellung und Archivierung der zugehörigen Dokumentation gemäß geltenden Richtlinien - Aufrechthaltung der Versorgung mit Lagerbeständen, um sicherzustellen, dass der Arbeitsbereich ordnungsgemäß bestückt ist. Bestellung von Rohstoffen nach Bedarf Der Schlüssel zum Erfolg: - Abgeschlossene technische oder handwerkliche Ausbildung - Berufserfahrung im Bereich der Herstellung von Membranmodulen oder Membranen - Sicherer Umgang mit MS Office Produkten - Ausgeprägte Teamfähigkeit - Gute analytische Fähigkeiten sowie ein gutes Organisationsvermögen - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Kenntnisse im Drehen und Fräsen sind vorteilhaft - Kenntnisse in Arbeitssicherheit/Ersthelfer sind vorteilhaft Was wir bieten - Einen Arbeitsplatz bei einem innovativen, zukunftsgewandten Arbeitgeber. - Hervorragende Entwicklungs- und Karriereperspektiven in einem global wachsenden Unternehmen. - Attraktive betriebliche Altersvorsorge. - Eine Unternehmenskultur, in der Integrität, Involviert-sein, Intensität und Innovation gelebt werden. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen und vollständigen Bewerbungsunterlagen (max. 2MB) unter Angabe der entsprechenden Job ID, Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihrer Kündigungsfrist. Bewerben Sie sich noch heute online über unsere Karriereseite www.jobs.thermofisher.com (http://www.jobs.thermofisher.com) . Jede unserer 100.000 außergewöhnlichen Persönlichkeiten bei Thermo Fisher Scientific erzählt eine einzigartige Geschichte. Kommen Sie zu uns und leisten Sie einen Beitrag zu unserer einzigartigen Mission. Thermo Fisher Scientific setzt sich als Arbeitgeber für Chancengleichheit und die Unterstützung von Minderheiten ein und diskriminiert nicht aufgrund ethnischer Herkunft, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identität, nationaler Herkunft, Behinderung oder eines gesetzlich geschützten Status. Agenturhinweis! Bitte beachten Sie, dass wir nicht an gewerblichen Vermittlungsangeboten von Personaldienstleistern interessiert sind. Sollten Sie sich entscheiden, uns Bewerbungsunterlagen unaufgefordert zukommen zu lassen oder hochzuladen, werden diese nicht zur Kenntnis genommen und im Einklang mit unseren Datenschutzrichtlinien gelöscht.

Fachkraft für Lagerlogistik (m/w/d) in Vollzeit gesucht! **Arbeitsmodell:**Direkt Anstellung (Bitte keine Personaldienstleistungs Anfragen) Bereit für eine neue Herausforderung? Wir suchen Verstärkung für unser Team und freuen uns auf dich als Fachkraft für Lagerlogistik (m/w/d) zum nächstmöglichen Zeitpunkt! Wer wir sind: Unsere Arzneimittelgroßhandlung in Gottmadingen ist Teil einer innovativen, französischen Unternehmensgruppe und beliefert Unternehmen mit europäischen Arzneimitteln und Medizinprodukten. Zudem vertreiben wir parallel importierte Arzneimittel in Deutschland und bieten französische Kosmetikprodukte für deutsche Privat- und Geschäftskunden an. Unser Team besteht derzeit aus 12 Kolleg:innen, und gemeinsam treiben wir unseren Erfolg voran. Deine Aufgaben bei uns: - Be- und Entladen von Waren - Warenannahme sowie sorgfältige Wareneingangsprüfung - Verpackung und Kommissionierung von Waren - Scannen und Verbuchen der Ware im System - Allgemeine Lagerarbeiten Das bringst du mit: - Ausbildung im Bereich Logistik oder vergleichbare Erfahrung (von Vorteil) - Sichere PC-Kenntnisse - Englischkenntnisse sind ein Plus - Motivation, Teamgeist und Zuverlässigkeit Warum du bei uns starten solltest: Wir bieten dir nicht nur eine spannende Tätigkeit, sondern auch die Chance, dich in einem wachsenden Unternehmen mit einem tollen Team zu entfalten und weiterzuentwickeln. Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung! Art der Stelle: Vollzeit Leistungen: - Betriebliche Weiterbildung - Firmenevents - Kostenlose Getränke - Kostenloser Parkplatz Arbeitsort: Vor Ort

Für unser rehability-Team suchen wir Dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Berlin - Lichtenrade als Sachbearbeiter (m/w/d) im Innendienst – in Voll- oder Teilzeit (37-40h/Woche). Rehability, ein Unternehmen der OTB GmbH, gegründet im April 1993, ist einer der größten und innovativsten Aktivrehaversorger Deutschlands. Wir brennen für innovative Lösungen, die Mobilität, Unabhängigkeit und Freude am täglichen Leben fördern und setzen mit unserer Arbeit neue Maßstäbe für anspruchsvolle Kunden. Deine Aufgaben bei uns - Du betreust und berätst unsere Kunden telefonisch - Du bearbeitest eingehende Rezepte sowie Aufträge und stellst so eine reibungslose Abwicklung sicher - Einzelfallentscheidungen klärst Du eigeninitiativ mit den zuständigen Stellen - Du erstellst Kostenvoranschläge und pflegst unsere Stammdaten zuverlässig - Buchungen in Kassensystemen wie MIP, ZHP und egeko werden von Dir durchgeführt - Du unterstützt unseren Außendienst bei administrativen Aufgaben Das bringst Du mit - Du verfügst über eine erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation - Idealerweise hast Du bereits erste Erfahrungen im Hilfsmittelbereich gesammelt - Deine Arbeitsweise zeichnet sich durch Sorgfalt und Genauigkeit aus, zudem beweist Du ein gutes Verständnis für Zahlen - Teamgeist sowie Belastbarkeit - Hohe Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein sind für Dich selbstverständlich Wir bieten Dir - Attraktive Vergütung - 30 Tage Urlaub - Unbefristetes Arbeitsverhältnis - Betriebliche Benefits z.B. monatliche Gutscheine über Edenred, BusinessBike - Ein abwechslungsreiches und herausforderndes Aufgabengebiet bei einem der führenden Hilfsmittel Anbieter - Eine kollegiale und teamorientierte Arbeitsatmosphäre in einem langfristig orientierten, wachsenden Unternehmen - Flache Hierarchien und kurze Kommunikationswege - Eine professionelle und umfassende Einarbeitung mit der Möglichkeit, die individuellen Erfahrungen einzubringen und sich fachlich wie persönlich weiterzuentwickeln Neugierig? Dann bewirb Dich gerne über unsere Karriereseite: Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Büro- und Verwaltungsarbeiten, Kundenberatung, -betreuung, Auftragsannahme, -bearbeitung, Reklamationsbearbeitung, Sachbearbeitung, Korrespondenz, Abrechnung, Stammdatenpflege, E-Mail-Programm Outlook (MS Office), Tabellenkalkulation Excel (MS Office), Textverarbeitung Word (MS Office) Erweiterte Kenntnisse: E-Mail-Kommunikation, -Korrespondenz

Wir & Du Gestalten Sie mit uns die Zukunft unserer Fertigung CNC-Einrichter / CNC-Zerspanungsmechaniker Langdrehen (m/w/d) Unternehmensbereich: Medizintechnik Ziel der Stelle Eigenverantwortliches Einrichten, Bedienen und Optimieren von CNC-Langdrehmaschinen zur wirtschaftlichen und qualitätsgerechten Serienfertigung hochpräziser Bauteile für die Medizintechnik Aufgaben • Selbstständiges Einrichten und Rüsten von CNC-Langdrehmaschinen • Bedienen von Citizen- und STAR-Langdrehautomaten • Rüsten von Werkzeugen, Spannmitteln und Führungsbuchsen • Einfahren neuer Programme sowie Optimieren bestehender Fertigungsprozesse • Werkzeugkorrekturen und Überwachung der Werkzeugstandzeiten • Erststückfreigaben und Qualitätskontrollen • Dokumentation von Messwerten und Fertigungsdaten • Behebung einfacher Maschinenstörungen • Wartungs- und Reinigungsarbeiten • Mitarbeit bei KVP und Standardisierung Verantwortlichkeiten • Sicherstellung einer stabilen Serienfertigung • Einhaltung aller Qualitäts- und Dokumentationsvorgaben • Wirtschaftlicher Einsatz von Werkzeugen und Betriebsmitteln • Minimierung von Ausschuss und Maschinenstillständen • Einhaltung von Arbeitssicherheit und 5S Fachliche Qualifikation Erfahrung im Einrichten von CNC-Langdrehmaschinen, idealerweise Citizen und/oder STAR, Serienfertigung, Zeichnungslesen, Messtechnik, Werkzeugtechnik, CNC-Grundkenntnisse, CAD/CAM (z. B. Fusion 360) wünschenswert. Persönliche Eigenschaften Qualitätsbewusstsein, Verantwortungsbewusstsein, Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit, technisches Verständnis, Eigeninitiative, Lernbereitschaft, strukturierte und saubere Arbeitsweise. Wir bieten: • zukunftssicheren und krisensicheren Job in der Welt der Medizintechnik • Familien- und Freizeitfreundliche Arbeitszeiten (Kernarbeitszeiten 6.00 -15.00 Uhr Langfristige Perspektive • Moderne Fertigungsumgebung • Keine Schicht- und Akkordarbeit • Überdurchschnittliches Grundgehalt plus Attraktives Prämiensystem (bis zu 30% monatl. On top) INTERESSE? Kontaktdaten Absolute Medical GmbH Landwehr 62 46325 Borken phone: +49(0) 2861 68535 10 E-Mail: gunda.heilen@amg-implants.com (gunda.heilen@amg-implants.com) oder personal@amg-implants.com (personal@amg-implants.com) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: CNC-Kenntnisse, CNC-Programmieren, Messen, Prüfen (Metalltechnik), Bohrwerksdrehen (Horizontalbohren), Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung Erweiterte Kenntnisse: Zerspanungstechnik, Maschineneinrichtung, Anlageneinrichtung, Wartung, Reparatur, Instandhaltung, Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, Arbeit nach Zeichnung, Drehen

Wir & Du Werde Teil unseres motivierten Teams Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d) – Medizinproduktproduktion (m/w/d) Fertigung Medizintechnik Ziel der Stelle Sicherstellung, dass alle im Bereich Fertigung Medizintechnik hergestellten Produkte fehlerfrei, dokumentationssicher und konform zu gesetzlichen Vorgaben sowie nach ISO 13485 produziert werden. Aufgaben - Durchführung von Produktionskontrollen & -überwachung und Dokumentation der Ergebnisse (Erstellung, Pflege und Auswertung) - In‑Process‑Kontrollen durchführen und dokumentieren - Sicherstellung der Produktqualität und proaktive bzw. präventive Mitarbeit im Rahmen der Produkt- und Prozessentwicklung - Prüfung der Einhaltung der Spezifikationsvorgaben - Durchführung von Analysen und Auswertungen im Rahmen des Qualitätscontrollings zur wirksamen und nachhaltigen Fehlerbehebung - Ursachenanalyse bei Qualitätsabweichungen & Einleitung von Abstellmaßnahmen - Mitwirkung bei der kontinuierlichen Verbesserung von QS-Prozessen - Enge Zusammenarbeit mit Produktionsabteilungen - Begleitung Kalibrierung und Wartung Verantwortlichkeiten - Sicherstellung einer stabilen Qualitätskonformität - Einhaltung aller Qualitäts- und Dokumentationsvorgaben - Minimierung von Fehlern, Abweichungen und Ausschuss - Einhaltung von Arbeitssicherheit und 5S - Erreichen der Qualitätsziele: Prozesssichere Fertigung; Minimierung von Produktionsfehlern, Ausschuss und Nacharbeit, Einhaltung aller Zeichnungs- und Kundenvorgaben, kontinuierliche Verbesserung (Reduktion von Fehlern, Optimierung von Prüfprozessen, Steigerung der Effizienz) Fachliche Qualifikation Abgeschlossene technische Ausbildung; Mehrjährige Berufserfahrung in der technischen Qualitätssicherung, Fachkenntnisse - Praxis in Prüfprozessen — Sicht‑, Maß‑ und Funktionsprüfungen, idealerweise nach Prüfanweisungen und Spezifikationen - Prüfmittelhandhabung — Umgang mit Messmitteln, Funktionskontrollen, einfache Kalibrierchecks. - Zusammenarbeit mit Produktion — Erfahrung im Fertigungsumfeld, Verständnis für Abläufe, Maschinen und Prozessschritte. - Fehleranalyse — Kenntnisse in Ursachenanalyse und Maßnahmen - Erfahrung mit Abweichungen/Non‑Conformities — Erkennen, Dokumentieren und Bearbeiten von Fehlern in der Produktion. - Auditpraxis — Teilnahme an internen oder externen Audits, idealerweise als QS‑Unterstützung. - Umgang mit ISO 13485 — Grundverständnis der Norm, Dokumentationsanforderungen und Prozessvorgaben wünschenswert Persönliche Kompetenzen Qualitätsbewusstsein, Verantwortungsbewusstsein, Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit, technisches Verständnis, Eigeninitiative, Lernbereitschaft, strukturierte und saubere Arbeitsweise. Wir bieten: - zukunftssicheren und krisensicheren Job - Familien- und Freizeitfreundliche Arbeitszeiten (6.00/7.00 Uhr -14.30/15.30 Uhr) - Keine Schichtarbeit und keine Akkordarbeit - Lukratives monetäres monatliches Prämiensystem - Gestaltungs- und Entwicklungsmöglichkeiten - Entwicklungsmöglichkeiten INTERESSE? Kontaktdaten Absolute Medical GmbH Landwehr 62 46325 Borken Telefon: +49(0) 2861 68535 10 E-Mail: gunda.heilen@amg-implants.com (gunda.heilen@amg-implants.com) oder personal@amg-implants.com (personal@amg-implants.com) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Fertigungstechnik, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualitätsaudit, Qualitätsmanagement, Qualitätsmanagementmethoden/-werkzeuge, Automatisierungstechnik, Prozessautomatisierung, Dokumentation (technisch)