RESPONSABILITÉS : Notre client est une entreprise de référence dans le domaine de l'imagerie médicale, experte dans le développement et la commercialisation d'agents de contraste, de dispositifs médicaux et de solutions innovantes destinées au diagnostic Dans le cadre de son développement, nous recherchons un(e) : RESPONSABLE DES AFFAIRES MEDICALES (h/f) CDI-ILE DE FRANCE - 80/90KE Rattaché(e) à la Direction Générale, vous pilotez la stratégie médicale et scientifique en lien avec les équipes commerciales, réglementaires et de pharmacovigilance. Vos missions principales : • Définir et mettre en œuvre la stratégie médicale pour les produits d'imagerie. • Soutenir les lancements produits et fournir un expertise scientifique aux équipes internes. • Assurer la formation médicale, la validation des supports et les échanges avec les professionnels de santé. • Participer aux études cliniques, registres et valorisation des résultats scientifiques. • Garantir la pharmacovigilance, la conformité réglementaire et la sécurité des produits. • Réaliser une veille scientifique et réglementaire et proposer des actions stratégiques. PROFIL RECHERCHÉ : Formation et expérience • Docteur en Médecine ou Docteur en Pharmacie. • Solide expérience dans l'industrie pharmaceutique ou des dispositifs médicaux, idéalement dans le domaine de l'imagerie médicale. • Connaissance approfondie et expérience confirmée en pharmacovigilance et matériovigilance. • Maîtrise de l'environnement juridique, éthique et réglementaire des activités pharmaceutiques et médicales. Compétences techniques • Très bon niveau d'anglais (écrit et oral). • Maîtrise du Pack Office (Word, Excel, PowerPoint). • Excellentes capacités de rédaction scientifique et de synthèse. • Connaissance des outils et processus de gestion documentaire et de reporting médical. Qualités personnelles • Rigueur scientifique et sens aigu de la conformité. • Disponibilité et capacité à gérer plusieurs projets en parallèle. • Esprit d'analyse, autonomie et proactivité. • Excellentes qualités relationnelles et sens du travail en équipe. • Aptitude à interagir avec des experts médicaux, institutions et autorités de santé.

Description : ENCADREMENT * ENCADRER ET ACCOMPAGNER son équipe afin que les collaborateurs concernés : responsables produits, attaché de vigilance, administrateur de base de données puissent répondre à leurs missions, * PLANIFICATION ET ORGANISATION : Superviser et organiser le planning de travail, répartir les tâches par ses collaborateurs et s'assurer que les livrables soient fournis dans les délais impartis, * RÉSOLUTION DE PROBLÈMES : Savoir gérer les priorités et les situations imprévues, en prenant des décisions rapides et efficaces pour résoudre les problèmes rencontrés, * COMMUNICATION : Maintenir une communication claire et efficace au sein de l'équipe, avec sa hiérarchie, l’EUQPPV et les autres départements, alerter en cas d’alerte ou de conflits de priorités qui ne soient pas dans son périmètre, * FORMATION ET DÉVELOPPEMENT : Organiser des sessions de formation continue et accompagner le développement professionnel des membres de l'équipe, identifier les besoins en formation le cas échéant, * SUIVI ET ÉVALUATION : Définir les objectifs en collaboration avec les membres de son équipe selon les recommandations du groupe et de sa hiérarchie, évaluer régulièrement les performances de son équipe, fournir des retours constructifs à sa hiérarchie. * SUIVI DU PROFIL DE SÉCURITÉ DES PRODUITS DE SANTÉ POUR S’ASSURER DE LEUR BON USAGE ET DE LA SÉCURITÉ DU PATIENT * SUIVRE les effets indésirables des produits commercialisés et s’assurer de la mise à jour des documents de référence réglementaire (RSI), * SUIVRE l’évaluation du rapport bénéfice/risque du produit de santé en développement et/ou commercialisés, * DÉVELOPPER les plans de gestion des risques pour promouvoir le bon usage des produits de santé et déploiement au niveau des filiales, * COMMUNIQUER régulièrement à sa hiérarchie et à l’EUQPPV les informations relatives à la sécurité des produits, * ASSURER un rôle d’expert-conseil en interne auprès de sa hiérarchie et du EUQPPV pour toutes les questions de vigilance relatives à son périmètre, * CONSEILLER ET PRÉPARER les argumentaires en cas de questions des autorités, de crise ou d’action juridique relatives aux données de vigilance, * CONTRÔLER l’application de la réglementation en matière de vigilance dans son équipe. SUPERVISION DE LA GESTION DES CAS DE VIGILANCE * GESTION DES RAPPORTS INDIVIDUELS D'ÉVÉNEMENTS INDÉSIRABLES : supervise la bonne gestion des cas de vigilance (incluant les contrôles de qualité) : réception, enregistrement, traitement et déclaration des rapports d'événements indésirables qu’ils soient traités en interne ou sous-traités pour les produits suivis par le service, * ADMINISTRATION DE LA BASE DE DONNÉES DES VIGILANCES : supervise la bonne gestion et maintenance de la base de données des vigilances via l’administrateur dédié, afin de maintenir la base en état validé (gestion des mantis, release notes et autres mises à jour, intégration des nouveaux produits et études…) et de pouvoir gérer les incidents au quotidien, * EXTRACTION DES DONNÉES DE VIGILANCE : supervise la bonne exécution des extractions de la base de données (exhaustivité et exactitude des données attendues, dans les délais impartis), * RÉCONCILIATIONS ET COMPLIANCE : supervise les réconciliations effectuées en relation avec la base de données des vigilances, supervise la bonne exécution et les résultats des indicateurs qualité qui s’y réfèrent. ACTIVITÉS TRANSVERSES * Suivi et renforcement si nécessaire, des indicateurs de performance relatifs à son périmètre de responsabilités, * Participation à la veille scientifique et réglementaire internationale avec un intérêt particulier pour les sujets relatifs au portefeuille de produits du service et aux bases de données de vigilance, * Organisation de la maintenance de la documentation qualité de son périmètre, * Organisation de la préparation et du déroulement des audits et inspections relatifs aux activités de son équipe, et des actions correctives et préventives qui en découleraient, * Organisation des supports de formation liés à son domaine d’activité, s’assure de la formation adéquate de son équipe, * Optimisation des activités de son périmètre en collaboration avec sa hiérarchie et l’EUQPPV. Profil recherché : De formation scientifique avec une spécialisation en PHARMACOVIGILANCE, vous avez occupé un poste en vigilance pendant au moins 7 années incluant des fonctions managériales, • Avoir rédigé des rapports de sécurité : PBRER, RMP, ACO, • Avoir participé à la gestion des signaux relatifs aux médicaments, • Connaître les principes de fonctionnement d’une base de données de vigilance, le circuit des cas de vigilance, ainsi que les systèmes de requêtage SAVOIR-FAIRE • Connaissance réglementaire : Maîtrise des réglementations nationales et internationales en matière de vigilance (pharmaco, matério et nutrivigilance) et capacité à les appliquer dans les pratiques quotidiennes, • Analyse des données : Compétence en an...

Nous recherchons un(e) Préparateur(trice) de Commandes motivé(e) et rigoureuse(se) pour intégrer une équipe dynamique dans le secteur pharmaceutique. Vous contribuez à garantir la qualité et la rapidité de la préparation des commandes dans un environnement exigeant. À propos de la mission - Préparer les commandes en suivant les procédures et les spécificités des produits pharmaceutiques. - Contrôler la conformité des commandes avant expédition. - Veiller au respect des normes d'hygiène et de sécurité propres au secteur pharmaceutique. - Participer à la gestion des stocks (réception, rangement, inventaires ponctuels). - Maintenir votre poste de travail propre et organisé. Rythme de travail : - Travail le samedi - Travail en journée - Travail en horaires décalés Rémunération & Avantages Rémunération : 13,06 EUR par heure Volume horaire hebdomadaire de base : 35 heures par semaine Avantages : - 10% d'indemnités de fin de mission (IFM) + 10% de prime de congés payés (CP), soit un salaire total brut de 15,80EUR - Demandes d'acompte en 24h - Un des meilleurs CET de France avec un taux d'intérêt de 10% par an - Tous vos services dans une application - Accès rapide à tous vos documents sur notre application - Accompagnement de nos intérimaires tout au long de leur carrière avec notre service formationundefined Profil recherché - Vous êtes rigoureux(se), organisé(e), et doté(e) d'un bon esprit d'équipe. - Une première expérience dans la préparation de commandes, idéalement dans le domaine pharmaceutique ou médical, est un plus. - Connaissance des règles d'hygiène et de sécurité spécifiques au secteur pharmaceutique. - Capacité à travailler dans un environnement dynamique et à respecter les délais. - Expérience : Au moins 1 mois Certificats requis - Aucun certificat requis

TALENTS SANTÉ recrute, pour tous types d'entreprises, du personnel médical, paramédical ou social sur les métiers liés aux : Centres de soins, Santé à domicile, Santé au travail, Petite Enfance, Laboratoires d'analyses et Industrie Pharmaceutique. Nous recherchons pour l'un de nos partenaires du secteur de l'industrie pharmaceutique, ACTEUR DE LA RÉPARTITION ET DE LA DISTRIBUTION, UN(E) PHARMACIENNE RESPONSABLE INTÉRIMAIRE EN CDI, POUR UNE OPPORTUNITÉ SITUÉE À LE ROBERT, EN MARTINIQUE.  VOS MISSIONS SERONT LES SUIVANTES :  * Faire respecter les standards réglementaires propres au secteur pour l'ensemble des activités et des opérations pharmaceutiques dans le cadre des activités de distribution * Être l'interlocuteur privilégié des partenaires locaux et des autorités de santé locales * Gérer l'activité opérationnelle : marchandises, stock, commandes, approvisionnement des partenaires locaux * Veiller à la bonne conformité des processus de distribution via le suivi et la mise à jour des protocoles et la formation des équipes en affaires réglementaires  * Assurer la conformité réglementaire des opérations logistiques Poste à statut cadre, avec une rémunération entre 50 et 60kEUR. Vous êtes diplômé(e) Docteur en pharmacie, inscrit(e) en section C.  Vous avez impérativement de l'expérience dans le secteur de l'industrie pharmaceutique, en import-export ou en distribution.   

La clinique La Polyclinique Majorelle est un établissement polyvalent du groupe ELSAN. L'établissement, (nombre) lits et places, assure les prises en charge en médecine, (autres spécialités). La clinique cherche aujourd'hui un Pharmacien gérant remplaçant (H/F) pour des missions : - du 27 octobre 2025 au 31 octobre 2025 - du 22 décembre 2025 au 26 décembre 2025. Ce métier, mutlidisciplinaire par essence, vous permet d'exercer une diversité de missions avec les produits de santé ainsi qu'une proximité réelle avec les patients: Suivre le budget pharmacie en collaboration avec le RAF; Gérer ses stocks (achats, approvisionnement, détention des produits); Dispenser les produits de santé aux patients hospitalisés ou ambulatoires (analyse des prescriptions avec intervention pharmaceutique si besoin, préparation éventuelle des doses à administrer, délivrance, conseils de bon usage); Participation aux comités (CLIN, CLUD, CME...); Assurer une veille règlementaire; Participer à la démarche de certification et organiser son service. Missions spécifiques Hygiène/Stérilisation:- Mettre à disposition des plateaux techniques un matériel conforme aux bonnes pratiques d'hygiène; Valider les procédures d'hygiène; S'assurer des bonnes pratiques de stérilisation (contrôle les étapes de la stérilisation, veiller au bon fonctionnement de la stérilisation, etc). Notre clinique a une équipe dynamique de 160 collaborateurs. 15000 patients y sont soignés chaque année, par 65 médecins exerçant dans 21 spécialités. Un pré-requis afin de nous rejoindre: vous êtes pharmacien et répondez aux exigences du décret de janvier 2015 concernant les conditions d'exercice en PUI. Bien qu'une expérience dans l'hospitalisation privée (FHP) soit toujours la bienvenue, ce n'est pas primordiale. La pharmacie n'est pas qu'un savoir-faire! Votre capacité à être force de proposition et votre relationnel feront la différence afin de vous intègrer dans l'équipe. Votre tempérament vous permet d'entretenir des relations de qualité, tant avec le Chef de bloc, le contrôleur de gestion ainsi que les praticiens. Au global, l'équipe comprend 1 pharmacien adjoint, 5 préparateurs en pharmacie. Enfin, nous cherchons une personnalité pouvant incarner les valeurs de la clinique: esprit d'équipe, écoute et attention à l'autre. Rencontrons-nous afin d'échanger sur vos aspirations et sur que nous avons à offrir! Retrouvez toutes nos offres: https://talents.groupe-elsan.com/fr/annonces Nous menons une politique Diversité engagée. Afin de garantir l'équité de traitement et le respect de tous, tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.

Akkodis Talent est une marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (Intérim - CDD - CDI) de profils techniques : IT, Ingénierie, et Life Science. Nous recrutons pour SANOFI situé à Gentilly (94), un.e Chef.fe de Projet Pharmacovigilance h/f. Mission d'intérim : démarrage ASAP - jusqu'au 31 décembre 2025. Vos missions seront les suivantes : - Support local PV pour la mise à jour des informations de sécurité des produits du portefeuille confié, à partir du dossier support constitué par La Pharmacovigilance globale, en lien avec les affaires règlementaires. -Support local PV pour les rapports/ suivi des accès précoces, des dossiers auprès de la Haute Autorité de santé. -Support local PV à la diffusio des mesures additionnelles de réduction des risques. -Réponses aux questions de la pharmacovigilance globale sur le contexte du produit en France, sur la survenue d'une augmentation d'un type de cas en France sur une période donnée dans le cadre d'un PBRER par ex. -Réponses aux Autorités en lien avec la pharmacovigilance globale afin d'apporter une réponse de qualité et dans les temps requis. -Rédaction de PBRERs de cloture en lien avec le sous traitant de sanofi selon le planning -Rédaction de rapport d'analyse mensuelle pour le role de sentinelle locale -Détection des situations hors AMM et préparation de synthèse, trimestriellement pour revue comité interne -Rédaction de safety evaluation report en cas de discordance RCP/CCSI dépistée -Collaboration avec l'information médicale locale en cas de question de sécurité d'un PDS Profil recherché Formation / expérience : Profil pharmacien ou médecin. Expérience pratique en pharmacovigilance d'au moins 12 mois, incluant la gestion d'activités au sein d un département PV de filiale ( en France). Une formation est prévue pour les outils internes, Maitrise du back office demandée Compétences requises : L'organisation, l'esprit d'équipe, des capacités de synthèse et de rigueur ainsi ques des qualités relationnelles. Les documents et échanges sont en français et anglais (écrit et oral). Anglais courant demandé. Vous vous reconnaissez dans cette annonce pour tout ou partie, n'hésitez pas à postuler !

Description : ENCADREMENT   * ENCADRER ET ACCOMPAGNER son équipe afin que les collaborateurs concernés : responsables produits, attaché de vigilance, administrateur de base de données puissent répondre à leurs missions, * PLANIFICATION ET ORGANISATION : Superviser et organiser le planning de travail, répartir les tâches par ses collaborateurs et s'assurer que les livrables soient fournis dans les délais impartis, * RÉSOLUTION DE PROBLÈMES : Savoir gérer les priorités et les situations imprévues, en prenant des décisions rapides et efficaces pour résoudre les problèmes rencontrés, * COMMUNICATION : Maintenir une communication claire et efficace au sein de l'équipe, avec sa hiérarchie, l’EUQPPV et les autres départements, alerter en cas d’alerte ou de conflits de priorités qui ne soient pas dans son périmètre, * FORMATION ET DÉVELOPPEMENT : Organiser des sessions de formation continue et accompagner le développement professionnel des membres de l'équipe, identifier les besoins en formation le cas échéant, * SUIVI ET ÉVALUATION : Définir les objectifs en collaboration avec les membres de son équipe selon les recommandations du groupe et de sa hiérarchie, évaluer régulièrement les performances de son équipe, fournir des retours constructifs à sa hiérarchie. * SUIVI DU PROFIL DE SÉCURITÉ DES PRODUITS DE SANTÉ POUR S’ASSURER DE LEUR BON USAGE ET DE LA SÉCURITÉ DU PATIENT * SUIVRE les effets indésirables des produits commercialisés et s’assurer de la mise à jour des documents de référence réglementaire (RSI), * SUIVRE l’évaluation du rapport bénéfice/risque du produit de santé en développement et/ou commercialisés, * DÉVELOPPER les plans de gestion des risques pour promouvoir le bon usage des produits de santé et déploiement au niveau des filiales, * COMMUNIQUER régulièrement à sa hiérarchie et à l’EUQPPV les informations relatives à la sécurité des produits, * ASSURER un rôle d’expert-conseil en interne auprès de sa hiérarchie et du EUQPPV pour toutes les questions de vigilance relatives à son périmètre, * CONSEILLER ET PRÉPARER les argumentaires en cas de questions des autorités, de crise ou d’action juridique relatives aux données de vigilance, * CONTRÔLER l’application de la réglementation en matière de vigilance dans son équipe. SUPERVISION DE LA GESTION DES CAS DE VIGILANCE * GESTION DES RAPPORTS INDIVIDUELS D'ÉVÉNEMENTS INDÉSIRABLES : supervise la bonne gestion des cas de vigilance (incluant les contrôles de qualité) : réception, enregistrement, traitement et déclaration des rapports d'événements indésirables qu’ils soient traités en interne ou sous-traités pour les produits suivis par le service, * ADMINISTRATION DE LA BASE DE DONNÉES DES VIGILANCES : supervise la bonne gestion et maintenance de la base de données des vigilances via l’administrateur dédié, afin de maintenir la base en état validé (gestion des mantis, release notes et autres mises à jour, intégration des nouveaux produits et études…) et de pouvoir gérer les incidents au quotidien, * EXTRACTION DES DONNÉES DE VIGILANCE : supervise la bonne exécution des extractions de la base de données (exhaustivité et exactitude des données attendues, dans les délais impartis), * RÉCONCILIATIONS ET COMPLIANCE : supervise les réconciliations effectuées en relation avec la base de données des vigilances, supervise la bonne exécution et les résultats des indicateurs qualité qui s’y réfèrent.     ACTIVITÉS TRANSVERSES * Suivi et renforcement si nécessaire, des indicateurs de performance relatifs à son périmètre de responsabilités, * Participation à la veille scientifique et réglementaire internationale avec un intérêt particulier pour les sujets relatifs au portefeuille de produits du service et aux bases de données de vigilance, * Organisation de la maintenance de la documentation qualité de son périmètre, * Organisation de la préparation et du déroulement des audits et inspections relatifs aux activités de son équipe, et des actions correctives et préventives qui en découleraient, * Organisation des supports de formation liés à son domaine d’activité, s’assure de la formation adéquate de son équipe, * Optimisation des activités de son périmètre en collaboration avec sa hiérarchie et l’EUQPPV.   Profil recherché : De formation scientifique avec une spécialisation en pharmacovigilance, vous avez occupé un poste en vigilance pendant au moins 7 années incluant des fonctions managériales,  • Avoir rédigé des rapports de sécurité : PBRER, RMP, ACO,  • Avoir participé à la gestion des signaux relatifs aux médicaments, • Connaître les principes de fonctionnement d’une base de données de vigilance, le circuit des cas de vigilance, ainsi que les systèmes de requêtage SAVOIR-FAIRE • Connaissance réglementaire : Maîtrise des réglementations nationales et internationales en matière de vigilance (pharmaco, matério et nutrivigilance) et capacité à les appliquer dans les pratiques quotidiennes, • Analyse des données : Comp...

Localisation : Saint-Clément-de-Rivière (34) - Télétravail 2 à 3 jours/semaine Type de contrat : CDI - Temps plein (35h) Expérience : 2 à 3 ans minimum en pharmacovigilance Rémunération : 35 à 42K€, selon profil + avantages ________________________________________ À propos de PHARMYA: Fondée en 2013, PHARMYA est une société française en pleine croissance, reconnue pour son expertise dans la prestation de services en pharmacovigilance. Nous accompagnons les industries pharmaceutiques, biotechnologiques ainsi que les centres de recherche dans la gestion de la sécurité des médicaments, à travers une large gamme de services personnalisés. Nous plaçons l'humain, l'expertise et la qualité au cœur de nos engagements. Rejoindre PHARMYA, c'est intégrer une entreprise à taille humaine, dynamique et attentive au bien-être de ses collaborateurs. ________________________________________ Le poste: Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Pharmacien(ne) Pharmacovigilance pour renforcer notre équipe. Le poste est hybride : 2 jours de présence sur site à Saint-Clément-de-Rivière sont attendus après la phase d'intégration, le reste pouvant être effectué en télétravail. Date de prise de poste: septembre 2025, flexible en fonction de vos disponibilités. ________________________________________ Vos missions: En tant que Pharmacien Pharmacovigilance, vous serez amené(e) à gérer les activités de pharmacovigilance suivantes : - Mise en place et gestion de systèmes de pharmacovigilance - Réception, traitement, évaluation et suivi des cas de pharmacovigilance - Veille bibliographique - Participation aux audits, inspections et réunions clients - Rédaction de documents de sécurité (rapports périodiques, PSUR, DSUR, etc.) - Détection de signaux (signal detection) - Rédaction et mise à jour des PSMF et procédures qualité - Implication dans la démarche Qualité de l'entreprise - Possibilité d'occuper des rôles de RPV / QPPV local(e) / deputy selon les projets ________________________________________ Votre profil: - Pharmacien(ne) ou médecin diplômé(e) exigé - Expérience de 2 à 3 ans minimum en pharmacovigilance dans un environnement similaire (CRO, labo, biotech.) - Bonne maîtrise des outils informatiques et des bases de données de pharmacovigilance - Maîtrise de l'anglais professionnel, à l'écrit comme à l'oral - Autonomie, rigueur, sens du service client et esprit d'équipe sont essentiels ________________________________________ Ce que nous offrons: - CDI - Temps plein (35h) - Salaire : 35 à 42 K€ selon expérience - Prime annuelle équivalente à un 13e mois - Horaires flexibles (9h-17h en moyenne, adaptables selon contraintes personnelles) - Télétravail jusqu'à 3 jours/semaine après intégration - Mutuelle prise en charge à 100 % par l'employeur - Parcours de formation complet et individualisé - Environnement de travail bienveillant et collaboratif ________________________________________ Intéressé(e) ? Envoyez-nous votre CV et lettre de motivation à : Nous serons ravis d'étudier votre candidature en toute confidentialité.

Buscamos un/a consultor/a SAP con experiencia en el sector farmacéutico. Responsabilidades: -Mantenimiento y evolución del sistema SAP (actual SAP R3, en proceso de migración a S4/HANA). -Monitorización y resolución de incidencias. -Trabajar en proyectos y servicios con consultores funcionales externos, analistas de negocio y usuarios finales para entender los requerimientos técnicos y funcionales y proveer soluciones que cubran dichos requerimientos. -Supervisión del cumplimiento de regulaciones GMP en el ámbito SAP (infraestructura y aplicaciones). -Aseguramiento de seguridad de los datos de los sistemas. Se requiere: -Profundo conocimiento del ERP SAP, especialmente en los módulos relacionados con la producción de una empresa Farmacéutica (Controlling industrial, compras, ventas, planificación y producción, mantenimiento de planta, almacenes, calidad). -Deseables conocimientos del entorno S4/HANA. -Experiencia demostrable en proyectos de integración con sistemas de producción (MES, sistemas de serialización, sistemas de pesadas, etc.), -Sólido conocimiento de regulaciones del sector farmacéutico, especialmente de las buenas prácticas en la fabricación. -Buen nivel de inglés. -Experiencia mínima de 5 años trabajando en una posición similar para empresas farmacéuticas o trabajando para empresas consultoras en proyectos SAP para empresas del sector. -Se valorará contar con certificaciones oficiales SAP y conocimientos en IBP..

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