Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. This position is open to candidates across Europe. Your Role: You will join a highly visible team focused on shaping product and portfolio strategy for the virus portfolio, driving integrated business management and next-generation biopharmaceutical production technologies. You will own the mid- to long-term strategy in your area, guided by deep insights into global market dynamics, customer needs, and business opportunities. You will lead the development and execution of strategies that prioritize customer satisfaction and portfolio growth. You will translate market intelligence into actionable roadmaps, business cases, and investment decisions. You will manage cross-functional initiatives from product development through market introduction, ensuring alignment with senior leadership. You will craft compelling value propositions, market positioning, and launch collateral that enable rapid win in competitive landscapes. You will collaborate with R&D, Strategy, Commercial, Pricing, and Controlling to optimize the lifecycle of the portfolio. You will define go-to-market plans and continuously monitor competitor activity, market trends, and customer feedback. You will prepare presentations for sponsors and senior management to secure buy-in for strategic investments. You will thrive in a fast-paced, matrixed environment, balancing multiple projects with a strong sense of ownership and accountability. This role may involve limited domestic and international travel. Who You Are: - Minimum Qualifications: Bachelor’s Degree in any Science, Engineering or Business discipline; 5+ years of experience in product management. - Preferred Qualifications: Master’s degree, MBA, or PhD; 10+ years professional experience, preferably in Life Sciences or Pharmaceutical industry. - You have a proven track record in leading business strategies, product development, and go-to-market initiatives with a customer-centric mindset. - You wield excellent communication and presentation skills. - You bring strong analytical and digital capabilities, including the ability to build and interpret business and market data and to use digital tools efficiently. - You can influence and collaborate across a complex international network of functions and stakeholders to drive decisions. - You thrive in a fast-paced environment, managing multiple projects with a high degree of independence. - You demonstrate an innovative, proactive mindset and strong business acumen, with familiarity in BioProcessing applications relevant to biopharmaceutical processing. What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of a team that is dedicated to Sparking Discovery and Elevating Humanity!

Wir suchen eine/n PRODUKTIONSMITARBEITER (m/w/d) für die Futtermittelherstellung Coswig | Vollzeit | ab sofort Die PWA Dr. HAUFE GmbH vereint drei eigenständige, mittelständische Unternehmen, die europaweit im Bereich natürliche Gesundheit für Mensch, Tier und Boden tätig sind. Neben der Herstellung und dem Vertrieb von Arzneimitteln für die Human- und Veterinärmedizin zählen Medizinprodukte, Nahrungsergänzungsmittel, Futtermittel und weitere Produkte im Agribusiness zum Produktprogramm. Die stark wachsende Unternehmensgruppe kann dabei auf mehr als 100 Jahre Tradition zurückblicken. Als inhabergeführtes Unternehmen leben wir ein familiäres Betriebsklima und sind zudem stark regional verwurzelt. Aus Überzeugung praktizieren wir eine flache Hierarchie und profitieren von einem erfahrenen und zugleich dynamischen Team. Werden Sie ein Teil davon! IHRE AUFGABEN • Herstellung von Futtermitteln und technischen Produkten für den Agrarbereich nach Herstellungsanweisung • Annahme, Einlagerung, Verarbeitungsvorbereitung von Rohstoffen • Bedienung, Überwachung und Wartung von Produktionsmaschinen • Bedienung der Absack- und Palettieranlagen • Ein- und Auslagern von Rohstoffen und Fertigprodukten • Sicherung und Überwachung aller vorhandenen Qualitätsstandards (z.B. GMP+) • Reinigung der Maschinen, Anlagen und Räume IHR PROFIL • Abgeschlossene Berufsausbildung, auch Bewerbung von Quereinsteigern erwünscht • Berufserfahrung wünschenswert • Teamplayer mit Motivation und Genauigkeit • Eine selbständige und präzise Arbeitsweise und ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein zeichnet Sie aus • Idealerweise flexibel zum Einsatz an verschiedenen Standorten (Weinböhla und Coswig) • Staplerführerschein (evtl. LKW) UNSERE LEISTUNGEN • Gewachsenes Team bei gutem Miteinander, Austausch und Inspiration • Positive und wertschätzende Unternehmenskultur in einem wachsenden, mittelständischen Unternehmen • Klares Bekenntnis zu einer langfristigen Beschäftigung und zu den Standorten • Abwechslungsreiche Arbeiten an verschiedenen Maschinen • Finanzielle Unterstützung in betriebliche Altersvorsorge • Bezuschussung von Kinderbetreuung in Kindertagesstätten bis zur Einschulung • Essensgeldzuschuss und kostenfreie Getränke • Intensive Unterstützung und Begleitung in fachlicher und persönlicher Entwicklung KONTAKT Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung inklusive Ihrer Gehaltsvorstellung und dem nächstmöglichen Eintrittstermin. PWA Dr. HAUFE GmbH Poststraße 58 | D-01689 Weinböhla personal@pwa-dr-haufe.gmbh Tel. 03524 3038725 www.pwa-group.de Wir legen großen Wert auf den Schutz Ihrer personenbezogenen Daten. Auf unserer Website im Fußbereich finden Sie die Datenschutzinformation: www.pwa-group.de/datenschutz. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Wartung, Reparatur, Instandhaltung, Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, Reinigen Erweiterte Kenntnisse: Gabelstapler (Diesel-, Benzin-, Elektro-, Gas-)

Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. Your role : This position offers the opportunity to make a significant impact on our SAP Security strategy and contributes to the overall safety of our digital assets. As a vital member of the ERP Architecture team, you will lead the security architecture across the SAP ecosystem (S/4HANA, ECC, SAP Fiori, SAP NetWeaver) and related platforms. You will translate the enterprise security framework into pragmatic, robust SAP security controls in collaboration with ERP Security Experts as well as identify deviations from defined controls, prioritize remediation, and validate closure with evidence-based metrics. You will also influence secure by design through architecture reviews, threat modeling, and secure development practices for ABAP and non-ABAP components. Furthermore, as part of the role you will facilitate cross-functional collaboration with SAP Basis, SAP operation and development, network and infrastructure, and audit teams. You will communicate risks, controls status, and remediation plans clearly to executives and technical stakeholders as well as collaborate to ensure consistent adherence to security policies across SAP landscapes. You will stay current on SAP security trends and regulatory requirements affecting our ecosystem. Who you are : - Bachelor’s degree in information technology, computer science, or related field; CISSP certification preferred. - 4–9 years of hands-on experience in SAP security domains (authorization concepts, SAP Basis/security administration, and SAP cybersecurity practices); experience across SAP S/4HANA, SAP ECC, and SAP Fiori. - Proven track record in implementing and operating security controls within SAP applications and platforms; experience with NIS2 and KRITIS regulations is a plus. - Solid communication skills in English; German language proficiency is advantageous. - Problem-solving mindset with the ability to translate technical findings into business risk implications and actionable remediation plans. - Strong collaboration and stakeholder management capabilities across security, basis, development, and operations teams. - Demonstrated ability to translate complex security concepts into clear, actionable strategies for executives and technical staff. What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of a team that is dedicated to Sparking Discovery and Elevating Humanity!

Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. Your role: An exciting opportunity has arisen to join our global Network Team, based at our headquarters in Darmstadt. In close collaboration with colleagues across regions, you will help ensure the stability, integrity, and continuous improvement of our enterprise network services. This is an individual contributor role with a strong focus on data center connectivity, network security controls, and integration patterns with cloud connectivity. Beyond hands-on engineering, you will help define, ensure, and enforce global standards and align with architects and technical leaders across infrastructure and business domains. You will provide support primarily during Germany business hours, handle escalation activities via support tickets/monitoring/user reports, and participate in an on-call rotation. Occasional work outside normal business hours may be required. Key responsibilities: - Design, implement, and operate enterprise network solutions with focus on data center networking and related services. - Contribute to architecture and standardization: create/review technical documentation, reusable patterns, and reference designs; support design governance and exception handling. - Align with infrastructure and business architects to ensure end-to-end consistency across domains (including on‑prem/private cloud and public cloud connectivity integration). - Engineer and operate network security components (e.g., segmentation, policy controls, secure connectivity patterns) in line with security and compliance requirements. - Improve reliability and operational efficiency through automation, standard changes, and enhanced monitoring/observability. - Participate in incident handling, troubleshooting, escalation management, and on-call duties; collaborate with internal teams and external partners. Who you are: - 10+ years of experience in IT infrastructure / networking, including designing and operating enterprise network environments. - Strong practical experience with common enterprise networking and security platforms (e.g., DC fabric, routing/switching, firewalls, load balancing, DNS/IPAM), ideally including technologies such as Cisco ACI/Nexus and enterprise firewall solutions (e.g., Firepower/ASA or equivalents). - Strong network automation skills, ideally including Python scripting against network/ACI APIs, Ansible‑based automation for Cisco ACI/Nexus and firewalls, solid Linux/Bash skills, and working with Git‑centric workflows (code review, CI/CD‑like pipelines for network changes). - Solid understanding of core networking concepts and protocols (e.g., BGP, OSPF, MPLS, VXLAN, VLAN/802.1Q, QoS). - Experience in hybrid or multi-cloud environments (AWS, Azure, GCP) is beneficial, especially in connectivity and integration contexts. - Strong documentation skills (concepts, diagrams, and structured design/implementation documentation). - Able to work independently, drive topics end-to-end, and influence through standards in a global, federated environment. - Strong communication and stakeholder management skills. - English required; German is a plus. - Willingness to travel (up to 10% domestic and 10% international). - Willingness to participate in an on-call rotation. What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of a team that is dedicated to Sparking Discovery and Elevating Humanity!

Darauf kannst Du dich freuen: - Willkommen im Team: Von Anfang an erhältst du eine strukturierte Einarbeitung ins cGMP-Arbeiten und wirst Teil eines dynamischen, engagierten Teamgeists. - Bedeutung & Entwicklung: Du arbeitest an Projekten, die einen echten Unterschied machen – für die Gesundheit von Menschen weltweit. Dabei fördern wir dich mit regelmäßigen Trainings und individuellen Entwicklungsangeboten - **Work-Life-Balance mit Flexibilität:** Genieße flexible Arbeitszeiten, Gleitzeit und die Möglichkeit zu hybridem Arbeiten (abhängig von der Qualifikation) – für ein Leben, das Beruf und Freizeit optimal verbindet - **Gemeinschaft & Vielfalt:** Erlebe ein offenes, kollegiales Arbeitsklima auf Augenhöhe, in einem inklusiven und diversen Umfeld. Unsere Du-Kultur schafft Vertrauen und Zusammenhalt - Spitzen-Benefits: Jobrad, Zuschuss zum Jobticket, Hansefit, kostenlose Parkplätze, Edenred-Karte (nach der Probezeit), Fahrtkostenzuschuss, 30 Tage Urlaub + Sonderurlaub an Heilig Abend & Silvester (jeweils halber Tag), betriebliche Unfallversicherung, Zuschuss zur KiTa Betreuung, Zuschuss zu gesundheitsfördernden Maßnahmen, Mitarbeiter-werben-Mitarbeiter Prämie- bei uns bist du bestens versorgt - Erfolge feiern – als Team: Regelmäßig veranstalten wir inspirierende Teamevents (z.B. Freiburg Marathon, B2Run) und einzigartige Highlights wie unser Sommer- und Winterfest – damit gemeinsamer Erfolg und echtes Wir-Gefühl gelebt werden Was Du mitbringst: - Eine abgeschlossene Ausbildung im chemischen Bereich (z. B. Laborarbeit, Chemieproduktion) - Erfahrung in der präparativen Synthese, idealerweise unter GMP-Bedingungen - Deutschkenntnisse auf mindestens C1-Niveau sowie gute Englischkenntnisse - Eigenverantwortliches, strukturiertes Arbeiten – gepaart mit Teamgeist - Interesse an neuen Technologien und Bereitschaft zur Weiterentwicklung - Zuverlässigkeit, Sorgfalt und ein hohes Qualitätsbewusstsein Deine Aufgaben bei uns: - Durchführung mehrstufiger Synthesen unter Einhaltung von GMP-Vorgaben - Mitwirkung an Entwicklungsprojekten zu neuen pharmazeutischen und chemischen Wirkstoffen - Dokumentation aller Arbeitsschritte nach GMP-Richtlinien - Arbeiten in einem modernen, vollautomatisierten Laborsystem - Mitgestaltung effizienter und sicherer Produktionsabläufe - Zusammenarbeit mit angrenzenden Fachbereichen wie Qualitätskontrolle und Technik - Sorgfältige Umsetzung aller Sicherheits-, Umwelt- und Qualitätsstandards Deine Zukunft bei ChemCon ChemCon bietet als wachsendes Unternehmen der chemisch-pharmazeutischen Industrie eine zukunftssichere und stabile Arbeitsumgebung im Herzen von Freiburg – und das schon seit über 25 Jahren. Hier erwarten dich ein breit gefächertes chemisches Arbeitsfeld sowie spannende Projekte, die einen echten Unterschied machen: Unsere Produktion von pharmazeutischen Wirkstoffen nach höchsten GMP-Standards trägt tagtäglich zur Gesundheit und zum Wohlbefinden von Menschen weltweit bei. Was ChemCon besonders macht - **Karriere mit Sinn:** Deine Arbeit hat direkten Einfluss auf die Gesundheit und das Leben von Menschen – hier wird Chemie zur Lebensretterin. - **Vielseitige Entwicklungsmöglichkeiten:** Forschung & Entwicklung, Auftragsfertigung, Analytik, Qualitätssicherung und Verfahrenstechnik – bei uns entfaltest du dein Potential in verschiedensten Fachbereichen unter einem Dach. - **Internationale Perspektiven:** Unsere Kunden sind weltweit führende Unternehmen aus den Branchen Chemie, Pharma und Biotechnologie – das eröffnet dir abwechslungsreiche Projekte und internationale Kontakte. - **Innovatives Team:** Werde Teil eines engagierten, offenen Teams, das gemeinsame Werte und Leidenschaft für Innovation und Qualität lebt. - **Stabilität und Karrierechancen:** Als etablierter Arbeitgeber bieten wir dir nicht nur Arbeitsplatzsicherheit, sondern auch individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten in einer dynamischen Branche. Erlebe selbst, wie spannend und bedeutend ein Arbeitsumfeld sein kann, in dem höchste Qualitätsstandards, Innovation und ein kollegiales Miteinander im Mittelpunkt stehen – und gestalte mit uns die Zukunft der chemischen und pharmazeutischen Industrie. So bewirbst Du dich: Klingt das nach deinem nächsten Karriereschritt? Dann bewirb dich einfach und unkompliziert per E-Mail bei uns. Deine aussagekräftige Bewerbung mit Motivationsschreiben (inkl. Gehaltsvorstellung und frühester Eintrittstermin), Lebenslauf und Zeugnissen richtest Du an Adelina Özder oder Anastasia Ales an: bewerbungen@chemcon.com

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Sandoz befindet sich in einer spannenden und transformativen Phase als weltweit führender Anbieter von nachhaltigen Generika und Biosimilars. Durch die Schaffung neuer und ambitionierter Wege bietet sich für uns alle eine einzigartige Chance - sowohl beruflich als auch persönlich.

Werden Sie Teil von Sandoz und gestalten Sie gemeinsam mit uns die Zukunft! 1 Produktionsmitarbeiter (d/w/m) im 3-Schicht-Betrieb Sandoz GmbH Kundl Österreich

Vollzeit, 3 Schicht

010626

Rund 200 Mio. Euro hat Sandoz in seine Produktionsstätten in Kundl investiert. Damit werden nicht nur neue Arbeitsplätze geschaffen, sondern auch die flächendeckende Versorgung mit Antibiotika in Österreich und der Welt gewährleistet.

Sie unterstützen unser Team in der Antibiotika-Produktion tatkräftig. Mit dieser Tätigkeit können Sie mithelfen, eine bessere Antibiotikaversorgung sicherzustellen.

Ihre Aufgaben sind unter anderem:

* Eigenverantwortliche Durchführung von Produktionsschritten in deinem zugewiesenen Bereich

* Sicherstellung der Materialverfügbarkeit und fachgerechte Handhabung von Rohstoffen

* Gewissenhafte Dokumentation und Ausführung aller Prozesse nach höchsten Qualitätsstandards

* Bedienung und Überwachung unserer hochmodernen Prozessleitsysteme

* Durchführung der Qualitätskontrolle und Reinigungsarbeiten an den Anlagen

Was Sie für die Position mitbringen:

* Idealerweise eine Berufsausbildung im technischen Bereich oder dreijährige Produktionserfahrung

* Genaue und sorgfältige Arbeitsweise

* Begeisterung für eine bedeutungsvolle Tätigkeit mit hochmodernen Produktionsanlangen

* Deutsch der Position entsprechend in Wort und Schrift

* Teamfähigkeit und Begeisterung für die Arbeit in einem diversen und motivierten Team

* Lernbereitschaft für die Bedienung von komplexen Systemen nach höchsten Qualitätsansprüchen

* Bereitschaft für verschiedene Schichtmodelle

Ihre Benefits:

* Attraktives Gehalt mit großzügigen Zulagen

* Sicherer Arbeitsplatz und spannende Weiterbildungsmöglichkeiten

* Kostenlose Parkmöglichkeiten und freiwillige Fahrtkostenvergütung

* Gratis Schichtbus, der die meisten Wohnorte der Umgebung ansteuert

* Gefördertes Essen in der Betriebskantine

* Betriebskindergarten und Sommercamps für Kinder

* Angebote für Wohlbefinden & Gesundheit

Nach österreichischem Recht sind wir verpflichtet, das kollektivvertragliche Mindestgehalt bekannt zu geben, das sich für diese Stelle auf EUR 37.547,72/ Jahr (auf Vollzeitbasis) beläuft. Das tatsächliche Gehalt für diese Position wird deutlich höher ausfallen, da wir uns um eine wettbewerbsfähige Marktposition bemühen und Ihre bisherigen Erfahrungen, Qualifikationen und individuellen Kompetenzen berücksichtigen.

Engagement für Vielfalt & Inklusion:

Sandoz setzt sich für Vielfalt, Chancengleichheit und Inklusion ein. Wir sind bestrebt, ein integratives Arbeitsumfeld zu schaffen und vielfältige Teams zu fördern, die unsere Patientinnen und Patienten repräsentieren.

Sind Sie bereit, ein Teil von uns zu werden?

Wir freuen uns über Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen über

https://www.sandoz.at (Job ID REQ-10028464) Das Mindestentgelt für die Stelle als Produktionsmitarbeiter (d/w/m) im 3-Schicht-Betrieb beträgt 37.547,72 EUR brutto pro Jahr auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

Sandoz befindet sich in einer spannenden und transformativen Phase als weltweit führender Anbieter von nachhaltigen Generika und Biosimilars. Durch die Schaffung neuer und ambitionierter Wege bietet sich für uns alle eine einzigartige Chance - sowohl beruflich als auch persönlich.

Werden Sie Teil von Sandoz und gestalten Sie gemeinsam mit uns die Zukunft! 1 Quereinsteiger (m/w/d) für die Hightech-Arzneimittelherstellung

Sandoz GmbH Kundl Österreich

Vollzeit

010626

REQ-10028812

Du möchtest die Versorgung mit lebenswichtigen Arzneimitteln sicherstellen und dabei mit modernster Technik arbeiten? In dieser Position im High-End-Bereich erwartet dich ein Arbeitsplatz, der höchste Präzision erfordert und dir echte Verantwortung überträgt. Nutze deine Chance auf einen zukunftsträchtigen Job mit modernster Technik und unterstütze uns dabei, die Versorgung der Patientinnen und Patienten weltweit auf höchstem Niveau zu garantieren.

Deine Aufgaben

¿ Eigenverantwortliche Durchführung definierter Produktionsschritte im zugewiesenen Bereich.

¿ Sicherstellung der Materialverfügbarkeit sowie fachgerechte Handhabung sämtlicher Rohstoffe.

¿ Gewissenhafte Dokumentation und lückenlose Überwachung aller pharmazeutischen Abläufe gemäß

strengster Qualitätsstandards.

¿ Bedienung und Überwachung hochmoderner Prozessleitsysteme direkt vor Ort.

¿ Konsequente Einhaltung höchster Hygiene- und Sicherheitsstandards zum Schutz der Produktintegrität

im Reinraum.

Dein Profil

¿ Technisches Verständnis sowie eine sorgfältige Arbeitsweise an modernen Anlagen.

¿ Hohes Qualitätsbewusstsein und Zuverlässigkeit bei der Prozessausführung.

¿ Bereitschaft zur intensiven, einjährigen Einarbeitungsphase in die High-End-Systeme.

¿ Vorhandener Führerschein und eigener PKW zur Sicherstellung der Mobilität.

¿ Bereitschaft für das 3-Schichtmodell im wochenweisen Wechsel.

Das Angebot

¿ Umfassende Sozialleistungen wie Betriebskindergarten und Sommercamps für Kinder.

¿ Gezielte Qualifizierung über 12 Monate zur vollständigen Beherrschung aller Prozesse.

¿ Vielfältige berufliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten an einem zukunftsträchtigen Produktionsstandort.

¿ Kostenlose Parkmöglichkeiten sowie Nutzung des gratis Schichtbus-Systems.

¿ Zugang zu gefördertem Essen in der Betriebskantine und modernen Sozialleistungen.

Nach österreichischem Recht sind wir verpflichtet, das kollektivvertragliche Mindestgehalt bekannt zu geben, das sich für diese Stelle auf EUR 37.547,72/ Jahr (auf Vollzeitbasis) beläuft. Das tatsächliche Gehalt für diese Position wird deutlich höher ausfallen, da wir uns um eine wettbewerbsfähige Marktposition bemühen und Ihre bisherigen Erfahrungen, Qualifikationen und individuellen Kompetenzen berücksichtigen.

Wir werden durch eine offene, kooperative Kultur angetrieben, die von unseren talentierten Kolleg_innen getragen wird. Diese erleben für ihren tatkräftigen Einsatz ein agiles und kollegiales Umfeld mit flexibel gestaltbaren und bedeutungsvollen Entwicklungsmöglichkeiten, in dem Vielfalt geschätzt und persönliches Wachstum gefördert wird!

Engagement für Vielfalt & Inklusion:

Sandoz setzt sich für Vielfalt, Chancengleichheit und Inklusion ein. Wir sind bestrebt, ein integratives Arbeitsumfeld zu schaffen und vielfältige Teams zu fördern, die unsere Patientinnen und Patienten repräsentieren.

Bist du bereit, ein Teil von uns zu werden?

Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung!

Wenn wir Ihr Interesse an einer Mitarbeit in unserem Unternehmen geweckt haben, sollten wir uns kennen lernen. Wir freuen uns über Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen über

https://www.sandoz.at (REQ-10028812 ) Das Mindestentgelt für die Stelle als Quereinsteiger (m/w/d) für die Hightech-Arzneimittelherstellung beträgt

1 Messstellenverantwortliche_r (m/w/d) - Schaftenau, Tirol Job ID REQ-10074182 Als Calibration Supervisor sind Sie zuständig für die wiederkehrenden Wartungen / Kalibrierungen unserer hochwertigen Prüf- und Messmittel, die grossteils als Referenz für die Prozess-Instrumente-Kalibrierung verwendet werden. Ihr Verantwortungsbereich: * Fachliche Verantwortung für Messstellen (z. B. Temperatur, Feuchte, Differenzdruck, Luftgeschwindigkeit, Partikel.) * Sicherstellung der fristgerechten Wartung, Kalibrierung und Funktionsprüfung * Bewertung von Abweichungen, Messfehlern und Kalibrierergebnissen inkl. Ursachenanalyse * Unterstützung bei Qualifizierungen, Changes, Deviation-Bearbeitung und Inspektionen * Pflege und Aktualisierung der messstellenrelevanten Daten in relevanten Kalibriersystemen (Document, CMX, SAP) * Erstellung, Prüfung und Weiterentwicklung von Wartungs- und Kalibrierkonzepten sowie SOPs * Fachliche Abstimmung mit Fachabteilungen (Produktion, Quality) * Unterstützung bei Projekten, Umbauten und Inbetriebnahmen im Mess- und Automatisierungsumfeld (zB Einführung des neuen Kalibriersystems) Was Sie für die Position mitbringen: * Abgeschlossene technische Ausbildung (z. B. Elektrotechnik, Mechatronik, Automatisierungstechnik, MSR-Technik) oder vergleichbar * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Mess- und Regeltechnik in einem industriellen Umfeld * Erfahrung mit GxP-regulierten Prozessen von Vorteil * Kenntnisse in SAP * Strukturierte, eigenverantwortliche und zuverlässige Arbeitsweise * Hohes Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein * Bereitschaft zur interdisziplinären Zusammenarbeit * Gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse von Vorteil Was wir bieten: Neben einem marktgerechten Grundgehalt bieten wir ein attraktives Bonus/Incentive Programm, eine moderne Firmenpension, Kinderbetreuungseinrichtungen, Aus- und Weiterbildungsprogramme und weltweite Karrieremöglichkeiten innerhalb der Novartis Gruppe. Das Grundgehalt für diese Position besteht aus dem kollektivvertraglichen Mindestgehalt (für die chemische Industrie) in Höhe von € 59.781,96 im Jahr (auf Vollzeitbasis), einer allfälligen individuellen Überzahlung basierend auf Ihren bisherigen Erfahrungen, Qualifikationen und individuellen Kompetenzen. Das bieten wir auch an: * Überzahlung je nach Erfahrung möglich * Ein sicheres Arbeitsverhältnis an einem hochmodernen Arbeitsplatz * Spannende Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten (lokale pharmazeutische Ausbildungsmodule) * Subventioniertes Mittagessen, Vergünstigte Einkaufsmöglichkeiten (lokale Geschäfte) * Moderne Firmenpension * 24 Stunden Unfallversicherung * Kinderbetreuungseinrichtungen * 14 Wochen voll bezahlte Elternzeit Engagement für Vielfalt und Inklusion: Novartis setzt sich für Vielfalt, Chancengleichheit und Inklusion ein. Wir sind bestrebt, vielfältige Teams zusammenzustellen, die für die Patienten und Gemeinschaften repräsentativ sind, denen wir dienen. Wir bemühen uns um die Schaffung eines inklusiven Arbeitsplatzes, der durch Zusammenarbeit mutige Innovationen fördert und unsere Mitarbeiter in die Lage versetzt, ihr volles Potenzial zu entfalten. Unterstützungen für BewerberInnen mit Behinderungen: Wenn Sie aufgrund einer Erkrankung, einer körperlichen Behinderung oder eines neurodiversen Zustandes eine Unterstützung bei unterschiedlichen Teilen des Rekrutierungsprozesses benötigen, wenden Sie sich bitte an disabilities.austria@novartis.com und teilen Sie uns die Art Ihrer Anfrage sowie Ihre Kontaktinformationen mit. Benefits and Rewards: Learn about all the ways we'll help you thrive personally and professionally. https://www.novartis.com/sites/novartis_com/files/novartis-life-handbook.pdf Division Operations Business Unit Production / Manufacturing Company / Legal Entity AT33 (FCRS = AT033) Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH Das Mindestentgelt für die Stelle als Messstellenverantwortliche_r (m/w/d) beträgt 59.781,96 EUR brutto pro Jahr auf Basis Vollz...

Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH Drug Product Schaftenau ... 1 Technical Transfer Lead (w/m/d) Job ID REQ-10072578 Your responsibilities include, but are not limited to: * Responsible for technology transfer activities at site level (within, inbound and outbound), including any scale-up or other process adaptations; Act as single point of contact (SPOC) * Drives compounding and filling tech transfers as well as assembly and packaging transfers * Leads technical transfer project team at site and liaises efficiently with involved functions (e.g. Technical Development, Supply Chain, LCM, Production Unit, Quality Unit, HSE, other sites - incl NOCCs.) * Contributes to registration strategy and support registration activities * Initiates Change Requests as needed for TT, drives process to create material numbers, introduction of new materials, etc * Supports project planning as well as reporting in local boards / meetings * Ensure timely availability of technical documentation according to Novartis guidelines. Write Manufacturing Process Transfer Documents (protocol, report). * Establish local procedures & templates for technical transfers and contribute to process improvements and optimization for product transfers. Essential Requirements: * min 3 years of relevant experience in pharmaceutical manufacturing, tech transfer management / manufacturing science and technology / technical development / quality * University degree (MSc. or PhD) in Biology, Biochemistry, Biotechnology, Biochemical Engineering, or equivalent experience * Solid understanding / insights into DP production and/or assembly & packaging activities * Solid experience in Project Management, good organization and planning skills * Understanding and oversight of relevant regulatory requirements, e.g. GMPs, ICH Q-guidelines. * Problem-solving and idea generation skills to apply smart risk management and decision-making strategies * Excellent relationship / external stakeholder management skills * Ability to work in a matrix organization * Excellent written and verbal communication/presentation skills * Fluent in English, German desirable Why Novartis?  Learn more here: https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture You'll receive: You can find everything you need to know about our benefits and rewards in the Novartis Life Handbook. https://www.novartis.com/careers/benefits-rewards In addition to a market-competitive base salary, we offer an attractive incentive program, a modern company pension scheme, childcare facilities, learning and development opportunities as well as worldwide career possibilities within the Novartis group. In accordance with Austrian law, we are obliged to disclose the minimum salary as stated in the collective bargaining agreement. For this position the minimum salary is € 65.605,54/year (on a full-time basis). The actual salary will be significantly higher, as we strive to maintain a competitive position in the market and consider your previous experience, qualifications and individual competencies. We are open for part-time and job-sharing models and support flexible and remote working where possible. Commitment to Diversity & Inclusion: Novartis is committed to building an outstanding, inclusive working environment and diverse teams, representative of the patients and communities we serve. Adjustments for Applicants with Disabilities: If because of a medical condition, physical disability or a neurodiverse condition you require an adjustment during the recruitment process, please reach out to disabilities.austria@novartis.com and let us know the nature of your request as well as your contact information.  Apply:   https://www.novartis.com/careers/career-search/job/details/req-10072578-technical-transfer-lead-wmd Das Mindestentgelt für die Stelle als Technical Transfer Lead (w/m/d) beträgt 65.605,54 EUR brutto pro Jahr auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.