Die Weckerle Cosmetics GmbH ist ein Produktionsunternehmen der weltweit tätigen Weckerle Companies, mit Standorten in Deutschland, der Schweiz, China, USA, Russland, Brasilien und Indien. Erstklassige Qualität, Innovationen und eine eigene Forschungs- und Entwicklungsabteilung machen die Weckerle Cosmetics GmbH zu einem idealen Partner für Handelsmarken sowie namhafte Markenhersteller der Beauty- und Healthcare-Branche. Neben der kundenspezifischen Abfüllung übernehmen wir auch die Formulierungs- und Verpackungsentwicklung von Kosmetikprodukten. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unseren Standort in Eislingen einen Teamleiter Regulatory Affairs (all genders welcome) in Voll- oder Teilzeit, unbefristet Deine Aufgaben: An unserem Standort in Eislingen entwickeln, produzieren und vertreiben wir exklusive Produkte aus den Bereichen Oral Care und Decorative Cosmetics. Als Teamleitung Regulatory Affairs übernimmst du eine wichtige Schlüsselrolle für die regulatorische Sicherheit und Zukunftsfähigkeit unseres Unternehmens. Du steuerst die Pflege von Produkt- und Rohstoffdossiers, verantwortest toxikologische Bewertungen sowie Notifizierungen und Registrierungen und behältst globale Anforderungen im Blick. Mit deinem Team bist du zentrale Anlaufstelle für internationale regulatorische Themen, vermittelst Wissen durch Schulungen und Newsletter und sorgst dafür, dass Compliance aktiv und vorausschauend gestaltet wird. Dein Aufgaben- und Verantwortungsbereich umfasst insbesondere: - Fachliche und organisatorische Leitung und Entwicklung des Teams Regulatory - Pflege und Aktualisierung der Produkt- und Rohstoffdossiers von kosmetischen Mitteln - Notifizierung und Registrierung von Produkten - Toxikologische Bewertung von Rohstoffen und Packmitteln - Kompetente Ansprechperson für globale regulatorische Themen - Kommunikation mit internen Fachabteilungen wie Forschung & Entwicklung, Projektmanagement und Qualitätsmanagement sowie externen Kontakten - Erstellung von Newslettern und internen Schulungen zu aktuellen rechtlichen Themen Dein Profil: Du passt zu uns, wenn du Dinge lieber anpackst, als ewig darüber zu diskutieren; Wenn du in Lösungen denkst, anstatt dich an Problemen aufzuhalten; Wenn du Fehler als Chancen begreifst und für dein Handeln und eine Entscheidungen Verantwortung übernimmst. Deine Stärken: Machertyp, schnelle Auffassungsgabe, Blick fürs Große Ganze, Selbständigkeit, Teamgeist, positives Denken, Kommunikations-stärke, sicheres Auftreten gegenüber Kunden und Mitarbeitenden Deine Arbeitsweise: Strukturiert, sorgfältig, qualitätsbewusst, eigenmotiviert, vernetzt, effizient, analytisch, interdisziplinär Deine Bereitschaft: Flexibilität, Mut und Lust auf Veränderung, Hands-On-Mentalität, Übernahme von Verantwortung, aktive Mitgestaltung der internen Prozesse, lebenslanges Lernen, ggf. Weiterbildung zum Safety Assessor Dein Background: Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Biologie, (Lebensmittel-)Chemie bzw. einer vergleichbaren Naturwissenschaft; Relevante Berufs- und Führungserfahrung in der kosmetischen Industrie im Bereich Regulatory Affairs; Eine Zusatzqualifikation als Safety Assessor sowie Kenntnisse in Toxikologie von Vorteil; Erweiterte MS Office Kenntnisse; Sehr gute Fach- und Sprachkenntnisse (Wort+Schrift) in Deutsch und Englisch Dein Mehrwert: Bei uns findest du eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit mit viel Eigenverantwortung in einem dynamischen und herzlichen Team. Unsere Unternehmens-kultur ist geprägt von flachen Hierarchien, kurzen Entscheidungswegen und einem wertschätzenden und offenen Miteinander.Zudem profitierst du von flexiblen Arbeitszeitmodellen, viel Freiraum für eigene Ideen und attraktiven Arbeitgeberleistungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld, Arbeitgeberbeteiligung an der betrieblichen Altersvorsorge, Bike Leasing, Mitarbeiterevents, bezahlte Brückentage und vielem mehr. Du hast Lust mit uns gemeinsam etwas zu bewegen? Dann freuen wir uns auf deine Unterlagen über unser Jobportal (https://recruitingapp-5160.de.umantis.com/Vacancies/430/Application/CheckLogin/1) . Wir freuen uns auf dich! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Gruppen-, Teamleitung

Für die Dr. Felgenträger & Co. Öko-chem. und Pharma GmbH suchen wir einen Quality Manager(in) (m/w/d) Sie möchten Verantwortung übernehmen, Qualität sichern und einen wertvollen Beitrag zur Tiergesundheit leisten? Dann freuen wir uns, Sie als engagierten Quality Manager (m/w/d) in unserem Expertenteam willkommen zu heißen. Ihre Aufgaben – verantwortungsvoll, qualitätsgetrieben, systemrelevant In dieser Rolle übernehmen Sie die Koordination aller Qualitätstätigkeiten (qualitätssichernden Aufgaben), um sicherzustellen, dass diese unter Einhaltung aller Vorschriften und auf dem erforderlichen Qualitätsniveau ausgeführt werden und sichern damit die Produktion unserer bestandsspezifischen Impfstoffe. Dabei agieren Sie in enger Abstimmung mit Produktion und den zuständigen Behörden – stets mit dem Ziel, höchste Qualität und regulatorische Konformität sicherzustellen. Ihre Schwerpunkte: 1. Leitung und Verantwortung für Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle · Überwachung und Steuerung sämtlicher qualitätsrelevanter Prozesse innerhalb des Unternehmens · Sicherstellung der GMP-Compliance nach EU-Verordnung 2019/6, AMWHV und TierImpfStV · Freigabe und Kontrolle von Prüfungen, Proben und Chargen als Kontrollleiter gemäß §5 TierImpfStV · Überwachung und Bewertung von Abweichungen, Reklamationen, CAPA- und Change-Control-Prozessen · Durchführung und Nachverfolgung interner und externer Audits (inkl. Behördeninspektionen) · Erstellung und Pflege des Site Master File, Validierungs- und Qualifizierungs-Masterplans 2. Qualitätsmanagementsystem (QMS) · Verantwortung für Aufbau, Implementierung und Weiterentwicklung des QMS gemäß GMP und ISO 9001 · Genehmigung zentraler QMS-Dokumente (z. B. SOPs, MBR, PQR, SMF, VMP) · Steuerung von Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten in Abstimmung mit der Geschäftsführung · Initiierung und Überwachung von Qualitätsrisikomanagement (QRM) entsprechend gültiger Vorgaben · Sicherstellung der lückenlosen GMP-Dokumentation und Audit-Trail-Integrität 3. Strategische Weiterentwicklung und Teamführung · Leitung und Entwicklung des QA/QC-Teams; Förderung eines ausgeprägten Qualitätsbewusstseins und einer positiven Fehlerkultur · Sicherstellung der kontinuierlichen Schulung aller qualitätsrelevanten Funktionen gemäß SOP F-Q-007 · Funktion als zentraler Subject Matter Expert (SME) für alle qualitätsrelevanten Themen am Standort – insbesondere GMP-Compliance, Hygiene, Qualitätsrisikomanagement, Validierung und Behördenkommunikation · Aufbau und fachliche Anleitung zukünftiger SME-Strukturen (z. B. für Mikrobiologie, Validierung, Hygienemonitoring), um ein nachhaltiges und standortunabhängiges Qualitätswissen sicherzustellen · Verantwortung für Wissenstransfer, Coaching und kontinuierliche Weiterentwicklung der Mitarbeiter in QA/QC · Proaktive Förderung eines risikobasierten Denkens und der interdisziplinären Zusammenarbeit 4. Schnittstelle zu Behörden und Management · Ansprechpartner für Behörden und Auditoren bei Inspektionen und Zertifizierungen · Beratung der Geschäftsführung zu qualitäts- und zulassungsrelevanten Fragestellungen · Bewertung regulatorischer Änderungen und Ableitung notwendiger Maßnahmen · Sicherstellung der rechtzeitigen Meldung wesentlicher Änderungen gemäß TierImpfStV Was wir Ihnen bieten: · Unbefristetes Anstellungsverhältnis in einem international erfolgreichen Unternehmen der Tiergesundheit · Eine verantwortungsvolle Position mit direkter Berichtslinie an die Geschäftsführung · Strukturierte Einarbeitung in ein engagiertes Team mit hohem fachlichem Anspruch · Flexible Arbeitszeiten, 30 Urlaubstage und leistungsgerechte Vergütung · Kollegiale Arbeitsatmosphäre mit Raum für Eigenverantwortung, Gestaltung und persönliche Entwicklung Ihr Profil: · Abgeschlossenes Studium der Biologie, Tiermedizin, Pharmazie, Chemie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung · Sachkunde gemäß §5 TierImpfstoffverordnung oder Möglichkeit, diese kurzfristig zu erwerben · Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der Herstellung, Prüfung oder Freigabe von (Tier-)Impfstoffen sind wünschenswert · Fundierte Kenntnisse in EU-GMP, AMWHV, ISO 9001 und TierImpfStV · Erfahrung im Umgang mit Behörden, Inspektionen und Audits · Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein, Entscheidungsstärke und Integrität · Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Warum Ceva? Ceva steht für Tiergesundheit, Forschung und Verantwortung. Unsere bestandsspezifischen Impfstoffe tragen unmittelbar zum Schutz von Tierbeständen und zur Sicherung der Lebensmittelqualität bei. Als Head of Quality und Kontrollleiter sichern Sie die Grundlage für Vertrauen – bei Kunden, Behörden und Tierhaltern – und gestalten aktiv die Zukunft der Tiergesundheit mit. Klingt nach Ihrer nächsten Herausforderung? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung an: bestvac@ceva.com

Deine Aufgaben • Medizinisch-wissenschaftliche Beratung von Kunden aus Pharma, MedTech und Healthcare • Review und Qualitätssicherung medizinischer Inhalte (z. B. Materialien, Präsentationen, Publikationen, digitale Formate) • Übersetzung komplexer wissenschaftlicher Daten in zielgruppengerechte Kommunikation • Unterstützung bei Kundenpräsentationen und Neugeschäft • Enge Zusammenarbeit mit Medical Writing, Strategie, Kreation und Projektmanagement • Ansprechpartner für medizinische Fragestellungen intern und extern • Beobachtung aktueller Studien, Leitlinien und Markttrends im Healthcare-Bereich Dein Profil • Abgeschlossenes Studium der Medizin, Pharmazie, Life Sciences oder vergleichbare Qualifikation (Promotion von Vorteil) • Wissenschaftlicher Background (z. B. Study Nurse 5+ Jahre, Studienkoordination / naturwissenschaftliche Position) • Optimal: Mehrjährige Erfahrung als Medical Advisor in einer Healthcare-Agentur / Pharmaindustrie • Fundiertes Verständnis medizinisch-wissenschaftlicher Daten und Healthcare-Kommunikation • Erfahrung in der Entwicklung medizinischer Inhalte und strategischer Beratung • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift • Strukturierte, präzise Arbeitsweise und hohe Qualitätsorientierung • Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und sicheres Auftreten gegenüber Kunden • Interesse an innovativer Healthcare-Kommunikation und digitalen Formaten Warum wir? • sinnstiftendes Arbeiten in der Gesundheitsbranche • Kennenlernen deutschlandweiter Netzwerke der Stakeholder im Gesundheitswesen • Gestaltunsgsspielraum im Bereich Medical Education mit Fokus auf die Agentur-eigenen Plattformen für Ärztinnen, Fachkräfte und Patientinnen • Studien-fokussierte Content-Entwicklung und Daten-Aufbereitung • Hybrides Arbeitsmodell: Anteilig im Kölner Office sowie mobiles Arbeiten mit Firmenlaptop • Flexible Arbeitszeitregelung • Onboarding mit persönlichem Mentor aus Deinem Team • umfangreiche interne und externe Weiterbildungsangebote • Möglichkeit zur Altersvorsorge durch Direktversicherung • Zentral gelegenes Loft-Office in der Kölner Südstadt mit Top Öffi Anbindung • Teamevents & Agenturfeiern • Unterstützung einer Urban Sports Business-Mitgliedschaft • Möglichkeit zur Finanzierung eines Jobrads Über unsart tempi communications ist eine der führenden Kommunikationsagenturen Deutschlands für strategische Gesundheitsberatung. Mit mehr als 80 Mitarbeiter*innen entwickeln wir innovative Kampagnen für die bedeutendsten Unternehmen der internationalen Gesundheitsbranche.

WIR SIND UNIQUE! … und das in jeder Hinsicht! Egal, ob du eine neue Herausforderung in der Arbeitnehmerüberlassung oder eine direkte Vermittlung suchst – wir bringen dich mit interessanten Unternehmen in deiner Nähe zusammen und eröffnen dir spannende berufliche Perspektiven. Für unseren namhaften Kunden am Standort Maintal suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Ingenieur/Verfahrenstechniker (m/w/d) für Anlagenvertrieb Pharma Das erwartet Dich bei UNIQUE: - Attraktive Vergütung: ca. 80.000 € pro Jahr + variabler Boni bis zu 20.000 €/p.a. - Weihnachts- und Urlaubsgeld und Möglichkeit auf weitere Prämien - Unbefristeter Arbeitsvertrag mit geregelten Arbeitszeiten sowie langfristige Perspektive mit Option auf Übernahme durch das Kundenunternehmen - Bis zu 30 Tage Urlaub und geregelter Überstundenausgleich - Firmenfahrzeug auch zur privaten Nutzung (1%-Regelung) - Persönliche und individuelle Betreuung durch unsere Mitarbeiter in der Niederlassung Deine Aufgaben sind: - Akquisition neuer und Betreuung bestehender Kunden in der Pharma- und Biotechindustrie - Konzipierung und Kalkulation von Prozessanlagen zur Erzeugung von Reinstmedien (PW, WFI), Lager- und Verteilsystemen, CIP-/SIP Anlagen, etc. - Ausarbeitung kundenspezifischer Lösungen in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen - Präsentation von Anlagenlösungen beim Kunden vor Ort, auf Konferenzen und Messen - Begleitung des gesamten Verkaufsprozesses bis zum Vertragsabschluss - Markt- und Wettbewerbsbeobachtung sowie Ableitung strategischer Maßnahmen Was erwarten wir von Dir? - Abgeschlossenes Studium im Bereich Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Pharmatechnik, Chemietechnik oder vergleichbar - Mehrjährige Erfahrung im technischen Vertrieb pharmazeutischer Prozessanlagen - Ausgezeichnetes Kontaktnetzwerk in der Pharma- und Biotechindustrie - Fundierte Kenntnisse in hygienegerechtem Anlagenbau, insbes. Reinstmedienversorgung - Kommunikationsstärke, Verhandlungsgeschick und souveränes Auftreten - Sichere Englischkenntnisse und Reisebereitschaft Jetzt bewerben – unkompliziert & schnell! Du möchtest Dich beruflich verändern? Dann freuen wir uns auf Deine Kurzbewerbung gerne per E-Mail oder WhatsApp an 0176 23728669. Für Fragen zur ausgeschriebenen Stelle stehen wir Dir gerne vorab telefonisch unter +49 (0)6181 49024-58 zur Verfügung. ##1,172000082

WIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO SAVING LIVES Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH, eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe, ist seit über 20 Jahren ein wichtiger und verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community. Radiopharmazeutika sind aus der heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung neuer Therapiemöglichkeiten, aber auch in der Behandlung und Diagnostik verschiedenster Arten von Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Aus diesem Grund versorgen wir Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickeln maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden von der Entwicklung bis zur Produktion. Werden Sie Teil unseres ambitionierten und hochqualifizierten Teams und helfen zu heilen. Ihr Beitrag zum Erfolg - Sicherstellung der standortbezogenen IT-Compliance für Produktionsanlagen, wie Benutzerverwaltung, Patch-Management, Cyber Security, Datenspeicherung - Administration und Betreuung computergestützter Systeme inklusive Account-Management und Systemüberwachung - Validierung computergestützter Systeme inkl. der Erstellung GMP-relevanter Dokumente sowie Bewertung technischer Änderungen und Neuanlagen hinsichtlich GMP-Konformität - Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungen (DQ, IQ, OQ, PQ) für Produktionsanlagen und technische Systeme - Steuerung und Koordination interner Fachbereiche sowie externer Dienstleister in Qualifizierungs- und IT-Projekten - Unterstützung bei Abweichungen, Störungen und Change-Control-Prozessen, inklusive Risikoanalysen (z. B. FMEA) und CAPA-Maßnahmen - Fachliche Vertretung in Audits und Inspektionen sowie Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung behördlicher und kundenseitiger Prüfungen Das qualifiziert Sie - Abgeschlossenes Studium der Ingenieurwissenschaften, Pharma- oder Medizintechnik, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation - Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld - Kenntnisse in der Anlagenqualifizierung oder computergestützten Systemen - Verständnis für IT-Prozesse im Produktionsumfeld, wie z.B. Netzwerke, Benutzerrollen und Datensicherheit - Sicherer Umgang mit technischer Dokumentation und Kommunikation - Sehr gute Deutsch- (mind. B2) und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Kommunikationsstärke, Organisationsgeschick und Teamfähigkeit - Hohe Zuverlässigkeit sowie eine selbstständige, sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise Freuen Sie sich auf - Flexibilität: Gestaltung der Arbeitszeit durch flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z.B. Umzug oder Termine zur Krebsvorsorge) für eine optimale Work-Life-Balance - Familienfreundlichkeit: Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z.B. Kind-krank-Tage, Familienstartzeit oder die eigene Hochzeit - **Arbeitskomfort: **angenehme Arbeitsumgebung ohne Groß-Raum-Büro und Schichtarbeit sowie ergonomische Tische und Stühle für Komfort am Arbeitsplatz - **Vergütungspaket: **Attraktive Vergütung sowie vermögenswirksame Leistungen und Sachbezugsgutscheine oder JobTicket - Urlaubs- und Erholungszeit: 30 Tage Urlaub für regelmäßige Erholung und zum Energie tanken - Stabilität & Perspektive: Sicherer Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen mit langfristigen Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten - Gesundheitsförderung: betriebliches Gesundheitsmanagement mit CampusVital Card, Gesundheitstagen und Aktionen wie "Fit und aktiv in den Tag" - die Gesundheit unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen - Mobilitätsvielfalt: JobTicket, E-Bike-Leasing, eine gute ÖPNV-Anbindung sowie firmeneigene Ladestationen für E-Autos und die Möglichkeit zur kostenlosen Ladung von E-Bike-Akkus für eine nachhaltige Mobilität Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Auf der Suche nach neuen Talenten freuen wir uns über jede Bewerbung, unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, sexueller Identität, einer bestehenden Behinderung, Religion oder Weltanschauung. Wir legen Wert auf Vielfalt und schätzen die unterschiedlichen Perspektiven, die Sie in unser Unternehmen einbringen können. Wir freuen uns auch über Ihre Bewerbung, wenn Sie nicht alle Kriterien erfüllen, denn individuelle Fähigkeiten, Motivation und Potenzial sind uns wichtiger als Klassifizierungen. Im Bewerbungsprozess haben Sie die Möglichkeit, uns über eine vorliegende Schwerbehinderung/ Gleichstellung zu informieren. Wir passen den Prozess bei Bedarf gerne an. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Key-Account-Management (Großkundenbearbeitung) Erweiterte Kenntnisse: Dokumentation (technisch), Systembetreuung, Systemadministration, Systemverwaltung, Netzwerkadministration, -management, -organisation, GMP (Good Manufacturing Practice), Compliance Management, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie)

WIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO SAVING LIVES Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH, eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe, ist seit über 20 Jahren ein wichtiger und verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community.   Radiopharmazeutika sind aus der heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung neuer Therapiemöglichkeiten, aber auch in der Behandlung und Diagnostik verschiedenster Arten von Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Aus diesem Grund versorgen wir Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickeln maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden von der Entwicklung bis zur Produktion.   Werden Sie Teil unseres ambitionierten und hochqualifizierten Teams und helfen zu heilen. Ihr Beitrag zum Erfolg Sicherstellung der standortbezogenen IT-Compliance für Produktionsanlagen, wie Benutzerverwaltung, Patch-Management, Cyber Security, Datenspeicherung Administration und Betreuung computergestützter Systeme inklusive Account-Management und Systemüberwachung Validierung computergestützter Systeme inkl. der Erstellung GMP-relevanter Dokumente sowie Bewertung technischer Änderungen und Neuanlagen hinsichtlich GMP-Konformität Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungen (DQ, IQ, OQ, PQ) für Produktionsanlagen und technische Systeme Steuerung und Koordination interner Fachbereiche sowie externer Dienstleister in Qualifizierungs- und IT-Projekten Unterstützung bei Abweichungen, Störungen und Change-Control-Prozessen, inklusive Risikoanalysen (z. B. FMEA) und CAPA-Maßnahmen Fachliche Vertretung in Audits und Inspektionen sowie Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung behördlicher und kundenseitiger Prüfungen Das qualifiziert Sie Abgeschlossenes Studium der Ingenieurwissenschaften, Pharma- oder Medizintechnik, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld  Kenntnisse in der Anlagenqualifizierung oder computergestützten Systemen Verständnis für IT-Prozesse im Produktionsumfeld, wie z.B. Netzwerke, Benutzerrollen und Datensicherheit Sicherer Umgang mit technischer Dokumentation und Kommunikation Sehr gute Deutsch- (mind. B2) und Englischkenntnisse in Wort und Schrift  Kommunikationsstärke, Organisationsgeschick und Teamfähigkeit Hohe Zuverlässigkeit sowie eine selbstständige, sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise Freuen Sie sich auf Flexibilität: Gestaltung der Arbeitszeit durch flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z.B. Umzug oder Termine zur Krebsvorsorge) für eine optimale Work-Life-Balance  Familienfreundlichkeit: Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z.B. Kind-krank-Tage, Familienstartzeit oder die eigene Hochzeit  Arbeitskomfort: angenehme Arbeitsumgebung ohne Groß-Raum-Büro und Schichtarbeit sowie ergonomische Tische und Stühle für Komfort am Arbeitsplatz Vergütungspaket: Attraktive Vergütung sowie vermögenswirksame Leistungen und Sachbezugsgutscheine oder JobTicket  Urlaubs- und Erholungszeit: 30 Tage Urlaub für regelmäßige Erholung und zum Energie tanken  Stabilität & Perspektive: Sicherer Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen mit langfristigen Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten  Gesundheitsförderung: betriebliches Gesundheitsmanagement mit CampusVital Card, Gesundheitstagen und Aktionen wie "Fit und aktiv in den Tag" - die Gesundheit unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen  Mobilitätsvielfalt: JobTicket, E-Bike-Leasing, eine gute ÖPNV-Anbindung sowie firmeneigene Ladestationen für E-Autos und die Möglichkeit zur kostenlosen Ladung von E-Bike-Akkus für eine nachhaltige Mobilität Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Auf der Suche nach neuen Talenten freuen wir uns über jede Bewerbung, unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, sexueller Identität, einer bestehenden Behinderung, Religion oder Weltanschauung. Wir legen Wert auf Vielfalt und schätzen die unterschiedlichen Perspektiven, die Sie in unser Unternehmen einbringen können. Wir freuen uns auch über Ihre Bewerbung, wenn Sie nicht alle Kriterien erfüllen, denn individuelle Fähigkeiten, Motivation und Potenzial sind uns wichtiger als Klassifizierungen. Im Bewerbungsprozess haben Sie die Möglichkeit, uns über eine vorliegende Schwerbehinderung/ Gleichstellung zu informieren. Wir passen den Prozess bei Bedarf gerne an. Zeigen Sie uns, was Sie ausmacht. Machen Sie den nächsten Schritt in Ihrer Karriere und bewerben sich über unser Online-Bewerbungsformular, welches Sie am Ende eines jeden Stellenangebots über den Button ,,Jetzt bewerben" erreichen.

Die Weckerle Cosmetics GmbH ist ein Produktionsunternehmen der weltweit tätigen Weckerle Companies, mit Standorten in Deutschland, der Schweiz, China, USA, Russland, Brasilien und Indien. Erstklassige Qualität, Innovationen und eine eigene Forschungs- und Entwicklungsabteilung machen die Weckerle Cosmetics GmbH zu einem idealen Partner für Handelsmarken sowie namhafte Markenhersteller der Beauty- und Healthcare-Branche. Neben der kundenspezifischen Abfüllung übernehmen wir auch die Formulierungs- und Verpackungsentwicklung von Kosmetikprodukten. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unseren Standort in Eislingen einen Teamleiter Qualitätsmanagement (all genders welcome) in Voll- oder Teilzeit, unbefristet Deine Aufgaben: An unserem Standort in Eislingen entwickeln, produzieren und vertreiben wir exklusive Produkte aus den Bereichen Oral Care und Decorative Cosmetics. Als Teamleitung QM übernimmst du eine Schlüsselrolle für den nachhaltigen Unternehmenserfolg. Du gibst unserem QM-System Struktur und Richtung, entwickelst Prozesse gezielt weiter und sorgst mit einer klaren Dokumentenlenkung für Transparenz und Verlässlichkeit. Die Anforderungen nach IFS HPC hast du sicher im Blick und führst Kunden- und Zertifizierungsaudits souverän. Mit deinem Team stellst du sicher, dass Qualität nicht nur geprüft, sondern im gesamten Unternehmen gelebt wird. Dein Aufgaben- und Verantwortungsbereich umfasst insbesondere: - Fachliche und organisatorische Leitung des QM-Teams - Sicherstellung der GMP-konformen Herstellung kosmetischer Mittel - Weiterentwicklung und Sicherstellung des Qualitätsmanagementsystems nach IFS HPC sowie weiteren relevanten Standards - Planung, Durchführung und Begleitung von internen, externen sowie Kundenaudits - Verantwortung für Beschwerde-, CAPA- und Änderungsmanagement - Prüfung, Freigabe und Pflege qualitätsrelevanter Dokumente (SOPs) / Dokumentenlenkung - Verantwortung für das Risiko- und Krisenmanagement Dein Profil: Du passt zu uns, wenn du Dinge lieber anpackst, als ewig darüber zu diskutieren; Wenn du in Lösungen denkst, anstatt dich an Problemen aufzuhalten; Wenn du Fehler als Chancen begreifst und für dein Handeln und eine Entscheidungen Verantwortung übernimmst. Deine Stärken: Machertyp, schnelle Auffassungsgabe, Blick fürs Große Ganze, Selbständigkeit, Teamgeist, positives Denken, Kommunikations-stärke, sicheres Auftreten gegenüber Auditoren und Kunden Deine Arbeitsweise: Strukturiert, sorgfältig, qualitätsbewusst, eigenmotiviert, vernetzt, effizient, analytisch, interdisziplinär Deine Bereitschaft: Flexibilität, Mut und Lust auf Veränderung, Hands-On-Mentalität, Übernahme von Verantwortung, aktive Mitgestaltung der internen Prozesse Dein Background: Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Qualitätsmanagement mit Schwerpunkt Chemie, Kosmetik, Pharmazie oder eine vergleichbare Qualifikation; Relevante Berufs- und Führungserfahrung; Fundierte Kenntnisse in IFC HPC und GMP; Erfahrung in der Vorbereitung und Begleitung von Audits (auch englischsprachig); Erweiterte MS Office Kenntnisse; Sehr gute Sprachkenntnisse (Wort+Schrift) in Deutsch und Englisch Dein Mehrwert: Bei uns findest du eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit mit viel Eigenverantwortung in einem dynamischen und herzlichen Team. Unsere Unternehmenskultur ist geprägt von flachen Hierarchien, kurzen Entscheidungswegen und einem wertschätzenden und offenen Miteinander. Zudem profitierst du von flexiblen Arbeitszeitmodellen, viel Freiraum für eigene Ideen und attraktiven Arbeitgeberleistungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld, Arbeitgeberbeteiligung an der betrieblichen Altersvorsorge, Bike Leasing, Mitarbeiterevents, bezahlten Brückentagen und vielem mehr. Du hast Lust mit uns gemeinsam etwas zu bewegen? Dann freuen wir uns auf deine Unterlagen über unser Jobportal (https://recruitingapp-5160.de.umantis.com/Vacancies/429/Application/New/1) . Wir freuen uns auf dich! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsaudit, Qualitätsmanagement

Gi Group: La tua opportunità nel settore farmaceutico! Siamo Gi Group, la prima Agenzia per il Lavoro Italiana, con oltre 200 filiali in tutta Italia e un team di oltre 1800 professionisti che ogni giorno lavorano per creare connessioni vincenti nel mondo delle Risorse Umane. Per un'importante Azienda Cliente operante nel settore farmaceutico cerchiamo un/a: FARMACISTA ISCRITTO/A ALL'ALBO Un'occasione unica per chi vuole mettere in pratica le proprie competenze in un ambiente stimolante e professionalmente appagante! Cosa farai: Consulenza e vendita di farmaci e parafarmaci veterinari; Vendita di parafarmaci per uso umano, offrendo supporto e soluzioni personalizzate per i clienti. Requisiti richiesti: Laurea in Farmacia o CTF; Abilitazione e iscrizione all'Ordine dei Farmacisti; Essere automunito/a. Cerchiamo persone che si distinguano per: Affidabilità e puntualità; Ottime capacità di ascolto e orientamento al cliente; Forte motivazione al raggiungimento dei risultati; Predisposizione alla creazione di relazioni solide; Attitudine al problem solving e al lavoro di squadra; Flessibilità e disponibilità a lavorare su turni. Cosa offriamo: Contratto a tempo determinato con possibilità di proroga e/o inserimento; CCNL Commercio - 2° livello; part-time 24H su turni. Sede di lavoro: Palermo Sei pronto/a a fare la differenza in un ambiente dove la tua professionalità sarà valorizzata? Unisciti a noi e candidati oggi stesso! Facciamo parte di Gi Group Holding (www.gigroupholding.it) la prima multinazionale italiana del lavoro e una tra le principali realtà che offrono servizi e consulenza HR a livello globale. Il nostro Gruppo è attivo nei seguenti campi: Temporary, Permanent e Professional Staffing, Ricerca e Selezione di Profili Manageriali, Executive Search, Outsourcing, Formazione, Consulenza HR, Amministrazione HR, Employability, Transizione e Sviluppo di Carriera. Siamo presenti in più di 37 Paesi in Europa, Asia e America con un team di oltre 9.000 persone. I valori che ci contraddistinguono: attenzione, collaborazione, passione, sostenibilità, apprendimento continuo e innovazione, responsabilità. Consulta tutti i nostri annunci su www.gigroup.it Gi Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG). L'offerta si intende rivolta ai candidati nel rispetto del D.lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento. I candidati sono invitati a leggere l'informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo www.gigroup.it/privacy-candidati

La Divisione Permanent di Gi Group (Aut. Min. 26/11/04 Prot. n. 1101-SG), con un team di consulenti dedicati, si occupa della ricerca e selezione di risorse con esperienza, che hanno voglia di intraprendere nuovi percorsi professionali. I nostri consulenti ti aiuteranno a trovare la migliore opportunità lavorativa, grazie ad un'attenta analisi delle tue competenze e delle tue esperienze Per importante e strutturata Farmacia di Formia centro, selezioniamo un/a: FARMACISTA Principali attività Accoglienza e assistenza clienti, fornendo informazioni su posologia, interazioni, effetti collaterali e consigli personalizzati su farmaci da banco (OTC) e su prescrizione Vendita di farmaci da banco e dispensazione su prescrizione Gestione delle prescrizioni mediche (convalidazione, erogazione, registrazione) Controllo e gestione dello stock di farmaci e prodotti parafarmaceutici, ordini, inventario, verifica delle scadenze e corretta conservazione, di concerto con i magazzinieri Requisiti Laurea magistrale in Farmacia o CTF (Chimica e Tecnologia Farmaceutiche) Abilitazione all'esercizio della professione e iscrizione all'Ordine dei Farmacisti Esperienza pregressa (anche breve) in farmacia territoriale o ospedaliera Conoscenza delle principali procedure di dispensazione farmaci e delle normative ministeriali Ottime capacità relazionali e di ascolto Precisione, affidabilità, orientamento al cliente e capacità di lavorare in team Cosa offriamo Contratto a tempo indeterminato con retribuzione e inquadramento commisurato all'esperienza Onboarding strutturato e formazione Ambiente collaborativo, moderno e professionale Possibilità di crescita e aggiornamento continuo Supporto da un team qualificato e appassionato Si valutano inserimenti part time: 32 o 36 ore settimanali o anche full time Orario di lavoro: dal lunedì al sabato su turni Facciamo parte di Gi Group Holding (www.gigroupholding.it ) la prima multinazionale italiana del lavoro, nonché una delle principali realtà a livello mondiale nei servizi dedicati allo sviluppo del mercato del lavoro. Il nostro Gruppo è attivo nei seguenti campi: lavoro temporaneo, Permanent e Professional Staffing, Ricerca e Selezione, Consulenza HR, Formazione, Outsourcing, supporto alla ricollocazione e attività complementari. Siamo presenti in più di 30 Paesi in Europa, Asia e America con un team di oltre 6000 persone. I valori che ci contraddistinguono: attenzione, passione, apprendimento continuo e innovazione, collaborazione, sostenibilità, responsabilità. Consulta tutti i nostri annunci su www.gigroup.it Gi Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG). L'offerta si intende rivolta a candidati ambosessi, nel rispetto del D.Lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento. I candidati sono invitati a leggere l'informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo www.gigroup.it/privacy-candidati

Sanipiù, Lavoropiù SpA, cerca Farmacista abilitato/a per realtà parafarmaceutica sita nella provincia di Forlì. Questo annuncio è pubblicato da Lavoropiù Spa (Aut.Min.Prot. n. 1104-SG del 26/11/04).