Weitere Berufsbezeichnung: Meister/in Chemie Stellenbeschreibung: Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau. Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen –technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich. Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu DEM vertrauenswürdigen Partner vieler namhaften Unternehmen – besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern. Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:in oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen.   Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ   Release File Preparation Specialist | M/W/D - Referenz 001009   Ihre Aufgabe:   ·         In Ihrer neuen Rolle sind Sie innerhalb des klinischen Studienteams für die selbstständige Zusammenstellung der Freigabedokumentation verantwortlich. ·         Die Repräsentation und eigenverantwortliche Vertretung der Clinical Trial Manufacturing/ Release File Preparation (CTM RFP) Aktivitäten und deren Zeitschienen in den klinischen Studienteams unter Einhaltung der rechtlichen und regulatorischen Vorgaben gehört ebenfalls zu Ihren Aufgaben. ·         Außerdem sind Sie für die Evaluierung von Risiken und Entwicklung von Verbesserungsvorschlägen zuständig. ·         Als Subject Matter Expert arbeiten Sie in diversen Verbesserungs- und Innovationsprojekten. ·         Zusätzlich unterstützen Sie bei internen Inspektionen, in dem Sie Dokumente bereitstellen und Prozesse aus dem eigenen Verantwortungsbereich vorstellen.   Ihr Profil:   ·         Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Masterstudium bzw. Bachelorstudium mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung, vorzugsweise in der Pharmaindustrie, alternativ eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit zusätzlicher Weiterbildung zum Meister oder Techniker sowie mehrjähriger Berufserfahrung ·         Erfahrung in GMP-regulierten Umgebungen in der pharmazeutischen Entwicklung ·         Sehr gute Kenntnisse und sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen sowie SAP basierte Systeme ·         Effizienter, selbstständiger und sorgfältiger Arbeitsstil ·         Zuverlässigkeit und Flexibilität sowie eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit ·         Proaktive und zielgerichtete Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch   Interesse?   Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen, bitte ausschließlich per Email, an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.   Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung immer auch die Referenznummer an! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Expertenkenntnisse: Projektmanagement, GMP (Good Manufacturing Practice), Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Arzneimittelentwicklung, Klinische Prüfung (Arzneimittel), Risikomanagement, Risikocontrolling

Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau. Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen –technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich. Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu DEM vertrauenswürdigen Partner vieler namhaften Unternehmen – besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern. Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:in oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen. Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ Compliance Senior Specialist | M/W/D - Referenz 000536 Ihre Aufgaben: • Koordination und Organisation von Validierungs- und Qualifizierungsmaßnahmen für Equipment (Tiefkühl-/Kühlbereich) mit allen notwendigen Schnittstellen • Koordination und Organisation von zentralen Systemen (z.B. MessÜb, VEM, CUKA, eLog) für alle Bereiche innerhalb SCM/Logistik Compliance • Selbständiges Betreuen verschiedener GMP Fragestellungen bereichsübergreifend innerhalb der SCM & Logistics Germany • Mitarbeit zur Erstellung von Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten für Erst-, Änderungs-, Routinequalifizierungen, vorwiegend in englischer Sprache • Mitarbeit im Team zur Erstellung bereichs- und themenübergreifender Risikobewertungen • Definition und Erarbeitung von Dokumenten zur URS-Erstellung • Optimierung von Projekten sowie aller Aktionen zum kontinuierlichen Verbesserungsprozess – sowie die Mitarbeit an Quality & Compliance Projekten Ihr Profil: • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master) mit mehrjähriger Berufserfahrung oder vergleichbare Qualifikation mit langjähriger Berufserfahrung in verschiedenen Bereichen wie Quality, Produktion oder andere Bereiche in einem GMP-regulierten Umfeld • Sehr gute Kenntnisse in den Herstellprozessschritten von biopharmazeutischen Produkten sowie umfangreiche Kenntnisse der europäischen und US-amerikanischen cGMP Regularien • Abstraktionsfähigkeit, um Inhalte zu verstehen, ohne den Prozess im Detail zu kennen • Kommunikationsfähigkeiten, zwischenmenschliches Einfühlungsvermögen und Teamorientierung als Grundlage für den interkulturellen Umgang / Kooperation mit nationalen und ggfs. internationalen Kunden • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie gute Sprach- und Ausdrucksfähigkeit (z.B. Fachsprache, prägnantes Formulieren) Diese Position kann, nach Bedarf und Absprache mit dem Vorgesetzten, zu 50% aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt. Bei Arbeiten vor Ort werden weder vom Mandanten noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen. Interesse? Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen, bitte ausschließlich per Email, an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich. Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung immer auch die Referenznummer an ! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Expertenkenntnisse: Projektmanagement, Pharmazeutische Chemie, Compliance Management, Laborarbeiten, Labortechnik, GMP (Good Manufacturing Practice), Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Qualitätsmanagement, Arzneimittelentwicklung, Arzneimittelproduktion, Pharmazeutische Technologie, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), Dokumentation (technisch)

Die SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG ist ein mittelständisches, familiengeführtes, jahrzehntelang sehr erfolgreiches, international tätiges Pharmaunternehmen in Niedersachsen (Standort zwischen Bremen und Hannover) mit einem einzigartigen naturheilkundlich ausgerichteten Arzneimittelsortiment. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort in Teilzeit: Mitarbeiter Ampullen Durchsicht (m/w/d) IHR WIRKUNGSFELD - Durchsicht unserer Ampullen - Dokumentation der durchgeführten Tätigkeit in Berichten IHR PROFIL - Zwingend erforderlich ist ein sehr gutes Sehvermögen - Exakte, gewissenhafte und eigenverantwortliche Arbeitsweise - Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift UNSER ANGEBOT - Spannende, abwechslungsreiche und eigenverantwortliche Tätigkeit, die Einblicke in das gesamte Unternehmen ermöglicht - Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege, direkte und offene Gesprächskultur - Familienunternehmen mit freundlicher Arbeitsatmosphäre bei leistungsgerechter Entlohnung und sicherem Arbeitsplatz - Wöchentliche Arbeitszeit 20 Stunden (4 Stunden pro Tag vormittags/nachmittags) - Befristetes Arbeitsverhältnis für ein Jahr - Keine Schicht- oder Wochenendarbeit - 30 Tage Urlaub - Betriebliche Altersvorsorge - Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Sportprogramm, Betriebsarzt und Präventionsangeboten FÜHLEN SIE SICH ANGESPROCHEN? Wir freuen uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen mit Angabe des frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung. Bewerbungen richten Sie bitte schriftlich per Post oder per E-Mail (PDF-Format) an folgende Anschrift: SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG Personalabteilung Frau Carmen Koopmann Hasseler Steinweg 9 27318 Hoya, Weser personal@sanum.com Oder nutzen Sie das Bewerbungstool auf unserer Webseite www.sanum.com Datenschutz: Hinweise zur Verarbeitung Ihrer übermittelten Daten finden Sie in unserer Datenschutzerklärung auf unserer Homepage unter www.sanum.com.

Über uns Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft! Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergeführt, fest verankert am Standort in Uetersen. Damit aus Ihren Ideen Taten werden, bieten wir Ihnen Freiraum für aktives Gestalten und Eigenverantwortung, ein attraktives Gehaltspaket, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Gesundheitsmaßnahmen – und damit die Sicherheit, auch die eigene Zukunft gesund gestalten zu können. Wie Sie bei uns die Zukunft gestalten können • Erstellung, Pflege und Schulung von Vorgabedokumenten im Zusammenhang mit Quality on the Floor • Definition und Auswertung von Kennzahlen • Beratung und Coaching der GMP-Bereiche als "Go To Person" • Unterstützung und Oversight der GMP-Bereiche: • bei der Erstellung von DCs, CAPAs, CCs • bei der Durchführung des KVP • bei Inspektionen und Audits • Präsenz on the Shop Floor: • Teilnahme an Schichtübergaben und GMP-Rundgängen • Durchführung von Prozessbeobachtungen • Vor Ort Prüfungen von Chargendokumentation • Unterstützung bei Bearbeitung von vom Routineprozess abweichenden Vorkommnissen im Bereich Was uns überzeugt • Abgeschlossenes Studium (Diplom/Master/Promotion) der Pharmazie / Biotechnologie / einer Naturwissenschaft • Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Herstellung / Qualitätskontrolle • Sehr gute aktuelle und allgemeine GMP-Kenntnisse • Erfahrung in Methodenanwendung des Risikomanagements, der Ursachenanalyse etc. • Ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationsfähigkeit • Analytisches Denkvermögen und Prozessorientierung • Technisches Prozessverständnis • Sehr selbständige und zuverlässige Arbeitsweise • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift • Sicherer Umgang mit MS Office sowie weiterer Datenverarbeitungssysteme Sie erfüllen nicht alle Kriterien? Auf Ihre Bewerbung freuen wir uns aber in jedem Fall! Was für uns spricht • Platz 9 der besten Arbeitgeber der Medizin- & Pharmabranche Deutschlands 2024 (kununu und ZEIT Verlagsgruppe: Most Wanted Employer 2024) • Verantwortungsübernahme und Gestaltungsspielraum • Gelebte Kollegialität, norddeutscher Humor und gesunde Arbeitsplätze in einer zukunftsstarken Branche • Attraktive Vergütung nach TV ChemieNord, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld • 30 Tage Urlaub, wahlweise weitere 5 Urlaubstage nach TV „Moderne Arbeitswelt“ und zusätzlich 6 betrieblich festgelegte Brückentage • Flexible Arbeitszeitgestaltung bei 38,5h/Woche in Vollzeit • Die Möglichkeit der Mitarbeiterbeteiligung sowie viele weitere Benefits

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Unser Bereich Im Bereich Reagents & Production Services innerhalb des Geschäftsbereichs Diagnostics Operations Penzberg verantworten wir die Quality Compliance gemeinsam mit den Bereichen Biotech Production, Chemistry Production, Reagents, Quality Control, Business Support und den Bereich Manufacturing Science & -Technology. Durch kompetente und verantwortungsvolle Entscheidungen sichern wir unseren Produkten das "right to market". In unseren Teams vor Ort, welche für die Themen Equipment-Qualifizierung, Validierung, Assets und Hygiene zuständig sind, bieten wir den direkten Support in den produzierenden Betrieben und der QC. Unsere zentralen Teams für Prozesse & Systeme sowie Abweichungs- und Änderungskontrolle treiben Qualitätssicherungsprozesse voran und sind für das Training sowie die Behandlung von Abweichungen und Änderungen (ECR) verantwortlich. Gestalte und entdecke Deine Perspektive bei uns und bring Dein Know-how in einem der größten Biotech-Unternehmen der Welt ein. Unser Team Seit dem Start unserer Abteilung im Frühjahr 2024 sind wir in DOZ kompetente Ansprechpartner für die vielfältigen Themen im Bereich Q-Compliance, darunter die Qualifizierung von Geräten und zugehörige Validierungsprozesse. Wir sind mehr als 80 Mitarbeitende und teilen uns in 4 Gruppen auf, zusätzlich gehören die DOZ Compliance Business Partner zu unserer Abteilung. Unsere Teams sind dabei neben Routinetätigkeiten in mehreren Bau- und Produktentwicklungsprojekten von Diagnostics Operations Penzberg tätig. Unsere Abteilung zeichnet sich durch eine hohe Vielfalt in Bezug auf beruflichen Hintergrund und Berufserfahrung aus, von langjähriger Betriebszugehörigkeit bis zu Neueinsteigern direkt nach dem Studium. Du passt zu uns, wenn Du eigenverantwortliches Arbeiten schätzt, Dich gerne mit eigenen Ideen einbringst und Dir eine strukturierte Arbeitsweise liegt. Unterstütze unser Team mit Deinen Koordinationsfähigkeiten, Deinem Know-how und Deiner Leidenschaft für ein modernes und offenes Qualitätsmanagement. So kannst Du dein Know-How bei uns einbringen * Du bist für eine effiziente und effektive Planung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten sowie Aufgaben im Umfeld Assets (z. B. Life Cycle Management) und Hygiene verantwortlich. * Du unterstützt im First Level Support im Bereich der operativen Quality und bist erster Ansprechpartner rund um Qualifizierung, Validierung, Doc Control, Asset- und Hygienethemen und agierst dabei in enger Zusammenarbeit mit den relevanten * Schnittstellen. * Eine effektive Zusammenarbeit mit den Mitarbeitern in der Produktion/QC und die Sicherstellung einer klaren Kommunikation gehört zu deinen Aufgaben. * Dabei zeigst du Verständnis für die Produktionsabläufe und -Anforderungen, um die Auswirkungen von Änderungen zu bewerten und die Validierungs- und Qualifizierungsstrategien sowie Themen im Asset- und Hygiene Umfeld entsprechend anzupassen. * Du organisiert und bietest bei Bedarf Schulungen und Unterstützung für die Mitarbeitenden in der Produktion an, um das Verständnis für die allgemeine, operative Quality Compliance zu verbessern und die Einhaltung der Standards sicherzustellen. * Die Pflege von Datenbanken und Systemen, die im operativen Quality Umfeld zur Anwendung kommen, rundet dieses spannende Aufgabengebiet ab. Wir suchen Dich * Du hast ein Studium der Pharmazie, Biotechnologie oder einem verwandten Bereich abgeschlossen oder bringst eine Ausbildung mit mehreren Jahren einschlägiger Berufserfahrung mit. Wichtig ist uns, dass du das nötige Fachwissen und die Leidenschaft für das Thema mitbringst. * Du hast mehr als drei Jahre relevante Erfahrung in der Produktion und in der Qualifizierung und Validierung von Produkten und Prozessen idealerweise in der pharmazeutischen oder medizinischen Geräteindustrie gesammelt * Spezifische Schulungen oder Zertifizierungen im Bereich der Compliance (GxP) kannst du nachweisen * Du hast fundierte Kenntnisse der geltenden Vorschriften und Normen wie z.B. GMP, FDA, ISO * Du besitzt gute Kenntnisse in Abläufen der Produktion und QS-Aufgaben sowie in generellen Geschäftspraktiken innerhalb der diagnostischen / pharmazeutischen Industrie Das zeichnet Dich aus * Ausgeprägte Problemlösungsfähigkeiten, um Abweichungen zu identifizieren, Ursachen zu analysieren und geeignete Maßnahmen zu ergreifen * Du hast Spaß daran, mit Personen aus unterschiedlichen Bereichen im Rahmen Deiner Schnittstellenfunktion zu interagieren. * Du hast einen hohen Qualitätsanspruch und schätzt zielorientiertes Arbeiten. * Ein hohes Maß an Belastbarkeit, Selbstständigkeit, Durchsetzungsvermögen und eine verantwortungsvolle Arbeitsweise * Deine guten kommunikativen Fähigkeiten in Deutsch und Englisch weißt Du gekonnt einzusetzen. * Du siehst herausfordernde Aufgaben als Chance und hast dabei die notwendige Hands-on-Mentalität. Du identifizierst Dich mit den oben genannten Punkten und möchtest Teil unseres Teams werden, dann bewerbe Dich jetzt! Bewerbungsunterlagen Bitte lade deinen aktuellen Lebenslauf sowie relevante Zeugnisse hoch. Wir freuen uns auf deine Bewerbung!       Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Kontakt: Tomáš Větrovec, e-mail: t.vetrovec@benu.cz Vzdělání v oboru Farmacie. Cafeteria, Multisport karta, stravenky, 5 týdnů dovolené, sleva na nákup v lékárnách BENU.

Málková Michaela, e-mail: m.malkova@benu.cz Najděte jistotu podnašimi křídly a rozšiřte náš tým v lékárně BENU. Naše dvě se nachází v obchodním centru Westfield a nabízí opravdu rozmanitou práci od expedice, přes laboratoř až po konzultační činnosti, které poskytujeme našim pacientů v centru prevence. Ve velkém týmu je navíc možnost si flexibilně plánovat směny a dosáhnout na velmi vysoké výdělky. O ČEM JE PRÁCE V BENU? o O expedici dle Vašeho nejlepšího úsudku. Máme široký sortiment velice kvalitních produktů. Navíc u nás nenajdete žádné negativní listy. o O poskytování kvalitní péče. Důležitá je hlavně odbornost a konzultační činnost a pacienti jsou pro nás na prvním místě. o O stabilitě. Pořád rosteme, proto našim zaměstnancům stále zvyšujeme odměny za prodej. o O odborných projektech, do kterých se můžou naši lékárníci zapojit. Jedná se např. o screening Alzheimera či diabetu, individuální poradenství pro pacienty v konzultačních místnostech, pomoc s odvykáním kouření a spoustu dalších projektů. o O budování odbornosti. Abychom mohli vystupovat jako odborníci, musíme k tomu mít také pravidelný přísun informací. Pro naše lékárníky máme připravené kurzy akreditované ČLNK, které se bodově započítávají do celoživotního vzdělávání (celkově máme 15 akreditovaných kurzů, z nichž je 14 za maximální možný počet bodů). Naprostou samozřejmostí je, že vzdělávání probíhá během pracovní doby a hradí jej BENU. o O kariérním růstu. Pro naše nejlepší lékárníky máme připraven talentový program, během kterého Vás připravíme na atestace. Atestace Vám proplatíme, dáme Vám placené volno na přípravu a k tomu Vás proškolíme v odborných i manažerských dovednostech. Chceme, aby ve vedoucích funkcích byli lidé, kteří prošli lékárnou a provozu rozumí. o O skvělém kolektivu. Protože to je náš základ. Proto mimo jiné přispíváme našim lékárnám na teambuilding. o O podpoře centrály. Ta funguje jako velká podpora v administrativních činnostech v lékárně. o O jedné konkrétní lékárně. Nenutíme naše farmaceuty působit ve více lékárnách, všichni mají svoji domovskou lékárnu. o 10.000 Kč/rok ve slevách na nákup v lékárnách BENU o 3.000 Kč/rok příspěvek do Cafeterie na volnočasové aktivity o 500 Kč/rok příspěvek na pracovní obuv, pracovní oděv zdarma o 450 Kč/měsíc zvýhodněná Multisport karta, možnost doprovodných karet o 150 Kč hodnota stravenky o 5 týdnů dovolené o 3 sick days o výhodnější nákup vozů ŠKODA, zvýhodněné volání pro rodinu a blízké o Tank kartu Benzina - tankování za zvýhodněné ceny v síti Orlen o možnost příspěvku na bydlení, nebo služebního bytu o příspěvek na úhradu členství do ČLnK/ČKFA o odměny za doporučení nových kolegů o lékařská péče EUC plus o věrnostní bonus 3.000 Kč měsíčně po 3 odpracovaných letech

Feel the science Wir kümmern uns. Durch pharmazeutische Innovation und ein starkes Engagement für globale Partnerschaften im Gesundheitswesen setzen wir uns für die Bereitstellung von Hilfsmitteln, Wissen und Wissenschaft ein, um die Gesundheit von Patient:innen weltweit zu verbessern. Wir erforschen, entwickeln, produzieren und vermarkten unsere eigenen Medikamente sowie ein Portfolio von lizenzierten Produkten, die auf die Bedürfnisse verschiedener Therapiebereiche zugeschnitten sind. Heute zählen wir knapp 2000 Mitarbeitende und haben ein Portfolio von über 100 Produkten in mehr als 90 Ländern. In Deutschland haben wir ein klares Mandat daraus abgeleitet, medizinisches Fachpersonal noch besser in die Lage zu versetzen, Patienten (w/m/d) bestmöglich zu versorgen und uns als „One-Stop-Shop“ in der Dermatologie zu positionieren. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für unsere Business Unit Biologics einen Außendienstmitarbeitende (w/m/d) für Facharztpraxen / Kliniken Dermatologie (Biologika) Region: Ost-Deutschland (Berlin, Stendal, Magdeburg, Halberstadt, Dessau-Roßlau) Aufbau von Kundenbeziehungen im Bereich Dermatologie zu niedergelassenen Fachärzten (w/m/d) und Kliniken sowie professionelle Betreuung der definierten Zielkunden (w/m/d) Ableitung einer kundenspezifischen Mehrwertstrategie Erstellung und Umsetzung der Kundenpläne und von kundenspezifischen Maßnahmen Verantwortung für die Erreichung der vereinbarten Sales-Ziele unter Beachtung des Kostenbudgets sowie der Compliance-Richtlinien Durchführung von wissenschaftlichen Fortbildungen im Rahmen der gültigen gesetzlichen Anforderungen (HWG/AKG-Kodex) Teilnahme an Kongressen Entwicklung und Implementierung eigener Konzepte zur Verkaufsförderung und Kundenpflege in crossfunktionaler Abstimmung mit den involvierten Bereichen unter Berücksichtigung der Firmenstrategie Qualifikation nach § 75 AMG als geprüfter Pharmareferent (w/m/d); einschlägiger naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss wünschenswert Einschlägige Berufspraxis im pharmazeutischen Praxis- und Klinik-Außendienst (Facharztbetreuung) Erfahrung im Therapiegebiet der Biologika innerhalb der Dermatologie und/oder in einer KAM-Funktion im Facharztaußendienst sowie entsprechende fachliche Kompetenz im Bereich der Biologika-Therapie Marktkenntnisse und nachweisbare Erfolge im Pharmaaußendienst sowie in der Kundenbetreuung Know-how in der Anwendung von Omnichannel-Verkaufsstrategien und im Projektmanagement Verkaufskompetenz, kundenorientiertes Kommunikationsvermögen sowie Argumentationsgeschick und Freude daran, andere zu begeistern Eigeninitiative, Engagement und Zielorientierung Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterentwicklung Wohnsitz im Einzugsgebiet Eine abwechslungsreiche und sinnstiftende Tätigkeit in einem innovativen und zukunftsorientierten Unternehmen Vielfältige Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung Private Krankenzusatzversicherung Betriebliche Altersvorsorge Vermögenswirksame Leistungen Unternehmens-Unfall- und Reiseversicherung Flexible Arbeitszeiten 35 Tage Urlaub pro Jahr Urlaubsgeld und 13. Gehalt Leistungsbasiertes Bonussystem/Prämiensystem Gesundheitsförderung (Urban Sports, Bike-Leasing) Mitarbeiterevents Mitarbeiterrabatte (beim Personalverkauf) Werden Sie Teil eines engagierten Teams, das durch starke crossfunktionale Zusammenarbeit und Innovation die Zukunft der Dermatologie gestaltet!

Über Contraf-Nicotex-Tobacco GmbH (CNT) Die Contraf-Nicotex-Tobacco GmbH (CNT) ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Nikotin für Arzneimittel- und Konsumentenprodukte mit Hauptsitz in Heilbronn und internationalen Tochtergesellschaften. Als innovatives, familiengeführtes Unternehmen entwickeln wir hochwertige Rohstoffe und Formulierungen für die internationale Tabak-, Pharma- und Lebensmittelindustrie. Unser Fokus liegt auf Forschung, Qualität und nachhaltiger Produktentwicklung - insbesondere auf Lösungen zur Unterstützung des Rauchstopps. Pharmazeut (m/w/d) Produktentwicklung / Formulierungsentwicklung Nikotin- & Konsumentenprodukte | R&D; | Heilbronn Entwicklung und Optimierung von Formulierungen und Produktionsrezepturen Flavorapplikation sowie sensorische Beurteilung Optimierung hinsichtlich Rheologie, Stabilität, Verarbeitbarkeit und Kosten Rechtliche Einordnung und Bewertung von Produkten (u.a. REACH, regulatorische Aspekte) Projektmanagement nationaler und internationaler Entwicklungsprojekte Technische Kundenkommunikation im internationalen Umfeld Bewertung von Patenten sowie Monitoring bestehender IP Aufbau und Weiterentwicklung von Lieferketten Zusammenarbeit mit externen Partnern und Lieferanten weltweit Abgeschlossenes Studium der Pharmazie (Approbation), Promotion von Vorteil mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position Erfahrung in der Formulierungsentwicklung (Pharma- oder Konsumentenprodukte) Kenntnisse in Flavorapplikation, Rheologie oder chemischer Produktion wünschenswert Erste Erfahrung mit cGMP, ISO-Qualitätsmanagement, REACH oder regulatorischen Fragestellungen Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift (zwingend erforderlich) Hohe internationale Reisebereitschaft Sicherer Umgang mit Microsoft 365 Internationale Reisetätigkeit mit spannenden Einblicken bei globalen Partnern und Kunden Intensive Einarbeitung in ein spezialisiertes Entwicklungsumfeld Flache Hierarchien und schnelle Entscheidungswege Direkte Zusammenarbeit mit einem erfahrenen R&D-Team; Bezahlte Weiterbildungen und Zusatzqualifikationen ÖPNV-Ticket oder Jobrad Betriebliche Altersvorsorge Familiäres, motiviertes Arbeitsumfeld

Über Contraf-Nicotex-Tobacco GmbH (CNT) Die Contraf-Nicotex-Tobacco GmbH (CNT) ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Nikotin für Arzneimittel- und Konsumentenprodukte mit Hauptsitz in Heilbronn und internationalen Tochtergesellschaften. Als innovatives, familiengeführtes Unternehmen entwickeln wir hochwertige Rohstoffe und Formulierungen für die internationale Tabak-, Pharma- und Lebensmittelindustrie. Unser Fokus liegt auf Forschung, Qualität und nachhaltiger Produktentwicklung - insbesondere auf Lösungen zur Unterstützung des Rauchstopps. Pharmazeut (m/w/d) Produktentwicklung / Formulierungsentwicklung Nikotin- & Konsumentenprodukte | R&D; | Heilbronn Entwicklung und Optimierung von Formulierungen und Produktionsrezepturen Flavorapplikation sowie sensorische Beurteilung Optimierung hinsichtlich Rheologie, Stabilität, Verarbeitbarkeit und Kosten Rechtliche Einordnung und Bewertung von Produkten (u.a. REACH, regulatorische Aspekte) Projektmanagement nationaler und internationaler Entwicklungsprojekte Technische Kundenkommunikation im internationalen Umfeld Bewertung von Patenten sowie Monitoring bestehender IP Aufbau und Weiterentwicklung von Lieferketten Zusammenarbeit mit externen Partnern und Lieferanten weltweit Abgeschlossenes Studium der Pharmazie (Approbation), Promotion von Vorteil mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position Erfahrung in der Formulierungsentwicklung (Pharma- oder Konsumentenprodukte) Kenntnisse in Flavorapplikation, Rheologie oder chemischer Produktion wünschenswert Erste Erfahrung mit cGMP, ISO-Qualitätsmanagement, REACH oder regulatorischen Fragestellungen Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift (zwingend erforderlich) Hohe internationale Reisebereitschaft Sicherer Umgang mit Microsoft 365 Internationale Reisetätigkeit mit spannenden Einblicken bei globalen Partnern und Kunden Intensive Einarbeitung in ein spezialisiertes Entwicklungsumfeld Flache Hierarchien und schnelle Entscheidungswege Direkte Zusammenarbeit mit einem erfahrenen R&D-Team; Bezahlte Weiterbildungen und Zusatzqualifikationen ÖPNV-Ticket oder Jobrad Betriebliche Altersvorsorge Familiäres, motiviertes Arbeitsumfeld