Assistenz Pharmakovigilanz / Sachbearbeitung (m/w/i) Wir denken und handeln zukunftsorientiert, wertschaffend und familiär – deine neue Jobfamilie. Unternehmensbereich:  MEDICE Stellenebene:  Berufserfahrene Stellenstandort:  Iserlohn Gutes tun & weiterkommen – Deine Aufgaben   Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine engagierte Sachbearbeitung für den Bereich Pharmakovigilanz - Case-Management. Du bringst naturwissenschaftliches Know-how, Organisationstalent und ausgeprägte Teamfähigkeit sowie Lust auf Verantwortung mit? Dann verstärke unser Team in der Pharmakovigilanz und gestalte die Arzneimittelsicherheit aktiv mit.   Dabei warten folgende Aufgaben auf dich: - Erfassen, Nachverfolgen und Überwachen von individuellen Nebenwirkungsmeldungen (ICSR). - Einholen fehlender Informationen zu Fällen bei medizinischem Personal, Patienten und internationalen Niederlassungen, um die Fallberichte vollständig zu machen. - Erkennen, Bewerten und Eingeben von Nebenwirkungen (AE/ADR) und den dazugehörigen Informationen in englischer Sprache in die globale Arzneimitteldatenbank. - Codieren schwerwiegender und nicht schwerwiegender Nebenwirkungen sowie weiterer Fallinformationen gemäß MedDRA‑Vorgaben. - Sicherstellen, dass interne Vorgaben zur Dateneingabe sowie nationale und internationale Fristen, Partneranforderungen und SOPs eingehalten werden. - Unterstützung der Stufenplanbeauftragten / QPPV - Unterstützung bei der Vorbereitung interner und externer PV‑Audits und PV‑Inspektionen. - Mitarbeit bei der Erstellung von PSURs, DSURs und weiteren Sicherheitsberichten. - Mitarbeit an der kontinuierlichen Verbesserung von Systemen und Prozessen der Arzneimittelsicherheit. - Vorbereitung der Basisinformationen für den Halbjahresbericht an die Geschäftsleitung. Expertise & Kompetenzen zeigen – Dein Profil   - Abgeschlossene naturwissenschaftliche, pharmazeutische oder medizinische Ausbildung - Erste bis mehrjährige Erfahrung im Bereich Pharmakovigilanz oder im regulierten Umfeld - Erfahrung in der Bearbeitung und Dokumentation von Nebenwirkungen von Vorteil - Sicherer Umgang mit MS Office (insbesondere Word und Excel) - Gute bis sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Strukturierte, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise - Hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein - Organisationsstärke sowie Fähigkeit zur Priorisierung - Teamfähigkeit und ausgeprägte Kommunikationsstärke Ansprechpartner   Wir freuen uns auf deine Bewerbung! Bei Fragen steht dir unser Team People & Culture gerne zur Verfügung und meldet sich zeitnah bei dir. Deine Ansprechpartnerin ist Lea Figliola   Deine Vorteile in der JobFamily - Benefits - Flexible Arbeitszeitmodelle Jeden Tag gesund zu starten ist der Plan für die Job Family. Daher bieten wir flexible Arbeitszeitmodelle an, sodass jeder Mitarbeiter seinen eigenen Biorhythmus berücksichtigen kann. - Events Ob Segeln, Ski oder Salsa – sowohl der Dip als auch der Tanz – wir sorgen mit verschiedensten Events für den Zusammenhalt in unserer Job Family. - Zahlreiche Sozialleistungen Wir bieten ein breites Angebot an freiwilligen Leistungen an, die Sie in unterschiedlichen Lebenslagen unterstützen können. - Individuelle Entwicklung Kein Mensch ist gleich. Daher gewähren wir allen Mitarbeitern Raum zur Entwicklung des eigenen Potenzials. - Arbeitsplatzsicherheit Bei uns finden Sie eine langfristige Bindung ohne Sackgasse. In der Health Family stehen Ihnen die verschiedensten Türen mit vielfältigen Perspektiven offen. - MediGym Hier können Sie täglich kostenfrei trainieren. Der perfekte Ausgleich für jeden Tag. Warum MEDICE - Nachhaltig Gutes tun. Für Patienten, für Kunden, für Sie. - Sinnstiftende Arbeit die Ihren Alltag erfüllt. - Wir sind ein international aufgestelltes Unternehmen mit langfristigem Wachstumskurs. - Seit 75 Jahren produzieren wir innovative und marktgerechte Arzneimittel in Iserlohn. - Gehen Sie eine Bindung mit uns ein, die Sie beruflich voranbringt. - Wir bieten vielfältige Perspektiven und spannende Aufgaben an. - Bei uns herrscht eine einzigartige Unternehmenskultur durch offenes und vertrauensvolles Miteinander und familiären Umgang. *Wenn von Mitarbeitern, Teilnehmern oder Kollegen die Rede ist, dann sind mit diesen und ähnlichen Begriffen stets alle Geschlechter (m/w/i) gemeint. Wir bewerten alle qualifizierten Bewerberinnen und Bewerber auf Grundlage ihrer Eignung und Erfahrung, ohne dabei Aspekte wie Alter, Herkunft, kulturellen Hintergrund, persönliche Einstellung, Zugehörigkeit zu einer Generation, Beeinträchtigungen, Religion oder sexuelle Orientierung in den Vordergrund zu stellen.* Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Daten-, Texterfassung, GMP (Good Manufacturing Practice), Microsoft Office, Qualitätsmanagement, Arzneimittelprüfung, E-Mail-Programm Outlook (MS Office), Tabellenkalkulation Excel (MS Office), Management

Medizin vorantreiben, um Leben zu schützen. Gemeinsam. Dank vieler Jahrzehnte Erfahrung und unserer Leidenschaft für das, was wir tun, leisten wir einen essenziellen Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit von Biopharmazeutika, auch und gerade für Patienten mit seltenen und schweren Erkrankungen. Rentschler Biopharma SE ist ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) und ausschließlich auf Kundenprojekte fokussiert. Wir bieten maßgeschneiderte Full-Service-Lösungen für die Bioprozessentwicklung und die Herstellung komplexer Biopharmazeutika. Als deutsches Familienunternehmen mit internationalem Footprint und globaler Reichweite verbinden wir Experten, Expertise und langjährige Erfahrung, um zusammen mit unseren Kunden beste Lösungen zu entwickeln. Rentschler Biopharma beschäftigt rund 1.400 Mitarbeiter und hat den Hauptsitz in Laupheim, Deutschland, sowie einen Standort in Milford, MA, USA. Im Jahr 2024 haben wir uns dem Global Compact der Vereinten Nationen angeschlossen und unterstreichen damit unser Engagement für Nachhaltigkeit. Als unabhängiges Familienunternehmen leben wir nach dem Motto: Many hands, many minds – ONE TEAM! Ein offenes, respektvolles Miteinander prägt unsere Arbeitswelt, in der Qualitätsbewusstsein, Sorgfalt und Verantwortung an erster Stelle stehen. Denn bei aller Vielfalt unserer Talente im Rentschler Team verfolgen wir gemeinsam einen Zweck: Medizin voranzutreiben, um Leben zu schützen. Aufgaben und Verantwortlichkeiten - Vorbereiten der Produktionssuiten (Bereitstellung von Materialien, Setup des mobilen Equipments, Herstellung des Grundzustands) - Mitarbeit in Downstream- Produktionsläufen unter GMP- Bedingungen - Bedienung von Chromatographie- und TFF- Anlagen - Überwachung von Prozessparametern (Druck, Fluss, pH, LF, Temperatur, etc.) - Durchführung von diversen Filtrationsschritten (Bioburden Reduction Filtration, Tiefenfiltration, Virusfiltration) - Konditionierung von Prozessintermediaten, z.B. pH- bzw. LF- Konditionierung - Durchführung von IPC (pH, LF, T580) - Ziehen von Prozessproben für die Analytik Labore - GMP- gerechte Dokumentation gemäß Herstellvorschriften - Pflege von Prozessdaten - Nachbereitung der Produktionssuiten (Ausräumen von Restmaterial, Reinigen von Anlagen, CIP, SIP) Das ist uns wichtig - Abgeschlossene Ausbildung als Chemikant, Pharmakant, Brauer/Mälzer, Biotechnologischer Assistent, abgeschlossenes Bachelorstudium oder eine ähnliche Ausbildung - Gute MS-Office-Kenntnisse - Genaues, sauberes und zuverlässiges Arbeiten - Bereitschaft zur Schicht- und Wochenendarbeit - Flexibilität, Belastbarkeit und Teamfähigkeit - Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Darauf können Sie sich freuen - Sinnstiftende Tätigkeit: Werden Sie Teil eines Unternehmens, das durch die Entwicklung und Produktion lebenswichtiger Medikamente einen echten Unterschied für schwerstkranke Patienten macht - Inspirierende Arbeitsatmosphäre: Erleben Sie die Freude an der Arbeit in einem kollegialen Umfeld, das Zusammenarbeit und Teamgeist vor Ort fördert - Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten: Zugang zu personalisierten Weiterbildungsprogrammen - Vergütung: Attraktive Vergütung sowie Jahresleistung (in Höhe eines Monatsgehaltes) - Flexible Arbeitsgestaltung: Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeitkonto, 30 Urlaubstage sowie Sonderurlaubstage - Gemeinschaftliche Pausen: Kantine mit vegetarischem/ veganem Angebot - Gesundheit: Betriebliches Gesundheitsmanagement, Betriebsarzt, betriebliche Altersvorsorge - Gemeinsame Erlebnisse: Team- und Unternehmensevents - Umweltfreundliche Mobilität: Leasingangebot für (E-)Bikes, E-Roller und E-Scooter - Familienfreundliche Unterstützung: Betriebseigene Kinderkrippe - Sicherer Arbeitsplatz: Zukunftssichere Branche mit einem unbefristeten Arbeitsvertrag - Mitarbeitervorteile: Vielzahl an Mitarbeiterrabatten (Corporate Benefits), Vergünstigungen beim Jobticket, finanzielle Unterstützung beim Umzug ab einer bestimmten Entfernung, kostenfreie Parkplätze, umfassendes Onboarding-Programm

Medizin vorantreiben, um Leben zu schützen. Gemeinsam. Dank vieler Jahrzehnte Erfahrung und unserer Leidenschaft für das, was wir tun, leisten wir einen essenziellen Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit von Biopharmazeutika, auch und gerade für Patienten mit seltenen und schweren Erkrankungen. Rentschler Biopharma SE ist ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) und ausschließlich auf Kundenprojekte fokussiert. Wir bieten maßgeschneiderte Full-Service-Lösungen für die Bioprozessentwicklung und die Herstellung komplexer Biopharmazeutika. Als deutsches Familienunternehmen mit internationalem Footprint und globaler Reichweite verbinden wir Experten, Expertise und langjährige Erfahrung, um zusammen mit unseren Kunden beste Lösungen zu entwickeln. Rentschler Biopharma beschäftigt rund 1.400 Mitarbeiter und hat den Hauptsitz in Laupheim, Deutschland, sowie einen Standort in Milford, MA, USA. Im Jahr 2024 haben wir uns dem Global Compact der Vereinten Nationen angeschlossen und unterstreichen damit unser Engagement für Nachhaltigkeit. Als unabhängiges Familienunternehmen leben wir nach dem Motto: Many hands, many minds – ONE TEAM! Ein offenes, respektvolles Miteinander prägt unsere Arbeitswelt, in der Qualitätsbewusstsein, Sorgfalt und Verantwortung an erster Stelle stehen. Denn bei aller Vielfalt unserer Talente im Rentschler Team verfolgen wir gemeinsam einen Zweck: Medizin voranzutreiben, um Leben zu schützen. Aufgaben und Verantwortlichkeiten - Herstellung von Medien und Puffern im Maßstab von 5 – 3000 Litern sowie Reinigung und Sterilisation aller Gerätschaften Mittels CIP (cleaning in place) und SIP (sterilisation in place) unter GMP-Bedingungen - Steuern und Überwachen der Produktionsanlagen mittels Prozessleitsystem - Messung von Inprozess-Proben (pH; Dichte; Osmolalität; Leitfähigkeit) - GMP gerechte Dokumentation - Unterstützung bei Qualifizierungs- und Validierungsarbeiten der Anlagen - Mithilfe bei der Erstellung von Vorgabedokumenten (Batch Records, SOPs, etc.) und Risikoanalysen Das ist uns wichtig - Abgeschlossene Berufsausbildung als Laborant / Chemikant / Pharmakant / Milchwirtschaftlicher Laborant / Brauer / Mälzer / Anlagentechniker oder eine vergleichbare Qualifikation - Quereinsteiger mit Interesse an der Pharmabranche sind willkommen - Genaues, sauberes und zuverlässiges Arbeiten - Umgang mit computergestützten Systemen (Prozessleitsysteme) und anlagentechnische Kenntnisse - Grundkenntnisse in SAP und MS-Office sind wünschenswert - Teamfähigkeit, Flexibilität und Belastbarkeit - Bereitschaft zur Schichtarbeit im 2-Schichtbetrieb - Bereitschaft zu gelegentlicher Wochenend- und Feiertagsarbeit Darauf können Sie sich freuen - Sinnstiftende Tätigkeit: Werden Sie Teil eines Unternehmens, das durch die Entwicklung und Produktion lebenswichtiger Medikamente einen echten Unterschied für schwerstkranke Patienten macht - Inspirierende Arbeitsatmosphäre: Erleben Sie die Freude an der Arbeit in einem kollegialen Umfeld, das Zusammenarbeit und Teamgeist vor Ort fördert - Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten: Zugang zu personalisierten Weiterbildungsprogrammen - Vergütung: Attraktive Vergütung sowie Jahresleistung (in Höhe eines Monatsgehaltes) - Flexible Arbeitsgestaltung: Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeitkonto, 30 Urlaubstage sowie Sonderurlaubstage - Gemeinschaftliche Pausen: Kantine mit vegetarischem/ veganem Angebot - Gesundheit: Betriebliches Gesundheitsmanagement, Betriebsarzt, betriebliche Altersvorsorge - Gemeinsame Erlebnisse: Team- und Unternehmensevents - Umweltfreundliche Mobilität: Leasingangebot für (E-)Bikes, E-Roller und E-Scooter - Familienfreundliche Unterstützung: Betriebseigene Kinderkrippe - Sicherer Arbeitsplatz: Zukunftssichere Branche mit einem unbefristeten Arbeitsvertrag - Mitarbeitervorteile: Vielzahl an Mitarbeiterrabatten (Corporate Benefits), Vergünstigungen beim Jobticket, finanzielle Unterstützung beim Umzug ab einer bestimmten Entfernung, kostenfreie Parkplätze, umfassendes Onboarding-Programm

Stv. Teamleitung Qualifizierung / Validierung (m/w/d) Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams, suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz im Rahmen unserer Kapazitätserweiterung eine / einen Stv. Teamleitung Qualifizierung / Validierung (m/w/d) in Vollzeit. Ihre Aufgaben - Erstellung von Qualifizierungsdokumentationen im GMP-Umfeld (DQ, IQ, OQ, PQ) - Planung und Durchführung von Qualifizierungen an Produktionsanlagen, Laborgeräten und Reinräumen - Planung und Durchführung von Requalifizierungen, Computersystem-Validierungen und Sterilisationsvalidierungen - Erstellung von Risikoanalysen (FMEA) - Kalibrierung von Prüfmitteln - Erstellung bzw. Überarbeitung von Arbeitsanweisungen, Dokumenten und Formularen für das QS-System - Mitwirkung an der Nachverfolgung von Change-Control-Anträgen - Stellvertretung der Teamleitung Qualifizierung / Validierung Ihr Profil - Idealerweise haben Sie ein Studium, vorzugsweise im Bereich der Naturwissenschaften oder eine abgeschlossene technische Ausbildung. - Erste Erfahrungen in Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten in einem Pharmaunternehmen wären wünschenswert. - Sie haben ein ausgeprägtes Interesse an technischen Fragestellungen. - Zusätzlich bringen Sie das Selbstverständnis für Gründlichkeit und Zuverlässigkeit mit und zeichnen sich durch ein hohes Verantwortungsbewusstsein aus. - Eine offene, wertschätzende Kommunikation mit Fachabteilungen und Lieferanten ist für Sie selbstverständlich. - Sie sind sicher im Umgang mit den gängigen MS Office Anwendungen. - Sehr gute Deutschkenntnisse sind Grundvoraussetzung, fließende Englischkenntnisse sind wünschenswert. - Geringfügige Reisebereitschaft (z.B. FAT-Begleitung) stellt für Sie kein Problem dar. Unser Angebot - Familiäre Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, einem wertschätzenden Miteinander und einer offenen Kommunikation über alle Ebenen - Abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld geprägt von Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum - 30 Tage Urlaub, Sonderurlaubstage gemäß tariflicher Vereinbarung - Flexible Arbeitszeitgestaltung, 37,5 Stunden / Woche, Gleitzeit, Home-Office-Option - Edenred-Guthabenkarte oder Nutzung von Ladesäulen für E-Fahrzeuge - Persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten durch interne und externe Weiterbildungen - Betriebskantine mit abwechslungsreichen Gerichten, gefördert durch einen Zuschuss des Arbeitgebers - Corporate Benefits Frau Stefanie Scheffer  Tel.: [+49 9435 3008 602](tel:+49 9435 3008 602) E-Mail: stefanie.scheffer@pharmastulln.de (stefanie.scheffer@pharmastulln.de) Pharma Stulln Gmbh Werksstraße 3 | 92551 Stulln

Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams, suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz eine/n Line Runner (m/w/d) im Bereich Logistik in Vollzeit. Ihre Aufgaben: - Sicherstellen des gesamten Materialflusses in der Produktion: Ver- und Entsorgung von Teilen, Stoffen, Fertigpaletten und Abfall (z.B Kartonagen, Etiketten, Verpackungen) - Kommissionierung, Transport mit dem Gabelstapler, Verpackung, Wareneingang, Verladung, Auffüllen von Granulat Ihr Profil: - Einschlägige Erfahrung im Bereich Logistik oder Produktion erforderlich - Staplerschein (Führerschein für Flurförderzeuge) erforderlich oder Bereitschaft, diesen zu erwerben - Grundkenntnisse in Lagerverwaltung oder Produktionsprozessen sind ein Plus - Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein - Teamfähigkeit und Freude an der Zusammenarbeit mit Menschen - Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise - Gute Deutschkenntnisse - Bereitschaft zur Schichtarbeit Unser Angebot: - Familiäre Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, einem wertschätzenden Miteinander und einer offenen Kommunikation über alle Ebenen - Abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld geprägt von Eigenverantwortung in einer Wachstumsbranche - Attraktive Vergütung nach Haustarifvertrag mit Weihnachts- und Urlaubsgeld - 30 Tage Urlaub, Sonderurlaubstage gemäß tariflicher Vereinbarung, 37,5 Stunden/ Woche - Edenred-Guthabenkarte oder Nutzung von Ladesäulen für E-Fahrzeuge - Betriebskantine mit abwechslungsreichen Gerichten, gefördert durch einen Zuschuss des Arbeitgebers - Corporate Benefits Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Lagerverwaltungssysteme, Lagerorganisation, -verwaltung Erweiterte Kenntnisse: Förderanlagen und Transportgeräte bedienen Zwingend erforderlich: Logistik

Medizin vorantreiben, um Leben zu schützen. Gemeinsam. Dank vieler Jahrzehnte Erfahrung und unserer Leidenschaft für das, was wir tun, leisten wir einen essenziellen Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit von Biopharmazeutika, auch und gerade für Patienten mit seltenen und schweren Erkrankungen. Rentschler Biopharma SE ist ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) und ausschließlich auf Kundenprojekte fokussiert. Wir bieten maßgeschneiderte Full-Service-Lösungen für die Bioprozessentwicklung und die Herstellung komplexer Biopharmazeutika. Als deutsches Familienunternehmen mit internationalem Footprint und globaler Reichweite verbinden wir Experten, Expertise und langjährige Erfahrung, um zusammen mit unseren Kunden beste Lösungen zu entwickeln. Rentschler Biopharma beschäftigt rund 1.400 Mitarbeiter und hat den Hauptsitz in Laupheim, Deutschland, sowie einen Standort in Milford, MA, USA. Im Jahr 2024 haben wir uns dem Global Compact der Vereinten Nationen angeschlossen und unterstreichen damit unser Engagement für Nachhaltigkeit. Als unabhängiges Familienunternehmen leben wir nach dem Motto: Many hands, many minds – ONE TEAM! Ein offenes, respektvolles Miteinander prägt unsere Arbeitswelt, in der Qualitätsbewusstsein, Sorgfalt und Verantwortung an erster Stelle stehen. Denn bei aller Vielfalt unserer Talente im Rentschler Team verfolgen wir gemeinsam einen Zweck: Medizin voranzutreiben, um Leben zu schützen. Aufgaben und Verantwortlichkeiten - Selbständige technische Betreuung der Anlagen Automatisierungstechnik - Selbstständige und erfolgreiche Durchführung von Instandhaltungsarbeiten inkl. Auftragsabwicklung - Selbstständige Durchführung von Fehleranalysen/ Störungsanalysen - Selbstständige Abwicklung von vielseitigen klein- und mittelgroßen Projekten, sowie Mitwirkung bei Neu-, Umbau-, und Großprojekten - Technische Unterstützung bei der Auswahl, Beschaffung und Implementierung / Installation von technischem Equipment und Kostenschätzungen im Fachbereich - Betreuung, Überwachung und enge Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen und externen Dienstleistern - Sicherstellung der GMP-Compliance im Aufgabengebiet - Ausarbeitung von neuen Konzepten und Optimierungen unter Berücksichtigung der aktuell gültigen gesetzlichen Anforderungen sowie Nachhalten durch Schulungen - Unterstützung bei Fragestellungen während Audits, Behörden- und Kundenbesuchen - Unterstützung bei der Qualifizierung: Erarbeitung und Implementierung von Änderungen und korrigierenden Maßnahmen, Erstellung User Requirements Das ist uns wichtig - Ausbildung zum Techniker im Bereich Elektrotechnik/Automatisierungstechnik mit einer abgeschlossenen elektrotechnischen Berufsausbildung (z. B. Elektroniker für Betriebstechnik, Automatisierungstechnik oder Energie- und Gebäudetechnik). - Sicherer Umgang mit SPS-Programmierung (Siemens S7/TIA Portal), Sensorik, Aktorik sowie Kenntnisse in industrieller Vernetzung - Berufserfahrung in der Wartung und Instandhaltung von komplexen Industrieanlagen, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld - Analytisches Denkvermögen für komplexe Fehlersuchen, strukturierte Arbeitsweise und hohes Qualitätsbewusstsein. - Bereitschaft zur Rufbereitschaft (abwechselnd im Team) - Eigenmotivation, Lernfähigkeit, selbständige, präzise und lösungsorientierte Arbeitsweise im Team - Sehr gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse von Vorteil - MS-Office und SAP Anwenderkenntnisse Darauf können Sie sich freuen - Sinnstiftende Tätigkeit: Werden Sie Teil eines Unternehmens, das durch die Entwicklung und Produktion lebenswichtiger Medikamente einen echten Unterschied für schwerstkranke Patienten macht - Inspirierende Arbeitsatmosphäre: Erleben Sie die Freude an der Arbeit in einem kollegialen Umfeld, das Zusammenarbeit und Teamgeist vor Ort fördert - Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten: Zugang zu personalisierten Weiterbildungsprogrammen - Vergütung: Attraktive Vergütung sowie Jahresleistung (in Höhe eines Monatsgehaltes) - Flexible Arbeitsgestaltung: Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeitkonto, Möglichkeiten zum mobilen Arbeiten, 30 Urlaubstage sowie Sonderurlaubstage - Gemeinschaftliche Pausen: Kantine mit vegetarischem/ veganem Angebot - Gesundheit: Betriebliches Gesundheitsmanagement, Betriebsarzt, betriebliche Altersvorsorge - Gemeinsame Erlebnisse: Team- und Unternehmensevents - Umweltfreundliche Mobilität: Leasingangebot für (E-)Bikes, E-Roller und E-Scooter - Familienfreundliche Unterstützung: Betriebseigene Kinderkrippe - Sicherer Arbeitsplatz: Zukunftssichere Branche mit einem unbefristeten Arbeitsvertrag - Mitarbeitervorteile: Vielzahl an Mitarbeiterrabatten (Corporate Benefits), Vergünstigungen beim Jobticket, finanzielle Unterstützung beim Umzug ab einer bestimmten Entfernung, kostenfreie Parkplätze, umfassendes Onboarding-Programm

Medizin vorantreiben, um Leben zu schützen. Gemeinsam. Dank vieler Jahrzehnte Erfahrung und unserer Leidenschaft für das, was wir tun, leisten wir einen essenziellen Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit von Biopharmazeutika, auch und gerade für Patienten mit seltenen und schweren Erkrankungen. Rentschler Biopharma SE ist ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) und ausschließlich auf Kundenprojekte fokussiert. Wir bieten maßgeschneiderte Full-Service-Lösungen für die Bioprozessentwicklung und die Herstellung komplexer Biopharmazeutika. Als deutsches Familienunternehmen mit internationalem Footprint und globaler Reichweite verbinden wir Experten, Expertise und langjährige Erfahrung, um zusammen mit unseren Kunden beste Lösungen zu entwickeln. Rentschler Biopharma beschäftigt rund 1.400 Mitarbeiter und hat den Hauptsitz in Laupheim, Deutschland, sowie einen Standort in Milford, MA, USA. Im Jahr 2024 haben wir uns dem Global Compact der Vereinten Nationen angeschlossen und unterstreichen damit unser Engagement für Nachhaltigkeit. Als unabhängiges Familienunternehmen leben wir nach dem Motto: Many hands, many minds – ONE TEAM! Ein offenes, respektvolles Miteinander prägt unsere Arbeitswelt, in der Qualitätsbewusstsein, Sorgfalt und Verantwortung an erster Stelle stehen. Denn bei aller Vielfalt unserer Talente im Rentschler Team verfolgen wir gemeinsam einen Zweck: Medizin voranzutreiben, um Leben zu schützen. Aufgaben und Verantwortlichkeiten - Betreuung, Durchführung und Review verschiedener Analysen unter GMP-Bedingungen im Bereich Bioanalytik - Betreuung, Durchführung und Review von Aktivitätsassays (sowohl im ELISA-Format, als auch zellbasierte Bioassays) für Antikörper, Antikörper-Derivate, Enzyme und andere pharmazeutische Proteine - Betreuung, Durchführung und Review von Analytik von prozessbedingten Verunreinigungen im ELISA Format (z.B. host-cell protein) und über quantitative PCR (host-cell DNA) - Erstellung von sowie Mitarbeit an Vorgabedokumenten (z.B. SOPs) - Erstellung von GMP konformer Ergebnisdokumentation - Durchführung von Laboruntersuchungen und Abweichungen - Verantwortung und Betreuung von Laborgeräten - Übernahme von übergeordneten Laboraufgaben Das ist uns wichtig - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelorstudium oder eine naturwissenschaftliche Ausbildung (z.B. Biologielaborant, Chemielaborant, BTA, CTA) - Erfahrungen mit ELISA-Methoden, Bioassays, Zellkultur und Biacore sowie GMP-konformer Analytik sind von Vorteil - Gute PC Kenntnisse (MS Office) - Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Teamfähigkeit, Flexibilität und Belastbarkeit - Selbstständiges Arbeiten mit einem hohen Maß an Eigeninitiative Darauf können Sie sich freuen - Sinnstiftende Tätigkeit: Werden Sie Teil eines Unternehmens, das durch die Entwicklung und Produktion lebenswichtiger Medikamente einen echten Unterschied für schwerstkranke Patienten macht - Inspirierende Arbeitsatmosphäre: Erleben Sie die Freude an der Arbeit in einem kollegialen Umfeld, das Zusammenarbeit und Teamgeist vor Ort fördert - Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten: Zugang zu personalisierten Weiterbildungsprogrammen - Vergütung: Attraktive Vergütung sowie 13. Gehalt - Flexible Arbeitsgestaltung: Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeitkonto, 30 Urlaubstage sowie Sonderurlaubstage - Gemeinschaftliche Pausen: Kantine mit vegetarischem/ veganem Angebot - Gesundheit: Betriebliches Gesundheitsmanagement, Betriebsarzt - Gemeinsame Erlebnisse: Team- und Unternehmensevents - Mitarbeitervorteile: Vielzahl an Mitarbeiterrabatten (Corporate Benefits), Vergünstigungen beim Jobticket, finanzielle Unterstützung beim Umzug ab einer bestimmten Entfernung, kostenfreie Parkplätze, umfassendes Onboarding-Programm

Ihre Aufgaben:  - Bulkproduktion für wirkstoffhaltige Arzneimittel inkl. Prozessdokumentation - Einrichten und Bedienen von Produktionsanlagen - Instandhaltung und Behebung von Störungen - Durchführen von Dokumentation der Herstellschritte - Durchführung von Inprozesskontrollen und Probenzügen - Unterstützung bei der Einführung neuer Produktionstechniken und Produkte - Unterstützung von Entwicklungs- und Verbesserungsprojekten Qualifikationen: - Abgeschlossen Berufsausbildung und Berufserfahrung in der verarbeitenden Industrie vor zugsweise im Chemie-, Nahrungsmittel-, oder Prozessindustrie - Erfahrung im Umgang mit Maschinen (Einrichten, Umrüsten, Warten) - Idealerweise Erfahrung in der Einwaage von Wirk- und Hilfsstoffen - Selbständiges, sorgfältiges Arbeiten sowie Teamfähigkeit und eine schnelle Auffassungsgabe - Bereitschaft zur Schichtarbeit (3-Schicht) erforderlich Das erhalten Sie:   Bei Sandoz stehen die Mitarbeitenden und die individuelle Weiterentwicklung an erster Stelle. Sie erhalten Zugriff auf Coursera, eine der weltweit führenden Plattformen für Lernangebote sowie zahlreiche zusätzliche Weiterbildungsangebote. Dabei stehen Ihnen mehr als 200.000 Lernvideos und über 5.000 Kurse zur Verfügung.  Wir bieten weitere umfangreiche Mitarbeiterbenefits an, z.B.:  - 30 Tage Urlaub pro Jahr  - Urlaubsgeld  - Unternehmensprämien zu unterschiedlichen Anlässen (bspw. Dienstjubiläen, Eheschließungen, etc.)  - Betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen  - Parental Leave  - Weitere Benefits wie bspw. Job-Rad  Warum Sandoz?   Generika und Biosimilars sind das Rückgrat der globalen Arzneimittelindustrie. Sandoz, ein führendes Unternehmen in diesem Sektor, hat im vergangenen Jahr fast 500 Millionen Patient*innen versorgt. Wir sind stolz auf diese Leistung, wollen aber noch mehr erreichen!   Mit Investitionen in neue Entwicklungskapazitäten, hochmoderne Produktionsstätten, neue Akquisitionen und Partnerschaften haben wir die Möglichkeit, die Zukunft von Sandoz zu gestalten und mehr Patient*innen den Zugang zu preisgünstigen und hochwertigen Arzneimitteln zu ermöglichen - und das nachhaltig.  Unsere Dynamik und unser Unternehmergeist werden von einer offenen, kollaborativen Kultur angetrieben, die von unseren talentierten und ehrgeizigen Kolleginnen und Kollegen getragen wird, die im Gegenzug für den Einsatz ihrer Fähigkeiten ein agiles und kollegiales Umfeld mit wirkungsvollen, flexibel gestaltbaren Karrieren erleben, in dem Vielfalt willkommen ist und persönliche Entwicklung gefördert wird!   Wir können die Zukunft mitgestalten!  Engagement für Vielfalt und Inklusion:  Sandoz setzt sich für Vielfalt, Chancengleichheit und Inklusion ein. Wir sind bestrebt, vielfältige Teams zusammenzustellen, die für die Patient*innen und Gemeinschaften, denen wir dienen, repräsentativ sind.  Einstellungsentscheidungen basieren alleine auf der Qualifikation für die Position, unabhängig von Geschlecht, ethnischer Herkunft, Religion, sexueller Orientierung, Alter oder Behinderung.  Das Gesetz sieht für schwerbehinderte/gleichgestellte Bewerber*innen die Möglichkeit vor, die lokale SBV in dem Bewerbungsprozess einzubinden. Sollte dies Ihrem Wunsch entsprechen, teilen Sie es uns bitte im Vorfeld als Vermerk in Ihrem Lebenslauf mit.  Bewerbungen sind ausschließlich online über unsere Karriereseite unter www.sandoz.de/karriere möglich! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Maschineneinrichtung, Anlageneinrichtung, Wartung, Reparatur, Instandhaltung Erweiterte Kenntnisse: Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung

Medizin vorantreiben, um Leben zu schützen. Gemeinsam. Dank vieler Jahrzehnte Erfahrung und unserer Leidenschaft für das, was wir tun, leisten wir einen essenziellen Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit von Biopharmazeutika, auch und gerade für Patienten mit seltenen und schweren Erkrankungen. Rentschler Biopharma SE ist ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) und ausschließlich auf Kundenprojekte fokussiert. Wir bieten maßgeschneiderte Full-Service-Lösungen für die Bioprozessentwicklung und die Herstellung komplexer Biopharmazeutika. Als deutsches Familienunternehmen mit internationalem Footprint und globaler Reichweite verbinden wir Experten, Expertise und langjährige Erfahrung, um zusammen mit unseren Kunden beste Lösungen zu entwickeln. Rentschler Biopharma beschäftigt rund 1.400 Mitarbeiter und hat den Hauptsitz in Laupheim, Deutschland, sowie einen Standort in Milford, MA, USA. Im Jahr 2024 haben wir uns dem Global Compact der Vereinten Nationen angeschlossen und unterstreichen damit unser Engagement für Nachhaltigkeit. Als unabhängiges Familienunternehmen leben wir nach dem Motto: Many hands, many minds – ONE TEAM! Ein offenes, respektvolles Miteinander prägt unsere Arbeitswelt, in der Qualitätsbewusstsein, Sorgfalt und Verantwortung an erster Stelle stehen. Denn bei aller Vielfalt unserer Talente im Rentschler Team verfolgen wir gemeinsam einen Zweck: Medizin voranzutreiben, um Leben zu schützen. Aufgaben und Verantwortlichkeiten - Disziplinarische und fachliche Führung zugeordneter Ingenieure im Bereich Lüftung, Reinstmedien und Schwarzmedien ​ - Eigenständige Planung und Gestaltung anspruchsvoller funktionsbezogener Aufgaben, auch in Projekten, bei ausgeprägter Schnittstellenproblematik und Komplexität als Spezialist - Unterstützung und Beratung der Schnittstellenabteilungen - Verantwortung und/ oder Leitung unterschiedlich großer Projekte - Gestaltung der Arbeits-/ Schichtpläne und/ oder der Strukturen und der teaminternen Prozesse sowie Sicherstellung der effizienten und termingerechten Aufbau- und Ablauforganisation im Verantwortungsbereich - Leitung und Verwaltung aller Aspekte der Personalprozesse - Organisation, Personalbesetzung, Talentmanagement, Leistungsmanagement zur Erreichung strategischer und operativer Ziele - Aufbau eines flexibel einsetzbaren Mitarbeiterstammes zur Erfüllung der täglichen Aufgabenstellungen, auch in Engpasssituationen - Führung und Entwicklung der unterstellten Mitarbeiter auf Grundlage des Leitbildes, der Führungsgrundsätze und der Rentschler-Werte - Schaffung eines Umfeldes mit starkem Teamgeist, effektiver Kommunikation, Motivation und Inspiration - Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung der eigenen Fachkompetenz sowie der Team- und Organisationsentwicklungskompetenz - Allgemeiner Ansprechpartner für intern und extern für die jeweiligen Fachbereichsthemen sowie Vertretung des Unternehmens nach extern - Sicherstellung der Einhaltung von gesetzlichen, behördlichen und betrieblichen Anforderungen sowie Sicherstellung der Compliance im jeweiligen Funktionsbereich (GMP, Arbeitsrecht, Arbeitssicherheit, Umweltschutz etc.) - Regelmäßiges Reporting über erzielte Ergebnisse, Aktivitäten, KPIs, Problemfelder etc. - Permanente Entwicklung, Gestaltung und Optimierung von Methoden, Systemen und bereichseigenen und/ oder bereichsübergreifenden Prozessen - Mitverantwortung für eine kosteneffiziente Bedarf-, Ressourcen-, Budget- und/ oder Einsatzplanung ​ Das ist uns wichtig - Hochschulstudium mit mehrjähriger Berufserfahrung im fachlich relevanten Bereich oder abgeschlossene Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung im fachlich relevanten Bereich und Zusatzqualifikation - Erste Berufserfahrung in der fachlichen und/ oder disziplinarischen Personalführung - Teilnahme an Bereitschaftsdiensten - Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse, in Wort und Schrift - Sehr gute Kenntnisse des jeweiligen Fachwissens im Verantwortungsbereich - Kenntnisse in Projektmanagement-Methoden - Ausgeprägte soziale Kompetenz und Kommunikationsfähigkeit - Sehr gute MS-Office und SAP-Anwenderkenntnisse Darauf können Sie sich freuen - Sinnstiftende Tätigkeit: Werden Sie Teil eines Unternehmens, das durch die Entwicklung und Produktion lebenswichtiger Medikamente einen echten Unterschied für schwerstkranke Patienten macht - Inspirierende Arbeitsatmosphäre: Erleben Sie die Freude an der Arbeit in einem kollegialen Umfeld, das Zusammenarbeit und Teamgeist vor Ort fördert - Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten: Zugang zu personalisierten Weiterbildungsprogrammen - Vergütung: Attraktive Vergütung sowie Jahresleistung (in Höhe eines Monatsgehaltes) - Flexible Arbeitsgestaltung: Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeitkonto, Möglichkeiten zum mobilen Arbeiten, 30 Urlaubstage sowie Sonderurlaubstage - Gemeinschaftliche Pausen: Kantine mit vegetarischem/ veganem Angebot - Gesundheit: Betriebliches Gesundheitsmanagement, Betriebsarzt, betriebliche Altersvorsorge - Gemeinsame Erlebnisse: Team- und Unternehmensevents - Umweltfreundliche Mobilität: Leasingangebot für (E-)Bikes, E-Roller und E-Scooter - Familienfreundliche Unterstützung: Betriebseigene Kinderkrippe - Sicherer Arbeitsplatz: Zukunftssichere Branche mit einem unbefristeten Arbeitsvertrag - Mitarbeitervorteile: Vielzahl an Mitarbeiterrabatten (Corporate Benefits), Vergünstigungen beim Jobticket, finanzielle Unterstützung beim Umzug ab einer bestimmten Entfernung, kostenfreie Parkplätze, umfassendes Onboarding-Programm

Medizin vorantreiben, um Leben zu schützen. Gemeinsam. Dank vieler Jahrzehnte Erfahrung und unserer Leidenschaft für das, was wir tun, leisten wir einen essenziellen Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit von Biopharmazeutika, auch und gerade für Patienten mit seltenen und schweren Erkrankungen. Rentschler Biopharma SE ist ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) und ausschließlich auf Kundenprojekte fokussiert. Wir bieten maßgeschneiderte Full-Service-Lösungen für die Bioprozessentwicklung und die Herstellung komplexer Biopharmazeutika. Als deutsches Familienunternehmen mit internationalem Footprint und globaler Reichweite verbinden wir Experten, Expertise und langjährige Erfahrung, um zusammen mit unseren Kunden beste Lösungen zu entwickeln. Rentschler Biopharma beschäftigt rund 1.400 Mitarbeiter und hat den Hauptsitz in Laupheim, Deutschland, sowie einen Standort in Milford, MA, USA. Im Jahr 2024 haben wir uns dem Global Compact der Vereinten Nationen angeschlossen und unterstreichen damit unser Engagement für Nachhaltigkeit. Als unabhängiges Familienunternehmen leben wir nach dem Motto: Many hands, many minds – ONE TEAM! Ein offenes, respektvolles Miteinander prägt unsere Arbeitswelt, in der Qualitätsbewusstsein, Sorgfalt und Verantwortung an erster Stelle stehen. Denn bei aller Vielfalt unserer Talente im Rentschler Team verfolgen wir gemeinsam einen Zweck: Medizin voranzutreiben, um Leben zu schützen. Der Schwerpunkt der Tätigkeit liegt in der fachlichen Koordination, Planung und Durchführung von Experimenten zur DSP-Prozessentwicklung im Labormaßstab. Darüber hinaus beinhaltet sie die eigenständige Unterstützung des Projektverantwortlichen in der Aufbereitung und Bewertung der Ergebnisse sowie die technologische Weiterentwicklung des Fachbereichs. Aufgaben und Verantwortlichkeiten - Selbstständige, eigenverantwortliche Planung, Organisation und Durchführung der Entwicklungsarbeiten im Downstream Labor (Chromatographie, Filtration, Analytik) - Dokumentation, Auswertung und Review von Protokollen, Daten und Ergebnissen in deutscher und englischer Sprache - Wissenschaftliche-technische Beratung des Prozessverantwortlichen zum konzeptionellen Rahmen der Experimente/Aufgaben - Unterstützung des Projektverantwortlichen bei der Aufbereitung der Ergebnisse für Kundenmeetings, Audits o.ä. - Übernahme von Geräteverantwortung sowie aktive Mitgestaltung bei der Weiterentwicklung und Anschaffung von neuen Geräten / Systemen - Einarbeitung von neuen Mitarbeitern sowie Betreuung von Praktikanten/Studenten - Fachliche Führung im Projektteam auf Laborebene - Gestaltung der wissenschaftlichen und technologischen Weiterentwicklung des Fachbereichs (Modellierung, Automatisierung, PAT) - Präsentation von Projektergebnissen intern und wenn gewünscht extern Das ist uns wichtig - Als flexibler Teamplayer tragen Sie aktiv zur Entwicklung der Fähigkeiten des Laborteams bei und fördern einen kooperativen und innovativen Teamgeist - Technisches Verständnis, wissenschaftliches Interesse und innovatives Denken im Bereich Proteinreinigung - Naturwissenschaftliches Hochschulstudium der Fachrichtung Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Chemie oder bereichsrelevante abgeschlossene Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung und zusätzlicher Weiterbildung - Fundiertes Fachwissen in chromatographischen Prozessen, Filtrationsmethoden und proteinchemischen Analysemethoden - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Darauf können Sie sich freuen - Sinnstiftende Tätigkeit: Werden Sie Teil eines Unternehmens, das durch die Entwicklung und Produktion lebenswichtiger Medikamente einen echten Unterschied für schwerstkranke Patienten macht - Inspirierende Arbeitsatmosphäre: Erleben Sie die Freude an der Arbeit in einem kollegialen Umfeld, das Zusammenarbeit und Teamgeist vor Ort fördert - Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten: Zugang zu personalisierten Weiterbildungsprogrammen - Vergütung: Attraktive Vergütung sowie 13. Gehalt - Flexible Arbeitsgestaltung: Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeitkonto, 30 Urlaubstage sowie Sonderurlaubstage - Gemeinschaftliche Pausen: Kantine mit vegetarischem/ veganem Angebot - Gesundheit: Betriebliches Gesundheitsmanagement, Betriebsarzt - Gemeinsame Erlebnisse: Team- und Unternehmensevents - Mitarbeitervorteile: Vielzahl an Mitarbeiterrabatten (Corporate Benefits), Vergünstigungen beim Jobticket, finanzielle Unterstützung beim Umzug ab einer bestimmten Entfernung, kostenfreie Parkplätze, umfassendes Onboarding-Programm