At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position As a Biostatistician (f/m/d) in our team, you are the analytical engine behind the next generation of medical diagnostics. In a multidisciplinary environment, you generate the statistical evidence crucial for the global regulatory approval of life-saving tests. Our team is distributed across Penzberg, Mannheim, and Indianapolis, working across regions and indications within the Core Lab and Near Patient Care customer areas. What you can expect * Responsibility for planning and executing statistical analyses for complex studies, ensuring project results are delivered on schedule. * Ensuring the application of state-of-the-art methods and Machine Learning within the team while further developing our analytical pipelines. * Independent programming of statistical software (primarily in R) and performing root-cause analysis for complex issues arising during study execution. * Acting as a Statistical Translator by presenting results in an audience-appropriate manner to partners in Regulatory Affairs, Clinical Operations and R&D. * Providing functional guidance and mentoring to team members and students to foster internal knowledge exchange. * Actively participating in internal Communities of Practice to continuously evolve methodological and programming standards. Who You Are * A Bachelor’s, Master’s, or PhD in Statistics, Biostatistics, Mathematics, Physics, or a comparable quantitative field. * Several years of relevant professional experience (5–7 years for Master’s / 3–5 years for PhD), ideally in the field of complex clinical trials. * Proficient programming skills, ideally in R, and experience managing large datasets. * Solid command of modern statistical modeling techniques and their application within a regulated environment. * Strong communication skills with the ability to confidently represent complex statistical theories and results to non-specialist stakeholders. * An independent working style, analytical thinking, and a strong team-oriented mindset. This position is limited to a duration of two years. Required Documents We kindly ask you to provide the following documents: ● Current CV/Resume ● Ideally, academic/professional certificates and a letter of motivation Please note before submitting your application that no additional documents can be added afterward. Application period until at least 10.04.2026. (Applications are possible as long as the position is advertised.) We looking forward to your application!     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Wir suchen zum nächstmöglichen Eintrittstermin eine/n Mitarbeiter/in: Qualifizierung | Validierung (m/w/d) Biotechnik-/Pharma (Vollzeit) In dieser Position unterstützen Sie die Führungskräfte und Mitarbeiter der Arbeitsbereiche Herstellung und Qualifizierung/Validierung im Rahmen von dokumentarischen und planerischen Tätigkeiten. Sie führen dabei die Ihnen übertragenen Aufgaben selbstständig aus und sind innerhalb dieser Projekte der/die erste Ansprechpartner/in für alle relevanten Schnittstellen. Es erwartet Sie hierbei ein abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld – von der Planung und Dokumentenerstellung am Schreibtisch bis hin zur praktischen Durchführung an den Produktionsanlagen. Ihr Aufgabengebiet: - Selbstständige Planung und Bearbeitung von Qualifizierungsprojekten in Abstimmung mit dem fachlichen Vorgesetzten sowie dem zuständigen Prozesseigner - Erstellung und Bearbeitung von Qualifizierungsdokumenten unter Einhaltung der Regularien zur GMP-gerechten Dokumentation - Selbstständige Organisation und Verwaltung der zugewiesenen Aufgaben - Selbstständige Durchführung anfallender Routine- und Organisationsaufgaben (z.B. Dokumentenarchivierung) - Bearbeitung von (Teil)-Projekten aus dem Bereich Prozess- und Reinigungsvalidierung Ihre Qualifikation / Profil: - Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant, PTA oder vergleichbar - Möglichst mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Arbeitsumfeld - Erfahrung in der eigenständigen Planung und Durchführung von Qualifizierungsprojekten - Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Sehr gute MS-Office-Kenntnisse Sie erwartet u.a.: - Ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld in einem international tätigen Unternehmen der pharmazeutischen Industrie - Bei uns finden Sie flache Hierarchien in einem soliden, unabhängigen Familienunternehmen - Teamorientiertes, kollegiales Arbeiten - Wir bieten Ihnen kontinuierlich erforderliche, fachgerechte Schulungen und Weiterbildungen Im Rahmen unserer tariflichen Bindung zur Chemischen Industrie bieten wir umfassende - Sozialleistungen wie z. B. eine betriebliche Altersvorsorge und Urlaubs- und Weihnachtsgeld. Weiterhin haben wir viele betriebliche Möglichkeiten der mitarbeiterorientierten Arbeitszeitgestaltung eröffnet. - 30 Tage Urlaub Bewerbungen mit den üblichen Unterlagen (max. 10 MB) senden Sie uns bitte per E-Mail im PDFFormat an: bewerbung@pharma-zentrale.de Pharma-Zentrale GmbH, 58313 Herdecke, Loerfeldstr. 20, Tel.: 02330 / 977 676 Herdecke, 09.03.2026 Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Planung, Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP)

Weitere Berufsbezeichnung: CTA; PTA; Chemielaborant; BTA Stellenbeschreibung: Aufgaben. Bei der WALA Heilmittel GmbH verbinden wir Nachhaltigkeit, eine dialogische Unternehmenskultur und die besondere Verantwortung eines Stiftungsunternehmens. In unserem 20-köpfigen Team übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der Herstellung hochwertiger Arzneimittel. Dabei wirken Sie an anspruchsvollen Produktionsprozessen mit, die Präzision, Verantwortungsbewusstsein und Sinn für Qualität erfordern. An dieser Stelle suchen wir Ihre Unterstützung für folgende Aufgaben: - Manuelle Durchführung von Potenzierungs- und Verarbeitungsschritten fester und flüssiger Stoffe inkl. aller Vor- und Nacharbeiten - Herstellung und Prüfung von Zwischenprodukten wie isotonischen Lösungen, Zuckersirupen, Dekokten und Infusen inkl. Mengen- und Identitätskontrollen - Sorgfältige Dokumentation aller Herstellschritte und Buchungen in SAP - Arbeiten unter Reinraumbedingungen nach GMP-Richtlinien sowie Umsetzung hoher Hygieneanforderungen - Abstimmung mit relevanten Schnittstellen für einen reibungslosen Produktionsablauf - Einsatz im versetzten Arbeiten zwischen 6:00 und 22:30 Uhr (Wechselschicht) Profil. Wir suchen Menschen, denen Gesellschaft und Umwelt, Gesundheit und Schönheit genauso ein Anliegen sind wie wirtschaftlicher Erfolg. Was Ihnen den Einstieg bei uns erleichtert: - Ausbildung oder Studium z. B. als Pharmakant, Chemikant, CTA, BTA, PTA, Produktionsfachkraft Chemie, Chemielaborant, Biologielaborant, Bäcker, Konditor oder vergleichbare Qualifikation (m/w/d) - Vorteilhaft sind Kenntnisse der guten Herstellungspraxis (GMP) - Sehr genaue, strukturierte und hygienebewusste Arbeitsweise - Bereitschaft, die anthroposophische Arzneimittel- und Kosmetikherstellung zu erlernen - Freude an sowohl selbstständiger Tätigkeit als auch an Teamarbeit - Sehr gute Deutschkenntnisse (mindestens B2) Unser Angebot. Als Mitglied unserer Arbeitsgemeinschaft wirtschaften Sie nicht für Inhaberinnen oder Aktionäre. Wir teilen mit allen Mitarbeitenden, was am Ende des Jahres nicht für die Entwicklung der Firma benötigt wird. Darüber hinaus bieten wir Ihnen: - eine wertschätzende Unternehmenskultur - 30 Tage Urlaub - umweltfreundliche Angebote, zum Beispiel 100 % Kostenübernahme bei Anreise mit öffentlichen Verkehrsmitteln, JobRad-Leasing, Lademöglichkeiten für E-Autos, Fahrradhelme für alle Mitarbeitenden, Radservice - Veranstaltungs- und Weiterbildungsangebote (Ausflüge, Symposien, kulturelle Angebote wie Konzerte u. v. m.) - Kauf von Dr. Hauschka Produkten zu Sonderkonditionen - Ermäßigungen auf WALA Arzneimittel in ausgewählten Apotheken - Möglichkeit der Unterstützung für Schule und Kinderbetreuung - frische Küche mit mindestens 70 % Bioanteil - Möglichkeit zur Teilnahme an Ernten im Heilpflanzengarten oder auf unserem Demeter-Bauernhof - betriebliche Altersvorsorge Bitte reichen Sie Ihre Bewerbung online über unser Bewerbungsformular ein. Der Umwelt zuliebe wollen wir auf postalische Bewerbungen verzichten. Wir begrüßen Ihre Bewerbung, unabhängig von Foto und Familienstand und ungeachtet Ihrer Nationalität, Ihrer kulturellen, ethnischen oder sozialen Herkunft, Ihrer sexuellen Orientierung, Ihres Geschlechts, Ihres Alters oder einer Beeinträchtigung. Bei gleicher Eignung und Qualifikation werden Bewerbungen von Menschen mit anerkannter Schwerbehinderung besonders berücksichtigt. WALA Heilmittel GmbH Frau Schlachter Arbeiten mit Wirkung. Für Mensch, Natur und Zukunft.

Project & Process Scientist for Development Projects and Technology Transfer (m/w/d) In dieser Rolle bist du verantwortlich für die Leitung und Durchführung wissenschaftlicher Forschungen, Entwicklungen sowie der Prüfung neuer Produkte und Herstellungsverfahren. Was du beitragen wirst: - Konzeptionelle Evaluierung und Planung von Entwicklungs- und Transferprojekten mit Fokus auf eine gesicherte Patientenbelieferung unter Einhaltung der GMP und regulatorischen Anforderungen - Konzeptionelle Planung und selbständige Umsetzung von Prozessentwicklungen und -optimierungen auch von innovativen Technologien - Charakterisierung von Herstellprozessen im Rahmen von Entwicklungs- und Transferprojekten - Identifikation von kritischen Material- und Qualitätsattributen sowie Prozessparametern und innovativen Möglichkeiten zur Qualitätseinhaltung (z.B. PAT) - Anwendung wissenschaftlicher Vorgehensweisen zur statistischen Versuchsplanung (u.a. Design of Experiments DoE) und Ermittlung von Design Spaces (u.a. QbD- Quality by Design) - Unterstützung von Prozessvalidierung und die Implementierung von kontinuierlicher Prozessverifizierung (CPV) basierend auf kritischen Materialattributen/Prozessparametern/Qualitätsattributen In dieser Position berichtest du an den Director Manufacturing Sciences. Was du zu Takeda mitbringst: - Approbierter Apotheker*in gemäß Approbationsordnung für Apotheker (AAppO) und Bundes-Apothekerordnung (BApO) - Idealerweise Promotion im Bereich Pharmazeutischer Technologie - Solide Berufserfahrung im Bereich galenische Entwicklung und/oder pharmazeutische Produktion - Ausgeprägte GMP-Kenntnisse und der gültigen Regularien/behördlicher Anforderungen - Hoher Grad an Eigeninitiative und selbständige Arbeitsweise - Starke Kommunikationsfähigkeit und Teamfähigkeit sowie Umfassendes interkulturelles Verständnis - Verhandlungs- sowie ausgeprägtes Organisationsgeschick - Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Was wir dir bieten: - Attraktive Vergütung - Hybrides Arbeitsmodell - 30 Urlaubstage - Betriebliche Altersversorgung - Fort- und Weiterbildungen - Fahrtkostenzuschuss - Bezuschusste Gesundheits- und Sportprogramme - Subventionierte Kantine - Mitarbeiterrabatte - Erfolgsabhängiger Bonus - Langzeitkonto mit diversen Verwendungsmöglichkeiten - Aktienprogramm - Berufsunfähigkeitsversicherung - Gruppenunfallversicherung - Entgeltumwandlungsmöglichkeiten für Altersvorsorge - Globales Wellbeing-Programm - Mitarbeiteranerkennungsprogramm - Mitarbeiterempfehlungsprogramm - Interaktive Online-Kurse für Kinder von Mitarbeitenden - Eltern-Kind-Büro - Aufgeschlossenes und modernes Arbeitsumfeld

Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben? Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Merz Toxin Technology & Supply an der richtigen Adresse! Für unseren Standort in Dessau suchen wir Sie als Techniker (gn) - Produktion. Wer wir sind: Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics, Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Merz Toxins Technology & Supply. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit. Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt. Sind Sie bereit, unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben? Dann bewerben Sie sich noch heute! Was Sie bei uns machen werden - Durchführen, Unterstützung und Betreuung von Wartungen, Inspektionen und Instandsetzungen von versorgungs- und liegenschaftstechnischen Anlagen - Einweisung und Betreuung von Fremdfirmen, die im Auftrag der Firma Merz Arbeiten an Anlagen oder Gebäuden durchführen - Abstellen von technischen Mängeln im Bereich der Gebäude und gebäudetechnischen Anlagen - Benötigte Ersatzteile und Arbeitsmateriealien selbständig nach den gültigen Beschaffungsrichtlinien anfordern - Teilnahme an der technischen Bereitschaft - Elektrisch unterwiesene Person für Tätigkeiten im Verantwortungsbereich Was Sie dafür mitbringen - abgeschlossene technische Ausbildung im Bereich als Mechatroniker, Anlagenmechaniker, Metallbauer etc. (Elektro / Heizung / Klima / Lüftung / Sanitär) - Service-orientiertes Auftreten und eine verantwortungsbewusste Arbeitsweise - Ihre Arbeitsweise ist geprägt von Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit und systematischen Vorgehen. - Freundliches, dienstleistungsorientiertes Auftreten - versierte Umgang mit allen MS -Office Kenntnissen Was wir Ihnen bieten - Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better. - Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur - Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage - Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum - Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten - Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehr - Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet - Und viele weitere Benefits Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten inklusive. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung - mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins. https://merz-pharma.softgarden.io/job/60696077/Servicetechniker-gn-/?jobDbPVId=253073222&l=de (https://merz-pharma.softgarden.io/job/60696077/Servicetechniker-gn-/?jobDbPVId=253073222&l=de)

WIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO SAVING LIVES Haben Sie sich auch schon immer mal die Frage gestellt, woher Wartungsmonteure von Fahrstühlen wissen, dass eines der Trägerseile einen kleinen Riss hat, der sich zu einer größeren Gefahr entwickeln könnte? Nein? Die Antwort liefern wir, die Eckert & Ziegler Nuclitec GmbH, eine Tochter der Eckert & Ziegler Gruppe.Die Lösung ist eine kleine Strahlenquelle in einem Messgerät, die wir unter höchsten Sicherheitsstandards herstellen. Unsere Strahlenquellen werden in den verschiedensten Bereichen der Prozess-, Mess- und Regeltechnik eingesetzt. Sei es zur Lokalisierung von Rissen in diversen Materialien oder zur Messung der Schichtdicke von Papier und Stahl, unsere Strahlenquellen sind überall dort verlässlich einsetzbar, wo einfache optische Messungen nicht mehr ausreichen und andere Verfahren aufgrund schwieriger Bedingungen an ihre Grenzen stoßen.Werden Sie Teil unseres Teams und unterstützen uns dabei, unseren Kunden weiterhin verlässlich zur Seite zu stehen. Ihr Beitrag zum Erfolg - Strahlenschutzplanung für neue Arbeitsplätze oder Umgangsarten - Selbstständige Mitarbeit in Projekten wie Anlagen- und Prozessänderungen, Entsorgungs- und Rückbauprojekten - Erstellung, Aufbereitung und Komprimierung genehmigungsrelevanter Dokumentationen - Erarbeitung von Berichten zu strahlenschutzrelevanten Themen entsprechend den betrieblichen Vorgaben - Durchführung der Abluft-, Abwasser- und Umgebungsmessungen - Mitarbeit bei der Entwicklung neuer Probenahme- und Messverfahren Das qualifiziert Sie - Abgeschlossenes Studium der Physik, Radiochemie oder eines vergleichbaren Studiengangs - Mehrjährige Berufserfahrung im Umgang mit Radioaktivität ist wünschenswert - Berufserfahrung als Strahlenschutzbeauftragte*r / Fachkundenachweis im Strahlenschutz (vorzugsweise S4.2) von Vorteil - Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse - Sicherer Umgang mit MS Office Anwendungen - Gute Kommunikationsfähigkeit, Zuverlässigkeit, gewissenhaftes und strukturiertes Arbeiten, Analyse- und Teamfähigkeit Freuen Sie sich auf - Flexibilität: Gestaltung der Arbeitszeit durch flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z.B. Umzug) für eine optimale Work-Life-Balance - Familienfreundlichkeit: Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z.B. Kind-krank-Tage oder die eigene Hochzeit - Vergütungspaket: Attraktive Vergütung sowie vermögenswirksame Leistungen und betriebliche Altersvorsorge - Urlaubs- und Erholungszeit: 30 Tage Urlaub für regelmäßige Erholung und zum Energie tanken - Stabilität & Perspektive: Sicherer Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen mit langfristigen Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten - Gesundheitsförderung: betriebliches Gesundheitsmanagement mit Krankenkassen Gesundheitstagen, einer betrieblichen Krankenkassenzusatzversicherung und Firmenfitness in Kooperation mit Hansefit- die Gesundheit unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen - Mobilitätsvielfalt: E-Bike-Leasing, eine gute ÖPNV-Anbindung sowie Parkmöglichkeiten für eine nachhaltige Mobilität Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Auf der Suche nach neuen Talenten freuen wir uns über jede Bewerbung, unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, sexueller Identität, einer bestehenden Behinderung, Religion oder Weltanschauung. Wir legen Wert auf Vielfalt und schätzen die unterschiedlichen Perspektiven, die Sie in unser Unternehmen einbringen können. Wir freuen uns auch über Ihre Bewerbung, wenn Sie nicht alle Kriterien erfüllen, denn individuelle Fähigkeiten, Motivation und Potenzial sind uns wichtiger als Klassifizierungen. Im Bewerbungsprozess haben Sie die Möglichkeit, uns über eine vorliegende Schwerbehinderung/ Gleichstellung zu informieren. Wir passen den Prozess bei Bedarf gerne an. Zeigen Sie uns, was Sie ausmacht. Machen Sie den nächsten Schritt in Ihrer Karriere und bewerben sich über unser Online-Bewerbungsformular, welches Sie am Ende eines jeden Stellenangebots über den Button „Jetzt bewerben“ erreichen. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Radioaktive Stoffe, Strahlenschutz, Microsoft Office, Kernchemie, Radiochemie, Strahlenchemie

WIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO SAVING LIVES Haben Sie sich auch schon immer mal die Frage gestellt, woher Wartungsmonteure von Fahrstühlen wissen, dass eines der Trägerseile einen kleinen Riss hat, der sich zu einer größeren Gefahr entwickeln könnte? Nein? Die Antwort liefern wir, die Eckert & Ziegler Nuclitec GmbH, eine Tochter der Eckert & Ziegler Gruppe.Die Lösung ist eine kleine Strahlenquelle in einem Messgerät, die wir unter höchsten Sicherheitsstandards herstellen. Unsere Strahlenquellen werden in den verschiedensten Bereichen der Prozess-, Mess- und Regeltechnik eingesetzt. Sei es zur Lokalisierung von Rissen in diversen Materialien oder zur Messung der Schichtdicke von Papier und Stahl, unsere Strahlenquellen sind überall dort verlässlich einsetzbar, wo einfache optische Messungen nicht mehr ausreichen und andere Verfahren aufgrund schwieriger Bedingungen an ihre Grenzen stoßen. Werden Sie Teil unseres Teams und unterstützen uns dabei, unseren Kunden weiterhin verlässlich zur Seite zu stehen. Ihr Beitrag zum Erfolg - Bearbeitung interner Bestellanforderungen sowie Einholung von Angeboten bei externen Lieferanten - Verfolgung, Überwachung und Abwicklung der Einkaufsaufträge bis zur Nachhaltung der Rechnungsbegleichung - Durchführung des operativen und strategischen Beschaffungsprozesses für Handelswaren sowie aktive und inaktive Roh- und Hilfsstoffe, strategische Ware, Hard- und Software, Büromaterial und Literatur - Beschaffung von Firmen-Pkw, Fuhrparkverwaltung; Verwaltung von wiederkehrenden Rahmenverträgen (z. B. Mobilfunk) und Verwaltung von Beistellungen - Verantwortung für die Nachverfolgung und Verwaltung der Containerbewegungen im Container Tracking System - Troubleshooting bei laufenden Beschaffungsprozessen - Betreuung bestehender Lieferanten sowie Identifikation und Qualifizierung neuer Lieferanten - Preisverhandlungen und Abschluss von Rahmenverträgen in Abstimmung mit der Einkaufsleitung (Dienstleistungs-, Service- und Leasingverträge) & Analyse von Beschaffungsmärkten und Kostenstrukturen - Pflege und Aktualisierung von Einkaufsdaten und Stammdaten im ERP-System Das qualifiziert Sie - Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung z. B. Industrie- oder Groß- und Einzelhandelskaufmann/-frau oder abgeschlossenes Bachelorstudium in Wirtschaftswissenschaften - Mehrjährige Berufserfahrung im operativen oder strategischen Einkauf - Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Sicherer Umgang mit ERP-Systemen (z. B. D365) sowie MS Office - Ausgeprägtes Verhandlungsgeschick, Organisationsfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein - Analytisches Denken, strukturierte Arbeitsweise und Kommunikationsstärke - Teamfähigkeit und selbständige Arbeitsweise Freuen Sie sich auf - Flexibilität: Gestaltung der Arbeitszeit durch teilweise mobiles Arbeiten, flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z.B. Umzug) für eine optimale Work-Life-Balance - Familienfreundlichkeit: Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z.B. Kind-krank-Tage oder die eigene Hochzeit - Vergütungspaket: Attraktive Vergütung sowie vermögenswirksame Leistungen und betriebliche Altersvorsorge - Urlaubs- und Erholungszeit: 30 Tage Urlaub für regelmäßige Erholung und zum Energie tanken - Arbeitskomfort: angenehme Arbeitsumgebung ohne Groß-Raum-Büro sowie ergonomische Tische und Stühle für Komfort am Arbeitsplatz - Stabilität & Perspektive: Sicherer Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen mit langfristigen Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten - Gesundheitsförderung: betriebliches Gesundheitsmanagement mit Krankenkassen Gesundheitstagen, einer betrieblichen Krankenkassenzusatzversicherung und Firmenfitness in Kooperation mit Hansefit- die Gesundheit unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen - Mobilitätsvielfalt: E-Bike-Leasing, eine gute ÖPNV-Anbindung sowie Parkmöglichkeiten für eine nachhaltige Mobilität Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Auf der Suche nach neuen Talenten freuen wir uns über jede Bewerbung, unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, sexueller Identität, einer bestehenden Behinderung, Religion oder Weltanschauung. Wir legen Wert auf Vielfalt und schätzen die unterschiedlichen Perspektiven, die Sie in unser Unternehmen einbringen können. Wir freuen uns auch über Ihre Bewerbung, wenn Sie nicht alle Kriterien erfüllen, denn individuelle Fähigkeiten, Motivation und Potenzial sind uns wichtiger als Klassifizierungen. Im Bewerbungsprozess haben Sie die Möglichkeit, uns über eine vorliegende Schwerbehinderung/ Gleichstellung zu informieren. Wir passen den Prozess bei Bedarf gerne an. Zeigen Sie uns, was Sie ausmacht. Machen Sie den nächsten Schritt in Ihrer Karriere und bewerben sich über unser Online-Bewerbungsformular, welches Sie am Ende eines jeden Stellenangebots über den Button „Jetzt bewerben“ erreichen. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Einkauf, Beschaffung, Beschaffungslogistik, Enterprise Resource Planning (ERP), Microsoft Office

Weitere Berufsbezeichnung: oder mehrjährige Berufserfahrung pharmazeut. Industrie Stellenbeschreibung: Maschinenführer Produktion (m/w/d) (Job Details | Bausch + Lomb) Bausch + Lomb (www.bausch-lomb.de) ist weltweit einer der bekanntesten Namen im Bereich der Augenheilkunde. Mit weltweit mehr als 13.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern arbeiten wir in den Bereichen Pharma, Vision Care (Kontaktlinsen) und Surgical (Augenchirurgie) daran, das Leben von Millionen von Menschen zu verbessern. Stete Innovation und eine kräftige Wachstumsstrategie ermöglichen es uns, unseren Mitarbeitern ausgezeichnete Entwicklungsmöglichkeiten zu bieten und attraktive, inspirierende Arbeitsplätze zu schaffen. Ihre Aufgaben: • Bedienung von Abfüll- und Konfektionierungslinien • SOP-gerechte Durchführung von In-Prozess-Kontrollen • Dokumentationstätigkeiten, insbesondere in Chargenberichten, Maschinen- und Schichtbüchern gemäß Vorgaben • Durchführung mikrobiologischer Umgebungsuntersuchungen • Material- und Bulkbestandsanalyse • GMP-gerechte Reinigung und Line Clearance • Einhaltung der Produktionsparameter • Störungserkennung • Betreuung und Einweisung der beigestellten Linienarbeiter, z.B. Aushilfen oder Produktionshelfern • Reinigungs-, Pflege- und kleinere Wartungsarbeiten an den Abfüll- und Konfektionierungslinien • Allgemeine Ordnungs- und Reinigungstätigkeiten im Produktionsbereich • Auftragsvorbereitung und Kontrolle • Sachgerechte Ver- und Entsorgung von Packmaterialien • Unterstützung bei Umstellarbeiten und Optimierung des Materialflusses • Mitarbeiten im Rahmen der Gewährung eines reibungslosen Produktionsablaufes • Mitarbeit bei Produktions-Projekten, z.B. in Qualitäts-, GMP- und Lean-Projekten Ihr Profil: • Abgeschlossene Ausbildung als Maschinen- und Anlagenführer, Pharmakant oder mehrjährige fachliche Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie • Erfahrung in Produktionstätigkeiten mit entsprechenden Maschinenkenntnissen • Umfangreiche Kenntnisse von GMP-gerechter Dokumentation • Hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein • Organisationsgeschick, Team- und Durchsetzungsfähigkeit, Lösungsorientierung • Bereitschaft für vollkontinuierliche Schichtarbeit • Gute Deutsch-Kenntnisse Wir bieten: • Attraktives tarifliches Gehaltspaket der Pharma-/Chemischen Industrie mit vielen Extraleistungen • Urlaubs- und Weihnachtgeld sowie weitere tarifliche Sonderleistungen • Zahlung eines Arbeitgeberzuschusses für die betriebliche Altersvorsorge • Tarifliche, arbeitgeberfinanzierte Pflegezusatzversicherung • Mindestens 33 Tage Urlaub • 37,5h Arbeitswoche • Teams mit herausragendem Spirit in denen wir voneinander lernen und Sie Ihr Potenzial entfalten können • Einblicke in ein modernes, international agierendes Unternehmen mit viel Eigenverantwortung • Karriere- und Weiterentwicklung, Trainings- und Schulungsprogramme • Gesundheits-Check-ups, Fitnessstudiozuschuss • Vielseitige Verpflegung in unserer Kantine • Kostenfreie Parkplätze auf dem Gelände sowie eine Bezuschussung zum Deutschland-Ticket Diese Stelle ist zunächst befristet für 12 Monate. Aufgrund der langen Einarbeitungszeiten sind wir jedoch auf eine langfristige Zusammenarbeit aus. Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Abfallentsorgung, Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, Wartung, Reparatur, Instandhaltung, Abfüllen, GMP (Good Manufacturing Practice)

Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben? Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Merz Toxin Technology & Supply an der richtigen Adresse! Für unseren Standort in Dessau suchen wir Sie als Techniker (gn) - Produktion. Wer wir sind: Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics, Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Merz Toxins Technology & Supply. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services, das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit. Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt. Sind Sie bereit, unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben? Dann bewerben Sie sich noch heute! Was Sie bei uns machen werden - Mechanisches Um- und Einrichten von Maschinen und Produktionsanlagen  - Einstellen und Überprüfen der elektronischen Kontrolleinrichtungen  - Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung der parenteralen Herstellung  - Überwachung und Steuerung der Produktionsanlagen - Durchführung von Inprozesskontrollen und Isolatormonitoring - Dokumentation der Produktionsschritte nach GMP-Vorgaben - Mitarbeit bei der Durchführung von Wartungs-, Kalibrierungs-, und Qualifizierungsarbeiten inkl. Betreuung von Fremdfirmen - selbstständiges Analysieren und Beseitigen von Störungen und Fehlern  Was Sie dafür mitbringen - Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung zum Techniker, Elektriker, Mechatroniker, Anlagen- oder Industriemechaniker oder vergleichbares  - eine vollwertige elektronische Grundausbildung ist wünschenswert - Idealerweise konnten Sie bereits praktische Erfahrung bei der Herstellung pharmazeutischer Produkte sammeln  - Sie haben die Bereitschaft zur Schichtarbeit im Mehrschichtbetrieb - Sicherer Umgang mit den MS-Office Produkten - Selbständige und zuverlässige Arbeitsweise  Was wir Ihnen bieten - Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better. - Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur - Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage - Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum - Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten - Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehr - Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet - Und viele weitere Benefits Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten inklusive. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung - mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins. https://merz-pharma.softgarden.io/job/59068083/Techniker-gn-Produktion/?jobDbPVId=245630228&l=de (https://merz-pharma.softgarden.io/job/59068083/Techniker-gn-Produktion/?jobDbPVId=245630228&l=de)

Über Abbott Abbott ist ein weltweit führendes Unternehmen im Gesundheitswesen, das bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse nutzt und Lösungen zur Verbesserung der Gesundheit der Menschen entwickelt. Wir blicken stets in die Zukunft und antizipieren Veränderungen in der medizinischen Wissenschaft und Technologie. In Deutschland ist Abbott mit mehr als 4.000 Mitarbeiter:innen in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Logistik, Produktion und Vertrieb vertreten. Neben dem deutschen Hauptsitz in Wiesbaden hat Abbott Standorte in Hannover, Neustadt am Rübenberge, Wetzlar, Eschborn, Jena, Köln und Hamburg. Arbeiten bei Abbott Bei Abbott finden Sie eine Aufgabe, die wirklich zählt, denn Sie verhelfen anderen Menschen zu einem gesünderen und erfüllten Leben. Wachsen Sie mit uns und lernen Sie stetig dazu – Sie können hier Ihre persönliche und berufliche Entwicklung vorantreiben und sich selbst verwirklichen. Das erwartet Sie bei uns: - Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Unternehmen, in dem Sie die Karriere machen können, von der Sie träumen - Ein attraktives Benefits-Paket (z.B., Company Bike, Mitarbeiteraktienkaufprogramm) - Eine herausfordernde Position in einer schnell wachsenden krisenunabhängigen Branche - Die Möglichkeit, Teil eines dynamischen, hochqualifizierten und motivierten Teams zu werden - Flache Hierarchien, offene, wertschätzende Mentalität und effiziente, konstruktive Kommunikationswege - Ein multinationales Umfeld, in dem wir die Entwicklung unserer Talente innerhalb des Unternehmens fördern - Ein Unternehmen, das als eine der “Best Big Companies To Work For“ anerkannt ist, sowie als bester Platz zum Arbeiten für Vielfalt, arbeitende Mütter, weibliche Führungskräfte und Wissenschaftler:innen Die Position: Mitarbeiter Maintenance Mechanik (m/w/d) Die Position wird an unserem Standort Neustadt am Rübenberge für die Abbott Laboratories GmbH  besetzt Wir sind bestrebt, die Vorteile unserer vertrauenswürdigen Medikamente mehr Menschen in den am schnellsten wachsenden Ländern der Welt zugänglich zu machen. Unser breites Portfolio an hochwertigen und differenzierten Markengenerika erstreckt sich über mehrere therapeutische Bereiche,  darunter Gastroenterologie, Frauengesundheit, Kardiometabolikum, Schmerztherapie / Zentralnervensystem und Atmung. Ihre Aufgaben: - Durchführung von mechanischen / mechatronischen Instandhaltungsaufgaben an Produktionsanlagen und Infrastrukturen (Vorbeugende Instandhaltung, Störungsbeseitigung, Optimierungen, etc.); - Betreuung und Unterstützung von Partnerfirmen; - Erhalten und Verbessern der Anlagenverfügbarkeit von den Produktionsanlagen und Infrastrukturen unter Einhaltung technischer Regeln. - Umbau und Inbetriebnahme von Anlagenkomponenten; - Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten; - Einhalten aller geltenden Sicherheits- und Umweltstandards; - Analysieren und Lösen anlagenspezifischer Qualitäts- und Quantitätsprobleme; - Betreuung und Überwachung von UVV Prüfungen; - Betreuung und Mitwirken bei Qualifizierungen und Kalibrierungen. - Schichten: 3 System wie,  Früh- Spät- und Nachtschicht in Wechsel Qualifikationen und Anforderungen: - Industriemechaniker (m/w/d) oder Mechatroniker oder vergleichbare Qualifikation - Steuerungssystem Wissen - Min 2 Jahre Berufserfahrung oder abgeschlossene Ausbildung als Industriemechaniker oder /Mechatroniker - Gutes technisches Verständnis - Sehr gute Deutsch und gute Englisch Kenntnisse - Teamfähigkeit, Flexibilität, Belastbarkeit selbstständige Arbeitsweise und Kommunikationsfähigkeit Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich bei uns.   Wir freuen uns auf Sie!  Folgen Sie Ihren Karrierezielen bei Abbott für vielfältige Möglichkeiten mit einem Unternehmen, das Ihnen helfen kann, Ihre Zukunft aufzubauen und Ihr bestes Leben zu führen. Abbott ist ein Arbeitgeber für Chancengleichheit, der sich der Vielfalt der Mitarbeiter verschrieben hat. Schwerbehinderte Bewerber:innen werden bei gleicher Eignung besonders berücksichtigt.  Wir bitten um Ihr Verständnis, dass wir ausschließlich Online-Bewerbungen über unser Online-Bewerbungsportal berücksichtigen. Bewerbungen per E-Mail oder per Post können nicht verarbeitet werden. Originalunterlagen werden nicht zurückgeschickt.