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Vos missions : * Déployer et piloter le Système de Management de la Qualité (QMS) auprès des distributeurs et importateurs. * Former, accompagner et auditer les sites (visites régulières + suivi à distance). * Assurer la conformité réglementaire (MDR 2017/745) et maintenir la certification HAS France. * Gérer les plaintes, retours, événements indésirables et actions de sécurité marché. * Piloter les CAPA et consolider les données pour les revues de direction EMEA. * Superviser la qualité des services et adaptations distributeurs. * Construire des relations solides pour réduire la fréquence des déplacements à terme. Requis : * Diplôme en qualité/sciences/ingénierie * Minimum 2 ans en réglementation Dispositifs Médicaux (MDR 2017/745) * Connaissance des exigences HAS * Français & anglais courants * Compétences en formation * Maîtrise de Microsoft Office * Mobilité en France Atouts : * Connaissance du système de remboursement * Expérience QMS / documentation * Coordination de projets sans management direct * Salaire attractif * Statut cadre forfait jours * Télétravail possible * Mutuelle 100%

Wij zijn als Belgisch bedrijf reeds actief sinds 1986 in de farmaceutische industrie. Zo zijn we uitgegroeid tot dé partner bij uitstek voor de top 20 farma bedrijven in België. Vanop onze 2 sites in Puurs staan we met onze 200 enthousiaste en gedreven medewerkers elke dag klaar om ons veelzijdig aanbod aan niet-steriele geneesmiddelen te produceren en te verpakken. Ook verlenen we diensten op vlak van onderzoek en ontwikkeling. We hechten veel belang aan de waarden betrouwbaarheid, collegialiteit en engagement.

Binnen onze organisatie zijn op zoek naar een QC Operational Supervisor- Puurs, BE

Wij verwachten entrepreneurship en ownership binnen de volgende taken:

• Als QC Operational Supervisor stuur je meerdere QC-teams aan en bewaak je de kwaliteit, efficiëntie en compliance van alle operationele QC-activiteiten;

• Plannen, organiseren en opvolgen van dagelijkse QC-activiteiten;

• Toezien op naleving van GMP, veiligheids- en kwaliteitsprocedures;

• Verantwoordelijk voor methodetransfers, verificaties en validaties;

• Ondersteunen bij OOS/OOT-onderzoeken, afwijkingen en CAPA’s/Cc’s;

• Nauwe samenwerking met andere afdelingen zoals QA, productie en supply chain;

• Optreden als QC-vertegenwoordiger tijdens audits en gezondheidsinspecties;

• Identificeren en implementeren van continue verbeteringen binnen QC Operations;

• Fungeren als primair QC-aanspreekpunt voor klanten en externe partners.

Wie ben jij?

• Je hebt een Master in farmacie, chemie, biochemie met een eerste werkervaring in een leidinggevende positie.

• Je hebt minstens 5 jaar ervaring binnen Quality Control in een GMP-omgeving.

• Ervaring met en kennis van ICH-richtlijnen en analytische kwaliteitsprocessen is een vereiste.

• Je hebt ervaring met inspecties door o.a. FAGG, EMA of FDA.

• Je bent besluitvaardig, stressbestendig en sterk in prioriteitenbeheer.

• Je bent vloeiend in Nederlands en Engels.

Wij zijn als Belgisch bedrijf reeds actief sinds 1986 in de farmaceutische industrie. Zo zijn we uitgegroeid tot dé partner bij uitstek voor de top 20 farma bedrijven in België. Vanop onze 2 sites in Puurs staan we met onze 200 enthousiaste en gedreven medewerkers elke dag klaar om ons veelzijdig aanbod aan niet-steriele geneesmiddelen te produceren en te verpakken. Ook verlenen we diensten op vlak van onderzoek en ontwikkeling. We hechten veel belang aan de waarden betrouwbaarheid, collegialiteit en engagement.

Binnen onze organisatie zijn wij op zoek naar een Purchasing Specialist - Puurs,BE

Wij verwachten entrepreneurship en ownership binnen de volgende taken:

• Je denkt mee over de aankoopstrategie en werkt aan actieplannen hierrond;

• Je bent verantwoordelijk voor het volledige aankoopproces, van identificeren van leveranciers tot de contractonderhandeling en het aankopen van grondstoffen;

• Je analyseert de voorraadniveau ’s om de productiecontinuïteit te garanderen en rapporteert over de voorraadkost- en hoeveelheid;

• Je engageert je voor verbeterprojecten om tot een optimaal aankoopproces te komen;

• Je staat in voor het opstellen van aankoopvoorstellen in SAP, rekening houdend met prijsafspraken en levertermijnen;

• Je doet de opvolging van de bestelde goederen en verzekert een correcte en tijdige levering;

• Je fungeert als back-up voor Planning & Purchasing Supervisor.

Wie ben jij?

• Je bent in het bezit van een bachelor of master diploma in Bedrijfskunde, Economische wetenschappen, Logistiek of Supply Chain Management.

• Je communiceert vlot en bent een uitstekende onderhandelaar.

• Je ben analytisch onderlegd en hebt een goed probleemoplossend vermogen.

• Je hebt zin voor initiatief en werkt ordelijk en gestructureerd.

• Je draagt samenwerken en collegialiteit hoog in het vaandel.

• Je bent Nederlandstalig met een goede kennis van het Engels.

• Kennis van MS-office (Word, Excel, PowerPoint) is een vereiste. Kennis van SAP is een pluspunt.

Conforma NV, een farmaceutisch bedrijf in volle expansie, is op zoek naar een Administratief Medewerker. In deze veelzijdige administratieve functie speel je een cruciale schakel tussen planning, verpakking, QA, aankoop en sales. Je zorgt ervoor dat masterdata, verpakkingsinformatie en werkorders correct en tijdig worden aangemaakt en opgevolgd in het ERP-systeem. Dankzij jouw nauwkeurigheid en organisatorisch talent verlopen productie- en verpakkingsprocessen vlot en conform de geldende kwaliteitsvereisten.

Taken

Opmaken en onderhouden van masterfiles:

• Masterfiles van verpakkingsmateriaal opmaken en onderhouden (labels, etuis, etc.)

• Afstemmen met betrokken afdelingen voor controle en goedkeuring

• Contact onderhouden met de afdeling printen bij wijzigingen

• Archiveren en klasseren van masterfiles

Ondersteuning afdeling Planning:

• Aanpassen van BOM’s en teksten in het ERP-systeem

• Creatie en controle van verpakkingsorders obv bestelbonnen en orders in het ERP-systeem

• Bestellingen linken aan werkorders op artikelniveau

• Aanmaken van nieuwe artikelnummers in het ERP-systeem

• Communicatie met Sales manager over orders en levertermijnen

• Controle beschikbaarheid verpakkingsmaterialen en grondstoffen

• Beheer en controle van BOM’s, inclusief artworkwijzigingen

• Afstemming met QA bij wijzigingen en changes

• Aanmaak van artikels en stuklijsten

• Beheer van bijhorende documentatie

• Back-up voor het inplannen van werkorders

• Opvolging van aandachtspunten in planning

• Voorbereiden en printen van werkorders voor de productie en verpakkingsafdeling

• Ingeven en controleren van lot gegevens in diverse systemen (Sea Vision, Antares)

• Opzoekingen in WMS en opvolging forecast orders

• Je hebt minimaal een tweetal jaren ervaring in een dergelijke administratieve functie

• Je werkt nauwkeurig, gestructureerd en bent administratief sterk

• Je hebt ervaring of affiniteit met ERP-systemen

• Je hebt een zeer goede kennis van het Nederlands (spreken en schrijven)

• Goede kennis van het Engels

• Affiniteit met productie- of verpakkingsomgeving is een pluspunt

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position  Biospecimen Acquisition and Management (BAM) has four sites (Subchapters) across Europe and North America. BAM is a Research and Development (R&D) service organization that leverages global capabilities with local support structures to drive integrated biological specimen solutions that accelerate the DIA strategy. BAM supports project teams through all aspects of their biospecimen needs. BAM’s role is to work with multiple stakeholders to acquire biological material for project-specific requests. We ensure biospecimens are received in accordance with global ethics/consent and data privacy regulations. You as Automation Engineering Manager (f/m/d) are the key engineering point of contact within Research and Development (R&D) for human biospecimen management in Roche Diagnostics Germany and have the technical oversight for a high density, automated, ultra cold (-80ºC) central storage solution as well as a growing fleet of automated liquid sample handling equipment focused on end to end sample processing.  Biospecimens are among Roche’s most valuable physical assets and cumulatively, multiple millions of diverse samples are required to support all phases of R&D projects. The opportunity You will report to the Biospecimen Acquisition and Management (BAM) Biorepository Sub Chapter Lead and collaborate with other BAM and site functions to further establish digital and automated processes in the biospecimen lab environment.  Future automation opportunities include liquid sample pooling, spiking, and aliquotting.  At this scale, robotic solutions that are fully integrated within the digital lab ecosystem are key to operational efficiency. You deliver high value for the BAM function and the Core Lab Research and Development teams overall.  You play a key role in crafting and implementing key aspects of BAM’s mid- to long-term strategy and ultimately contribute to the overall Roche Diagnostics Vision. * As part of your responsibilities, you develop and implement the strategic roadmap for the automation of the biorepository. In this capacity, you act as the primary subject matter expert to evaluate, procure, and integrate new high-throughput technologies and complex systems.  * You also lead medium to large-scale CAPEX projects in project management from concept to completion and are responsible for the entire system implementation, aligning on designs with stakeholders, approving test protocols, and ensuring validated installation according to safety standards. You guarantee the operational reliability and optimal performance of all automated systems by overseeing preventative maintenance and calibration, as well as leading troubleshooting for complex software, hardware, and IT issues.  * Finally, you actively drive process optimization using Six Sigma principles and serve as a key technical advisor for colleagues and project teams to resolve challenges and guide technical decisions. * You are a Champion to bring a collaborative and inclusive culture to life by breaking down silos, navigating organizational change with open communication, and fostering a psychologically safe, ‘Speak Up’ environment to achieve optimal results. Who you are * You hold a Master (Bachelor) degree in automation engineering, systems engineering, robotics or related field with several years of experience * Because of your deep experience in automation engineering or other related disciplines you are an expert in planning lab automation and digital laboratory processes * You leverage your deep knowledge in problem solving to minimize system downtime which is a critical workflow parameter * Your work is notable for your experience in system design, installation and qualification, testing and optimization of robotic, electric, and pneumatic systems, software interfaces and system integration * Diagnostics industry experience would be a plus * You are characterized by courage, vision, and the drive to be at the forefront of innovative change The location for this position is Penzberg (Germany). Some business travel within Europe (<5%) may be required depending on ongoing team and business project activities. Application documents To make the application process as convenient as possible for you please add only your updated CV in English. References and certificates are not required at this stage. We look forward to receiving your application!      Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Weitere Berufsbezeichnung: Wirtschaftsinformatiker/in Stellenbeschreibung: WIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO SAVING LIVES Haben Sie sich auch schon immer mal die Frage gestellt, woher Wartungsmonteure von Fahrstühlen wissen, dass eines der Trägerseile einen kleinen Riss hat, der sich zu einer größeren Gefahr entwickeln könnte? Nein? Die Antwort liefern wir,  die Eckert & Ziegler Nuclitec GmbH, eine Tochter der Eckert & Ziegler Gruppe. Die Lösung ist eine kleine Strahlenquelle in einem Messgerät, die wir unter höchsten Sicherheitsstandards herstellen. Unsere Strahlenquellen werden in den verschiedensten Bereichen der Prozess-, Mess- und Regeltechnik eingesetzt. Sei es zur Lokalisierung von Rissen in diversen Materialien oder zur Messung der Schichtdicke von Papier und Stahl, unsere Strahlenquellen sind überall dort verlässlich einsetzbar, wo einfache optische Messungen nicht mehr ausreichen und andere Verfahren aufgrund schwieriger Bedingungen an ihre Grenzen stoßen. Werden Sie Teil unseres Teams und unterstützen uns dabei, unseren Kunden weiterhin verlässlich zur Seite zu stehen. Ihr Beitrag zum Erfolg - Leitung der IT Abteilung am Standort in Braunschweig sowie Betreuung der IT-Themen an den Standorten in Didcot, Prag und Paris - Unterstützung der Fachbereiche bei der Entwicklung und Optimierung von Lösungen für deren Geschäftsprozesse sowie Identifikation und Einführung von so genannten „Best Practices“ für das Unternehmen - Planen und Managen von Enterprise Architekturen mit einer Festlegung und Durchsetzung von IT-Standards bzw. der Orientierung an Architekturprinzipien - Governance, Risk and Compliance Management - Planung, Überwachung und Analyse der IT-Budgets und IT-Kosten sowie Initiierung und Überwachung von Kostensenkungsprogrammen in Zusammenarbeit mit dem Controlling bei gleichzeitiger Leistungsorientierung bzw. der Hinzuziehung neuer Kriterien (Risk, Compliance) - Koordinierung und Umsetzung von IT Projekten und IT Schulungen und Durchführen von internen IT-Audits - Administration der Windows-Server (Usereinrichtung, Backup, Software-Updates), der Office 365 Cloud Anwendungen sowie des lokalen Netzwerks, der MS Azure Cloud und seiner Komponenten - Mitarbeit beim IT User Helpdesk via Ticketsystem Das qualifiziert Sie - Abgeschlossenes Studium der Informatik, Wirtschaftsinformatik oder vergleichbare Qualifikation (z.B. Fachinformatiker mit mehrjähriger Berufserfahrung) - Erfahrung im Erstellen von IT-Roadmaps und in der Budgetplanung - Mehrjährige Berufserfahrung in der Leitung funktionsübergreifender Teams sowie in der Administration von Microsoft Systemen - Fundierte Kenntnisse in Betriebssystemen, MS-Office sowie der Datenbankadministration - Erfahrung in Konzern-IT-Strukturen von Vorteil - Kenntnisse im Umgang mit Microsoft 365 und MS SharePoint - Zuverlässigkeit, Belastbarkeit und hohe Leistungsbereitschaft sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und hohe Sozialkompetenz - Verhandlungssichere Deutsch-(C1) und sehr gute Englischkenntnisse erforderlich Freuen Sie sich auf - Flexibilität: Gestaltung der Arbeitszeit durch mobiles Arbeiten, flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z.B. Umzug) für eine optimale Work-Life-Balance - Familienfreundlichkeit: Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z.B. Kind-krank-Tage oder die eigene Hochzeit - Vergütungspaket: Attraktive Vergütung sowie vermögenswirksame Leistungen und betriebliche Altersvorsorge - Urlaubs- und Erholungszeit: 30 Tage Urlaub für regelmäßige Erholung und zum Energie tanken - Arbeitskomfort: angenehme Arbeitsumgebung ohne Groß-Raum-Büro sowie ergonomische Tische und Stühle für Komfort am Arbeitsplatz - Stabilität & Perspektive: Sicherer Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen mit langfristigen Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten - Gesundheitsförderung: betriebliches Gesundheitsmanagement mit Krankenkassen Gesundheitstagen, einer betrieblichen Krankenkassenzusatzversicherung und Firmenfitness in Kooperation mit Hansefit- die Gesundheit unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen - Mobilitätsvielfalt: E-Bike-Leasing, eine gute ÖPNV-Anbindung sowie Parkmöglichkeiten für eine nachhaltige Mobilität Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Auf der Suche nach neuen Talenten freuen wir uns über jede Bewerbung, unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, sexueller Identität, einer bestehenden Behinderung, Religion oder Weltanschauung. Wir legen Wert auf Vielfalt und schätzen die unterschiedlichen Perspektiven, die Sie in unser Unternehmen einbringen können. Wir freuen uns auch über Ihre Bewerbung, wenn Sie nicht alle Kriterien erfüllen, denn individuelle Fähigkeiten, Motivation und Potenzial sind uns wichtiger als Klassifizierungen. Im Bewerbungsprozess haben Sie die Möglichkeit, uns über eine vorliegende Schwerbehinderung/ Gleichstellung zu informieren. Wir passen den Prozess bei Bedarf gerne an. Ergänzende Informationen: Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Finanzplanung, Gruppen-, Teamleitung

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Werde Teil der Abteilung Pharma Technical Development Analytics Characterization! Wir entwickeln modernste massenspektrometrische und chromatographische Analyseverfahren für therapeutisch wirksame Proteine. Diese Verfahren sind entscheidend für die Produktcharakterisierung in der Bioprozessentwicklung sowie für die Freigabeanalytik. Zur Unterstützung unseres engagierten Teams suchen wir genau dich als Associate (m/w/d), um gemeinsam die nächste Generation von Biopharmazeutika voranzutreiben.   Die Chance * Du verantwortest die unabhängige, GEP- und GMP-gerechte Vorbereitung, Durchführung und Auswertung etablierter massenspektrometrischer Analysenmethoden. * Entwicklung und Optimierung neuer Analysemethoden (z. B. LC-MS/MS) zur Charakterisierung rekombinant hergestellter Proteinwirkstoffe und Validierung dieser in Absprache mit deiner Führungskraft. * Bestehende Lösungswege wendest Du selbstständig auf neue analytische Fragestellungen und innovative Proteinformate an. * Die Betreuung, Wartung und Qualifizierung moderner analytischer Geräte (insbesondere Massenspektrometer) gehören ebenso zu deinem Aufgabenbereich. * Du dokumentierst deine Ergebnisse präzise und präsentierst deine Daten selbstständig in abteilungsinternen sowie übergreifenden Projektrunden. * Du stellst sicher, dass alle Aktivitäten den strengen internen und externen Richtlinien sowie industriellen Best Practices entsprechen.   Wer du bist * Du hast ein abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium, idealerweise mit dem Schwerpunkt Chemie, Biologie, Biotechnologie oder vergleichbaren Fachrichtung. * Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung in einem proteinanalytischen Labor im Biopharma-Umfeld mit. * Du verfügst über fundierte praktische Kenntnisse in der Proteinanalytik sowie in der Entwicklung und Validierung massenspektrometrischer Methoden. * Erfahrung im Arbeiten unter GMP-Bedingungen ist für dich selbstverständlich. * Eine strukturierte Arbeitsweise, ein ausgeprägtes Organisationstalent und eine professionelle Kommunikation mit verschiedenen Stakeholdern zeichnen dich aus. * Du beherrschst Englisch sicher in Wort und Schrift für den Austausch im internationalen Projektumfeld.   Diese Position ist auf zwei Jahre befristet. Deine Bewerbung Wir bitten Dich um folgende Dokumente: * Aktueller Lebenslauf und relevante Zeugnisse. Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt.  Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Stv. Teamleitung Qualifizierung / Validierung (m/w/d) Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams, suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz im Rahmen unserer Kapazitätserweiterung eine / einen Stv. Teamleitung Qualifizierung / Validierung (m/w/d) in Vollzeit. Ihre Aufgaben - Erstellung von Qualifizierungsdokumentationen im GMP-Umfeld (DQ, IQ, OQ, PQ) - Planung und Durchführung von Qualifizierungen an Produktionsanlagen, Laborgeräten und Reinräumen - Planung und Durchführung von Requalifizierungen, Computersystem-Validierungen und Sterilisationsvalidierungen - Erstellung von Risikoanalysen (FMEA) - Kalibrierung von Prüfmitteln - Erstellung bzw. Überarbeitung von Arbeitsanweisungen, Dokumenten und Formularen für das QS-System - Mitwirkung an der Nachverfolgung von Change-Control-Anträgen - Stellvertretung der Teamleitung Qualifizierung / Validierung Ihr Profil - Idealerweise haben Sie ein Studium, vorzugsweise im Bereich der Naturwissenschaften oder eine abgeschlossene technische Ausbildung. - Erste Erfahrungen in Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten in einem Pharmaunternehmen wären wünschenswert. - Sie haben ein ausgeprägtes Interesse an technischen Fragestellungen. - Zusätzlich bringen Sie das Selbstverständnis für Gründlichkeit und Zuverlässigkeit mit und zeichnen sich durch ein hohes Verantwortungsbewusstsein aus. - Eine offene, wertschätzende Kommunikation mit Fachabteilungen und Lieferanten ist für Sie selbstverständlich. - Sie sind sicher im Umgang mit den gängigen MS Office Anwendungen. - Sehr gute Deutschkenntnisse sind Grundvoraussetzung, fließende Englischkenntnisse sind wünschenswert. - Geringfügige Reisebereitschaft (z.B. FAT-Begleitung) stellt für Sie kein Problem dar. Unser Angebot - Familiäre Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, einem wertschätzenden Miteinander und einer offenen Kommunikation über alle Ebenen - Abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld geprägt von Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum - 30 Tage Urlaub, Sonderurlaubstage gemäß tariflicher Vereinbarung - Flexible Arbeitszeitgestaltung, 37,5 Stunden / Woche, Gleitzeit, Home-Office-Option - Edenred-Guthabenkarte oder Nutzung von Ladesäulen für E-Fahrzeuge - Persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten durch interne und externe Weiterbildungen - Betriebskantine mit abwechslungsreichen Gerichten, gefördert durch einen Zuschuss des Arbeitgebers - Corporate Benefits Frau Stefanie Scheffer  Tel.: [+49 9435 3008 602](tel:+49 9435 3008 602) E-Mail: stefanie.scheffer@pharmastulln.de (stefanie.scheffer@pharmastulln.de) Pharma Stulln Gmbh Werksstraße 3 | 92551 Stulln

Die Med4Trade GmbH ist ein innovatives, aufstrebendes Unternehmen mit Sitz in Wenzenbach/Regensburg und Teil der ASKER Healthcare Group. Labeling, Konfektionierung und Verpackung von Medizinprodukten bestimmen unser Geschäft. Für die neu geschaffene Stelle im Produktionsbereich mit fachlicher Führung und Verantwortung für das Produktionsteam suchen wir eine/n Produktionskoordinator (m/w/d) (VZ 38 Std./Woche) Aufgaben: ▪ Planung, Organisation, Steuerung und Überwachung der Produktionsprozesse ▪ Sicherstellung des reibungslosen Produktionsablaufs vom Wareneingang bis zur Dienstleistungsabrechnung ▪ Freigabe und Digitalisierung der Arbeitsergebnisse ▪ Einkauf von Verbrauchsmitteln und geringwertigen Wirtschaftsgütern ▪ Mitarbeit in den Bereich Etikettendruck, Belabeln, Konfektionieren und Verpacken der Medizinprodukte für den europäischen Markt Profil: ▪ Ausbildung im Bereich Produktion oder Lager ▪ Erste Erfahrung in einer vergleichbaren Position, fachliche Führung optional ▪ Sicherer Umgang mit MS-Office und Windows erforderlich ▪ Kenntnisse Warenwirtschaftssystem von Vorteil ▪ Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift erforderlich ▪ Systematische, analytische Denkweise sowie Planungs- und Organisationsgeschick ▪ Gute Team- und Kommunikationsfähigkeiten Was uns ausmacht: ▪ Interessante, vielseitige Aufgaben ▪ Flexible Arbeitszeiten ▪ 38 Stunden/Woche ▪ Moderne Arbeitsplätze an unserem Standort in Wenzenbach / Regensburg ▪ Attraktive Benefits: Bonusprogramm, steuerfreier Sachbezug, Jobrad, Zuschuss zur BAV, 30 Tage Urlaub und vieles mehr ▪ Eine wertschätzende familiäre Unternehmenskultur mit kurzen Wegen und einem starken Teamspirit Lust auf eine fachliche Führungsaufgabe, die Organisationsgeschick und gute Kommunikationsfähigkeiten voraussetzt? Gerne auch als ersten Einstieg in eine Führungsaufgabe. Für Fragen steht Ihnen die von uns beauftragte Beraterin, Sabine Steindl telefonisch unter Tel. 0151 15100166 gerne zur Verfügung. Onlinebewerbung (https://karriere.sabinesteindl.de/jobposting/6c32276a76a38b965a863276514777fbd39f29cb) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Verpacken, Warenwirtschaftssysteme - WWS, Einkauf, Beschaffung, Konfektionieren, Produktion, Fertigung, Planung Erweiterte Kenntnisse: Produktionsplanung