Sie haben Lust, in einem verantwortungsvollen Umfeld an der Herstellung von Blutprodukten mitzuwirken? Dann kommen Sie in unser Team! Für unser Institut Lütjensee suchen wir Sie als Pharmazeutischer Mitarbeiter (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit. Über uns Mit jeder Blutspende beginnt Hoffnung - und unsere Arbeit macht sie möglich. Als einer der größten transfusionsmedizinischen Anbieter Deutschlands sorgt der DRK-Blutspendedienst Baden-Württemberg - Hessen und Nord-Ost dafür, dass Kliniken und Arztpraxen täglich mit lebenswichtigen Blutprodukten versorgt werden. Mehr als 3.000 engagierte Mitarbeitende arbeiten Hand in Hand - medizinisch, technisch und logistisch -, um das Leben vieler Menschen besser zu machen. Sie stellen entsprechend dem Arzneimittelgesetz in mehrstufigen und maschinenunterstützten Arbeitsgängen Blutprodukte her und dokumentieren den Produktionsablauf Sie reinigen, pflegen und kontrollieren die Geräte Sie gehen zuverlässig und verantwortungsbewusst mit biologischen Materialien bei der Arzneimittelherstellung um Eine abgeschlossene Berufsausbildung, gerne im technischen bzw. medizinisch-pharmazeutischen Bereich Bereitschaft zur selbständigen Arbeit Arbeitseinsatz nach dienstplanmäßiger Schichteinteilung (regulärer Arbeitseinsatz in zwei Schichten an den Werktagen) Sehr gute Deutschkenntnisse (mindestens C1-Niveau) Ein umfangreiches Vergütungspaket nach Tarifvertrag, welches neben einem attraktiven Gehalt zusätzliche Leistungen wie bspw. Jahressonderzahlung beinhaltet Zusätzlich zu 30 Tagen Urlaub dienstfrei am 24. und 31.12. Verlässlicher Dienstplan Ein Zuschuss zum D-Ticket, zur Kinderbetreuung und zur Ferienbetreuung von Schulkindern Ein betriebliches Gesundheitsmanagement, u.a. Zuschuss zur Arbeitsplatzbrille und kostenlose Grippeimpfung Zugang zum externen Unterstützungsprogramm „Mein EAP“ mit einem umfassenden Beratungsspektrum und Hilfsangeboten für persönliche Anliegen - auch für Angehörige Eine Mitgliedschaft im Firmenfitness-Netzwerk „EGYM wellpass“ mit über 9.000 Sport- und Wellnessangeboten in ganz Deutschland sowie Zugang zur WorkLifePortal-App mit umfangreichen digitalen Angeboten rund um das Thema Gesundheit Rabatte bei verschiedenen Unternehmen durch einen Rahmenvertrag mit dem DRK und Corporate Benefits Eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit mit hoher gesellschaftlicher Verantwortung, bei der Sie sich fachlich und persönlich weiterentwickeln können Ein hoch motiviertes und kompetentes Team Vielfältige Fort- und Weiterbildungsangebote Ein krisen- und KI-sicherer Arbeitsplatz in einem medizinisch hochtechnisiertenund innovativen Unternehmen

WAS WIR SUCHEN Du möchtest nach deiner naturwissenschaftlichen Ausbildung in einem regulierten Umfeld durchstarten und echte Verantwortung übernehmen? Qualität ist für dich kein Schlagwort, sondern Anspruch? Die bitop steht für patentgeschützte, innovative OTC-Produkte mit wissenschaftlich bewiesener Wirksamkeit. Als zertifizierter Medizinproduktehersteller hat die Qualität unserer Produkte oberste Priorität - von der Entwicklung bis zur externen Fertigung. In unserem Team „Externe Fertigung“ im Qualitätsmanagement am Standort Dortmund sorgen wir dafür, dass unsere qualifizierten Lohnhersteller jederzeit nach höchsten Standards produzieren. Genau hier kommst du ins Spiel: Du bringst eine naturwissenschaftliche Ausbildung mit, arbeitest sorgfältig und hast ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein? Du möchtest verstehen, wie Produktion, Dokumentation und regulatorische Anforderungen zusammenspielen - und aktiv dazu beitragen, dass Medizinprodukte sicher und normkonform auf den Markt kommen? Dann freuen wir uns darauf, dich kennenzulernen. PTA, BTA für das Qualitätsmanagement (Batchfreigabe & Herstelldokumentation) (m/w/d) Produktionsüberwachung: Du prüfst und überwachst die Produktion sowie die Herstelldokumentation unserer Lohnhersteller und stellst die qualitätskonforme Fertigung unserer Medizinprodukte gemäß DIN EN ISO 13485 sicher. Qualitätsmanagement-System: Du unterstützt die Pflege und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems (DIN EN ISO 13485) sowie die Überwachung der QM-Systeme unserer externen Partner. Wareneingangsprüfung: Du führst Wareneingangsprüfungen durch und verantwortest die Einlagerung von Rückstellmustern. Prozessvalidierung: Du planst und prüfst Validierungstätigkeiten für unsere Produkte und begleitest deren Umsetzung. Kommunikation: Du stehst im regelmäßigen Austausch mit internen Fachabteilungen sowie externen Partnern - auf Deutsch und Englisch - zu qualitätsrelevanten Fragestellungen. Lieferantenqualifizierung & Audits: Du unterstützt bei der Qualifizierung neuer Lohnhersteller und führst eigenständig Audits bei externen Partnern durch. Projektarbeit: Abhängig von deinen Interessen und Entwicklungszielen übernimmst du eigenverantwortlich Projekte im Qualitätsumfeld. 1. Ausbildung & Praxiserfahrung Abgeschlossene Ausbildung als PTA, CTA, BTA, MTA oder ein naturwissenschaftliches BSc. Studium Idealerweise erste Berührungspunkte mit regulatorischen Anforderungen oder Normen wie DIN EN ISO 13485, DIN EN ISO 556, DIN EN ISO 13408, DIN EN ISO 11135 oder DIN EN ISO 11137 2. Arbeitsweise Ausgeprägte Sorgfalt und Genauigkeit Analytisches Denkvermögen und strukturierte Vorgehensweise Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein Teamorientierung und Kommunikationsstärke 3. Hard Skills Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Programmen Optimalerweise erste Kenntnisse in MS NAV oder Salesforce Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Moderate Reisebereitschaft für Audits bei externen Partnern Ein Job mit Sinn und Spielraum: Du wirst Teil eines innovativen Biotech-Unternehmens mit wachsenden „Start-ups im Unternehmen“ - mit viel Raum für eigene Ideen, Verantwortung und kreative Freiheit. Wir wollen unsere Marktführerschaft weiter ausbauen - gemeinsam mit dir. Arbeiten, wo andere spazieren gehen: Unser Büro liegt im schönen Dortmund-Hörde, direkt zwischen Naturschutzgebiet und dem Industriedenkmal Phoenix West. Gut erzogene Bürohunde sind bei uns ausdrücklich willkommen. Ein echtes Teamgefühl: Freue dich auf ein motiviertes, herzliches Team - auf zwei und manchmal auch vier Beinen - das dich mit offenen Armen aufnimmt und gemeinsam mit dir an einem Ziel arbeitet: Extremolytes for life. Kurze Wege, schnelle Entscheidungen: Wir leben flache Hierarchien, arbeiten auf Augenhöhe und feiern gute Ideen - unabhängig davon, von wem sie kommen. Wachstum? Selbstverständlich: Ob fachlich oder persönlich - wir fördern die Entwicklung engagierter Teammitgliede...

NOVENTI ist der führende Anbieter von Abrechnung, Software, Finanzdienstleistungen und digitalen Plattformen im europäischen Gesundheitsmarkt. Das Angebot richtet sich an alle Leistungserbringer des Gesundheitswesens, wie z.B. Apotheken, Physiotherapeuten, Ergotherapeuten, Sanitätshäuser, und Arztpraxen. Wir begleiten unsere Kundinnen und Kunden in digitalen Transformationsprozessen wie dem eRezept, bieten hybride Lösungen und vernetzen sowohl die Dienstleister im Gesundheitsmarkt als auch die Menschen miteinander. Gegründet vor 125 Jahren umfasst das Unternehmen mit Hauptsitz in München heute über 1.600 Mitarbeitende. Customer & Technical Operations Specialist (m/w/d) 100% Homeoffice möglich, Oberhausen Als Technical Operations Specialist (m/w/d) begleiten Sie unsere Kunden durch komplexe digitale und abrechnungsrelevante Prozesse und stellen sicher, dass fachliche Fragen, technische Anforderungen und gesetzliche Vorgaben zuverlässig zusammenfinden. Dies mit dem unternehmensweiten Ziel, unseren Kunden trotz der Dynamik am Markt mehr Zeit für Gesundheit zu ermöglichen. Ihr Job bei uns: Sie unterstützen unsere Kunden in vielfältigen fachlichen und prozessualen Fragen rund um unsere Software- und Abrechnungslösungen. Dabei übernehmen Sie insbesondere folgende Aufgaben: - Sie verfolgen fachliche und prozessbezogene Anfragen, klären Informations- und Servicebedarfe und arbeiten eng mit Technik, Produktmanagement und Vertrieb zusammen. - Des Weiteren sind Sie für die Kommunikation mit Krankenkassen, Prüfzentren und internen Stakeholdern zur fristgerechten Klärung von Sachverhalten zuständig. - Die Analyse des konkreten Kundenbedarfs gehört ebenso zu Ihrem Aufgabenprofil wie die Abstimmung von Produktspezifikationen sowie die Koordination von Angeboten für Software-Anpassungen oder Server-Migrationen. - Ein weiterer Schwerpunkt liegt im Vertragsmanagement nach §129a SGB V, einschließlich der Interpretation gesetzlicher Vorgaben und deren Überführung in belastbare Berechnungsmodelle. - Regelmäßige Auswertungen, Reports und die fachliche Bewertung von Retaxationen gehören ebenfalls zu Ihren Aufgaben, genauso wie die Klärung strittiger Vorgänge mit Krankenkassen, Prüfzentren und Kunden. - Bei Bedarf unterstützen Sie zudem die Betreuung unserer Schnittstellen und pflegen relevante technische Dokumentationen. Das bringen Sie mit: Sie bringen ein fundiertes Verständnis für apothekennahe Abläufe mit und fühlen sich in technisch geprägten Prozessen wohl. Folgende Qualifikationen zeichnen Sie aus: - Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als PTA oder PKA und bringen dadurch ein sicheres Verständnis für pharmazeutische und apothekennahe Abläufe mit. - Komplexe Tabellen, Formeln und strukturiertes Arbeiten liegen Ihnen, und Sie bewegen sich sicher in MS Office und insbesondere Excel – auch bei anspruchsvollen Berechnungslogiken. - Gesetzliche Regelungen können Sie nachvollziehen, fachlich einordnen und logisch in Prozesse oder Formeln übertragen. - Klare Kommunikation, eine zuverlässige Arbeitsweise und Freude an der Zusammenarbeit mit internen Teams sowie externen Partnern prägen Ihren Stil. - Darüber hinaus fühlen Sie sich in digitalen Prozessen wohl und bringen die Bereitschaft mit, sich in Schnittstellen, Datenflüsse und technische Strukturen einzuarbeiten. - Fundierte Deutschkenntnisse und eine schnelle Auffassungsgabe runden Ihr Profil ab. Freuen Sie sich auf: Belonio Gutscheine Monatliches Guthaben von bis zu 50€ für namhafte Gutscheinpartner Workcation 15 Tage pro Jahr mobiles Arbeiten im europäischen Ausland Deutschlandticket NOVENTI bezuschusst das Deutschlandticket mit 25€ HASI-Tag Um die Feiertage in vollen Zügen zu genießen, ist an Heiligabend und Silvester frei Altersversorgung Speziell auf unsere Branche zugeschnittene Konzepte und attraktive Zuschüsse Firmenfahrrad Fahrradleasing eines hochwertigen (E-)Bikes mit Steuervorteil Brauchtumstag Einen individuell planbaren Brauchtumstag als zusätzlichen freien Tag Firmenrabatte Profitiere von attraktiven Mitarbeiter-Rabattprogrammen EGYM WELLPASS Vergünstigte Mitgliedschaft für Bewegung, Ausgleich und Gesundheit Wir stehen für folgende Werte: Kollaboration: Wir arbeiten zusammen und finden gemeinsam Lösungen, um unsere Unternehmensziele zu erreichen. Innovation: Wir schauen über den Tellerrand hinaus, schaffen kreative Freiräume und haben Mut, Neues auszuprobieren. Transparenz: Wir kommunizieren klar und offen und lassen Worten stets Taten folgen. Kundenfokus: Wir handeln in allen Bereichen und auf allen Ebenen serviceorientiert, zum Wohle unserer Kundinnen und Kunden. Dynamik: Wir handeln proaktiv und leben verständliche Prozesse. Unternehmertum: Wir übernehmen Verantwortung auf allen Ebenen und treffen wirtschaftliche Entscheidungen mit dem Ziel, die NOVENTI Gruppe zu stärken. Wertschätzung: Wir haben Vertrauen ineinander, gehen respektvoll miteinander um und geben konstruktives Feedback. Ihr Ansprechpartner Kontaktieren Sie uns gerne. Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung! Max van Onna | Fachliche Leitung Recruiting Wir wertschätzen Vielfalt und begrüßen daher alle Bewerbungen – unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion/Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie r Orientierung und Identität. Zudem nehmen wir bei NOVENTI den Schutz von personenbezogenen Daten sehr ernst. Um den gesetzlichen Bestimmungen zum Datenschutz (DSGVO) und damit dem Umgang mit personenbezogenen Daten gerecht zu werden, können wir Ihre Unterlagen nur per Online-Bewerbung entgegennehmen. NOVENTI Group | www.noventi.de

Mess- und Überwachungslösungen Ihr Partner für anspruchsvolle Überwachungslösungen in Reinräumen und Laboren sowie hochwertige Messgeräte für die Luft-und Klimatechnik. Als Full-Service Anbieter im Bereich Reinraum Monitoring begleiten wir unsere Kunden von der Planung und Konzeption über die Umsetzung bis hin zur Qualifizierung und Wartung. In unserer Zentrale in Nürtingen suchen wir zum nächstmöglichen Termin: CTA/MTA/ PTA als GMP Messtechniker (m/w/d) Ihre Aufgaben: - Wartung von Überwachungslösungen - Kalibrierung von Raumdruck - Raumtemperatur - Raumfeuchtemessgeräten - Qualfizierung von Monitoring Systemen - Dokumentation Profil: - Abgeschlossene Berufsausbildung - Verantwortungs- und Einsatzbereitschaft - Gute PC/ IT Kenntnisse (Office,Netzwerk) - Führerschein Klasse B und hohe Reisebereitschaft Bieten Ihnen: - spannende Projekte bei Apotheken, Pharmazeutischen Hersteller und Medizintechnik Unternehmen. - Zukunftssicherheit durch Branche und Arbeitgeber - leistungsorientierte Entlohnung - Flexible Arbeitszeiten - hochwertiges Werkzeug und hochwertige Ausstattung Interesse? Whatsapp oder Anruf an: +4915678102311 Wir melden uns kurzfristig. Oder bewerbung@briem.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Laborarbeiten, Labortechnik, Prüfmittelüberwachung

Zur Verstärkung unseres Teams suche wir engagierte Mitarbeiter (m/w/d) in den folgenden Bereichen: Labor / Anwendungstechnik Ihre Aufgaben - Durchführung allgemeiner Labortätigkeiten - Qualitätsprüfung- und Bewertung von Prüfergebnissen - Dokumentation und Auswertung von Ergebnissen - Ihr Profil - Berufserfahrung im Laborbereich - Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Programmen - Hohe Lernbereitschaft und technisches Verständnis - Sorgfältige, saubere und gewissenhafte Arbeitsweise - Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein Arbeitszeit: ca. 40 Stunden / Woche Arbeitsstätte: Röslau Beginn: ab sofort Wir freuen uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen! COLOR-m GmbH Egerstrasse 44 95195 Röslau Telefon: +49 (9238) 09238 990083-0 info@color-m.de (info@color-m.de) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Physikalische Mess-, Prüfverfahren, Probenahme Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Anorganische Chemie, Laborarbeiten, Labortechnik, Tabellenkalkulation Excel (MS Office), Textverarbeitung Word (MS Office)

Weitere Berufsbezeichnung: Medizinische/r Fachangestellte/r; Bäckereifachverkäufer/-in; Friseur/-in; Metzgereifachverkäufer/-in Stellenbeschreibung: Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort eine Junior Produktionsfachkraft (m/w/d). Ihre Tätigkeiten: - Termingerechte Ausführung pharmazeutisch relevanter Tätigkeiten zur Herstellung von Zwischenstufen und Produkten in der geforderten Qualität zu den vorgegebenen Kosten. Dazu gehört auch die Bedienung und Reinigung komplexer Produktionsanlagen im zugewiesenen Bereich - Durchführung der regulären Produktions- und Reinigungsprozesse in den ausgewählten Bereichen unter Einhaltung der GMP-Vorgaben. Dazu gehört die GMP-gerechte Bedienung von Anlagen und/oder Prozessen inkl. der Durchführung der geforderten In-Prozess-Kontrollen - Verantwortlich für die GMP-gerechte schriftliche und/oder elektronische Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten (z.B. Produktions- und Reinigungsprozesse, IPC Kontrollen) unter Beachtung der GMP-Anforderungen zur Dokumentation - Einhaltung der geltenden Hygiene- / Bekleidungs- / Umweltschutz- und Arbeitssicherheitsstandards - Sorgen für Sauberkeit und Ordnung im Bereich und nachhaltige Umsetzung der geltenden Ordnungssysteme wie z.B. 5S im Bereich - Befolgen der eigenen Aus- und Weiterbildungsplan in relevanten Bereichen und eigenverantwortliche Kontrolle des Schulungsstands - Aktive Teilnahme, sofern es die Schichteinteilung zulässt, am Leistungsdialog und Übergabe bei Schichtwechsel aller notwendigen Informationen an das nachfolgende Team. - Verantwortlich für eine korrekte Leistungserfassung der eigenen Tätigkeiten - Mitverantwortlich für die Erreichung ausgegebener Ziele Ihr Profil: - Vorkenntnisse in der Reinigung und Desinfektion für die Produktionsvorbereitung idealerweise im cGMP Umfeld oder mehrjährige Berufserfahrung in Berufen mit Hygienebezug (z.B. m/w/d: Friseur, Lebensmittelverarbeitung, Metzgerei, Bäckerei, Zahnarzthelferin, Arzthelferin, PTA, CTA usw.) - Pharmazeutisches Grundverständnis und aseptisches Know-how - Hygieneverständnis sowie technisches Grundverständnis - Erfahrung mit Tätigkeiten im cGMP Bereich sowie Vorkenntnisse in GMP-gerechter Dokumentation - Sprachkenntnisse: Deutsch fließend in Wort und Schrift Persönliche Kompetenzen: Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement, hohe Flexibilität - Sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Einsatzbereitschaft - Gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-Anwendungen - Lernbereitschaft und Freude an der Arbeit im Team - Bereitschaft zur Schichtarbeit (Früh/ Spät) von Montag bis Freitag sowie ggfs. Wochenendarbeit im Nachbargebäude ist Voraussetzung Sie finden sich in dieser Stellenausschreibung wieder? Dann freuen wir uns auf die Zusendung Ihrer vollständigen Bewerbungsunterlagen!! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Arbeit nach Rezeptur, Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Maschinen-, Anlagenreinigung Erweiterte Kenntnisse: Microsoft 365

Als eines der größten Personaldienstleistungsunternehmen im Norden arbeiten wir seit 2003 solidarisch und erfolgreich mit anerkannten Unternehmen aus der Weser-Ems-Region zusammen und unterstützen diese durch unser Know-how bei der Personalauswahl. Zudem bieten wir jedem die Möglichkeit unsere jahrelange Erfahrung im Bewerbermanagement zu nutzen. Wir agieren somit als Bindeglied zwischen unseren namhaften Partnerunternehmen und den Bewerbern, die sich neu orientieren möchten. Sie möchten Ihr Fachwissen einsetzen, sich weiterentwickeln und dennoch flexibel bleiben? Dann unterstützen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt oder nach Vereinbarung unsere Kundenunternehmen und werden Sie Teil unseres Teams als: PKA/PTA (m/w/d) im kfm. Innendienst Ihr Aufgabengebiet umfasst u. a.: - Auftragserfassung und Angebotserstellung - Rechnungserstellung und Reklamationsbearbeitung. - Abstimmung mit den einzelnen Abteilungen  - Enge Zusammenarbeit mit dem Vertrieb  - Pflege des Kundenstammes   Ihr Profil: - Abgeschlossene Ausbildung als PTA/PKA/MFA/MTA (m/w/d) oder einer ähnliche Qualifikation. - Sicherer Umgang mit den gängigen EDV-Programmen - Flexibel und engagiert - Selbständige und zuverlässige Arbeitsweise - Durchsetzungs- und Überzeugungsfähigkeit - Offenheit für Neues, mit dem Blick über den fachlichen Tellerrand hinaus Unsere Leistungen: Es erwarten Sie ein unbefristeter Arbeitsvertrag zu attraktiven Konditionen, Urlaubs- und Weihnachtsgeld und ein gutes Betriebsklima. Darüber hinaus können Sie sich auf eine innovative und zuverlässige Betreuung unseres Teams verlassen. Sie finden sich im obigen Profil wieder und haben Interesse Ihre Karriere bei unseren Partnerunternehmen zu starten bzw. auszubauen? Dann nutzen Sie jetzt diese Chance und bewerben Sie sich noch heute online, per E-Mail oder per Post. Sollten Sie noch Fragen zu diesem Angebot haben, beantworten wir diese gerne telefonisch. Wir freuen uns auf Sie! Hinweis: Auf unserer Homepage befinden sich viele weitere interessante und attraktive Stellen im gewerblichen als auch im kaufmännischen Bereich. Ob als Facharbeiter oder Helfer, in den Bereichen Produktion, Metallbau und Logistik wie z.B. als Schlosser, Schweißer, Mechaniker, Maschinen und Anlagenführer, Maschinenführer, Maschinenbediener, Lagermitarbeiter, Lagerhelfer, Produktionsmitarbeiter, Produktionshelfer, Staplerfahrer, Monteur/Montierer, Disponent oder auch als Quereinsteiger => Hier ist für jeden etwas dabei. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Arzneimittelinformation, Kundenberatung, -betreuung, Büro- und Verwaltungsarbeiten, Medizinische Dokumentation

SE NECESITA INGENIERO/A EN MECÁNICA INDUSTRIAL PARA EMPRESA EN PONFERRADA. LABORAL INDEFINIDO A JORNADA COMPLETA. TITULACIÓN EXIGIDA: INGENIERO INDUSTRIAL/MECÁNICA/ QUÍMICA O SIMILAR VALORABLE NIVEL DE INGLÉS ALTO, EXPERIENCIA EN PROYECTOS DE INSTALACIONES INDUSTRIALES, PREFERENTEMENTE EN SECTOR FARMACEUTICO, BIOTECNOLÓGICO O ALIMENTACIÓN. CONTACTAR O.E DE PONFERRADA, TELF.: 987 410 859 EXT-2
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8-hodinové alebo 12-hodinové zmeny • Plniť úlohy vo farmaceutickej výrobe s cieľom vyrobiť kvalitné a efektívne produkty v požadovanom čase podľa potrieb výrobného plánu. • Kontrolovať kvalitu, vyplňovať výrobnú dokumentáciu, hlásiť zistené odchýlky od predpísanej kvality nadriadenému. • Vykonávať čistenie a sanitáciu priestorov, zariadení a pracovných pomôcok podľa príslušných nariadení a smerníc + zápisy do záznamovej dokumentácie. • Obsluhovať stroje a zariadenia v procese farmaceutickej výroby. Pripravovať, nastavovať a kontrolovať činnosti podľa predpísaných parametrov procesu. • Nahlasovať poruchy strojov a zariadení, spolupracovať na odstraňovaní vzniknutých porúch. • Práca podľa vopred určeného harmonogramu : • 7,5 hodinová pracovná zmena - pondelok-piatok - týždeň ranná, poobedná a nočná pracovná zmena • alebo 11,15 hodinová pracovná zmena - pondelok-piatok - ranná/nočná zmena, 1 deň voľno • alebo 11,15 hodinová pracovná zmena - ranná/nočná zmena, 2 dni voľno vrátane víkendov a sviatkov Mzdu navyšuje dochádzkový bonus 100€ + zmenové príplatky + nárast mzdy po zapracovaní + pravidelné zvyšovanie mzdy + mimoriadne odmeny + ročný kolektívny bonus. Bližšie podrobnosti uchádzačom poskytneme na pracovnom pohovore
Výhody:Hradené

8-hodinové alebo 12-hodinové zmeny • Plniť úlohy vo farmaceutickej výrobe s cieľom vyrobiť kvalitné a efektívne produkty v požadovanom čase podľa potrieb výrobného plánu. • Kontrolovať kvalitu, vyplňovať výrobnú dokumentáciu, hlásiť zistené odchýlky od predpísanej kvality nadriadenému. • Vykonávať čistenie a sanitáciu priestorov, zariadení a pracovných pomôcok podľa príslušných nariadení a smerníc + zápisy do záznamovej dokumentácie. • Obsluhovať stroje a zariadenia v procese farmaceutickej výroby. Pripravovať, nastavovať a kontrolovať činnosti podľa predpísaných parametrov procesu. • Nahlasovať poruchy strojov a zariadení, spolupracovať na odstraňovaní vzniknutých porúch. • Práca podľa vopred určeného harmonogramu : • 7,5 hodinová pracovná zmena - pondelok-piatok - týždeň ranná, poobedná a nočná pracovná zmena • alebo 11,15 hodinová pracovná zmena - pondelok-piatok - ranná/nočná zmena, 1 deň voľno • alebo 11,15 hodinová pracovná zmena - ranná/nočná zmena, 2 dni voľno vrátane víkendov a sviatkov Mzdu navyšuje dochádzkový bonus 100€ + zmenové príplatky + nárast mzdy po zapracovaní + pravidelné zvyšovanie mzdy + mimoriadne odmeny + ročný kolektívny bonus. Bližšie podrobnosti uchádzačom poskytneme na pracovnom pohovore
Výhody:Hradené