RECIÉN GRADUADOS/AS en Química, Ingeniería química, farmacia, farmacovigilancia, para dar apoyo a proyectos de calidad, PPM Industrial Affairs Contrato laboral formativo para la obtención de práctica profesional. Buscamos persona para el Programa Trainee área de Calidad (con certificicado de discapacidad reconocido imprescindible del 33% o superior). Desde la Fundación esclerosis múltiple estamos colaborando con importante farmacéutica ubicada en Barcelona, en la selección de l@s proxim@s participantes de su programa de talento junior. Para ello estamos seleccionando candidat@s para realizar contrato laboral en prácticas para lo que tendrás que tener finalizados tus estudios de grado/ingeniería en Biología, Bioquímica, Farmacia, Ciencias Biomédicas, Bioinformática. Requisitos:Experiencia 1 meses. Experiencia no necesaria. Deberás tener acabados los estudios de grado/ingeniería en los últimos 5 años para optar al contrato laboral en prácticas, y cursar un máster o postgrado en el curso 23-24 para poder acceder a las plazas del programa de talento para trainees. , LICENCIATURA O INGENIERÍA , química / enginyeria química / farmacia/biología..... , inglés (hablado c1 - d.funcional, escrito c1 - d.funcional) , Competencias / conocimientos: Motivación por formar parte del proyecto empresarial e iniciar tu carrera profesional. Requisit per optar a la vacant: tenir certificat de discapacitat del 33% o superior Vehicle propi per accedir al lloc de treball Condiciones laborales:Contrato laboral temporal (12 meses) , Jornada completa , Otros beneficios: participarás en un programa donde se cree y se potencia el talento. Accederás a una plataforma de formación donde podrás acceder a una ámplia oferta formativa Tickets restaurant Salario anual de 25000 eu.

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FUNCIONES: - Desarrollar y optimizar formulaciones para la impresión 3D de medicamentos, asegurando la estabilidad y funcionalidad de los ingredientes activos. - Desarrollar y optimizar tintas biomateriales, asegurando las condiciones adecuadas para la bioimpresión de tejidos y estructuras biológicas. - Operar y mantener los equipos de impresión 3D específicos para aplicaciones farmacéuticas y bioimpresión de tejidos. - Realizar ensayos funcionales y caracterización de productos impresos, incluyendo propiedades mecánicas, reológicas, bioquímicas, biocompatibilidad, calidad, estabilidad, etc. - Colaborar con equipos de investigación multidisciplinares, aportando conocimiento técnico en el desarrollo de prototipos y en la mejora continua del proceso de fabricación. - Analizar y documentar resultados experimentales. REQUISITOS: - Grado en áreas de Ciencia: Química, Materiales, Farmacia o Biotecnología. Máster en materias relacionadas con las áreas citadas. - Nivel alto de inglés C1. - Se valorará experiencia en laboratorios de I+D y en métodos analíticos diversos (HPLC, DSC, TGA, TMN). - Se valorará experiencia en bioimpresión 3D. CONDICIONES: - Contrato laboral temporal. - Jornada completa. - Horario flexible: de lunes a jueves 8 horas 30 minutos. Viernes 6 horas 30 minutos. - Salario según convenio de ingenieria y oficinas técnicas.
Datos de contacto:
CÓDIGO DE OFERTA: 032026000692 Las personas interesadas en esta oferta, y que cumplan los requisitos, deberán enviar su C.V. a:beatriz.ortego@idonial.com.

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Descripción DomusVi es la compañía con la mayor red de centros y servicios sanitarios y sociales de atención a las personas mayores y de salud mental del país. El trato humano y familiar, la especialización sanitaria y el enfoque de confort y bienestar definen todos nuestros servicios. En DomusVi, somos más de 28.000 profesionales y nos caracteriza nuestra cualificación, pasión y compromiso. Si estos son los valores que te definen, ¡te estamos buscando! Nuestros valores definen a nuestro equipo. Promovemos un sentimiento de orgullo de pertenencia y ofrecemos un valor añadido a residentes y familias: El saber cuidar: ponemos nuestros conocimientos, experiencia y humanidad al servicio de los cuidados. El espíritu pionero: la innovación y las nuevas tecnologías forman parte de nuestro día a día. La empatía innata: ponemos en valor la escucha activa y afectiva. La confianza compartida: desarrolla tu carrera profesional desde la confianza plena y recíproca en las relaciones personales. La sinceridad de las emociones: añade valor a tu trayectoria profesional siendo parte de la vida de nuestros/as residentes y usuarios/as. Misión del puesto: Contribuir a lograr el mejor estado de salud y bienestar posible de los/as residentes, ejerciendo para ello una atención médica oportuna, integral, personalizada, humanizada, continua y eficiente. Funciones: Planificar analíticas y realizar volantes. Programar y solicitar citas con especialistas. Rellenar la correspondiente historia médica, elaborar el curso clínico evolutivo y realizar los reconocimientos médicos pertinentes. Seguimiento y evaluación de todos los programas de atención sanitaria. Realizar exámenes y diagnósticos médicos a los/as residentes, así como prescripción de tratamientos acordes. Control de stock de medicamentos en el centro junto con la farmacéutica. Establecer con el equipo interdisciplinar los programas específicos a desarroll.

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RECIÉN GRADUADOS/AS en Ingeniería industrial, formación o experiencia en Supply Chain o Innovación para dar apoyo al área. Contrato laboral formativo para la obtención de práctica profesional. Buscamos persona para el Programa Trainee área de Supply Chain (con certificicado de discapacidad reconocido imprescindible del 33% o superior). Desde la Fundación esclerosis múltiple estamos colaborando con importante farmacéutica ubicada en Barcelona, en la selección de l@s proxim@s participantes de su programa de talento junior. Para ello estamos seleccionando candidat@s para realizar contrato laboral en prácticas para lo que tendrás que tener finalizados tus estudios de grado/ingeniería. Requisitos:Experiencia 1 meses. Experiencia no necesaria. Deberás tener acabados los estudios de grado/ingeniería en los últimos 5 años para optar al contrato laboral de formación para la obtención de práctica profesional, y cursar un máster o postgrado en el curso 23-24 para poder acceder a las plazas del programa de talento para trainees. Inginyeria procesos industriales , engingeria industrial / Supply Chain , inglés (hablado c1 - d.funcional, escrito c1 - d.funcional) , Competencias / conocimientos: motivación por formar parte del proyecto empresarial e iniciar tu carrera profesional. requisit per optar a la vacant: tenir certificat de discapacitat del 33% o superior vehicle propi per accedir al lloc de treball Condiciones laborales:Contrato laboral temporal (12 meses) , Jornada completa , Otros beneficios: Contracte laboral temporal (12 mesos) Jornada completa Ayuda para financiar tu master o curso de especialización. Participarás en un programa donde se cree y se potencia el talento. accederás a una plataforma de formación donde podrás acceder a una amplia oferta formativa tickets restaurant salario anual de 25000 eu.

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Per nostra azienda Cliente, leader nel settore Chimico Farmaceutico, siamo alla ricerca di un/a: GOVERNANCE, STATUTORY & TREASURY MANAGER La figura, riportando al CFO, è responsabile della governance finanziaria, della gestione della tesoreria e della contabilità fornitori (AP), ottimizzando le relazioni finanziarie con i clienti per supportare gli obiettivi strategici aziendali. Responsabilità principali: Sviluppare e implementare politiche e procedure finanziarie per garantire la conformità normativa (GAAP, IFRS, SOX), agli standard interni e alle politiche aziendali Identificare e mitigare i rischi finanziari (frodi, normativi, operativi) e progettare controlli interni per garantire l'integrità e l'accuratezza dei dati finanziari Collaborare con auditor esterni, CdA, revisori legali e consulenti fiscali per audit, dichiarazioni fiscali, report normativi e richieste documentali, garantendo la correttezza e tempestività delle comunicazioni Monitorare e gestire la liquidità aziendale, sviluppare previsioni di flussi di cassa, ottimizzare il surplus e mantenere relazioni con partner bancari per operazioni di tesoreria efficienti. Gestire i rischi legati al cambio valuta (FX) e supervisionare transazioni per minimizzare l'esposizione alle fluttuazioni Supervisionare riscossione crediti, limiti di credito, analisi sui conti in ritardo e controversie clienti per garantire pagamenti tempestivi e risoluzioni efficaci Gestire i processi di contabilità fornitori (AP) e libro mastro generale (GL), promuovendo automazione e standardizzazione per migliorare efficienza e visibilità finanziaria Formare e guidare il team coinvolto in AP, AR e GL, garantendo adesione alle migliori pratiche e politiche aziendali Integrare sistemi di gestione della tesoreria (TMS) per migliorare controllo e accuratezza nelle operazioni finanziarie Fornire report esecutivi su governance, normativa e tesoreria per supportare il processo decisionale aziendale Requisiti e obiettivi: Laurea in Finanza, Contabilità, Amministrazione aziendale o campo correlato; preferibile Master (MBA) o certificazione professionale (CPA, CFA, CTP) Esperienza consolidata in governance finanziaria, tesoreria e gestione dei crediti e fornitori Competenze nell'utilizzo di sistemi ERP e TMS (es. SAP, Oracle) e forte comprensione dei principi di gestione finanziaria Eccellenti capacità analitiche, di leadership e comunicazione, con abilità nel problem solving, pianificazione strategica e collaborazione con stakeholder interni ed esterni Capacità di garantire conformità normativa, implementare controlli interni efficaci e coordinare audit e bilanci statutari Esperienza nella gestione del rischio FX, strategie di copertura e ottimizzazione dei costi finanziari Propensione all'innovazione attraverso automazione e digitalizzazione dei processi Completa conformità normativa e controlli interni documentati e testati Miglioramento dell'accuratezza delle previsioni di flussi di cassa e ottimizzazione della liquidità Gestione efficace del rischio FX e riduzione dei costi finanziari Tempi di reporting ridotti grazie all'automazione e risultati positivi degli audit Forti relazioni con banche, enti regolatori e auditor #LI-FD2 Wyser è il brand globale che si occupa di ricerca e selezione di profili manageriali ed executive di Gi Group Holding, la prima multinazionale italiana del lavoro e una tra le principali realtà che offrono servizi e consulenza HR a livello globale. L'offerta si intende rivolta a candidati ambosessi, nel rispetto del D.Lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento. I candidati sono invitati a leggere l'informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo: https://it.wyser-search.com/privacy-policy/informativa-candidati/ (Aut. Min. del 15/04/2014 Prot. N: 39/4903)

První kontakt: e-mailem: jnovakova@meditox.eu Náplň práce: Vedení a rozvoj obchodního týmu Návrh a implementace marketingové a obchodní strategie v souladu s cíli firmy Vyhledávání nových obchodních příležitostí na mezinárodních trzích (zejména B2B spolupráce) Vyjednávání smluvních podmínek a uzavírání obchodních smluv Spolupráce s R&D a projektovým týmem při tvorbě nabídek a plánování zakázek Reprezentace firmy na veletrzích, konferencích a business eventech Požadujeme: Zkušenost s vedením obchodního týmu (ideálně v oblasti služeb pro farmaceutický nebo biotechnologický průmysl) Orientace v oblasti preklinického vývoje nebo ve vědeckém prostředí Umění jednat s klienty a budování vztahů na úrovni B2B Výborné komunikační a vyjednávací dovednosti Plynulá angličtina Výhodou předchozí praxe v oblasti CRO, zkušenost s přípravou nabídek a tendrováním v mezinárodním prostředí Vzdělání v oblasti biologie, farmacie, chemie nebo příbuzném oboru Nabízíme: Práci na strategické pozici s přímým vlivem na směřování firmy Možnost mezinárodní spolupráce a účasti na špičkových projektech ve velmi perspektivním oboru toxikologie v oblasti léčiv v sehraném a příjemném týmu menší firmy Otevřenou a inovativní firemní kulturu Odpovídající finanční ohodnocení a bonusy dle výkonu práci na HPP, flexibilní pracovní dobu a možnost částečného home office Zaměstnanecké výhody: dovolená 5 týdnů, možnost stravování (příspěvek zaměstnavatele), pracovní doba 7.00 - 15.00 (pracovní fond 7,5 hod/den)

Hledá se parťák do týmu kontroly kvality, na pozici - Samostatný pracovník jakosti, senior Do našeho oddělení kontroly kvality v? Bruntále hledáme zkušenou posilu, která umí využít a zúročit své nabité zkušenosti a kvalita je pro ni (nebo pro něj) víc než jen kontrolní razítko. Jak poznáš, že by Ti to u nás mohlo sednout? " Máš vystudovanou chemii se zaměřením nejlépe anorganická nebo organická chemie. " Působil jsi alespoň 3 roky v laboratoři v chemické nebo farmaceutické firmě. " Umíš to s přístroji jako AAS, ICP OES / MS, UV-VIS, HPLC, GC, TLC nebo ITP. " Orientuješ se v ISO 9001, HACCP, GMP nebo FCCS " Ovládáš Anglicky - alespoň čtení odborných textů a dokumentace. " Umíš pracovat samostatně, ale zároveň ti nechybí týmový duch. " Máš chuť se dál učit a rozvíjet? Co Tě u nás čeká? " Vývoj a ověřování nových analytických metod v rámci QC. " Zavádění nových analytických metod do praxe a jejich validace. " Práce s?farmaceutickou legislativou - převážně v angličtině. " Péče o přístroje a práce s metrologií. " Aktualizace dokumentace QC a norem kvality. " Aktivní účast na interních a externích auditech. " Školení personálu QC. A na co se můžeš těšit Ty? " Pracovní smlouva na dobu neurčitou (plný úvazek). " Týdenní pracovní doba 37,5 hodiny, pružná pracovní doba. " Nástupní mzda od 45 000 Kč (podle znalostí, zkušeností, kvalifikace a délce praxe) zahrnuje: - tarifní mzdu - měsíční odměnu " Kvartální a roční prémie. " Pravidelný růst mzdy " Firemní benefity: (příspěvek na stravování a volnočasové aktivity (e-karta), příspěvek na dopravu a penzijní připojištění, týden dovolené navíc, jazykové kurzy) " Možnost dalšího profesního růstu Kdy můžeš nastoupit? Nejlépe hned, ale počkáme si i na toho pravého / tu pravou. Kde budeš pracovat? Oddělení kontroly kvality, Zahradní 1938/46c, Bruntál Zní to jako práce pro tebe? Ozvi se nám! Rádi tě poznáme osobně. Kategorizace prací (2. kategorie - chemické látky) Kontakt: Ing. Juříčková Jana, tel.: 555530313, e-mail: personalni@macco.cz

Hľadáme skúseného procesného inžiniera so silnými schopnosťami projektového manažmentu, ktorý sa pripojí k nášmu rastúcemu medzinárodnému tímu. Táto pozícia kombinuje technickú odbornosť, zodpovednosti voči zákazníkom a obchodné povedomie na podporu a realizáciu komplexných projektov procesných potrubí a priemyselných systémov pre klientov z farmaceutického, potravinárskeho, nápojového a polovodičového priemyslu. Úspešný kandidát zohrá kľúčovú úlohu pri vývoji riešení pre zákazníkov, riadení realizácie projektov a podpore rozvojových aktivít pre projekty primárne v Spojených štátoch. Kľúčové zodpovednosti • Pôsobiť ako technické a obchodné rozhranie medzi zákazníkmi, predajom a inžinierskymi tímami • Viesť a riadiť realizáciu projektu od konceptu až po uvedenie do prevádzky • Vyvíjať a kontrolovať návrhy procesov, usporiadanie potrubí a špecifikácie systémov • Pripravovať technické koncepty, odhady nákladov a projektové návrhy pre nové obchodné príležitosti • Podporovať konzultácie so zákazníkmi, prezentácie a technické rokovania • Koordinovať interné a externé zainteresované strany, vrátane dodávateľov a dodávateľov • Spravovať harmonogramy projektov, rozpočty a štandardy kvality • Zabezpečiť súlad s relevantnými priemyselnými predpismi, štandardmi a najlepšími postupmi • Poskytovať technickú podporu a dohľad priamo na mieste počas inštalácie a uvádzania do prevádzky • Prispievať k neustálemu zlepšovaniu inžinierskych a projektových manažérskych procesov

Zakres obowiązków: wydawanie produktów leczniczych, wyrobów medycznych i pozostałego asortymentu, przyjmowanie dostaw z zewnątrz, kontrola dostarczanych produktów leczniczych, sporządzanie leków recepturowych i leków aptecznych, wprowadzanie danych do systemu komputerowego, zamawianie produktów leczniczych i wyrobów medycznych, prowadzenie ewidencji, ksiąg i zapisów, nadzór i dbanie o aparatutę i sprzęt apteczny. Wymagania: - wykształcenie: średnie branżowe, typ: medyczne - konieczne - inne zawody: Technik farmaceutyczny*, staż: 2 lat - konieczne - pozostałe: wymagany dyplom potwierdzający kwalifikacje zawodowe, wpis do Centralnego Rejestru Osób Uprawnionych do wykonywania Zawodu Medycznego Sposób aplikowania: - bezpośrednio do pracodawcy - wymagane dokumenty: bez skierowania - języki aplikowania: polski Przeznaczone wyłącznie dla osób zarejestrowanych w urzędzie pracy: NIE