Rattaché au Responsable de Production, vous assurez le pilotage, l'organisation et l'optimisation de la production en maîtrisant les délais de fabrication, les quantités et la qualité des produits livrés. Vous serez responsable de garantir l'efficacité des opérations tout en maintenant des standards élevés de qualité et de sécurité. Votre rôle sera essentiel pour assurer la satisfaction des clients et le bon fonctionnement de notre chaîne de production. * Animer une équipe de production, en veillant à l'atteinte des objectifs quotidiens. * Planifier et organiser les tâches de production en fonction des priorités et des délais. * Contrôler la qualité des produits fabriqués et mettre en œuvre les actions correctives nécessaires. * Maintenir un environnement de travail sûr et conforme aux normes en vigueur. * Expérience significative dans un rôle similaire au sein d'un environnement de production. * Compétences avérées en gestion d'équipe, avec une capacité à motiver les collaborateurs. * Sens du service client, avec une approche orientée vers la satisfaction des besoins des clients De Formation technique, vous possédez une première expérience réussie en management d'équipe de production et appréciez relever de nouveaux défis. Nous sommes à la recherche d'un profil terrain et qui apprécie le management d'équipe. Très belle opportunité à pourvoir.

Notre client est spécialisé dans la fabrication de principes actifs anti-cancéreux. Il accompagne ses clients de la R&D à la production et à la commercialisation des médicaments. Il recherche un technicien de production en bio conjugaison H/F. Vos missions en tant que technicien de bioproduction H/F: * Réaliser des opérations de production et de purification d'ADC selon les BPF (Préparations de charges, Réaction de bioconjugaison, Purification du produit fini, Conditionnement.) * Nettoyage des équipements et des locaux * Respecter et compléter les instructions de fabrication et procédures * Réaliser les opérations de qualification/validation des équipements et des procédés de fabrication * Participer à la rédaction de documents (instructions de fabrication, procédures, .) * Collaborer étroitement avec les autres fonctions (R&D, Contrôle Qualité, Assurance Qualité, .) * Proposer des actions d'amélioration continue Avantages du poste : * Lieu : Le Mans (72) * Salaire: 27000-35000€ brut/an selon expérience * Type de contrat : CDI * Horaires: poste en journée et en 2*8 pendant la production * Début : Janvier 2026 - Mutuelle/Prévoyance entreprise - Accès CE/CSE (Multiples avantages) - Participation Intéressement /Participation - Prime de vacances + Ticket restaurant Votre profil : Nous sommes à la recherche d'une personne qui maîtrise les BPF, qui possède de la rigueur pour travailler dans un environnement Pharmaceutique ( Qualité / Sécurité) et qui possède BAC +2 ou +3 en biotechnologies. Cette personne doit avoir de l 'expérience en production en biopharmaceutique. Idéalement, vous avez déjà pratiqué des techniques comme la purification par ultrafiltration ou chromatographie. Vous êtes reconnu pour votre rigueur et votre fiabilité dans le travail. Vous vous reconnaissez ? N'hésitez plus ! Rejoignez nous ! Avec plus de 30 ans d'expérience dans l'écosystème des Life Sciences, Gi Life Sciences (ex Kelly Life Sciences) offre des solutions de recrutement sur mesure et de consulting pour les acteurs du secteur. Nous connectons entreprises et candidats possédant des compétences techniques dans les domaines de l'industrie pharmaceutique, biotech, santé, dispositifs médicaux, chimie, cosmétique et laboratoires d'analyse. En France, nous comptons près de 150 consultants répartis au sein d'un réseau de17 bureaux. Rencontrez nos équipes des professionnels passionnés et bénéficiez de notre vaste réseau pour booster votre carrière et réaliser votre plein potentiel dans votre future entreprise.

En tant que Chef de Projet Senior - Tuyauterie Industrielle, vous serez responsable de la coordination globale des projets qui vous sont confiés. Vos principales missions : * La gestion et l'organisation des affaires confiées, sur les aspects techniques, administratifs et opérationnels, * La gestion des modifications et des travaux complémentaires, * La définition et l'encadrement des moyens humains, logistiques et matériels nécessaires aux affaires confiées, * La bonne application des règles d'hygiène et de sécurité par le personnel affecté aux affaires suivies et le contrôle de leur bonne application, * La participation aux revues techniques et aux réunions de lancement de fin d'affaires, * La représentation de la société auprès des clients confiés, * Le suivi contractuel, technique, administratif et financier des affaires confiées, * La gestion des achats nécessaires à la réalisation des affaires confiées, * La réalisation des offres techniques et commerciales, * Le suivi des sous-traitants. Vous êtes issu d'une formation Bac +5 minimum (Ingénieur ou équivalent) et justifiez d'au moins cinq ans d'expérience en gestion de projets dans le domaine de la tuyauterie industrielle. Vous maîtrisez les normes GMP et les réglementations en vigueur. Organisé et rigoureux, vous savez coordonner des équipes et anticiper les risques. Un anglais professionnel est indispensable. Statut cadre

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Roche in 50 Worten Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns an, innovativ zu sein.  Wir bringen die Wissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird.  Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Das macht uns zu Roche. Roche in Kürze Wir bringen die Wissenschaft voran, damit wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Die Abteilung Schreibe eine überzeugende Eröffnung, die die Kultur, die Werte und die einmalige Chance, die die Rolle bietet, in diesem Team aufzeigt. Bitte füge die Stellenbezeichnung bei, da Bewerber/innen unsere offenen Stellen prüfen, nicht mehr als drei Sätze schreiben und interne Formulierungen vermeiden. Deine Verantwortlichkeiten/Position * Durchführung von Wartungsmaßnahmen nach Vorgaben aus SAP-Wartungsplänen * Mitarbeit bei der Planung und Durchführung von Optimierungen, Reparaturen und Umbauten in Absprache mit allen relevanten Schnittstellen * Unterstützung bei der Durchführung von Ursachenanalysen, um Störungen zu analysieren, die Ursache(n) zu finden und um wiederkehrende Fehler zu vermeiden * GMP-gerechte Dokumentation * Unterstützung der Kolleg*innen aus den Wertströmen bei Diagnose und Beseitigung von mechanischen Störungen zur Wiederherstellung der technischen Verfügbarkeit der Anlagen Wer bist Du * Abgeschlossene Berufsausbildung als Industriemechaniker/Mechatroniker oder vergleichbar * Berufserfahrung, idealerweise in der Instandhaltung von Verpackungsanlagen * Kenntnisse von GMP-Richtlinien und Erfahrung im Arbeiten in Hygienebereichen und unter GMP-Vorgaben von Vorteil * Systematische Herangehensweise bei der Störungsanalyse und -Beseitigung * Grundkenntnisse in gängigen Office-Anwendungen (MS Office Word, Excel, Google Docs etc.) sowie in Kollaborations-Tools (z.B. Trello, Google Sheets, Smartsheet) * Hohe Teamfähigkeit und Lösungsorientierung sowie kollaborative Arbeitsweise * Du bist sehr gut organisiert, in der Lage Dir Deine Arbeit in Absprache mit Deinen Kolleg*innen und Schnittstellen selbst einzuteilen und verfügst über sehr gute Kommunikationsfähigkeiten * Du lebst die geltende SHE-Kultur (Safety - Health - Environment) und sorgst für die Einhaltung der Arbeitssicherheitsvorschriften * Du begegnest allen Mitarbeitenden offen mit Respekt und Wertschätzung * Du bist bereit bei Bedarf in wechselnden Arbeitszeiten (3-Schicht) zu arbeiten, um auf betriebliche Anforderungen entsprechend flexibel reagieren zu können. Auch die Bereitschaft zur Wochenendarbeit ist für Dich selbstverständlich. Wir achten hierbei auf Deine Gesundheit sowie faire Zulagen Diese Position ist auf 18 Monate befristet.   Deine Bewerbung Ganz pragmatisch: Bitte lade online nur Deinen Lebenslauf hoch. Zum aktuellen Zeitpunkt benötigen wir kein Motivationsschreiben, Zeugnisse oder Ähnliches. Wir freuen uns auf Deine Bewerbung! Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Als weltweit erfolgreiches Unternehmen für die Entwicklung und Herstellung von aseptisch produzierten Zytostatika bieten wir unseren Kunden einen rundum überzeugenden Service. Dabei sind wir der kompetente Ansprechpartner für die gesamte Wertschöpfungskette bis hin zur Markteinführung und kommerziellen Produktion. Seit über 25 Jahren beweisen wir kontinuierliches Wachstum, das wir dem engagierten Einsatz unserer Mitarbeiter an modernsten Produktionsanlagen zu verdanken haben. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter IPK-Labor (m/w/d) Ihre Arbeitsaufgaben: Sie unterstützen unser sympathisches Team im IPK-Labor (Inprozesskontrolle) mit folgenden Tätigkeiten - Sicherstellung des GMP-gerechten routinemäßigen sowie produktionsbegleitenden Monitorings, Durchführung von Prüfungen und der zeitnahen und korrekten Verteilung der im Produktionsbereich anfallenden Proben einschließlich Dokumentation. - Unterschriftsbefugnis für die korrekte Durchführung von Prüfungen und für die korrekte Übertragung von Rohdaten auf Prüfprotokolle, Herstellungsprotokollen, in Logbüchern und in LIMS. - Selbstständige, qualitäts- und termingerechte Planung und Durchführung - des Reinraum- und Reinstmedienmonitorings gemäß Qualitätssicherungssystem, - Probezug von Medien - der Verteilung der Proben, welche bei der Produktion im Herstellungsbereich anfallen, - physikalischer Prüfungen einschließlich deren Auswertung - sowie deren Protokollierung und GMP-gerechte Dokumentation Unsere Anforderungen: - Sie verfügen über eine mindestens 2-jährige Berufsausbildung z.B. CTA, BTA oder als Chemielaborant oder über eine gleichwertige Qualifikation - Erfahrungen im GMP-Umfeld sind von Vorteil - Sie sind bereit im 3-Schicht-System zu arbeiten - Sie verfügen wünschnenswerterweise über grundlegende Englischkenntnisse - Sie haben bereits Erfahrungen gesammelt im Umgang mit MS-Office sowie mit analytischer Software (LIMS) - Sie haben ein gutes Auffassungsvermögen und einme systematische und gründliche Arbeitsweise - Ein gutes Organisationsvermögen, Belastbarkeit, Zuverlässigkeit sowie Team- und Kommunikationsfähigkeit runden Ihr Profil ab das erwartet Sie: - Ein breites, interessantes und verantwortungsvolles Aufgabenspektrum erwartet Sie.  - Sie starten in ein unbefristetes Arbeitsverhältnis.  - Ein dynamisches und motiviertes Team freut sich auf Sie. Oncotec punktet mit attraktiven Konditionen, vielfältigen Angeboten zur Vereinbarkeit von Beruf und Familie und einem hervorragenden Weiterbildungsangebot Wenn Sie eine neue berufliche Herausforderung und eine zukunftsorientierte Aufgabe suchen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung mit Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung. Hierfür steht Ihnen unser Online-Bewerbungsformular auf oncotec.de zur Verfügung. Wir erstatten keine Reise-/ Verpflegungs-/ und Übernachtungskosten, die Ihnen eventuell durch das Vorstellungsgespräch entstehen. Haben Sie weitere Fragen? Dann kontaktieren Sie uns gerne: Johanna Timme (HR Business Partner) j.timme@oncotec.de (j.timme@oncotec.de) , 034901- 8857323 https://medac.wd103.myworkdayjobs.com/de-DE/Oncotec/details/Mitarbeiter-IPK-Labor--m-w-d-_JR100787 (https://medac.wd103.myworkdayjobs.com/de-DE/Oncotec/details/Mitarbeiter-IPK-Labor--m-w-d-_JR100787)

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Das Team Wir sind ein kleines, hochmotiviertes Team, das sich auf die Aufreinigung von Enzymen sowohl im kleinen als auch großen Maßstab spezialisiert hat. Bei uns ist Teamgeist keine Floskel – wir helfen einander, um gemeinsam Herausforderungen zu meistern und unsere Ziele zu erreichen. Flexibilität und eine offene Kommunikation sind uns besonders wichtig, damit wir uns immer optimal an neue Anforderungen und Gegebenheiten anpassen können. Neben der Routineproduktion arbeiten wir zusammen an spannenden Projekten, bei denen sowohl Innovation als auch Präzision gefragt sind. Verantwortlichkeiten Als Laboratory Worker (m/w/d) spielst du eine entscheidende Rolle in unserem Team. Zu deinen Tätigkeiten gehören: * Sorgfältige Durchführung der Herstellungsprozesse und analytischen Protokolle gemäß Standardarbeitsanweisungen (SOPs) unter Berücksichtigung höchster Qualitätsstandards. * Selbstständige Bedienung und Steuerung automatisierter Laboranlagen und Systeme. * Durchführung und Auswertung analytischer Tests, um die Qualität und Effizienz unserer Prozesse sicherzustellen. * Aktive Beteiligung an der Implementierung unserer Herstellprozesse auf neuen Anlagen und der Inbetriebnahme von automatisierten Anlagen * Identifizierung und Behebung technischer Herausforderungen (Troubleshooting)  * Beratung und Unterstützung bei Validierungs- und Qualifizierungsmaßnahmen unserer Prozesse und Anlagen. Dein Profil | Qualifikationen * Abgeschlossene Berufsausbildung als Techniker oder Bachelor in einem relevanten Bereich  * Oder alternativ abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Biologielaborant oder ähnliche Qualifikation (z. B. CTA, BTA) mit mehrjähriger Berufserfahrung * Erfahrung mit der Produktion und Analytik (idealerweise von Enzymen) , kombiniert mit der Fähigkeit, präzise und effizient zu arbeiten. * Kompetenz in der Erstellung von Rezepten zur Steuerung von automatisierten Produktions-Großanlagen *  Hohe Genauigkeit und Verantwortung in der Einhaltung von Qualitäts- und Sicherheitsstandards (z. B. GMP). * Ausgezeichnete Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, um Dokumentations- und Kommunikationsanforderungen vollständig zu erfüllen. * Technisches Geschick und Teamgeist, gepaart mit der Bereitschaft, sich neuen Herausforderungen proaktiv zu stellen. Was bieten wir? * Ein inspirierendes Arbeitsumfeld mit modernster Ausstattung. * Die Möglichkeit, an innovativen Projekten mitzuwirken und deine Expertise einzubringen. * Ein kleines Team, das Zusammenarbeit, Dynamik und Leidenschaft lebt Die Position ist auf 2 Jahre befristet. Deine Bewerbung: Bitte lade uns einen aktuellen Lebenslauf sowie Deine Abschlusszeugnisse hoch. Zu diesem Zeitpunkt sind keine weiteren Dokumente notwendig. Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Als weltweit erfolgreiches Unternehmen für die Entwicklung und Herstellung von aseptisch produzierten Zytostatika bieten wir unseren Kunden einen rundum überzeugenden Service. Dabei sind wir der kompetente Ansprechpartner für die gesamte Wertschöpfungskette bis hin zur Markteinführung und kommerziellen Produktion. Seit über 25 Jahren beweisen wir kontinuierliches Wachstum, das wir dem engagierten Einsatz unserer Mitarbeiter an modernsten Produktionsanlagen zu verdanken haben. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Laborant (m/w/d) Ihre Arbeitsaufgaben: - Organisation sowie qualitäts- und termingerechte, selbständige Durchführung von allen anfallenden Analysen im Labor (API, IPK, EPK, Stabilitätsuntersuchung, Hilfsstoffen, Packmitteln) - Protokollierung und Auswertung der Analysen sowie deren GMP-gerechte Dokumentation bzw. Kontrolle der Datenübertragung ins LIMS - Allgemeine Laborarbeiten, wie z.B. Probenvorbereitung, Reinigung von Glasgeräten, Ansetzen von Lösungen, fachgerechtes Entsorgen von Gefahrstoffen - Selbstständige Durchführung von Kalibrierungen für Analysegeräte gemäß Validierungs- und Kalibrierungspläne - Vorbereitung und Erstellung von SOPs sowie Mitwirkung bei CAPA/CC/AWB und OOS-Verfahren - Mitarbeit an der Durchführung von Methodenetablierungen, Validierungen und Transfers - Pflegen von Berechnungsmatrizen zur statistischen Auswertung der Analyseergebnisse (Excel-basiert) in Abstimmung mit dem Sachgebietsverantwortlichen Unsere Anforderungen: - Ausbildungsabschluss als Chemielaborant oder vergleichbaren/ gleichwertigen Qualifikationen - Bereitschaft im 3-Schichtsystem zu arbeiten - sehr gute Kenntnisse und Erfahrungen auf dem Gebiet der instrumentellen Analytik, insbesondere der HPLC, IR- und UV/VIS-Spektroskopie, Titration, CCIT - mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle im GMP-Umfeld wünschenswert - Versierter Umgang mit gängigen PC-Anwendungen sowie mit analytischer Software - teamfähig, hilfsbereit, zuverlässig und belastbar Das erwartet Sie: - Ein breites, interessantes und verantwortungsvolles Aufgabenspektrum erwartet Sie. - Sie starten in ein zunächst auf 18 Monate befristetes Arbeitsverhältnis im Rahmen einer Mutterschutz- und Elternzeitvertretung - Ein dynamisches und motiviertes Team freut sich auf Sie. Oncotec punktet mit attraktiven Konditionen, vielfältigen Angeboten zur Vereinbarkeit von Beruf und Familie und einem hervorragenden Weiterbildungsangebot Wenn Sie eine neue berufliche Herausforderung und eine zukunftsorientierte Aufgabe suchen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung mit Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung. Hierfür steht Ihnen unser Online-Bewerbungsformular auf oncotec.de zur Verfügung. Wir erstatten keine Reise-/ Verpflegungs-/ und Übernachtungskosten, die Ihnen eventuell durch das Vorstellungsgespräch entstehen. Haben Sie weitere Fragen? Dann kontaktieren Sie uns gerne: Johanna Timme (HR Business Partner) j.timme@oncotec.de (j.timme@oncotec.de) , 034901- 8857323 https://medac.wd103.myworkdayjobs.com/de-DE/Oncotec/details/Laborant--m-w-d-_JR100783 (https://medac.wd103.myworkdayjobs.com/de-DE/Oncotec/details/Laborant--m-w-d-_JR100783)

Bei HARTMANN geht es uns darum, zu helfen, zu pflegen, zu schützen und zu wachsen. Wir unterstützen Fachkräfte im Gesundheitswesen, damit sie sich auf das konzentrieren können, was wirklich wichtig ist: das Leben der Menschen positiv zu beeinflussen. Wir realisieren Lösungen, die einen echten Beitrag leisten. Und mit Ihrem Engagement können Sie jeden Tag an Ihrem Job wachsen. Bei HARTMANN glauben wir an den Unterschied, den Sie bewirken können. Verstärken Sie unser Team als Maschinenführer / Anlagenführer (w/m/d) DEU-Brück Wir suchen für unseren Standort in Brück in der Nähe von Berlin einen Maschinenführer / Anlagenführer (w/m/d). Der Standort ist aufgeteilt in Produktion und Logistik mit ca. 120 Mitarbeitern in der Produktion und 80 Mitarbeitern in der Logistik. Als Maschinenführer / Anlagenführer (w/m/d) sind Sie für die Sicherstellung einer hohen Effizienz und Verfügbarkeit unserer Fertigungslinien in der Produktion zuständig. Wenn Sie also erprobte Berufserfahrung mitbringen, sollten wir uns unbedingt kennenlernen! -Aufgaben:- · Beschickung und Einstellung der vollautomatisierten Fertigungslinien mit Material · Durchführung von Qualitätskontrollen sowie Störungsbeseitigungsmaßnahmen · Mitarbeit bei / Durchführung von Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten · Mitarbeit bei der Maschinenoptimierung · Teilnahme am kontinuierlichen Verbesserungsprozess (KVP) · Mitarbeit im Rahmen der LEAN-Transformation · Mitarbeit bei allgemeinen betrieblichen Projekten -Kompetenzen:- · Abgeschlossene technische Berufsausbildung (z. B.: als Mechaniker/in, Mechatroniker/in, Elektroniker/in, Anlagenfahrer/in o.ä.) · Schichttauglichkeit und Bereitschaft zu Schichtarbeit · PC – Kenntnisse · Hoher Grad an Selbständigkeit · Fähigkeit zu Teamarbeit · Flexibilität · Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift -Benefits:- · Flexibles Arbeitszeitkonto · Attraktive Vergütung, Jahressonderzahlung und Urlaubsgeld gemäß Tarifvertrag · 30 Tage Urlaubsanspruch pro vollem Beschäftigungsjahr plus 2 zusätzliche Freischichttage pro Kalenderjahr · Bereitstellung der Arbeitskleidung · Zugang zu über 6000 Fitness- und Yogastudios, Schwimmbädern sowie Crossfit- und Boulderhallen (EGYM Wellpass) · Verschiedene Gesundheitsangebote wie z.B. Online-Kurse für die mentale Gesundheit, ausgezeichnet mit dem Corporate Health Award 2024 · Ausreichend Parkplätze, bezuschusstes Essen in unserer hauseigenen Kantine sowie attraktive Mitarbeiterrabatte über unsere Corporate Benefits Plattform · JobRad Leasing · Kollegialer Umgang mit einer Duz-Kultur

Bei HARTMANN geht es uns darum, zu helfen, zu pflegen, zu schützen und zu wachsen. Wir unterstützen Fachkräfte im Gesundheitswesen, damit sie sich auf das konzentrieren können, was wirklich wichtig ist: das Leben der Menschen positiv zu beeinflussen. Wir realisieren Lösungen, die einen echten Beitrag leisten. Und mit Deinem Engagement kannst Du jeden Tag in Deinem Job wachsen. Bei HARTMANN glauben wir an den Unterschied, den Du bewirken kannst. Verstärken Sie unser Team als Senior Manager Sales Marketing Apotheke (w/m/d) DEU-Heidenheim Gestalte die Zukunft des Apothekenmarkts mit uns! Du bist ein erfahrener Marketingexperte mit einem strategischen Blick für Marktchancen und Vertriebspotenziale? Du möchtest die Marketingstrategie in einem dynamischen Marktumfeld aktiv gestalten und nachhaltige Wettbewerbsvorteile schaffen? Dann komm in unser Team und übernehme als Senior Manager Sales Marketing Apotheke (m/w/d) eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung und Umsetzung innovativer Marketingstrategien mit Fokus auf den gesamten Apothekenmarkt. - - -Aufgaben:- · Entwicklung und Umsetzung der Marketingstrategie zur nachhaltigen Stärkung der Marktposition im Kanal Apotheke · Verantwortung für die Umsetzung der Kanalstrategie gemeinsam mit dem Vertrieb sowie die Sicherstellung einer konsistenten Umsetzung im Vertrieb · Entwicklung und Umsetzung von zielgruppenspezifischen Marketing- und Kommunikationsstrategien inkl. Targeting, Segmentierung sowie Ableitung der vertrieblichen Aufgabenstellungen · Aufbau und Pflege strategischer Partnerschaften mit Meinungsbildnern und relevanten Stakeholdern zur nachhaltigen Marktdurchdringung Verantwortung für Marktpricing, Wettbewerbsmonitoring sowie Listenpreisgestaltung in Abstimmung mit dem Pricing Manager · Steuerung des gesamten Product Lifecycle im deutschen Markt, insbesondere Vermarktung, Solutions und Optimierungen · Erarbeitung von Maßnahmen zur Steigerung der Marketing-Performance-KPIs durch gezieltes Monitoring, Kampagnen- und Leadmanagement -Kompetenzen:- · Erfolgreich abgeschlossenes wirtschaftswissenschaftliches Studium mit Schwerpunkt Marketing oder eine vergleichbare Qualifikation · Mehrjährige Erfahrung in einer strategisch ausgerichteten Marketingfunktion im Healthcare-Bereich mit Fokus auf Apotheken · Fundierte Kenntnisse in der Entwicklung und Umsetzung von datengetriebenen, zielgruppenorientierten Marketingstrategien · Analytisches Denken gepaart mit einer lösungsorientierten und proaktiven Arbeitsweise · Hohe Kommunikations- und Verhandlungskompetenz auf allen Ebenen der Organisation · Fähigkeit, den Apothekenkanal als Ganzes strategisch weiterzuentwickeln und bereichsübergreifende Konzepte umzusetzen · Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Vertriebsteams und die Fähigkeit, Marketingerkenntnisse in messbare Vertriebserfolge zu überführen · Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse - - -Benefits:- · Flexible Arbeitsbedingungen, wie z.B. gleitende Arbeitszeit und mobiles Arbeiten · International Mobile Working · Vereinbarkeit von Beruf und Familie, z.B. Kinderbetreuungszuschuss · 30 Tage Urlaub pro Jahr, sowie Sonderurlaub für außergewöhnliche Lebensereignisse · Bezuschusstes Firmenfahrzeug mit privater Nutzungsmöglichkeit · Betriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberbeitrag sowie Zuschuss zur Entgeltumwandlung · Ausreichend Parkplätze, Kantine mit Café Bar sowie laufende Angebote im Mitarbeitershop · Zugang zu über 6000 Fitness- und Yogastudios, Schwimmbädern sowie Crossfit- und Boulderhallen (EGYM Wellpass) · Verschiedene Gesundheitsangebote wie z.B. Online-Kurse für die mentale Gesundheit, ausgezeichnet mit dem Corporate Health Award 2024 · JobRad Leasing · Attraktive Mitarbeiterrabatte auf z.B. Reisen, Mode und Technik über unsere Corporate Benefits Plattform

Bei HARTMANN geht es uns darum, zu helfen, zu pflegen, zu schützen und zu wachsen. Wir unterstützen Fachkräfte im Gesundheitswesen, damit sie sich auf das konzentrieren können, was wirklich wichtig ist: das Leben der Menschen positiv zu beeinflussen. Wir realisieren Lösungen, die einen echten Beitrag leisten. Und mit Ihrem Engagement können Sie jeden Tag an Ihrem Job wachsen. Bei HARTMANN glauben wir an den Unterschied, den Sie bewirken können. Verstärken Sie unser Team als *IT Support Specialist (w/m/d) * Heidenheim an der Brenz, Deutschland -Aufgaben:- · Mitarbeit im Global IT Service Desk: Beratung und Unterstützung von HARTMANN-Mitarbeitern bei IT-Problemen persönlich, telefonisch oder im Ticketsystem. · Qualifikation und Routing von Kundenanfragen und IT-Tickets an verantwortliche IT-Fachteams. · Vor-Ort-Service bei lokalen IT-Problemen an den Standorten der HARTMANN Gruppe in Deutschland. · Lifecycle-Management von IT-Geräten (Rechner, Notebooks, Mobiltelefone, Tablets, Drucker usw.) – Beschaffung, Betrieb, Reparatur und Stilllegung sowie die zeitgerechte Bereitstellung von IT-Geräten. · Aktive Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege der Global IT Service Wissens-Datenbank. · Durchführung von Onboarding Schulungen für neue HARTMANN-Mitarbeiter · Sicherstellen und Mitarbeit bei der Entwicklung von Standards für IT-Geräte. · Unterstützung bei der Einführung neuer und/oder verbesserter IT-Prozesse gemäß den PAUL HARTMANN IT-Standards - - -* *Kompetenzen:- · Ausbildung im IT-Bereich oder gleichwertige Ausbildung, z.B. Fachinformatiker Systemintegration oder vergleichbar · Vorzugsweise Ausbildung/Zertifizierung im Bereich IT-Support IT-Prozesse (ITIL etc.) · Kenntnisse der globalen IT-Infrastruktur und des IT-Betriebs, vorzugsweise in der Gesundheitsbranche sind von Vorteil Analytische Fähigkeiten; starke und flexible Persönlichkeit, die in der Lage ist, mit den typischen Spannungen umzugehen, die in einer IT-Service-Umgebung auftreten · Selbstbewusstes Auftreten sowie gute Problemlösungsfähigkeiten setzen wir voraus · Hohes Maß an Kundenorientierung und starkes Engagement bei der Kundenbetreuung · Erfahrung in der effektiven Lösung von Problemen mittlerer Komplexität, im Umgang mit entsprechenden Eskalationen und in der Dokumentation der Ursachenanalyse · Fähigkeit zur Verwaltung des eigenen Arbeitsplans (gute Selbstmanagementfähigkeiten) und zur Durchführung von Reisen im Inland nach Bedarf · Sehr gute Deutsch- und gute Englisch-Kenntnisse -Benefits:- · Flexible Arbeitsbedingungen, wie z.B. gleitende Arbeitszeit und mobiles Arbeiten International Mobile Working · Vereinbarkeit von Beruf und Familie, z.B. Kinderbetreuungszuschuss · 30 Tage Urlaub pro Jahr, Sonderurlaub für außergewöhnliche Lebensereignisse sowie Urlaubsgeld und tarifliche Jahressonderzahlung · Betriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberbeitrag sowie Zuschuss zur Entgeltumwandlung · Ausreichend Parkplätze, Kantine mit Café Bar sowie laufende Angebote im Mitarbeitershop · Zugang zu über 6000 Fitness- und Yogastudios, Schwimmbädern sowie Crossfit- und Boulderhallen (EGYM Wellpass) · Verschiedene Gesundheitsangebote wie z.B. Online-Kurse für die mentale Gesundheit, ausgezeichnet mit dem Corporate Health Award 2024 · JobRad Leasing · Attraktive Mitarbeiterrabatte auf z.B. Reisen, Mode und Technik über unsere Corporate Benefits Plattform