EVER Pharma ist mit einem breiten Portfolio in den Bereichen Neurologie, Onkologie, Anästhesie und Intensivmedizin ein stetig wachsendes, global agierendes Unternehmen mit Produktions- und Forschungseinrichtungen in Österreich, Deutschland und den USA. Mit unserer Arbeit tragen wir einen wichtigen Teil dazu bei, die Lebensqualität von Patientinnen und Patienten erheblich zu verbessern.   Die Stelle ist für 2 Jahre befristet, mit optionaler Übernahme Das erwartet Sie Unterstützung der Abteilung Herstellung sterile Arzneiformen Standardprodukte/ Hormone im Bereich Produkt-Ansatz/-Abfüllung Durchführung von Einwaagen und komplexen Ansatzverfahren zur Herstellung von wässrigen und nicht-wässrigen Injektionslösungen sowie von Kristallsuspensionen Durchführung und Überwachung der Vor- und Sterilfiltration  Bedienung und Überwachung verschiedenster Sterilisations- und Reinigungsanlagen wie CIP-SIP Anlagen, Autoklaven, Heißluftsterilisatoren und Reinigungsautomaten De- und Montagearbeiten der gesamten Ausrüstung von Ansatz und Abfüllung zur Durchführung von Reinigungsarbeiten Filtertestung von Produkt-Sterilfiltern sowie von Inertgas- und Beatmungsfiltern Destillation von Ausgangssubstanzen für die Produktion steriler Arzneiformen Bedienung von Einrichtungen zum Reinraummonitoring Durchführung von mikrobiologischem Monitoring in den Reinheitsklassen A und B ordnungsgemäßeDokumentation der ausgeführten Tätigkeiten Arbeit im 3-Schichtsystem Das bringen Sie mit abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant/Chemikant /Chemielaborant oder CTA (m/w/d) fundierte Kenntnisse in der Herstellung von Arzneimitteln, vorzugsweise in der aseptischen Herstellung sehr gutes GMP-Fachwissen, PC Kenntnisse eigenständiges Erkennen von Problemen oder Schwachstellen in der Produktion und deren Problemlösungsfindung Zuverlässigkeit und Korrektheit in der Ausführung der übertragenen Aufgaben ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein, Einsatzbereitschaft und Teamfähigkeit sehr gute Kommunikations- und Kooperationseigenschaften Ihre Bereitschaft für einen Einsatz in einem flexiblen Schichtsystem und entsprechender Belastbarkeit setzen wir bei dieser Position voraus Das bieten wir Eine interessante, abwechslungsreiche Tätigkeit in einem verantwortungsvollen, international erfolgreichen Unternehmen, das langfristig in die Zukunft investiert Jobsicherheit durch stabile Auftragslage in einer Wachstumsbranche Eine fachübergreifende, individuelle Einarbeitung mit regelmäßigen Feedbackrunden Ein attraktives Vergütungsmodell und Entwicklungsmöglichkeiten Eine positive Firmenkultur mit viel Kollegialität und Teamgeist in einem motivierten und fachlich erfahrenen Team Sie erreichen uns unter +49 3641 32770 4000

Weitere Berufsbezeichnung: Koch / Köchin; Bäcker / Bäckerin; Konditor / Konditorin; Fleicher / Fleischerin Stellenbeschreibung: Du hast Erfahrung in der Lebensmittel-, Chemie- oder Pharmaindustrie oder möchtest neu durchstarten? Dann werde Teil unseres Teams und profitiere von attraktiven Benefits auf der süßen Seite der Welt! Benefits: - Gesicherte Work-Live-Balance: Durch unsere kontinuierliche 3-Schicht kannst du heute schon Planen, wie du in den nächsten Monaten arbeitest.  - Attraktive Freizeit- und Erholungsregelung: 28 Urlaubstage + 2 halbe freie Tage an Heiligabend und Silvester. Zusätzlich erhältst du nach 40 geleis teten Schichten in Folge (3-Schicht) jeweils einen freien Tag Schichtfreizeit. Für deine Umziehzeit kannst du jährlich zwischen 3 weiteren freien Tagen oder 300€ brutto wählen. - Finanzielle Vorteile: Tarifliche Vergütung mit Schichtzulagen, Urlaubsgeld und Jahresendgratifikation - Sportlicher Ausgleich: Ob die sportliche Anreise mit dem JobRad, eine Trainingseinheit in unserem firmeneignen Fitnessstudio oder mit etwas Glück bei einer unserer Verlosungen gewinnen und Fußball live & exklusiv erleben mit HSV Business Seats  Dein Verantwortungsbereich: - Du bedienst, überwachst und führst unsere modernen Herstellungslinien - Sicherstellung kontinuierlicher Rohstoffversorgung an unseren Maschinen - Durchführung von Qualitätskontrollen und Analysen von Masse und Endprodukten - Dokumentation relevanter Produktions- und Prozessdaten - Einhaltung und Umsetzung der HACCP-Standard  Das bringst du mit: - Quereinsteiger (m/w/d) aus lebensmittelnahen Berufen sind herzlich willkommen – zum Beispiel: Koch, Bäcker, Konditor, Fleischer, Metzger, Brauer, Mälzer, Müller, Milchtechnologe, Laborant, Pharmakant, Chemiekant (m/w/d) - Mit der 3-Schichtigkeit bist du bereits vertraut bzw. ist sie für dich kein Hindernis - Du verfügst über gute Deutschkenntnisse Bitte beachte, dass wir Unterlagen in Papierform nicht zurücksenden und wir diese nach abgeschlossenem Prozess datenschutzrechtlich vernichten. Bewirb dich daher am besten direkt über unsere Homepage.

Wir suchen ab sofort motivierte Unterstützung als Chemikant (m/w/d) in der Chemischen Produktion. Wenn Sie technisches Verständnis mitbringen, verantwortungsbewusst arbeiten und sich in einem anspruchsvollen Produktionsumfeld wohlfühlen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Diese Vorteile erwarten Sie bei Tempton - unbefristetes Arbeitsverhältnis - Bezahlung mindestens nach GVP/DGB-Tarifvertrag - tarifliche Zuschläge für Überstunden, Nachtschicht, Sonn- und Feiertagsarbeit - bis zu 30 Tage Urlaub (je nach Betriebszugehörigkeit) - anerkannte Sozialleistungen, inkl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Zuschüsse zur betrieblichen Altersvorsorge - persönliche Betreuung und Beratung durch einen festen Ansprechpartner in Ihrer Niederlassung - Einsätze in namhaften Kundenunternehmen, bei denen Sie die Chance haben, sich persönlich weiterzuentwickeln - Mitarbeitervorteilsprogramm (wie z. B. Vergünstigungen in Onlineshops) - kostenfreie arbeitsmedizinische Vorsorgeuntersuchung - kostenfreie Stellung von Arbeitsschutzkleidung Ihre täglichen Aufgaben: - Herstellung hochwertiger chemischer Produkte aus anorganischen Rohstoffen - Steuern, Überwachen und Bedienen der Produktionsanlagen - Bedienung und Überwachung von Prozessleitsystemen sowie der Messwarte - Durchführung von Probeentnahmen und Inprozesskontrollen - Analyse und Dokumentation qualitätsrelevanter Produktionsparameter - Führung der Anlagen- und Produktionsdokumentation - Ein- und Auslagerung von Produkten sowie Bereitstellung für den Produktionsprozess - Erkennen, Melden und Mitwirken bei der Behebung von Störungen - Einhaltung der Sicherheits-, Umwelt- und Qualitätsvorschriften - Dokumentation der ausgeführten Arbeiten Das bringen Sie mit: - Abgeschlossene Ausbildung als Chemikant (m/w/d) oder eine technische Berufsausbildung - Alternativ mehrjährige Erfahrung als Anlagenfahrer (m/w/d), idealerweise in der chemischen Industrie - Erfahrung in der Bedienung und Überwachung von Produktionsanlagen - Kenntnisse im Umgang mit Prozessleitsystemen, vorzugsweise Siemens - Technisches Verständnis sowie eine strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise - Ausgeprägtes Qualitäts-, Sicherheits- und Verantwortungsbewusstsein - Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Belastbarkeit - Bereitschaft zur Arbeit im Conti-Schichtsystem Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Verfahrenstechnik, Dokumentation (technisch), Chemische Untersuchungs- und Messverfahren, Messdaten auswerten Erweiterte Kenntnisse: Probenahme, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung Expertenkenntnisse: Mess-, Steuer-, Regeltechnik (MSR), Prozessleittechnik Zwingend erforderlich: Chemische Verfahrenstechnik, Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung

Wir suchen für einen langfristen Einsatz in der Pharma-Branche weitere Pharmakanten (m/w/d) Aufgaben: ·         Steuerung und Überwachung der Produktionsabläufe ·         Fahren der Anlagen nach vorgegebenen Anweisungen oder Rezepturen ·         Abfüllen und Konfektionieren ·         Etikettieren, Kontrolle der eingesetzten Packmittel ·         Optische Kontrolle ·         Melden von Materialbedarf an die Vorgesetzten ·         Durchführung von Wartungs- und Reinigungsarbeiten an Produktions- und Betriebsanlagen ·         Industrielle Herstellung unterschiedlicher Erzeugnisse und Produkte Anforderungen: ·         Berufsausbildung als Chemikant/-in (m/w/d), Pharmakant/-in (m/w/d), CTA (m/w/d) (mit 1-2 Jahren Berufserfahrung) oder vergleichbares ·         erste Kenntnisse in der Pharmaproduktion ·         GMP-Kenntnisse ·         Bereitschaft zur Schichtarbeit (Drei-Schicht-Betrieb) ·         Hohes Maß an Eigenverantwortung ·         Gute Deutschkenntnisse ·         Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit Wir freuen uns auf deine Bewerbungsunterlagen, sende diese bitte per E-Mail an: job@onox.io Für telefonische Rückfragen stehen wir gern vorab unter der Telefonnummer 030-22 60 55 50 zur Verfügung. ONOX GmbH & Co. KG Ostseestraße 111 10409 Berlin Telefon: 030-22 60 55 50 E-Mail: job@onox.io Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Pharmazeutische Technologie, Laborarbeiten, Labortechnik, Probenahme

Die Laborchemie Apolda GmbH (LCA) mit Sitz in Apolda verfügt über langjährige Erfahrung im Bereich organisch chemischer Synthesen. Der Schwerpunkt unserer Tätigkeit liegt dabei in der Herstellung von hochreinen Feinchemikalien für die Displaytechnik (OLED) und pharmazeutischen WirkstoƯen für die internationale Arzneimittelindustrie. Unsere hochqualifizierten und motivierten Kolleginnen und Kollegen arbeiten interdisziplinär zusammen, um unsere Produkte jeden Tag ein Stück weiterzuentwickeln. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen Chemielaboranten (m/w/d) Befristet für 2 Jahre Ihre Aufgaben: - Sie führen nasschemische und chromatographische Analysen nach den jeweils gültigen Prüfvorschriften und im regulierten Umfeld durch - Sie übernehmen Stabilitäts-, Qualifizierungs-, Validierungs-, Verifizierungs- und Methodentransfertätigkeiten gemäß interner Vorgaben - Dabei bedienen Sie die vorhandenen Analysengeräte selbstständig - Sie verantworten gemeinsam mit dem Team die Probenverwaltung - Sie werten Analysenergebnisse aus und dokumentieren die Ergebnisse schriftlich und digital im SAP-System - Sie erkennen Optimierungspotentiale und arbeiten auf deren Umsetzung hin Ihr Profil: - Sie haben eine Ausbildung zum Chemielaborant, Chemikant, Pharmakant oder vergleichbar erfolgreich abgeschlossen und konnten idealerweise bereits mehrjährige Berufserfahrung auf diesem Gebiet sammeln - Sie verfügen über Fachkenntnisse in den Bereichen Analytik und Labortechnik - Erfahrung im GMP-regulierten Bereich sind vorteilhaft, aber keine Voraussetzung - Teamfähigkeit und Sorgfalt zeichnen Sie aus - Sie besitzen gute Kenntnisse der MS-Office-Anwendungen und grundlegende SAP-Kenntnisse - Sehr gute Deutsch- und grundlegende Englischkenntnisse ergänzen Ihr Profil Unser Angebot: - Fachlich interessantes, abwechslungsreiches und eigenverantwortliches Tätigkeitsgebiet in einem - kollegialen, oƯenen Arbeitsklima mit flachen Hierarchien - Flexible Arbeitszeiten - 30 Tage Urlaub bei einer 38,5 h Woche und bis zu 5 Tage zusätzliche tarifliche Freistellung - Vergütung nach Tarifvertrag der Ostdeutschen Chemischen Industrie sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten und Zuschuss zur Betrieblichen Altersvorsorge …und ein Team, dass sich auf Sie freut! Bei uns stimmt die Chemie! Sie haben Lust, Ihre Fähigkeiten, Kenntnisse und Ideen in einem professionellenTeam einzubringen? Dann brennen wir darauf, Sie kennenzulernen! Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigenBewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen sowie frühestmöglichem Eintrittsdatum an: bewerbungen@laborchemie.de Kontakt: Anne-Sophie Grau, Personalabteilung, bewerbungen@laborchemie.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Chemische Untersuchungs- und Messverfahren, Filtrieren, Gasanalyse, GMP (Good Manufacturing Practice) Expertenkenntnisse: Chromatografie, Destillieren (Chemie), Nasschemie, Analytische Chemie Zwingend erforderlich: Chemie

Unser Kunde ist ein international agierendes, innovationsgetriebenes Unternehmen, in dem mit Leidenschaft an wissenschaftlichen und technologischen Lösungen für die großen Herausforderungen unserer Zeit gearbeitet wird. Wandel wird dabei als Chance verstanden, um nachhaltige und zukunftsweisende Entwicklungen aktiv mitzugestalten. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Darmstadt suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Pharmakanten (m/w/d) oder Chemikanten (m/w/d). Ihre Aufgaben: - Bedienung und Überwachung moderner Produktionsanlagen mit Isolatortechnik im sterilen Umfeld - Einsatz in allen Bereichen der Anlage – von der Bereitstellung über die Abfüllung bis hin zur visuellen Kontrolle - GMP-konforme Durchführung von PQ-Plänen und Herstellanweisungen unter Anleitung des Plant Coordinators - Ordnungsgemäße GMP-gerechte Dokumentation sämtlicher Herstellungsschritte gemäß Vorgaben - Durchführung von Monitoringaktivitäten im Sterilbereich - Übernahme der Gerätepatenschaft für definierte Anlagen und Equipment in der Plant - Selbstständige Erstellung, Pflege und Aktualisierung von Arbeits- und Verfahrensanweisungen (Working Instructions) für zugeordnete Geräte Ihr Profil: - Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten oder vergleichbare Qualifikation - Kenntnisse in der Herstellung klinischer Prüfpräparate inklusive der Durchführung aller relevanten In-Prozesskontrollen - Erfahrung im Arbeiten in einem GMP-regulierten Bereich - Berufserfahrung in Parenteralia-Herstellung wünschenswert - Vorkenntnisse im Arbeiten mit Isolatortechnik sind von Vorteil - Kenntnisse der Standardsoftwaren (Word, Excel, Powerpoint und Outlook) - Erweiterte Englischkenntnisse (Niveau B1) wünschenswert - Gute Teamfähigkeit Ihre Benefits: - Attraktive Einstiegsvergütung nach Branchentarif EG4 Chemie ab 20,62 € pro Stunde - 500 € Einstellungsprämie nach den ersten 30 geleisteten Arbeitstagen - 30 Tage Urlaub pro Jahr (statt der in der Personaldienstleistung üblichen 25 Tage) - Unbefristete Vollzeitstelle ab dem ersten Arbeitstag - Jahressonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Einstiegsmöglichkeit bei einem global agierenden Unternehmen der Chemiebranche - „Mach Freunde zu Kollegen“ – Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500 € Prämie Wir freuen auf Ihre Bewerbung. Ihr IMPACT-TEAM Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Dokumentation (technisch), GMP (Good Manufacturing Practice), Laborarbeiten, Labortechnik Expertenkenntnisse: Abfüllen, Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, Arzneimittelproduktion

Weitere Berufsbezeichnung: Biologielaborant/in Stellenbeschreibung: Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Pharmawerker (m/w/d). Zu Ihren Aufgaben gehören: - Durchführung von Produktions- und Reinigungsprozssen unter Einhaltung der GMP-Richtlinien und sorgfältige Dokumentation nach GMP - Aseptisches Arbeiten gehört zu ihrem neuen Aufgabenbereich genauso wie das Einhalten der speziellen Hygieneregelungen für den Produktionsbereich - Bedienung komplexer Anlagen und Produktionsprozesse und Durchführung erforderlicher In-Prozess-Kontrollen - Zudem übernehmen Sie das Management analytischer Proben gemäß den vorgegebenen Probenahmeplänen und stellen deren ordnungsgemäße Handhabung und Dokumentation sicher - Darüber hinaus unterstützen Sie Optimierungsprojekte im Bereich und bringen sich aktiv bei der Verbesserung von Abläufen und Prozessen ein Sie bringen mit: - Abgeschlossene mindestens 3-jährige Berufsausbildung im pharmazeutischen Bereich oder alternativ langjährige Berufspraxis, aufgrund derer Sie gleichwertige Kenntnisse und Fertigkeiten erlangt haben - Sicheres Verständnis von GMP‑Vorgaben, routinierter Umgang mit SOP‑basierten Arbeitsabläufen, Hygieneverständnis sowie technisches Grundverständnis - Grundlegende PC-Kenntnisse sowie die Bereitschaft zur Arbeit mit elektronischen Dokumentations- und Anwendungssoftware (z.B. MES, Novatec) - Zuverlässigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement, hohe Flexibilität - Sehr gute bis gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, um SOPs, Arbeitsanweisungen und GMP‑relevante Dokumente sicher zu lesen, zu verstehen und korrekt umzusetzen - Bereitschaft für versetzte Arbeitszeit in 2-Schicht (Früh-/Spätschicht im Wechsel) und gelegentlichen Arbeitseinsätzen am Wochenende ist Voraussetzung Finden Sie sich in dieser Stellenbeschreibung wieder? Wenn ja, dann freuen wir uns über die Zusendung Ihrer aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice), Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, Hygiene, Technisches Verständnis Erweiterte Kenntnisse: Microsoft Office

Weitere Berufsbezeichnung: Biologisch-technische/r Assistent/in; Biotechnologe-,in (Studium mit Bachelorabschluss); Chemiker-,in (Studium mit Bachelorabschluss) Stellenbeschreibung: Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Technischen Assistenten (m/w/d) im Bereich der Arzneimittelherstellung. Zu Ihren Aufgaben gehören: - Planung, Vorbereitung, Durchführung von technischen Versuchen zur Prozessentwicklung - Technische Unterstützung bei der Herstellung von Klinikmustern der Phase II und III sowie Zulassungschargen an der Launch Site - Erstellung der Chargendokumentation (Herstellvorschrift und -bericht), von Versuchsauswertungen und -berichten mit Hilfe von Microsoft Office-Anwendungen und anderen Softwarelösungen - Geräte-, System- und Raumverantwortung - Sicherstellung von GMP-Status und Arbeitssicherheit  Ihr Profil: - Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant*in oder Chemielaborant*in und mehrjährige Berufserfahrung erforderlich (3 bis 5 Jahre) - Kenntnisse in der Entwicklung und/oder Herstellung von festen Darreichungsformen sowie in der Bedienung von Herstellgeräten der Festformentechnologie - Kenntnisse in GMP-gerechter Arbeitsweise und Dokumentation - Sicherer Umgang in allen gängigen MS-Office-Anwendungen - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Selbstständige, gut organisierte und strukturierte Arbeitsweise - Engagierte, zuverlässige, teamorientierte Arbeitsweise und gute Kommunikationsfähigkeit Finden Sie sich in dieser Stellenbeschreibung wieder? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice), Dokumentation (technisch) Erweiterte Kenntnisse: Microsoft 365, Arzneimittelproduktion

Für ein etabliertes Unternehmen in der pharmazeutischen Produktion suchen wir einen Schichtleiter (m/w/d) im Bereich Ansatz. In dieser verantwortungsvollen Position stellen Sie den reibungslosen und termingerechten Produktionsablauf sicher und führen Ihr Team unter Einhaltung aller relevanten Sicherheits-, GMP- und GDP-Richtlinien. Ihre Aufgaben: - Fachliche und disziplinarische Führung des Schichtteams inkl. regelmäßiger Mitarbeitergespräche - Organisation und Steuerung der Abläufe in den Bereichen Ansatz, Vorbereitung und Außenbereich - Sicherstellung der täglichen Einhaltung von Sicherheits-, GMP- und GDP-Vorgaben - Einsatzplanung der Mitarbeitenden gemäß Produktionsplanung - Aktive Unterstützung bei der Umsetzung des Produktionsplans - Kontinuierliche Prüfung der Herstelldokumentation während und nach der Produktion - Enge Abstimmung mit Supply Chain und weiteren Fachbereichen - Sicherstellung der Material- und Dokumentenverfügbarkeit im Produktionsprozess Ihr Profil: - Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), Produktionsfachkraft Chemie oder vergleichbar - Weiterbildung zum Industriemeister (m/w/d) Chemie oder Pharmazie - Mehrjährige Erfahrung in der Führung von Mitarbeitenden - Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel von Vorteil - Fundierte Kenntnisse in GMP und GDP - Strukturierte, verantwortungsbewusste und selbstständige Arbeitsweise - Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit - Gute MS-Office-Kenntnisse (Word, Excel, PowerPoint) - Bereitschaft zur Arbeit im rollierenden Schichtbetrieb

IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“. Was das mit unserem Unternehmen zu tun hat? Ganz einfach: Durch unsere ausgezeichneten Kontakte, sowohl zu Kleinbetrieben und mittelständischen Unternehmen als auch zu großen Konzernen, sind wir Ihre erste Anlaufstelle, wenn es darum geht, den bestmöglichen IMPACT für Ihren nächsten Karriereschritt zu erzielen. Probieren Sie es aus!   Kontakt: IMPACT GmbH Mainz Ulrich Meyer Schusterstraße 22-24 55116 Mainz   Mainz@IMPACT-Group.de 06131 / 72019 0 Für ein modernes Unternehmen der chemischen Industrie mit langjähriger Marktpräsenz und hoher Qualitätsorientierung suchen wir Sie als Produktionsfachkraft Chemie, wenn Sie mit technischem Verständnis, Verantwortungsbewusstsein und Teamgeist einen wichtigen Beitrag zu sicheren und effizienten Produktionsabläufen leisten möchten.   Benefits: - Ein attraktives Gehalt bis 23,59€ Einstiegsgehalt pro Stunde - 500 € Einstellungsprämie nach den ersten 30 geleisteten Arbeitstagen - 30 Tage Urlaub pro Jahr (nicht nur 25 Tage wie üblich in der Personaldienstleistung) - Unbefristete Vollzeit-Anstellung ab dem ersten Arbeitstag - Jahressonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Strukturierte Einarbeitung und persönliche Betreuung während des gesamten Beschäftigungsverhältnisses - Moderne Arbeitsumgebung mit langfristiger Perspektive - Geregelte und planbare Arbeitszeiten für eine gute Work-Life-Balance - Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten - Gute Erreichbarkeit mit dem PKW - Gute Anbindung an öffentliche Verkehrsmittel im Raum Mainz - Einkaufsmöglichkeiten, Cafés und Verpflegungsangebote in der Umgebung - Wertschätzendes Arbeitsumfeld mit kurzen Entscheidungswegen - Mitarbeiter-werben-Mitarbeiter-Prämie: „Mach Freunde zu Kollegen“ mit bis zu 500 € Anforderungen: - Abgeschlossene Ausbildung als Produktionsfachkraft Chemie, Pharmakant/in, Chemikant/in, Pharmawerker/in oder vergleichbare Qualifikation - Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil - Technisches Verständnis sowie sicherer Umgang mit Maschinen und Anlagen - Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem (2–3 Schichten) - Hohe Zuverlässigkeit, Qualitätsbewusstsein und sorgfältige Arbeitsweise - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Aufgaben: - Bedienung, Überwachung und Einrichtung von Produktions- und Abfüllanlagen - Herstellung, Abfüllung, Verpackung und Kontrolle pharmazeutischer Produkte - Arbeit nach GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice) - Dokumentation aller Produktionsschritte (Batch Records, Logbücher, elektronische Systeme) - Durchführung von Inprozesskontrollen (IPC) - Einhaltung strenger Hygiene-, Sicherheits- und Qualitätsstandards - Mitwirkung bei Reinigungs- und Rüstprozessen