Weitere Berufsbezeichnung: Verkäufer/in; Pflegefachkräfte; Wundmanager/in Stellenbeschreibung: Für unseren Standort in Winnenden suchen wir ab sofort oder nach Vereinbarung eine/n engagierte/n Verkäufer/in im Sanitätshaus (m/w/d). Ihre Aufgaben Sie unterstützen unser Team bei der Beratung und Versorgung unserer Kundinnen und Kunden mit medizinischen Hilfsmitteln. Dazu gehören insbesondere: - Beratung und Verkauf im Sanitätshaus - Versorgung mit Bandagen, Kompressionsstrümpfen, Einlagen, Alltagshilfen, Pflegehilfsmitteln und weiteren Hilfsmitteln - Maßnehmen und Anpassen von Hilfsmitteln nach Einarbeitung - Bearbeitung von Rezepten und Kundenaufträgen - Warenannahme, Warenpflege und Präsentation im Verkaufsraum - Terminvereinbarung und Kundenbetreuung - Zusammenarbeit mit Ärztinnen/Ärzten, Praxen, Pflegeeinrichtungen und Kostenträgern - allgemeine organisatorische Tätigkeiten im Sanitätshaus Ihr Profil - Erfahrung im Verkauf, Sanitätshaus, Einzelhandel, Gesundheitswesen oder in einer Arztpraxis von Vorteil - Freude am Umgang mit Menschen - freundliches und gepflegtes Auftreten - Einfühlungsvermögen im Kontakt mit älteren, kranken oder eingeschränkten Menschen - sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise - Teamfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein - Interesse an medizinischen Hilfsmitteln und individueller Kundenberatung Auch Quereinsteiger/innen mit Verkaufserfahrung oder medizinischem Interesse sind willkommen. Wir bieten - eine abwechslungsreiche und sinnvolle Tätigkeit - ein freundliches und kollegiales Team - gründliche Einarbeitung - langfristige Perspektive - Kundenkontakt statt reiner Büroarbeit - ein Tätigkeitsfeld, bei dem man Menschen im Alltag wirklich weiterhilft Über uns Wir sind ein Sanitätshaus mit Schwerpunkt in der Versorgung von Menschen mit medizinischen Hilfsmitteln. Unser Ziel ist es, Kundinnen und Kunden freundlich, kompetent und zuverlässig zu beraten und ihnen passende Lösungen für ihren Alltag anzubieten. Bewerbung Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung. Arbeitsort: Winnenden Beschäftigungsart: sozialversicherungspflichtige Beschäftigung Arbeitszeit: Vollzeit oder Teilzeit möglich, wir finden eine Lösung! Beginn: ab sofort oder nach Vereinbarung Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Verkauf, Orthopädie-, Rehatechnik

Imagetext / Arbeitgebervorstellung Willkommen bei IC TEAM Personaldienste – Ihrem langjährigen Partner im Bereich Industrie und Handwerk! Seit stolzen 30 Jahren sind wir erfolgreich am Markt tätig und haben uns als zuverlässiger Akteur etabliert. Mit zahlreichen Niederlassungen sind wir in Sachsen, Brandenburg und Thüringen präsent. Unser Engagement für exzellenten Service und professionelle Zusammenarbeit ist die Grundlage unseres Erfolgs. Wir sind ein TEAM, auf das man sich verlassen kann: menschlich - nah - freundlich. 2024 wurden wir zum 5. Mal in Folge als TOP Arbeitgeber Deutschlands ausgezeichnet. Nutzen Sie die Chance und starten Sie Ihre Karriere bei uns. Profitieren Sie von unserer langjährigen Erfahrung und ausgezeichneten Arbeitgeberqualität für eine vielversprechende berufliche Zukunft. Wir freuen uns auf Sie! Produktionsmitarbeiter/in (m/w/d) Standort: Sachsen - Zwickau Anstellungsart(en): Schicht, Vollzeit Arbeitszeit: 37,5 - 40 Stunden pro Woche Zweck und Ziel der Stelle Für unseren Kunden suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt mehrere motivierte Produktionsmitarbeiter (m/w/d). Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung - Bereitstellung der Ausgangsstoffe - Herstellung von Zwischen- und halbfertigenprodukten nach Herstellervorschrift - Steuerung der Herstellungsprozesse innerhalb vorgegebener Parameterspannen - Dokumentation und Auswertung von prozess- und produktrelevanten Parametern - Probenahme entsprechend Herstellprotokollen - Reinigung von Anlagen, Anlagenteilen und Räumen - Einhalten der Hygieneschutzbestimmungen Fachliche Anforderungen - erste Erfahrungen in der oben genannten Position oder vergleichbarer Tätigkeit - Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit - sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise - gute Deutschkenntnisse - eine dienstleistungsorientierte Arbeitsweise - freundliches Auftreten Persönliche Anforderungen und Sozialkompetenzen - Abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise als Pharmakant oder in technischen Ausbildungsberufen und/oder mehrjährige Erfahrung in der Produktion - Kenntnisse zu Produktions- und Qualitätsstandards - Erfahrung in der Führung von Produktionsanlagen - technisches Verständnis von Vorteil - Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterentwicklung ( persönlich und fachlich) - Qualitäts- & Hygienebewusstsein, Zielorientierung, Flexibiltät, Sachorientierung & Belastbarkeit - Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schicht-System, bei Bedarf in rollender Woche Arbeitgeberleistungen / Unternehmensangebot - Chancen für Quereinsteiger - interessante und abwechslungsreiche Einsätze - langfristige berufliche Perspektive - unbefristeter Arbeitsvertrag - Lohnzahlung nach BAP-Tarif - Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie betriebliche Prämienzahlungen - Sonn-, Feiertags-, Nacht- und Überstundenzuschläge - bis zu 30 Tage Urlaub - Übernahmemöglichkeit durch das Kundenunternehmen - Persönliche Schutzausrüstung Kontaktdaten für Stellenanzeige Frau Bolz Personaldisponentin Email: chb@ic-team.de Telefon: +49 (375) 87395750 Handy: 01742346381 IC TEAM® Personaldienste GmbH - Zwickau Dr.-Friedrichs-Ring 31 08056 Zwickau Mehr zum IC TEAM erfährst Du bei… … https://www.ic-team.de/ … https://www.kununu.com/de/ic-team-personaldienste6 … https://www.facebook.com/IC.TEAM.Personaldienste.GmbH … https://www.instagram.com/icteam.personaldienste/ … https://www.xing.com/pages/icteampersonaldienstegmbh Werde Teil unserer Erfolgsgeschichte! Abteilung(en): Industrie Art(en) des Personalbedarfs: Neubesetzung

html Senior Expert (m/f/d) R&D Developability and Formulation Become part of a vital chain and contribute to our common goal of making people’s lives better. Octapharma is one of the largest human protein manufacturers in the world, developing and producing medicines sourced from human plasma and human cell lines. We are a privately-owned company, where the warmth of family meets the scale of a global organisation. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH with more than 200 employees is a subsidiary of the Octapharma group founded in 1997 and successfully expanding. Our core business is the development of recombinant proteins produced in human cell lines for therapeutic use in humans. We strive for effective treatments with an improved tolerability and convenience for our patients. Join us in shaping our vision to provide new health solutions advancing human life. We are looking for a Senior Expert (m/f/d) R&D Developability and Formulation to join our state-of-the-art R&D Developability and Formulation group in Heidelberg. In this role, you will be responsible for developing robust drug product formulations for protein therapeutics from early development through clinical stages. You will lead formulation strategy and development activities for injectable biologics, including liquid and lyophilized products, while supporting CMC and regulatory activities. Working closely with cross-functional teams and external partners, you will help advance our pipeline and contribute to next-generation drug product and delivery technologies. Your main tasks and responsibilities - Develop and define formulation strategies for protein drug candidates across all development stages, including stability assessment, excipient selection, and container-closure compatibility - Lead formulation development programs, taking strong scientific ownership and coordinating external partners (e.g., CROs and CDMOs), while ensuring cross-functional alignment and data-driven decisions - Plan, design, conduct, and critically review complex experimental studies, integrating advanced and risk-based approaches (e.g., DoE, QbD, stability modeling) - Support scale-up and technology transfer to clinical manufacturing, ensuring robust translation into GMP production with internal teams and external partners - Playing a leading role in CMC activities, including authoring, reviewing, and shaping documentation for regulatory submissions - Drive innovation by leveraging scalable approaches, device and packaging solutions, and emerging technologies - Mentor colleagues and contribute to scientific excellence, knowledge sharing, and continuous improvement - Actively contribute to the department’s scientific goals, innovation efforts, and cross-functional discussions, with a proactive and collaborative mindset Your expertise and ideal skill set - PhD or MSc in Pharmaceutical Sciences, Biochery, Chery, or related field, with proven industry experience in biologics formulation development - Proven track record of advancing protein formulations through clinical development, ideally including late-stage or commercial products - Strong expertise in parenteral formulations, including formulation design and excipient selection - Experience in development subcutaneous drug product and lyophilization development is a strong plus - Solid background in data-driven formulation development, applying DoE and QbD principles, with hands-on experience in biophysical and analytical characterization - Sound understanding of ICH/GMP requirements and experience preparing CMC documentation for regulatory submissions (e.g., IND, CTA, BLA/MAA) - Strong ability to drive scientific decisions, collaborate effectively in cross-functional teams (e.g., Analytics, Pilot Production, CMC/Regulatory stakeholders), and operate in a dynamic R&D environment - Experience in advanced drug delivery approaches (e.g., oral delivery, sustained-release systems) is considered a plus Thrive with us - A permanent position in full-time (40 hrs./week) in a dynamically growing company - A modern, "state of the art" working environment - Flexible working hours - Regular opportunities for further training - 30 days vacation - Own company restaurant with subsidies - Free drinks such as coffee, tea and water - Job ticket or parking space for bicycle or car - An international team in an international corporate environment - A collegial environment with many opportunities for activities About Octapharma Octapharma is one of the largest human protein manufacturers in the world, developing and producing human proteins from human plasma and human cell lines. We employ more than 11,000 people worldwide to support the treatment of patients in 120 countries with products across three therapeutic areas: Immunotherapy, Haematology and Critical Care. With seven R&D sites and five state-of-the-art manufacturing facilities in Austria, France, Germany, and Sweden, Octapharma also operates over 195 plasma donation centres across Europe and the US. With four decades of experience, we are committed to advancing patient care worldwide. It´s in our blood We live diversity and stand for equal opportunities as an employer! We therefore look forward to receiving your application - regardless of age, gender, origin, orientation, and religion. We explicitly welcome applications from people with severe disabilities and those with equivalent status. Do you have any questions? Then get in touch with your contact person. Please apply via our web portal only. (reference number: 62794) Dorothee Schaupp Octapharma Biopharmaceuticals GmbH Im Neuenheimer Feld 590, 69120 Heidelberg Tel: +49 (0)6221 1852-546 Want to find out more about us? Visit our website Octapharma Career and follow us daily on LinkedIn.

EVER Pharma ist mit einem breiten Portfolio in den Bereichen Neurologie, Onkologie, Anästhesie und Intensivmedizin ein stetig wachsendes, global agierendes Unternehmen mit Produktions- und Forschungseinrichtungen in Österreich, Deutschland und den USA. Mit unserer Arbeit tragen wir einen wichtigen Teil dazu bei, die Lebensqualität von Patientinnen und Patienten erheblich zu verbessern.   Die Stelle ist für 2 Jahre befristet, mit optionaler Übernahme. Das erwartet Sie Du erhältst eine umfangreiche Einarbeitung in deine neue Tätigkeit. Du bestückst, bedienst und überwachst moderne Anlagen zur Herstellung von Arzneimitteln. Du sorgst für die Funktionalität und Sauberkeit der Anlagen. Du führst produktionsbegleitende Qualitätsprüfungen durch. Du erfasst Prozessparameter in unseren Herstelldokumenten. Das bringen Sie mit Du hast eine abgeschlossene Berufsausbildung und verfügst über erste Erfahrungen im Produktionsbereich eines Industrieunternehmens Du erlernst gern neue Arbeitsprozesse und setzt sie in deiner täglichen Routine um. Du arbeitest gern präzise, strukturiert und sauber nach konkreten Arbeitsanweisungen. Du hast Freude an handwerklichen Tätigkeiten und ein gutes technisches Feingefühl. Du verfügst über fließende Deutschkenntnisse (mind. B2). Du bist bereit in einem stabilen 3-fach-Schichtsystem zu arbeiten. Das bieten wir Ein Einstiegsgehalt von ca. 3.000 EUR/ mtl. (brutto) inkl. Zulagen und Sozialleistungen Mind. 30 Tage Jahresurlaub, Urlaubs- und Weihnachtsgeld Einen jährlichen kostenfreien Gesundheitscheck Finanzieller Zuschuss zum Mittagessen und kostenfreie Getränke Positive Firmenkultur mit viel Kollegialität und Teamgeist Jobsicherheit durch stabile Auftragslage in einer Wachstumsbranche Bereichsübergreifende Entwicklungsmöglichkeiten (Ansatz, Abfüllung, Inspektion, Verpackung) Sie erreichen uns unter +49 3641 32770 4000

Als kompetenter Personaldienstleister bringt PERSONALHANSA seit 40 Jahren Menschen in Arbeit. Mit Engagement und Expertise gelingt es uns die Interessen der Bewerber und unserer Kunden bestmöglich in Einklang zu bringen. PERSONALHANSA ist Mitglied der GVP-Tarifgemeinschaft. Berufsanfänger und Berufserfahrene erhalten bei uns, neben sehr guten Verdienstmöglichkeiten, attraktive und sichere Orientierungsmöglichkeiten auf dem sich ständig ändernden Arbeitsmarkt. Wir suchen für unseren Kunden in der Metropolregion Rhein-Neckar einen Labormitarbeiter (m/w/d) Hauptaufgabengebiet: ► Eigenständige Planung, Vorbereitung und Durchführung sowie Auswertung von Experimenten zur Entwicklung von Herstellprozessen für neue parenterale Arzneimittel, speziell flüssige Darreichungsformen biotechnologisch hergestellter Wirkstoffe in Vials, Spritzen oder Cartridges sowie Lyophilisate ► Herstellung von technischen Chargen im Rahmen der Prozess- und Produktentwicklung ► Mitarbeit und Vor-Ort-Unterstützung beim Transfer der Herstellprozesse zu kommerziellen Herstellungsstandorten sowie Unterstützung bei späteren Prozessanpassungen oder Transfers für kommerzielle Produkte ► Fachverantwortlichkeit für ausgewählte Teilaspekte der Prozessentwicklung, dafür Erarbeitung und Weiterentwicklung von Standardansätzen sowie spezifischen Lösungsansätzen für Projekte unter wissenschaftlichen, regulatorischen und prozessökonomischen Gesichtspunkten ► Verantwortlichkeit für definierte Geräte im Laborbereich der Arbeitsgruppe, Sicherstellung der erforderlichen Wartung, Dokumentation und Benutzerschulungen ► Mitarbeit an Initiativen zur Etablierung oder Verbesserung von internen Prozessen und Systemen ► Mitarbeit an wissenschaftlichen und technischen Initiativen im Arbeitsbereich ► Dokumentation der durchgeführten Arbeiten nach einschlägigen internen und regulatorischen Richtlinien ► Repräsentation und Vertretung der Arbeitsergebnisse im internen und externen Arbeitsumfeld ► Einhaltung aller relevanten Arbeitssicherheitsrichtlinien Qualifikationen: ► Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium der Pharmazie/Biologie/Biotechnologie/Chemie/Verfahrenstechnik oder verwandter Bereiche, bevorzugt mit Master-Abschluss bzw. Staatsexamen, alternativ Bachelor-Abschluss oder äquivalenter Abschluss mit mindestens 3 Jahren Berufserfahrung ► Gutes technisches und pharmazeutisches Verständnis für Herstellprozesse von parenteralen Arzneimitteln ► Gute Kenntnisse der behördlichen Anforderungen an die Herstellung, insbesondere cGMP ► Gute verbale und schriftliche Kommunikationsfähigkeit in deutscher und englischer Sprache ► Fähigkeit zur Erstellung aussagekräftiger wissenschaftlicher und projektbezogener Dokumente, auch in englischer Sprache ► Versierter Umgang mit gängigen Software-Programmen (statistische Kenntnisse sind von Vorteil) ► Teamfähigkeit und Konfliktfähigkeit Unsere Leistungen: ► Vergütung mindestens nach GVP-Tarifvertrag ► Einsatzbedingte Zulagen und/oder Branchenzuschläge ► Urlaubs- und Weihnachtsgeld ► Arbeitszeitkonto auf Wunsch erst ab der 41. Wochenarbeitsstunde ► Dauerhaft Einsätze – keine Tageseinsätze ► 25 % Zuschuss zum Deutschlandticket ► Übernahmeoption bei unseren Kunden ► Intensive Betreuung / Beratung bei der beruflichen Weiterentwicklung

Für unseren namenhaften Kunden suchen wir mehrere Produktionsmitarbeiter für die Pharmaherstellung (m/w/d) Ihre Perspektiven: - Unbefristeter Arbeitsvertrag - Übertarifliche Bezahlung - Interessante und abwechslungsreiche Aufgaben - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Sehr hohe Chance zur Übernahme in den Kundenbetrieb Ihre Aufgaben: - Überwachung der Produktionsanlagen - Herstellung unter Einhaltung der Hygienevorschriften und Vorgaben der Herstellanweisungen - Reinigung der benutzten Anlagen, Geräte und Räume Ihr Profil: - Abgeschlossene fachspezifische Berufsausbildung (Pharmakant/in oder eine vergleichbare Ausbildung z.B. Bäcker, Konditor oder Koch m/w/d) - Eigenständige und motivierte Arbeitsweise - Bereitschaft zur 3-Schichtarbeit (Früh-, Spät- und Nachtschicht) - Führerschein und Fahrzeug zum Erreichen des Arbeitsplatzes ----> Haben wir Interesse geweckt? <----

Produktionsmitarbeiter (m/w/d) in Bensheim Standort: Bensheim Anstellungsart(en): Vollzeit Arbeitszeit: 37,5 - 40 Stunden pro Woche ÜBER UNS Die DPD – Deutsche Personaldienstleistungen GmbH ist ein Unternehmen in Darmstadt, hinter dem ein eingespieltes und begeistertes Team steckt. Wir helfen Bewerbern durch unsere ausgezeichnete Vernetzung dabei, schnell und clever attraktive Jobangebote zu entdecken und bieten zugleich Personaldienstleistungen für Unternehmen, die ihr Potenzial mithilfe unseres bundesweiten Bewerberpools voll ausschöpfen wollen. Zu unseren Kunden zählen neben zahlreichen bekannten Unternehmen aus Industrie und Handel selbstverständlich auch öffentliche Auftraggeber. Im Auftrag eines unserer namhaften Kunden suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung mit Option auf Übernahme genau Dich! AUFGABEN - Inbetriebnahme und Bedienung von Maschinen und Anlagen - Durchführung von Qualitätskontrollen während der Produktion - Behebung von Störungen und Nachverfolgung von Fehlern PROFIL - Motivierter Quereinsteiger mit technischem Verständnis und handwerklichem Geschick - Hohes Bewusstsein für Qualität und Hygiene - Teamorientierung, Belastbarkeit, Flexibilität und Zuverlässigkeit - Gute bis sehr gute Deutsch- oder Englischkenntnisse - Mobilität, um den Arbeitsort zuverlässig zu erreichen BENEFITS - Ein sicherer Arbeitsplatz mit einem unbefristeten Vertrag - Attraktive Vergütung (einschließlich zusätzlicher Schichtzulagen) - Hervorragende Möglichkeiten zur Übernahme beim Auftraggeber - Zusätzliche Sonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Persönliche Unterstützung und Betreuung durch unser motiviertes Team - Abwechslungsreiche Aufgaben in einem modernen Arbeitsumfeld Kontaktdaten für Stellenanzeige Haben wir Dein Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf die Zusendung Deiner aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Abschlusszeugnis und Zertifikate) unter Angabe Deiner Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins per E-Mail an bewerbung@dpd-gmbh.de Für einen ersten vertraulichen Kontakt stehen wir Dir gerne unter der 0800 9080009 zur Verfügung. Wie wir im Sinne der datenschutzrechtlichen Vorgaben mit Ihren Bewerberdaten verfahren, können Sie sich unter https://dpd-gmbh.de/datenschutz/ einsehen. Abteilung(en): Produktion Art(en) des Personalbedarfs: Neubesetzung Tarifvertrag: GVP Entgeltgruppe: EG1 Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung

Werden auch SIE Teil der All-Jobs Personalservice GmbH und unterstützen SIE unseren namhaften Kunden in Schwäbisch Hall als Ingenieur/in - Pharmatechnik (BA) oder Maschinenbau (BA) ggf. Industriemeister/in - Pharmazie. Was wir Ihnen bieten: - Vergütung (ab 42.000 €/a) nach GVP-Tarif und Branchenzuschlägen, Schichtzulagen und individuellen Einsatzzulagen - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Unbefristeter Arbeitsvertrag - Bis zu 30 Urlaubstage - Renommierte Kunden/ Weltmarktführer mit sehr guten Zukunft und Übernahmechancen - Betreuung vom Bewerbungsgespräch bis zur Einstellung - Förderung von Qualifikationen Ihre Aufgaben: - Durchführung von Optimierungs- und Qualifizierungsaufgaben - Monitoring und Steuerung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten im Zusammenhang mit FDA/GMP-relevanten Produkten - Sicherstellung der behördlichen Anforderung bei der Optimierung bestehender Vorschriften mit den Fachabteilungen Technik und IT - Eigenständiges Durchführen von Audits sowie die Betreuung des EDV-Systems - Überwachung der periodischen Wartung, Betrieb und Instandhaltung der Gerätschaften, Maschinen und Anlagen   Ihr Profil: - Erfolgreich absolvierte Ausbildung als Industriemechaniker oder vergleichbare pharmatechnische Ausbildung - Mehrjährige Erfahrung im beschriebenen Tätigkeitsfeld - Ihr Arbeitsstil ist strukturiert und gekennzeichnet durch Ausdauer, Gewissenhaftigkeit und Teamfähigkeit - Souveräner Umgang mit MS Office - Ihre Deutsch und Englischkenntnisse sind verhandlungssicher   Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann senden Sie uns eine Nachricht oder gleich Ihren Lebenslauf per E-Mail oder per WhatsApp (0791-94 63 030). Gerne können Sie auch die Möglichkeit nutzen und sich direkt hier bewerben. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualifizierung/Validierung (Pharmazie)

Von der Theorie direkt in die Praxis: Gestalte die Brücke von der Entwicklung bis zum Markteintritt! Pharmakant oder Chemielaborant als Technical Assistant (m/w/d) Jahresgehalt: 51.000 EUR - 69.000 EUR Die Stelle ist ab sofort zu besetzen und vorläufig für 18 Monate befristet - Option auf Übernahme beim Kunden Das bietet Dir unser Kunde: - Variable leistungsbezogene Vergütung /Prämie - Wochenarbeitszeit 37,5 Std. - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Bis zu 30 Tage Tarifurlaub - Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen - Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam - Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung - Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: - Planung, Vorbereitung, Durchführung von technischen Versuchen zur Prozessentwicklung - Technische Unterstützung bei der Herstellung von Klinikmustern der Phase II und III sowie Zulassungschargen an der Launch Site - Erstellung der Chargendokumentation (Herstellvorschrift und -bericht), von Versuchsauswertungen und -berichten mit Hilfe von Microsoft Office-Anwendungen und anderen BI-Softwarelösungen - Geräte-, System- und Raumverantwortung - Sicherstellung von GMP-Status und Arbeitssicherheit Das bringst Du mit: - Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakantin oder Chemielaborantin m/w/d und mehrjährige Berufserfahrung erforderlich (3 bis 5 Jahre) - Kenntnisse in der Entwicklung und/oder Herstellung von festen Darreichungsformen sowie in der Bedienung von Herstellgeräten der Festformentechnologie - Kenntnisse in GMP-gerechter Arbeitsweise und Dokumentation - Sicherer Umgang in allen gängigen MS-Office-Anwendungen - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Selbstständige, gut organisierte und strukturierte Arbeitsweise - Engagierte, zuverlässige, teamorientierte Arbeitsweise und gute Kommunikationsfähigkeit Lust was zu bewegen? Dann freuen wir uns über deinen Lebenslauf an: biberach@hey-cleo.de cleo ist Dein persönlicher Jobfinder. Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft m/w/d. Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft. Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!

Mitarbeiter Archiv - Qualitätsmanagement (m/w/d) - Ref.Nr. 26E159 zum nächstmöglichen Zeitpunkt befristet auf 2 Jahre in Teilzeit (20-30 Stunden) Die Microcoat Biotechnologie GmbH ist ein wachsendes und zukunftsorientiertes Biotech-Unternehmen mit Sitz in Bernried am Starnberger See. Derzeit beschäftigen wir etwa 230 Mitarbeiter. Unser breitgefächertes Tätigkeitsgebiet erstreckt sich von der Entwicklung und Herstellung diagnostischer Produkte bis zu bioanalytischen Servicemessungen. Nach Ihrer Einarbeitung übernehmen Sie folgende Aufgaben: - Archivieren von Dokumenten und Studien gemäß den regulatorischen Vorgaben - Bereitstellen von archivierten Dokumenten, Daten oder Material für Audits oder Inspektionen durch Behörden - Teilnahme an GCP-, GLP- und GMP-Audits, die das Archiv betreffen - Überwachung der Raumklimabedingungen nach internen Vorgaben innerhalb der Archivräume Ihr Profil: - Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische oder technische Ausbildung - Sehr sorgfältige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise - Gute Englischkenntnisse - Computeraffinität, sicherer Umgang mit den gängigen Microsoft Office-Programmen - Erfahrungen im Qualitätswesen, insbesondere in den GMP-Regularien wären von Vorteil Wir bieten - Familiäres Team & kollegialer Umgang - Flache Hierarchien, Kommunikation auf Augenhöhe - Strukturiertes Onboarding & Weiterbildungsmöglichkeiten - Modern ausgestattete Arbeitsplätze in Büro- und Laborräumen - Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) - Gesundheitsangebote: Jobrad, regionales Essen, Obstkorb - Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge - Regelmäßige Teamevents & Gruppen-Quartalsfrühstück - Kostenfreie Parkplätze & E-Ladestationen - Bahnhof fußläufig (ca. 10 Min) erreichbar Bitte bewerben Sie sich über nachstehendes Bewerbungsformular **https://www.microcoat.de/stellenanzeigen/mitarbeiter-archiv-im-qualitaetsmanagement-m-w-d-ref-nr-26e159/ (https://www.microcoat.de/stellenanzeigen/mitarbeiter-archiv-im-qualitaetsmanagement-m-w-d-ref-nr-26e159/) oder über** https://www.microcoat.de/career/ (https://www.microcoat.de/career/) Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! ADRESSE Microcoat Biotechnologie GmbH Abteilung Human Resources Am Neuland 3 D- 82347 Bernried www.microcoat.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Dokumentation (technisch)