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SECRETAIRE MEDICAL(E) & D'ACCUEIL (H/F)
CENTRE SAINT MICHEL
France
Missions principales : - Mise à jour des plannings informatiques des médecins - Accueil téléphonique et gestion du courrier - Frappe des courriers et comptes rendus (dictée vocale et archivage des documents) - Création du dossier médical et administratif du patient (Home Aria, MyKlinck, carte vitale ou feuilles de soins.) - Prise de rendez-vous avec les structures extérieures (consultations, IRM, radio, TEP, scanner.) - Préparation de la prise en charge du patient en radiothérapie (rendez-vous scanner préparatoire, questionnaire injection liquide de contraste, prescriptions médicales de transport.)
Medical Concierge & Health Guide (m/w/d) (Medizinische/r Fachangestellte/r)
RE-Managers GmbH
Germany, Bad Grönenbach, Allgäu
Medical Concierge & Health Guide (m/w/d) – Schnittstelle Gästebetreuung & Medical Spa Anstellungsart: Vollzeit / Teilzeit • Region: Überregional / Deutschlandweit • Ab sofort • Haus: Neuausrichtung 4* Superior Einzigartiges Konzept – Einzigartige Aufgabe: Das Allgäu Resort verbindet High-End-Hotellerie mit modernster Regeneration, apparativer Kosmetik, Biohacking und interdisziplinärer Medizin. Unsere anspruchsvollen, oft internationalen Gäste erwarten eine hochkompetente, diskrete und individuelle Begleitung ihrer Health- und Wellness-Programme. Als Medical Concierge sind Sie der exklusive Ansprechpartner für die gesamte „Health-Journey" des Gastes im Haus. Das ist Ihre Aufgabe – Kompetenz & Premium-Service - Individuelle Begleitung: Sie koordinieren die Behandlungs-, Biohacking- und Regenerationspläne unserer Gäste in enger Abstimmung mit unseren Ärzten und Therapeuten vor Ort. - Internationale Schnittstelle: Kompetente Beratung und Betreuung unserer ausländischen Gäste bei allen Fragen rund um ihre Health- und Wellness-Programme. - Gäste-Glow: Betreuung der exklusiven Lounge- und Beratungsbereiche im Medical Spa. Das bringen Sie mit – Perfekt für ausländische Ärzte & MFA - Sie verfügen über ein abgeschlossenes medizinisches Studium (z. B. ausländische Ärzte in der Anerkennungsphase / im Approbationsprozess) oder eine fundierte Ausbildung als Medizinische Fachangestellte (MFA) bzw. im gehobenen Gesundheitsmanagement. - Sprachprofil: Fließende Englischkenntnisse und gute bis sehr gute Deutschkenntnisse sind zwingend erforderlich. Ihre Herkunftssprache und jede weitere internationale Sprache (z. B. aus dem osteuropäischen, arabischen oder asiatischen Raum) setzen wir gezielt für unsere internationalen Gäste ein. - Ein hohes Maß an Empathie, Diskretion und Freude am Umgang mit einem anspruchsvollen Publikum. Das erwartet Sie bei uns - Ein Karrieresprung mit Perspektive: Ein hochattraktives, akademisches und wertschätzendes Arbeitsumfeld abseits des klassischen, stressigen Klinik- oder Praxisalltags. - Der Mallorca-Joker: Option auf zukünftige Einsätze in unseren internationalen Projekten im Süden nach erfolgreicher Einarbeitung. - Wohnungs-Joker: Volle Unterstützung beim Einleben im Allgäu durch bereitgestellten Wohnraum. Bewerbung in nur 1 Minute – ohne Papierkram! Tragen Sie sich einfach in unser Express-Formular ein https://www.allgäuresort.info/#card-recldai2o5lv1lw oder schreiben Sie uns direkt mit Angabe der Anzeigennummer 0017 im Betreff eine kurze E-Mail an: jobs@allgaeuresort.info (https://mailto:jobs@allgaeuresort.info) — Allgäu Resort Bad Grönenbach • Team HR / Recruiting • Vertraulichkeit im Bewerbungsprozess ist für uns selbstverständlich.
Medical Management assistent - Medisch secretariaat poli 3
Emmaüs VZW
Belgium

Jouw dag op poli 3
Op poli 3 ben jij als medical management assistent een vertrouwd gezicht voor patiënten, artsen en collega’s. Je zorgt voor heldere communicatie en behoudt doorheen alle vragen en to do’s continu het overzicht. Door ervoor te zorgen dat alles administratief op rolletjes loopt, draag jij elke dag bij aan kwaliteitsvolle zorg. Hier krijg je de ruimte om te werken in een dynamische omgeving waar kwaliteitsvolle dienstverlening centraal staat, ondersteund door toptechnologie en een hecht team.

Ruimte om te handelen

Als medical management assistent

  • sta je centraal in een dynamische zorgomgeving waar snel schakelen en klantgerichtheid essentieel zijn;
  • bied je ondersteuning voornamelijk bij de disciplines plastische heelkunde, dermatologie en oftalmologie.
  • ben je de administratieve rechterhand van de artsen en het hart van het medisch secretariaat.
  • behandel je de inkomende telefonie en zorg je voor een correcte afhandeling
  • beheer je de toegewezen medische dossiers en verwerk je medische gegevens nauwkeurig in verschillende softwarepakketten
  • plan je afspraken met patiënten en geef je hen duidelijke, correcte informatie - zowel telefonisch als aan de balie;
  • onderhoud je vlotte contacten met zowel patiënten, artsen als collega’s.

Ruimte voor jouw talent

We zoeken een collega die klaar is om bij te dragen aan kwaliteitsvolle dienstverlening en zichzelf continu wil verbeteren. Bovendien heb je

  • een bachelordiploma office management (afstudeerrichting health-care management of office management) of een bachelordiploma verpleegkunde of paramedisch;
  • kennis van medische terminologie (of je bent bereid om je dit snel eigen te maken);
  • goede administratieve en digitale vaardigheden en kan je vlot werken met verschillende softwarepakketten, zoals MS Office en KWS;
  • zeer goede kennis van het Nederlands, zowel mondeling als schriftelijk;
  • het vermogen om de juiste prioriteiten te stellen, ook tijdens drukke of stressvolle momenten;
  • een professionele attitude waarbij je de verwachtingen van zowel patiënten als collega’s op een correcte manier benadert.

Je onderschrijft onze OSKAR-kernwaarden - openheid, samenwerken, kwaliteit, ambitie en respect - die de bouwstenen of het DNA van ons ziekenhuis vormen. Hiermee maken we het verschil in onze samenwerking met onze patiënten én collega’s.

Director, Regulatory Lead - Medical Device - Bioelectronics (all genders) (Biochemiker/in)
Merck KGaA
Germany, Darmstadt
Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. United As One for Patients, our purpose in Healthcare is to help create, improve and prolong lives. We develop medicines, intelligent devices and innovative technologies in therapeutic areas such as Oncology, Neurology and Fertility. Our teams work together across 6 continents with passion and relentless curiosity in order to help patients at every stage of life. Joining our Healthcare team is becoming part of a diverse, inclusive and flexible working culture, presenting great opportunities for personal development and career advancement across the globe. Your Role: We are seeking an experienced Global Regulatory Lead to drive the regulatory strategy for our class III implantable neurostimulation devices focused on Vagus nerve stimulation within our Company's portfolio. You will define, develop, and lead global regulatory strategies for clinical investigations and submissions to achieve approvals for active implantable medical devices. You will prepare and lead health authority interactions, including FDA, Notified Bodies, and EMA advisory groups, building productive relationships to secure favorable regulatory outcomes worldwide. You will act as a key member and sole GRA representative for Governance meetings, guiding the Global Regulatory Affairs Strategy Team to ensure a unified regulatory voice. You will author, oversee, and review device documentation for HA submissions, applying global regulatory strategies, standards, and guidelines. You will share knowledge and coach colleagues across Regulatory Affairs and related functions. You will participate in audits in accordance with QMS ISO 13485 and 21 CFR 820 to maintain ongoing compliance. You will identify opportunities to build trust and scientific credibility with internal and external stakeholders, accelerating development through early engagement. You will work effectively within a matrixed organization to deliver an aligned and successful regulatory strategy. You will demonstrate fluency in English and lead with a collaborative, cross-functional mindset to achieve regulatory milestones. Key selling points include the opportunity to shape the regulatory pathway for cutting-edge implantable neurostimulation technology, direct interaction with major health authorities, and a leadership role that influences a global regulatory voice within a high-impact portfolio. This position is based in Germany. Who You Are: - MSc or higher in Life Science or a related discipline (PhD preferred). - 10 to 15 years in medical-device regulatory affairs with at least 5 years of recent experience on active-implantable devices. - Proven track record in IDE/510(k)/PMA filings, eSTAR processes, and quality systems application (ISO 13485, software validation, human factors, design verification/validation). - Strong understanding of clinical development, trial design, and regulatory frameworks (ICH, GCP, ISO 14155, EU-MDR, MPDG, MDCG). - Demonstrated ability to build and execute global regulatory strategy, including EU and US submissions; experience with global dossiers is strongly preferred. - Proven capability to engage health authorities through scientific advice meetings and serve as a credible, influential spokesperson. - Solid knowledge of EU/US regulatory frameworks for medical devices and combination products (QMS, MDSAP, ISO 13485, MDCG guidelines). - Excellent collaboration and communication within multidisciplinary teams and across functions. - Ability to lead and prioritize in a global, matrixed environment and work autonomously. - Fluency in English is mandatory. What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of a team that is dedicated to Sparking Discovery and Elevating Humanity!
Esco Medical Technologies, UAB
Esco Medical Technologies, UAB
Lithuania, Kaunas
Prekių tikrinimas pagal tikrinimo instrukcijas. Sąskaitų tikrinimas/pajamavimas. Prekių atrinkimas pagal komplektavimo lapus. Sandėlio procesų, veiklų tęstinumo užtikrinimą. Prekių priėmimą, išdavimą, sandėliavimą, kiekio ir kokybės patikrinimą; Žaliavų išdavimą gamybos padaliniams. Gaminių/prekių/žaliavų paruošimą transportavimui. Užsakymų stebėjimą bei jų judėjimo planavimą ir koordinavimą. Inventorizacijų vykdymą bei likučių kontrolę, švaros ir tvarkos palaikymą sandėlyje.
Chemielaborant/in / CTA für Medical Devices (w/m/d) (Maschinenzusammensetzer/in)
Bureau Veritas Germany Holding GmbH
Germany, Schwerin, Mecklenburg
Vielfalt gestalten. Wissen nutzen. Verantwortung tragen. Sicherheit geben. Auch nach über 190 Jahren entwickeln wir unsere Inspektions-, Klassifikations- und Zertifizierungslösungen permanent weiter. Mit messbarem Erfolg: Heute vertrauen mehr als 400.000 Unternehmen weltweit darauf, dass wir ihre Welt sicherer machen. Tag für Tag, mit mehr als 84.000 Personen in über 140 Ländern. (mehr erfahren) In unserem Geschäftsbereich Consumer Products Services verbessern wir die Sicherheit, Qualität und Konformität der Produkte unserer Kunden im Konsumgüterbereich. (mehr erfahren) Unser Standort in Schwerin, M-V (Karte) ist stets auf der Suche nach Fachkräften, Studenten und Azubis zur Bereicherung unseres kollegialen und aufgeschlossenen Teams von mehr als 100 Mitarbeiter/innen. Unsere Schwerpunkte liegen in den Bereichen der chemischen Analyse sowie Forschung und Entwicklung. Aktuell suchen wir: Chemielaborant/in / CTA für Medical Devices (w/m/d) YOUR MISSION:✓ Aufarbeitung sowie qualitative und quantitative Analyse von Medizinprodukten✓ Auswertung und Dokumentation der Analyseergebnisse✓ Durchführung der internen und externen Qualitätskontrollen✓ Reparaturen / Troubleshooting an Analysengeräten (z.B.: Chromatographen und Massenspektrometer)✓ Reagenzienverwaltung und Abwicklungen von Bestellungen✓ Allgemeine Labor- und Verwaltungstätigkeiten YOUR SKILLS:✓ Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in, chemisch-technische/r Assistent/in oder vergleichbare Qualifikation mit Fokus auf Medizinprodukte✓ Berufspraxis im (Prüf-)Labor von Vorteil✓ Selbstständige, verantwortungsbewusste sowie kundenorientierte Arbeitsweise✓ Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Sorgfalt✓ Chemisches Verständnis im Umgang Substanzen und Proben✓ Analytisches Verständnis bei der Beurteilung von Analysenergebnissen✓ Prozessdenken und Verständnis für komplexe Zusammenhänge OUR OFFER:✓ Interessante Sozialleistungen (Bezuschussung Vermögenswirksame Leistungen und betr. Altersvorsorge,)✓ Corporate Benefits✓ Firmenevents mit der ganzen Familie✓ Zuschuss zum Deutschland-Ticket✓ BV-Kreditkarte mit einem monatlichen Ladebetrag von bis zu 50 EUR als Sachbezug (anteilig bei Teilzeit)✓ Jubiläumsgratifikationen✓ Weiterbildungsmöglichkeiten✓ Vorsorgeuntersuchungen und jährliche Grippeschutzimpfungen✓ Wöchentlicher Obstkorb✓ Zuschuss für Bildschirmarbeitsplatzbrille✓ JobRad✓ Spare dir Freistellungszeiten im Zeitwertkonto an✓ Flexibles Arbeiten sowie die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten bis zu 12 Tage im Monat✓ Gleitzeit✓ 2 Tage Karenztage, bevor eine Arbeitsunfähigkeit vorgelegt werden muss✓ 5 Tage pro Jahr bezahlte Freistellung zur Pflege eines erkrankten Kindes✓ Zusatzurlaub ½ Tag für den 24.12. und ½ Tag für den 31.12.✓ 30 Tage Erholungsurlaub bei einer 5 Tage Woche sowie Sonderurlaub✓ Wertebasierte und internationale Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und einem dynamischen und zukunftsorientierten Arbeitsumfeld✓ Nachhaltige und langfristig ausgerichtete Einarbeitung, Integration sowie Förderung der beruflichen und persönlichen Weiterentwicklung✓ Kollegiales, aufgeschlossenes und inklusives Team Haben wir Ihr Interesse geweckt? Bewerben Sie sich jetzt! Bitte schicken Sie uns Ihre aussagekräftigen Unterlagen inkl. Ihres Gehaltswunsches und Ihrer Verfügbarkeit. Entweder über unser Online Portal oder per Mail an [E-Mail Adresse gelöscht]. Wir freuen uns auf Sie. Ihr HR – Team Leave Your Mark! Bureau Veritas Consumer Products Services Germany GmbH Human Resources
IT-Administrator (m/w/d), IfM Medical / 2006 600 (Datenbankadministrator/in)
IFM Medical
Germany, Wettenberg, Hessen
Die IfM GmbH zählt zu den wachstumsstarken Unternehmen im Bereich der medizintechnischen Homecare-Versorgung. Unser Kerngeschäft ist die Versorgung von über 80.000 Patienten mit Therapiegeräten bei Schlafatemstörungen und Beatmungs- sowie Sauerstoffsystemen. Wir sind ein bundesweit agierendes mittelständisches Unternehmen mit rund 300 Mitarbeitenden.  Zur Verstärkung unserer IT-Administration suchen wir einen engagierten IT-Administrator (m/w/d), der unsere IT-Infrastruktur betreut und aktiv weiterentwickelt. Sie arbeiten mit modernen Technologien in einem dynamischen Umfeld und übernehmen Verantwortung. IT-Administrator (m/w/d) in Vollzeit (40 Std.) Diese Aufgaben erwarten Sie Administration und Weiterentwicklung der IT-Infrastruktur (Server, Netzwerk, Clients, Cloud) Zentrales Endpoint-Management & MDM Betreuung zentraler Microsoft-365-DiensteInstallation Wartung und Support von Hard- und Software Verwaltung von Azure Local sowie Remotezugriffen (Microsoft RDP) Sicherstellung von IT-Sicherheit, Backups, Updates und SystemmonitoringDokumentation von Systemen und Prozessen So überzeugen Sie uns  Abgeschlossene IT-Ausbildung (z. B. Fachinformatiker) oder vergleichbare Qualifikation Mind. 3 Jahre Erfahrung in Client-/Server-Administration Sehr gute Kenntnisse in Endpoint-Management, Windows 11, Windows Server, iOS Gute Kenntnisse in M365, Microsoft RDP, Netzwerken (LAN/WAN/WLAN, VPN, DNS, AD) Erfahrung mit Virtualisierung (VMware oder Hyper-V) und Backup-Systemen Wünschenswert: Azure Local, IGEL OS, grundlegende Linux-Kenntnisse Sehr gute Deutschkenntnisse (C1) Das bieten wir Ihnen Modernes IT-Umfeld mit Gestaltungsspielraum Abwechslungsreiche Aufgaben und spannende Projekte Kurze Entscheidungswege und kollegiales Team Weiterbildungsmöglichkeiten Flexible Arbeitskonditionen und attraktive Benefits Sie arbeiten in einem sehr erfolgreichen und krisensicheren Unternehmen  Wir freuen uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung sowie Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins.   IfM GmbH Personalabteilung
Medical Advisor (alle Geschlechter) im Bereich Ophthalmologie Neurologie (Arzt/Ärztin)
Bayer AG Pharmaceuticals
Germany, Leverkusen
Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Du nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft strebst, in der Du gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen kannst, möchten wir Dich in unserem Team haben. Medical Advisor (alle Geschlechter) im Bereich Ophthalmologie Neurologie Du bist auf der Suche nach einer neuen Herausforderung und möchtest deine medizinisch-wissenschaftliche Expertise aus der Ophthalmologie oder Neurologie in einem dynamischen Industrieumfeld einbringen? Dann bist Du bei uns genau richtig: Als Medical Advisor Ophthalmologie / Neurologie gestaltest Du die medizinische Strategie mit und trägst dazu bei, innovative Therapieansätze für Patient*innen voranzubringen. Als Medical Advisor bildest Du die Schnittstelle zwischen ärztlicher Praxis, klinischer Forschung, Medical Affairs, Marketing und weiteren internen sowie externen Stakeholdern. DEINE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN - Direkten Kontakt mit Ärzt*innen pflegen: Auf Kongressen, in wissenschaftlichen Gesprächen vor Ort sowie bei nationalen und internationalen Veranstaltungen bist Du das medizinische Gesicht von Bayer in der ophthalmologischen bzw. neurologischen Fachcommunity - Medizinische Fortbildungen gestalten: Du entwickelst, planst und führst Fortbildungsaktivitäten durch, um Ophthalmologinnen/ Neurologinnen und weitere an der Versorgung beteiligte Fachgruppen auf dem neuesten wissenschaftlichen Stand zu halten - Medizinische Expertise bereitstellen: Du unterstützt die kommerzielle Organisation mit fundiertem medizinisch-wissenschaftlichem Know-how für das Ophthalmologie- bzw. Neurologie-Portfolio und agierst als wissenschaftlicher Partnerin für unsere wichtigsten internen und externen Stakeholder - Zulassungs- und Launch-Prozesse begleiten: Du bringst deine medizinische Perspektive in relevante Prozesse ein und stellst sicher, dass unsere Aktivitäten höchsten medizinischen, wissenschaftlichen und Compliance-Standards entsprechen - Austausch mit Fachgesellschaften fördern: Du pflegst den Dialog mit relevanten Fachgesellschaften, Studiengruppen und Expert*innennetzwerken - Innovative medizinische Strategien entwickeln: Du konzipierst und implementierst medizinische Strategien zur Stärkung unserer Position in der Ophthalmologie bzw. Neurologie - Digitale Affinität zeigen: Du nutzt moderne Technologien und digitale Medien zur Verbreitung medizinischer Inhalte, evaluierst neue Kommunikationsformate und engagierst dich in geeigneten digitalen Kanälen - Lokale Kommunikationsmaterialien erstellen: Du erstellst und unterstützt die Entwicklung medizinischer Materialien und Dokumente mit Deinem Fachwissen für die externe und interne Kommunikation WAS DICH AUSZEICHNET - Du verfügst über einen Universitätsabschluss in Humanmedizin (Staatsexamen) und eine Approbation sowie über praktische Erfahrung in der Ophthalmologie oder Neurologie, idealerweise ergänzt durch eine Facharztausbildung - Deine medizinisch-wissenschaftliche Erfahrung umfasst sowohl die klinische Tätigkeit als auch fundierte Erfahrung mit klinischen Studien, idealerweise in ophthalmologischen oder neurologischen Indikationen - Du bist in der Lage, verfügbare Daten kritisch zu bewerten und wissenschaftliche Publikationen fundiert zu analysieren - Deine Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten sind ausgeprägt, und Du kannst komplexe Inhalte adressatengerecht vermitteln und Prioritäten effizient setzen - Du kannst schnell tragfähige Beziehungen zu Expert*innen in deinem Fachgebiet sowie zu weiteren medizinischen Fachkreisen aufbauen und arbeitest gerne interdisziplinär im Team - Deine digitale Offenheit zeigt sich in Deiner Bereitschaft, neue digitale Lösungen, Informationstechnologien und IT-Systeme aktiv einzusetzen - Du arbeitest nach hohen Qualitäts- und Compliance-Standards und hast einen ausgeprägten Fokus auf kontinuierliche Verbesserung - Deine ausgeprägten zwischenmenschlichen Fähigkeiten ermöglichen es Dir, Herausforderungen eigenständig und lösungsorientiert zu adressieren - Du hast Erfahrung im sicheren Umgang mit internen Prozessen und Richtlinien (SOPs) und gehst verantwortungsvoll und vertraulich mit sensiblen Informationen um - Du bist reisebereit - Du verfügst über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift WAS WIR BIETEN Unser Leistungspaket ist flexibel, wertschätzend und auf deine Lebensweise zugeschnitten, denn: Was dir wichtig ist, ist uns wichtig! •    Deine finanzielle Stabilität sichern wir durch ein attraktives Gehalt zwischen 104.300€ und 126.500€ pro Jahr (Vollzeit) zzgl. eines variablen Anteils. Dein Entgelt richtet sich nach deiner Qualifikation, Skills und Berufserfahrung. •    Deine Familie hat erste Priorität: Wir bieten liebevolle Konzernkitas an vielen Standorten, Unterstützung bei der Suche nach Kinderbetreuung, Freistellung für die Pflege von Familienmitgliedern, Ferienprogramme und vieles mehr. •    Deine Weiterentwicklung fördern wir durch Zugang zu Lern- und Entwicklungsmaßnahmen, Schulungen und Trainings der Bayer Learning Academy, Entwicklungsdialoge, sowie durch Coaching und Mentoringprogramme. •    Diversität feiern wir in einer inklusiven Arbeitsumgebung, in der du willkommen geheißen, unterstützt und ermutigt wirst, deine ganze Persönlichkeit einzubringen Be You. Be Bayer DEINE BEWERBUNG Dies ist deine Chance, dich mit uns gemeinsam den größten globalen Herausforderungen unserer Zeit zu stellen: die Gesundheit der Menschen zu erhalten, die wachsende Weltbevölkerung zu ernähren und den Klimawandel zu verlangsamen. Du hast eine Stimme, Ideen und Perspektiven, die wir hören möchten. Denn unser Erfolg beginnt mit dir. Sei dabei. Sei Bayer. Bayer begrüßt Bewerbungen aller Menschen ungeachtet von ethnischer Herkunft, nationaler Herkunft, Geschlecht, Alter, körperlichen Merkmalen, sozialer Herkunft, Behinderung, Mitgliedschaft in einer Gewerkschaft, Religion, Familienstand, Schwangerschaft, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität oder einem anderen sachfremden Kriterium nach geltendem Recht. Wir bekennen uns zu dem Grundsatz, alle Bewerber*innen fair zu behandeln und Benachteiligungen zu vermeiden. Standort:     Deutschland : Nordrhein-Westfalen : Leverkusen Division:                Pharmaceuticals Referenzcode: 876867 #Jobdrehscheibe
Postdoc Position in Medical Biotechnology
Syddansk Universitet
Denmark, Odense M

Department of Green Technology (IGT) invites applications for one position as Postdoc in Medical Biotechnology for a 4-year period. The starting date is October 1st 2026 or as soon as possible thereafter. The position is in the Biotechnology Section (BIOTECH).

The successful candidate will be expected to engage in research in fields falling within, or in strong synergy with, one or more of the following research areas at BIOTECH related to Medical Biotechnology: 

  • Medical biotechnology, including engineering of mammalian cells

  • Tissue scaffold engineering and characterization

  • Immune cells engineering and cancer research

  • Other closely related fields

Experience in one or more of the above areas is therefore highly valued for this position. The successful candidate is expected to initiate and obtain funding for competitive research activities. 

What we offer

  • A four year position as post doc

  • An engaged, collaborative, and internationally recognized research section. We are dedicated to fostering a good work-enivornment where researchers’ work is supported, so they are inspired and thrive.

  • Co-decision making and co-determination: the department fosters a large degree of flexibility in decision making processes and values input from our faculty. 

  • We offer an engaged and supportive research environment at a high international level. 

  • IGT is an inclusive work environment, where we focus on well-being and good relations among our faculty and students.

  • State of the art equipment and laboratories

  • 6 weeks of vacation

  • A good work life balance

What we expect:

Qualifications
The candidate must have a PhD or equivalent at the time of employment.

The candidate is expected to have experience within some of the following areas and should be able to see themselves working with the following tasks:

  • Research and/or education in biotechnology, biopolymers, spectroscopy, and/or related areas. 

  • Experience with the execution of wet lab experiments for cell engineering, cell and gene therapy research or tissue engineering.

  • Experience with molecular biology techniques, bacterial cell culture, recombinant protein expression and purification.

  • Experience working with mammalian cell culture and/or ex vivo animal or human tissues, and potentially with in vivo models. 

  • Proficiency in analytical and molecular techniques such as real-time PCR, ELISAs, SDS-PAGE, DNA electrophoresis, histology processing, immunostaining, multicolor flow cytometry, cell sorting and transcriptomic/metabolic profiling. 

  • Experience with confocal microscopy and imaging of mammalian cells, as well as animal or human tissues.

  • Experience with biomaterial characterization and hydrogel-based systems for biomedical applications.

  • Collaborating with companies/industry or other international research groups, e.g. evidenced by international exchanges.

  • A highly interdisciplinary mind-set will be highly valued.

  • To evaluate, discuss and present the results of findings internally and externally

  • To publish results in peer-reviewed journals of high impact factor 

  • Support laboratory process, including instrumentation maintenance, training of new researchers, and improvement of laboratory worflows.

  • Participate to the general organization of the research labs.

Teaching in existing courses at IGT will be expected. Experience in and dedication to teaching (and mentoring) tasks will be highly merited. 

Workplace description 

BIOTECH is part of the Department for Green Technology (IGT), at the Faculty of Engineering at SDU.

IGT is a highly interdisciplinary department with state of the art laboratories. 

Odense is an international-friendly and very family-friendly city with a rich cultural life, located on the fjord. It about an hour from Copenhagen and with direct train connection to Copenhagen’s international airport.

SDU’s Odense Campus is situated in the beatiful Danish nature in the midst of fields and forest with a remarkable wildlife right at the doorstep of SDU.

Contact information 
For further information regarding the position please contact Head of Department, Jens Ejbye Schmidt, phone: +45 6550 7361, e-mail:jesc@igt.sdu.dk or head of Section Eva Arnspang Christensen, phone +45 6550 4682, email: arnspang@igt.sdu.dk

If you experience technical problems, please contact our email support

Application 

Applicants are advised to read the SDU information on how to apply

Assessment of the candidates is based on the application material, and the application must include:  

  • Motivated application

  • Detailed Curriculum Vitae 

  • Certificates/Diplomas (MSc and PhD) 

  • Information on previous teaching and supervision experience. Please attach as Teaching Portfolio 

  • List of publications indicating the publications attached

  • Examples of the most relevant publications. Please attach one pdf-file for each publication

  • Reference letters and other relevant qualifications may also be included.

All documents must be in English and PDF format. CPR number (civil registration number) must be crossed out. All PDF-files must be unlocked, allow binding and may not be password protected.  

SUBMISSION GUIDE: Motivated application must be uploaded under ‘Cover letter’ (max. 5 MB), Curriculum Vitae must be uploaded under ‘Resume’ (max 5 MB). All other documents must be uploaded under ‘Miscellaneous documents’ (max 10 files with a maximum 50 MB per file).  

The application deadline is  August 15, 2026. at 11:59 PM/23:59 (CET/CEST)  

Assessment and selection process 

Applications will be assessed by an expert or assessment committee. Shortlisting may be applied, and only shortlisted candidates will receive a written assessment. Read about shortlisting at SDU. Interviews and tests may be part of the overall evaluation. 

Read about the Assessment and selection process.   

Employment terms 

Employment as a post doc is a 4-year temporary position.  

Employment as a postdoc requires academic qualifications at PhD level at the time of employment. Employment will be in accordance with the collective agreement between the Ministry of Finance and the Danish Confederation of Professional Associations for academics in the state including the associated circular on the protocol for the job structure for academic staff at Danish universities and the provisions for postdoc as described therein.  

Salary is determined in accordance with the applicable collective agreement and based on objective and gender-neutral criteria, including the content of the position, responsibilities, and qualification requirements. As an applicant, you are entitled to information about the starting salary and salary range for the position. This information will be provided during the recruitment process. SDU does not collect information on applicants’ previous salary. Further information on salary and taxation.  

Persons employed in the position may, based on a specific individual managerial assessment, be exempted from time registration, also known as a “self-organizer”. 

The University of Southern Denmark wishes its staff to reflect the surrounding community and therefore encourages everyone, regardless of personal background, to apply for the position. 

SDU conducts research in critical technologies, which, due to the risk of unwanted knowledge transfer, is subject to a number of security measures. Therefore, based on information from open sources, background checks may be conducted on candidates for the position(s). 

Further information for international applicants about entering and working in Denmark. You may also visit WorkinDenmark for additional information. 

Further information about The Faculty of Engineering. 

Apply at https://www.sdu.dk/en/om-sdu/job-sdu

TECHNICIEN ITINERANT EQUIPEMENT MEDICAL (F/H)
non renseigné
France
descriptif du posteEn tant que Technicien AGA (Appareils et Gaz Médicaux / Assistance Respiratoire), vous êtes le maillon essentiel entre les équipements de pointe et les patients à leur domicile.Au quotidien, vos activités principales :Livraison & Installation : Installer le matériel médical au domicile des patients en respectant les normes de sécurité.Formation & Conseil : Former le patient et son entourage à l'utilisation du matériel et aux consignes de

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