Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Unterstütze unseren Kunden als Compliance Officer (m/w/d) im pharmazeutischen Umfeld Compliance Officer (m/w/d) im pharmazeutischen Umfeld Ihre Aufgaben: Das ist zukünftig dein Job - Als Compliance Officer bist du als Ansprechpartner:in und Entscheidungsträger:in für pharmazeutische Fragestellungen und GMP-Themen in den Herstellungsbetrieben verantwortlich - Mit deinem Expertenwissen unterstützt und vertrittst du den Leiter der Herstellung und kümmerst dich um die Sicherstellung von Qualität und Compliance in den Betrieben vor Ort - Die Bearbeitung, Bewertung und Dokumentation von Abweichungen und Reklamationen mit pharmazeutischer Relevanz sowie von pharmazeutischen und technischen Änderungen wissen wir bei dir in guten Händen - Ebenso fallen die Erstellung, Prüfung und Genehmigung von Herstellanweisungen (Master Batch Records) sowie Herstellberichten und Chargendokumentationen in deinen Aufgabenbereich - Du führst GMP-Schulungen durch und erstellst entsprechende interne Richtlinien - Interne und externe Audits bereitest du sorgfältig vor, nimmst aktiv daran teil und bearbeitest im Anschluss notwendige Folgemaßnahmen - Zudem leistest du aktive Unterstützung bei der Prozess-, Produkt- und Reinigungsvalidierung sowie bei der Qualifizierung von Geräten, Systemen und Räumen Das erwartet dich bei uns - Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess - Wir prüfen weitere Stellen bei anderen namhaften Kunden - Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden - Wir setzen uns für dich ein - Wir stellen dich unbefristet an Ihre Qualifikationen: Das bringst du mit - Ein Studium der Pharmazie und Apotheker Approbation oder artverwandter Studienabschluss mit mehrjähriger Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie - Kenntnisse in der pharmazeutischen Technologie sowie in nationalen und internationalen regulatorischen Anforderungen (z.B.: EU-GMP-Leitfaden, 21 CFR 210/211, AMWHV) - Fundierte GMP-Kenntnisse und gute Anwender-Kenntnisse in SAP - Analytische, engagierte und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie Planungs- und Organisationsgeschick - Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA75-29419-WI bei Frau Sarina von Schwartzenberg. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Ihre Aufgaben Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Projektleiter Energieanlagen - Mittel- und Hochspannung. Eigenständige Betreuung komplexer Kundenprojekte im Bereich Energieversorgungsanlagen - von Neuanlagen bis zu Erweiterungen im Mittel- und Hochspannungsbereich. - Verantwortung für den gesamten Projektzyklus: Konzepterstellung, Angebotserarbeitung, Auftragsabwicklung bis zur erfolgreichen Kundenabnahme. - Sicherstellung der Einhaltung von Budget- und Terminplänen sowie Steuerung aller Projektaspekte - von Ressourcen und Qualität bis hin zu Chancen- und Risikomanagement. - Zentrale Ansprechperson für Kunden, Behörden, Lieferanten und interne Projektteams. Ihre Qualifikationen Abgeschlossenes Studium in Elektrotechnik, Energietechnik, Erneuerbare Energien oder vergleichbare Qualifikation - Erfahrung im elektrischen Anlagenbau oder im Systemgeschäft, idealerweise als Projektleiter - Strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie hohe Kommunikationsfähigkeit - Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse Ihre Vorteile Unbefristeter Arbeitsvertrag - Hauseigener ver.di-Tarifvertrag - 30 Tage Urlaub - Gleitzeitkonto - Sozial- und Zusatzleistungen (VWL) - Individuelle Förderkonzepte und Weiterbildungen - Zuschuss zum Jobticket - Corporate Benefits Programm Dafür steht Brunel Arbeiten bei Brunel bedeutet: attraktive Projekte in der ganzen Bandbreite des modernen Engineerings und der IT, außergewöhnliche Karriereperspektiven bei Kunden vom Mittelstand bis zum DAX-Konzern, und die Sicherheit eines seit 50 Jahren etablierten Ingenieurdienstleisters. Mit mehr als 40 Standorten und sechs Solutions Hubs in der DACH-CZ Region sowie über 12.000 Mitarbeitenden an 120 Standorten weltweit bieten wir die ideale Plattform, um den technologischen Fortschritt aktiv mitzugestalten - denn Stillstand bedeutet Rückschritt!

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie:  - Sie übernehmen die Leitung interdisziplinärer Teilprojekte im Bereich der Technischen Gebäudeausrüstung (TGA) mit Schwerpunkt Reinmediensysteme (Purified Water, Water for Injection, Pure Steam, Nitrogen, Compressed Air) - Sie entwickeln geeignete neuartige und zukunftsträchtige Lösungen im Bereich TGA unter Berücksichtigung internationaler regulatorischer Vorschriften und Richtlinien - Sie koordinieren und stellen die erfolgreiche Umsetzung in Zusammenarbeit mit zahlreichen Ingenieurbüros und Dienstleistern bis zur Inbetriebnahme und Übergabe an den Betreiber sicher - Sie prüfen Konzepte auf Machbarkeit sowie Rentabilität und leiten daraus die Erstellung von Handlungsempfehlungen als Entscheidungsgrundlage ab - Sie begleiten die Planungsprozesse auf Bauherrenseite in den Phasen der Vor-, Entwurfs- und Ausführungsplanung, inklusive Lieferantenvergleich und -kontakt sowie von Ausschreibungen So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrem abgeschlossenen Ingenieurstudium im Bereich der Technischen Gebäudeausrüstung, Verfahrenstechnik - HKLS - Mit Ihrer Erfahrung in der Planung von Reinmediensystemen (Purified Water, Water for Injection, Pure Steam, Nitrogen, Compressed Air) - Mit Ihrer mehrjährigen Projekterfahrung - Mit Ihren guten Englisch- und fundierten EDV-Kenntnissen (AutoCAD MEP, Navisworks, Autodesk Revit, SAP, MS Office etc.) - Mit Ihrer Fähigkeit zum selbstständigen, eigenverantwortlichen, praxis- und ergebnisorientierten Arbeiten - Mit Ihrem sicheren und dienstleistungsorientierten Auftreten - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Frau Zimmerer

Ihre Karriere in der pharmazeutischen Qualitätssicherung – Qualität, die Vertrauen schafft. Gestalten Sie mit BRÜGGEN ENGINEERING die Zukunft der Pharmaindustrie: Im Bereich der Arzneimittelentwicklung übernehmen Sie Verantwortung für die Qualität von Arzneimitteln und tragen mit Ihrer Expertise dazu bei, sichere und wirksame Medikamente für Patientinnen und Patienten weltweit zu gewährleisten. Ihre Aufgaben im Überblick - Qualitätsmanagement: GMP-konforme Bearbeitung und Dokumentation von Produktreklamationen zu klinischen Prüfpräparaten. - Root-cause-Analyse: Unterstützung bei der Ursachenanalyse und Festlegung geeigneter Korrektur- und Präventivmaßnahmen (CAPA) sowie die Beurteilung möglicher Auswirkungen auf Sicherheit und Qualität des Arzneimittels. - Laboraufgaben: Eigenständige Durchführung und Koordination von Laboraufgaben sowie Erstellung aussagekräftiger Ergebnisberichte. - Dokumentation & Freigabe: Administrative Unterstützung bei der Freigabe klinischer Prüfpräparate, Erstellung von Import-/Exportdokumenten sowie QP-Declaration, Pedigrees und BSE/TSE Statements. - Schnittstellenarbeit: Enge Zusammenarbeit mit Qualitätssicherung, Produktion, Labor und regulatorischen Funktionen. Was Sie mitbringen - Qualifikation: Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie, Biochemie, Biotechnologie, Biologie oder einem vergleichbaren naturwissenschaftlich-technischen Fachgebiet – alternativ eine gleichwertige Qualifikation, z. B. als Techniker:in oder Laborleitung mit GMP-Erfahrung. - Erfahrung: Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, bevorzugt in Qualitätssicherung, Herstellung oder Prüfung von Arzneimitteln. - Regulatorisches Know-how: Fundierte Kenntnisse in cGMP (EU, US), Clinical Trial Regulation und internationalem Pharmarecht. - Sprachkompetenz: Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, Deutschkenntnisse von Vorteil. - Persönlichkeit: Organisationsgeschick, Durchsetzungsvermögen sowie analytisches und lösungsorientiertes Denken. - Teamfähigkeit: Kommunikationsstarker, interkulturell erfahrener Teamplayer mit einem präzisen Arbeitsstil. Was wir bieten - Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING in Ludwigshafen am Rhein, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt. - Verantwortung & Gestaltungsspielraum: Sie wirken aktive mit an der Qualität und Sicherheit von Arzneimitteln. - Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt. Sie sind interessiert? Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an: bewerbung@brueggen-engineering.de Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist: Herr Dipl.-W.-Ing. Thorsten Schermann

Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Als Review Specialist unterstützt Du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch. Review Specialist - Pharma (m/w/d) Ihre Aufgaben: Das sind deine Aufgaben in unserem Team - Termingerechte Freigabe von Fertigwaren - Pflege von Stammdaten (Material, Objekt etc.) - Planung und Durchführung der Kontrolle von elektronischen Herstellvorschriften und elektronischen Begleitdokumenten - Administrative Tätigkeiten (u.a. Erstellung und Durchführung interner Schulungsmaßnahmen und Erhebung von Kennzahlen) - Einarbeitung neuer Kollegen, Bearbeitung von Change Control Anträgen, sowie Auditvorbereitung und -begleitung Deine Vorteile bei uns - Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen - Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten - Echter Teamspirit und Leidenschaft für das was wir tun Ihre Qualifikationen: Womit du uns überzeugst - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbar beziehungsweise eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung mit relevanter Berufserfahrung - Erfahrung im GMP-Umfeld oder in der pharmazeutischen Industrie von Vorteil - Selbstständige und präzise Arbeitsweise sowie hohes Maß an Eigeninitiative - Ausgeprägte IT-Affinität und Freude an Bildschirmtätigkeiten Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA65-56945-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Das nächste Level wartet auf dich!

- Ein international tätiges, forschendes Pharmaunternehmen mit Spezialisierung auf dermatologische Indikationen sucht Verstärkung im Außendienst - Die Position bietet Ihnen die Möglichkeit, innovative Therapien aktiv im Markt zu positionieren und langfristige Kundenbeziehungen aufzubauen Ihre Vorteile: - Hochwertiges Produktportfolio mit echtem medizinischem Mehrwert - Strukturierte Einarbeitung und kontinuierliche Weiterbildung - Attraktives Vergütungspaket inkl. Firmenwagen zur privaten Nutzung - Moderne digitale Ausstattung (Tablet, CRM, Analyse-Tools) - Kollegiales Umfeld mit flachen Hierarchien - Entwicklungsperspektiven in einem internationalen Konzern Ihre Aufgaben: - Strategische Betreuung und Entwicklung eines definierten Kundenkreises (Fachärzte, Kliniken, Apotheken) - Wissenschaftlich fundierte Beratung zu modernen dermatologischen Therapien (Topika und Biologika) - Organisation und Durchführung von Fortbildungsveranstaltungen sowie Teilnahme an Kongressen - Zusammenarbeit mit internen Teams zur Produktlistung und Marktaktivierung - Analyse von Umsatzdaten und Ableitung strategischer Kundenpläne - Identifikation und Lösung von Verordnungshürden Ihre Qualifikationen: - 75 AMG-Qualifikation (Naturwissenschaftliches Studium oder geprüfter Pharmareferent) - Erfahrung im pharmazeutischen Außendienst, idealerweise mit Biologika - Fähigkeit zur Vermittlung komplexer medizinischer Inhalte - Betriebswirtschaftliches und gesundheitspolitisches Verständnis - CRM-Erfahrung und digitale Affinität - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Über Hays: Entdecken Sie mit Hays die moderne Art der Vermittlung im Sales & Marketing. Mit uns erhalten Sie die richtige Unterstützung für Ihren beruflichen Erfolg in Zusammenarbeit mit auf Ihre Branche spezialisierten Consultants. Dieses Know-how ermöglicht es uns, Sie individuell und passgenau bei der Planung Ihrer nächsten beruflichen Schritte zu unterstützen. Von der Auswahl der passenden Stelle bis zum ersten Arbeitstag und natürlich darüber hinaus. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von spannenden und passenden Angeboten - völlig kostenfrei.

- Unser Kunde Roche Diagnostics GmbH in Penzberg ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes und engagiertes Arbeitsumfeld verweisen kann. Ihre Vorteile: - Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess - Durch Ihre Kandidatur über Hays sind Sie Teil einer kleinen, passgenauen Auswahl, die dem Kunden für diese Position präsentiert wird - Ein renommiertes Unternehmen mit ausgezeichnetem Ruf - Individuelle Rundum-Betreuung, Unterstützung in der kompletten Bewerbungsphase - Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen - Überdurchschnittlich hohe Mitarbeiter-wirbt-Mitarbeiter-Prämie Ihre Aufgaben: - Ziehen von Proben unter GMP Bedingungen im Reinraum - Dokumentation der Probenziehungen (in vorgegebenen Vorlagen) - Kleine Analysen durchführen (bei entsprechender Qualifikation/Eignung) Ihre Qualifikationen: - Abgeschlossene Ausbildung als Chemikant/Chemielaborant oder eine andere chemische Ausbildung - Alternativ auch Kandidaten mit anderen Ausbildungen /Erfahrungen wie Bsp. Logistikbereich - Körperliche Fitness (viel Laufen / Heben von schweren Gebinden unterstützt durch Geräte, Arbeiten im Reinraum mehrere Stunden am Tag) - IT Affinität (komplette Dokumentation findet digital statt, nicht auf Papier) - Genaue und sorgfältige Arbeitsweise Über Hays: Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Im Rahmen einer Arbeitnehmerüberlassung suchen wir für unseren langjährigen Partner, ROCHE, einen Ingenieur/Techniker (m/w/d) im GMP-Bereich in Vollzeit. ROCHE ist der größte Arbeitgeber in Mannheim und gehört international ebenfalls zu den größten Pharmaunternehmen. Seit über 20 Jahren sind wir der Hauptpartner von ROCHE und werden dort regelmäßig als die Nummer 1 unter den Dienstleistern ausgezeichnet. Ein Gehalt bis zu 6.500 €/M zum Start bei ROCHE möglich! Wir bieten: - Sozialleistungen, wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Prämiensystem für langjährige und besonders engagierte Mitarbeiter - Alle geleisteten Stunden werden bis zur 41. Stunde ausgezahlt - Kein Arbeitszeitkonto - Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr - Einen langfristigen Arbeitsvertrag - Betriebliches Gesundheitsmanagement durch unseren eigenen Betriebsarzt direkt in unserer Niederlassung Mannheim - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern und Marken von bis zu 80 % aus den Bereichen Mode, Sport, Technik und vielem mehr - Arbeitssicherheit steht bei uns im Mittelpunkt - deshalb erwartet Sie bei uns kostenfreie Arbeitskleidung von unserem Premiumpartner UVEX - Nutzen Sie unsere kostenfreie Berufsberatung – mit unserem Netzwerk der größten Unternehmen der Region, sowie unserer engen Zusammenarbeit mit der IHK stehen wir Ihnen gerne beratend zur Seite Ihre Aufgaben: - Sicherstellen von qualifizierten Anlagen gemäß interner und externer Vorgaben - Erstellen technischer Änderungen und Koordinieren der Instandhaltung - Risikobewertung von Abweichungen und Erstellen von Berichten - Erstellen von Lifecycledokumenten sowie Einpflegen dieser in SAP Ihr Profil: - Ein abgeschlossenes Bachelorstudium oder ein Techniker (m/w/d) im Bereich Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder vergleichbar - Erste Berufserfahrung in der Qualifizierung technischer Anlagen in der Pharmaindustrie wünschenswert - Gute Kenntnisse in GMP gerechter Dokumentation und SAP von Vorteil - Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir haben Sie neugierig gemacht? Dann melden Sie sich noch heute bei IMPACT Group – Wir freuen uns auf Sie! Ihr persönlicher Ansprechpartner: Celina Rohmann O4,4 68161 Mannheim Mail: Jobs-MA@IMPACT-Group.de Tel: 0621/1299070 Ihr IMPACT Team Mannheim

globe - we... 1 Produktionstechniker (m/w/d) - Pharma Unser Kunde ist ein renommierter Pharmakonzern. Der Produktionsstandort in 1210 Wien genießt innerhalb des Unternehmens einen besonderen Stellenwert. Hier werden Tierarzneimittel für Europa und den US-amerikanischen Markt produziert. Am Standort sind rund 300 Mitarbeiter/innen in den Bereichen Produktion, Labor und Verwaltung beschäftigt. Ihre Aufgaben: * Sorgfältige GMP gerechte Dokumentation (z.B. der Chargendokumentation) der Verpackungsaktivitäten unter Einhaltung aller Richtlinien und Fristen * Sicherstellung der Betriebsbereitschaft und Funktionsfähigkeit der Verpackungsmaschinen in Zusammenarbeit mit der Schichtleitung (durch Wartungen, Reparaturen, Störungsbehebungen, Ersatzteilverwaltung etc.) * Selbständige und eigenverantwortliche Mitarbeit im Routineprozess unter Einhaltung aller Vorgaben und Vorschriften * Durchführung der relevanten In-Prozess-Kontrollen (IPKs) * Bedienen und Rüsten der Maschinen * Bestückung der Maschinen mit Verpackungsmaterial * Bereitstellung von Verpackungsmaterialien an der Linie * Einlegen von Produkt in die Maschine * Reinigung von Maschine und Raum * Entsorgung von Abfall/Packmittel * Aktiver Beitrag zur kontinuierlichen Zusammenarbeit bei der Prozessoptimierung sowie bei Projekten * Meldung von Betriebsstörungen, Zusammenarbeit bei der Untersuchung von Problemen,     Lösungsimplementierung unter Berücksichtigung von internen und externen Richtlinien, sowie in   Zusammenarbeit mit dem Schichtleiter * Umsetzung und Bearbeitung von HSE Maßnahmen in Zusammenarbeit mit der HSE-Fachabteilung * Sicherheitskultur im Team fördern, Sicherstellung der Einhaltung von Sicherheitsrichtlinien * Fachliche Unterstützung bei Durchführung von Qualifizierung und Validierung * eilnahme an Kaizens, MPS-Projekten und am TIER I Meeting * Mitwirkung bei der Umsetzung von Verbesserungsmaßnahmen aus TIER I * Sicherstellung eines aktuellen Schulungsstatus * Selbstständige Erledigung aller Tätigkeiten im Rahmen des Verantwortungsbereiches sowie selbständige   Ausführung von wiederkehrenden Arbeiten unter allgemeiner Anleitung * Unterstützung anderer Verpackungs- und Produktionsbereiche im Bedarfsfall Ihr Profil: * Fundierte Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Bereich der Pharma- oder Biotechindustrie von Vorteil * Erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung * Mindestens 3-4 Jahre Erfahrung als Techniker von Vorteil * Bereitschaft zur Schichtarbeit * Kommunikative Persönlichkeit mit verantwortungsbewusster und vorbildhafter Arbeitsweise und Freude an   Teamarbeit * Geschicklichkeit bei der Bedienung von Produktionsanlagen * Bereitschaft und Flexibilität bei Bedarf Zusatzaufgaben im Produktions-/Verpackungsbereich zu übernehmen * Belastbare und lösungsorientierte Persönlichkeit * Genaue, selbständige und strukturierte Arbeitsweise * Einwandfreie Deutschkenntnisse * Gute EDV-Kenntnisse * SAP-Kenntnisse von Vorteil Wir bieten: * Ein Mindestgehalt von € 3.460,28 brutto (Basis VZ, KV Chemische Industrie). Die Bereitschaft zur Überzahlung ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung gegeben. * Gleitzeit, nur eine Schicht von 6:00-14:40 Uhr, Bereitschaft zur Schichtarbeit wünschenswert  * Jahreskartenzuschuss der Wiener Linien * Ein spannendes Aufgabengebiet * Ein kollegiales Team * Betriebliche Gesundheitsförderung wie z.B. vergünstigtes Fitnessangebot, Rabatte für Apothekenprodukte, gratis FSME- & Grippeimpfung * Betriebsküche mit vergünstigten Mittagsmenüs * Gute öffentliche Erreichbarkeit (Bus, Schnellbahn) Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Online-Bewerbung: https://globe.at/jobs/produktionstechniker-m-w-d-pharma/ globe personal services GmbH Stefanie Fialka Walcherstraße 2A -Stock 10, Top 2 in 1020 Wien https://www.globe.at/ Das Mindestentgelt für die Stelle als Produktionstechniker (m/w/d) - Pharma beträgt 3.562,48 EUR brutto pro Monat auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

globe - ... 1 Produktionstechniker (m/w/d) - Pharma Unser Kunde ist ein renommierter Pharmakonzern. Der Produktionsstandort in 1210 Wien genießt innerhalb des Unternehmens einen besonderen Stellenwert. Hier werden Tierarzneimittel für Europa und den US-amerikanischen Markt produziert. Am Standort sind rund 300 Mitarbeiter/innen in den Bereichen Produktion, Labor und Verwaltung beschäftigt. Ihre Aufgaben: * Sorgfältige GMP gerechte Dokumentation (z.B. der Chargendokumentation) der Verpackungsaktivitäten unter Einhaltung aller Richtlinien und Fristen * Sicherstellung der Betriebsbereitschaft und Funktionsfähigkeit der Verpackungsmaschinen in Zusammenarbeit    mit der Schichtleitung (durch Wartungen, Reparaturen, Störungsbehebungen, Ersatzteilverwaltung etc.) * Selbständige und eigenverantwortliche Mitarbeit im Routineprozess unter Einhaltung aller Vorgaben und Vorschriften * Durchführung der relevanten In-Prozess-Kontrollen (IPKs) * Bedienen und Rüsten der Maschinen * Bestückung der Maschinen mit Verpackungsmaterial * Bereitstellung von Verpackungsmaterialien an der Linie * Einlegen von Produkt in die Maschine * Reinigung von Maschine und Raum * Entsorgung von Abfall/Packmittel * Aktiver Beitrag zur kontinuierlichen Zusammenarbeit bei der Prozessoptimierung sowie bei Projekten * Meldung von Betriebsstörungen, Zusammenarbeit bei der Untersuchung von Problemen,     Lösungsimplementierung unter Berücksichtigung von internen und externen Richtlinien, sowie in   Zusammenarbeit mit dem Schichtleiter * Umsetzung und Bearbeitung von HSE Maßnahmen in Zusammenarbeit mit der HSE-Fachabteilung * Sicherheitskultur im Team fördern, Sicherstellung der Einhaltung von Sicherheitsrichtlinien * Fachliche Unterstützung bei Durchführung von Qualifizierung und Validierung * Teilnahme an Kaizens, MPS-Projekten und am TIER I Meeting * Mitwirkung bei der Umsetzung von Verbesserungsmaßnahmen aus TIER I * Sicherstellung eines aktuellen Schulungsstatus * Selbstständige Erledigung aller Tätigkeiten im Rahmen des Verantwortungsbereiches sowie selbständige   Ausführung von wiederkehrenden Arbeiten unter allgemeiner Anleitung * Unterstützung anderer Verpackungs- und Produktionsbereiche im Bedarfsfall Ihr Profil: * Fundierte Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Bereich der Pharma- oder Biotechindustrie von Vorteil * Erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung * Mindestens 3-4 Jahre Erfahrung als Techniker von Vorteil * Bereitschaft zur Schichtarbeit * Kommunikative Persönlichkeit mit verantwortungsbewusster und vorbildhafter Arbeitsweise und Freude an   Teamarbeit * Geschicklichkeit bei der Bedienung von Produktionsanlagen * Bereitschaft und Flexibilität bei Bedarf Zusatzaufgaben im Produktions-/Verpackungsbereich zu übernehmen * Belastbare und lösungsorientierte Persönlichkeit * Genaue, selbständige und strukturierte Arbeitsweise * Einwandfreie Deutschkenntnisse * Gute EDV-Kenntnisse * SAP-Kenntnisse von Vorteil Wir bieten: * Ein Mindestgehalt von € 3.460,28 brutto (Basis VZ, KV Chemische Industrie). Die Bereitschaft zur Überzahlung ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung gegeben. * Gleitzeit, nur eine Schicht von 6:00-14:40 Uhr, Bereitschaft zur Schichtarbeit wünschenswert  * Jahreskartenzuschuss der Wiener Linien * Ein spannendes Aufgabengebiet * Ein kollegiales Team * Betriebliche Gesundheitsförderung wie z.B. vergünstigtes Fitnessangebot, Rabatte für Apothekenprodukte, gratis FSME- & Grippeimpfung * Betriebsküche mit vergünstigten Mittagsmenüs * Gute öffentliche Erreichbarkeit (Bus, Schnellbahn) Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Online-Bewerbung: https://globe.at/jobs/produktionstechniker-m-w-d-pharma/ globe personal services GmbH Stefanie Fialka Walcherstraße 2A -Stock 10, Top 2 in 1020 Wien https://www.globe.at/ Das Mindestentgelt für die Stelle als Produktionstechniker (m/w/d) - Pharma beträgt 3.460,28 EUR brutto pro Monat auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.