Wir sind ein dynamisches und erfolgreiches Dienstleistungsunternehmen auf dem Gebiet der umweltchemischen und lebensmittelchemischen Analytik. Unsere Hauptschwerpunkte liegen im Bereich der Untersuchung von Böden, Wässern, Lebensmitteln und Kosmetika. Für unser Labor in München suchen wir ab sofort eine/n engagierten Analytiker*in: Ihre Aufgaben: - Untersuchungen von Material- und Innenraumluftproben mittels Rasterelektronenmikroskopie mit energiedispersiver Röntgenspektroskopie (REM-EDX) gemäß VDI 3492, VDI 3866, VDI 3877 und IFA/BIA 7487 - Prüfberichtserstellung - Verifizierung und Validierung von Prüfverfahren - Durchführung von QS-Maßnahmen (Führen von QS-Karten, Teilnahme an Ringversuchen) Ihr Profil: - Abgeschlossenes geowissenschaftliches oder naturwissenschaftliches Studium, Berufsausbildung (Chemielaborant*in, CTA) oder vergleichbare Ausbildung  - Gutes analytisches Verständnis  - Saubere und genaue Arbeitsweise  - Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit - Fähigkeit zur selbständigen und strukturierten Arbeitsweise - Schnelle Auffassungsgabe und Lernbereitschaft Unsere Leistungen: - Flexibles Arbeitszeitenmodell in einem modernen Arbeitsumfeld - Flache Hierarchien mit kurzen Entscheidungswegen - Individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten - Zusätzliche monatliche Sachzuwendung über die SpenditCard - Firmenfitness (Wellpass) - Mitarbeiterangebote für unterschiedliche Produkte und Dienstleistungen - Betriebliche Altersvorsorge - Honorierung langjähriger Betriebszugehörigkeit - JobRad Fahrradleasing Wir bieten ein interessantes und abwechslungsreiches Betätigungsfeld. Interessiert? Dann senden Sie bitte Ihre Bewerbungsunterlagen an: Dr. Graner & Partner GmbH Lochhausenerstrasse 205, 81249 München e-mail: work@labor-graner.de

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie übernehmen die Rolle der fachlichen Führungskraft und leiten ein Team aus Produktionsmitarbeitern und Mechanikern - Sie koordinieren die Abfüllung von sterilen Arzneimitteln und überwachen die physikalischen Reinraumbedingungen - Sie nehmen die Herausforderung an, die Störungen während der Produktion zu bearbeiten, Abweichungen im Abfüllprozess zu beurteilen und geeignete Gegenmaßnahmen einzuleiten - Sie kümmern sich darum, benötigtes Material zu planen und rechtzeitig zu bestellen - Sie übernehmen die Dokumentation des Abfüllprozesses gemäß der GMP-Vorgaben - Sie übernehmen Verantwortung für Ihre Mitarbeitenden sowie die Einsatz- und Urlaubsplanung So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrer abgeschlossenen Berufsausbildung und Berufserfahrung in pharmazeutischer, kaufmännischer oder technischer Funktion oder einem abgeschlossenen Studium - Mit Ihrer hohen Sozialkompetenz und Wertschätzung, ein Team fachlich zu führen - Geschätzt für Ihr hohes Maß an Kommunikationsstärke auf Augenhöhe und Ihr Organisationstalent - Mit Ihren guten PC- und Office Kenntnissen - Mit Ihrem Interesse am Zukunftsfeld Pharmaindustrie - Mit Ihrer Bereitschaft, die planbare Schichtarbeit zum Vorteil für Ihr Leben zu machen - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Regine Steinhaus

Über QIAGEN   Bei QIAGEN werden wir von einer einfachen, aber kraftvollen Vision angetrieben: Making improvements in life possible.  Wir haben uns der Aufgabe verschrieben, die Wissenschaft und das Gesundheitswesen zum Besseren zu verändern. Von unseren unternehmerischen Wurzeln bis zu unserer heutigen globalen Präsenz haben wir uns zu einer Kraft für positive Veränderungen entwickelt. Mit Tausenden von Mitarbeitern auf sechs Kontinenten ist die Zusammenarbeit unsere größte Stärke. Wir sind ständig auf der Suche nach talentierten mitarbeitenden, die unsere außergewöhnlichen Teams verstärken.  Wir haben eine entscheidende Rolle bei der Gestaltung der modernen Wissenschaft und des Gesundheitswesens gespielt, und wir stehen erst am Anfang. Wenn Du Dich für neue Herausforderungen begeistern kannst, Vielfalt schätzt und das Leben von Menschen spürbar verändern willst, dann bist Du bei QIAGEN genau richtig.  Bei QIAGEN hast Du jeden Tag die Möglichkeit, etwas im Leben zu bewirken.  Lass uns gemeinsam die Zukunft der biologischen Forschung gestalten.  Über die Position: Als Validation Scientist QA unterstützt Du die Validierung GMP-kritischer Fertigungsanlagen und Prozesse entlang des gesamten Produktlebenszyklus. In dieser Rolle arbeitest Du eng mit Produktion, Quality Assurance und internationalen Fachbereichen zusammen, um sicherzustellen, dass Anlagen, Systeme und Prozesse den regulatorischen Anforderungen der Medizinprodukte- und Pharmaindustrie entsprechen. Darüber hinaus wirkst Du an der Weiterentwicklung globaler Validierungsstrategien mit und leistest einen wichtigen Beitrag zur Sicherstellung von Qualität, Compliance und Patientensicherheit. Deine Aufgaben: * Unterstützung der Produktion bei der Validierung GMP-kritischer Fertigungsanlagen und Prozesse von der Designphase bis zum Abschluss der Prozessvalidierung * Begleitung von Änderungen an GMP-kritischen Prozessen und Anlagen im Rahmen des Change Control Prozesses * Erstellung, Prüfung und Pflege von Validierungsdokumentationen sowie Risikoanalysen und Berichten * Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen und relevanter Qualitätsstandards * Mitarbeit an globalen Validierungsstrategien, Konzepten und kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen * Zusammenarbeit mit internationalen und funktionsübergreifenden Teams sowie Unterstützung bei Audits und Inspektionen Dein Profil: * Abgeschlossenes Studium der Ingenieurwissenschaften, Naturwissenschaften oder eines vergleichbaren Fachbereichs (M.Sc. oder vergleichbar) * Berufserfahrung im Bereich Quality Assurance, Validation, Medizinprodukteherstellung oder Pharmazie * Gute Kenntnisse der Qualitätsstandards ISO 13485 sowie der Quality Management System Regulation (QMSR) * Erfahrung mit regulatorischen Anforderungen und Standards für computergestützte Systeme, insbesondere GAMP 5, 21 CFR Part 11 und EU GMP Leitfaden Annex 11 * Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift * Strukturierte, analytische und qualitätsorientierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Kommunikations- und Moderationsfähigkeiten * Freude an der Zusammenarbeit in internationalen Teams sowie Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen (unter 10 %) Benefits * Urlaubsgeld sowie zusätzliche freie Tage an Heiligabend, Silvester  * Fahrrad Leasing für Mitarbeitende   * Vermögenswirksame Leistungen & Betriebliche Altersvorsorge   * Mitarbeitenden Rabatte  * Interne Weiterbildungsangebote  Unsere Mitarbeiter sind der Herzschlag von allem, was wir tun. Leidenschaft treibt uns an, wenn wir Grenzen überschreiten, um innovativ zu sein und uns weiterzuentwickeln. Wir inspirieren durch unsere Führung und hinterlassen mit unserem Handeln Wirkung. Wir pflegen ein kollaboratives, unterstützendes Umfeld, in dem sich jeder Einzelne und jedes Team entfalten kann. Wir setzen uns für Verantwortung ein und fördern unternehmerisches Denken.    QIAGEN engagiert sich für die Schaffung eines vielfältigen Umfelds und ist stolz darauf, ein Arbeitgeber zu sein, der Chancengleichheit bietet. Alle qualifizierten Bewerber werden für eine Anstellung berücksichtigt, unabhängig von ethnischer und nationaler Herkunft, Hautfarbe, Geschlecht, Alter, Religion, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Veteranenstatus oder Behinderung. 

Standort: 23942 Dassow Stundenumfang: Vollzeit Start: ab sofort AqVida ist ein Pharmaunternehmen. Wir sind auf die Entwicklung, Zulassung sowie Herstellung und den Vertrieb von Onkologieprodukten spezialisiert. Unser Angebot umfasst die wichtigsten Generika zur Behandlung der häufigsten Krebsformen.  Während unsere Kund*innen weltweit zu finden sind, haben wir zwei Standorte in Norddeutschland: seit 2005 die Verwaltung, unseren Hauptsitz, in Hamburg sowie unsere 2016 eingeweihte, hochmoderne Produktionsstätte in Dassow, Mecklenburg-Vorpommern. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n Mitarbeiter*in IT (m/w/d).  Du passt zu uns, wenn du bereits erste oder auch mehrjährige Erfahrung im IT-Support mitbringst – vor allem aber, wenn du Lust hast, dazuzulernen und dich fachlich weiterzuentwickeln. Deine Aufgaben: - First Level IT-Support und Troubleshooting   - Administration und Wartung der Windows-Domain (AD, DNS, DHCP, GPO) - Verwaltung und Support der Microsoft 365-Umgebung - Umsetzung der Back-up & Restore sowie Desaster & Recovery-Anforderungen - Verwaltung und Support der Azure-Umgebung Dein Profil: - Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im Bereich Informatik, Informationstechnologie oder eine vergleichbare Qualifikation - Erste Berufserfahrung im IT-Support - Grundlegende Kenntnisse in Windows-Betriebssystemen und Microsoft-Technologien - Bereitschaft zur Weiterbildung und Selbstentwicklung im IT-Bereich - Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch - Service-Orientierung und Fähigkeit zur Priorisierung - Arbeitsort: Dassow; Remote-Möglichkeit: nach der Einarbeitung bis zu 2 Tage pro Woche; Reisetätigkeit: ca. 2 bis 3 Tage pro Monat zum Standort Hamburg Wir bieten dir: - Arbeiten in einer zukunftssicheren Branche und einem stabil aufgestellten Unternehmen - Flexible Arbeitszeiten  - 30 Urlaubstage - Erfolgsbeteiligung in Form von Bonuszahlungen - Betriebliche Altersvorsorge - Zuschuss zum Deutschland-Ticket sowie Firmenfitness (Wellpass) - Ein vielfältiges Team mit über 20 Nationen, in dem du schnell Anschluss findest Das Einstiegsgehalt beträgt je nach Erfahrung und damit verbundenem Verantwortungsumfang zwischen 3.500 EUR und 4.500 EUR pro Monat (brutto). Gut zu wissen: Trotz der angegebenen Befristung für 24 Monate sind wir an einer langfristigen Zusammenarbeit interessiert. Wenn Du dich angesprochen fühlst und Spaß an einer schnellen, direkten Arbeitsweise in einem unkonventionellen pharmazeutischen Unternehmen hast, sende deinen Lebenslauf, Zeugnisse und Startdatum (uns geht es um dein Können, deshalb verzichten wir auf ein Anschreiben) als PDF in einer Datei mit max. 3 MB an bewerbung@aqvida.com (https://mailto:bewerbung@aqvida.com) .

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie übernehmen die fachliche und disziplinarische Führung eines Teams aus Produktionsmitarbeitern, Anlagenführern, Mechanikern und Schichtkoordinatoren und fördern deren Motivation und Weiterentwicklung - Sie verantworten die termin-, mengen- und qualitätsgerechte Umsetzung der Konfektionierungsprozesse unter Einhaltung geltender GMP-Richtlinien und Standardarbeitsanweisungen (SOPs) - Sie erstellen die Kapazitäts- und Feinplanung der zu konfektionierenden Produkte und sorgen für einen reibungslosen Produktionsablauf - Sie analysieren technische Störungen sowie Abweichungen im Konfektionierungsprozess, bewerten deren Auswirkungen und leiten gemeinsam mit Ihrem Team nachhaltige Gegenmaßnahmen ein - Sie begleiten technische Projekte, Anlagenbeschaffungen und Inbetriebnahmen und wirken aktiv an der Erstellung technischer Lastenhefte mit - Sie unterstützen als Projektmitglied die Implementierung und Optimierung von Prozessen und treiben kontinuierliche Verbesserungen voran - Sie fördern die bereichsübergreifende Zusammenarbeit und nutzen den interdisziplinären Austausch zur Weiterentwicklung von Prozessen und technischen Lösungen - Sie planen die Ressourcen Ihres Teams, einschließlich der Urlaubs- und Personaleinsatzplanung So machen Sie unser Team komplett: - Mit einem abgeschlossenen technischen oder naturwissenschaftlichen Studium oder einer abgeschlossenen technischen bzw. naturwissenschaftlichen Berufsausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung in vergleichbarer Position - Alternativ verfügen Sie über eine Weiterbildung zum Meister oder Techniker - Idealerweise bringen Sie erste Erfahrung in der Führung und Entwicklung von Mitarbeitenden mit - Sie zeichnen sich durch ausgeprägte Kommunikationsstärke, Organisationsgeschick und Flexibilität aus - Sie arbeiten lösungsorientiert, übernehmen Verantwortung und behalten auch in anspruchsvollen Situationen den Überblick Mit Ihren guten Deutsch- (mind. B2-Niveau) und Englischkenntnissen in Wort und Schrift Unsere Anforderungen passen nicht 100% zu Ihnen? Kein Problem - bewerben Sie sich trotzdem, damit wir uns persönlich kennenlernen können! - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Frau Nina Maisner

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie bedienen und überwachen Produktionsanlagen, Abfülllinien und Glaskörperwaschanlagen und sorgen für einen reibungslosen Produktionsablauf - Sie stellen benötigtes Equipment bereit und führen Formatwechsel sowie Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten durch - Sie dokumentieren Ihre Tätigkeiten gemäß der guten Herstellungspraxis (GMP) - Sie sind gefragt bei Projekten sowie Maschinen- und Prozessoptimierungen und tragen zur bereichsübergreifenden Zusammenarbeit bei So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrer abgeschlossenen technischen Berufsausbildung zum Mechaniker oder einem vergleichbaren Beruf - Mit Ihren Kenntnissen in den Bereichen Pneumatik, SPS und technischer Anlagenfunktionalität - Als echter Teamplayer und sorgfältiger Macher mit Ihrer zuverlässigen Art und Flexibilität - Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Regine Steinhaus

Wir sind einer der führenden, europäischen Auftragshersteller im Bereich der Pharmazeutischen, Biotech- und Health Care-Industrie mit rund 2.500 Kolleginnen und Kollegen in Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Norwegen und Finnland. Für uns ist der wichtigste Schritt immer der Nächste. Denn Schnelligkeit treibt uns an, erfüllt unsere Arbeitswelt mit Dynamik und lässt uns wachsen. Unser bestes Rezept für gemeinsamen Erfolg: Raum für Passion. Denn wir sind uns sicher: Wo exzellenter Service weltweit begeistert, ist Leidenschaft die beste Medizin. Willkommen in der Arbeitswelt von NextPharma. Zur Verstärkung unseres NextPharma Teams am Standort Bielefeld suchen wir ab sofort eine/n: Mechatroniker (m/w/d) Was sind die Aufgaben dieser Stelle? Durchführung von Wartung- und Inspektionsarbeiten, sowie die Instandsetzung und Optimierung unserer Herstellungs- und Verpackungsanlagen Fehleranalyse und eigenständige Störungsbeseitigung an unseren Produktionsanlagen Mitwirkung und Unterstützung in Projektteams bei Neu- und Umbauten, sowie bei der Anlagenoptimierung und Umsetzung von Verbesserungsprozessen und Verbesserungsvorschlägen Mitwirken bei der Erstellung von Wartungsplänen und Ersatzteillisten, sowie der Dokumentation von Instandhaltungsarbeiten Umsetzung der geltenden Gesetze und Richtlinien im technischen Bereich, sowie Arbeiten nach SOPs und Arbeitsvorschriften Fremdfirmenbetreuung Was bieten wir Ihnen? attraktive Bezahlung durch Haustarifvertrag professionelle Einarbeitung und flache Hierarchien 30 Urlaubstage plus Urlaubsgeld Betriebliche Altersvorsorge JobRad Mitarbeiter-Events und betrieblicher Sport Weiterbildungen bei der internen NextAcademy eine hohe Arbeitsplatzsicherheit in einer krisenfesten Branche Mitarbeiter-Rabatte kostenlose Parkplätze Was sollten die Bewerber/-innen mitbringen? Abgeschlossene Ausbildung als Mechatroniker/in oder Elektriker/in Wünschenswert sind Erfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie und im GMP-Umfeld Hohe Flexibilität, Teamfähigkeit und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, sowie selbständige und zuverlässige Arbeitsweise Freude an der selbständigen/ eigenverantwortlichen Erarbeitung technischer Problemlösungen Bereitschaft zur Ausübung von Rufbereitschaft und zur Arbeit im Zwei-Schicht-System und zum geplanten Drei-Schicht-System Bereitschaft zur Mehrarbeit am Wochenende Unterstützung der Haustechnik bei Bedarf Englisch-Kenntnisse wünschenswert

Wir sind einer der führenden, europäischen Auftragshersteller im Bereich der Pharmazeutischen, Biotech- und Health Care-Industrie mit rund 2.300 Kolleginnen und Kollegen in Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Norwegen und Finnland. Für uns ist der wichtigste Schritt immer der Nächste. Denn Schnelligkeit treibt uns an, erfüllt unsere Arbeitswelt mit Dynamik und lässt uns wachsen. Unser bestes Rezept für gemeinsamen Erfolg: Raum für Passion. Denn wir sind uns sicher: Wo exzellenter Service weltweit begeistert, ist Leidenschaft die beste Medizin. Willkommen in der Arbeitswelt von NextPharma. Zur Verstärkung unseres NextPharma Teams am Standort Bielefeld suchen wir ab sofort eine/n: Mechatroniker/ Industriemechaniker (m/w/d) Was sind die Aufgaben dieser Stelle? Fehleranalyse und Störungsbeseitigung zur Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit Durchführung von Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten an unseren Produktions- und Verpackungsanlagen Unterstützung bei der Optimierung von Maschinen und Prozessen, sowie Modernisierungsprojekten Einrichten und Umrüsten von Produktions- und Verpackungsanlagen Fremdfirmenbetreuung Mitwirken bei Erstellung von Wartungsplänen, Gefährdungsbeurteilungen, etc. Umsetzung der geltenden Gesetze und Richtlinien im technischen Bereich, sowie Arbeiten nach SOPs und Arbeitsvorschriften Was bieten wir Ihnen? attraktive Bezahlung durch Haustarifvertrag 30 Urlaubstage und Urlaubsgeld Jahresleistung (Weihnachtsgeld) professionelle Einarbeitung und flache Hierarchien Betriebliche Altersvorsorge JobRad Mitarbeiterevents und betrieblicher Sport Weiterbildungsmöglichkeiteneine hohe Arbeitsplatzsicherheit in einer krisenfesten Branche Mitarbeiter-Rabatte kostenlose Parkplätze kostenloser Kaffee, Tee und Wasser in der Kantine Was sollten die Bewerber/-innen mitbringen? Abgeschlossene Ausbildung als Industriemechaniker/ Mechatroniker/in oder Elektriker/in Wünschenswert sind Erfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie und im GMP-Umfeld Flexibilität, Teamfähigkeit und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, sowie selbständige und zuverlässige Arbeitsweise Kenntnisse in Elektronik wird benötigt Freude an der selbständigen/ eigenverantwortlichen Erarbeitung technischer Problemlösungen Bereitschaft zur Ausübung von Rufbereitschaft und zur Arbeit im Zwei-Schicht-System und zum geplanten Drei-Schicht-System und zur Mehrarbeit am Wochenende Unterstützung der Haustechnik bei Bedarf

Overview     At QIAGEN, we are driven by a simple but powerful vision: making improvements in life possible.   We’re dedicated to revolutionizing science and healthcare for the better. From our entrepreneurial roots to our current global presence, we've grown into a force for positive change. With thousands of employees across six continents, collaboration is our greatest strength. We’re always striving to identify talented individuals to join our exceptional teams.    We have played a pivotal role in shaping modern science and healthcare, and we're just getting started. If you're someone who thrives on new challenges, values diversity and wants to make a tangible difference in people's lives, then QIAGEN is the place for you.    At QIAGEN, every day is an opportunity to make a real-life impact.    Join us, grow with us, and together, let's shape the future of biological discovery.  ‎ About the opportunity Join QIAGEN as an Information Security Manager and play a key role in strengthening our global information security and compliance landscape. In this role, you will own and continuously enhance our Information Security Management System (ISMS), ensuring alignment with ISO 27001 requirements and evolving regulatory expectations. Working closely with internal stakeholders and external partners, you will drive security governance, risk management, compliance initiatives, and security awareness activities across the organization. This position offers the opportunity to shape strategic security programs while supporting a dynamic, international, and highly regulated business environment. This position can be based in Germany (Hilden) or Poland (Wroclaw). Occasional international travel may be required. Your tasks include * Own, maintain, and continuously improve QIAGEN’s Information Security Management System (ISMS) and Security Compliance Program, including the ongoing development of our ISO 27001 certification framework * Develop, maintain, and communicate information security policies, standards, and procedures across the organization * Support internal and external audits, certification activities, and regulatory compliance programs * Conduct information security risk assessments, compliance reviews, gap analyses and track remediation * Advise business stakeholders on information security, cybersecurity, governance, risk, and compliance * Contribute to the company-wide security awareness program and monitor emerging cyber threats, industry trends, and regulatory developments Your profile * Bachelor’s degree in Computer Science, Information Security, Cybersecurity, Information Technology, or a related discipline * Minimum of 3 years of experience in information security, cybersecurity, governance, risk and compliance, or a comparable role within an international organization * Proven track record in implementing, managing, and improving an ISO 27001-certified Information Security Management System (ISMS), ideally within a manufacturing or regulated environment * Professional certification such as ISO 27001 Lead Implementer, ISO 27001 Lead Auditor, CISSP, CISM, or equivalent * Strong knowledge of ISO 27001 requirements, information security governance, risk management methodologies, and relevant European and German cybersecurity regulations * Excellent communication and stakeholder management skills with fluency in German and English * Strategic, analytical, and solution-oriented mindset, combined with a pragmatic approach and the ability to influence stakeholders across a multinational organization What we offer     * Bonus/Commission   * Local benefits    * Referral Program   * Volunteer Day   * Internal Academy (QIALearn)    * Employee Assistance Program    * Hybrid work (conditional to your role)    Our people are the heartbeat of everything we do. Passion drives us as we push boundaries to innovate and evolve. We inspire with our leadership and make an impact with our actions. We cultivate a collaborative, supportive environment where each individual and team can flourish. We champion accountability and encourage entrepreneurial thinking.      QIAGEN is committed to creating a diverse environment and is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, sex, age, national origin, religion, sexual orientation, gender identity, status as a veteran, or disability.  

Wir sind einer der führenden, europäischen Auftragshersteller im Bereich der Pharmazeutischen, Biotech- und Health Care-Industrie mit rund 2.300 Kolleginnen und Kollegen in Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Norwegen und Finnland. Für uns ist der wichtigste Schritt immer der Nächste. Denn Schnelligkeit treibt uns an, erfüllt unsere Arbeitswelt mit Dynamik und lässt uns wachsen. Unser bestes Rezept für gemeinsamen Erfolg: Raum für Passion. Denn wir sind uns sicher: Wo exzellenter Service weltweit begeistert, ist Leidenschaft die beste Medizin. Willkommen in der Arbeitswelt von NextPharma. zur Verstärkung unseres NextPharma Teams am Standort Bielefeld suchen wir ab sofort eine/n: Chemielaborant mit HPLC-Kentissen in der Entwicklung (m/w/d) Was sind die Aufgaben dieser Stelle? Entwicklung und Validierung neuer Prüfmethoden, sowie Methodentransfers und Methoden- Verifizierungen und termingerechte Lieferung von Analyseverfahren und Stabilitätsdaten für Kundenprojekte Einhaltung der gesetzlichen bzw. firmeninternen Vorschriften und der gültigen GMP-Richtlinien, sowie den vom Kunden zur Verfügung gestellten Zulassungs- und Registrierungsunterlagen Prüfungen von Freigabe- und Stabilitätsmustern von Entwicklungsprodukten Qualifikation und Instandhaltung von Laborgeräten und Einhaltung der Projektvorgaben Was bieten wir Ihnen? 30 Urlaubstage und Urlaubsgeld Jahresleistung (Weihnachtsgeld) professionelle Einarbeitung und flache Hierarchien Betriebliche Altersvorsorge JobRad Mitarbeiterevents und betrieblicher Sport Weiterbildungsmöglichkeiten eine hohe Arbeitsplatzsicherheit in einer krisenfesten Branche Mitarbeiter-Rabatte kostenlose Parkplätze kostenloser Kaffee, Tee und Wasser in der Kantine Was sollten die Bewerber/-innen mitbringen? Chemielaborant (analytische Chemie), anderweitige Ausbildung im Bereich analytische Chemie (z.B. CTA, BTA u.ä.) oder relevante Berufserfahrung 1 - 3 Jahre nachgewiesene erfolgreiche Erfahrung in der Analytischen Entwicklung in den Bereichen Generika, Pharma oder Vertragsforschung und Auftragsfertigung für die Pharmaindustrie gute technische Kenntnisse zu Laborverfahren und -geräten fundierte praktische Erfahrung mit GMP technische Kenntnisse zu Flüssigchromatographie (HPLC, UHPLC) und Freisetzungsprüfung zuverlässig und in der Lage, unter minimaler Aufsicht zu arbeiten Deutsch fließend in Wort und Schrift, gute praktische Englischkenntnisse in Wort und Schrift erwünscht