Über uns Wir sind ein familiäres Pharmaunternehmen mit über 35 Jahren Erfahrung in der Herstellung von Generika in der MENA-Region sowie in Ost- und Westafrika. Wir liefern hochwertige Rohstoffe, begleiten Hersteller und Investoren bei der Produkterweiterung, erstellen Dossiers und unterstützen bei der Registrierung – direkt vor Ort. Zur Verstärkung unseres Vertriebsteams suchen wir ab sofort eine engagierte Persönlichkeit in Vollzeit oder Teilzeit. Ihre Aufgaben - Einkauf und Vertrieb pharmazeutischer Rohstoffe - Betreuung und Beratung von Kunden - Pflege und Weiterentwicklung des Kunden- und Lieferantenportfolios - Erfahrung im Ausschreibungsmanagement - Enge Zusammenarbeit mit dem R&D bzw. technischen Team und der Speditionsabteilung Ihr Profil - Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung - Berufserfahrung im Vertrieb wünschenswert - Erfahrung im Ausschreibungsmanagement - Fließende Französischkenntnisse (idealerweise Muttersprache) sowie sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse - Sicherer Umgang mit MS Office (insbesondere Word und Excel), Warenwirtschaftssystemen und gängigen Videokonferenztools (z. B. Microsoft Teams) - Interkulturelle Kompetenz und Teamfähigkeit - Analytische, kommunikative und organisatorische Fähigkeiten - Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise - Unternehmerisches Denken sowie Kreativität Wir bieten - Eine verantwortungsvolle Position in einem international tätigen Unternehmen - Einen sicheren Arbeitsplatz in einem seit über 35 Jahren etablierten Unternehmen - Ein zentral gelegenes, gut angebundenes Büro im Herzen Hamburgs - Strukturierte Einarbeitung sowie ein kollegiales und wertschätzendes Arbeitsumfeld - Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung - Attraktive Zusatzleistungen wie ein 13. Gehalt und eine HVV-Karte Interesse? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Bitte senden Sie Ihre vollständigen Unterlagen inklusive Gehaltsvorstellung und frühestmöglichem Eintrittstermin an: E-Mail: umberto.manino@polypharma.de (https://mailto:umberto.manino@polypharma.de) Ansprechpartner: Herr Umberto Manino

Sie möchten unsere Technik zum Vorteil von Menschen verwirklichen? Wir suchen aktuell: Quality Engineer (m/w/d) in Nonnweiler pfmmedical ist ein international aktives mittelständisches Familienunternehmen aus Deutschland, das hochwertige Healthcare-Produkte und Leistungen bietet. Bei uns zählt der Mensch - ob als Patient, Angehöriger, Pflegekraft oder Mitarbeiter. Im Mittelpunkt unseres Denkens und Handelns stehen Therapieerfolge für eine verbesserte Lebensqualität der Patienten sowie bestmögliche Arbeitsbedingungen für Anwender aus Klinik, Praxen, Pflege und Laboren. Ihr zukünftiges Aufgabengebiet als Quality Engineer (m/w/d) zunächst befristet für 2 Jahre - Erfassung, Analyse und Bearbeitung von Kunden-, Lieferanten- und internen Reklamationen zu Medizinprodukten im Rahmen von 8D-Berichten - Mitwirkung an Entscheidungsprozessen zur Meldepflicht gegenüber nationalen und internationalen Behörden - Entwicklung, Anwendung sowie Durchführung standardisierter Testverfahren - Durchführung von Prüfungen und Tests im Rahmen der Reklamationsbearbeitung im Qualitätskontrolllabor - Prüfung und Bewertung von Rückstell- und Reklamationsmustern - Compliance-Bewertung sowie Bearbeitung von Abweichungen und CAPA-Maßnahmen gemäß EN ISO 13485 und CFR Title 21 Part 820 - Koordination und Nachverfolgung von CAPA-indizierten Produkt- und Prozessänderungen - Mitwirkung bei Verifizierungs- und Validierungsaktivitäten von Produkten und Prozessen (Design Control, Prozessvalidierung, Change Management) - Erstellung, Pflege und Implementierung von Risk-Policy-Dokumenten gemäß EN ISO 13485 sowie insbesondere ISO 14971 Ihr Profil als Quality Engineer (m/w/d) - Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Hochschulstudium - Berufserfahrung im Bereich Medizintechnik wünschenswert - Erfahrung in der Steuerung und Durchführung von Projekten - Idealerweise Erfahrung in der Durchführung von Validierungen gemäß internationalen Empfehlungen - Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Fundierte Kenntnisse in Fertigungs- und Montageverfahren, Projektmanagement, Projektmethoden sowie in der Produktentwicklung - Idealerweise Kenntnisse der internationalen Normen und Regularien der Medizintechnik (MDR, EN ISO 13485, CFR Title 21 Part 820, ISO 14971) - Fähigkeit zur formalen Bewertung qualitätsrelevanter Prozesse und Abläufe - Selbstständige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise - Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke - Hohe Ergebnisorientierung und ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein - Sehr gutes Zeit- und Selbstmanagement Sie denken vielleicht: Passt doch gar nicht für mich! Sie möchten eigentlich gerne etwas anderes tun, aber auch Ihre Berufserfahrung nutzen? Wir suchen Quereinsteiger mit Ihren Kenntnissen. Alles, was Sie dafür wissen müssen, lernen Sie bei uns in Nonnweiler. Das ist uns sehr wichtig Wir haben einen sehr hohen Anspruch an einen wertschätzenden Umgang. Offenheit, Freundlichkeit und Geduld sollten daher zu Ihren Grundeigenschaften gehören. Der Umgang mit den unterschiedlichsten Menschen bereitet Ihnen dabei Freude. In Nonnweiler bieten wir Ihnen - Flexibilität & Vertrauen: Dank Vertrauensarbeitszeit, Möglichkeiten zum mobilen Arbeiten und modernster Technik gestalten Sie Ihren Arbeitstag selbst. - Erholung & Ausgleich: 30 Tage Urlaub sind bei uns Standard und nach 2 Jahren im Unternehmen können zusätzliche Urlaubstage gegen Gehaltsbestandteile eingetauscht werden. - Attraktive Extras: Neben einer arbeitgeberfinanzierten betrieblichen Altersvorsorge nach 3 Jahren Betriebszugehörigkeit, erhalten Sie monatliche steuerfreie Sachbezüge, z.B. für ein Jobrad und vermögenswirksame Leistungen. - Unterstützung in allen Lebenslagen: In besonderen Lebenssituationen erhalten Sie von uns die erforderliche interne Unterstützung (auch in Form von Sonderurlauben). Zudem haben Sie die Möglichkeit sich an das externe Employee Assistance Program (EAP) zu wenden. - Für sich und andere: Mit gezielten Trainings und Weiterbildungen erweitern Sie Ihre Kompetenzen – zum Vorteil Ihrer persönlichen und beruflichen Entwicklung. So geht es weiter Bewerben Sie sich bitte direkt online als Quality Engineer (m/w/d) in Nonnweiler, indem Sie auf den Jetzt-auf-diese Stelle-bewerben-Button klicken. Nutzen Sie bei Fragen vorab die Kontaktdaten. Wir vereinbaren einen Telefontermin für ein kurzes Interview. Anschließend lernen wir uns persönlich kennen und besprechen alle Einzelheiten. Sie möchten wechseln? Das bleibt unter uns! - Falls Sie sich in einem ungekündigten Arbeitsverhältnis befinden, sichern wir Ihnen natürlich höchste Vertraulichkeit Ihrer Bewerbung zu. - Telefoninterviews und Vorstellungsgespräche gerne auch nach Feierabend. Klingt das gut? Dann bewerben Sie sich jetzt als Quality Engineer (m/w/d) in Nonnweiler. Klicken Sie direkt unten auf den Button. Wir freuen uns auf Sie!

Du möchtest unsere Technik zum Vorteil von Menschen verwirklichen? Wir suchen aktuell: MTL / MTLA / BTA als Anwendungsspezialist Histotechnologie (m/w/d) in Köln pfmmedical ist ein international aktives mittelständisches Familienunternehmen aus Deutschland, das hochwertige Healthcare-Produkte und Leistungen bietet. Bei uns zählt der Mensch - ob als Patient, Angehöriger, Pflegekraft oder Mitarbeiter. Im Mittelpunkt unseres Denkens und Handelns stehen Therapieerfolge für eine verbesserte Lebensqualität der Patienten sowie bestmögliche Arbeitsbedingungen für Anwender aus Klinik, Praxen, Pflege und Laboren. Dein zukünftiges Aufgabengebiet als MTL / MTLA / BTA als Anwendungsspezialist Histotechnologie (m/w/d) - Als kompetente Ansprechperson für unsere Histologie-Produkte unterstützt Du Kunden sowie unseren Vertrieb bei technischen Anwendungsfragen. - Dein Fachwissen im Bereich Histotechnologie gibst Du bei der Einarbeitung von Kollegen sowie in Schulungen und Workshops zu Schneidetechniken an unsere Kunden weiter. Diese praxisnahen Trainings finden sowohl bei uns im Haus statt als auch gelegentlich direkt in den Laboren unserer Kunden vor Ort. - Du unterstützt bei administrativen sowie organisatorischen Aufgaben - von der Meeting-Vorbereitung bis zur Unterstützung im Planungsprozess. - Aktiv begleitest Du die Testung und Einführung neuer, innovativer Produkte und erstellst die dazugehörige Dokumentation wie Gebrauchsanweisungen oder Serviceanleitungen. - Die Mitarbeit an spannenden, abteilungsübergreifenden Projekten sowie die Mitbetreuung unseres internen pfmmedical Histologie-Labors in Köln runden Dein vielfältiges Aufgabengebiet ab. Das bringst du mit - Eine abgeschlossene Ausbildung als MTL bzw. MTLA oder BTA ist die Basis für Deinen Erfolg. - Du besitzt umfassende Kenntnisse im Bereich der Histologie / Histotechnologie. Insbesondere im Schneiden und Beurteilen von histologischen Schnitten macht Dir so schnell niemand etwas vor. Diese Fähigkeit ist eine zentrale Anforderung für die Position. - Du hast bereits Erfahrung in der Übernahme von organisatorischen und administrativen Aufgaben gesammelt. - Du bringst eine gelegentliche Reisebereitschaft für nationale und internationale Kundenbesuche mit. - Deine guten Englischkenntnisse sowie Dein souveräner Umgang mit MS Office helfen Dir bei der Kommunikation und Zusammenarbeit mit unseren internationalen Teams und Kunden. Hä? Passt doch gar nicht! Du möchtest eigentlich gerne etwas anderes tun, aber auch Deine Berufserfahrung nutzen? Wir suchen Quereinsteiger mit Deinen Kenntnissen. Alles, was Du dafür wissen musst, lernst Du bei uns in Köln. Das ist uns sehr wichtig Wir haben einen sehr hohen Anspruch an einen wertschätzenden Umgang. Offenheit, Freundlichkeit und Geduld sollten daher zu Deinen Grundeigenschaften gehören. Der Umgang mit den unterschiedlichsten Menschen bereitet Dir dabei Freude. Bei pfmmedical bieten wir Dir - Flexibilität & Vertrauen: Dank Vertrauensarbeitszeit, Möglichkeiten zum mobilen Arbeiten und modernster Technik gestaltest Du Deinen Arbeitstag selbst. - Erholung & Ausgleich: 30 Tage Urlaub sind bei uns Standard und nach 2 Jahren im Unternehmen können zusätzliche Urlaubstage gegen Gehaltsbestandteile eingetauscht werden. - Attraktive Extras: Neben einer arbeitgeberfinanzierten betrieblichen Altersvorsorge nach 3 Jahren Betriebszugehörigkeit, erhältst Du monatliche steuerfreie Sachbezüge, z.B. für ein Jobrad und vermögenswirksame Leistungen. - Unterstützung in allen Lebenslagen: In besonderen Lebenssituationen erhältst Du von uns die erforderliche interne Unterstützung (auch in Form von Sonderurlauben). Zudem hast Du die Möglichkeit Dich an das externe Employee Assistance Program (EAP) zu wenden. - Für sich und andere: Mit gezielten Trainings und Weiterbildungen erweiterst Du Deine Kompetenzen – zum Vorteil Deiner persönlichen und beruflichen Entwicklung. So geht es weiter Bewirb Dich bitte direkt online als MTL / MTLA / BTA als Anwendungsspezialist Histotechnologie (m/w/d) in Köln, indem Du auf den Jetzt-online-bewerben-Button klickst. Nutze bei Fragen vorab die Kontaktdaten. Wir vereinbaren einen Telefontermin für ein kurzes Interview. Anschließend lernen wir uns persönlich kennen und besprechen alle Einzelheiten. Du möchtest wechseln? Das bleibt unter uns! Falls Du Dich in einem ungekündigten Arbeitsverhältnis befindest, sichern wir Dir natürlich höchste Vertraulichkeit Deiner Bewerbung zu. Telefoninterviews und Vorstellungsgespräche gerne auch nach Feierabend. Klingt das gut? Dann bewirb Dich jetzt als MTL / MTLA / BTA als Anwendungsspezialist Histotechnologie (m/w/d) in Köln. Klicke direkt unten auf den Button. Wir freuen uns auf Dich!

Weitere Berufsbezeichnung: Auslieferungsfahrer / Fahrer im Lieferdienst; Logistiker/in; Service / Logistik / Auslieferung im Gesundheitswesen; Kundenservice / medizinisches Umfeld Stellenbeschreibung: marmed ist ein medizinischer Fachgroßhandel im Herzen Schleswig-Holsteins. Wir versorgen niedergelassene Arztpraxen, medizinische Versorgungszentren und ambulante Operationszentren mit medizinischen Produkten und passenden Services. **Teamgeist, Vertrauen und Partnerschaft stehen bei uns im Mittelpunkt. **Unser Team ist der Schlüssel zu unserem Erfolg – denn unser gemeinsames Ziel ist es, die tägliche Versorgung medizinischer Einrichtungen zuverlässig zu unterstützen und zu verbessern. Du bist gern unterwegs, arbeitest serviceorientiert und schätzt den direkten Kontakt mit Menschen? Dann bist Du bei uns genau richtig. Was diesen Job besonders macht: Bei uns erwartet dich kein klassischer Fahrerjob, sondern eine abwechslungsreiche Tätigkeit zwischen Auslieferung, Kundenkontakt und praktischem Service. Du betreust deine eigenen Praxen über längere Zeiträume, wirst vertraute Ansprechperson und baust echte Arbeitsbeziehungen auf. Deine Aufgaben: - Auslieferung von Medizinprodukten nach festem Tourenplan – überwiegend im Raum Norddeutschland (bis nördliches NRW), Startpunkt Fockbek (du beginnst früh und hast dafür auch früh Feierabend) - persönliche Betreuung unserer Kundinnen und Kunden direkt in den Praxen - Rundum-Lager- & Bestellservice bei unseren Großkunden - Unterstützung bei organisatorischen Abläufen rund um Lagerhaltung und Versorgung vor Ort - einfache Montagen (z. B. Desinfektionsspender, Liegenaufbau) Das bringst Du mit: - Erfahrung im Kundenkontakt, idealerweise im medizinischen Umfeld - freundliches, souveränes Auftreten und Kommunikationsstärke - Zuverlässigkeit sowie Freude am Fahren - eigenverantwortliche und strukturierte Arbeitsweise - Offenheit, Verantwortung zu übernehmen und dich weiterzuentwickeln - handwerkliches Geschick ist von Vorteil Das bieten wir: - strukturierte Einarbeitung direkt on-the-Job - geregelte Arbeitszeiten (Montag bis Freitag, 38 Stunden) Arbeitszeitkonto - 30 Tage Urlaub, attraktives Gehalt und Zusatzleistungen - Arbeitskleidung »volle Montur« inklusive - kollegiales Team und sympathisches Arbeitsumfeld - Weiterbildungsmöglichkeiten und persönliches Coaching - Firmenevents wie Teamtrainings, gemeinsame Mittagessen oder Betriebsfeiern Bewirb dich jetzt und werde Teil unseres Teams – gemeinsam unterstützen wir die wertvolle Arbeit medizinischer Einrichtungen ✊🏥✨ Passt der Job zu Dir, auch wenn Dein Lebenslauf nicht perfekt auf Logistik ausgerichtet ist? Quereinsteiger:innen mit ausgeprägter Serviceorientierung sind herzlich willkommen. Klingt gut? Kontaktiere uns gern, um mehr zu erfahren oder schreibe uns direkt, warum Du bestens zu uns passt, pack Deinen Lebenslauf dazu und sende es an: Eva Maria Allaut 📮 jobs@mar-med.de

Mitarbeiter (m/w/d) in der Logistik im pharmazeutischen Großhandel - Vollzeit, Standort Barsbüttel Same Day Delivery seit über 80 Jahren! Gemeinsam mit den lokalen Apotheken versorgen wir Menschen mit Arzneimitteln. Unsere Stärke ist unsere Gemeinschaft. Wir sind die Apothekergenossenschaft. Wir sind NOWEDA. Als Lagermitarbeiter (m/w/d) bei der NOWEDA im pharmazeutischen Großhandel sichern Sie die Apothekenbelieferung. In unserem Lager in Barsbüttel bei Hamburg (PLZ 22885) übernehmen Sie das Kommissionieren, Verpacken und Versenden von Arzneimitteln. Mit klaren Prozessen, leichter Ware und planbaren Zeiten: starten Sie jetzt und bewerben Sie sich mit wenigen Klicks. Wir suchen Sie ab sofort zur Unterstützung als Mitarbeiter (m/w/d) in der Kommissionierung in Vollzeit im 2-Schicht-System zwischen 8:30 Uhr und 20:00 Uhr. Das bieten wir Ihnen: - Finanzielle Sicherheit – Bezahlung nach dem Tarifvertrag Groß- und Außenhandel NRW, zusätzliches Urlaubs- und Weihnachtsgeld, je nach Geschäftsjahr eine Sonderzahlung, vermögenswirksame Leistungen sowie einen Zuschuss zur Altersvorsorge (Pensionskasse) - Sichere Zukunft – Arbeiten in einem der größten deutschen Handelsunternehmen in einer krisen- und zukunftssicheren Branche  - Geringe körperliche Belastung – leichtgewichtige Lagerware und angenehme Temperaturen in unseren Logistikzentren  - Vereinbarkeit von Beruf & Privatleben – familienfreundliche Arbeitsbedingungen und feste Arbeitszeiten - Langfristige Unterstützung – Kooperation mit dem pme Familienservice für Hilfe in schwierigen Lebenslagen Das sind Ihre Aufgaben: - Kommissionierung von Arzneimitteln mit dem Handscanner (Pick-by-Scan/Barcode) und Bereitstellung der Aufträge für den Apothekenversand - Bearbeitung von Wareneingängen und Rücksendungen - Überprüfung der Verfalldaten/Mindesthaltbarkeitsdaten - Sachgerechte Einlagerung der Ware - Transportsichere Verpackung von Bestellungen und Übergabe der Sendungen fristgerecht an den Versand Das bringen Sie mit: - Erste Erfahrung im Lager oder in der Logistik ist von Vorteil, aber kein Muss. Wir freuen uns auch über motivierte Quereinsteiger - Sie verfügen über körperliche Grundfitness für stehende/gehende Tätigkeiten mit leichter Ware - Sie arbeiten sorgfältig, zuverlässig und hilfsbereit und behalten auch bei vielen Aufträgen den Überblick - Bereitschaft im 2-Schicht-System zwischen 8:30 Uhr und 20:00 Uhr zu arbeiten - Sie verfügen über gute Deutschkenntnisse

Sachbearbeiter / Disponent (m/w/d) gesucht Die W. Frank Nachf. e.K. ist ein familiengeführtes mittelständisches Unternehmen mit dem Sitz in Erlangen. Wir sind im Bereich Kranken- und Altenpflege, Rehabilitation, Inkontinenz, Babybedarf und Hygienepapiere tätig. Wir vertreiben unsere Produkte an den medizinischen Fachhandel. Ihre Aufgaben bei uns sind: - Erstellung und Bearbeitung von Angeboten, Aufträgen und Rechnungen - Telefonische und schriftliche Kundenbetreuung medizinischer Produkte - Organisation und Koordination von Terminen - Pflege und Verwaltung von Kundendaten - Disponieren und Bestandsführung - Terminüberwachung und Nachbestellung  - Rezeptabrechnung mit den Krankenkassen Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung als Kaufmann für Büromanagement (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation? Gerne auch Quereinsteiger. Ihre Arbeitsweise ist strukturiert und sorgfältig? Der Umgang mit den gängigen MS-Office Programmen bereitet Ihnen kein Kopfzerbrechen. Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit mit hoher Zuverlässigkeit runden Ihr Profil ab? Dann sind Sie genau richtig bei uns und wir freuen uns auf Ihre schriftliche Bewerbung oder einen kurzen Anruf. W. Frank Nachf. e.K. Am Wolfsmantel 9 91058 Erlangen Tel.: 09131 / 79 05 25 Fax: 09131 / 79 05 40 E-Mail: j.strobach@w-frank.de (https://mailto:j.strobach@w-frank.de)

Die CSA4LAB GmbH mit Sitz in Reichelsheim ist ein wachsendes, dynamisches Unternehmen, dass sich auf die Planung, Projektierung und Realisierung von Automationssystemen spezialisiert hat. Unser Fokus liegt auf lufttechnischen Anlagen für Labor-, Funktions- und Reinräume. In enger Zusammenarbeit mit renommierten Partnerfirmen und deren hochwertigen Produkten entwickeln wir maßgeschneiderte Lösungen, die höchste Sicherheits-, Qualitäts- und Effizienzstandards erfüllen. _________________________________________________________________________________________________ Aufgaben - Du nimmst Anlagen in Betrieb, wartest und reparierst sie – direkt beim Kunden vor Ort. - Du prüfst Laborabzüge, Werkbänke und andere lufttechnische Systeme auf Herz und Nieren. - Du bewertest die Sicherheit der Lüftungstechnik in Gebäuden. - Du führst eine sorgfältige Dokumentation aller durchgeführten Arbeiten und stellst die Einhaltung unserer Qualitätsstandards sicher. - Du erklärst unseren Kunden, wie sie unsere Partner-Systeme optimal nutzen. - Du arbeitest eng mit unserem Team, Partnerfirmen und Kunden zusammen – auf Augenhöhe. ________________________________________________________________________________________________ Profil - Idealerweise hast du eine abgeschlossene Ausbildung im (elektro-)technischen Bereich oder in der Gebäudeautomation – motivierte Quereinsteiger sind ebenfalls willkommen. - Grundkenntnisse in Netzwerktechnik (z. B. BACNet, ModBus) - Erste Erfahrung mit MSR-, Versorgungs- oder Lüftungstechnik - Selbstständige, strukturierte und teamorientierte Arbeitsweise - Hohe Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands und Nachbarländern - Gute Deutsch- und solide Englischkenntnisse - Führerschein Klasse B ____________________________________________________________________________________________________ Wir bieten - Mobilität, die zu deinem Leben passt – auch privat - Strukturen, die dir Luft zum Atmen lassen – und Raum für Ideen - Ausstattung, die dich nicht im Stich lässt – von Kopf bis Fuß - Ein Umfeld, das dich fordert, fördert und manchmal überrascht - Ein Startup-Spirit mit echten Perspektiven – getragen von einem jungen, ehrgeizigen Team, das etwas bewegen will

Clinical Research Associate I (CRA I) / Klinischer Monitor – Full-Time or Part-Time Available (m/w/d) Job available in 13 locations: Frankfurt, Bremen, Stuttgart, Hamburg, Düsseldorf, Dresden, Bonn, Ulm, Berlin, Remote, Munich, Leipzig, Aachen Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description At Thermo Fisher Scientific, you’ll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Join our colleagues in bringing our Mission to life - enabling our customers to make the world healthier, cleaner and safer. We provide our teams with the resources needed to achieve individual career goals while taking science a step beyond through research, development and delivery of life-changing therapies. With clinical trials conducted in 100+ countries and ongoing development of novel frameworks for clinical research through our PPD clinical research portfolio, our work spans laboratory, digital and decentralized clinical trial services. Your determination to deliver quality and accuracy will improve health outcomes that people and communities depend on – now and in the future. Our clinical department defines, develops and delivers clinical programmes. Our global Clinical Operations colleagues within our PPD® clinical research services provide end-to-end support for clinical trials from study start up to monitoring through to study close out, across commercial and government contracts. Together, we help clients define and develop clinical programs, minimize delays, and implement high-quality, cost-efficient clinical studies. The role can be home-based, office-based in Munich or Karlsruhe, or hybrid, and is offered as a permanent full time (1 FTE) or part-time position (0.8 FTE / 80%). The CRA: - Performs and coordinates all aspects of the clinical monitoring and site management process. - Conducts remote or on-site visits to assess protocol and regulatory compliance and manages required documentation.. - Acts as a site processes specialist, ensuring that the trial is conducted in accordance with the approved protocol, ICH-GCP guidelines, applicable regulations and SOPs to guarantee subjects rights, well-being and data reliability. - Ensures audit readiness. - Develops collaborative relationships with investigational sites. - Detailed tasks and responsibilities assigned to role are outlined in the task matrix. - Travel up to 50-75% A day in the Life: - Monitors investigator sites with a risk-based monitoring approach applies root cause analysis (RCA), critical thinking and problem-solving skills to identify site processes failure and corrective/preventive actions to bring the site into compliance and decrease risks. - Ensures data accuracy through SDR, SDV and CRF review as applicable through on-site and remote monitoring activities. - Assess investigational product through physical inventory and records review. - Documents observations in reports and letters in a timely manner using approved business writing standards. - Brings up observed deficiencies and issues to clinical management expeditiously and follow all issues through to resolution. - May need to maintain regular contact between monitoring visits with investigative sites to confirm that the protocol is being followed, that previously identified issues are being resolved and that the data is being recorded in a timely manner. - Conducts monitoring tasks in accordance with the approved monitoring plan. - Participates in the investigator payment process. - Ensures a shared responsibility with other project team members on issues/findings resolution. - Investigates and follows-up on findings as applicable - Provides trial status tracking and progress update reports to the Clinical Team Manager (CTM) as required. - Ensures study systems are updated per agreed study conventions (e.g. Clinical Trial Management System, CTMS). - Performs QC check of reports generated from CTMS system where required. - Participates in investigator meetings as necessary. - Identifies potential investigators in collaboration with the client company to ensure the acceptability of qualified investigative sites. Initiates clinical trial sites according to the relevant procedures to ensure compliance with the protocol and regulatory and ICH GCP obligations, making recommendations where warranted. Ensures trial close out and retrieval of trial materials. - Ensures that required essential documents are complete and in place, according to ICH-GCP and applicable regulations. Conducts on-site file reviews as per project specifications. - Gives to the project team by assisting in preparation of project publications/tools and sharing ideas/suggestions with team members. Performs additional study tasks as assigned by CTM (e.g. trip report review, newsletter creation, lead CRA team calls etc). - Facilitates effective communication between investigative sites, the client company and the PPD project team through written, oral and/or electronic contacts. - Responds to company, client and applicable regulatory requirements/audits/inspections. - Maintains & completes administrative tasks such as expense reports and timesheets in a timely manner. - Gives to other project work and initiatives for process improvement, as required. Education and Experience - Bachelor's degree in a life sciences related field or equivalent and relevant formal academic / vocational qualification. - Previous experience in a clinical environment with exposure to clinical research, healthcare or clinical trials that provides the knowledge and skills required to perform the role - Valid driver's license - Full Right to work in Germany - Fluency in English and German language to at least C1 level (note that the interview will be held in German). Knowledge, Skills, Abilities - Effective clinical monitoring skills - Demonstrated understanding of medical/therapeutic area knowledge and medical terminology - Excellent understanding and demonstrated application of ICH GCPs, applicable regulations and procedural documents - Well-developed critical thinking skills, including but not limited to: critical attitude, in-depth investigation for appropriate root cause analysis and decision-making - Ability to handles Risk Based Monitoring concepts and processes - Effective oral and written communication skills, with the ability to communicate effectively with medical personnel - Ability to maintain customer focus through the utilization of good listening skills, attention to detail and the ability to perceive customers’ underlying issues - Effective social skills - Strong attention to detail - Effective organizational and time management skills - Ability to remain flexible and adaptable in a wide range of scenarios - Ability to work in a team or independently as required - Good computer skills: proficient knowledge of Microsoft Office and the ability to learn appropriate software - Good presentation skills Severely disabled applicants with the same aptitude will be given preferential treatment. / Schwerbehinderte Bewerber werden bei gleicher Eignung bevorzugt behandelt.

**APS - Apotheken-Pflegeservice GmbH:** Wir sind ein apothekeneigenes Dienstleistungsunternehmen der NOWEDA-Gruppe und gestalten für unsere Mitgliedsapotheken den Zugang für eine erfolgreiche Bearbeitung des Pflege- und Hilfsmittelmarktes. Als Experte im Pflege- und Hilfsmittelmarkt bieten wir Apotheken neben einer professionellen Beratung die aktive Unterstützung in einem schnell wachsenden Marktsegment an. Im Außendienst für Apotheken steht Ihre Expertise als examinierte Pflegefachkraft (m/w/d) im Mittelpunkt: Sie unterstützen mit moderner Hilfsmittelversorgung, individueller Patientenbetreuung und praxisnahen Schulungen. Dabei tragen Sie aktiv dazu bei, Therapien optimal zu begleiten, die Lebensqualität von Patienten zu verbessern und die tägliche Arbeit unserer Partner im Gesundheitswesen spürbar zu entlasten. Unser gemeinsames Ziel: eine hochwertige Versorgung, zufriedene Patienten und eine nachhaltige Stärkung des Gesundheitsmarktes. Gestalten Sie mit uns die Zukunft der Pflege im Außendienst – und bringen Sie Ihre Kompetenz dort ein, wo sie wirklich gebraucht wird. Aufgaben - **Schulung und Beratung im Hilfsmittel-Bereich:** Sie unterstützen unsere Mitgliedsapotheken durch praxisnahe Schulungen und kompetente Beratung - Patientenversorgung im Homecare-Bereich: Sie betreuen Patienten ambulant und stationär im Auftrag unserer Mitgliedsapotheken - **Kommunikation mit allen Beteiligten:** Sie sind Bindeglied zwischen Ärzten, Apotheken und Pflegediensten und stellen sicher, dass alle Informationen im stationären und ambulanten Setting zusammenfließen - Kundenbetreuung und Ausbau: Sie pflegen bestehende Kontakte und entwickeln neue Kooperationen mit institutionellen Kunden wie Apotheken, Pflegeheime und Pflegedienste - Teamarbeit: Gemeinsam mit Ihrem multiprofessionellen Team gestalten Sie eine hochwertige Versorgung Profil - Abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger/in, Gesundheits- und Kinderkrankenpfleger/in oder Altenpfleger/in - Erfahrung in Wundmanagement, Stomatherapie, Enteraler Ernährung und Inkontinenzversorgung ist von Vorteil - Kommunikationsstärke und Freude am Umgang mit Patienten und Partnern - Reisebereitschaft für Außendienst-Einsätze - Eigenständige, dienstleistungsorientierte Arbeitsweise - Sicherer Umgang mit digitalen Medien zur Dokumentation und Kommunikation - Führerschein Klasse B Benefits - Unbefristeter Vertrag mit attraktiver Vergütung, 13. Gehalt und leistungsbezogenen Prämien - Zukunftssicherer Arbeitsplatz mit Entwicklungsmöglichkeiten im wachsenden Gesundheitsmarkt - Dienstwagen auch zur privaten Nutzung inkl. Tankkarte - Modernes Equipment: Business Laptop, Tablet und Smartphone - Intensive Einarbeitung durch erfahrene Kollegen - Flexible Arbeitszeiten ohne Schicht- oder Wochenendarbeit Ansprechpartner NOWEDA: Jacqueline Linder Heinrich-Strunk-Straße 77 45143 Essen Tel. 0201 802 1547 Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Patientenbetreuung, Krankenpflege, Altenpflege

Die Firma medica nord Vertrieb GmbH aus Güstrow sucht zum nächstmöglichen Termin einen Kraftfahrer für die Auslieferung (m/w/d) Aufgaben: - Verteilung der eingegangenen Ware im Bereich medizinisch-technisch Fachhandel im Tagespendelbereich Das zeichnet Sie aus: - nettes freundliches Auftreten - selbstständige Arbeitsweise - gute bis sehr gute Deutschkenntnisse (mindestens B2) - handwerkliche Fähigkeiten - Führerschein PKW ist Bedingung Das bieten wir: - unbefristetes Arbeitsverhältnis - 39-Stndenwoche (Mo-Do: 8:00-17:00 Uhr, Fr: 08:00-16:00 Uhr) Auf Ihre Bewerbung freuen wir uns.