Als Marketing Manager (m/w/d) sind Sie für die Organisation und Durchführung der Werbemaßnahmen und der Marketingprojekte zuständig, um das weitere Wachstum der Firma zu unterstützen. Dafür bieten wir Ihnen: - Einen modern ausgestatteten, ergonomischen Arbeitsplatz mit aktueller Technik - Ein angenehmes und freundliches Betriebsklima und regelmäßige Teamevents - Eine umfassende und intensive Einarbeitung durch hilfsbereite Kollegen - Möglichkeit zur Teilnahme an internen oder externen Weiterbildungen - Für das leibliche Wohl unserer Mitarbeiter stellen wir Heißgetränke, Wasser und Obst „for free“ - Möglichkeit zur betrieblichen Altersvorsorge und zu mobiler Arbeit  Ihr Profil: - Ein abgeschlossenes wirtschaftliches Studium mit Schwerpunkt Marketing - Idealerweise Kenntnisse der pharmazeutischen Industrie, sowie Zusatzqualifikationen im Online-Marketing oder Digitales Marketing wünschenswert - Mehrjährige Berufserfahrung im Marketing insbesondere im Bereich Digital-, Online- und Social-Media-Marketing - Erfahrung in der Content-Erstellung und Content-Marketing - Sehr gute Kenntnisse in MS Office, gängigen Social-Media-Tools, sowie SEO-/SEA-Anwendungen - Ausgeprägte Eigeninitiative, Selbstständigkeit und Teamfähigkeit - Gute Kommunikationsfähigkeiten, sowie strukturierte und verantwortungsbestwusste Arbeitsweise - Flexibel, gewissenhaft und lösungsorientiert - Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Führerschein der Klasse B Ihre Aufgaben: - Planung und Umsetzung der Marketing- und Kommunikationsstrategie - Produkt- und Markenkommunikation - Planung der PR-Aktivitäten und Öffentlichkeitsarbeit - Kommunikation der Werte der Marke LYOCONTRACT nach innen und außen - Direktmarketing und Messeorganisation, Newsletter - Online-Marketing (insbesondere Social-Media und Website) - Content Creation und Content-Marketing für Kunden als auch zur Unterstützung der HR/Recruiting - Veranstaltungen planen und teilnehmen Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Suchmaschinenoptimierung - SEO, Social-Media-Kommunikation, Microsoft Office, Marketing, Onlinemarketing, Internet, Onlinerecht

Die DANISCO Austria GmbH ist ein Tochterunternehmen des internationalen Konzerns IFF

(International Flavors & Fragrances) und führender Hersteller des Lebensmittelzusatzstoffes Xylit. Für

unser Xylosewerk am Standort Lenzing /OÖ suchen wir ab sofort 1 Anlagenfahrer_in für 5-Schichtbetrieb Arbeitsort: Lenzing - Nahe Attersee/OÖ

 

 

Aufgaben:

* Steuerung und Überwachung des Produktionsablaufes am Prozessleitsystem

* Durchführung erforderlicher Außenarbeiten

* Vorbeugen und Beheben von Störungen inkl. kleinerer Instandhaltungsarbeiten sowie dazugehörige Vorbereitungsmaßnahmen

* Durchführung von Kontrollgängen, Sichtprüfung von Anlagen

* Mitwirkung bei der Erstellung und Wartung von Prozessanweisungen

 Ihr Profil:

* Abgeschlossene Lehre 

* Mehrjährige Berufserfahrung vorzugsweise in einem Produktionsbetrieb

* Ausgeprägtes Sicherheitsverhalten, Verantwortungsbewusstsein und Genauigkeit

* Bereitschaft für einen vollkontinuierlichen 5-Schichtdienst

* Hohe Lern- und Weiterbildungsbereitschaft (Lehre zum Chemieverfahrenstechniker_in)

* Hohe Teamfähigkeit und Einsatzbereitschaft

* IT-Anwenderkenntnisse

Wir bieten Ihnen:

* Eigenverantwortliches und abwechslungsreiches Aufgabengebiet mit guten Weiterbildungsmöglichkeiten

Angenehmes Betriebsklima

* Für eine Einstiegsposition bieten wir Ihnen einen Monatsbruttolohn von ca. EUR 4.000,-  (inklusive aller Zulagen wie beispielsweise SEG-Zulage, Spät-/Nachtschichten sowie Sonn-/Feiertage).  Die tatsächliche Entlohnung richtet sich in Abhängigkeit von Qualifikation und Berufserfahrung nach  der betriebsinternen Lohnstruktur und beinhaltet neben einer branchenüblichen Überzahlung auch  diverse Sozialleistungen.

 

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung unter office.lenzing@iff.com

 

Bei Fragen erreichen Sie uns telefonisch unter +43/(0)7672 93 550-51

 

  Das Mindestentgelt für die Stelle als Anlagenfahrer_in für 5-Schichtbetrieb beträgt 4.000,00 EUR brutto pro Monat auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

Descriptif du poste: Sous l'autorité du Directeur des finances, vous aurez notamment pour missions : * Assurer le bon fonctionnement du services Finances, * Piloter et animer le suivi budgétaire en garantissant une relation fluide avec les gestionnaires, * Contrôler l'évolution des dépenses et des recettes dans le respect des crédits autorisés et des règles de gestion, * Vérifier les imputations comptables et garantir la fiabilité des éléments relatifs aux dépenses et aux recettes, * Garantir la fiabilité des données financières, * Coordonner les travaux relatifs à la clôture des comptes et de certification des comptes, en lien avec les commissaires aux comptes, * Elaborer les plans de trésorerie mensuels, * Participer aux enquêtes institutionnelles et études en lien avec votre domaine d'activité et d'expertise, * Gérer les relations avec les interlocuteurs extérieurs (Trésor Public, banques, fournisseurs, etc.), * Formaliser et mettre à jour les procédures relatives à votre périmètre pour garantir leur conformité et leur efficacité. N/C Profil recherché: Titulaire d'un Bac+5 minimum en Finances, Comptabilité et Audit ou équivalent, vous disposez d'une expérience à un poste similaire. Une expérience au sein d'un acteur sanitaire serait un atout. Vous maîtrisez la comptabilité générale et les outils de pilotage et avez une appétence pour les outils de requêtage et d'analyse. Vous avez un esprit analytique et savez exploiter les données pour éclairer la prise de décision. Reconnu(e) pour votre rigueur et votre sens de l'organisation, vous faites preuve d'initiative et alliez autonomie et travail en équipe. Vos qualités relationnelles et managériales favorisent la collaboration.

La ligne de service Consulting & Solutions d'Akkodis France renforce ses équipes en région Grand Est et recrute un Ingénieur Informatique Industrielle H/F en CDI à Strasbourg. Ce poste s'inscrit dans le secteur Healthcare & Medical, au sein d'un bureau d'études dynamique, où vous contribuez à la conception, au développement et à la mise en œuvre de solutions informatiques industrielles pour des environnements de production exigeants. Responsabilités principales : * Concevoir et développer des systèmes informatiques industriels adaptés aux besoins de production du secteur médical. * Installer des serveurs et réaliser l'étude fonctionnelle des systèmes, incluant la rédaction de la documentation technique. * Intégrer et configurer des automates programmables (PLC) et des systèmes SCADA, en utilisant notamment Tia Portal et des outils tels que Intouch, Wonderware, FTview, PCvue, Win CC. * Superviser la maintenance, l'optimisation et la validation des équipements informatiques industriels. * Participer à la gestion de projets techniques en collaboration avec des équipes pluridisciplinaires. * Analyser les données de production pour améliorer la performance et garantir la conformité aux normes de sécurité. * Assurer le support technique et accompagner les utilisateurs dans l'environnement industriel. Environnement de travail : Vous évoluerez au sein d'un bureau d'études de Strasbourg, dans une équipe pluridisciplinaire, avec une forte interaction entre les différents intervenants techniques et clients. L'environnement technique intègre des solutions d'automatisation, de contrôle-commande et d'interface homme-machine (IHM/HMI), avec des méthodologies orientées projet et une exigence de documentation et de validation. La communication, la rigueur et la capacité d'adaptation sont valorisées pour répondre aux enjeux du secteur médical. Profile De formation Bac+5 ou équivalent, idéalement diplômé(e) d'une école d'ingénieurs spécialisée en informatique industrielle, automatisme ou contrôle-commande, vous justifiez de 3 à 5 ans d'expérience sur un poste similaire, de préférence dans le secteur des process pharmaceutiques ou médicaux. Vous maîtrisez les langages de programmation industriels (Ladder, Structured Text, C), les automates programmables, les systèmes SCADA et les outils comme Tia Portal, Intouch, Wonderware, FTview, PCvue, Win CC. Des compétences en réseaux industriels (Modbus, Profibus, Ethernet/IP), en gestion de projet et en respect des normes de sécurité sont attendues. Une aisance relationnelle, une rigueur organisationnelle et une curiosité technique seront appréciées. Un anglais courant est indispensable pour évoluer dans un contexte international et collaboratif. Akkodis accompagne ses clients dans la mondialisation de leurs projets, aussi un anglais courant est requis pour l'ensemble de nos collaborateurs.

Descriptif du poste: Vos principales responsabilités : * Déployer la stratégie commerciale terrain en cohérence avec la politique nationale. * Développer et fidéliser votre portefeuille clients (professionnels de l'esthétique). * Prospecter activement pour conquérir de nouveaux comptes. * Assurer l'ensemble du cycle de vente : analyse des besoins, démonstration produits, négociation et conclusion. * Participer aux salons professionnels pour promouvoir la marque. RTT. Véhicule de fonction. Opportunité de rejoindre une entreprise dynamique, présente dans plus de 50 pays et en pleine expansion. Profil recherché: Vous justifiez d'au moins 5 ans d'expérience en développement commercial, idéalement avec une première expérience minimum en vente d'équipements dans le secteur de l'esthétique ou dans le secteur de la santé (pharmaceutique, dispositifs médicaux). Autonome et orienté(e) résultats, vous savez prospecter, convaincre et fidéliser. Votre dynamisme, votre ambition et votre capacité à créer des relations durables feront la différence.

Nous recrutons un Responsable PV des Rapports Périodiques de Sécurité (H/F) pour une mission en prestation au sein d'un prestigieux groupe pharmaceutique qui se concentre sur la prévention et l'atténuation des risques afin de garantir la fiabilité des données et de protéger la sécurité, les droits et le bien-être des patients.En tant que Responsable PV des Rapports Périodiques de Sécurité (H/F), vous aurez l'opportunité de contribuer activement à la sécurité des produits dont vous serez responsable, au sein d'un département dynamique. Vous travaillerez sous la supervision du Directeur de l'Unité des Rapports Périodiques et en étroite collaboration avec les autres Safety Periodic Reports Leads et PV Project Leads, tout en respectant les procédures internes et les réglementations en vigueur. Missions * Participer à la planification des rapports périodiques dans le cadre des activités de la Periodic Reports Unit, en support au Senior Medical Periodic Safety Reports Coordinator * Initier, préparer, coordonner et rédiger des rapports de sécurité, notamment les DSURs, PSURs, Clinical Overviews, rapports d'experts Ad Hoc, réponses aux questions des autorités réglementaires ou tout autre document d'analyse des données de sécurité * Rédiger et coordonner la mise à jour des plans de gestion des risques (PGR/RMPs) pour les produits sous votre responsabilité * Superviser et monitorer les activités des prestataires externes en charge de la coordination et de la rédaction des rapports de sécurité * Assurer le suivi des soumissions des rapports périodiques pour les produits dont vous êtes responsable * Participer à l'analyse d'impact des évolutions réglementaires sur les produits de votre portefeuille * Si nécessaire, représenter la pharmacovigilance dans des équipes projet ou dans les Medical Safety Teams

Nous recherchons un Expert Qualité & Audits pour renforcer l'excellence opérationnelle et garantir la conformité aux standards les plus exigeants. Dans ce rôle, vous réalisez et pilotez les audits internes afin d'assurer la conformité et l'amélioration continue. Vous gérez les réclamations clients et mettez en place des actions correctives efficaces. Vous apportez un support qualité en production et accompagnez les équipes dans le respect des BPF. Vous assurez la gestion des déviations qualité, la revue des dossiers de production, ainsi que l'organisation et le suivi des formations qualité. Enfin, vous veillez à la bonne gestion des retours produits en conformité avec les exigences réglementaires. Vous êtes titulaire d'un Bac+3 minimum dans le domaine qualité et vous justifiez d'une expérience confirmée d'au moins cinq ans sur un poste similaire. Vous maîtrisez les BPF, les normes ISO et les exigences réglementaires, et vous connaissez les procédés de fabrication ainsi que les règles d'hygiène et de sécurité. Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques, notamment le Pack Office. Une expérience dans l'industrie pharmaceutique ou vétérinaire est un atout majeur. Ce poste vous offre l'opportunité d'évoluer dans un environnement stimulant, au cœur d'une industrie en constante évolution, avec des projets stratégiques où votre expertise qualité fait la différence. Vous rejoignez une équipe engagée et orientée amélioration continue. Prêt à relever le défi ? Postulez dès maintenant et contribuez à garantir la qualité et la sécurité des produits qui font la différence.

Rattaché au Directeur global business service IT Lead, l'IT support Analyst assure le support informatique de premier et deuxième niveau pour l'ensemble des sites en Europe (Île-de-France, Angleterre, Espagne et Italie). Dans ce cadre, vous intervenez sur les incidents et demandes liés au matériel, aux logiciels bureautiques, à l'infrastructure locale (serveurs, LAN/WAN), ainsi qu'aux équipements des salles de réunion. Vous gérez également le stock informatique et les achats pour les différents sites. En tant qu' IT Support Analyst, vous contribuez activement à la résolution des tickets dans le respect des SLA, à la mise en œuvre des projets locaux et globaux, ainsi qu'à l'amélioration continue des processus IT. Vous participez à la configuration, la documentation et la maintenance des infrastructures, tout en veillant à la conformité des standards et des directives de la direction IT. Vous êtes également impliqué dans des actions de sensibilisation à la cybersécurité ainsi que dans l'évaluation de nouveaux matériels. Vous collaborez étroitement avec le Directeur GBS IT Lead, les équipes IT locales et globales, ainsi que les fournisseurs externes, afin de garantir une prestation de service efficace et de qualité. Des déplacements fréquents en Europe sont à prévoir. Vous êtes titulaire d'un diplôme supérieur en informatique (Bac +3 minimum) et justifiez d'une expérience confirmée en support IT de niveau 1 et 2, idéalement dans un environnement international. Vous maîtrisez les environnements Microsoft (Active Directory, Azure AD, O365, Intune), les réseaux LAN/WAN, ainsi que les outils ITSM (ServiceNow serait un plus). Vous avez une excellente maîtrise de l'anglais et de l'espagnol, à l'oral comme à l'écrit, et connaissez les bonnes pratiques ITIL ainsi que les méthodologies de gestion de projet. Reconnu pour votre sens du service, votre rigueur et votre autonomie, vous savez gérer les priorités et travailler efficacement en équipe dans un contexte international. Vous êtes disponible pour des déplacements fréquents en Europe et souhaitez évoluer dans un environnement stimulant ? Alors n'hésitez plus, candidatez !

En rejoignant l'équipe, Développement et rattaché à Aurélie, Responsable Technico-Réglementaire, vous êtes principalement en charge de la rédaction du module qualité pour les médicaments en développement lors des études cliniques (IND/IMPD et brochures investigateurs) et pour le dépôt des dossiers d'AMM. Dans ce cadre, vos missions principales seront les suivantes : - Vous participez aux groupes projets pour suivre l'état d'avancement des études de développement, - Vous contribuez à l'élaboration des stratégies de développement des produits en tenant compte des requis réglementaires, - Vous assurez la rédaction du briefing package en cas de question auprès des Autorités et des réponses aux questions posées par les autorités sur les sections CMC - Vous pourrez également être amené à travailler sur les activités de life cycle pour les médicaments existants. Vous êtes diplômé d'une formation Ingénieur, Pharmacien ou Master et vous justifiez d'au moins 7 ans d'expérience dans une fonction similaire au sein de l'industrie pharmaceutique. Vous maîtrisez les référentiels de Qualité pharmaceutique ainsi que les réglementations applicables, en particulier celles relatives aux produits stériles. Vous connaissez les exigences des dossiers européens, américains et canadiens et vous utilisez l'anglais à un niveau professionnel dans vos échanges au quotidien. Vous maîtrisez le Pack Office, et vous bénéficiez idéalement d'une connaissance de VEEVA Vault RIM, qui constitue un réel atout. Vous faites preuve d'un excellent sens du relationnel, vous appréciez le travail en équipe et vous évoluez avec aisance dans un environnement transverse et collaboratif. Votre rémunération : Partie fixe sur 13 mois + bonus + participation + intéressement Vous bénéficiez aussi d'avantages comme : * Une carte tickets restaurant * Des Chèques Emplois Services Universels pour financer des prestations de services à la personne (garde d'enfant, ménage, travaux, etc.) * 6 jours de télétravail par mois * Un accompagnement à la mobilité personnalisé en cas de déménagement Et également : * Un séminaire d'intégration collectif : une semaine pour faire la connaissance de votre « promo » et tout savoir de Théa * Des rencontres individuelles et collectives avec les membres de la Direction. * Un plan de formation individualisé avec possibilités de cours de langues et de formations métiers tout au long de l'année. * Un suivi de carrière régulier et personnalisé avec de nombreuses opportunités professionnelles en interne. * De nombreux évènements internes : réunions du personnel trimestrielles, conférences, rencontres, festivités, .. pour n'en citer que quelques-uns. * La possibilité de partir en mission humanitaire via la Fondation Théa. * Un environnement de travail moderne et agréable. * Un accès aux activités sportives et culturelles de la région.

Nous recrutons un(e) Ingénieur en Développement de Procédés de Cristallisation H/F pour une mission en prestation au sein d'un prestigieux groupe pharmaceutique à partir de Janvier 2026. Notre client est un laboratoire pharmaceutique international qui s'engage pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients, en lien avec les professionnels de santé. Sa croissance repose sur la recherche constante d'innovation dans trois grandes aires thérapeutiques : l'oncologie, la neurologie et l'immuno-inflammation, le cardio-métabolisme. Principales responsabilités * Réaliser des essais au laboratoire avec pour objectif un passage en atelier pilote ou production pour fabriquer des lots techniques ou cliniques de principes actifs. * Développer des modes opératoires en réacteur agité pour cristalliser des composés d'intérêts pharmaceutiques en sélectionnant les paramètres permettant de contrôler la Qualité Physique de la poudre (PSD, polymorphisme) mais aussi la Qualité Chimique (profil d'impuretés). * Etudier les propriétés des matériaux et dans le cadre d'un choix de sels ou de polymorphes, déterminer les propriétés physico-chimiques par DSC, ATG, DRX, DVS et MEB pour sélectionner la meilleure espèce physico-chimique pour le développement. * Réaliser des suivis de cristallisation pour identifier/contrôler les chemins de cristallisation à l'aide de PAT (BlazeMetrics, Raman, IR). * Réaliser des études de filtration et séchage pour anticiper les montées en échelle. Profil * Technicien supérieur avec 10 ans d'expérience dans le domaine ou Ingénieur de Recherche avec 5 ans d'expérience dans le domaine. * Profil expérimenté en développement des procédés de cristallisation et passage en atelier. * Formation initiale en Génie des Procédés (DUT, BTS, Master ou diplôme d'ingénieur) avec expérience en industrie chimique ou pharmaceutique. * Rigueur, organisation adaptabilité et autonomie. * Aisance relationnelle pour interagir sur plusieurs projets avec un goût pour les sciences expérimentales et pour les travaux en laboratoire. Localisation à Bolbec. Vous souhaitez rejoindre un Groupe dynamique et ambitieux ? Le poste correspond bien à vos attentes et votre compétences ? N'hésitez plus et postulez !