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Systemingenieur Medical Cooling (m/w/d), Glen Dimplex Deutschland GmbH (Medical Advisor)
Glen Dimplex
Germany, Kulmbach
Wer wir sind: Riedel Kooling zählt zu den führenden Herstellern hochwertiger Kühlsysteme mit über 50 Jahren Erfahrung. Als Teil der Division Glen Dimplex Precision Cooling innerhalb der internationalen Glen Dimplex Group entwickeln wir am Standort Kulmbach effiziente, zuverlässige und nachhaltige Lösungen. Unsere Technik steckt weltweit in Maschinenprozessen - von Industrie bis Medizintechnik, etwa bei der Kühlung von MRT- und CT-Geräten. Dahinter steht ein starkes Team mit Innovationsgeist. Werde Teil davon! Woran Sie zukünftig mitwirken werden: Erstellung thermodynamischer und strömungsmechanischer Konzepte sowie Machbarkeitsstudien für aktive und passive medizinische Kühlgeräte und -komponenten (inkl. IEC 60601) in Zusammenarbeit mit internationalen Kollegen und Kunden Durchführung systemtechnischer Berechnungen und Simulationen (Kreisprozesse, Wärmeübertragung, Strömungsmechanik) auf Basis bestehender Modelle und Ansätze Erstellung von Fließbildern, Einstellwertelisten, Pflichtenheften und Spezifikationen gemäß Kundenanforderungen und Normen (IEC 60601) im Rahmen der Serienentwicklung Definition, Planung und Durchführung von Produkt- und Komponentenvalidierungen in internen und externen Prüflaboren (Leistungsmessungen, Funktionsprüfungen, Zertifizierungen) sowie Gerätesicherheits-Verifikation im Rahmen von Risikoanalysen (ISO 14971) Erstellung von Stücklisten, Gerätekalkulationen und Bedarfsübersichten während der Entwicklung medizinischer Seriengeräte Wodurch Sie uns begeistern: Abgeschlossenes Studium im Bereich Energietechnik, Maschinenbau oder vergleichbar Erfahrung im Bereich Kältetechnik oder thermische Systeme Grundlagenkenntnisse in Elektrotechnik und Regelungstechnik Erfahrung mit internationalen Kundenprojekten und OEM-Entwicklungspartnerschaften Erfahrung in Simulations- und Auslegetools zur Entwicklung von Kühlsystemen u.a. Ventilator-, Wärmetauscher- und Pumpenauslegung sowie Software zur Systemsimulation und Stoffdatenbanken Kenntnisse im Umgang mit brennbaren Kältemitteln (z. B. R290) und der F-Gase Verordnung Strukturierte, analytische und teamorientierte Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Wodurch wir Sie begeistern: Vergütung nach IG-Metall Tarifvertrag inkl. tariflicher Leistungszulage, Urlaubs- und Weihnachtsgeld und weiterer Einmalzahlungen 35 Stunden/Woche und Zeitkonto Flexible Rahmenarbeitszeit zwischen 06:00 und 18:30 Uhr 30 Tage Jahresurlaub mit der Option auf mehr Remote Work / Mobiles Arbeiten an bis zu 100 Tagen pro Jahr Betriebliches Gesundheitsmanagement (Bezahlte bewegte Pause, Massagen, uvm.) Unterstützung und Beratung zur Vereinbarkeit von Familie & Beruf mit dem Viva Familienservice Betriebliche Altersvorsorge Kollektive Unfallversicherung (beruflich und privat) Rabatte und Vergünstigungen bei ausgewählten Partnern (Corporate Benefits) Fahrrad-Leasing über Business Bike Betriebseigene Kantine Haben Sie noch Fragen? Dann wenden Sie sich gerne an:
Vertriebsmitarbeiter:in der Studien- und Firmenberatung (m/w/d) an unserem..., Studienort Heidelberg (Referent/in - klinische Studien (CRA))
Internationale Berufsakademie der F+U Unternehmensgruppe gGmbH
Germany, Heidelberg, Neckar
Wir suchen ab sofort eine:n   Vertriebsmitarbeiter:in in der Studien- und Firmenberatung (m/w/d)   An unserem Campus in Heidelberg in Teilzeit.   Du fühlst dich im Vertrieb wohl, schätzt die Zusammenarbeit mit jungen Menschen und bist sicher in der Kommunikation mit Unternehmenskunden! Dann starte als Vertriebsmitarbeiter:in in der Studien- und Firmenberatung (m/w/d) in Teilzeit (20-24 Std./Woche).   Die iba | Internationale Berufsakademie ist Deutschlands größte staatlich anerkannte Berufsakademie. Als Tochtergesellschaft eines Bildungsträgers mit 40 Jahren Erfahrung im Bildungssektor, zwölf Studienorten deutschlandweit, hochqualifiziertem Lehrpersonal und Professoren, aktuellen Inhalten in mehr als 30 verschiedenen Studienprogrammen aus den Bereichen Management, Soziales, Gesundheit und Technik sowie einem umfassenden Praxispartnernetzwerk ist die iba Expertin für duales Studium. Das bewegst du zusammen mit deinem Team:   Du berätst Interessierte und Bewerber:innen zu unserem dualen Studienmodell und findest den perfekten Match mit unseren Praxispartner:innen Deine Leidenschaft für den Vertrieb setzt du für die Suche nach neuen Unternehmenspartner:innen ein Du betreust bestehende Kooperationspartner:innen Aktive Teilnahme an Networking Veranstaltungen / Netzwerkarbeit der Region Organisation und Moderation von Messen und Informationsveranstaltungen Dein Know-how bringt uns weiter:   Du brennst für das Thema Bildung und hast Freude am Umgang mit unterschiedlichsten Menschen  Du kannst idealerweise ein abgeschlossenes Studium vorweisen Du kannst Dich im Bereich B2B bzw. B2C auf die unterschiedlichen Zielgruppen individuell einstellen Du bist Durchsetzungsstark und überzeugst durch Dein positives Auftreten Ein abschluss- und kundenorientierter Arbeitsstil zeichnet Dich aus Die gängigen MS-Office-Anwendungen sowie CRM-Systeme sind Dir vertraut Du bist kommunikativ, lachst gerne und bist immer mittendrin statt nur dabei Teamgeist, Verlässlichkeit und Verantwortungsbewusstsein sind Dir ebenso wichtig wie uns Du besitzt einen Führerschein Klasse B und bringst die Bereitschaft mit, vereinzelt auch abends oder am Wochenende bei Veranstaltungen mitzuwirken Das bieten wir dir: Remote Work.   Deine persönlichen Lebensumstände und dein Job müssen zusammenpassen. Nutze unsere hybride Regelung aus Arbeit am Campus und von zu Hause nach Absprache mit deinem Team.   Jobrad.   Ob für den täglichen Weg ins Büro oder für entspannte Wochenendausflüge - das Jobrad passt sich deinem Lebensstil an und unterstützt dich dabei, aktiv und fit zu bleiben.   Flache Hierarchien und Fehlerkultur.   Bringe dich ein, probiere Neues und teile Ideen mit. Es ist noch kein Meister vom Himmel gefallen.   Deine Erholung ist uns wichtig.   Gönn dir eine Pause und genieße 30 Tage Urlaub bei einer 5-Tage-Woche.   Satte Rabatte.   Als Mitarbeiter:in hast du Zugang zu unserem exklusiven Rabatt-Shop. Dort findest du Angebote aus den Bereichen Reisen, Technik, Kleidung und vieles mehr.   Du kommst bequem und stressfrei zur iba.   Die iba Studienorte sind bequem über den öffentlichen Nahverkehr erreichbar oder verfügen über kostenlose Parkplätze. Bewerbungsunterlagen und Kontaktadresse: Wir freuen uns auf Deine Bewerbungsunterlagen per E-Mail an: bewerbung@ibadual.com oder direkt über das System.
Osoba wykwalifikowana (ogłoszenie nr 41/2025) K/M
INSTYTUT BIOTECHNOLOGII PRZEMYSŁU ROLNO-SPOŻYWCZEGO IM. PROF. WACŁAWA DĄBROWSKIEGO - PAŃSTWOWY INSTYTUT BADAWCZY
Poland
Zakres obowiązków: Zakres zadań wykonywanych na stanowisku: - sprawowanie nadzoru nadzór nad uprawą konopi innych niż włókniste i zbiorem ziela konopi innych niż włókniste; - kierowanie procesem uprawy, zbioru, wstępnego podsuszania i przechowywania konopi innych niż włókniste w obiektach uprawowych Instytutu; - kierowanie pracami personelu realizującego czynności związane z uprawą konopi innych niż włókniste; - kontrola zgodności procesów związanych z uprawą z przepisami ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii oraz zasadami Dobrej Praktyki Uprawy i Zbioru (GACP); - projektowanie i współtworzenie procedur, systemu kontroli w zakresie prowadzonej uprawy oraz systemów jakościowych dotyczących zbioru; - współpraca z organami nadzoru oraz wskazanymi kontrahentami w zakresie prowadzonej uprawy; - prowadzenie dokumentacji w zakresie uprawy zgodnie z obowiązującymi przepisami oraz systemem jakości Instytutu; - szkolenie i nadzór nad personelem uczestniczącym w procesach uprawy konopi. Szczegółowy zakres uprawnień służbowych związanych ze stanowiskiem - reprezentowanie Instytutu przed organami administracji publicznej w zakresie prowadzonej uprawy; prawo do zatwierdzania i podpisywania dokumentacji jakościowej i kontrolnej związanej z uprawą; - uprawnienie do wstrzymania lub zakazu prowadzenia procesu uprawy w przypadku stwierdzenia niezgodności z obowiązującymi przepisami lub zasadami GACP. Wymagania: - wykształcenie: wyższe (w tym licencjat) - konieczne - umiejętności: bardzo dobra organizacja pracy - konieczne; biegła obsługa komputera, Microsoft Office - konieczne; UMIEJĘTNOŚĆ ANALITYCZNEGO MYŚLENIA, DYNAMIZM, SAMODZIELNOŚĆ W DZIAŁANIU, NASTAWIENIE NA REALIZACJĘ CELU - konieczne - języki obce: angielski - w mowie: B2 - wyższy średnio zaawansowany, w piśmie: B2 - wyższy średnio zaawansowany - konieczne - inne zawody: Osoba wykwalifikowana w przemyśle farmaceutycznym, staż: 2 lat - konieczne - pozostałe: Wymagania niezbędne: - wykształcenie wyższe w zakresie analityki medycznej, biologii, biotech
Referent Hauptstadtrepräsentanz (m/w/d), DE - Berlin (Referent/in - klinische Studien (CRA))
Max Bögl Bauservice GmbH und Co. KG
Germany, Berlin
Wir - die Firmengruppe Max Bögl - sind rund 7.000 überzeugte BöglerInnen, erwirtschaften gemeinsam einen Jahresumsatz von über 2,5 Mrd. Euro und sind stolz darauf, dass wir zu den größten Bau-, Technologie- und Dienstleistungsunternehmen der deutschen Bauindustrie gehören. Seit der Gründung im Jahr 1929 sind wir ständig geprägt von Innovationskraft in Forschung und Technik. Das breite Leistungsspektrum und eine hohe Wertschöpfungstiefe mit eigenem Stahlbau, eigenen Fertigteilwerken, modernstem Fuhr- und Gerätepark sowie eigenen Roh- und Baustoffbetrieben macht uns zum einzigartigen Arbeitgeber mit vielfältigsten Entwicklungsmöglichkeiten. Wir arbeiten daher dort, wo wir uns am besten entfalten können und streben stets nach höchster Qualität von der ersten Konzeptidee bis zum fertigen Bauprodukt. Dabei bleiben wir immer noch eine große Familie mit flachen Hierarchien, kurzen Entscheidungswegen und der Leidenschaft zum Bau. Ihre Aufgaben Gemeinsam mit Leidenschaft aus Ideen Fortschritt bauen Analyse politischer Entwicklungen auf Bundes- und Landesebene in den Themenfelder Bau/Wohnen, Verkehr, Energie und Wirtschaft Beobachtung, Bewertung und Risikoanalyse von Regelungsvorhaben für die verschiedenen Unternehmensbereiche Analyse unternehmensrelevanter Themen und Erstellung von Handlungsempfehlungen für die Geschäftsführung auf Basis politischer Entwicklungen Erarbeitung unternehmenseigener Positionen und Abstimmung mit Fachverbänden Ausbau und Pflege der bestehenden Netzwerke Ihr Profil Studium der Politikwissenschaften, Rechtswissenschaften oder vergleichbarer Fachrichtung Mindestens 3-5 Jahre Berufserfahrung in vergleichbaren Positionen, vorzugsweise in Verbänden, Parteien oder Bundestag Breites Verständnis politischer Gesamtzusammenhänge Exzellente Analyse- und Schreibfähigkeiten sowie ausgeprägte Fähigkeit, komplexe Sachverhalte verständlich darzustellen Unser Angebot Als Bögler realisieren Sie herausfordernde Projekte und Aufgaben in einem innovativen und zukunftsorientierten Familienunternehmen Offene Gesprächskultur und kollegiales Umfeld  Vielfältige zeit- und ortsunabhängige Entwicklungsmöglichkeiten durch eigene mbakademie sowie Unterstützung von Aufstiegsfortbildungen Teilnahme an politischen Fachveranstaltungen Ist das Ihre Position? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe des möglichen Eintrittstermins und Ihres Gehaltswunsches.     Weitere Informationen zu dieser Stelle: Funktionsbereich: Vertrieb Vertragsart: Unbefristet Reisebereitschaft: Tageweise     Fragen zu dieser Ausschreibung beantwortet gerne  Andreas Rosinger +49 9181 909-13313  
Délégué Pharmaceutique (h/f) (CDI)
LHH
France
En quête de votre prochain défi professionnel ? LHH, cabinet de conseil en recrutement, management de transition et évaluation d'experts, cadres et dirigeants, recherche pour son client dans le secteur pharmaceutique un DÉLÉGUÉ PHARMACEUTIQUE H/F pour la zone Nord-Est. Rattaché(e) au responsable régional, vous aurez pour mission de développer l'engagement des pharmaciens et d'assurer la croissance de votre secteur. Vos principales missions sont :Développer l'activité sur votre secteur en proposant des actions adaptées aux besoins des clients.Assurer le référencement et la formation produit du personnel des pharmacies.Négocier et animer les accords commerciaux, tout en respectant les standards d'exécution.Effectuer un reporting quotidien de vos activités et suivre les performances business de votre secteur.Collaborer étroitement avec le délégué médical et le back-office pour créer des synergies efficaces.Veiller à l'application des politiques réglementaires et de sécurité de l'entreprise.Saisir quotidiennement les comptes-rendus de visites dans l'outil CRM. Titulaire d'un Bac +3 à Bac +5, vous possédez une expérience significative dans le secteur pharmaceutique ou une industrie connexe. Vous êtes reconnu(e) pour votre approche rigoureuse, votre bon discours produit et votre capacité à établir une approche scientifique auprès des professionnels de santé. Votre personnalité ambitieuse, motivée, autonome, organisée et rigoureuse vous permettra de réussir dans ce poste. Vous appréciez également le travail en équipe et êtes capable de travailler en binôme pour atteindre des objectifs communs. Pour faire la différence : LHH !
Junior-Referent:in (d/w/m), Plan International Deutschland e.V. (Referent/in - klinische Studien (CRA))
Plan International Deutschland e.V.
Germany, Hamburg
Plan International ist eine unabhängige Organisation der Entwicklungszusammenarbeit und humanitären Hilfe. Mädchen und Jungen sollen weltweit die gleichen Rechte und Chancen haben und ihre Zukunft aktiv gestalten. Um das zu erreichen, setzen wir in unseren Partnerländern effizient und transparent Projekte zur nachhaltigen Gemeindeentwicklung um und reagieren schnell auf Notlagen und Katastrophen, die das Leben von Kindern bedrohen. In mehr als 75 Ländern arbeiten wir Hand in Hand mit Kindern, Jugendlichen, Unterstützenden und Partnern jeden Geschlechts, um unsere globalen Ziele zu erreichen. Die nachhaltigen Entwicklungsziele der Vereinten Nationen bestärken uns in unserem Engagement. Plan ist dem Kinderschutz verpflichtet. Wir suchen für unsere Abteilung Patenschafts- und Spendenbetreuung in Hamburg zum 01.02.2026 eine:n Junior-Referent:in (d/w/m) - befristet im Rahmen einer Elternzeit, vorauss. 17 Monate / Teilzeit (30 Wochenstunden) - Deine Aufgaben: Content Management und funktionale Weiterentwicklung der Online Plattform www.plan-aktionsgruppen.de inkl. Web-Shop First Level Support für Online-Präsenzen der AG-Mitglieder Abstimmung mit der IT Redaktion Blog- und Newsletterartikel sowie Social Media Posts Datenpflege der internen Datenbank Projektmanagement (z.B. Kinder-/Datenschutz, Online-Präsenz) Erstellung von Reportings Erstellung von Informations- und Schulungsmaterial Dein Profil: Du hast erste Erfahrungen im Content-Management und im Umgang mit Websites oder CMS Du besitzt ein sicheres Gespür für zielgruppengerechte Kommunikation und Themenaufbereitung Du pflegst Daten sorgfältig und behältst auch bei vielen Infos den Überblick Du bringst Grundkenntnisse im Projektmanagement mit und arbeitest strukturiert Du kannst einfache Reportings erstellen und Ergebnisse verständlich aufbereiten Du bist organisiert, kreativ und teamorientiert - und behältst auch in komplexeren Projekten den Überblick Du arbeitest eigenverantwortlich, bringst gerne neue Ideen ein und kannst Projekte strukturiert umsetzen Wir bieten Dir Ein flexibles Arbeitszeitmodell und bis zu 10 Tage mobiles Arbeiten im Monat 30 Urlaubstage bei einer 5-Tage-Woche Einen Zuschuss zum Deutschlandticket, der hauseigenen Kantine/Cafeteria und zur betrieblichen Altersvorsorge Einen Dienstlaptop und einen Zuschuss zur Büroausstattung für das mobile Arbeiten Spannende Aufgaben und ein modernes, ergonomisches Arbeitsumfeld Das Handeln von Plan International Deutschland e.V. ist geprägt von unseren Werten Solidarität, Toleranz, Freiheit, Gleichheit und Gerechtigkeit. Wir leben Vielfalt und begrüßen daher ausdrücklich Bewerbungen aller Mitglieder der Gesellschaft. Wenn du Interesse an dieser anspruchsvollen Aufgabe hast, bewirb dich bitte auf Deutsch unter Angabe deiner Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins online. Plan International Deutschland e.V. Bramfelder Straße 70 22305 Hamburg
Referent:in für Großspenden- und Nachlassfundraising (d/w/m) in Vollzeit..., Stiftung Hilfe mit Plan (Referent/in - klinische Studien (CRA))
Plan International Deutschland e.V.
Germany, Hamburg
Die Stiftung Hilfe mit Plan will eine Welt mitgestalten, in der sich Kinder, Jugendliche und ihre Familien gesund entwickeln und frei entfalten können. Seit 2008 fördert die Stiftung Hilfe mit Plan die Arbeit der Kinderhilfsorganisation Plan International Deutschland und unterstützt Privatpersonen, Stiftungen und Unternehmen in ihrem sozialen Engagement für Kinder und Kinderrechte weltweit. Unter unserem Dach vereinen sich über 270 Treuhandstiftungen, assoziierte Stiftungen und zahlreiche Unterstützer:innen , um gemeinsam mehr zu bewegen. Wir suchen für unsere Stiftung Hilfe mit Plan in Hamburg zum nächstmöglichen Zeitpunkt (spätestens 01. April 2026) eine:n Referent:in für Großspenden- und Nachlassfundraising (D/w/M) - unbefristet / 39 Wochenstunden - Ihre Aufgaben: Die Hauptaufgabe ist die eigenständige Gewinnung und Betreuung von privaten Großspender:innen - insbesondere aus unserer Datenbank Beziehungspflege und persönliche Kommunikation mit Förder:innen Identifizierung von Spender:innen mit Entwicklungspotenzial zu Großspender:innen Beratung und Begleitung von Interessent:innen im Bereich Nachlass Schnittstellenarbeit zum Thema Nachlass mit anderen Abteilungen und Dienstleister:innen Stetige Weiterentwicklung unseres Fundraising-Konzepts strategisch und operativ Mitarbeit in der Budget-Planung, Reporting und Evaluation Ihr Profil: Erfolgreich abgeschlossenes Fach-/Hochschulstudium, Berufsausbildung oder vergleichbare Qualifikation 3-5 Jahre Berufserfahrung im Großspenden-Fundraising oder einem vergleichbaren Bereich (z.B. in NGO, Verein, Stiftung) Idealerweise Kenntnisse im Stiftungswesen Kontaktfreudiges und verbindliches Auftreten sowie ausgeprägte Empathie Sehr gute Kommunikations-, Netzwerk- und Koordinierungsfähigkeiten Teamorientierte Arbeitsweise, kombiniert mit hoher Zuverlässigkeit Erfahrung in der Konzeption und Umsetzung von Online- und Offline-Maßnahmen Sicherer Umgang mit MS-Office und CRM-Systemen (Microsoft Dynamics NAV von Vorteil) Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Ihnen: Einen sinnstiftenden Job mit vielfältigen und verantwortungsvollen Aufgaben Die Möglichkeit, eigene Ideen einzubringen und Entwicklungen aktiv mitzugestalten Einen spannenden und internationalen Wirkungskreis in einer renommierten Organisation Eine gute Einarbeitung und Weiterbildungsmöglichkeiten Einen ergonomischen und modern ausgestatteten Arbeitsplatz Flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten möglich Zuschuss zum HVV-ProfiTicket/Deutschlandticket, zur hauseigenen Kantine/Cafeteria und zur betrieblichen Altersvorsorge sowie weitere Benefits Möglichkeit eines Jobrads Eine kollegiale und herzliche Arbeitsatmosphäre in einem engagierten Team Wenn Sie sich mit uns für eine gerechtere Welt einsetzen und Ihr persönliches Potenzial entwickeln möchten, bewerben Sie sich bitte unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins online. Wir freuen uns auf Sie! Mehr Informationen über unsere Arbeit finden Sie unter: www-stiftung-hilfe-mit-plan.de Stiftung Hilfe mit Plan Bramfelder Straße 70 22305 Hamburg
Mitarbeiter Genehmigungsplanung (m/w/d),Rostock,Hannover,Lübeck (Referent/in - klinische Studien (CRA))
E1NE UKA
Germany, Lübeck
Die UKA-Gruppe gehört in Deutschland zu den führenden Projektentwicklern für erneuerbare Energien. Die Projektpipeline der Gruppe beträgt in all ihren Märkten aktuell mehr als 19 Gigawatt. Über ihre Betriebsführungsgesellschaft UKB übernimmt sie darüber hinaus die Betriebsführung für Wind- und PV-Parks.   Lass uns gemeinsam erfolgreich an der Umsetzung der Energiewende arbeiten. Hierfür suchen wir für unsere Standorte in Rostock, Hannover und Lübeck einen Mitarbeiter Genehmigungsplanung (m/w/d). Dein Beitrag zur Energiewende Projektbegleitung von der Erstellung der Genehmigungsplanung bis zur Übergabe an den Bauträger Vorbereitung von Genehmigungsanträgen Anleitung der Erstellung der Genehmigungsplanung sowie der Vorbereitung von Genehmigungsanträgen Analyse von Projekten auf mögliche Genehmigungsrisiken Einholung und Prüfung von Gutachten zum Naturschutz und Prognosen zum Immissionsschutz Begleitung von Genehmigungs- sowie Rechtsbehelfsverfahren Auswertung von Stellungnahmen der beteiligten Behörden sowie der Öffentlichkeit Abstimmung mit am Genehmigungsverfahren beteiligten Behörden Teilnahme an Erörterungsterminen Begleitung von Widerspruchs- und Klageverfahren unter Hinzuziehung von Rechtsbeistand Bauvorbereitung Beantragung von weiteren Erlaubnissen (u.a. nach Wasser- und Straßenrecht) Einholung und Prüfung von erforderlichen technischen Gutachten (u.a. zum Rechtsbeistand) Koordinieren der am Projekt Beteiligten Neben deiner Energie bringst Du mit ein erfolgreich abgeschlossenes Fachhochschul- oder Universitätsstudium im Bereich Raumplanung, Stadt- und Regionalplanung, Landschaftsplanung, Umweltplanung, Umweltrecht, Geographie oder vergleichbar ausgeprägte Fähigkeiten zum logischen Denken Vorkenntnisse und Berufserfahrung im Bereich der Entwicklung von Projekten zur Nutzung regenerativer Energien, insbesondere der Windenergie, sind erwünscht, aber nicht Bedingung eigenständige und strukturierte Arbeitsweise sowie rasche Auffassungsgabe versierter Umgang mit MS-Office-Anwendungen erste Erfahrungen mit den Planungstools ArcGis oder WindPro wären wünschenswert Besitz eines gültigen Führerscheins Unser Beitrag für Dich Unbefristetes Arbeitsverhältnis mit 30 Tagen Jahresurlaub  eine anspruchsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem agilen, ambitionierten und international tätigen Unternehmen  flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit zum mobilen Arbeiten  Monatlicher Sachbezug im Wert von 50 Euro (netto)  digitale Essensmarke im Wert von bis zu 50 Euro (netto)  Förderung nachhaltiger Mobilität mit dem JobRad und Nutzung des Jobtickets  Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge (20%) zugeschnittene fachspezifische Weiterbildungsmöglichkeiten  Regelmäßige Unternehmens- und Teamevents sowie gemeinsame Sportveranstaltungen  Kostenfreie Heißgetränke (Kaffee, Tee etc.) sowie Obst- und Gemüsekorb  Mitarbeitende bei UKA fühlen sich, im Vergleich zu anderen deutschen Unternehmen, überdurchschnittlich stark mit dem Unternehmen verbunden. Sie sind stolz auf ihre Projekte und Leistungen. Ein hoher Qualitätsanspruch ist in der Belegschaft fest verankert. Als Arbeitgeber setzt UKA darauf, ihre Mitarbeitende umfassend zu unterstützen, um top Leistungen und persönliche berufliche Erfolge zu ermöglichen. Die hohe Loyalität und Leidenschaft der Mitarbeitenden für ihre Arbeit werden durch eine flexible Arbeitsgestaltung gefördert. Eine faire Vergütung, umfassende Mitarbeiter-Benefits sowie individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten machen UKA zu einem gefragten Arbeitgeber. Zentrale Aspekte der Arbeit bei UKA werden in regelmäßigen Umfragen unabhängig erfasst, was den Grundstein für eine kontinuierliche Weiterentwicklung des Unternehmens legt.   Wir schätzen Vielfalt und begrüßen alle Bewerbungen - unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer oder sozialer Herkunft, Religion, Behinderung, Alter und sexueller Orientierung. Du bewirbst dich auf eine Stelle der UKA Umweltgerechte Kraftanlagen GmbH & Co. KG.    Gern kannst du bei Rückfragen vorab mit uns Kontakt aufnehmen, aber wir bitten um die Zusendung der Bewerbungsunterlagen ausschließlich über unser Bewerbungsformular.
Vertriebsmitarbeiter:in (m/w/d) in der Studien- und Firmenberatung an unsere..., Studienort Nürnberg (Referent/in - klinische Studien (CRA))
Internationale Berufsakademie der F+U Unternehmensgruppe gGmbH
Germany, Nürnberg, Mittelfranken
Wir suchen ab sofort eine:n Vertriebsmitarbeiter:in (m/w/d) in der Studien- und Firmenberatung an unserem Campus in Nürnberg in Vollzeit.  Du fühlst dich im Vertrieb wohl, schätzt die Zusammenarbeit mit jungen Menschen, bist sicher in der Kommunikation mit Unternehmenskunden und übernimmst Verantwortung im Team? Dann starte als Vertriebsmitarbeiter:in in der Studien- und Firmenberatung (m/w/d) für die Studiengänge der Sozialen Arbeit. Die iba | Internationale Berufsakademie ist Deutschlands größte staatlich anerkannte Berufsakademie. Als Tochtergesellschaft eines Bildungsträgers mit 40 Jahren Erfahrung im Bildungssektor, zwölf Studienorten und einem virtuellen Campus deutschlandweit, hochqualifiziertem Lehrpersonal und Professoren, aktuellen Inhalten in mehr als 30 verschiedenen Studienprogrammen aus den Bereichen Management, Soziales, Gesundheit und Technik sowie einem umfassenden Praxispartnernetzwerk ist die iba Expertin für duales Studium. Das bewegst du zusammen mit deinem Team: Du berätst Interessierte und Bewerber:innen zu unserem dualen Studienmodell und findest den perfekten Match mit unseren Praxispartner:innen Deine Leidenschaft für den Vertrieb setzt du für die Suche nach neuen Unternehmenspartner:innen ein  Du betreust bestehende Kooperationspartner:innen  Aktive Teilnahme an Networking Veranstaltungen / Netzwerkarbeit der Region Organisation und Moderation von Messen und Informationsveranstaltungen Du stellst die Sicherung und Weiterentwicklung der Service-, Produkt- und Prozessqualität am Studienort sicher Dein Know-how bringt uns weiter: Du brennst für das Thema Bildung  Du kannst ein abgeschlossenes wirtschaftswissenschaftliches oder pädagogisches Studium (z.B. BWL, Marketing, Soziale Arbeit) oder eine vergleichbare Ausbildung vorweisen  Du besitzt mindestens erste Berufserfahrung im Bereich B2B bzw. B2C, idealerweise im Bildungssektor Du bist Durchsetzungsstark und überzeugst durch Dein positives Auftreten  Vertriebs- und Akquisestärke mit abschluss- und kundenorientiertem Arbeitsstil zeichnen Dich aus Die gängigen MS-Office-Anwendungen sowie CRM Systeme sind Dir vertraut Du bist kommunikativ, lachst gerne und bist immer mittendrin statt nur dabei Teamgeist, Verlässlichkeit und Verantwortungsbewusstsein sind Dir ebenso wichtig wie uns Du besitzt einen Führerschein Klasse B und bringst die Bereitschaft mit, vereinzelt abends oder am Wochenende bei Veranstaltungen mitzuwirken Das erwartet dich: Flache Hierarchien und Fehlerkultur.   Bringe dich ein, probiere Neues und teile Ideen mit. Es ist noch kein Meister vom Himmel gefallen.   Deine Erholung ist uns wichtig.   Gönne dir eine Pause und genieße 30 Tage Urlaub bei einer 5-Tage-Woche. Remote Work.   Deine persönlichen Lebensumstände und dein Job müssen zusammenpassen. Wenn der Studienalltag es zulässt, kannst Du nach Absprache auch unsere hybride Arbeitszeitregelung nutzen und ein bis zwei Tage pro Woche von zu Hause arbeiten. Satte Rabatte.   Als Mitarbeiter:in hast du Zugang zu unserem exklusiven Rabatt-Shop. Dort findest du Angebote aus den Bereichen Reisen, Technik, Kleidung und vieles mehr.   Du kommst bequem und stressfrei zur iba.   Die iba Studienorte sind bequem über den öffentlichen Nahverkehr erreichbar oder verfügen über kostenlose Parkplätze. Bewerbungsunterlagen und Kontaktadresse: Haben wir dein Interesse geweckt? Dann bewirb dich jetzt per Mail an bewerbung@ibadual.com oder direkt über unser System.
Local Regulatory Contact SSU/ Regulatory Lead (Clinical Studies)/ (Sr) CRA at LINK Medical (DE) (Referent/in - klinische Studien (CRA))
Link Medical
Germany, Berlin
About us As LINK Medical continues to grow, we currently have an open position at our office in Berlin (DE) LINK Medical is searching for a highly motivated Local Regulatory Contact Study Start-Up (SSU)/Regulatory Lead (Clinical Studies)/ (Sr) CRA in Germany. As a Local Regulatory Contact SSU /Regulatory Lead (Clinical Studies), you will work in close collaboration with members of internal and external project teams, with local and international projects, and within a range of different therapeutic areas. This role can also be combined with a CRA role. As a CRA you may also be outsourced to clients, and the position will involve frequent travelling related to monitoring visits. Tasks Perform local clinical study application submissions in Germany mainly, but also in Austria and Switzerland. (This includes both medicinal products and medical device studies and interventional as well as non-interventional studies.) Preparation and translation of submission documents (including ICFs). Stay up to date about local regulatory requirements for drug/ device development/ clinical study submissions. Provide guidance (internal and external) on regulatory requirements. Optional (dependent on previous experience): Contribute to and coordinate regulatory and EC clinical study application submissions for multi country trials (including submissions for Clinical Trials with IMPs via CTIS). If applicable also work partly as CRA including: Monitor and manage clinical trials (phases I-IV) in compliance with protocol, ICH-GCP/ISO 14155, SOPs, and regulations. Serve as main point of contact with the study site. Perform Source Data Review (SDR), Source Data Verification (SDV) and review Case Report Forms (CRFs). Document monitoring visits and submitting reports on time. Handle and distribute study supplies and products, when applicable. Set up site budgets and agreements. Provide training and develop study materials. Profile Bachelor’s degree or equivalent in a relevant field. Knowledge of ICH-GCP, ISO14155 and national regulations. Experience in clinical trials submissions for both investigational medicinal products and medical device locally and preferably also internationally incl. UK Experience in monitoring clinical studies and site management is preferable, but not a requirement. Fluent in the local language and English. Strong writing and IT skills. We offer LINK Medical offers an exciting and challenging position in a European CRO that has a strong local presence. The company focuses on collaboration, sharing of experience and continuous development of our employees in an international environment and values as honest and open communication are essential. You will be given meaningful tasks requiring efficient collaboration between industry, clinical and scientific teams, and the authorities. Besides a great working environment with dedicated and supporting colleagues, we also offer a competitive compensation, benefit scheme and great development opportunities for all employees. Contact Contact Information: If you would like to know more or if you have any questions about the position, please contact: Elin Nilsson, Director Clinical Project Management +46 760 382437, Elin.Nilsson@linkmedical.eu or Trine Dyring, Director Clinical Operations, +45 4127 8470, trine.dyring.jensen@linkmedical.eu All applications are treated confidentially and will be evaluated when received, so please apply as soon as possible. Please submit your application in English.

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