Sachbearbeiter (m/w/d) für die Transportlogistik und Versandabwicklung Hochdosierte Karrierechancen bei Arevipharma Als mittelständisches Unternehmen mit rund 200 Mitarbeitern in Radebeul entwickeln und produzieren wir Wirkstoffe, die das Gesundheitssystem von morgen mitgestalten. Werde Teil unseres Teams und hilf dabei, die globale pharmazeutische Versorgung von Millionen Patienten sicherzustellen. Dich erwarten eine überdurchschnittliche Bezahlung, attraktive Benefits und ein wertschätzendes Umfeld. Für unser Logistik-Team im Warenausgang suchen wir einen Sachbearbeiter (m/w/d) für die Transportlogistik und Versandabwicklung. Du arbeitest eigenständig und lösungsorientiert, bist kommunikationsstark, belastbar und ein echter Teamplayer? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung! Was Dich bei uns erwartet: - Planung und Durchführung der Versandabwicklung in enger Abstimmung mit der Vertriebsabteilung: - Kommissionierung und transportsicheres Verpacken (Palettieren) von Aufträgen - Erstellung und Anbringung der Versandetikettierung und ggf. Gefahrgutkennzeichnung - Planung und Durchführung der Transportlogistik in enger Abstimmung mit der Vertriebsabteilung: - Disponieren und Nachverfolgen der Warenlieferungen in Zusammenarbeit mit unseren Logistikpartnern unter den Aspekten des Gefahrgutrechts und GMP / GDP - Erledigung der Zollformalitäten - Erstellen der Transportdokumente (z. B. Packlisten, CMR, Gefahrgutdokumente etc.) - Bewertung und (Re-) Qualifizierung von Logistikpartnern - Lagerverwaltung: - Ein- und Auslagerung von Packmitteln, Zwischen- und Endprodukten - Überwachung der Lagerbedingungen - Übernahme der Gefahrgutbeauftragung: - Umsetzung und Überwachung der gefahrgutrechtlichen Bestimmungen - Durchführung von Gefahrguteinstufungen und Schulungen - Erstellung der Gefahrgutdokumentation (Waren, Abfälle) und des Jahresberichts - SAP-Bestandsführung und Stammdatenpflege  - Unterstützung beim Führen und Pflegen von Aufzeichnungen nach §17 BtMG - Mitwirkung bei Kundenreklamationen, Schadens- und Abweichungsmeldungen und Audits - Dokumentation der durchgeführten Arbeiten unter GMP / GDP Das bringst Du mit: - Fachbezogene Berufsausbildung aus dem Handels-, Speditions- oder Logistikbereich - Fundierte Kenntnisse im Handels-, Zoll- und Transportrecht - Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Sicherer Umgang mit SAP-ERP und MS Office - Wünschenswert: Nachweis einer Zuverlässigkeitsüberprüfung gemäß § 7 Luftsicherheitsgesetz oder die Bereitschaft, eine entsprechende Überprüfung durchführen zu lassen. Deine Benefits bei Arevipharma - Urlaubs & Weihnachtsgeld: Neben einem Mindestbetrag als Urlaubs- und Weihnachtsgeld, gibt es eine Beteiligung am Unternehmenserfolg. - Weiterbildung: Individuelle Angebote zur Unterstützung Deiner Karriere. - Kita Zuschuss: Bis zu 100€ Kita-Zuschuss pro Kind. - Job Ticket und Job Rad als Unterstützung für Deine Mobilität. - Tarifliche Altersvorsorge: Betriebliche Altersvorsorge als ein wichtiger Baustein für Deine private Altersvorsorge. - Wohlfühlen bei Arevi: Bei uns erwarten Dich kostenlose Getränke und frisches Obst, regelmäßige Teamevents und einmal im Monat die Möglichkeit zur mobilen Massage. Du hast Fragen? Wir sind für Dich da. Melde Dich ganz unkompliziert bei unserem Personalteam und wir beantworten Deine Anliegen so schnell wie möglich. - Victoria Porst - Personalreferentin - +49 (0) 351 8314-1184 Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP) Erweiterte Kenntnisse: Fremdsprachenkorrespondenz, Stammdatenpflege, Textverarbeitung Word (MS Office), Speditions-, Lieferverkehr, E-Mail-Programm Outlook (MS Office), Tabellenkalkulation Excel (MS Office), Transportlogistik, Logistik, SAP ERP, Zollvorschriften, Zollabwicklung

Entfalte das Besondere mit uns! Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen. Ihre Rolle: Als chemisch/ pharmazeutischer Produktionsmitarbeiter (m/w/d) in der anorganischen Feststoffproduktion übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der Herstellung von hochwertigen Wirk- und Hilfsstoffen. In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Bedienung, Überwachung und Steuerung unserer modernen Produktions- und Abfüllanlagen. Zu Ihren abwechslungsreichen Aufgaben gehören das präzise Einfüllen von Rohstoffen, die Durchführung von Inprozesskontrollen sowie das Ziehen von Mustern. Sie führen Rüst- und Reinigungsarbeiten durch und bringen Ihre technischen Fähigkeiten ein, um einfache Störungen zu beheben. Darüber hinaus sind Sie in der Lage, Kalibrierungs- und Wartungsarbeiten durchzuführen, sodass die Produktionsabläufe reibungslos und effizient verlaufen. Diese Stelle ist vorerst befristet auf ein Jahr mit der Möglichkeit zur Übernahme. Wer Sie sind: - Sie bringen bereits erste Berufserfahrung in der chemischen Produktion mit und verfügen über eine chemische Ausbildung, beispielsweise als Chemikant (m/w/d) oder Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) - Sie verfügen über Kenntnisse in GMP sowie zu Arbeitssicherheit und Umweltschutz - Sie sind sicher im Umgang mit EDV-Systemen und haben gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Sie sind bereit, in Vollkonti-Schicht zu arbeiten - Aus diesem Grund passen Sie so gut zu uns: Ihre Arbeitsweise zeichnet sich durch Gründlichkeit, Zuverlässigkeit und Gewissenhaftigkeit aus Was können Sie bei uns erwarten? Wir sind neugierige Köpfe, die ein breites Spektrum an Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen mitbringen. Wir sind überzeugt, dass diese Vielfalt außergewöhnliche Leistung und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie an der Spitze zu stehen. Wir setzen uns dafür ein, dass alle Menschen die Möglichkeit haben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns dabei, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen erreicht und jeden ermutigt, sich für den Fortschritt der Menschheit einzusetzen. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das Neues entdeckt und die Menschheit voranbringt.

Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. United As One for Patients, our purpose in Healthcare is to help create, improve and prolong lives. We develop medicines, intelligent devices and innovative technologies in therapeutic areas such as Oncology, Neurology and Fertility. Our teams work together across 6 continents with passion and relentless curiosity in order to help patients at every stage of life. Joining our Healthcare team is becoming part of a diverse, inclusive and flexible working culture, presenting great opportunities for personal development and career advancement across the globe. Your Role: An exciting opportunity awaits you within the Patient Focused Real World Evidence (PRWE) Team. As passionate leaders of patient focused real world data, evidence generation, and epidemiology, we are uniquely placed to enable fit-for-purpose visionary solutions with real world and patient focused data from early development and throughout the drug life span. Our team operates with a proactive and agile approach, as a trusted partner in qualitative and quantitative sciences, all while striving towards the common goal to deliver more medicines to more patients faster. As a key member of our team, you will drive the Real-World Evidence and Data (RWE/D) strategy and studies across the lifecycle of drugs, with a particular focus on drug development and excellence in integrated evidence planning. You will provide scientific leadership and expertise to ensure that fit-for-purpose RWD are integrated in evidence generation plans and available in a timely manner to support regulatory submissions and program´s decision-marking. You will lead the quantitative strategy of RWE/D for your therapeutic area and to provide evidence for Integrated Evidence Plans You will lead the design, implementation and oversight of disease or drug-specific Non-Interventional (NIS) / RWE studies, encompassing safety related studies, external control arm studies, and regulatory grade studies. Your work will involve inspiring cross-functional collaboration, in a unique partnership with other quantitative scientists while maintaining and expanding our external collaborations. Who You Are Minimum Qualifications: - Doctoral and/or master’s degree (e.g., PhD, MSc) in Epidemiology, Public Health or related field - Strong experience in RWE/D within the pharmaceutical industry, particularly in the application of RWE in drug development for rare indications Preferred Qualifications: - Preferably a background in health and life sciences (MD, pharmacist epidemiology, public health), or quantitative data sciences, biostatistics - Demonstrable experience in leading RWE generation plans and studies end-to end, including application of innovative designs and methods - Excellent oral and written communication skills and demonstrated ability to engage and communicate scientific evidence to peers and at scientific meetings - Collaborative, proactive working style, with ability to work independently. Position can be filled either in Switzerland or Germany (in a hybrid format). What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of a team that is dedicated to Sparking Discovery and Elevating Humanity!

Descriptif du poste: Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Ingénieur(e) Procédés. VOS MISSIONS * Définir, optimiser et industrialiser des procédés de fabrication, * Assurer le support technique à la production (résolution de problèmes, amélioration continue), * Piloter les changements procédés (change control, analyses de risques), * Participer aux transferts industriels et aux montées en échelle, * Rédiger et mettre à jour la documentation technique et qualité, * Collaborer avec les équipes Production, Qualité et Maintenance. LOCALISATION : Région Hauts de France Profil recherché: VOTRE PROFIL * Bac +5 (école d'ingénieur ou équivalent) en génie des procédés, * Expérience en environnement pharmaceutique ou industries réglementées, VOS COMPETENCES ET OUTILS * Maitrise des BPF, * Bonne connaissance des procédés de fabrication, * Esprit analytique, rigueur, * Aisance rédactionnelle. * Anglais professionnel ️ VOS AVANTAGES * Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements, * Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas, * Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %, * Un parcours d'intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière, * Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. Engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Descriptif du poste: Dans le cadre d'un projet pour l'un de ses clients, CONSULTYS recrute un Chargé d'assurance qualité (F/H). Vous aurez pour missions : * L'analyse des déviations * La revue de dossier de lot de production * Le traitement et le suivi des réclamations qualité clients * La mise en place des CAPAs * Le suivi des change control Profil recherché: A propos de vous : * Diplôme de Pharmacien, Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) * Première expérience réussie en assurance qualité au sein d'un environnement pharmaceutique, * Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP), * Niveau d'anglais courant à l'écrit et à l'oral, * Rigoureux et organisé, * Bonne capacité relationnelle. Envie d'intégrer l'univers du conseil au sein d'une société à taille humaine valorisant l'individu et la performance ? De vous investir à long terme sur des projets innovants ? De partager vos compétences au sein d'une équipe soudée où les expériences se partagent librement ? Rejoignez nous ! CONSULTYS est ouvert à tous les talents et s'engage en faveur de la diversité et de l'inclusion des personnes en situation de handicap

Descriptif du poste: Prêt à briller dans un environnement comptable international ? Je suis Thibault du cabinet de recrutement Fed Finance, et j'accompagne chaque jour des professionnels et des entreprises dans la concrétisation de leurs projets. Je recrute son futur Comptable senior pour un poste en CDI, basé à Lyon. Sous la responsabilité du Responsable Comptable, vos missions seront : * Gérer la comptabilité quotidienne de plusieurs établissements * Participer aux clôtures mensuelles et annuelles * Réaliser les déclarations fiscales (TVA, CFE, CVAE, DAS2.) * Reporting financier et fiscal du groupe en US GAAP et normes locales Profil recherché: Ton profil : * Diplôme en comptabilité, finance ou domaine similaire * Minimum 3 ans d'expérience sur un poste similaire en environnement international * Maîtrise d'un ERP et très bonne maîtrise d'Excel * Connaissance des normes françaises et US GAAP * Anglais professionnel requis Processus de recrutement : 1. Un entretien avec moi pour valider l'adéquation entre vos attentes et le poste 2. Un entretien avec notre client dans ses locaux Tu hésites encore ? Même si tu ne coches pas toutes les cases, ta motivation peut faire la différence. Je crois en ton potentiel et je suis là pour t'accompagner dans ta démarche pour ta candidature. N'hésite pas à postuler directement ou à me contacter via LinkedIn pour échanger. [Thibault Boussat]

Descriptif du poste: Dans le cadre d'un projet pour l'un de ses clients, CONSULTYS recrute un Chargé de qualification/Validation (F/H). Vous aurez pour missions : * Conduire les exercices de qualification / validation selon le plan directeur, * Assumer les responsabilités de chef de projet validation : * Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs, * Rédiger les protocoles et rapports des exercices (IQ OQ PQ), * Rédiger les protocoles de tests (QI, QO, FAT, SAT), * Réaliser ou revoir les tests sur équipements, * Emettre les fiches anomalies/déviations en cours d'exercice. Profil recherché: A propos de vous : * Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) * Première expérience réussie en qualification et validation d'équipements en industrie pharmaceutique, * Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP), * Autonome, rigoureux et convaincant, * Bonne capacité organisationnelle et relationnelle. Envie d'intégrer l'univers du conseil au sein d'une société à taille humaine valorisant l'individu et la performance ? De vous investir à long terme sur des projets innovants ? De partager vos compétences au sein d'une équipe soudée où les expériences se partagent librement ? Rejoignez nous ! CONSULTYS est ouvert à tous les talents et s'engage en faveur de la diversité et de l'inclusion des personnes en situation de handicap

Descriptif du poste: Dans le cadre d'un projet, nous recrutons en CDI, un(e) Ingénieur(e) Fiabilité/Méthode. VOS MISSIONS * Pilotage et coordination les projets techniques en lien avec la maintenance, ingénierie, production et fournisseurs * Planification, suivi et reporting d'avancement, * Analyse des défaillances récurrentes et mise en place d'actions correctives, * Suivi des indicateurs de performance technique (MTBF, MTTR, TRS.), LOCALISATION : Région Hauts de France Profil recherché: VOTRE PROFIL * Formation Bac +5 (Ingénieur, Master) en génie biomédical, mécanique, qualité, biotechnologies ou équivalent. * Expérience confirmée dans l'industrie pharmaceutique ou du packaging automatisé. VOS COMPETENCES ET OUTILS * Très bon niveau de communication en Français et Anglais, * Maitrise des outils de gestion de projet (MS Project, Gantt.) * Esprit de synthèse, diplomatie et orientation résultats, * Capacité à travailler en environnement multi-lignes et multi-acteurs. ️VOS AVANTAGES * Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements, * Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas, * Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %, * Un parcours d'intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière, * Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. Engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Nous recrutons à Lavaur, un Chargé Relation Client - Dermocosmétique H/F pour une mission au sein d'un prestigieux groupe pharmaceutique à partir de juin 2026. Notre client est un laboratoire pharmaceutique international qui s'engage pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients, en collaboration avec les professionnels de santé. Sa croissance repose sur une recherche constante d'innovation dans de multiples aires thérapeutiques. Principales responsabilités * Gérer les demandes entrantes consommateurs sur SalesForce Service Cloud (e-mails, Formulaire de contact, téléphone, Chatbot sur site de Marque, réseaux sociaux, Rating & Review). * Assurer un rôle de Beauty Advisor auprès des consommateurs, afin de les accompagner dans l'ensemble de leurs demandes sur les produits Dermo-Cosmétiques. * Être garante de la satisfaction et fidélisation des Consommateurs à nos Marques, tout en véhiculant la bonne image de notre Entreprise et assurer sa réputation. * Assurer un rôle de Veille auprès de nos consommateurs en remontant à la Direction les tendances et alertes reçues au sein du service. * Assurer les réclamations Qualité entrantes sur SalesForce sur l'ensemble des canaux et leur suivi sur Trackwise, ainsi que la logistique des colis associés. * Suivre les formations proposées en interne sur les produits et les pathologies et se tenir informé des actualités des Marques de façon autonome. * Assurer la logistique des colis d'opérations ponctuelles mises en place par les équipes marketing des Marques. * Assurer la logistique des colis associés aux cas de Cosmétovigilance. * Gestion de l'Echantillothèque. * Participer aux évènements de la Filiale France (internes / externes : Séminaire, Ateliers Profil * Vous êtes issu(e) d'une formation Bac à Bac+3 (Esthétique/Cosmétique, Commerce, Relation Client) et justifiez d'une première expérience réussie en relation client multicanal et/ou en vente conseil en pharmacie/parapharmacie/dermo-cosmétique. * Vous maîtrisez les outils informatiques et un CRM (idéalement Salesforce Service Cloud) ainsi que la gestion de dossiers/tickets (e-mail, téléphone, réseaux sociaux, chat). * Vous êtes à l'aise dans le conseil produits dermo-cosmétiques et orienté(e) satisfaction/fidélisation, avec une excellente communication écrite et orale. * Vous êtes rigoureux(se), organisé(e) et autonome, capable de gérer des réclamations qualité (idéalement avec Trackwise ou équivalent) et le suivi associé. * Vous savez assurer la logistique de colis (envois, retours, échantillons/echantillothèque, opérations marketing, cosmétovigilance) avec sens du service et esprit d'équipe. Vous souhaitez rejoindre un Groupe dynamique et ambitieux ? Le poste correspond bien à vos attentes et votre compétences ? N'hésitez plus et postulez

YOUR STEP FORWARD! Die TETEC AG in Reutlingen ist ein Unternehmen mit über 140 Mitarbeiter*innen aus der aufstrebenden Biotechnologie- Branche und gehört der Octane Medical Group an. Im Bereich der regenerativen Medizin entwickeln und fertigen wir Produkte für zellbasierte Therapielösungen – u. a. zur Behandlung von komplexen Schäden und Erkrankungen des menschlichen Stütz- und Bewegungsapparates, Arthrose und chronischen Krankheiten. Mit innovativen Biomaterialien und individualisierten Zelltherapien setzen wir hierbei neue Maßstäbe für die Gesundheit von morgen. Zur Verstärkung unseres Teams ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt folgende Stelle in Vollzeit zu besetzen: Anlagenmechaniker und Betriebselektriker technisches Gebäudemanagement (w/m/d) in Reutlingen Was dich erwartet: - Betreuung der technischen Gebäudeanlagen wie z. B. Klima-, Wasser- und Druckluftanlagen - Durchführung kleine Reparaturen an technischen Anlagen sowie Gebäuden durch und bearbeiten Störprotokolle - Instandhaltung und Inbetriebnahme von gebäudetechnischen Anlagen - Koordination und Überwachung von Wartung sowie Reparaturen durch Fremdfirmen und Servicetechniker - Kontinuierliche Entwicklung und Optimierung von Wartungsabläufe - Sicherstellung der Sicherheit, Ordnung und Sauberkeit des Grundstücks sowie Gebäudes Was du mitbringst: - Abgeschlossene technische Ausbildung in den Bereichen Anlagenmechanik, Gas-Wasser-Heizungs-Lüftungsinstallation, Elektroinstallation oder eine vergleichbare Ausbildung - Fachübergreifendes Grundverständnis in Haustechnik sowie handwerkliches Geschick - Du arbeitest mit einem hohen Maß an Qualitäts- und Kostenbewusstsein - Fähigkeit, Probleme zu erkennen und lösungsorientiert zu denken - Dienstleistungs- und ergebnisorientiert - Engagiert, flexibel, teamfähig und eigeninitiativ Was wir dir bieten: - Abwechslungsreiche Aufgaben– Arbeite an innovativen Produkten in einem Unternehmen, das wirklich etwas bewegt! - GMP trifft Teamgeist – Profitiere von flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen. - Das Beste aus zwei Welten – Vorteile eines dynamischen Unternehmens mit der Sicherheit einer internationalen Gruppe. - Flexibilität – Gleitzeitregelung für viele Bereiche, im Labor auch attraktive Schichtmodelle. - Sinnvolle Arbeit mit echtem Impact – Deine Arbeit trägt direkt dazu bei, die Medizin von morgen zu gestalten. - Moderne Arbeitsumgebung – High-Tech-Labore und innovative Technologien für beste Arbeitsbedingungen. - Weiterkommen erwünscht - Wir fördern deine Weiterbildung und persönliche Entwicklung. - Für deine Zukunft – Betriebliche Altersvorsorge für deine langfristige Sicherheit. - Corporate Benefits & Vergünstigungen – Profitiere von exklusiven Rabatten und Zusatzleistungen. - Nachhaltig unterwegs – Fahrradleasing-Angebot für deinen Arbeitsweg. - Bequem zur Arbeit – Kostenlose Parkplätze für Autos und Fahrräder direkt vor der Tür. - Optimaler Standort zwischen Reutlingen, Tübingen in der schönen Region Schwäbische Alb, einfach zu erreichen und Stuttgart nicht weit entfernt. Haben wir Dein Interesse geweckt? Dann bewirb Dich direkt online, indem Du auf den unten stehenden Button klickst. Lade bitte Deine vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Deiner Gehaltsvorstellung und des möglichen Eintrittstermins hoch. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Arbeit nach Zeichnung, SPS-Programmierung, SPS-Technik, Arbeitsvorbereitung, Wartung, Reparatur, Instandhaltung, Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, CAD (Computer Aided Design)-Systeme anwenden, Mess-, Steuer-, Regeltechnik (MSR), Maschineneinrichtung, Anlageneinrichtung, Elektrotechnik