Per importante azienda PARAFARMACIA siamo alla ricerca di: FARMACISTA Il candidato/a ricercato/a è un professionista laureato/a in Farmacia o in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche abilitato/a alla professione e iscritto/a all'albo. Mansione: assistenza e consulenza specialistica qualificata per i prodotti OTC, SOP, integratori, omeopatici e dermocosmesi in osservanza delle norme legislative del settore; gestione dell'esposizione dei prodotti, dell'attività di cassa e di magazzino. Tipologia di contratto: Full time su turni compreso il sabato e la domenica, CCNL Commercio. Luogo di lavoro: Genova Centro Facciamo parte di Gi Group Holding (www.gigroupholding.it ) la prima multinazionale italiana del lavoro, nonché una delle principali realtà a livello mondiale nei servizi dedicati allo sviluppo del mercato del lavoro. Il nostro Gruppo è attivo nei seguenti campi: lavoro temporaneo, Permanent e Professional Staffing, Ricerca e Selezione, Consulenza HR, Formazione, Outsourcing, supporto alla ricollocazione e attività complementari. Siamo presenti in più di 30 Paesi in Europa, Asia e America con un team di oltre 6000 persone. I valori che ci contraddistinguono: attenzione, passione, apprendimento continuo e innovazione, collaborazione, sostenibilità, responsabilità. Consulta tutti i nostri annunci su www.gigroup.it Gi Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG). L'offerta si intende rivolta a candidati ambosessi, nel rispetto del D.Lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento. I candidati sono invitati a leggere l'informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo www.gigroup.it/privacy-candidati

La professione richiesta deve supportare le attività del farmacista

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Zakres obowiązków: Obsługa klientów apteki, przyjmowanie i realizowanie recept. Wymagania: - wykształcenie: wyższe (w tym licencjat) - konieczne - pozostałe: Dodatkowe informacje: Praca w systemie I zmianowym w godz. 8:00-16:00. Sposób aplikowania: - bezpośrednio do pracodawcy - wymagane dokumenty: CV - języki aplikowania: polski Przeznaczone wyłącznie dla osób zarejestrowanych w urzędzie pracy: NIE

**PLUSNUTRA OY** PLUSNUTRA OY is a Finnish company dedicated to developing and commercializing science based dietary supplements and functional foods. As we expand our presence across Finland and the Nordic region, we are seeking a qualified and motivated Sales Representative to strengthen our commercial operations within pharmacies, health stores, and wellness retail channels. **Position Overview** The Sales Representative Pharmacies & Health Stores will support PLUSNUTRAs commercial growth by executing B2B sales activities, managing customer relationships, and ensuring high quality in store execution. The role requires close collaboration with pharmacy and retail partners, as well as internal stakeholders, to ensure the successful introduction and sustained performance of PLUSNUTRA products. **Key Responsibilities** · Execute sales activities targeting pharmacies, health stores, and specialty wellness retailers in Finland and the Nordics. · Support negotiations for listings, shelf placement, and promotional agreements with buyers and category managers. · Build and maintain strong relationships with pharmacists, store managers, and key decision makers. · Conduct regular field visits to ensure product visibility, availability, and in store execution. · Assist in product launches, seasonal campaigns, and partner meetings. · Deliver product trainings to pharmacy and retail staff, ensuring accurate communication of PLUSNUTRAs scientific foundations and health benefits. · Conduct clear, engaging presentations for buyers, pharmacists, and retail teams. · Participate in interviews, webinars, and public facing sessions to support sales and brand awareness. · Demonstrate willingness to participate in voluntary photo and video shootings for social media and marketing content, coordinated with the marketing team and always based on informed consent. · Represent PLUSNUTRA at trade fairs, conferences, and partner events. · Monitor sales performance, category trends, competitor activity, and market developments. · Maintain accurate CRM records and provide timely reporting in line with PLUSNUTRA SOPs. · Ensure compliance with EU and Finnish regulations governing the marketing and sale of dietary supplements. · The sales representative must maintain close cross functional collaboration with other functions in the company, including but not limited to marketing, logistics, regulatory, and R&D. **Candidate Profile** · Bachelors degree in Pharmacy, Life Sciences, Business, Marketing, Nutrition, or a related field. · 1 to 3 years of experience in pharmaceutical, nutraceutical, wellness, or FMCG sales. · Strong communication and presentation skills; ability to conduct trainings and interviews. · Demonstrated ability to build relationships and support B2B sales processes. · Analytical mindset with familiarity in sales KPIs and CRM tools. · Fluent in Finnish and Swedish; Danish and Norwegian are considered an advantage; excellent English required. · The position is based in Helsinki and operates in a hybrid work environment. · Willingness to travel within Finland and the Nordic region. **Reporting Structure** The position reports directly to the Managing Director, with a dotted line reporting relationship to the Design & Marketing Director. **How to Apply** Interested candidates are invited to submit a brief email to HR@plusnutra.com explaining their suitability for the position and their salary request, and to include a resume as an attachment.

Die Klinik für Innere Medizin I, Schwerpunkt Hämatologie, Onkologie und Stammzelltransplantation, Klinische Studienzentrale und Early Clinical Trial Unit (ECTU) sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n Projektkoordinator*in Klinische Studien (m/w/d) Ein Ziel unserer Klinik ist die Durchführung interdisziplinärer und innovativer Krebstherapien auf höchstem Niveau. Dabei legen wir auf die Durchführung klinischer Studien bzw. das Angebot innovativer Therapieverfahren größten Wert. In der Klinischen Studienzentrale werden alle in der Klinik für Innere Medizin I durchgeführten Studien koordiniert und betreut. Die Klinische Studienzentrale und Early Clinical Trial Unit (ECTU) für frühe Phase I/II-Studien bietet eine intensive klinische Versorgung für Tumorpatient*innen. Es werden innovative Therapiekonzepte angeboten, welche in enger Zusammenarbeit mit der Industrie und anderen Kooperationspartnern sowie diversen Forschungseinrichtungen realisiert werden. Wir bieten Ihnen: - eine verantwortungsvolle Tätigkeit in einem interdisziplinären Umfeld - ein anspruchsvolles und abwechslungsreiches Aufgabengebiet in verschiedensten Indikationen - gute Arbeitsbedingungen in einem engagierten Team - flexibel gestaltbare Arbeitszeiten - eine gründliche Einarbeitung - interne Fortbildungsmöglichkeiten - weitere Leistungen wie z.B. Jobticket UKF, Hansefit Einblick in Ihre Aufgaben: - Projektkoordination klinischer Studien in enger Zusammenarbeit mit der Studienassistenz, den Prüfärztinnen, Sponsorinnen bzw. Kooperationspartner*innen - Vertragskoordination mit externen Auftraggeberinnen, externen und internen Kooperationspartnerinnen und der Rechtsabteilung, auch in englischer Sprache - selbstständige Organisation, Koordination und Betreuung der Projekte - Budgetverhandlungen auf der Grundlage von Studienprotokollen - Vorbereitung von Unterlagen für die Behördeneinreichung (CTIS) und Überwachungsbehörden - Bedienung und Bearbeitung von Datenbanken - Sie sind Ansprechperson für Sponsorinnen/CRO sowie Ärztinnen und das Studienteam Sie überzeugen durch: - ein medizinisches, pharmazeutisches oder naturwissenschaftliches Studium - einschlägige Berufserfahrung bei der Durchführung klinischer Studien nach AMG sowie Erfahrung in der Koordination von frühen Phase I/II-Studien, Basket-Studien und/oder Studien im Bereich solider Tumore ist wünschenswert - sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Kenntnisse der gängigen Office-Programme - eine strukturierte und präzise Arbeitsweise (die zeitgleiche und selbstständige Betreuung mehrerer Projekte in verschiedenen Entwicklungsstufen ist erforderlich) - Organisationsvermögen und gute Kommunikationsfähigkeiten - exzellente konzeptionelle und analytische Fähigkeiten - Flexibilität bei hoher Eigeninitiative und Interesse an administrativer Tätigkeit - sicheres Auftreten im interdisziplinären Team Die Stelle ist in Teil- oder Vollzeit (70% bis 100%) vorerst bis 30.09.2028 projektbedingt befristet zu besetzen, mit der Option auf Verlängerung. Wenn Sie Interesse haben, sich in kliniknaher Forschung zu engagieren und bereit sind, rasch Projektverantwortung zu übernehmen, dann bewerben Sie sich gleich hier online mit allen üblichen Unterlagen über den Bewerbungsbutton. Universitätsklinikum Freiburg Klinik für Innere Medizin I PD Dr. Elisabeth Schorb Hugstetter Str. 55, 79106 Freiburg Fragen? Dann kontaktieren Sie bitte: Dr. Matthias Weiß 0761/270-32902 matthias.weiss@uniklinik-freiburg.de (bitte senden Sie keine Bewerbung an diese Mailadresse)

Deine AufgabenAls MES Consultant gestaltest du die Digitalisierung pharmazeutischer Prozesse aktiv mit. Du übernimmst eine zentrale Schnittstellenfunktion zwischen IT, Produktion und Qualitätssicherung und leistest einen wichtigen Beitrag zur kontinuierlichen Weiterentwicklung unseres digitalen Ökosystems. • Du nimmst Anforderungen aus den Fachbereichen (z. B. Produktion, Qualitätssicherung und IT) auf, analysierst und strukturierst diese • Du übernimmst die Aufnahme, Analyse und Harmonisierung von Prozessen zur Standardisierung und Systemintegration • Du erstellst Entscheidungsgrundlagen für Stakeholder und Management und bereitest diese adressatengerecht auf • Du moderierst Workshops und vermittelst zwischen unterschiedlichen Interessen, Rollen und Fachbereichen im Projektumfeld • Du planst und begleitest prozessuale sowie technische Tests in enger Abstimmung mit der Qualitätssicherung und Produktion • Du übernimmst die Systemverantwortung als Systemeigner für definierte MES-Komponenten oder Module Dein Profil • Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Wirtschaftsinformatik, Informatik, Pharmazie, Ingenieurwesen oder eine vergleichbare Qualifikation • Du bringst Erfahrung im Umgang mit MES-Systemen (z. B. Werum PAS-X, PharmaSuite oder vergleichbar) oder Workflow-Management-Systemen (z. B. Camunda, Joget, Nintex) mit • Du verfügst idealerweise über Kenntnisse im GMP-Umfeld sowie in CAPA-, Change-Management- und dokumentationspflichtigen Prozessen • Du überzeugst durch starke Moderations- und Kommunikationsfähigkeiten sowie ein sicheres, diplomatisches Auftreten • Du bist in der Lage, komplexe Inhalte verständlich und zielgruppengerecht aufzubereiten • Du arbeitest strukturiert, lösungsorientiert und übernimmst Verantwortung für deine Themen Was bieten wir dir • Ein gesundes, wachsendes und krisensicheres Industrieunternehmen in der pharmazeutischen Industrie. • Familiäres Umfeld mit sehr flachen Hierarchien und schnellen Entscheidungswegen. • Hoher Grad an Eigenverantwortung und abwechslungsreiche Tätigkeiten mit Handlungsfreiheit. • Vielfältige Möglichkeiten für die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. • Ein motiviertes Team, dass die Werte Dienstleistung, Professionalität, Teamgeist und Kommunikation lebt. • 30 Tage Urlaub, flexible Regelungen zur mobilen Arbeit und ein familienfreundliches Arbeitsumfeld. • Vergünstigte Sport- und Wellnessangebote in deiner Region mit Sportnavi. • Tarifliche Vergütung nach Chemietarif: 13. Gehalt, Urlaubsgeld, Sonderurlaub, betriebliche Altersvorsorge und Pflegezusatzversicherung. • Kostenlose Parkplätze und attraktive Mitarbeitervergünstigungen. Beginne deine Zukunft. Jetzt. Das klingt spannend für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung. Für Rückfragen ist Sabine aus dem HR Team gerne für dich da. E-Mail: karriere@rottendorf.com Über uns Seit über 95 Jahren leben wir unsere Begeisterung für Pharma. Mit über 1.300 Kolleginnen und Kollegen produzieren wir für unsere Kunden in der Pharmaindustrie auf der ganzen Welt hochwirksame Arzneimittel und bieten herausragende Dienstleistungen. Dabei setzen wir auf modernste Technologien und Maschinen. Wir sind Rottendorf Pharma. Wenn auch du eine sichere Zukunftsperspektive suchst, dann werde Teil der Rottendorf Gruppe.

Starte jetzt Deine Mission bei Bentley! Werde ein wichtiger Teil unseres internationalen Teams und arbeite gemeinsam mit uns daran, Menschen weltweit mehr Lebensqualität zu schenken. Unterstütze uns auf unserem Weg mit innovativen Produkten zur minimal-invasiven Behandlung von Gefäßerkrankungen erfolgreich in die Zukunft zu gehen. Wir versprechen ein vielseitiges Arbeitsumfeld mit guten Aufstiegsmöglichkeiten bei einem außergewöhnlichen Arbeitgeber! An unserem Hauptsitz in Hechingen bieten wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt folgende Stelle an: DEIN JOB • Du planst, steuerst und kontrollierst Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für Equipment und computergestützte Systeme • Du erstellst, prüfst und pflegst Qualifizierungs- und CSV-Dokumentationen • Du unterstützt und berätst angrenzende Fachbereiche, insbesondere Produktion, Production Support, Entwicklung und IT, in allen CSV-relevanten Fragestellungen • Du agierst als Schnittstelle zwischen den Teams Qualifizierung, CSV und IT • Du wirkst bei Digitalisierungsprojekten in der Produktionsumgebung mit • Du führst die QA-Freigabe von Wartungs- und Kalibrieraktivitäten an Anlagen, Versorgungseinrichtungen und relevanten Systemen durch • Du stellst die Einhaltung regulatorischer Anforderungen sicher (z. B. ISO 13485, MDR, 21 CFR Part 11) DEIN PROFIL • Du hast ein abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium (z. B. Medizintechnik, Pharmatechnik, Informationstechnologie, Wirtschaftsingenieurwesen) oder vergleichbare Qualifikation • Du verfügst über fundierte Kenntnisse im Bereich Computersystemvalidierung (CSV) und ein gutes Verständnis regulatorischer Anforderungen (ISO 13485, MDR, 21 CFR Part 11 und GAMP 5) • Du hast idealerweise Erfahrung in der Qualifizierung von Anlagen/Equipment • Du bringst eine Affinität zu IT-, Software- oder Digitalisierungsthemen mit und hast Interesse an Digitalisierungsprojekten in der Produktion • Du bist kommunikationsstark und hast Freude an einer Schnittstellenfunktion zwischen QA, Produktion und IT • Du beherrscht den sicheren Umgang mit MS Office und bist bereit, dich in neue Softwaresysteme einzuarbeiten DAS BIETEN WIR Es ist unsere agile und wertschätzende Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen, die unser dynamisches und effizientes Arbeiten auszeichnet. Alle Verantwortungsbereiche agieren selbständig, geprägt von unserer Startup-Mentalität in Kombination mit der Struktur und Power eines etablierten Unternehmens. Durch flexible Arbeitszeiten, regelmäßige Teamevents, Trainings und Weiterbildungsmöglichkeiten kannst du nach individuellem Bedarf deine Entwicklung vorantreiben. Bist Du bereit für Bentley? #yourmissionstartsnow Bei Fragen steht Dir Olivia Fronczek unter der Nummer +49 7471 9999 699 gerne zur Verfügung. Zur Onlinebewerbung

Als productiemedewerker maak je deel uit van een hecht team dat instaat voor het correct etiketteren en verpakken van farmaceutische producten. Je werkt in een gecontroleerde productieomgeving waar nauwkeurigheid en kwaliteit centraal staan.

In deze rol ben je een belangrijke schakel in ons productieproces en zorg je mee voor kwaliteit en continuïteit.

• Etiketteren en verpakken: je ondersteunt bij het correct etiketteren en verpakken van producten volgens de geldende procedures.
• Kwaliteitscontrole: je controleert het eindproduct en zorgt ervoor dat alles voldoet aan de vooropgestelde kwaliteitsnormen.
• Werken met apparatuur: je bedient en monitort geautomatiseerde machines en grijpt in waar nodig.
• Administratieve opvolging: na een inwerkperiode sta je mee in voor het correct invullen van productieprotocollen.
• Nauwkeurig werken met cijfers: je voert eenvoudige berekeningen uit en blijft scherp in het opvolgen van aantallen en gegevens.

• Je hebt een proactieve en gemotiveerde houding en neemt graag initiatief.
• Licht fysiek werk schrikt je niet af.
• Je werkt nauwkeurig en hebt oog voor detail.
• Je kan vlot werken volgens procedures en kwaliteitsvoorschriften.
• Ervaring in een GMP-omgeving (Good Manufacturing Practices) is een plus, maar geen must.
• Je hebt een goede kennis van het Nederlands (geschreven en gesproken). Een goede mondelinge kennis van het Engels is een plus.
• Je bent cijfermatig sterk en blijft alert bij het uitvoeren van controles en tellingen.

Ihre Aufgaben • Verantwortung für Umsatz- und Absatzziele eines Rx-Portfolios in der D-A-CH-Region inkl. Planung und Forecasting • Weiterentwicklung von Produkt-, Marken- und Portfoliostrategien für Branded Generics und Generics • Entwicklung, Umsetzung und Optimierung integrierter Marketing- und Kampagnenmaßnahmen mit Fokus auf HCPs und digitale Kanäle • Analysen von Markt, Wettbewerb und Zielgruppen sowie Bewertung von Business Cases (z. B. Launches, Investitionen) • Steuerung von Portfolioinitiativen, Budgetallokation sowie Analyse und Reporting relevanter Performance-KPIs inkl. Ableitung von Maßnahmen • Umsetzung von Brand-, Content- sowie digitalen und hybriden Maßnahmen (z. B. Webinare, Kongresse) in Abstimmung mit Medical • Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern (inkl. Agenturen), Mitarbeit im KOL-Management sowie Sicherstellung regulatorischer Anforderungen und Freigabeprozesse Ihr Profil Ausbildung • Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften (z. B. Pharmazie, Medizin) oder der Wirtschaftswissenschaften mit Marketingschwerpunkt bzw. vergleichbare Qualifikation Fachliche Kompetenz • Mehrjährige Erfahrung im Pharma-/Generikaumfeld (Rx), idealerweise im Marketing oder Produktmanagement • Fundiertes Marketing und Markenführungsverständis im Pharmaumfeld • Nachgewiesene Erfahrung im digitalen Marketing, Kampagnenmanagement und Performance-Tracking • Ausgeprägte analytische Fähigkeiten sowie Erfahrung in der Erstellung von Business Cases, Datenanalyse, KPI-Reporting und im Umgang mit MS Office Soft Skills • Strukturierte, teamorientierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise • Ausgeprägte Projektmanagement-Fähigkeiten. • Kommunikationsstärke und interkulturelle Kompetenz. • Problemlösungsorientiertes Denken und Change-Management-Fähigkeiten. • Hohe Eigeninitiative und Organisationsfähigkeit. Zusatzinformationen • Reisebereitschaft innerhalb der D-A-CH-Region • Sicherer Umgang mit MS Office und digitalen Kollaborationstools. • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. • mobiles Arbeiten innerhalb Deutschlands 3 Tage pro Woche Warum wir? • Flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten , 30 Tage Urlaub • Attraktive Benefits: marktgerechtes Gehalt und Bonuszahlung, Urban Sports Club Mitgliedschaft, Pluxee Visa Karte, Restaurantgutscheine • Soziale Absicherung: Unfall-, Berufsunfähigkeits- und Lebensversicherungspaket Über unsDie Ethypharm GmbH ist mehr als ein Pharmaunternehmen – wir sind ein Team, das jeden Tag daran arbeitet, das Leben von Patientinnen und Patienten nachhaltig zu verbessern. Als Teil der international wachsenden Ethypharm-Gruppe verbinden wir wissenschaftliche Expertise mit einer Kultur, die von Vertrauen, Verantwortung und echter Zusammenarbeit geprägt ist.Bei uns erhalten Mitarbeitende Raum, ihre Ideen einzubringen, sich weiterzuentwickeln und in einem sinnstiftenden Umfeld Wirkung zu entfalten. Wir glauben an kurze Entscheidungswege, wertschätzende Führung und ein Miteinander, das Innovation möglich macht.Wer bei Ethypharm arbeitet, gestaltet nicht nur pharmazeutische Lösungen – sondern Zukunft.