Imagetext / Arbeitgebervorstellung Die Firma JOB POINT UG ist ein innovatives Unternehmen aus der Region, für die Region. Durch unsere Mitarbeiter, mit ihrer langjährigen Erfahrung, sind wir einer der führenden Personaldienstleister der Region! Unsere Kunden sehen uns als kompetenten Partner für Fach- und Führungskräfte sämtlicher Berufsfelder, die Ihnen mit engagierten, motivierten und fachlich sehr gut ausgebildeten Mitarbeitern zur Seite steht. Als Mitglied im GVP distanzieren wir uns von der Diskussion um Dumpinglöhne. Dafür stehen wir - heute und auch in Zukunft. Mitarbeiter im Bereich Process Support m/w/d Standort: Dessau-Roßlau Anstellungsart(en): Vollzeit Zweck und Ziel der Stelle Unser Geschäftspartner gehört zu einem der weltweit bedeutenden Unternehmen im pharmazeutischen Bereich. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt sucht er einen kaufmännischen Mitarbeiter m/w/d. Gemeinsam mit unseren Partner bieten wir Ihnen die Möglichkeit, im regionalen Einsatz ein neues Tätigkeitsumfeld zu finden und auch eine feste Anstellung im ersten Arbeitsmarkt zu erlangen. Bewerben Sie sich ganz einfach und schnell online! Chancengleichheit ist für uns selbstverständlich. Als verantwortungsbewusster Arbeitgeber, freuen wir uns auch über jede Bewerbung von Menschen mit Beeinträchtigungen. Entwicklungspotential / Perspektiven Nach der Einarbeitung stehen unseren Mitarbeitern alle Wege offen, sich weiter zu etablieren und sich in Ihrem Bereich zu beweisen. Damit verbunden wären auch Aufstiegsmöglichkeiten, bis hin zu Übernahme durch den Entleiher. Bedeutung für das Unternehmen Im Process Support stellen Sie die GMP-konforme Durchführung und kontinuierliche Verbesserung von Qualifizierungs- und Validierungsprozessen sicher und unterstützen bei der nachhaltigen Sicherstellung der Anlagen- und Prozessqualität. Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung - Mitarbeit bei der Durchführung der (Re-) Qualifizierungen / Validierungen - Erstellen und Prüfen von GMP-relevanten Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten (für temperaturkontrollierte Bereiche, Lager, Produktionsanlagen und computergesteuerten Ausrüstungen) - Durchführung von Qualifizierungs- / Validierungsreviews - Mitarbeit bei corporate Qualifizierungen / Validierungen - Erstellen von SOPs zum Thema Qualifizierung / Validierung - Durchführung von Schulungen zum Thema Qualifizierung / Validierung - Unterstützung von Inspektionen zum Thema Qualifizierung / Validierung Fachliche Anforderungen - abgeschlossenes Studium im Bereich Natur- oder Ingenieurwissenschaften oder Technik alternativ: abgeschlossene Berufsausbildung in einem technischen Bereich mit mehrjähriger einschlägiger Berufserfahrung - Erfahrungen in der Qualitätssicherung, GMP-Kenntnisse und Erfahrungen mit Audits sind wünschenswert - sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - gute MS Office-Kenntnisse - Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen Persönliche Anforderungen und Sozialkompetenzen - Flexibilität, Kooperationsfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein, Kommunikationsstärke und soziale Kompetenz - Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen Arbeitgeberleistungen / Unternehmensangebot - verantwortungsvolle, abwechslungsreiche und herausfordernde Aufgaben in einem motivierten Team - umfassende, systematische Einarbeitung - ein offenes und familiäres Arbeitsklima - individuelle Entwicklungsmöglichkeiten - Wechselprämie bis zu 500 €* - übertarifliche Entlohnung* - Weihnachts-Urlaubsgeld* - Vermögenswirksame Leistungen* - Mitarbeiter Benefit Programme* - - *einige Leistungen sind an einzelne Bedingungen geknüpft. Nähere Auskünfte hierzu erhalten Sie in ihrer Niederlassung. Kontaktdaten für Stellenanzeige JOB POINT (UG) Team Dessau-Roßlau Heidestraße 350 06849 Dessau-Roßlau Telefon: 0340 87013143 E-Mail: bewerber@jobpoint-zentrale.de Bei Rückfragen oder Bewerbung bitte immer angeben: Kd155ID511 Art(en) des Personalbedarfs: Neubesetzung Tarifvertrag: GVP

Willkommen in der Zentralklinik Bad Berka - Ihrem Arbeitsplatz mit Perspektive und Lebensqualität! Die Zentralklinik Bad Berka ist ein renommiertes akademisches Lehrkrankenhaus des Universitätsklinikums Jena und ein überregionales Schwerpunktversorgungszentrum. Hier verbinden sich modernste Medizin, höchste Qualität und ein engagiertes Team aus über 2.000 Mitarbeitenden - Ärzt:innen, Pflegekräften und Fachpersonal - die jeden Tag für das Wohl unserer Patienten aus ganz Deutschland und dem Ausland sorgen. Mit 21 Fachkliniken und Zentren sowie einem großen interdisziplinären Diagnostikum bieten wir spannende berufliche Perspektiven in einer Umgebung, die für Innovation und höchste Fachkompetenz steht. Unser Haus verfügt über 647 Planbetten und ist der größte Arbeitgeber im Weimarer Land. Auch die Lebensqualität kommt bei uns nicht zu kurz: Die Zentralklinik liegt inmitten einer wunderschönen Landschaft, nur 20 Minuten von Erfurt und Weimar entfernt. Jena erreichen Sie in 30 Minuten. Familien profitieren von der Nähe zu weiterführenden Schulen und Kindertagesstätten, während Kultur- und Freizeitangebote direkt vor der Tür warten. Gestalten Sie mit uns die Zukunft der Medizin und profitieren Sie von spannenden Karrierechancen und einem kollegialen Team - in einem der begehrtesten Arbeitgeber Deutschlands! Gesucht wird zum nächstmöglichen Zeitpunkt, in Vollzeit und unbefristet, Medizinisches Assistenz- und Pflegepersonal (m/w/d) für unser Herzkatheterlabor mit dem Fokus Schrittmacher-, ICD- und CRT-Implantationen Sie arbeiten aktuell im OP, in der EP oder Intensivmedizin? Dann kennen Sie hochkomplexe Abläufe, sterile Arbeit und Teamarbeit auf höchstem Niveau. Bei uns bringen Sie genau diese Erfahrung in ein planbares, hochmodernes Setting ein. Ihr Aufgabengebiet: Assistenz bei Schrittmacher-, ICD- und CRT-Implantationen Steriles Arbeiten im interventionellen Setting Vorbereitung und Nachbereitung der Eingriffe Enge Zusammenarbeit mit Ärzteteam und Pflege Das bringen Sie idealerweise mit: Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung zur Pflegefachkraft (m/w/d), Gesundheits- und Krankenpfleger/in (m/w/d) oder Medizinisch-technischen Assistent/in (m/w/d) Wünschensweiterweise bringen Sie Erfahrung im OP / Elektrophysiologie (EP) / Intensivmedizin mit Sie verfügen über technisches Interesse und Freude an präzisem Arbeiten Teamgeist und Motivation zur Weiterentwicklung zeichnen Sie aus Wir bieten Ihnen: Die Vereinbarkeit von Familie und Beruf: Montag-Freitag  Keine Nacht- und Wochenenddienste Geregelte Spätdienste Eine attraktive Vergütung entsprechend unseres Haustarifvertrag sowie eine am wirtschaftlichen Erfolg der Klinik orientierte Ergebnisbeteiligung Eine tarifliche Alterssicherung Eine frühzeitige Dienstplangestaltung inkl. des Einbringens von Dienstplanwünschen Innerbetriebliche Fort- und Weiterbildung sowie Unterstützung bei externen Fortbildungsmaßnahmen Fokus statt Überlastung:   o Spezialisierung auf Device-Therapie (Schrittmacher, ICD, CRT)   o Kein ,,Springen" zwischen Bereichen   o Eingespielte Abläufe in einem erfahrenen Team Modernes Arbeitsumfeld:   o Hochmodernes Herzkatheterlabor   o Arbeiten auf Spitzenniveau der interventionellen Kardiologie   o Interdisziplinäres Team mit hoher Expertise Gezielte Einarbeitung: Strukturierter Einstieg - auch für OP-/EP-Wechsler Schrittweise Heranführung an Device-Implantationen Fühlen Sie sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Für Fragen steht Ihnen unsere Pflegedirektorin, Frau Dipl. Pflegewirtin (FH) Jähnert  (Tel.: 036458-43126) gern zur Verfügung. Für Ihre Bewerbung sollten Sie ausschließlich unser digitales Bewerberportal unter https://www.zentralklinik.de/beruf-karriere.html   nutzen. Bewerbungen, die uns per Email oder per Post erreichen, werden von uns in die mit dem Bewerberportal verbundene Bewerbermanagementseite überführt (gehostet bei rexx systems GmbH). Falls Sie damit nicht einverstanden sind, sollten Sie von einer Bewerbung absehen. Die zugesandten Unterlagen werden nach Überführung ins Bewerberportal unverzüglich datenschutzgerecht entsorgt. Nach Ablauf der vorgesehenen Fristen (siehe Datenschutz) werden auch die Daten im Bewerberportal gelöscht.

Voor onze Manrex-afdeling zoeken we iemand die ervoor zorgt dat de medicatie volledig en correct wordt aangevuld, nadat deze uit de robot komt en gecontroleerd werd. We hebben hierbij nood aan iemand die nauwkeurig kan werken en een verantwoordelijke functie met volgende taken:

• Het manueel klaarzetten en fractioneren van restmedicatie die niet door onze robotten kan worden verwerkt zoals pleisters, spuiten, siropen… voor bewoners van zorgcentra
• Het afwerken van medicatiecassettes per bewoner door aanvulling van de robotstreng van die dag.

Lijkt dit een job waarin jouw precisie en zorgzaamheid tot hun recht komen? Contacteer ons dan snel.

Voor deze functie zoeken we iemand met een groot verantwoordelijkheidsgevoel en een hart voor zorg. Je werkt gestructureerd en verliest kwaliteit niet uit het oog.

- Je hebt kennis van medicatie of wil leren
- Je hecht veel belang aan kwaliteit en werkt nauwkeurig
- Je bent een gemotiveerde, flexibele en harde werker met verantwoordelijkheidszin
- Je werkt snel, efficiënt en hebt een goede focus
- Je bent ordelijk, punctueel en georganiseerd

Herken jij jezelf in deze kenmerken? Dan is deze job iets voor jou!

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Als Head of Drug Regulatory Affairs (d/f/m) gestaltest Du die Brücke zwischen  pharmazeutischer Entwicklung und der sicheren Versorgung von Patient:innen, indem Du die Konformität unseres Portfolios in einem dynamischen regulatorischen Umfeld sicherstellst. In dieser Schlüsselposition verbindest Du strategisches Handeln mit wissenschaftlicher Präzision, damit unsere Medikamente unter Einhaltung höchster Standards die Menschen erreichen, die sie dringend benötigen und auch nachweislich davon profitieren. Gemeinsam mit Deinem Team trägst Du so direkt dazu bei, die Zukunft des Gesundheitswesens verantwortungsvoll und nachhaltig zu gestalten. Dein neues Team: Du leitest ein engagiertes Team von Expert:innen in der Abteilung Drug Regulatory Affairs (DRA), das durch Kooperation, fachlichen Austausch und gegenseitige Unterstützung geprägt ist. Mit ca.  20 regulatorischen Expert:innen  mit den verschiedensten Schwerpunkten (Arzneimittel,  Medizinprodukte, regulatorische Texte, Systeme etc.)   und einem engagierten  Führungsteam gelingt es Dir die DRA in der sich stark wandelnden europäischen regulatorischen Landschaft  und mit dem breitgefächerten Roche Portfolio  weiterhin  zukunftsfähig aufzustellen, Chancen in der dazugehörigen digitalen regulatorischen Prozess- und Systemlandschaft zu erkennen, in Koordination mit relevanten Stakeholdern zu implementieren  und  Herausforderungen zu meistern.  Mit Begeisterung für Möglichkeiten mit den etablierten KI-tools in der Regulatorik setzt Du Maßstäbe und förderst Innovation.    Verantwortlichkeiten | Das erwartet Dich * Durch intelligente Optimierung der Produktinformation und zugehöriger Prozess Excellence ermöglichst Du die bestmögliche Produkteinführung. Dafür unterstützt Du schon früh im Entwicklungs- Lifecycle, dass die regulatorischen Texte sowohl den Zugang für die Patienten als auch die Therapieentscheidung der Health-Care Professionals gewährleisten. * Du stellst die korrekte und termingerechte Bearbeitung aller regulatorischen Agenden für das Grenzach-Portfolio gemäß europäischer und nationaler Gesetze sicher. Dabei berücksichtigst Du sowohl  Arzneimittel- als auch  Medizinprodukte und In vitro Diagnostic (MDR/IVDR).   * Du bist als Informationsbeauftragter gemäß § 74a AMG für die Zulassungskonformität der regulatorischen Texte aller in Deutschland vertriebenen Roche-Präparate verantwortlich.  * Du entwickelst Zulassungsstrategien für neue Produkte und arbeitest eng mit globalen Gremien,  regulatorischen Kolleg:innen in europäischen Niederlassungen  sowie crossfunktional über eine Vielzahl interner Funktionen am Standort in Grenzach.. * Du etablierst und pflegst den strategischen Dialog zu Zulassungsbehörden sowie Verbänden (z. B. VFA) und vertrittst die Interessen von Roche proaktiv. Damit gestaltest Du die regulatorische Landschaft mit dem Ziel durch Chancen in der General Pharma Legislation und anderen neuen nationalen und EU Gesetzgebungen ein global kompetitives Umfeld in Deutschland und Europa zu  schaffen. * Du treibst als Teil der lokalen Expertengruppe zur Evidenzgenerierung  die Ambitionen voran und stellst sicher, dass das Team projektspezifisch den  regulatorische Rahmen erkennt und somit innovativ Projekte effizient umsetzen kann.  * Du führst und coachst die Mitglieder des DRA-Teams und verantwortest die Ressourcenplanung sowie die fachliche Weiterentwicklung der Abteilung. Qualifikationen | Das bringst Du mit * Du verfügst über ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie (Approbation bevorzugt) oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation, idealerweise mit Promotion. * Du blickst auf mindestens 10 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie zurück, insbesondere in den Bereichen Drug/Device Regulatory Affairs, EU-Health Technology Assessment (EU-HTA) oder Drug Safety. * Du besitzt ausgeprägte Führungserfahrung und die Fähigkeit, komplexe Arbeitsprozesse strukturiert zu organisieren und Teams zu inspirieren. * Du lebst unsere Werte Integrität, Mut und Leidenschaft vor. Du zeigst ehrliches Interesse an Menschen, hörst aktiv zu und schaffst durch die Übertragung von Befugnissen ein Umfeld des Vertrauens.  * Du hast eine tiefe Leidenschaft für die Entwicklung anderer und nutzt „Caring Connection“, um belastbare Beziehungen aufzubauen.  * Aufbauend auf dem Roche Leadership Framework verstehst Du es, das Umfeld und die Voraussetzungen für eine High Performing Organization zu schaffen. So stellst Du sicher, dass wir die Ergebnisse erzielen, die für unser Unternehmen, unsere Mitarbeitenden und vor allem für unsere Patient:innen von entscheidender Bedeutung sind.  * Du hast ein tiefes Verständnis für Pharma Policy und die Fähigkeit, komplexe politische Entwicklungen in operative Strategien zu übersetzen.  * Deine Arbeitsweise ist geprägt von Teamgeist, Empathie und der Fähigkeit, starke Beziehungen zu internen und externen Stakeholdern aufzubauen. Zudem hast du eine hohe systemtechnische Affinität.  * Du kommunizierst sicher auf Deutsch und Englisch. Soweit so gut? Es geht noch besser. Wir bieten dir vielfältige Top-Benefits an unseren Standorten. Nur mit dir zusammen können wir das Leben von Patient:innen verbessern. Du machst Roche mit Deinem Beitrag einzigartig. Deswegen bieten wir außergewöhnliche Benefits, die Dich unterstützen, Dein Leben, Deine Finanzen und Deine Gesundheit so zu gestalten, wie Du es möchtest. Finde hier mehr heraus: https://go.roche.com/Kandidaten-Benefits-DE Bewerbungszeitraum bis mindestens: 14.05.2026 (Bewerbung möglich, solange die Stelle ausgeschrieben ist) Deine Bewerbung Wir bitten Dich um folgende Dokumente: * Aktueller Lebenslauf oder Workday-Profil * Deine offiziellen (Bildungs-) Zeugnisse & Nachweise Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Bewirb Dich jetzt – wir freuen uns!     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Willkommen in der Zentralklinik Bad Berka - Ihrem Arbeitsplatz mit Perspektive und Lebensqualität! Unsere Klinik gehört zu den modernsten Kliniken Deutschlands. In unseren 21 Fachkliniken und Zentren versorgen wir jährlich rund 43.000 Patienten aus ganz Thüringen, anderen Bundesländern und dem Ausland. Am Standort der Zentralklinik sind mit allen verbundenen Unternehmen ca. 2.000 Mitarbeiter*innen beschäftigt. Die Zentralklinik ist der größte Arbeitgeber der Region Weimarer Land.  Gesucht wird zum 01.07.2026, in Teilzeit (25h/Woche), ein/e Medizinisch-technische/r Laboratoriumsassistent/in (m/w/d) für unseren sächsischen Laborstandort in Sebnitz. Ihr Aufgabengebiet: Durchführung aller laboratoriumsmedizinischer Analysen in der Klinischen Chemie, Hämatologie, Hämostaseologie, Immunologie, Infektionsserologie, und Transfusionsmedizin Bedienung der Labor-EDV, technische Ergebnisvalidation und Durchführung der internen Qualitätskontrolle Wartung und Pflege der Laborgeräte Das bringen Sie mit: Abgeschlossene Berufsausbildung zum MTLA und idealerweise erste Berufserfahrung Gute Auffassungsgabe, Organisationstalent, Flexibilität sowie Lernbereitschaft Engagement und eigenverantwortliches Arbeiten in einem aufgeschlossenen Team Bereitschaft im Schichtdienst zu arbeiten Wir bieten Ihnen: Eine Vergütung durch den Haustarifvertrag inklusive Jahressonderzahlung und einer arbeitgeberfinanzierten Altersversorgung 30 Tage Urlaub + 7 freie zusätzliche Tage Unfallversicherung, die auch Ihre Freizeit abdeckt Attraktive Mitarbeiterangebote und Vergünstigungen in vielen Bereichen durch die Teilnahme an diversen Corporate Benefits Einen attraktiven und modernen Arbeitsplatz in einem hochqualifizierten, kollegialen und motivierten Team Ein umfassendes internes und externes Fort- und Weiterbildungsprogramm Gute persönliche und berufliche Entwicklungschancen Ein vertrauensvoller, leistungsorientierter und professioneller Umgang Fühlen Sie sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Für erste Rückfragen steht Ihnen unser Chefarzt, Herr Dr. Carsten Windmeier, telefonisch unter 036458 5-42300 gern zur Verfügung. Für Ihre Bewerbung sollten Sie ausschließlich unser digitales Bewerberportal unter www.zentralklinik.de/beruf-karriere.html  nutzen. Bewerbungen, die uns per Email oder per Post erreichen, werden von uns in die mit dem Bewerberportal verbundene Bewerbermanagementseite überführt (gehostet bei rexx systems GmbH). Falls Sie damit nicht einverstanden sind, sollten Sie von einer Bewerbung absehen. Die zugesandten Unterlagen werden nach Überführung ins Bewerberportal unverzüglich datenschutzgerecht entsorgt. Nach Ablauf der vorgesehenen Fristen (siehe Datenschutz) werden auch die Daten im Bewerberportal gelöscht.

Die Zentralklinik Bad Berka Wir möchten Sie als neue Kollegin oder als neuen Kollegen! Unsere Klinik gehört zu den modernsten Kliniken Deutschlands und ist ein Akademisches Lehrkrankenhaus des Universitätsklinikums Jena. In unseren 21 Fachkliniken und Zentren versorgen wir jährlich rund 43.000 Patienten aus ganz Thüringen, anderen Bundesländern und dem Ausland. Insgesamt verfügen wir in unserer Akutklinik über 647 Planbetten. Am Standort der Zentralklinik sind mit allen verbundenen Unternehmen ca. 2.000 Mitarbeiter*innen beschäftigt. Die Zentralklinik ist der größte Arbeitgeber der Region Weimarer Land. Die Thüringer Landeshauptstadt Erfurt und die Klassikerstadt Weimar sind 20 Autominuten entfernt. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Medizinisch-technischen Laboratoriumsassistenten (m/w/d) Ihre Aufgaben: Durchführung aller laboratoriumsmedizinischer Analysen in der Klinischen Chemie, Hämatologie, Hämostaseologie, Immunologie, Infektionsserologie, und Transfusionsmedizin Wartung und Pflege der Laborgeräte Bedienung der Labor-EDV, technische Ergebnisvalidation und Durchführung der internen Qualitätskontrolle Teilnahme am Schichtdienst Ihr Profil: Abgeschlossene Berufsausbildung zum MTL-A (m/w/d) bzw. MTA / MTL / MTLA (m/w/d) und idealerweise erste Berufserfahrung Gute Auffassungsgabe, Organisationstalent, Flexibilität sowie Lernbereitschaft Engagement und eigenverantwortliches Arbeiten in einem aufgeschlossenen Team Bereitschaft, im Schichtdienst zu arbeiten Wir bieten Ihnen: Eine Vergütung durch den Haustarifvertrag inklusive Jahressonderzahlung und einer arbeitgeberfinanzierten Altersversorgung 30 Tage Urlaub + 6 Tage Zusatzurlaub Strukturen, die die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ermöglichen Unfallversicherung, die auch Ihre Freizeit abdeckt Abwechslungsreiches und preiswertes Mittagessen im Personalrestaurant Arbeitsplatznahe Kinderbetreuung / Betriebskindergarten Attraktive Mitarbeiterangebote und Vergünstigungen in vielen Bereichen durch die Teilnahme an diversen Corporate Benefits (https://rhoen-klinikum.mitarbeiterangebote.de/) Betriebswohnungen, Appartements oder Hilfe bei der Wohnungssuche Ein umfassendes internes und externes Fort- und Weiterbildungsprogramm Gute persönliche und berufliche Entwicklungschancen Betriebliches Gesundheitsmanagement mit vielen Angeboten (z.B. vom rückenfreundlichen Arbeiten bis zur Krisenintervention) Fühlen Sie sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Für erste Rückfragen steht Ihnen unser Chefarzt der Abteilung für Labor- und Hygienemedizin, Herr Dr. med. Windmeier, telefonisch unter 036458 5-42300 oder per E-Mail carsten.windmeier@zentralklinik.de, gern zur Verfügung. Für Ihre Bewerbung sollten Sie ausschließlich unser digitales Bewerberportal unter www.zentralklinik.de/beruf-karriere.html nutzen. Bewerbungen, die uns per E-Mail oder per Post erreichen, werden von uns in die mit dem Bewerberportal verbundene Bewerbermanagementseite überführt (gehostet bei rexx systems GmbH). Falls Sie damit nicht einverstanden sind, sollten Sie von einer Bewerbung absehen. Die zugesandten Unterlagen werden nach Überführung ins Bewerberportal unverzüglich datenschutzgerecht entsorgt. Nach Ablauf der vorgesehenen Fristen (siehe Datenschutz) werden auch die Daten im Bewerberportal gelöscht.

Wij zijn als Belgisch bedrijf reeds actief sinds 1986 in de farmaceutische industrie. Zo zijn we uitgegroeid tot dé partner bij uitstek voor de top 20 farma bedrijven wereldwijd. Vanop onze 2 sites in Puurs staan we met onze 200 enthousiaste en gedreven medewerkers elke dag klaar om ons veelzijdig aanbod aan niet-steriele geneesmiddelen te produceren en te verpakken. Ook verlenen we diensten op vlak van onderzoek en ontwikkeling. We hechten veel belang aan de waarden betrouwbaarheid, collegialiteit en engagement.

Binnen onze organisatie zijn we op zoek naar een Productieoperator bereider in een 2-ploegenstelsel - Puurs, BE

Een greep uit jouw takenpakket:

• Bereiden van farmaceutische producten volgens vastgelegde recepten en procedures.

• Afwegen en controleren van grondstoffen volgens de geldende voorschriften.

• Bedienen, instellen en opvolgen van productieapparatuur zoals mengers, homogenisatoren en vultoestellen.

• Uitvoeren van in-procescontroles, waaronder pH-metingen, viscositeitsmetingen en visuele controles, en indien nodig bijsturen van het productieproces.

• Nauwkeurig registreren van productiegegevens en invullen van batchdocumentatie.

• Reinigen en desinfecteren van productieruimtes, materialen en apparatuur volgens gevalideerde reinigingsprocedures.

• Signaleren en rapporteren van afwijkingen, technische problemen en verbetermogelijkheden.

• Samenwerken met de afdelingen Quality Control (QC), Quality Assurance (QA), Planning, Verpakking en Magazijn om een vlotte productieflow te garanderen.

• Actief bijdragen aan orde, netheid en veiligheid binnen de productieomgeving.

• Toepassen van GMP-, hygiëne- en veiligheidsvoorschriften tijdens alle werkzaamheden.

Wie ben jij?

• Je hebt een sterk kwaliteitsbesef en een groot verantwoordelijkheidsgevoel.

• Je kan zowel zelfstandig als in teamverband functioneren onder strikte productie-voorschriften.

• Je kan stipt, ordelijk en nauwkeurig werken volgens specifieke procedures en reglementeringen (zowel operationeel als administratief).

• Je hebt een flexibele, positieve opstelling voor de soms snel wijzigende productieomstandigheden.

• Je kan in een 2-ploegensysteem (vroege/late) functioneren.

• Ervaring in een farmaceutische productieomgeving is een pluspunt, maar geen absolute vereiste.

Wij zijn als Belgisch bedrijf reeds actief sinds 1986 in de farmaceutische industrie. Zo zijn we uitgegroeid tot dé partner bij uitstek voor de top 20 farma bedrijven wereldwijd. Vanop onze 2 sites in Puurs staan we met onze 200 enthousiaste en gedreven medewerkers elke dag klaar om ons veelzijdig aanbod aan niet-steriele geneesmiddelen te produceren en te verpakken. Ook verlenen we diensten op vlak van onderzoek en ontwikkeling. We hechten veel belang aan de waarden betrouwbaarheid, collegialiteit en engagement.

Binnen onze organisatie zijn we op zoek naar een Productieoperator bereider die zal werken in vaste nachtploeg, na een grondige opleiding in 2-ploegenstelsel

Een greep uit jouw takenpakket:

• Bereiden van farmaceutische producten volgens vastgelegde recepten en procedures.

• Afwegen en controleren van grondstoffen volgens de geldende voorschriften.

• Bedienen, instellen en opvolgen van productieapparatuur zoals mengers, homogenisatoren en vultoestellen.

• Uitvoeren van in-procescontroles, waaronder pH-metingen, viscositeitsmetingen en visuele controles, en indien nodig bijsturen van het productieproces.

• Nauwkeurig registreren van productiegegevens en invullen van batchdocumentatie.

• Reinigen en desinfecteren van productieruimtes, materialen en apparatuur volgens gevalideerde reinigingsprocedures.

• Signaleren en rapporteren van afwijkingen, technische problemen en verbetermogelijkheden.

• Samenwerken met de afdelingen Quality Control (QC), Quality Assurance (QA), Planning, Verpakking en Magazijn om een vlotte productieflow te garanderen.

• Actief bijdragen aan orde, netheid en veiligheid binnen de productieomgeving.

• Toepassen van GMP-, hygiëne- en veiligheidsvoorschriften tijdens alle werkzaamheden.

Wie ben jij?

• Je hebt een sterk kwaliteitsbesef en een groot verantwoordelijkheidsgevoel.

• Je kan zowel zelfstandig als in teamverband functioneren onder strikte productie-voorschriften.

• Je kan stipt, ordelijk en nauwkeurig werken volgens specifieke procedures en reglementeringen (zowel operationeel als administratief).

• Je hebt een flexibele, positieve opstelling voor de soms snel wijzigende productieomstandigheden.

• Je bent bereid om eerst een opleidingsperiode in 2-ploegenstelsel te volgen, om nadien over te schakelen naar de vaste nachtploeg.

• Ervaring in een farmaceutische productieomgeving is een pluspunt, maar geen absolute vereiste.

Wij zijn als Belgisch bedrijf reeds actief sinds 1986 in de farmaceutische industrie. Zo zijn we uitgegroeid tot dé partner bij uitstek voor de top 20 farma bedrijven wereldwijd. Vanop onze 2 sites in Puurs staan we met onze 200 enthousiaste en gedreven medewerkers elke dag klaar om ons veelzijdig aanbod aan niet-steriele geneesmiddelen te produceren en te verpakken. Ook verlenen we diensten op vlak van onderzoek en ontwikkeling. We hechten veel belang aan de waarden betrouwbaarheid, collegialiteit en engagement. Binnen onze organisatie zijn we op zoek naar een Storingstechnieker Packaging - Puurs, BE

Wij verwachten entrepreneurship en ownership binnen de volgende taken:

• Instaan voor het onderhouden, herstellen en afstellen van machines en installaties.

• Zelfstandig opsporen, analyseren en oplossen van storingen.

• Je werkt zeer kwaliteitsgericht en volgt de veiligheidsafspraken.

• Preventieve- en curatieve onderhoudstaken behoren eveneens tot jouw takenpakket.

• Daarnaast sta je ook in voor periodiek onderhoud op de installaties.

Wie ben jij?

• Je beschikt over heel wat technisch inzicht en kan goed logisch nadenken om snel en doelgericht oplossingen te bieden.

• Sterke achtergrond in mechanica en pneumatica.

• Technische problemen zelfstandig aanpakken.

• Enkele jaren werkervaring en/of ervaring in mechanica.

• Kennis van PLC sturing (niet programmeren, maar in programma fouten opsporen).

• Draaien, frezen en lassen is geen noodzaak maar mooi meegenomen.

• Attest BA4 , BA5 is een pluspunt.

• Bereid te werken in een 2-ploegensysteem (vroege/late).

Wij zijn als Belgisch bedrijf reeds actief sinds 1986 in de farmaceutische industrie. Zo zijn we uitgegroeid tot dé partner bij uitstek voor de top 20 farma bedrijven wereldwijd. Vanop onze 2 sites in Puurs staan we met onze 200 enthousiaste en gedreven medewerkers elke dag klaar om ons veelzijdig aanbod aan niet-steriele geneesmiddelen te produceren en te verpakken. Ook verlenen we diensten op vlak van onderzoek en ontwikkeling. We hechten veel belang aan de waarden betrouwbaarheid, collegialiteit en engagement.

Binnen onze organisatie zijn we op zoek naar een Technieker Utilities.

Wij verwachten entrepreneurship en ownership binnen de volgende taken:

• Dagelijkse opvolging en controle van de waterzuiveringsinstallatie en installaties voor watervoorziening en waterbehandeling.

• Bewaken van de goede werking van stoomketels, persluchtcompressoren, CV-, HVAC- en sanitaire installaties, ventilatoren, servomotoren, generatoren;

• Monteren van onderdelen en componenten van industriële installaties, op basis van elektrische schema’s of technische plannen.

• Meewerken aan verschillende technische projecten zoals het opbouwen en installatie van een waterreservoir en andere industriële voorzieningen.

• Werkzaamheden uitvoeren waarvoor een opleiding of attest vereist is: BA4, BA5

Wie ben jij?

• Je beschikt over heel wat technisch inzicht en kan goed logisch nadenken om snel en doelgericht oplossingen te bieden.

• Sterke achtergrond in mechanica en pneumatica.

• Technische problemen zelfstandig aanpakken.

• Enkele jaren werkervaring en/of ervaring in mechanica.

• Kennis van PLC sturing (niet programmeren, maar in programma fouten opsporen).

• Draaien, frezen en lassen is geen noodzaak maar mooi meegenomen.

• Attest BA4 , BA5 is een pluspunt.

• Bereid te werken in een 2-ploegensysteem (vroege/late).