Desde Grupo Italfarmaco estamos buscando a personas dinámicas, con sentido de responsabilidad, iniciativa para poder trabajar con autonomía, que le guste trabajar en equipo, capacidad de escucha y poder de convicción.
Las funciones que realizarás se pueden resumir en:
- Visitar centros de salud, hospitales y farmacias, entre otras.
- Entrevistas y reuniones con personal médico o farmacéutico.
- Presentación de productos farmacéuticos.

Requisitos mínimos:

Para acceder al detalle de la oferta haga click aquí

Desde Grupo Italfarmaco estamos buscando a personas dinámicas, con sentido de responsabilidad, iniciativa para poder trabajar con autonomía, que le guste trabajar en equipo, capacidad de escucha y poder de convicción.
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- Entrevistas y reuniones con personal médico o farmacéutico.
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Desde Grupo Italfarmaco estamos buscando a personas dinámicas, con sentido de responsabilidad, iniciativa para poder trabajar con autonomía, que le guste trabajar en equipo, capacidad de escucha y poder de convicción.
Las funciones que realizarás se pueden resumir en:
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Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Sie nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft streben, in der Sie gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen können, möchten wir Sie in unserem Team haben. Schichtkoordinator*in (alle Geschlechter) Standort: Deutschland : Thüringen : Weimar Die Stelle ist auf zwei Jahre befristet, mit Aussicht auf eine spätere Entfristung. Die Befristung entfällt bei einer Stellenbesetzung durch einen internen, unbefristeten Mitarbeiter*in (w/m/d). Bitte nutzen Sie für Ihre Bewerbung ausschließlich das interne Jobboard über die Kachel Performance & Development in MyServices. Sie sind verantwortlich für die sichere, qualitativ hochwertige, termingerechte sowie effiziente Produktion an den Verpackungslinien im Rahmen des 3-Fach-Schichtsystems Sie sind erster Ansprechpartner und Eskalationsstufe auf Schicht bei Problemen und Qualitätsentscheidungen Sie koordinieren den effizienten Mitarbeitereinsatz auf Schicht nach Prioritätenliste und Qualifikationsmatrix Sie übernehmen die Belehrung und Einweisung neuer Mitarbeiter, Auszubildender und Aushilfen sowie die Schulung / Unterweisung hinsichtlich GMP-, HSE- und Prozessstandards Sie bereiten die Chargen- und Auftragswechsel vor und führen das Review der Chargenprotokolle durch Sie nehmen die Einstufung von Qualitätsmängeln vor und legen Maßnahmen zur Sicherung der Qualität fest und setzen diese um Sie legen Abweichungen, Packmittelbeanstandungen, Z-Meldungen und A3R an und bearbeiten diese Sie führen qualitätssichernde Maßnahmen wie Tiefenprüfung, Validierungsbewertung und monatliche Waagenüberprüfung durch Sie haben eine abgeschlossene 3,5-jährige Berufsausbildung als Pharmakant*in oder eine vergleichbare pharmazeutische oder technische Ausbildung mit mindestens 2-jähriger Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion (idealerweise Verpackung); eine abgeschlossene Meisterfortbildung ist wünschenswert Sie verfügen über sehr gute theoretische und praktische Kenntnisse der Tätigkeiten und Arbeitsanweisungen in der Verpackung Sie bringen ein tiefgreifendes Verständnis der Hintergründe qualitätssichernder Vorgaben / Maßnahmen mit Sie haben idealerweise Erfahrung in den Methoden des Toyota-Produktionssystems (Lean Production) Sie besitzen gute organisatorische und kommunikative Fähigkeiten sowie die Fähigkeit, Teams zu motivieren und anzuleiten Sie denken lösungsorientiert und sind fähig, flexibel und aktiv bei sich ändernden Bedingungen zu arbeiten Sie sind fähig, in Abstimmung mit den Teams, auf Basis der vorliegenden Erkenntnisse Entscheidungen zu treffen und dabei flexibel in der Entscheidungsfindung unter Betrachtung qualitativer und wirtschaftlicher Risiken Sie sind kontaktfreudig, rücksichtsvoll, sachlich und geduldig im Umgang mit Mitarbeitern, fähig, Wissen weiterzugeben, und konsequent im Durchsetzen von Vereinbarungen. Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab

Høres det spennende ut med jobb på et sykehusapotek?

Er du apotektekniker, har du nå en unik mulighet til å bruke kunnskapen din i praksis samtidig som du utvikler dine ferdigheter sammen med erfarne kollegaer i et spennende fagmiljø. 

Vi er i dag  70 ansatte fordelt på seks sykehus i Nordland. Vi er stolte av å være godt etablert i spesialisthelsetjenesten i Nord-Norge og er med på å gi gode helsetjenester til innbyggerne i regionen. Vi er en godt sammensveiset gjeng som har omsorg for hverandre, og som er opptatt av å gjøre alt vi kan for at nye kollegaer skal trives hos oss. 

Sykehusapoteket søker nå etter en medarbeider til sykehusekspedisjonen vår. Stillingen ønskes besatt så fort som mulig.

Hos oss vil du oppleve en meningsfull arbeidshverdag med oppgaver som bidrar til livsviktig og god pasientbehandling. Du vil bli en del av et kompetent fagmiljø og et godt arbeidsmiljø. 

Arbeidsoppgaver

• Varehåndtering på varemottak
• Vareplassering
  
• Logistikkoppgaver i elektronisk lagersystem
• Håndtering av bestillinger til sykehusets avdelinger
• Klargjøring og fremplukking av ordre
• ASL (apotekstyrt legemiddellager): lagerhåndtering og oppfylling av legemiddellager på sykehuset 
• Andre legemiddelrelaterte oppgaver 

Opplæring vil bli gitt. 

Kvalifikasjoner

• Norsk autorisasjon som apotektekniker
• Erfaring og god kunnskap om logistikk
• Erfaring fra apotek er å foretrekke
  
• Gode digitale ferdigheter og evne til å lære nye systemer raskt

Personlige egenskaper og samarbeidsevner vektlegges

Personlige egenskaper

• Gode kommunikasjons- og samarbeidsevner
• Serviceinnstilt 
• Kunne arbeide selvstendig og nøyaktig 
  
• Positiv og fleksibel
  

Vi tilbyr

• Nødvendig opplæring
• Spennende og varierte oppgaver i et godt arbeidsmiljø
  
• Lønn etter gjeldende avtaler og overenskomster i Sykehusapotek Nord HF
• Oppstart snarest

Kontaktinformasjon

Martin Masin, Avd.leder , 48468848, martin.masin@sykehusapotek-nord.no
Hans Jørgen Sevatdal, Sykehusapoteker, +47 +4795908854

Arbeidssted

Parkveien 95
8007 Bodø

Nøkkelinformasjon:

Arbeidsgiver: Helse Nord

Referansenr.: 5157049852
Stillingsprosent: 100%
Fast
Søknadsfrist: 13.08.2026

Om arbeidsgiveren:

Sykehusapotek Nord HF er landsdelens største aktør innen sykehusfarmasi og har et stort fagmiljø. Sykehusapotek Nord HF eier og driver sykehusapotek i Tromsø, Bodø, Harstad, Narvik og Hammerfest, og har avdelinger ved alle sykehusene i Helse Nord. Hovedkontoret er lokalisert i Tromsø og helseforetaket har til sammen ca. 200 ansatte.

Sykehusapotek har mange ansvarsområder. Vi betjener kunder ved apotekutsalg, produserer legemidler og er leverandør av legemidler til sykehus. I tillegg gir vi farmasifaglig rådgivning til pasienter og helsepersonell. Innenfor alle disse områdene bidrar Sykehusapotek Nord aktivt i utviklingen av sykehusfarmasi og spesialisthelsetjenesten i Helse Nord. Vi legger stor vekt på samhandling og pasientsikkerhet med utgangspunkt i våre kjerneverdier kvalitet, trygghet og respekt.

Sykehusapotek Nord HF har et særskilt ansvar for tilrettelegging av helsetilbud til den samiske befolkningen. Det vil bli lagt positiv vekt på om søker har kompetanse på samisk språk og/eller kultur.

Sykehusapotek Nord ønsker at våre ansatte skal gjenspeile befolkningens mangfold og vi oppfordrer derfor alle som er kvalifiserte til å søke hos oss, uansett kjønn, alder, funksjonshemming, nasjonal eller etnisk bakgrunn. Det samme gjelder dersom du har hatt et lengre opphold i arbeidslivet. Vi forplikter oss til å kalle inn kvalifiserte søkere iht. dette, til alle utlyste stillinger.

Voor onze Manrex-afdeling zoeken we iemand die ervoor zorgt dat de medicatie volledig en correct wordt aangevuld, nadat deze uit de robot komt en gecontroleerd werd. We hebben hierbij nood aan iemand die nauwkeurig kan werken en een verantwoordelijke functie met volgende taken:

• Het manueel klaarzetten en fractioneren van restmedicatie die niet door onze robotten kan worden verwerkt zoals pleisters, spuiten, siropen… voor bewoners van zorgcentra
• Het afwerken van medicatiecassettes per bewoner door aanvulling van de robotstreng van die dag.

Lijkt dit een job waarin jouw precisie en zorgzaamheid tot hun recht komen? Contacteer ons dan snel.

Voor deze functie zoeken we iemand met een groot verantwoordelijkheidsgevoel en een hart voor zorg. Je werkt gestructureerd en verliest kwaliteit niet uit het oog.

- Je hebt kennis van medicatie of wil leren
- Je hecht veel belang aan kwaliteit en werkt nauwkeurig
- Je bent een gemotiveerde, flexibele en harde werker met verantwoordelijkheidszin
- Je werkt snel, efficiënt en hebt een goede focus
- Je bent ordelijk, punctueel en georganiseerd

Herken jij jezelf in deze kenmerken? Dan is deze job iets voor jou!

Produktmanager Nephrologie (m/w/i) Wir denken und handeln zukunftsorientiert, wertschaffend und familiär – deine neue Jobfamilie. Unternehmensbereich:  MEDICE Stellenebene:  Berufserfahrene Stellenstandort:  Iserlohn Gutes tun & weiterkommen – Deine Aufgaben - Verantwortung für das Produktmanagement im Bereich Nephrologie in Deutschland - Strategische und operative Betreuung der Kernprodukte - Planung, Steuerung und Umsetzung von Marketingstrategien inkl. Launch- und Re-Launch-Aktivitäten - Weiterentwicklung und Umsetzung von Omnichannel-Marketingmaßnahmen in enger Abstimmung mit dem Außendienst - Entwicklung differenzierender Produktpositionierungen sowie klarer wissenschaftlicher Kernbotschaften und Storylines - Enge cross-funktionale Zusammenarbeit mit Medical, Market Access, Marktforschung, Controlling sowie weiteren Stakeholdern - Steuerung externer Partner und Sicherstellung einer konsistenten Marken- und Kommunikationsstrategie - Analyse von Markt-, Wettbewerbs- und Umsatzentwicklungen sowie Ableitung konkreter Maßnahmen zur Wachstumssteigerung und Risikominimierung - Aktives Schnittstellenmanagement zur Verbindung von Marketing, Medical und Vertrieb Expertise & Kompetenzen zeigen – Dein Profil - Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmazie, Biologie, Biochemie) oder einen alternativen Ausbildungshintergrund - Erste Berufserfahrung im Produktmanagement oder Marketing innerhalb der Pharma- oder Biotechindustrie (Rx) - Erfahrung in der Einführung, Positionierung oder Weiterentwicklung von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln wünschenswert - Idealerweise Erfahrung im Pharmaaußendienst sowie Sachkenntnis nach §75 AMG - Hohe Kommunikations- und Abstimmungsfähigkeit im Umgang mit unterschiedlichen Stakeholdern - Strukturierte, eigenständige und ergebnisorientierte Arbeitsweise kombiniert mit ausgeprägtem strategischem Denkvermögen und hoher Umsetzungsstärke - Teamorientierung, Verantwortungsbewusstsein und unternehmerisches Denken Ansprechpartner Wir freuen uns auf deine Bewerbung! Bei Fragen steht dir unser Team People & Culture gerne zur Verfügung und meldet sich zeitnah bei dir. Deine Ansprechpartnerin ist Eva Schmidt Deine Vorteile in der JobFamily - Benefits - Flexible Arbeitszeitmodelle Jeden Tag gesund zu starten ist der Plan für die Job Family. Daher bieten wir flexible Arbeitszeitmodelle an, sodass jeder Mitarbeiter seinen eigenen Biorhythmus berücksichtigen kann. - Events Ob Segeln, Ski oder Salsa – sowohl der Dip als auch der Tanz – wir sorgen mit verschiedensten Events für den Zusammenhalt in unserer Job Family. - Zahlreiche Sozialleistungen Wir bieten ein breites Angebot an freiwilligen Leistungen an, die Sie in unterschiedlichen Lebenslagen unterstützen können. - Individuelle Entwicklung Kein Mensch ist gleich. Daher gewähren wir allen Mitarbeitern Raum zur Entwicklung des eigenen Potenzials. - Arbeitsplatzsicherheit Bei uns finden Sie eine langfristige Bindung ohne Sackgasse. In der Health Family stehen Ihnen die verschiedensten Türen mit vielfältigen Perspektiven offen. - MediGym Hier können Sie täglich kostenfrei trainieren. Der perfekte Ausgleich für jeden Tag. Warum MEDICE - Nachhaltig Gutes tun. Für Patienten, für Kunden, für Sie. - Sinnstiftende Arbeit die Ihren Alltag erfüllt. - Wir sind ein international aufgestelltes Unternehmen mit langfristigem Wachstumskurs. - Seit 75 Jahren produzieren wir innovative und marktgerechte Arzneimittel in Iserlohn. - Gehen Sie eine Bindung mit uns ein, die Sie beruflich voranbringt. - Wir bieten vielfältige Perspektiven und spannende Aufgaben an. - Bei uns herrscht eine einzigartige Unternehmenskultur durch offenes und vertrauensvolles Miteinander und familiären Umgang. *Wenn von Mitarbeitern, Teilnehmern oder Kollegen die Rede ist, dann sind mit diesen und ähnlichen Begriffen stets alle Geschlechter (m/w/i) gemeint. Wir bewerten alle qualifizierten Bewerberinnen und Bewerber auf Grundlage ihrer Eignung und Erfahrung, ohne dabei Aspekte wie Alter, Herkunft, kulturellen Hintergrund, persönliche Einstellung, Zugehörigkeit zu einer Generation, Beeinträchtigungen, Religion oder sexuelle Orientierung in den Vordergrund zu stellen* Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Außendienst Erweiterte Kenntnisse: Produktmanagement, Entwicklung, Biologie, Kundenberatung, -betreuung, Controlling, Analyse, Marktforschung, Vertrieb, Marketing

Imagetext / Arbeitgebervorstellung Die Firma JOB POINT UG ist ein innovatives Unternehmen aus der Region, für die Region. Durch unsere Mitarbeiter, mit ihrer langjährigen Erfahrung, sind wir einer der führenden Personaldienstleister der Region! Unsere Kunden sehen uns als kompetenten Partner für Fach- und Führungskräfte sämtlicher Berufsfelder, die Ihnen mit engagierten, motivierten und fachlich sehr gut ausgebildeten Mitarbeitern zur Seite steht. Als Mitglied im GVP distanzieren wir uns von der Diskussion um Dumpinglöhne. Dafür stehen wir - heute und auch in Zukunft. Mitarbeiter im Bereich Process Support m/w/d Standort: Dessau-Roßlau Anstellungsart(en): Vollzeit Zweck und Ziel der Stelle Unser Geschäftspartner gehört zu einem der weltweit bedeutenden Unternehmen im pharmazeutischen Bereich. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt sucht er einen kaufmännischen Mitarbeiter m/w/d. Gemeinsam mit unseren Partner bieten wir Ihnen die Möglichkeit, im regionalen Einsatz ein neues Tätigkeitsumfeld zu finden und auch eine feste Anstellung im ersten Arbeitsmarkt zu erlangen. Bewerben Sie sich ganz einfach und schnell online! Chancengleichheit ist für uns selbstverständlich. Als verantwortungsbewusster Arbeitgeber, freuen wir uns auch über jede Bewerbung von Menschen mit Beeinträchtigungen. Entwicklungspotential / Perspektiven Nach der Einarbeitung stehen unseren Mitarbeitern alle Wege offen, sich weiter zu etablieren und sich in Ihrem Bereich zu beweisen. Damit verbunden wären auch Aufstiegsmöglichkeiten, bis hin zu Übernahme durch den Entleiher. Bedeutung für das Unternehmen Im Process Support stellen Sie die GMP-konforme Durchführung und kontinuierliche Verbesserung von Qualifizierungs- und Validierungsprozessen sicher und unterstützen bei der nachhaltigen Sicherstellung der Anlagen- und Prozessqualität. Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung - Mitarbeit bei der Durchführung der (Re-) Qualifizierungen / Validierungen - Erstellen und Prüfen von GMP-relevanten Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten (für temperaturkontrollierte Bereiche, Lager, Produktionsanlagen und computergesteuerten Ausrüstungen) - Durchführung von Qualifizierungs- / Validierungsreviews - Mitarbeit bei corporate Qualifizierungen / Validierungen - Erstellen von SOPs zum Thema Qualifizierung / Validierung - Durchführung von Schulungen zum Thema Qualifizierung / Validierung - Unterstützung von Inspektionen zum Thema Qualifizierung / Validierung Fachliche Anforderungen - abgeschlossenes Studium im Bereich Natur- oder Ingenieurwissenschaften oder Technik alternativ: abgeschlossene Berufsausbildung in einem technischen Bereich mit mehrjähriger einschlägiger Berufserfahrung - Erfahrungen in der Qualitätssicherung, GMP-Kenntnisse und Erfahrungen mit Audits sind wünschenswert - sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - gute MS Office-Kenntnisse - Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen Persönliche Anforderungen und Sozialkompetenzen - Flexibilität, Kooperationsfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein, Kommunikationsstärke und soziale Kompetenz - Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen Arbeitgeberleistungen / Unternehmensangebot - verantwortungsvolle, abwechslungsreiche und herausfordernde Aufgaben in einem motivierten Team - umfassende, systematische Einarbeitung - ein offenes und familiäres Arbeitsklima - individuelle Entwicklungsmöglichkeiten - Wechselprämie bis zu 500 €* - übertarifliche Entlohnung* - Weihnachts-Urlaubsgeld* - Vermögenswirksame Leistungen* - Mitarbeiter Benefit Programme* - - *einige Leistungen sind an einzelne Bedingungen geknüpft. Nähere Auskünfte hierzu erhalten Sie in ihrer Niederlassung. Kontaktdaten für Stellenanzeige JOB POINT (UG) Team Dessau-Roßlau Heidestraße 350 06849 Dessau-Roßlau Telefon: 0340 87013143 E-Mail: bewerber@jobpoint-zentrale.de Bei Rückfragen oder Bewerbung bitte immer angeben: Kd155ID511 Art(en) des Personalbedarfs: Neubesetzung Tarifvertrag: GVP

WIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO SAVING LIVES Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH ist eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe und seit über 20 Jahren ein wichtiger und verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community.  Radiopharmazeutika sind aus der heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung, aber auch in der gegenwärtigen Diagnostik und Therapie verschiedener Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Eckert & Ziegler versorgt Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickelt maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Darüber hinaus bietet wir technische Lösungen und Dienstleistungen an, die die Handhabung von Radioisotopen erleichtern. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden in der Entwicklung und Produktion von Radiopharmazeutika.   Werden Sie Teil unseres ambitionierten und hochqualifizierten Teams und helfen zu heilen. Ihr Beitrag zum Erfolg Eigenverantwortliche Leitung und Steuerung von Projekten im Rahmen von Kundenaufträgen zur Herstellung klinischer Prüfmuster Ganzheitliche Projektplanung (u.a. Zeit, Ressourcen, Budget, Kommunikation) in enger Abstimmung mit dem Head of Operations  Erstellung und Pflege von Projekt- und Zeitplänen sowie Meilensteinübersichten inkl. Sicherstellung der termin- und qualitätsgerechten Umsetzung  Operative Mitarbeit an Projekten, je nach Bedarf und fachlicher Anforderung Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen in Abstimmung mit den zuständigen Fachabteilungen Unterstützung des Vertriebs in der Akquise-Phase durch fachliche Beratung und Konzeption neuer Projekte Sicherstellung und Steigerung der Kundenzufriedenheit und Kundenbindung Das qualifiziert Sie Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (bspw. Pharmazie, Chemie, Umweltwissenschaften o. ä.)  Mehrjährige Erfahrung in der Projektleitung, idealerweise im pharamzeutischen Bereich Gute Kenntnisse der geltenden GMP-Anforderungen sowie ein grundlegendes Verständnis für Qualitätssysteme Fähigkeit, komplexe technische und organisatorische Fragestellungen analytisch zu bewerten und pragmatische Lösungen zu entwickeln Erfahrung in der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Stakeholdern Strukturierte, eigenverantwortliche Arbeitsweise mit der Bereitschaft zur operativen Mitarbeit an Projekten sowie ein sicheres Auftreten gegenüber internen und externen Partnern Sehr gute Deutsch- (B2-Niveau) und verhandlungssichere Englischkenntnisse (C1-Niveau) in Wort und Schrift Freuen Sie sich auf Flexibilität: Gestaltung der Arbeitszeit durch mobiles Arbeiten, flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z.B. Umzug oder Termine zur Krebsvorsorge) für eine optimale Work-Life-Balance  Familienfreundlichkeit: Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z.B. Kind-krank-Tage, Familienstartzeit oder die eigene Hochzeit  Vergütungspaket: Attraktive Vergütung sowie vermögenswirksame Leistungen und Sachbezugsgutscheine oder JobTicket  Urlaubs- und Erholungszeit: 30 Tage Urlaub für regelmäßige Erholung und zum Energie tanken  Arbeitskomfort: angenehme Arbeitsumgebung ohne Groß-Raum-Büro sowie ergonomische Tische und Stühle für Komfort am Arbeitsplatz Stabilität & Perspektive: Sicherer Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen mit langfristigen Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten  Gesundheitsförderung: betriebliches Gesundheitsmanagement mit CampusVital Card, Gesundheitstagen und Aktionen wie "Fit und aktiv in den Tag" - die Gesundheit unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen  Mobilitätsvielfalt: JobTicket, E-Bike-Leasing, eine gute ÖPNV-Anbindung sowie firmeneigene Ladestationen für E-Autos und die Möglichkeit zur kostenlosen Ladung von E-Bike-Akkus für eine nachhaltige Mobilität Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Auf der Suche nach neuen Talenten freuen wir uns über jede Bewerbung, unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, sexueller Identität, einer bestehenden Behinderung, Religion oder Weltanschauung. Wir legen Wert auf Vielfalt und schätzen die unterschiedlichen Perspektiven, die Sie in unser Unternehmen einbringen können. Wir freuen uns auch über Ihre Bewerbung, wenn Sie nicht alle Kriterien erfüllen, denn individuelle Fähigkeiten, Motivation und Potenzial sind uns wichtiger als Klassifizierungen. Im Bewerbungsprozess haben Sie die Möglichkeit, uns über eine vorliegende Schwerbehinderung/ Gleichstellung zu informieren. Wir passen den Prozess bei Bedarf gerne an. Zeigen Sie uns, was Sie ausmacht. Machen Sie den nächsten Schritt in Ihrer Karriere und bewerben sich über unser Online-Bewerbungsformular, welches Sie am Ende eines jeden Stellenangebots über den Button ,,Jetzt bewerben" erreichen.

Die GBG Forschungs GmbH ist eine der führenden Organisationen für klinische Forschung in der Onkologie – mit Schwerpunkt auf Brustkrebs. Mit rund 150 Mitarbeitenden gestalten wir Forschung, die international Maßstäbe setzt. Wir arbeiten agil, interdisziplinär und mit echter Begeisterung für wissenschaftlichen Fortschritt, der das Leben von Patientinnen verbessert. Die Rolle Als Director Clinical Monitoring and Site Management (m/w/d) übernehmen Sie die Gesamtverantwortung für die Abteilung Klinisches Monitoring und Site Management mit Fokus auf Qualität, Effizienz und KPI-basierte Steuerung sowie die strategische Weiterentwicklung und Umsetzung moderner Monitoring-Ansätze (insbesondere Risk-Based Monitoring). Die Mission Monitoring und Site Management smart, effizient und qualitätsstark zu gestalten und so die Voraussetzungen für erfolgreiche klinische Studien in einem dynamischen Umfeld zu schaffen. Director Clinical Monitoring and Site Management (m/w/d) Die Aufgaben - Leitung und Weiterentwicklung der Abteilung Monitoring und Site Management, einschließlich Ressourcenplanung und -steuerung (CRAs, Clinical Team Leads) - Sicherstellung der Einhaltung von SOPs, der Regularien, kundenspezifischer Anforderungen sowie der Time Lines und Budgetvorgaben - Zielorientierte Zusammenarbeit mit internationalen Kooperationspartnern und Stakeholdern - Einsatz und kontinuierliche Optimierung von Risk-Based Monitoring (RBM)-Strategien - Erstellung und kontinuierliche Weiterentwicklung von SOPs und Work Instructions - Sicherstellung einer effizienten und inspektionsfesten Prozesslandschaft - Steuerung anhand eines KPI-basierten Managementsystems (z. B. Monitoring-Qualität, Timelines, Query Rates) - Ableitung und Umsetzung von CAPAs und Verbesserungsmaßnahmen - Verantwortung für den effektiven Einsatz moderner Systeme (z. B. CTMS, eTMF, LMS) - Enge Zusammenarbeit mit der Geschäftsleitung in allen den Bereich betreffenden Fragenstellungen und ggf. Leitung crossfunktionaler interner Projekte - Sicherstellen einer leistungsstarken, skalierbaren Monitoringstruktur mit hohem Maße an Eigenverantwortung und Professionalität - Planung, Umsetzung und aktive Kommunikation von Veränderungsprozessen Was wir erwarten - Abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Medizin, Pharmazie oder vergleichbar - Mehrjährige Erfahrung im klinischen Monitoring innerhalb einer CRO oder der pharmazeutischen Industrie - Fundierte Erfahrung in der Implementierung und Nutzung von Risk-Based Monitoring Konzepten - Sehr gute Kenntnisse relevanter Regularien (ICH-GCP, EU-CTR, etc.) - Mehrjährige Erfahrung im Line Management sowie Second Line Management - Klares Verständnis von Führung und nachweisbare Erfolge in der Gestaltung und Führung von diversen Teams, auch in einem dynamischen Umfeld - Exzellente Kommunikations-, Kooperations- und Führungskompetenz in einem internationalen Umfeld (Deutsch und Englisch fließend) - Unternehmerisches Denken und Handeln - Ausgeprägte KPI- und Ergebnisorientierung als Grundlage zu Entscheidungsfindung - Strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise - IT- und Systemkompetenz mit Affinität zu datengetriebenem Arbeiten und Digitalisierung Warum GBG? Weil Sie hier Forschung gestalten, die reale klinische Wirkung entfaltet – Wir bieten kurze Entscheidungswege, internationale Zusammenarbeit und eine Kultur von Vertrauen, Offenheit und Wertschätzung. - Sie leisten einen sinnvollen Beitrag zu spannenden, klinischen Studien und Forschungsprojekten mit internationaler Aufmerksamkeit - Work-Life-Balance durch flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit für mobiles Arbeiten (2 Tage pro Woche) - Zahlreiche Angebote für Ihre Weiterentwicklung - Attraktive Benefits wie das Mitarbeiterunterstützungsprogramm, JobRad und kostenfreie Parkplätze, Zuschuss zum Deutschland-Ticket, Möglichkeit zur betrieblichen Altersvorsorge Möchten Sie einen Beitrag dazu leisten die Zukunft der klinischen Brustkrebsforschung zu gestalten? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite und darauf, Sie kennenzulernen. GBG Forschungs GmbH Personalabteilung | Dornhofstraße 10 | 63263 Neu-Isenburg | www.GBG.de Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung