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Medical Affairs Operations (m/w/d) (Medical Advisor)
DIS AG Office & Management
Germany, Frankfurt am Main
Sie sind organisiert, kommunikationsstark und arbeiten gerne
im medizinischen Umfeld?
Für unseren Kunden in Bad Homburg suchen wir ab sofort Unterstützung im Bereich
Medical Affairs Operations (m/w/d) .
Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Direktvermittlung / im Rahmen der Personalvermittlung zu besetzen.
Medical Affairs Operations (m/w/d)
Ihre Aufgaben:
• Unterstützung
im Tagesgeschäft und bei operativen Abläufen im Medical Affairs Team
• Interne
Kommunikation und Content-Erstellung (z. B.
Newsletter, Präsentationen,
Schulungsunterlagen)
• Datenanalyse
und Reporting (Kennzahlen, Scorecards, Budgetübersichten)
• Zusammenarbeit
mit angrenzenden Abteilungen (z. B.
Finance, Compliance, Meeting Services)
• Dokumentation
und Systempflege (z. B.
Veeva, SharePoint)
• Unterstützung bei Projekten, Spenden- und
Sponsoringprozessen
Ihre Qualifikationen:
• Abgeschlossene
kaufmännische Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation
• Sehr
gute Deutschkenntnisse und fließendes Englisch
• Sicherer
Umgang mit MS Office, insbesondere Excel, PowerPoint und Outlook
• Strukturierte
und selbstständige Arbeitsweise, Organisationstalent
• Erste
Erfahrung im medizinischen oder pharmazeutischen Umfeld von Vorteil
• Abwechslungsreiche
Tätigkeit mit Verantwortung und Gestaltungsspielraum
• 50 % Homeoffice und flexible
Arbeitszeiten
• Kollegiales
Team und moderne Arbeitsumgebung
• Gründliche
Einarbeitung und enge Zusammenarbeit mit Fachabteilungen
• Langfristige
Perspektive mit Option auf Festanstellung
Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Bei Fragen zur
Position oder zum Bewerbungsprozess stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.
Global CAR-T Medical Manager (m|f|d) (Medical Advisor)
Miltenyi Biomedicine GmbH
Germany
Company Description
Miltenyi Biomedicine is a biopharmaceutical company committed to advancing personalized cell and gene therapies. We are pioneering groundbreaking therapies for serious life-threatening diseases, and reshaping their accessibility for clinical professionals and patients worldwide with the aim to improve and extend patients' lives. We are currently focusing on difficult-to-treat hematological cancers using CAR-T and other technologies, while also exploring treatments for other diseases. Our lead candidate, a tandem CAR-T cell product , is currently undergoing pivotal clinical trials on a global scale.
Join our highly professional team in bringing new medicines to the market.
Job Description
As a Global CAR-T Medical Manager, you will play a key role in shaping and executing the global Medical Affairs strategy for zamto-cel, Miltenyi Biomedicine’s innovative CAR-T therapy. You will support the preparation and delivery of the global launch across Europe, the US, and Japan, ensuring scientific excellence, strong external engagement, and cross-functional alignment.
As a key member of the Global Medical Affairs team:
- You will develop and execute the global Medical Affairs strategy and related programs, driving launch readiness, scientific differentiation, and cohesive cross-functional execution across Clinical Development, Market Access, Regulatory, and Commercial teams.
- You will develop and execute the global Medical Education and Scientific Communication activities, including publications, scientific congresses, scientific platforms, and the design and delivery of high-quality training programs for internal Medical Affairs and commercial teams in multiple countries.
- You will plan and facilitate advisory boards and collaborate closely with global clinical experts (KOLs), generating critical medical-scientific insights, strengthening scientific exchange, and integrating external perspectives into our strategic decisions and plans.
- You will continuously monitor and interpret external scientific and clinical developments, systematically communicating insights to internal stakeholders, especially Commercial, to ensure medical alignment, strategic relevance, and informed planning.
Qualifications
As a Global CAR-T Medical Manager, you bring an advanced scientific degree (PhD, PharmD, or MD) and solid Medical Affairs experience in Hematology or Oncology .
- You have proven experience in Medical Affairs in pharma/biotech, with global (preferred) or at least regional responsibility.
- You have experience in scientific communications, publications, advisory boards, and congress activities.
- You have worked on product launches in Hematology (preferred) and / or Oncology, CAR-T experience is a plus.
- You are a strong communicator and collaborator, skilled at working within global, cross-functional teams and influencing without authority.
- You demonstrate high scientific integrity, regulatory awareness, and compliance mindset.
Additional Information
What we offer
- Working with free and self-determined time management, also mobile working
- An intercultural environment characterized by diversity and flat hierarchies
- Freedom to contribute creatively and play an active role in shaping the company
- Individual further training in our Miltenyi University as the core of the Miltenyi DNA
- 30 days of vacation, discounted ticket to Germany, (e)-bike leasing, capital-forming benefits, company pension plan, disability insurance, canteen, and much more.
Diversity is the bedrock of our creativity
Our mission: To innovate treatments and technologies and tackle the world’s most serious health challenges. And that’s why we connect the dots –across various disciplines, linking different perspectives, skills, and abilities.
You and your talent are welcome here in our inclusive and collaborative environment. So come as you are. Regardless of gender, sexual identity, age, ethnicity, religion or disability.
Become part of our team and focus on pushing the borders of medicine.
We look forward to your application
If you want to work in an open, creative and supportive team, this is the place for you. We look forward to receiving your application along with your salary expectations and availability.
Referent/in (m/w/d) zur Bewertung ausländischer Berufsqualifikationen aus dem Gesundheitsbereich (Referent/in - klinische Studien (CRA))
Sekretariat der Kultusministerkonferenz
Germany, Bonn
Referent/in (m/w/d) zur Bewertung ausländischer Berufsqualifikationen aus dem GesundheitsbereichBeim Sekretariat der Ständigen Konferenz der Kultusminister der Länder in der Bundesrepublik Deutschland ist in der Zentralstelle für ausländisches Bildungswesen (ZAB) im Referat VI 4 B (Gutachtenstelle für Gesundheitsberufe) für die Dauer einer Mutterschutzfrist ab dem 06.04.2026 bis voraussichtlich 12.07.2026 am Dienstort Bonn die nachstehend aufgeführte Stelle zu besetzen:
Referent/in (m/w/d) zur Bewertung ausländischer Berufsqualifikationen aus dem Gesundheitsbereich
Entg.Gr. 14 TV-L
50 % der Wochenarbeitszeit (19,7 Stunden)
befristet
Kennziffer 12/26
Die Stelleninhaberin hat angekündigt, im Anschluss an die Mutterschutzfrist Elternzeit in Anspruch nehmen zu wollen, so dass eine entsprechende Verlängerung des Arbeitsverhältnisses in Aussicht gestellt werden kann.
Im Auftrag der Länder der Bundesrepublik Deutschland bewertet die ZAB Bildungsnachweise aus dem Ausland für Behörden und Privatpersonen, unterstützt andere Stellen bei der Bewertung und Anerkennung von ausländischen Bildungsqualifikationen und stellt Informationen zu Bildungssystemen aus aller Welt bereit. Unsere rund 300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter besitzen Kenntnisse in über 55 Sprachen sowie Landes- und Fachkenntnisse über Bildungssysteme in mehr als 180 Staaten. Diese Fachkompetenz, in einem Hause vereint, ist in Deutschland einmalig.
Die vollständige Stellenausschreibung finden Sie unter: https://karriere.kmk.org/Referentin-mwd-zur-Bewertung-auslaendischer-Berufsqualifik-de-j122.html
Weitere Informationen über die ZAB finden Sie unter www.kmk.org/zab.Ihre AufgabenEs erwartet Sie ein abwechslungsreiches, herausforderndes und sehr verantwortungsvolles Aufgabengebiet.
Dieses umfasst in erster Linie die Begutachtung von ausländischen ärztlichen Berufsqualifikationen einschließlich der Bewertung von Berufserfahrung und lebenslangem Lernen im Rahmen der Approbationsverfahren der zuständigen Behörden. Da der Vergleichsmaßstab die deutsche Ausbildung ist, gehört es zu Ihrer Aufgabe, auch aktuelle Entwicklungen in der deutschen ärztlichen Ausbildung im Blick zu behalten. In die Bewertung fließen auch immer Aspekte der ausländischen Bildungssysteme ein, welche Sie gemeinsam mit sprachkundigen Kollegen und Kolleginnen beobachten und analysieren. Da eine gute Zusammenarbeit mit den zuständigen Behörden die Anerkennungsverfahren erheblich beschleunigen kann, unterstützen Sie die dortigen Kollegen und Kolleginnen im Einzelfall auch telefonisch oder per E-Mail außerhalb der regulären Gutachtenerstellung oder nehmen aktiv an Austauschveranstaltungen mit den dortigen Mitarbeitenden teil.Ihr Profil
• Deutsche Approbation als Arzt / Ärztin
• Ärztliche Berufserfahrung
• Sehr gute Deutschkenntnisse
• Gute Kenntnisse der englischen Sprache
• Leseverständnis einer weiteren Fremdsprache wünschenswert
• Gute Kenntnisse der deutschen Ausbildungsstrukturen im Gesundheitsbereich
• Kenntnisse entsprechender Strukturen im Ausland wünschenswert
• Gute Kenntnisse im Umgang mit Bürokommunikationstechnik (MS-Office, Word)
• Selbstständige, verantwortungsbewusste und zielstrebige Arbeitsweise
• Zuverlässigkeit, hohe Einsatzbereitschaft und Belastbarkeit
• Fähigkeit zur Analyse und prägnanten Darstellung komplexer Sachverhalte
• Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Überzeugendes Auftreten und Ausdrucksvermögen in Vorträgen
• Sprachliche Sicherheit und Flexibilität bei der Erstellung von Vorlagen für Gutachten und Stellungnahmen
Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben
Ob Teilzeit, Gleitzeit, Homeoffice oder mobiles Arbeiten – wir bieten flexible Arbeitsmodelle, um berufliche und private Angelegenheiten zu vereinbaren sowie 30 Tage Erholungsurlaub (5-Tage-Woche).
für Diversity
Wir schätzen Vielfalt und setzen uns mit zahlreichen Maßnahmen stetig für ein wertschätzendes, diskriminierungsfreies Arbeitsumfeld für alle Mitarbeitenden ein.
Finanzielle Anreize
Wir bieten Ihnen neben einer fairen und transparenten Bezahlung (TV-L) eine regelmäßige Gehaltssteigerung, Jahressonderzahlungen sowie die Hauptstadtzulage i.H.v. bis zu 150 € brutto monatlich.
Weiterbildung
Wir bieten Ihnen ein vielseitiges Fortbildungsangebot. Dadurch erhalten Sie die nötige Unterstützung, sich kontinuierlich weiterzuentwickeln und neue Perspektiven innerhalb unseres Teams zu entdecken.
Altersversorgung
Unsere betriebliche Altersversorgung (VBL) sorgt dafür, dass Sie finanziell abgesichert sind. Sie profitieren von attraktiven Konditionen und einer sicheren Vorsorge, die Planungssicherheit bietet.
Gute Verkehrsanbindung
Unsere zentrale Lage und das Jobticket ermöglichen Ihnen eine optimale Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr sowie eine bequeme Erreichbarkeit mit dem PKW.
Hinweise zum Bewerbungsverfahren und AnsprechpersonenDann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung bis zum 03.04.2026 über unser Online-Bewerbungsportal!
Der Link zu uns: https://karriere.kmk.org/Referentin-mwd-zur-Bewertung-auslaendischer-Berufsqualifik-de-j122.html
Als AnsprechpartnerInnen stehen Ihnen für fachliche Fragen Frau Dr. Reichert (Tel.: 0228 501 564) und für personalrechtliche Frau Lenzen (Tel.: 0228 501 674) gerne zur Verfügung. Antworten auf häufig gestellte Fragen zum Auswahlverfahren erhalten Sie unter https://karriere.kmk.org/faq.html.
Hinweise zum Auswahlverfahren:
Bitte fügen Sie Ihrer Bewerbung in deutscher Sprache Anschreiben, Lebenslauf, Nachweise über den Studienabschluss und Arbeitszeugnisse bzw. dienstliche Beurteilungen bei. Falls Sie Ihren Studienabschluss im Ausland erlangt haben, fügen Sie bitte auch eine Zeugnisbewertung der Zentralstelle für ausländisches Bildungswesen (ZAB) bei
...
Die vollständige Stellenbeschreibung und weitere Informationen zum Angebot entnehmen Sie bitte der am Ende dieser Seite hinterlegten Internetadresse. Sie finden diese im Bereich "Informationen zur Bewerbung" unter "gewünschte Bewerbungsarten".
Ergänzende Informationen:
Nur schwerbehinderte oder ihnen gleichgestellte Personen
AGENT DE SECURITE INCENDIE SITE INDUSTRIEL PHARMA H/F
non renseigné
France
Seris Security, recherche en CDI à temps partiel (104h par mois) un(e) agent(e) de sécurité incendie pour intégrer une équipe dynamique pour un site basé à MartillacSur un site industriel pharmaceutique en postes de journée du Lundi au Vendredi, vacations de 12h au statut Employé coefficient 150 (EUR brut mensuel)Expérience en SSIAP 1 obligatoire Vos principales missions sont: L'accueil et le contrôle d'accès du site, La protection et l'alerte en cas d'accident ou d'événement exceptionnelLa surveillance générale du site, La sécurité technique et incendie de base, Le secours et l'assistance aux personnes,Vos interventions s'effectuent dans le strict respect des consignes et des procédures.
Werde (Associate) Manager Tax (m/w/d) in Köln und bring deine Steuerexpertise auf das nächste Level! Berate spannende nationale und internationale Mandanten, entwickle steuerliche Strategien weiter und übernimm Verantwortung in einem modernen, hierarchiefreien Umfeld. Deine Aufgaben - unser gemeinsames Ziel: In steuerlichen und betriebswirtschaftlichen Fragen begleitest du Unternehmen im nationalen und internationalen Umfeld und stehst als zentrale Ansprechperson für anspruchsvolle Themen bereit. Du betreust einen festen Mandantenkreis und trägst aktiv dazu bei, bestehende Mandate weiterzuentwickeln und neue Beratungsfelder zu erschließen. Die Erstellung und Prüfung von Jahressteuererklärungen (z. B. Körperschaftsteuer, Gewerbesteuer, Umsatzsteuer), Jahresabschlüssen sowie steuerlichen Gewinnermittlungen und Steuerbilanzen zählt zu deinen regelmäßigen Aufgaben. Du bereitest Betriebsprüfungen vor, begleitest deren Ablauf und unterstützt bei Bedarf in anschließenden Rechtsbehelfsverfahren. Zusätzlich wirst du die Möglichkeit haben, an Projekt- und Sonderaufgaben mitzuwirken. Die fachliche Anleitung und Weiterentwicklung von Kolleginnen und Kollegen in früheren Karrierephasen gehört ebenfalls zu deinem Verantwortungsbereich. Du koordinierst die Kommunikation mit Finanzbehörden und vertrittst dabei die Interessen der Mandanten. Dein Profil - das bringst du mit: Du hast deine Ausbildung bzw. dein Studium erfolgreich abgeschlossen sowie mehrjährige Berufserfahrung im steuerrechtlichen Kontext. Du hast vor das Berufsexamen zum bzw. zur Steuerberater:in zu absolvieren oder hast es bereits erfolgreich abgelegt. Du hast praktische Erfahrung im Umgang mit DATEV-Anwendungen und den Microsoft-Office-Programmen. Du siehst dich als Teamplayer und bist bereit, dein Wissen mit deinen Kolleg:innen zu teilen. Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden dein Profil ab. Fühl dich gut bei uns - was wir bieten: Arbeit und Flexibilität: Bei uns kannst du flexibel arbeiten und freitags je nach Arbeitsaufkommen bereits ab 12 Uhr ins Wochenende starten. Dank unserer digitalen Arbeitsweise ermöglichen wir dir an mindestens zwei Tagen pro Woche mobiles Arbeiten. Genieße die Freiheit der Workation und arbeite flexibel bis zu vier Wochen pro Jahr aus dem EU-Ausland. Entwicklung: In den Kursen unserer PKF Fasselt-Akademie eignest du dir nicht nur Fachwissen an, sondern lernst auch Kolleginnen und Kollegen aus den anderen Standorten kennen. Nutze die Chance, dir dein eigenes firmeninternes Netzwerk aufzubauen. Zudem fördern und unterstützen wir dich bei möglichen Weiterbildungen (WP, StB, CISA, CFA etc.). Zur Vorbereitung auf dein Berufsexamen bieten wir dir verschiedene Varianten zur Förderung und Freistellung an. Benefits: Werde Teil eines Teams, das auf dein Wohlbefinden achtet! Mit unserer betrieblichen Altersvorsorge und unserer betrieblichen Krankenversicherung in Form eines zusätzlichen Gesundheitsbudgets von 900 EUR kümmern wir uns um dich. Profitiere zudem von unseren Corporate Benefits und sichere dir exklusive Rabatte von Top-Anbietern. Standort Köln: Gestalte deinen Arbeitstag in unserer New-Work-Umgebung im Bürokomplex "The Spikes". On top sind wir mit den öffentlichen Verkehrsmitteln sehr gut zu erreichen. Be different. Be the change. Be a part of us. Wir suchen interessante Persönlichkeiten, die bei PKF etwas bewegen möchten.
Wir, der Geschäftsbereich Financial Services der DIS AG in Frankfurt
am Main, besetzen alle Positionen gezielt im Banken- und
Versicherungssektor. Bei einem unserer renommierten Kunden im Raum
Frankfurt am Main bietet sich eine spannende Gelegenheit für
motivierte Bewerber, die ihr Wissen als Referent (m/w/d) im Meldewesen
einbringen möchten. Die Position ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt
im Großraum zu besetzen. In einem unverbindlichen Interview
definieren wir mit Ihnen gemeinsam Ihre Vorstellungen, Konditionen und
Wünsche und stellen Ihnen im Anschluss passende Stellen vor. Wir
freuen uns auf ihre Bewerbung, wenn wir ihr Interesse wecken konnten!
Aufgaben Erstellung, Kontrolle und Einreichung der
aufsichtsrechtlichen und bankstatistischen Meldungen Kontrolle der
operativen und strategischen Zielsetzungen Abstimmungen mit
verschiedenen Abteilungen sowie Ansprechpartner für interne und
externe Partner Berichterstattung zu allen betriebsinternen
Compliance-Vorgängen Mitwirkung bei der Optimierung und Entwicklung
neuer Prozesse im Meldewesen Profil Abgeschlossenes Studium der
Betriebswirtschaft, Wirtschaftswissenschaft oder vergleichbare
Qualifikationen mit Schwerpunkt Bankwesen oder Regulatorik
Mehrjährige Berufserfahrung im regulatorischen Meldewesen Gute
Kenntnisse im Rechnungswesen einer Bank und der einschlägigen
regulatorischen Anforderungen Hervorragende Deutsch- und gute
Englischkenntnisse in Wort und Schrift Erfahrung mit SAP FI sind von
Vorteil Perspektiven Kollegiales und respektvolles Miteinander
Zahlreiche Weiterbildungsmöglichkeiten Vielfältige Zusatzleistungen
Attraktive Vergütung und 30 Urlaubstage Modernes Arbeitsumfeld
Interessiert? Der Masterplan für Ihre Karriere: Wir finden genau den
Job, der zu Ihnen passt. Jetzt auf "Direkt bewerben" klicken! Kontakt
zu uns Herr Alexander Friemann Frankfurt_financial-services@dis-ag.com
+49 69/668194-221
Spezialist/Experte für Studiensysteme und Medikamentenmanagement (m/w/d) (Referent/in - klinische Studien (CRA))
Bertrandt AG
Germany, Biberach an der Riß
Der Bertrandt-Konzern bietet seit über 50 Jahren
Entwicklungslösungen für die internationale Automobil- und
Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Maschinen- und Anlagenbau,
Energie, Medizintechnik und Elektroindustrie in Europa, China und den
USA. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für
tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe
Kundenorientierung. Spezialist/Experte für Studiensysteme und
Medikamentenmanagement (m/w/d) Ort: Biberach an der Riß Was Sie
erwartet: Eigenständige Leitung aller Aktivitäten rund um Bewertung,
Planung, Umsetzung, Wartung und Außerbetriebnahme studienspezifischer
IRT-Konzepte. Vertretung als IRT-Experte in interdisziplinären
Projektteams mit Fokus auf technische Umsetzung, Compliance und
Arzneimittelsicherheit. Mitwirkung an der Weiterentwicklung von
IRT-Systemen durch innovative Ansätze und Lösungen. Sicherstellung
von Patientensicherheit und Einhaltung von GMP, GCP sowie
internationalen Richtlinien. Als zusätzliche Aufgabe in der Experten
Rolle unterstützen Sie Aktivitäten zur Validierung
computergeschützter Systeme. Was Sie mitbringen: Master in
Naturwissenschaften mit mehrjähriger Erfahrung oder Bachelor mit
langjähriger Erfahrung bzw. Qualitätsumfeld Erfahrung mit
IRT-Systemen und deren technischen Funktionen (von Vorteil)
Grundkenntnisse im Softwareentwicklungszyklus und Validierung von
Cloud-Systemen (von Vorteil) Sehr gutes Verständnis von GMP/GCP und
regulatorischen Anforderungen (erforderlich) Kenntnisse zu globalen
Prüfpräparaten und klinischen Studienabläufen Fähigkeit, komplexe
Aufgaben eigenständig zu analysieren und umzusetzen Sehr gute
Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch und fließendes
Englisch in Wort und Schrift Was wir können: Verantwortungsvolle
Aufgaben Sehr gute Übernahmechance Rabatte Internes
Gesundheitsmanagement Betriebliche Altersvorsorge und BU-Versicherung
Kontakt: Michael Jegel Tel.: +49703465612439
www.bertrandt.com/karriere
PERM4 | Permanent Recruiting unterstützt Sie als Fach- und
Führungskraft in den Berufsfeldern Sales und Marketing, IT,
Engineering, Construction/Property und Supply Chain Management bei
Ihrem nächsten Karriereschritt. Indem wir Sie, Ihre Fähigkeiten,
Erwartungen und Wünsche kennenlernen und Ihnen dann ausschließlich
passende Festanstellungen bei attraktiven Arbeitgebern anbieten.
Dieser Karriereservice ist für Sie selbstverständlich absolut
kostenlos. Sie werden im Rahmen unserer Zusammenarbeit viel von uns
erhalten. Aber niemals eine Rechnung. Clinical Specialist - Nord
(Hamburg/Hannover) (w/m/d) Ref.-Nr.: PERM4-043988 Branche:
Medizintechnik, Neuromodulation Arbeitsmodell: remote Ort: Hamburg
Exklusives PERM4 | Stellenangebot: Ihre Aufgaben Klinische Betreuung
und Unterstützung von Ärztinnen bei der Implantation Schulung und Training von medizinischem Fachpersonal (Ärztinnen, Pflege,
OP‑Teams) Patientenberatung Unterstützung des Sales‑Teams bei
klinischen Demonstrationen und im Therapie-Management Teilnahme an
Kongressen, Workshops und Fortbildungen Ihr Profil Erfolgreich
abgeschlossene Ausbildung als Krankenschwester/-pfleger oder einer
vergleichbaren Tätigkeit wie OTA/MTA Erfahrung im OP‑Umfeld,
bestenfalls in der Neuromodulation, Elektrophysiologie oder
Schmerztherapie (intensive OP-Begleitung) Kommunikationsstark,
eigenverantwortlich und sicher im Umgang mit medizinischem
Fachpersonal Hohe Reisebereitschaft und Flexibilität innerhalb der
Region Ihre Vorteile Attraktives Vergütungsmodell Betriebliche
Altersvorsorge Firmenhandy Firmenwagen zur privaten Nutzung Flexible
Arbeitszeiten Homeoffice-Möglichkeit Weiterbildungsprogramme Ihr
Arbeitgeber Etablierter Medizintechnik-Hersteller mit Fokus auf
Neuromodulation. Ihr Ansprechpartner Nicole Haase Senior Teamleiterin
SALES +49 30 333 063 340 +49 171 914 828 6 nicole.haase@perm4.com Ich
freue mich auf Ihre Bewerbung!
Sie schätzen tolle Teamarbeit - und individuelle Freiheiten? Wir suchen ab sofort am Standort Mainz einen Referent Risikocontrolling mit Schwerpunkt Aufsichtsrecht (m/w/d) in Vollzeit. Es gibt viel zu tun: Sie beobachten und analysieren aufsichtsrechtliche Entwicklungen (z. B. KWG, MaRisk), bewerten deren Auswirkungen und leiten konkrete Handlungsempfehlungen zur Umsetzung ab Sie setzen neue (aufsichtsrechtliche) Anforderungen im Risikocontrolling und Meldewesen um, übersetzen diese auf die Leasingspezifischen Anforderungen und erstellen die dazugehörigen Fachkonzepte Sie entwickeln die Risikomessmethoden und -prozesse weiter (z.B. RTF- und Stresstestkonzept) und konzipieren ein Rahmenwerk zur Risikoermittlung bei der Einführung neuer Produkte Sie übernehmen Verantwortung in interdisziplinären Projekten zur Umsetzung aufsichtsrechtlicher Anforderungen, wirken bei Gremientätigkeiten mit und bringen Ihre Expertise aktiv ein Sie sind kompetenter Ansprechpartner unserer internen sowie externen Kunden und beraten diese bei aufsichtsrechtlichen Fragestellungen, z.B. bei Fragestellungen zu Kreditnehmereinheiten oder im Regulatory Monitoring Sie erstellen eigenverantwortlich die aufsichtsrechtlichen Meldungen und stellen die Weiterentwicklung der im Meldewesen eingesetzten IT-Systeme (z. B. Abacus, SAP) sicher. Was wir uns von Ihnen wünschen: Sie haben erfolgreich ein (Bachelor-) Studium der Wirtschaftswissenschaften, Rechtswissenschaften, Wirtschaftsmathematik oder einer vergleichbaren Fachrichtung - idealerweise mit Schwerpunkt Finanzdienstleistungen, Bankenaufsicht oder Risikomanagement - abgeschlossen Sie haben Berufserfahrung im Risikocontrolling, Meldewesen oder in der regulatorischen Beratung eines Kredit- oder Finanzdienstleistungsinstituts (3 Jahre wünschenswert) Sie haben fundierte Kenntnisse der relevanten aufsichtsrechtlichen Anforderungen (z.B. KWG, MaRisk) sowie deren Anwendung im Risikocontrolling und Meldewesen Sie haben Spaß an der konzeptionellen Umsetzung von aufsichtsrechtlichen Anforderungen Sie haben ausgeprägte analytische Fähigkeiten, arbeiten gerne eigenverantwortlich, gehen organisiert und strukturiert an neue Aufgaben heran Sie arbeiten gerne im Team und legen Wert auf ein wertschätzendes Miteinander Sie zeichnet eine hohe Fähigkeit zur adressatengerechten sowie situativ angemessenen Kommunikation aus und sind in der Lage bei unterschiedlichen Meinungen zu moderieren Erfahrung in der Projektarbeit oder der Leitung von Projekten sind von Vorteil. Unser Angebot für Sie: 30 Urlaubstage plus zusätzliche freie Tage an Weihnachten, Silvester und Rosenmontag. Homeoffice und flexible Arbeitszeiten - Vereinbarkeit privates und berufliches Jobrad, Fahrtkostenzuschuss für den ÖPNV, Kostenloser Verleih von E-Bikes Zuschüsse Altersvorsorge, Berufsunfähigkeitsversicherung und Unfallversicherung Gesundheitsmanagement - regelmäßiger Gesundheits-Check-up, Zuschuss Arbeitsplatzbrille u.v.m. Fitnessräume inkl. Sportkurse - Inhouse und modern ausgestattet Aus- und Weiterbildung - individuelle und umfassende Maßnahmen Modern ausgestatteter Arbeitsplatz Gemeinsame Events - Abteilungsausflug, Jahresabschlussfeier, Sportveranstaltungen u.v.m. Sie erwartet eine ausführliche Onboarding-Phase mit individuell geplanter Einarbeitung und eine Zusammenarbeit, bei der der Mensch im Mittelpunkt steht. Bringen Sie Ihre Expertise, neue Ideen und Impulse in die DAL-Gruppe ein und bewerben Sie sich unter Angabe Ihrer Kündigungsfrist und Ihrer Gehaltsvorstellung. Unsere Stellenausschreibungen richten sich an alle geeigneten Bewerber unabhängig von Geschlecht, Alter, Behinderung, Religion, Weltanschauung, ethnischer Herkunft oder sexueller Identität. Bewerben Sie sich jetzt als Unikat: