Die Dr. Wittmann GmbH & Co. KG ist ein global agierendes Unternehmen, mit Standort Zwingenberg an der Bergstraße. Unsere Kernkompetenzen sind die Entwicklung und Produktion von neuen Produkten für die Dental- und Chemiebranche. Wir schätzen unsere gute Zusammenarbeit, flache Hierarchien und unbürokratische Entscheidungen. Ein hohes Maß an Kreativität, Motivation und Flexibilität zeichnet unsere Mitarbeiter aus. KOMM IN UNSER TEAM Produktionskoordinator (m/w/d) - Prozesse & Technik Zwingenberg | Feste Anstellung | Vollzeit Als Produktionskoordinator (m/w/d) koordinieren Sie Produktions- und Logistikprozesse und stellen effiziente, reibungslose Abläufe sicher Überwachung von Qualitätsparametern, Durchführung kontinuierlicher Prozesskontrollen und Auswertung der Ergebnisse Mitwirkung bei der Optimierung von Produktionsprozessen und der technologischen Weiterentwicklung der Anlagen Mitarbeit in Innovations- und Scale-up-Projekten für Neuprodukte und Produktüberarbeitungen Sicherstellung einer vollständigen und GMP-konformen Dokumentation aller herstellungsrelevanten Tätigkeiten Schulung, Anleitung und fachliche Unterstützung der Mitarbeitenden im Team Enge Zusammenarbeit mit interdisziplinären Schnittstellen wie Forschung & Entwicklung, Qualitätskontrolle, Qualitätsmanagement und Produktmanagement, um Projekte effizient umzusetzen Verantwortung für die Einhaltung gesetzlicher Vorgaben in den Bereichen Arbeits-, Gesundheits-, Brand- und Umweltschutz Sicherer Umgang mit digitalen Tools und ERP-Systemen (ABAS-Kenntnisse von Vorteil) Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant oder vergleichbar mit Weiterbildung (Meister, Techniker) oder abgeschlossenes Studium im Bereich Lebensmittel-, Chemie- oder Verfahrenstechnik bzw. Chemieingenieurwesen Erste Berufserfahrung mit Führungsverantwortung in der Produktion von Arzneimitteln, Lebensmitteln, Kosmetika oder Chemikalien Gute Kenntnisse in der Herstellung von Pulvern, Tensiden und Emulsionen, idealerweise im Medizin- oder Kosmetikbereich Fundierte technische Kenntnisse von Herstellanlagen für Bulkware sowie ausgeprägte technische Affinität Selbstbewusstes Auftreten, hohe Einsatzbereitschaft und ausgeprägte Hands-on-Mentalität Sehr strukturierte, eigenständige Arbeitsweise und ausgeprägte Teamfähigkeit Sehr gute Kommunikationsfähigkeit Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Moderne Arbeitsatmosphäre und Büroausstattung Ergonomisch ausgestattete Arbeitsplätze Ausführliche Einarbeitung Ein Laptop mit der notwendigen Software wird zur Verfügung gestellt Bezuschussung bei der betrieblichen Altersvorsorge Kollegialer Teamspirit Firmenevents und -veranstaltungen Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien Arbeitszeiten flexibel gestalten Fitnessangebote Zahnvorsorge Eine voll ausgestattete Mitarbeiterküche - mit eigener Köchin, außerdem Frisches Obst und kostenfreie Getränke

Über medac Als dynamisch wachsendes Pharmaunternehmen setzen wir uns für das wertvollste Gut der Menschen ein - die Gesundheit. Weltweit arbeiten wir mit mehr als 2.000 Mitarbeitenden für das vereinte Ziel, die Lebensqualität von Patienten (m/w/d) zu verbessern. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung, den Vertrieb und die Vermarktung von pharmazeutischen Produkten und Diagnostika in den Bereichen Rheumatologie, Urologie, Hämatologie und Onkologie. Unsere Arbeit ist weitaus mehr als ein Job: Wir wollen wirklich etwas bewirken. An unserem Standort Wedel bei Hamburg suchen wir genau Sie als Sales Force Representative Rheumatology (m/w/d). Gebiet: Nürnberg, Ulm, Frankfurt, Fulda, Bayreuth Besuch von Ärzten (m/w/d) sowie der relevanten Versorgungsstrukturen (u. a. Niederlassungen, Kliniken, Ambulanzen, MVZ, Apotheken) inklusive schriftlicher und telefonischer Kontaktpflege in den Indikationsgebieten Rheumatologie und Dermatologie zu den medac-Produkten Weitergabe fachlicher Informationen über medac-Produkte an Ärzte / Apotheker (m/w/d), medizinisches Fach- und Pflegepersonal (gemäß §§ 75 und 76 AMG) Eigenständiges Gebiets- und Kundenmanagement verbunden mit der Analyse aller gebietsrelevanten Markt- und Mitbewerberdaten Durchführung verkaufsfördernder Maßnahmen für medac-Produkte mit dem Ziel der Umsatzsteigerung im jeweiligen Außendienstgebiet in Abstimmung mit Compliance, Legal und der Regional- und Außendienstleitung Mitwirkung an indikationsspezifischen nationalen und internationalen Kongressen Planung und Durchführung von Schulungen und Fortbildungsveranstaltungen Zusammenarbeit mit den internen Partnern Medical und Marketing Regelmäßige Kundendatenpflege Geprüfter Pharmareferent (m/w/d) und / oder abgeschlossenes Hochschulstudium der Medizin, Pharmazie, Chemie, Biologie oder Veterinärmedizin (gem. § 75 AMG) Mehrjährige Erfahrung im Fach- bzw. Spezialaußendienst wünschenswert Kenntnisse in MS Office 365 Gutes Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Führerschein der Klasse B Erholung - 30 Urlaubstage im Jahr und Urlaubsgeld Besondere Leistung verdient besondere Wertschätzung - Bei medac sind alle Mitarbeitenden über erfolgsbasierte Prämienzahlungen am Unternehmenserfolg beteiligt Optimal vorgesorgt - mit betrieblicher Altersvorsorge und vermögenswirksamen Leistungen Attraktive Zusatzleistungen - von Corporate Benefits über Unfallversicherung bis hin zu externer Mitarbeitendenberatung Individuelle Entwicklung - Die medac Akademie bietet dafür ein vielseitiges Weiter- und Fortbildungsangebot, inklusive Sprachkursen und E-Learnings Wir bezuschussen das Deutschlandticket und ermöglichen BusinessBike-Leasing für maximale Flexibilität

Feel the science Wir kümmern uns. Durch pharmazeutische Innovation und ein starkes Engagement für globale Partnerschaften im Gesundheitswesen setzen wir uns für die Bereitstellung von Hilfsmitteln, Wissen und Wissenschaft ein, um die Gesundheit von Patient:innen weltweit zu verbessern. Wir erforschen, entwickeln, produzieren und vermarkten unsere eigenen Medikamente sowie ein Portfolio von lizenzierten Produkten, die auf die Bedürfnisse verschiedener Therapiebereiche zugeschnitten sind. Heute zählen wir knapp 2000 Mitarbeitende und haben ein Portfolio von über 100 Produkten in mehr als 90 Ländern. In Deutschland haben wir ein klares Mandat daraus abgeleitet, medizinisches Fachpersonal noch besser in die Lage zu versetzen, Patienten (w/m/d) bestmöglich zu versorgen und uns als „One-Stop-Shop“ in der Dermatologie zu positionieren. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für unsere Business Unit Biologics einen Außendienstmitarbeitende (w/m/d) für Facharztpraxen / Kliniken Dermatologie (Biologika) Region: West-Deutschland (Bochum, Dortmund, Soest) Aufbau von Kundenbeziehungen im Bereich Dermatologie zu niedergelassenen Fachärzten (w/m/d) und Kliniken sowie professionelle Betreuung der definierten Zielkunden (w/m/d) Ableitung einer kundenspezifischen Mehrwertstrategie Erstellung und Umsetzung der Kundenpläne und von kundenspezifischen Maßnahmen Verantwortung für die Erreichung der vereinbarten Sales-Ziele unter Beachtung des Kostenbudgets sowie der Compliance-Richtlinien Durchführung von wissenschaftlichen Fortbildungen im Rahmen der gültigen gesetzlichen Anforderungen (HWG/AKG-Kodex) Teilnahme an Kongressen Entwicklung und Implementierung eigener Konzepte zur Verkaufsförderung und Kundenpflege in crossfunktionaler Abstimmung mit den involvierten Bereichen unter Berücksichtigung der Firmenstrategie Qualifikation nach § 75 AMG als geprüfter Pharmareferent (w/m/d); einschlägiger naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss wünschenswert Einschlägige Berufspraxis im pharmazeutischen Praxis- und Klinik-Außendienst (Facharztbetreuung) Erfahrung im Therapiegebiet der Biologika innerhalb der Dermatologie und/oder in einer KAM-Funktion im Facharztaußendienst sowie entsprechende fachliche Kompetenz im Bereich der Biologika-Therapie Marktkenntnisse und nachweisbare Erfolge im Pharmaaußendienst sowie in der Kundenbetreuung Know-how in der Anwendung von Omnichannel-Verkaufsstrategien und im Projektmanagement Verkaufskompetenz, kundenorientiertes Kommunikationsvermögen sowie Argumentationsgeschick und Freude daran, andere zu begeistern Eigeninitiative, Engagement und Zielorientierung Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterentwicklung Wohnsitz im Einzugsgebiet Eine abwechslungsreiche und sinnstiftende Tätigkeit in einem innovativen und zukunftsorientierten Unternehmen Vielfältige Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung Private Krankenzusatzversicherung Betriebliche Altersvorsorge Vermögenswirksame Leistungen Unternehmens-Unfall- und Reiseversicherung Flexible Arbeitszeiten 35 Tage Urlaub pro Jahr Urlaubsgeld und 13. Gehalt Leistungsbasiertes Prämiensystem Gesundheitsförderung (Urban Sports, Bike-Leasing) Mitarbeiterevents Mitarbeiterrabatte (beim Personalverkauf) Werden Sie Teil eines engagierten Teams, das durch starke crossfunktionale Zusammenarbeit und Innovation die Zukunft der Dermatologie gestaltet!

Feel the science Wir kümmern uns. Durch pharmazeutische Innovation und ein starkes Engagement für globale Partnerschaften im Gesundheitswesen setzen wir uns für die Bereitstellung von Hilfsmitteln, Wissen und Wissenschaft ein, um die Gesundheit von Patient:innen weltweit zu verbessern. Wir erforschen, entwickeln, produzieren und vermarkten unsere eigenen Medikamente sowie ein Portfolio von lizenzierten Produkten, die auf die Bedürfnisse verschiedener Therapiebereiche zugeschnitten sind. Heute zählen wir knapp 2000 Mitarbeitende und haben ein Portfolio von über 100 Produkten in mehr als 90 Ländern. In Deutschland haben wir ein klares Mandat daraus abgeleitet, medizinisches Fachpersonal noch besser in die Lage zu versetzen, Patienten (w/m/d) bestmöglich zu versorgen und uns als „One-Stop-Shop“ in der Dermatologie zu positionieren. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für unsere Business Unit Dermatologie Biologics an unserem Standort in der Hamburger City einen Außendienstmitarbeitende (w/m/d) für Facharztpraxen / Kliniken Dermatologie (Biologika) Region: Köln, Wuppertal, Olpe, Siegen Aufbau von Kundenbeziehungen im Bereich Dermatologie zu niedergelassenen Fachärzten (w/m/d) und Kliniken sowie professionelle Betreuung der definierten Zielkunden (w/m/d) Ableitung einer kundenspezifischen Mehrwertstrategie Erstellung und Umsetzung der Kundenpläne und von kundenspezifischen Maßnahmen Verantwortung für die Erreichung der vereinbarten Sales-Ziele unter Beachtung des Kostenbudgets sowie der Compliance-Richtlinien Durchführung von wissenschaftlichen Fortbildungen im Rahmen der gültigen gesetzlichen Anforderungen (HWG/AKG-Kodex) Teilnahme an Kongressen Entwicklung und Implementierung eigener Konzepte zur Verkaufsförderung und Kundenpflege in crossfunktionaler Abstimmung mit den involvierten Bereichen unter Berücksichtigung der Firmenstrategie Qualifikation nach § 75 AMG als geprüfter Pharmareferent (w/m/d); einschlägiger naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss wünschenswert Einschlägige Berufspraxis im pharmazeutischen Praxis- und Klinik-Außendienst (Facharztbetreuung) Erfahrung im Therapiegebiet der Biologika innerhalb der Dermatologie und/oder in einer KAM-Funktion im Facharztaußendienst sowie entsprechende fachliche Kompetenz im Bereich der Biologika-Therapie Marktkenntnisse und nachweisbare Erfolge im Pharmaaußendienst sowie in der Kundenbetreuung Know-how in der Anwendung von Omnichannel-Verkaufsstrategien und im Projektmanagement Verkaufskompetenz, kundenorientiertes Kommunikationsvermögen sowie Argumentationsgeschick und Freude daran, andere zu begeistern Eigeninitiative, Engagement und Zielorientierung Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterentwicklung Eine abwechslungsreiche und sinnstiftende Tätigkeit in einem innovativen und zukunftsorientierten Unternehmen Vielfältige Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung Private Krankenzusatzversicherung Betriebliche Altersvorsorge Vermögenswirksame Leistungen Unternehmens-Unfall-und Reiseversicherung Flexible Arbeitszeiten 35 Tage Urlaub pro Jahr Urlaubsgeld und 13. Gehalt Leistungsbasiertes Bonussystem/Prämiensystem Gesundheitsförderung (Urban Sports, Bike-Leasing) Mitarbeiterevents Mitarbeiterrabatte (beim Personalverkauf) Werden Sie Teil eines engagierten Teams, das durch starke crossfunktionale Zusammenarbeit und Innovation die Zukunft der Dermatologie gestaltet!

Bei der Bezirksregierung Detmold ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt die Stelle der Hauptdezernentin / des Hauptdezernenten (m/w/d)  (unbefristet, Bes.-Gr. A 16 LBesO A NRW bzw. vergleichbare außertarifliche Vergütung) im Dezernat 24 (Öffentliche Gesundheit, medizinische und pharmazeutische Angelegenheiten, Krankenhausangelegenheiten, Sozialwesen, Gesundheitsfachberufe) am Standort Detmold, Leopoldstraße zu besetzen. Sie verfügen über - eine Approbation als Ärztin / Arzt, möglichst mit abgeschlossener Facharztweiterbildung oder - eine Approbation als Apotheker:in oder - einen Masterabschluss in einem für Tätigkeiten im Öffentlichen Gesundheitswesen qualifizierenden Hochschulabschluss, z.B. Gesundheitswissenschaften oder - die Laufbahnbefähigung der Laufbahngruppe 2, 2. Einstiegsamt des allgemeinen Verwaltungsdienstes oder vergleichbare Qualifikation als Tarifbeschäftigte:r mit Rotationserfahrung von mindestens einem Jahr in einer Behörde bzw. Einrichtung außerhalb der Stammbehörde, - die Ausübung einer Führungsfunktion mit Personalverantwortung für mindestens 2 Jahre - Kenntnisse auf den Gebieten des öffentlichen Gesundheitswesens, der Pharmazie, des Krankenhauswesens, des Sozialwesens und der öffentlichen Förderung Dann bietet Ihnen die Bezirksregierung Detmold eine interessante berufliche Perspektive! Was bieten wir Ihnen? - Sicheren Arbeitsplatz im öffentlichen Dienst - Flexible Arbeitszeiten zwischen 06.30 und 20.00 Uhr - Eine Teilzeitbeschäftigung ist grundsätzlich möglich. Es muss die Bereitschaft bestehen, die Arbeitszeit den dienstlichen Belangen anzupassen. - Vereinbarkeit von Familie und Beruf - Ergonomisch eingerichteten Arbeitsplatz, Betriebliches Gesundheitsmanagement - Homeoffice - Attraktive Fortbildungs- und Weiterqualifizierungsmöglichkeiten sowohl für die persönliche, als auch fachliche Weiterentwicklung u. a. in der Fortbildungsakademie des Landes NRW Das bringen Sie mit: - Methodensicherheit in der Anwendung von Kommunikations- und Steuerungsinstrumenten sowie im Qualitätsmanagement - ausgeprägte Bereitschaft und Fähigkeit, Veränderungs- und Digitalisierungsprozesse im Dezernat zu gestalten und zu begleiten - eine hohe soziale und kommunikative Kompetenz, eine ausgeprägte Führungs-kompetenz, Verantwortungsbereitschaft sowie Konflikt- und Kooperationsfähigkeit, - eine hohe Belastbarkeit, Zielstrebigkeit, Eigeninitiative und Entscheidungsfreude - Kommunikationsfähigkeit und Verhandlungsgeschick - einschlägige praktische Erfahrungen in der Zusammenarbeit mit Führungskräften aus unterschiedlichen fachlichen Bereichen - möglichst mehrjährige breit gefächerte Erfahrung in verschiedenen Aufgabenbereichen - Bereitschaft zu Reisetätigkeit und gelegentlich auch dienstliche Tätigkeiten außerhalb der regelmäßigen Arbeitszeit - Für Bewerberinnen und Bewerber, die bereits im öffentlichen Dienst tätig sind, gilt: mindestens ein Amt der Besoldungsgruppe A 15 LBesO A NRW und Erfüllen der laufbahnrechtlichen Voraussetzungen für eine Beförderung in die Besoldungsgruppe A 16 LBesO A NRW oder - eine Tätigkeit als Tarifbeschäftigte:r mit einer Eingruppierung mindestens in die Entgeltgruppe 15 TV-L - Für sonstige Bewerberinnen und Bewerber wird eine vergleichbare außertarifliche Beschäftigung vorausgesetzt. Tätigkeitsfeld: Das Aufgabenspektrum des Dezernates 24 umfasst die folgenden Aufgabenschwerpunkte: - öffentliche Gesundheit und medizinische Angelegenheiten (unter anderem Gesundheitsschutz, Angelegenheiten nach dem Gesetz über Hilfen und Schutzmaßnahmen bei psychischen Krankheiten (PsychKG), Krankenhausrechtsaufsicht) - Krankenhauswesen (Krankenhausplanung, Krankenhausförderung und Krankenhausfinanzierung) - Pharmazeutische Angelegenheiten (arzneimittelrechtliche und medizinprodukterechtliche Überwachung) - Aufsicht über die Ausbildung und Prüfung in Pflegeberufen, bei Hebammen, und weiteren Gesundheitsfachberufen - staatliche Anerkennung von Ausbildungsstätten für Gesundheitsfachberufe - Aufsicht über die Berufsausübung in verschiedenen Gesundheitsfachberufen - Approbationsangelegenheiten - soziale Angelegenheiten (insb. Förderung sozialer Einrichtungen und Förderung von Projekten von gesundheitspolitischer und sozialpolitischer Bedeutung) - Umsetzung des Konsumcannabisgesetzes im Hinblick auf die Genehmigung und Überwachung von Anbauvereinigungen Dem/Der Hauptdezernent:in 24 obliegt die Leitung des Dezernates mit dem Personal- und Arbeitsorganisationsmanagement für über 40 Mitarbeiter:innen. Darüber hinaus ist die ordnungsgemäße Aufgabenwahrnehmung sicherzustellen und die Gesamtverantwortung für die dem Dezernat 24 zugewiesenen Aufgaben zu übernehmen, insbesondere - die Koordinierung der Teildezernate/Sachgebiete einschließlich bereichsübergreifender fachlicher und rechtlicher Beratung, Entscheidung in Grundsatzangelegenheiten - die Führung eines Teildezernates/Sachgebietes in eigener Zuständigkeit, - die Unterstützung der Zusammenarbeit innerhalb der Bezirksregierung und mit den anderen Bezirksregierungen, mit weiteren Behörden und Ministerien, besonders dem Ministerium für Arbeit, Gesundheit und Soziales (MAGS) - die Koordination, Steuerung und Weiterentwicklung der Arbeitsabläufe unter Einsatz moderner Steuerungsinstrumente innerhalb des Dezernates 24, - die Mitarbeit im Krisenstab der Bezirksregierung Detmold - unmittelbare Führungsverantwortung für die im Dezernat eingesetzten Dezernentinnen und Dezernenten Haben wir Ihr Interesse geweckt? **Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung **bis zum 31.03.2026 unter der Kennung „Hauptdezernent:in im Dezernat 24“! **Bewerbungen per E-Mail an bewerbungen@bezreg-detmold.nrw.de (https://mailto:bewerbungen@bezreg-detmold.nrw.de) Bezirksregierung Detmold Dezernat 11 (11.39) Leopoldstr. 15 32756 Detmold Hinweis:Nach Abschluss des Verfahrens werden die Unterlagen unter Berücksichtigung der datenschutzrechtlichen Bestimmungen vernichtet.Anhänge bitte nur als PDF-Datei versenden - bei anderen Formaten wird die E-Mail-Bewerbung nicht berücksichtigt.Auf unserer Internetseite finden Sie unter „Karriere“ eine Checkliste bezüglich der einzureichenden Unterlagen. Kontakt Für Rückfragen zum Auswahlverfahren wenden Sie sich bitte an Frau Inga Müller-Schmidt: Tel.: 05231/71-1031 oder **bewerbungen@bezreg-detmold.nrw.de (https://mailto:bewerbungen@bezreg-detmold.nrw.de) .** Für fachliche Rückfragen steht Ihnen **Frau Regierungsvizepräsidentin Anke Recklies **gerne unter Tel.: 05231/71-1010 zur Verfügung. Allgemeine Hinweise Bewerbungen geeigneter Schwerbehinderter bzw. Gleichgestellter im Sinne des § 2 Abs. 3 Sozialgesetzbuch IX sind erwünscht. Kulturelle Vielfalt ist uns in der Landesverwaltung wichtig - daher freuen wir uns über Bewerbungen von Personen mit Einwanderungsgeschichte. Das Land Nordrhein-Westfalen fördert die berufliche Zukunft von Frauen. Bewerbungen von Frauen werden daher besonders begrüßt. In Bereichen, in denen Frauen noch unterrepräsentiert sind, werden sie bei gleicher Eignung, Befähigung und fachlicher Leistung nach Maßgabe des Landesgleichstellungsgesetzes bevorzugt berücksichtigt, sofern nicht in der Person eines Mitbewerbers liegende Gründe überwiegen. Weitere Informationen über die Bezirksregierung finden Sie im Internet unter **www.bezreg-detmold.nrw.de (http://www.bezreg-detmold.nrw.de) .**

Pharmpur ist ein unabhängiges Familienunternehmen, das sich auf die Herstellung von flüssigen, sterilen Arzneimitteln und Medizinprodukten spezialisiert hat, die in Spritzen und Vials abgefüllt sind. Unsere Fertigung umfasst alle Produktionsschritte, einschließlich Synthese und Hochreinigung. Pharmpur GmbH sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt Verstärkung: Mitarbeiter Sterilarbeiten / Sterilisation (m/w/d) Ihre Aufgaben - Durchführung der Sterilisation von Medizinprodukten und Arzneimitteln nach validierten Verfahren - Beladen und Entladen der Sterilisationskammer - Vorbereitung von Primärpackmitteln und Maschinenteilen - Dokumentation der Sterilisation, Auswertung von Computerdaten - Prüfung der Produkte nach erfolgter Sterilisation, Führen von QM-Dokumenten und Erstellen von Mengenbilanzen - Medienkontrolle / Medienvorbereitung - Durchführung von Validierungsaufgaben Ihre Qualifikation / Voraussetzungen - Ausgeprägtes technisches Verständnis zum Bedienen der Maschinen oder abgeschlossene technische Ausbildung setzen wir voraus - Wünschenswert wären Erfahrungen aus den Bereichen Pharmazie, Medizintechnik, Hygienetechnik, MTA, CTA, BTA o.ä. - Wenn Sie bereits im Reinraum gearbeitet haben, sind Sie mit dem Verhalten im Reinraum vertraut (z.B. Einschleusen, Umkleiden etc.) - Idealerweise waren Sie bereits in ähnlicher Position in einem Pharmaunternehmen tätig - Gute EDV-Kenntnisse - Sehr gute Deutschkenntnisse sind notwendig, da Handbücher, Normen und Arbeitsanweisungen gelesen u. verstanden sowie die durchgeführten Arbeitsschritte schriftlich (nach GMP) dokumentiert werden müssen - Grundvoraussetzung sind persönliche Hygiene und möglichst keine Allergien - Zuverlässigkeit, Flexibilität, Belastbarkeit Wir bieten - Ein angenehmes Betriebsklima, in dem Wertschätzung großgeschrieben wird - Selbständiges und eigenverantwortliches Arbeiten - 30 Tage Urlaub - Zusätzliche Sonderurlaubstage möglich - Freiwillige Sonderzahlungen - Fahrrad-Leasing über Bikeleasing möglich – auch für Ehepartner - Kostenlose Getränke (Wasser, Tee und Kaffee) - Mitarbeiter-Events mehrmals im Jahr - Mitarbeiter-Rabatte über Corporate Benefits - Betriebliche Gesundheitsförderung mit Angeboten wie Physiotherapie, individuellem Gesundheitscoaching und Präventionsberatung – direkt am Arbeitsplatz - Eine unbefristete Vollzeit-Anstellung (37,5 Std) mit wochenweise wechselnden, aber festen Einsatzzeiten (Montag - Donnerstag 8 Std/täglich - Freitag 5,5 Std) Kontaktdaten Wir freuen uns auf Ihre schriftliche Bewerbung mit Lebenslauf, Zeugnissen, Zertifikaten (ausschließlich PDF). Bitte senden Sie diese an bewerbung@pharmpur.de. Bitte teilen Sie uns auch Ihren möglichen Starttermin sowie Ihre Gehaltsvorstellung mit. Referenz-Nr.: YF-37502 (in der Bewerbung bitte angeben) Pharmpur GmbH Personalabteilung Messerschmittring 33 86343 Königsbrunn b. Augsburg www.pharmpur.de

PROJECT MANAGER/ PROJEKTMANAGER (M/W/D) LABORATORY SERVICES SIE MÖCHTEN GERNE IN EINEM DYNAMISCHEN, KUNDENORIENTIERTEN UMFELD ARBEITEN? Die HWI pharma services GmbH ist ein familiengeführter, unabhängiger Dienstleister der Pharma und Biotech Branche in Europa. An drei Standorten in Deutschland bietet die HWI seit mehr als 30 Jahren innovative, technologische und analytische Dienstleistungen zur Entwicklung, Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln an.  Am Standort in Rülzheim liegt der Fokus in den Bereichen Analytik, Pharmakovigilanz sowie Quality- und QP-Services.  Unsere Stärke ist das Team. Der Einsatz, die Flexibilität und die Kompetenz unserer Kolleginnen und Kollegen bilden die Grundlage für unseren Erfolg. Als Familienunternehmen legen wir großen Wert auf eine langfristige und vertrauensvolle Zusammenarbeit. Werden Sie Teil unserer HWI-Familie! ZUR VERSTÄRKUNG UNSERER TEAMS IN DER ABTEILUNG LABORATORY SERVICES IN RÜLZHEIM (NAHE KARLSRUHE/LANDAU) SUCHEN WIR EINEN PROJEKTMANAGER (M/W/D). Als Projektmanager übernehmen Sie die Verantwortung für die Koordination und Überwachung von Laborprojekten im gesamten Bereich Laboratory Services. Sie arbeiten im GMP-regulierten Umfeld und koordinieren Projekte aus den Gebieten pharmazeutisch-chemische Analytik und Bioanalytik. DAS ERWARTET SIE BEI UNS: * Sie übernehmen die projektübergreifende Erstellung und Steuerung von Projektplänen, Zeitachsen und Ressourcen und überwachen den Fortschritt sowie die Einhaltung von Projektmeilensteinen * Als zentrale Ansprechperson für unsere Kunden koordinieren Sie alle relevanten Schnittstellen wie Vertrieb, Projektleitung, Bereichsleitung, Qualitätssicherung und Logistik  * Sie stellen die Einhaltung von GMP-Richtlinien und internen SOPs sicher und unterstützen aktiv bei Audits sowie Inspektionen * Darüber hinaus arbeiten Sie eng mit der Bereichsleitung Laboratory Services in betriebswirtschaftlichen und strategischen Fragestellungen zusammen und vertreten den Bereich gegenüber Kunden und Behörden WAS SIE MITBRINGEN: * Abgeschlossenes Studium in Chemie, Pharmazie, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation * Langjährige Erfahrung in Projektmanagement, idealerweise im analytischen Umfeld oder Auftragslabor * Gute Kenntnisse in GMP und in regulatorischen Anforderungen * Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten und Kommunikationsstärke * Sicherer Umgang mit Projektmanagement-Tools * Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse DAS BIETEN WIR IHNEN: * Offene, wertschätzende Unternehmenskultur mit Fokus auf Teamgeist und Innovation * Ein kollegiales Arbeitsumfeld mit kurzen Entscheidungswegen und lebendiger Feedbackkultur * Respektvolle Kommunikation auf Augenhöhe für eine erfolgreiche Zusammenarbeit * Eine sorgfältige, persönliche Einarbeitung für einen erfolgreichen Start * Flexible Arbeitszeitmodelle mit Teilzeitmöglichkeit * Besondere Vorteile wie Fahrradleasing, Zuschüsse zur betrieblichen Altersvorsorge sowie Mitarbeiterrabatte über unser Vorteilsportal ÜBERZEUGT? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unser Online-Bewerbungsformular. Für Fragen steht Ihnen Frau Corinna Jimenez auch telefonisch unter +49 7272 7767- 2577 zur Verfügung. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! https://www.hwi-group.de/ HWI pharma services GmbH Rheinzaberner Straße 8 76761 Rülzheim Ansprechpartner Corinna Jimenez c.jimenez@hwi-group.de Jetzt Bewerben [https://bewerbung.maxime-media.de/unternehmen/hwi-pharma-services-gmbh-2519/job/16225]

Sie sind auf der Suche nach einer neuen Herausforderung und möchten Teil in einem strategischen Umfeld werden? Dann bewerben Sie sich jetzt als Senior Regulatory Affairs Specialist und werden Teil unseres Teams! Ihre Aufgaben: - Verantwortung für die Zulassung aktiver Medizinprodukte in EU (MDR) und USA (FDA) - Sicherstellung regulatorischer Anforderungen (ISO 13485, FDA 21 CFR 820, MDR 2017/745) - Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen (z. B. 510(k), PMA, CE-Zertifizierungen) - Kommunikation mit Behörden und benannten Stellen - Unterstützung bei Audits und Überwachung regulatorischer Änderungen - Entwicklung regulatorischer Strategien und Beratung interner Abteilungen Ihr Profil: - Studium in Biomedizintechnik, Medizintechnik, Pharmazie o. Ä. - Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Regulatory Affairs für aktive Medizinprodukte - Fundierte Kenntnisse in MDR, FDA (510(k), PMA, De Novo), ISO 13485 und ISO 14971 - Erfahrung mit QMS und technischer Dokumentation - Analytisches Denken, eigenverantwortliche Arbeitsweise, Teamfähigkeit - Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch Wir bieten: - Verantwortungsvolle Tätigkeit in einem innovativen Unternehmen - eGym / Wellpass Mitgliedschaft, JobRad, Corporate Benefits - Flache Hierarchien, Weiterbildungsmöglichkeiten und attraktive Vergütung - Flexible Arbeitszeiten und Homeoffice-Option Ich freue mich auf Ihre Bewerbungsunterlagen, den frühest möglichen Startzeitpunkt und die Gehaltsvorstellung. Ein Anschreiben ist nicht notwendig. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Dokumentation (technisch), Qualitätsmanagement Expertenkenntnisse: Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung)

Le Groupement Mousquetaires, ce sont 7 enseignes de la grande distribution, collaborateurs et plus de chefs d'entreprise indépendants !Intermarché & Netto fait du mieux manger accessible à tous une réalité. Notre indépendance et la diversité de nos métiers nous permettent de répondre aux attentes des Français et nous propulsent au rang de 3e distributeur. Chaque métier compte pour écrire l'avenir de la distribution alimentaire.Prêt.e à faire la différence ? Rejoignez-nous ! Votre MissionRattaché(e) au Responsable de l'animation réseau de la région, votre rôle est de diagnostiquer les points de vente de votre secteur et de les accompagner vers l'excellence opérationnelle.Vos principales responsabilités :Audit et Diagnostic : Analyser les performances commerciales et l'organisation (productivité, frais de personnel, marges) de l'ensemble des points de vente de votre secteur.Conseil et Stratégie : Proposer des plans d'actions ciblés et faire adhérer les adhérents à ces recommandations pour améliorer leurs résultats.Accompagnement Terrain : Suivre la mise en œuvre des actions, coordonner les ressources opérationnelles lors de créations, reprises ou réimplantations, et accompagner spécifiquement les points de vente en difficulté.Garant de l'Enseigne : Veiller à l'application rigoureuse de la politique commerciale et au déploiement des outils et projets stratégiques du Groupement.Animation : Co-animer des réunions de secteur, accompagner les nouveaux adhérents et travailler en binôme avec un adhérent référent pour obtenir des consensus sur les plans d'actions.

(moVe-it-Medical-Manager, m/w/d) Ort: Baar-Ebenhausen bei Ingolstadt, partiell Homeoffice Start: Spätestens 1. April 2026 Arbeitszeit: flexibel, projektbezogen Deine Rolle bei uns Im Innovationsfondsprojekt moVe-it geht es um das Organisieren medizinischer und therapeutischer Expertise im Rahmen von Fallkonferenzen zu einer funktionierenden, nachvollziehbaren Versorgungskette für Patient:innen nach Schlaganfall. Als moVe-it-Medical-Manager:in bist du die koordinierende, moderierende und strukturierende Instanz dieser Versorgung. Du sorgst dafür, dass die richtigen Akteur:innen – Neurolog:innen, Hausärzt:innen und Physiotherapeut:innen zur richtigen Zeit zusammenkommen, um sich in einer Videosprechstunde zu einem gemeinsamen Patienten zu besprechen. Durch professionelle Vorbereitung, Moderation und Dokumentation von Fallkonferenzen wird aus paralleler Behandlung eine gemeinsam verantwortete Versorgung. Deine Aufgaben - Du übernimmst eine zentrale Rolle in der patientenbezogenen Koordination innerhalb des Projekts: - Du begleitest Patientinnen und Patienten im Projekt moVe-it und hilfst dabei, ihre Behandlung gut zu organisieren. - Du sorgst dafür, dass Ärzt:innen, Therapeut:innen und Pflegekräfte zur richtigen Zeit miteinander sprechen. - Du planst und moderierst gemeinsame Gespräche per Videosprechstunden (Fallkonferenzen). - Du bereitest diese Gespräche inhaltlich vor und hältst die wichtigsten Ergebnisse verständlich fest. - Bei Bedarf führst du kurze Vor- oder Abschlussgespräche mit Patient:innen. - Du bist Ansprechperson, wenn es an Schnittstellen hakt, und hilfst, Lösungen zu finden. - Du gibst Rückmeldung, wo Abläufe gut funktionieren und wo man sie noch verbessern kann. Die medizinische Bewertung und Therapieentscheidung erfolgt durch Ärzt:innen. Deine Rolle ist koordinierend, strukturierend und moderierend. Wen wir ansprechen Wir suchen akademisch qualifizierte Leistungserbringer:innen im Gesundheitswesen, die Freude an Koordination, Kommunikation und strukturierter Zusammenarbeit haben. Besonders willkommen sind: - Ärztinnen und Ärzte im Ruhestand, die ihre Erfahrung weiterhin sinnvoll einbringen möchten - Ärztinnen und Ärzte in Teilzeit, die eine planbare Nebentätigkeit suchen - Ärztinnen und Ärzte in Elternzeit oder Familienphase mit Wiedereinstiegswunsch - Ärztinnen und Ärzte aller Fachrichtungen – die Tätigkeit ist fachrichtungsunabhängig Darüber hinaus sind ausdrücklich auch folgende Berufsgruppen angesprochen: - Physician Assistant (B.Sc./M.Sc.) - Apotheker:in - Pflegewissenschaft / Advanced Practice Nursing (B.Sc./M.Sc.) - Therapiewissenschaften (Physio-, Ergo-, Logopädie; B.Sc./M.Sc.) - Psycholog:in / Psychotherapeut:in (M.Sc./Dipl.) - Public Health, Gesundheitswissenschaften, Versorgungsforschung oder vergleichbare Studiengänge mit Versorgungserfahrung Was du mitbringen solltest - Abgeschlossenes gesundheitsbezogenes Hochschulstudium - Fähigkeit, medizinische Sachverhalte sicher zu erfassen und strukturiert aufzubereiten - Gute interprofessionelle Kommunikations- und Moderationsfähigkeit - Organisationsstärke und Freude an koordinierender, vermittelnder Tätigkeit - Strukturierte, verbindliche und dokumentationssichere Arbeitsweise - verhandlungssichere Kommunikation muss gewährleistet sein Rahmen & Planungssicherheit Die Tätigkeit ist projektbezogen im Innovationsfondsprojekt moVe-it angelegt und beginnt spätestens ab 1. April 2026. Der zeitliche Umfang ist flexibel gestaltbar und orientiert sich am tatsächlichen Projektbedarf. Wir bieten - Mitarbeit in einem bundesweit innovativen Innovationsfonds-Vorzeigeprojekt - Eine sinnstiftende Rolle mit realer medizinischer und gesellschaftlicher Wirkung - Klare Strukturen, definierte Abläufe und professionelle Projektorganisation - Faire, projektfinanzierte Vergütung mit hoher Transparenz Neugierig geworden? Dann sende uns deinen aussagekräftigen Lebenslauf und ein paar Zeilen zu deinem gesundheitsfachlichen Hintergrund und deiner Motivation an: info@telemedallianz.de (https://mailto:info@telemedallianz.de) Betreff: Bewerbung moVe-it-Medical-Manager Kontaktdaten Prof. Dr. med. Siegfried Jedamzik Bayerische TelemedAllianz GmbH Brückenstraße 13a 85107 Baar-Ebenhausen bei Ingolstadt E-Mail: info@telemedallianz.de (https://mailto:info@telemedallianz.de) Weitere Informationen findest du unter: www.telemedallianz.de/move-it (http://www.telemedallianz.de/move-it) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Patientenbetreuung