Offre d'emploi - TECHNICIEN CONTRÔLE QUALITE (H/F) CDI Temps plein Rémunération : (selon expérience) Niveau de classification cible : II.1 FC France SAS, filiale du groupe italien FRIULCHEM s.p.a, est spécialisé dans la fabrication et le développement de spécialités pharmaceutiques et de compléments alimentaires à usage vétérinaire, en sous-traitance au profil de clients tiers dont VIRBAC. FC France, situé dans le Val d'Oise (95) à Magny-en-Vexin, recherche actuellement un technicien contrôle qualité H/F en CDI. Dans une équipe de 6 personnes dynamiques et rattaché au responsable du laboratoire, vous assurez en toute autonomie les analyses physicochimique (de la réception des échantillons au rendu de résultat). Missions - Effectuer le contrôle physico-chimique des matières premières, produits finis et produits en cours d'études de stabilité (chromatographie) pour évaluer la qualité des produits dans le respect de la réglementation et des règles d'hygiène et sécurité. - Réaliser les essais de conformité pour vérifier les méthodes de la Pharmacopée ou les nouvelles méthodes validées. - Réalisation d'études analytiques en support au développement : suivis d'essai labo, suivi pilote, caractérisation d'impuretés, études de stabilités, interactions contenus /contenant. - Mise au point et optimisation de méthodes d'analyses (techniques chromatographiques). - Réalisation des validations analytiques. - Participation au transfert des méthodes d'analyse au contrôle qualité. - Assurer la maintenance des appareils de laboratoire ; réaliser la maintenance de premier niveau, effectuer le calibrage. - Participer à l'amélioration continue du Système qualité pour les opérations de contrôle qualité sous BPF. - Mener les enquêtes sur les résultats hors spécifications du contrôle qualité en vue de la gestion des non-conformités produits. Profil Diplôme Bac +2/+3 en chimie analytique 5 ans minimum d'expérience en contrôle qualité Excellente maitrise des techniques d'analyses chromatographiques (HPLC, GC) Bonnes qualités relationnelles Autonomie et prise d'initiative Qualités rédactionnelles, bonnes capacités de synthèse à l'oral et à l'écrit Pratique de l'anglais technique Programmation - Travail de journée du lundi au vendredi Avantages - Titre-restaurant - Mutuelle et prévoyance Les courriers (lettre de motivation et CV) devront être adressés à Madame Coraline CONTY, responsable du laboratoire Contrôle Qualité, par mail à l'adresse suivante : coraline.conty@fc-france.com. Pour toutes questions sur le poste, n'hésitez pas à nous contacter au 01.34.46.87.46. Le poste est à pourvoir le plus rapidement possible.

Извършва товаро-разтоварни дейности на материали и готова продукция

заваряват метални части с газов пламък, електрическа дъга или други методи; • управляват машини за електросъпротивително заваряване; • изработват и поправят оловни накрайници, тръби и други оловни елементи с поялни лампи; • спояват метални части; • отрязват метални части с газов пламък или електрическа дъга; • съединяват метални части чрез ръчно запояване;

Ceva Santé Animale recherche pour son site FILAVIE un(e) Ingénieur(e) Assurance Qualité H/F. Le poste à pourvoir en CDI, à partir du 1er décembre 2025, est basé à Sèvremoine (entre Cholet et Nantes). Au sein du département Qualité, vous assurez la qualité des produits dans le respect des référentiels BPF, GMP et du code de la Santé Publique en lien avec les autres services, et vous réalisez la libération des produits fabriqués sur le campus. - Vous assurez le suivi du système d'assurance de la qualité depuis la réception des matières premières jusqu'à la distribution des produits finis. - Vous suivez et traitez les déviations, les résultats hors spécifications et les réclamations des clients, les investigations associées, ainsi que la mise en place des actions correctives et des plans d'amélioration. - Vous contribuez à la constitution des dossiers de lot et la vérification de leur conformité en vue de leur libération interne et auprès des autorités compétentes. - Vous pilotez certains processus qualité et groupes de travail qualité (résolution de problèmes, projets qualité). - Vous assurez le suivi des Changes Controls. - Vous participez aux processus Qualité de l'entreprise et aux différents projets qualité : Documentation : procédures, instructions. Validations Conformité BPF et cGMP des locaux Formation du personnel Audits externes et internes Agréments des fournisseurs et des sous-traitants. Pourquoi nous rejoindre ? - Pour découvrir les métiers de l'Assurance Qualité dans le secteur de l'Industrie Pharmaceutique Vétérinaire, - Pour être acteur de projets innovants de production de vaccins vétérinaires, - Pour consolider vos connaissances réglementaires et vos compétences dans les procédés et installations de l'industrie pharmaceutique, - Pour développer votre polyvalence, votre rigueur, et votre esprit d'analyse, - Pour évoluer au sein d'une petite équipe dynamique, conviviale, performante, dans un contexte international. Profil recherché pour ce poste : - Formation de niveau Bac+4/+5 (Ingénieur ou Master) en Biologie du médicament / Biotechnologies / Bioproduction industrielle / Produits de santé. - Vous justifiez d'une expérience de six mois à deux ans et de connaissances des exigences réglementaires de l'industrie pharmaceutique (BPF/GMP, BPD.) et des procédés de biotechnologie. - Vous avez de bonnes qualités rédactionnelles et relationnelles. - Vous êtes rigoureux(se), organisé(e), force de proposition et vous avez le sens du travail en équipe. Ceva Santé Animale s'engage en faveur de l'emploi des personnes en situation de handicap et étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles des personnes porteuses de handicaps. Process de recrutement Vous souhaitez nous rejoindre ? : - 1er Entretien avec la manager et la coordinatrice RH (45') - 2ème Entretien avec la directrice Qualité (30-45')

Dans le cadre de son fort développement, AdhexPharma recherche des : CONDUCTEUR(TRICE)S DE LIGNES PHARMACEUTIQUES - CDI Rattaché(e) au Responsable de production, vos principales missions sont les suivantes : - Réalisation d'une ou plusieurs opérations de fabrication et/ou conditionnement des produits dans le respect des BPF et normes en vigueur (QHSE) - Mise en oeuvre, conduite et arrêt des équipements de production - Contrôle de la qualité en cours de production et mise en oeuvre de mesures correctives - Réalisation des changements de format et opérations de maintenance de 1er niveau (démontage, nettoyage, contrôle des outillages) - Préparation et vérification des éléments nécessaires à la production (matières premières, articles de conditionnement, etc) - Nettoyage et entretien des équipements et/ou du matériel - Renseignement et/ou vérification des documents de production Postes à pourvoir sur 2 types d'Horaires : - 2x8 alternantes (5h-13h / 13h-21h) puis 3 semaines de nuit (21h-5h) OU week-end (2*12h samedi-dimanche) Idéalement titulaire d'un titre de Technicien en Pharmacie et Cosmétique Industrielles (TPCI), vous justifiez d'une première expérience réussie dans un poste en production en milieu industriel, idéalement dans le secteur de la santé. Vous faites preuve de rigueur, d'adaptabilité au changement, de disponibilité et avez des capacités à travailler en équipe. Vous avez le goût du travail bien fait.

Missions principales * Manager les équipes de production. * Organiser, planifier et mettre en œuvre les actions nécessaires à l'activité. * Valider la cohérence du plan de production en lien avec les prévisions et volumes attendus. * Allouer les ressources humaines, matérielles et financières selon les besoins. * Garantir, en lien avec la Direction Qualité, l'application des exigences réglementaires et des règles d'hygiène, sécurité et environnement. * Assurer, avec la Direction Technique, la mise en place du plan de maintenance préventive des lignes. * Développer et ancrer une culture d'amélioration continue. * Suivre les indicateurs de performance et garantir la productivité. * Définir et piloter le budget du service. * Déterminer les orientations en matière de formation et suivre leur mise en œuvre. * Collaborer avec la Direction RH sur les besoins en recrutement, le climat social, la conduite du changement et la communication interne. * Participer aux études d'investissements et aux projets d'évolution des équipements. * Assurer un reporting régulier auprès de la Direction de Site. Profil recherché * Pharmacien thésé, avec une expérience confirmée en production au sein d'un environnement industriel pharmaceutique. * Manager de terrain, force de proposition, appréciant le pilotage d'équipes. * Excellentes capacités de communication et d'analyse. * Envie de s'investir dans une entreprise en développement. * Bon niveau d'anglais. Modalités de candidature Merci d'adresser votre CV et votre lettre de motivation.

Chef(fe) de Projets (F/H). Rattaché(e) au Responsable Technique, vous êtes en charge de piloter différents projets inscrits au Plan CAPEX et de contribuer aux projets d’industrialisation des nouveaux produits, en collaboration avec l’équipe R&D. Vos principales missions seront les suivantes : o Expression des besoins - Prise en compte des besoins clients - Formalisation d’un cahier des besoins - Organisation et animation d’un groupe de travail o Construction de l’équipe projet - Définir les ressources nécessaires et estimer le temps requis, négocier les ressources auprès des responsables - Sélectionner les prestataires et fournisseurs éventuels et prendre des actions correctives en cas de dérive o Solution - Construire une solution qui réponde à l’expression des besoins - Elaborer des solutions avec le groupe de travail (GT) et les fournisseurs - Etablir une estimation budgétaire o Piloter - Garantir le planning, budget et prendre des actions correctives - Animer le comité de pilotage à fréquence régulière - Impliquer les futurs exploitants, les clients et la maintenance - Mettre en œuvre une démarche d’analyse des risques o Clôre le projet - Réceptions des lots après travaux - Qualification des installations - Levée des réservesVous êtes titulaire d’un diplôme supérieur d’ingénieur généraliste ou spécialisé en génie industriel (Bac+5) et bénéficiez d’une expérience significative du secteur industriel idéalement en ayant occupé des fonctions similaires. (3 à 5 ans d’expérience minimum) Vous maîtrisez la gestion de projet. Doté d’un bon relationnel, d’un leadership naturel et d’une culture de la performance, vous faites preuve de dynamisme et d’esprit de cohésion. Vous êtes reconnu pour votre esprit de synthèse et d’initiative ainsi que votre sens des priorités. Maîtrise de l’anglais requis. Poste en CDI basé à Saint-Langis-Lès-Mortagne (61).

Offre d'emploi : Responsable R&D (H/F) CDI Temps plein Rémunération : selon profil et expérience FC France SAS est spécialisé dans la fabrication et le développement de spécialités pharmaceutiques et de compléments alimentaires à usage vétérinaire, en sous-traitance au profit de clients. Nous développons et fabriquons des médicaments vétérinaires sous différentes formes galéniques, notamment poudres orales et solubles, solutions et suspensions. Nos procédés de fabrication incluent notamment la granulation sèche et la granulation humide. FC France, situé dans le Val d'Oise (95) à Magny-en-Vexin, recherche actuellement un Responsable Recherche & Développement Opérationnel H/F en CDI. Sur notre site de production et sous la responsabilité directe du Directeur du site, vous pilotez en toute autonomie les missions suivantes, à la fois sur le plan managérial et opérationnel, en étant directement impliqué sur le terrain : Développement galénique - Concevoir et développer de nouvelles formulations pharmaceutiques vétérinaires. - Réaliser les travaux de développement galénique (mise au point, optimisation des formulations). - Déterminer les paramètres critiques de formulation et de procédé. - Conduire les études de stabilité et caractérisations physico-chimiques. Réalisation des essais expérimentaux - Concevoir et planifier les protocoles expérimentaux. - Réaliser les essais en laboratoire nécessaires au développement des produits. - Analyser et interpréter les résultats expérimentaux. - Proposer et mettre en œuvre les optimisations nécessaires. Gestion des projets de développement - Planifier et suivre les projets de développement pharmaceutique. - Identifier les risques techniques et proposer des solutions adaptées. - Assurer le respect des objectifs scientifiques et des délais. Documentation scientifique et réglementaire - Rédiger les protocoles, rapports d'étude et rapports scientifiques. - Contribuer à la préparation des données pharmaceutiques pour les dossiers réglementaires. - Garantir la traçabilité et l'archivage des données expérimentales. Qualité et conformité - Appliquer les Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL) et les procédures internes. - Veiller à la conformité des activités avec les exigences qualité. - Collaborer avec les départements Qualité, Affaires Réglementaires et Production. Transfert industriel - Participer au transfert technologique vers la production. - Contribuer à l'optimisation des procédés pour l'industrialisation. Compétences métier requises - Développement galénique pharmaceutique - Conception et réalisation d'essais expérimentaux - Analyse et interprétation de données scientifiques - Développement pharmaceutique de produits réglementés - Documentation scientifique et technique - Transfert technologique Compétence relationnelle - Rigueur scientifique et sens de l'organisation. - Capacité d'analyse et de résolution de problèmes. - Autonomie dans la conduite des projets. - Aptitude à travailler en collaboration avec des équipes pluridisciplinaires. - Maîtrise du français et de l'anglais scientifique Profil - Formation scientifique en pharmacie, chimie, formulation pharmaceutique, biotechnologies ou domaine équivalent (doctorat, diplôme d'ingénieur, master ou équivalent) Expérience - 10 à 15 ans sur poste similaire Programmation - Travail de journée du lundi au vendredi Avantages - Titre-restaurant - Mutuelle et prévoyance Les courriers (lettre de motivation et CV) devront être adressés à Madame Caroline BLANCHARD par mail à l'adresse suivante : caroline.blanchard@fc-france.com Le poste est à pourvoir le plus rapidement possible.

Dans le cadre de la croissance de ses activités, AdhexPharma recherche un(e) : Chef de projets techniques (H/F) - CDI Rattaché(e) au Directeur Technique, au sein d'une équipe de 5 à 10 personnes, votre rôle consiste à participer à la maîtrise d'oeuvre des projets techniques du site. A ce titre, vos missions sont : - Participer à la gestion des projets techniques du site dans le cadre de nouvelles installations liées à la croissance de nos activités (lancement de nouvelles productions, transferts d'activités à la suite de rachats d'activités ou de sites) ; - Participer à la définition des besoins techniques - Assurer le passage en production des nouveaux produits et des modifications sur les produits (atteintes des objectifs qualité, performance, sécurité, environnement) - Réaliser les protocoles et rapports de qualification des équipements. Travail en horaires de journée flexibles De formation initiale Bac +5 de type Ingénieur avec une spécialisation en process/mécanique ou gestion de projets, vous disposez d'une expérience d'au minimum 2 ans dans une fonction similaire au sein d'un environnement industriel exigeant (type pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire, automobile/aéronautique). Vous justifiez d'une bonne connaissance des analyses de risques, des démarches d'investigation, des procédés de qualification et validation, ainsi que d'un bon niveau d'anglais technique vous permettant d'échanger avec les fournisseurs d'équipements. (Possibilité de déplacements ponctuels sur d'autres sites en Europe.) La pratique de l'allemand serait un plus. Votre très bon relationnel, votre esprit d'équipe, votre goût pour le terrain, votre flexibilité et votre engagement seront de forts atouts pour relever les challenges de cette fonction.

Dans le cadre de la croissance de ses activités, AdhexPharma recherche un(e) : INGENIEUR VISION INDUSTRIELLE (H/F) Rattaché(e) au Directeur technique, votre rôle consiste à définir et mettre en place la stratégie vision industrielle sur le site. Vos missions sont les suivantes : - Participer à la définition du besoin en équipements nécessitant un système de vision (type de matériel, éclairage, optique) - Participer à la revue de conception des projets vision ; - Participer à la mise en service des équipements nécessitant un système de vision et à l'exécution des tests de qualification, FAT/SAT ; - Créer la documentation qualité et la documentation nécessaire à l'exploitation et la maintenance des systèmes ; - Participer à la création des programmes et mettre au point les paramètres de vision sur les différents systèmes ; - Définir les accès et rôles utilisateurs des différents systèmes, et assurer la formation du personnel ; - Suivre les systèmes de vision du site afin de s'assurer de leur bon fonctionnement en termes de qualité et performance, et y apporter des modifications si nécessaire ; - En collaboration avec le service informatique, participer à la conception, mise en oeuvre et configuration des interfaces et de la communication entre les systèmes sous-jacents du matériel de vision. De formation initiale Bac +5 de type Ingénieur en Informatique industrielle, Optronique ou Vision Industrielle, vous disposez d'une première expérience d'au minimum 2 ans dans une fonction similaire au sein d'un environnement industriel exigeant (type pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire, automobile/aéronautique). Vous êtes familier avec les systèmes de capteurs, caméras, vision, la gestion d'automatisme, les différents protocoles de communication et la technologie de l'image. Votre niveau d'anglais vous permet de comprendre le langage technique. Reconnu(e) pour votre très bon relationnel, votre implication, votre rigueur et votre ouverture d'esprit, vous êtes une personne de terrain et avez envie de prendre part à des projets techniques stimulants au sein d'une entreprise en pleine croissance.