El perfil que se busca es el de mecánico ajustador con conocimientos en : - Ajuste y reparación de bombas centrífugas, de membrana, de engranajes, de tornillo, etc. - Montaje y desmontaje de cierres mecánicos. - Desmontaje y montaje de equipos: intercambiadores, reactores, ejes de agitación, etc. - Diagnóstico de problemas en maquinaria. Se valora experiencia en industria química y farmacéutica..

Para acceder al detalle de la oferta haga click aquí

Openjobmetis Spa per nota azienda operante nel settore del benessere e del farmaceutico ricerca di un/una... Per ulteriori dettagli vai su openjobmetis.it

Die DEKRA Arbeit GmbH gehört als Teil der DEKRA SE zu den Top 10 Personaldienstleistern in Deutschland und zu den am stärksten wachsenden Personaldienstleistern in Europa. An derzeit über 120 bundes- und europaweiten Standorten haben wir es uns zur Aufgabe gemacht, flexible Personallösungen zu etablieren und so den regionalen Arbeitsmarkt positiv mitzugestalten. Helfen Sie mit, dieses Erfolgsmodell weiter auszubauen und bewerben Sie sich noch heute. Sie sind auf der Suche nach mehr als nur einem Job – Sie möchten einen Ort finden, an dem Ihre Fähigkeiten nicht nur gefragt, sondern auch wertgeschätzt werden?  Herzlich willkommen bei der DEKRA Arbeit. Werden Sie Teil unseres Teams als Pharmazeutisch-Technische Assistenz (m/w/d) Study Coordination bei unserem Kunden in Pfaffenhofen in Vollzeit.    Ihre Aufgaben: - Koordination und Umsetzung von Verpackungsaufträgen für klinische Prüfpräparate gemäß GMP-Vorgaben - Sicherstellung der Materialverfügbarkeit, Einholung von Angeboten und Pflege der Verpackungsdokumentation (SAP/ICSM) - Erstellung und Freigabe von Etikettenlayouts sowie Koordination der Chargen-Endfreigabe - Durchführung von Protokollreviews, Verwaltung von Rückstellmustern und Unterstützung bei Abweichungen - Mitarbeit bei der Einarbeitung neuer Mitarbeitender und Optimierung von Prozessen sowie Pflege von SOPs Ihr Profil: - Abgeschlossene Ausbildung als Pharmazeutisch-Technische Assistenz oder vergleichbare pharmazeutische/naturwissenschaftliche Ausbildung - Mehrjährige Berufserfahrung in einer koordinationsintensiven Funktion, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie (Chargen-/Verpackungsdokumentation) - Fundierte Kenntnisse der GMP-Anforderungen - Sicherer Umgang mit MS Office, Erfahrung mit SAP und/oder ähnlichen Systemen - Sehr gute Deutschkenntnisse, Grundkenntnisse in Englisch - Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie organisatorisches Geschick - Hohe Verantwortungsbereitschaft, Zuverlässigkeit und Sorgfalt - Bereitschaft zur überwiegenden Vor-Ort-Präsenz und Flexibilität in der Aufgabenbearbeitung - Erfüllung der Kriterien für die Zuverlässigkeitsüberprüfung der Luftfrachtsicherheitsbehörde Was wir Ihnen bieten: - Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP-Tarifvertrag - Eine übertarifliche Vergütung zzgl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Einen interessanten und Ihren Qualifikationen entsprechenden Arbeitsplatz mit Übernahmeperspektive durch das Kundenunternehmen Ihr Weg zu uns: Falls Sie sich direkt bewerben wollen, so können Sie uns gerne Ihren Lebenslauf per E-Mail senden oder uns Ihre Daten über die angebotene Online-Bewerbung zukommen lassen. Bei der Online-Bewerbung können Sie nach Eingabe Ihrer Kontaktdaten Ihren Lebenslauf "hochladen". Wir fördern Vielfalt und heißen jede Bewerbung herzlich willkommen.

Die Pröll GmbH ist ein international tätiger, mittelständischer Hersteller von anwenderspezifischen, funktionalen Druckfarben und Lacken für die Siebdruck- und Tampondrucktechnik Als Spezialist mit 150 Mitarbeitern entwickeln und produzieren wir am Standort Weißenburg i. Bay. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir in Vollzeit einen Laboranten (m/w/d) für die Abteilung Qualitätssicherung Ihre Aufgaben: - Sie kontrollieren Prüfmuster aus den produzierten Chargen gemäß vorgegebenen Spezifikationen (z.B. Messung von Viskosität, Dichte, Glanz; Erstellung von Andrucken der Farben) - Sie führen Wareneingangsprüfungen von unseren Rohstoffen durch - Sie bearbeiten Reklamationen durch Analyse von Reklamations- und Rückstellmustern - Sie beurteilen und dokumentieren die Arbeitsergebnisse - Sie bearbeiten und archivieren Prüfkarten Ihr Profil: - Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung als Lack-/ Laborant (m/w/d), Pharmazeutisch-Technischer Assistent (m/w/d) oder Chemisch-Technischer Assistent (m/w/d) - Sie konnten bereits Praxiserfahrung in einem Labor sammeln - Sie arbeiten selbständig, eigeninitiativ und strukturiert im Team Wir bieten: Eine intensive Einarbeitung - flexible Arbeitszeit - 30 Tage Urlaub - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - betriebliche Altersvorsorge Bitte senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen als pdf-Datei per E-Mail an: Pröll GmbH Personalabteilung Treuchtlinger Straße 29 91781 Weißenburg i. Bay. Tel: 09141 906-11 E-Mail: jobs@proell.de www.proell.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Dokumentation (technisch)

Micro Lab Technician (m/w/d) Wer wir sind ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat. Über 270 Mitarbeitende tragen täglich mit ihrer kreativen und sorgfältigen Arbeit zur Etablierung neuer Therapieentwicklungen in der Medizin und bahnbrechender Innovationen weltweit bei. Mit unserer Forschung unterstützen wir die Entwicklung wirksamer und sicherer medizinischer Wirkstoffe, damit Krankheiten, wie zum Beispiel Krebs, besser geheilt werden können. Seit 1994 wachsen wir stetig - Werde auch Du Innovationstreiber*in von morgen und bewirb Dich jetzt! Durchführung von mikrobiologischen Methoden einschließlich aseptischem Arbeiten unter der Sicherheitswerkbank gemäß den Prüfanweisungen/Protokollen Durchführung von mikrobiologischem Monitoring in Reinräumen und Laboren sowie Überwachung von Medien wie Wasser und Prozessgasen Überwachung und Bewertung des technischen Monitorings von Räumen, für die eine technische Überwachung erforderlich ist, z. B. Reinräume, Lagerbereiche und Geräte Dokumentation der Arbeitsschritte, Ergebnisse usw. gemäß den Prüfanweisungen/Protokollen und anderen allgemeinen GMP-Anforderungen Auswertung der Ergebnisse gemäß der Spezifikation oder anderen Anweisungen Vorbereitung des Probenversands und externer Tests in Vertragslabors Erstellung und Pflege GMP-konformer QC-Dokumente Unterstützung bei der Erstellung von Trendanalysen und Mitarbeit an entsprechenden Berichten Sicherstellung der Funktionsfähigkeit der Ausrüstung, einschließlich Wartung, Qualifizierung und Reparaturen Unterstützung von Untersuchungen der mikrobiologischen Compliance-Aktivitäten und Änderungskontrollverfahren Unterstützung des mikrobiologischen Managements bei der Gewährleistung eines effektiven, sicheren und GMP-konformen Laborbetriebs Ausbildung zum Technischen Assistenten (Pharmazeutisch-Technischer Assistent, Biologisch-Technischer Assistent, Chemisch-Technischer Assistent, Medizinisch-Technischer Laborassistent) oder mit vergleichbarer Qualifikation z.B. durch Semester in einem naturwissenschaftlichen Studiengang Erfahrung in der GMP-Umgebung in einem mikrobiologischen Labor oder einer anderen stark regulierten mikrobiologischen Laborumgebung Sicherer Umgang mit gängiger EDV Hohes Verantwortungsbewusstsein Fließende Sprachkenntnisse in Deutsch, ausreichende Englischkenntnisse zum Verständnis von Arbeitsanweisungen und Prüfvorschriften Gute Team-, Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten Hohes Maß an Flexibilität ProSphere. Partnerschaftliches Umfeld mit "Du"-Kultur, Firmenevents ProBalance. Flexibles Arbeiten und Sonderurlaubstage ProHealth. Yoga, Shiatsu, Gesundheitstage und vergünstigte Mitgliedschaft im Urban Sports Club ProCare. Technisches Equipment, Laborkleidung, Bildschirmbrille, Betriebliche Altersvorsorge ProTaste. Cafeteria mit Convini-Fridge, täglich frisches Mittagsangebot sowie kostenfreie Getränke ProTalent. Onboarding mit Patenprogramm, Innovationstage, Weiterbildungsangebote, Coaching

Über uns Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft! Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergeführt, fest verankert am Standort in Uetersen. Damit aus Ihren Ideen Taten werden, bieten wir Ihnen Freiraum für aktives Gestalten und Eigenverantwortung, ein attraktives Gehaltspaket, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Gesundheitsmaßnahmen – und damit die Sicherheit, auch die eigene Zukunft gesund gestalten zu können. Wie Sie bei uns die Zukunft gestalten können Als Linienführer/Vorarbeiter (m/w/d) übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der pharmazeutischen Produktion. Sie sind für die Qualität bei der Konfektionierung und Verkapselung unserer fester Arzneiformen verantwortlich. Dazu gehören insbesondere die folgenden Tätigkeiten: • Sie übernehmen die Verantwortung dafür, dass alle Schritte an der Linie lückenlos und GMP-konform dokumentiert sind – und leisten damit einen direkten Beitrag zur Qualität unserer Produkte. • Sie bedienen und überwachen unsere Produktionslinie und sorgen mit Ihrem Blick fürs Detail dafür, dass der Produktionsprozess stabil und effizient läuft. • Sie kümmern sich darum, dass nach Produktwechseln alles stimmt: von der sorgfältigen Linienräumung über die gründliche Reinigung bis zur finalen Freigabe. • Sie organisieren den Tagesablauf an „Ihrer“ Linie selbstständig und sorgen dafür, dass Material, Maschinen und Team optimal zusammenspielen. • Sie bereiten die Linie für den Produktionsstart vor, führen Anfahrkontrollen durch und stellen sicher, dass wir termingerecht und in der geforderten Qualität produzieren. • Sie sind erste Ansprechperson an der Linie, unterstützen Kolleg:innen im Arbeitsalltag und geben Ihr Wissen bei der Einarbeitung und Anleitung weiter. • Sie erkennen Engpässe und Verbesserungspotenziale frühzeitig und bringen Ihre Vorschläge aktiv ein, um Prozesse, Qualität und Effizienz kontinuierlich zu verbessern. Was uns überzeugt • Dreijährige abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise im gewerblich-technischen Bereich, z. B. als Pharmakant (m/w/d), PTA/PKA (m/w/d) oder aus der Lebensmittelindustrie sowie -handel • Alternativ eine zweijährige Berufsausbildung mit mehrjähriger Berufspraxis • Berufserfahrung im Umgang mit computergestützten Verpackungs- und/oder Verkapselungsanlagen sowie fundierte GMP-Kenntnisse von Vorteil • Kommunikationstalent mit einer sorgfältigen, strukturierten und eigenverantwortlichen Arbeitsweise, sowie ausgeprägtem Qualitätsbewusstsein mit einem Blick für Details • Freude an Teamarbeit und Organisationstätigkeiten • Bereitschaft zur Schichtarbeit (aktuell Früh und Spät von Montags bis Freitags) • Deutschkenntnisse mindestens auf dem GER-Niveau B2 in Wort und Schrift Sie erfüllen nicht alle Kriterien? Auf Ihre Bewerbung freuen wir uns aber in jedem Fall! Was für uns spricht • Platz 9 der besten Arbeitgeber der Medizin- & Pharmabranche Deutschlands 2024 (kununu und ZEIT Verlagsgruppe: Most Wanted Employer 2024) • Verantwortungsübernahme und Gestaltungsspielraum • Gelebte Kollegialität, norddeutscher Humor und gesunde Arbeitsplätze in einer zukunftsstarken Branche • Attraktive Vergütung nach TV ChemieNord, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld • 30 Tage Urlaub, wahlweise weitere 5 Urlaubstage nach TV „Moderne Arbeitswelt“ und zusätzlich 6 betrieblich festgelegte Brückentage • Flexible Arbeitszeitgestaltung bei 38,5h/Woche in Vollzeit • Die Möglichkeit der Mitarbeiterbeteiligung sowie viele weitere Benefits

Ihre Aufgaben • Bedienung einer SPS-gesteuerten Anlage • Reinigung, Sanitisierung und zeitgerechte Bereitstellung des erforderlichen Produktionsequipments unter Beachtung aller dafür geltenden Bestimmungen (GMP, Biotest, Gesetze, Unterweisungen usw.) • Vorbereitung von Geräten und Geräteteilen, Anlagen und Anlagenteilen • Durchführen der erforderlichen GMP-Dokumentation zu wiederkehrenden Maßnahmen • Unterstützung bei der Durchführung von Reparaturen sowie Wartungs-, Kalibrierungs-, Validierungs- und Qualifizierungsarbeiten • Verantwortlich für das Ein- und Ausschleusen für die Produktion erforderlicher Materialien in und aus dem Reinraum • Mitwirkung bei Optimierungstätigkeiten Ihr Profil • Abgeschlossene Berufsausbildung bevorzugt aus Pharma-, Chemie-, oder Lebensmittelindustrie • Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion im GMP geregelten Umfeld • Erfahrung in der Bedienung von SPS-gesteuerten Maschinen bzw. Prozessleitsystemen • Fundierte PC-Kenntnisse • Bereitschaft zur vollkontinuierlichen Schichtarbeit bzw. versetzen Arbeitszeiten • Englischkenntnisse von Vorteil Gesundheit ist TeamarbeitSo international wie ein Konzern, so persönlich wie ein Mittelständler, das ist die Kultur bei Biotest. Als weltweiter Spezialist für Immunologie und Hämatologie heißt unsere Mission „Leben retten“. Mit innovativen Produkten und richtungsweisender Forschung geben wir chronisch Kranken neue Perspektiven. Motivierte Mitarbeitende sind da ein Muss. Individuelle Förderung und Entwicklungsperspektiven gehören darum zu unserem Alltag. Werden Sie Teil einer 2.700 Mitarbeitenden starken Idee. Benefits • Flache Hierarchien sowie angenehmes Arbeitsumfeld • Individuelles Einarbeitungsprogramm • Attraktive Vergütung • Corporate Benefits (Rabatte für unsere Mitarbeitenden) • Kantine und Verpflegungszuschuss • Kindertagesstätte „BioNest“ • Fortbildungen und Trainings • Kostenfreies Parkhaus für unsere Mitarbeitenden inkl. Lademöglichkeiten für Ihr E-Auto

Mess- und Überwachungslösungen Ihr Partner für anspruchsvolle Überwachungslösungen in Reinräumen und Laboren sowie hochwertige Messgeräte für die Luft-und Klimatechnik. Als Full-Service Anbieter im Bereich Reinraum Monitoring begleiten wir unsere Kunden von der Planung und Konzeption über die Umsetzung bis hin zur Qualifizierung und Wartung. In unserer Zentrale in Nürtingen suchen wir zum nächstmöglichen Termin: CTA/MTA/ PTA als GMP Messtechniker (m/w/d) Ihre Aufgaben: - Wartung von Überwachungslösungen - Kalibrierung von Raumdruck - Raumtemperatur - Raumfeuchtemessgeräten - Qualfizierung von Monitoring Systemen - Dokumentation Profil: - Abgeschlossene Berufsausbildung - Verantwortungs- und Einsatzbereitschaft - Gute PC/ IT Kenntnisse (Office,Netzwerk) - Führerschein Klasse B und hohe Reisebereitschaft Bieten Ihnen: - spannende Projekte bei Apotheken, Pharmazeutischen Hersteller und Medizintechnik Unternehmen. - Zukunftssicherheit durch Branche und Arbeitgeber - leistungsorientierte Entlohnung - Flexible Arbeitszeiten - hochwertiges Werkzeug und hochwertige Ausstattung Interesse? Whatsapp oder Anruf an: +4915678102311 Wir melden uns kurzfristig. Oder bewerbung@briem.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Prüfmittelüberwachung, Laborarbeiten, Labortechnik, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung

Seleccionamos Operario/a de Limpieza de Salas Blancas para cubrir Suplencia en una industria farmacéutica ubicada en Lliçà de Vall. Requisitos:Experiencia 6 meses. Experiencia en limpieza de salas blancas. , PRIMERA ETAPA DE EDUCACIÓN SECUNDARIA CON TÍTULO , primera etapa de educación secundaria con título - primera etapa de educación secundaria completa Condiciones laborales:Contrato laboral temporal (1 meses) , Jornada completa , Salario mensual bruto 1331.

Para acceder al detalle de la oferta haga click aquí

Per importante azienda di Mirandola operante nel settore farmaceutico ed elettromedicale siamo alla ricerca di operatori in camera bianca.... Per ulteriori dettagli vai su openjobmetis.it