Teknisk projektledare till MSAT-teamet Vår anläggning i Höganäs är specialiserad på tillverkning och packning av pulverformiga läkemedel och granulat. Vi är specialiserade på fyllning av dospåsar och stickförpackningar och erbjuder ett brett utbud av teknologier, inklusive primär- och sekundärförpackning, serialisering och aggregering. Vi söker en driven och engagerad teknisk projektledare som vill bli en del av vårt MSAT‑team. Ett självständigt och kompetent team med breda ansvarsområden och stort tekniskt engagemang. Hos oss arbetar du i en dynamisk miljö där vi hanterar allt från mindre förbättringsåtgärder till omfattande tekniska investeringar. Vi ansvarar för projekt, validering, kvalificering, IT, systemförvaltning och automation, och stöttar samtidigt den dagliga verksamheten när behov uppstår. Samarbetet inom teamet är starkt och präglas av öppenhet och prestigelöshet. Om rollen Som teknisk projektledare kommer du att: • Leda och driva tekniska projekt av varierande omfattning, såsom CAPEX, tekniska förbättringar och större underhållsprojekt. • Ansvara för projektbudget och säkerställa effektiv resursanvändning. • Bidra aktivt till företagets tekniska utveckling. • Driva tekniska utredningar och förstudier. • Ha löpande kontakt med externa leverantörer och samarbetspartners. • Stödja produktionen och driva aktiviteter kopplade till ständiga förbättringar. • Utföra IQ/OQ av utrustning och lokaler i samband med projektarbete. Vi söker dig som är operativ, nyfiken och nära verksamheten. Du har ett genuint tekniskt intresse och förmåga att se både detaljer och helhet, utan att nödvändigtvis vara en renodlad teknisk specialist. Kvalifikationer • Civilingenjörsexamen inom kemiteknik, maskinteknik eller motsvarande. • 5–10 års erfarenhet av liknande arbete. • Erfarenhet av IQ/OQ av utrustning och lokaler. • Väl dokumenterad erfarenhet av projektledning i reglerad produktionsmiljö. • Stort tekniskt intresse och god förståelse för tekniska system. • God förmåga att involvera, samarbeta och kommunicera. • God förmåga att kommunicera på svenska och engelska i tal och skrift. • Erfarenhet av tillverkningsprocesser, förpackningsprocesser eller automation (meriterande). • Erfarenhet av arbete enligt GMP (meriterande). Personliga egenskaper Vi tror att du är: • Kommunikativ och tydlig - skapar trygghet och effektivitet i samarbetet genom att vara öppen, strukturerad och transparent. • Strukturerad och analytisk - arbetar metodiskt, planerar sitt arbete väl och skapar tydlighet även i komplexa situationer. • En lagspelare med god samarbetsförmåga - aktivt bidrar till gruppens mål, stöttar sina kollegor och skapar ett positivt samarbetsklimat. • Självständig och initiativtagande - driver sitt arbete framåt och tar egna initiativ när det behövs och agerar proaktivt. • Prestigelös och lösningsorienterad - skapar ett effektivt arbetsklimat där fokus ligger på resultat och gemensam framgång. Välkommen att bli en del av vårt team – där din kompetens gör skillnad! Meribel Pharma Solutions Meribel Pharma Solutions grundades 2024 och är en nischad, medelstor CDMO som specialiserar sig på att tillhandahålla skräddarsydda farmaceutiska lösningar till läkemedelsföretag. Med huvudkontor i Storbritannien och 11 anläggningar i Frankrike, Spanien och Sverige erbjuder vi specialistkompetens inom sterila multidoser, frystorkning, dospåsar och stickförpackningar samt tjänster för att stödja utveckling från koncept till kommersialisering. Vi är dedikerade till att lyfta läkemedelstjänster till nya höjder och leverera omfattande support genom varje steg av en produkts resa, oavsett om produkten är en oral fast dos, flytande eller halvfast. Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida: Meribel Pharma Solutions. Vad vi erbjuder dig Hos oss blir du en viktig del av ett företag som är på en spännande digitaliseringsresa. Under de kommande åren kommer flera av våra system att bytas ut, moderniseras eller vidareutvecklas. Det innebär att du som systemvetare får stora möjligheter att påverka, både hur systemen utformas och hur vi arbetar med dem. Här får du arbeta i en miljö där förbättringsarbete verkligen gör skillnad – både för verksamheten och för dina kollegor. • En ren och strukturerad GMP-miljö med stabila processer. • Ett team som värdesätter samarbete och utveckling. • En arbetsplats där kvalitet och säkerhet står i centrum – och där du har möjlighet att växa och påverka. • Förmånliga villkor med kollektivavtal, ATK-dagar, friskvårdsbidrag och ledigt alla klämdagar. Låter det här intressant för dig? Har du frågor om tjänsten, kontakta rekryterande chef Emma Årsköld Lind på emma.arskold.lind@meribelpharma.com Urval sker löpande, vi ser fram emot att läsa din ansökan, sista ansökningsdag 2026-05-03

Ingeniør innen strålevern – bidra til fremtidens kreftbehandling

Vi realiserer morgendagens kreftmedisin. Vil du bruke din kompetanse til livsviktig kreftbehandling?

Agilera utvikler og produserer radioaktive legemidler som gir pasienter tilgang til ny og målrettet kreftbehandling. Sammen med våre internasjonale partnere og eiere driver vi utvikling og innovasjon i et marked i rask utvikling. Vi er et kommersielt selskap med tett tilknytning til fagmiljøet innen norsk kreftforskning og har spesialisert oss på radiofarmaka – en banebrytende behandlingsform innen kreftbehandling. 

Vi er stolte av å bidra til et bedre liv for pasienter, og verdiene våre – Agilitet, Sikkerhet, Innovasjon og Partnerskap – gjenspeiler hvem vi er og hvordan vi jobber.

Om stillingen

Avdelingen strålevern og sikkerhet har en sentral rolle i Agileras samfunnsoppdrag. Vi sikrer at arbeidet med radioaktive materialer gjennomføres på en trygg og forskriftsmessig måte – for ansatte, miljø og omgivelser. 

Nå søker vi en ingeniør som kan styrke vårt strålevernsteam. Du vil bli en del av et kompetent og engasjert fagmiljø som jobber tverrfaglig med produksjon, forskning og distribusjon av radiofarmaka. 

Arbeidsoppgaver

Som ingeniør i strålevernsteamet vil du bidra til at virksomhetens arbeid med radioaktive materialer gjennomføres på en trygg måte. Typiske oppgaver inkluderer: 

• Oppfølging av strålevern i produksjon, forskning og distribusjon av radiofarmaka
• Inngå i avdelingens dagvakt- og beredskapsordninger
• Strålevernsoppfølging, som f.eks. dosimetri, gammaspektrometriske målinger, kontroll av utslipp og radioaktivt avfall, kildehåndtering, strålevernsinstrumentering o.l.
• Dokumentasjonsarbeid i kvalitetssystemet (risikovurderinger, prosedyrer og avvik

Stillingen passer for deg som liker å jobbe både praktisk og analytisk, og som ønsker å fordype deg i et viktig og spesialisert fagfelt.

Kvalifikasjoner

• Bachelorgrad innen realfag, helsefag eller tekniske fag
• Erfaring fra strålevernsarbeid eller håndtering av radioaktive materialer er ønskelig, men opplæring vil gis
• Gode norskferdigheter, muntlig og skriftlig 
  

Personlige egenskaper

• Du samarbeider godt på tvers av fagområder og trives med å jobbe i team
• Du er initiativrik, løsningsorientert og tar ansvar
• Du bygger gode relasjoner og kommuniserer godt
• Du er pålitelig og fleksibel ved behov
  

Vi tilbyr

• En spennende og samfunnsnyttig jobb i en verdensledende legemiddelvirksomhet i betydelig vekst
• Konkurransedyktige betingelser, inkludert gode pensjons- og forsikringsordninger
  

Du vil bli en del av et godt sammensatt team på 10 personer med ulik bakgrunn og kompetanse. Vi tror på samarbeid, åpenhet og ha det bra sammen på jobb. Hver og en av oss har sine styrker, og sammen utfyller vi hverandre for å skape et godt arbeidsmiljø og gode resultater.

Stillingen er lokalisert på området til Institutt for Energiteknikk (IFE) på Kjeller i Akershus fylke, ca. 15 minutter med bil nord for Oslo.

 

Praktisk info:
Vi mener mangfold gjør oss sterkere. Derfor oppfordrer vi alle kvalifiserte kandidater til å søke – uavhengig av alder, kjønn, etnisk bakgrunn, religion eller seksuell orientering. 

Personlig egnethet vil bli vektlagt. Agilera benytter bakgrunnssjekk som en del av rekrutteringsprosessen.


Vi vil vurdere søkere fortløpende, så ikke vent med å ta kontakt eller å sende inn din søknad.

Kontaktinformasjon

Camilla Nordhei, Leder Strålevern og Sikkerhet, 97060314, camilla.nordhei@agilera.no

Arbeidssted

Instituttveien 18
2007 KJELLER

Nøkkelinformasjon:

Arbeidsgiver: Agilera Pharma AS

Referansenr.: 5104025316
Stillingsprosent: 100%
Fast
Søknadsfrist: 26.04.2026

Om arbeidsgiveren:

Agilera Pharma er en ledende aktør innen radiofarmaka – fremtidens kreftbehandling. Med sitt utspring i Institutt for Energiteknikk (IFE) og over 70 års erfaring, ble vi i 2023 etablert som eget aksjeselskap for å styrke vår posisjon i et globalt vekstmarked. I 2025 får vi PharmaLogic som ny majoritetseier – et industribasert selskap med over 40 lokasjoner i USA og Canada – noe som gir oss tilgang på økte investeringer, nye kundeprosjekter og enda sterkere internasjonal tilstedeværelse.

Vi utvikler, produserer og distribuerer radioaktive legemidler i tett samarbeid med noen av verdens ledende legemiddelselskaper. Med base på Kjeller er vi over 130 ansatte og en omsetning på ca. 360 millioner kroner, fordelt på tre forretningsområder: Radiofarmasøytisk FoU (CDMO), Radiofarmasøytisk Produksjon (CMO) og Radiofarmasøytisk Logistikk (Wholesale & Distribution) 

👉 Les mer på www.agilera.no

Siegfrieds Arbeitsumfeld ist dynamisch und international. Mit einem hochprofessionellen und motivierten Team agiert das Unternehmen in einem zukunftsorientierten Geschäftsfeld. Siegfried zeichnet sich durch eine einzigartige Unternehmenskultur aus, die kulturelle Unterschiede zum Wettbewerbsvorteil nutzt. Siegfried legt höchsten Wert auf ein flexibles, vielfältiges und diskriminierungsfreies Arbeitsumfeld, in dem sich Mitarbeitende persönlich und beruflich weiterentwickeln, Innovationen vorantreiben und Spitzenleistungen erbringen können. Wir sind bestrebt, ein Arbeitsumfeld zu schaffen, in dem Mitarbeitende anspruchsvolle Aufgaben und die damit verbundene Verantwortung übernehmen können, die ihre persönliche und fachliche Entwicklung optimal fördern und sie vom Erfolg unseres Unternehmens profitieren lassen. Die Unternehmensregelungen zu Vergütung und Karrierechancen gelten für alle Siegfried-Standorte. Weitere Anstellungsbedingungen richten sich nach den standortspezifischen Gegebenheiten, Gesetzen und Gepflogenheiten. - Betreiben von Maschinen und arbeitsplatzbezogenem Equipment - Abfüllen und Verschließen von Ampullen und Injektions- und Infusionsflaschen - Arbeiten unter Reinraumbedingungen - Unterstützung bei Rüstvorgängen, Vorbereitung und Ingangsetzung der Linie, Störungsbehebung - Reinigung von Leerampullen, leeren Injektions- und Infusionsflaschen - Reinigung und Desinfektion der Produktionsmaschinen, der Formatteile, des Arbeitsplatzes - Dokumentation von Rohdaten, Mengen, Ausbeuten, Reinigungsvorgänge, Fertigungszeiten, Störungen nach GMP Vorgaben - Abgeschlossene chemisch-pharmazeutische, technische oder mechanische Berufsausbildung - Erfahrung im Umgang mit Produktionsanlagen - Dynamische, teamfähige und flexible Persönlichkeit - Zuverlässige, selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise - Wechselschichtbereitschaft (3-Schicht-Tätigkeit) Siegfried Hameln GmbH Herr Weihs Langes Feld 13 31789 Hameln Tel. 05151 581313...

Rattaché(e) à la Direction Générale et en tant que juriste unique confirmé, vos principales missions seront les suivantes : * Support aux équipes : apporter des réponses juridiques opérationnelles sur l'ensemble des activités (fonctionnement quotidien, questions transverses, projets internes). * Développement & opérations : intervenir sur les dossiers de croissance externe et sur les projets stratégiques en coordination avec le Groupe. * Contrats : piloter la rédaction, la négociation et le suivi de tous les contrats hors droit social ; administrer l'outil de contract management. * Corporate : gérer la vie sociale des sociétés (documents obligatoires, statuts, assemblées, délégations, conventions intra-groupe) et assurer la dématérialisation des process.Vous intervenez également sur les opérations de M&A en lien avec les conseils externes. * Contentieux : suivre les litiges, précontentieux et actions de recouvrement. * Assurances : superviser le portefeuille d'assurances (hors auto et assurances sociales). * Conformité : contribuer aux dispositifs RGPD, anticorruption, devoir de vigilance et participer au traitement des alertes internes. Titulaire d'un bac + 5 minimum en droit, vous justifiez d'une expérience d'au moins 5 ans à un poste similaire. Vous êtes agile, polyvalent et souhaitez un poste avec de forts enjeux stratégiques. Votre anglais est opérationnel à l'écrit et à l'oral. -

En tant qu'IDE SMR 80 % (F/H), vous intégrez une approche pluridisciplinaire visant à favoriser la récupération, l'autonomie et la réadaptation des patients : * Prise en charge globale, individualisée et continue des patients hospitalisés * Evaluation des besoins et suivi des plans de soins personnalisés * Collaboration avec les autres membres de l'équipe soignante de notre client pour garantir une prise en charge optimale * Prévention et à l'éducation thérapeutique des patients * Veiller au respect des règles d'hygiène et de sécurité * Participer aux réunions de coordination et au partage d'informations avec l'équipe de notre client Le profil IDE SMR 80 % (F/H) recherché : * Vous êtes titulaire du diplôme d'État d'infirmier(ère) ; * Vous avez de l'expéreince ou appétence pour le secteur de la rééducation * Vous êtes empathique, organisé et rigoureux * Vous aimez le travail en équipe pluridisciplinaire Les avantages sur ce poste IDE SMR 80 % (F/H) sur le Sud de Lyon : * Un salaire attractif * Un CDI * Un poste en 12h * Un CSE actif * Un restaurant d'entreprise * Accès direct * Parking gratuit * Participation aux transports en commun supérierue à 50%

En tant que Supply Chain Analyst (F/H), vous aurez les responsabilités suivantes : * Responsable de la gestion de de l'interface 3PL par EDI : la surveillance, identification et gestion des statuts, traitement des erreurs avec compréhension, méthode et rigueur, afin d'assurer la qualité et l'intégrité des données au quotidien ; * Régulariser au quotidien les écarts de stocks et les problèmes de Idocs (niveau utilisateur) ; * Investiguer et corriger les erreurs apparentes par un support administratif et rigoureux des documents de gestion des flux ; * Assure la coordination avec les parties prenantes internes et externes ; * Mettre en place des procédures de contrôle et des réajustements en cas de dysfonctionnement ; * Participation aux régularisations des écarts d'inventaires. * Gestion des prévisions de ventes et Interaction avec des fournisseurs tiers : * Valider et gérer les commandes d'achats issues de SAP-APO; * Gérer la supply-chain d'approvisionnement ; * Gérer les réclamations et retours. * Elaboration des prévisions de vente semestrielles avec le Service Technique pour les pièces détachées ; * Détecter et diagnostiquer les problèmes d'approvisionnements, initier les relances, Interaction pro active ; * Suivi des livraisons des produits en rupture ou avec un stock inférieur au stock mini. De formation Bac+2/3 (BTS/DUT/licence) minimum, vous êtes expérimenté(e) dans une fonction équivalente. Vous maîtrisez les outils ERP, en particulier SAP (APO, Idocs) et les flux EDI. Vous avez une capacité d'analyse et des aptitudes à identifier et résoudre les écarts rencontrés. Vous êtes rigoureux, méthodique et avez le souci du détail pour garantir l'intégrité des données. Vous êtes capable d'interagir avec des interlocuteurs variés (3PL, fournisseurs, équipes internes). Votre anglais est courant (échanges avec l'Allemagne). N/C

En tant que PRÉPARATEUR(TRICE) DE COMMANDE, vos responsabilités consisteront à : * Préparer les commandes selon les procédures établies et les délais impartis ; * Veiller à la qualité et à la conformité des produits avant expédition ; * Utiliser des outils informatiques pour le suivi des commandes; * Maintenir un environnement de travail propre et sécurisé ; * Collaborer avec les autres membres de l'équipe logistique pour optimiser les processus ; * Respecter les normes et procédures en vigueur dans le secteur pharmaceutique ; Le profil recherché : * Vous êtes titulaire d'une formation dans le domaine de la LOGISTIQUE ou équivalent ; * Vous maîtrisez les outils informatiques de gestion de stocks ; * Vous êtes organisé(e), rigoureux(se) et aimez travailler en équipe ; * Vous avez une connaissance des normes et procédures du secteur pharmaceutique ; * Vous êtes capable de travailler dans un environnement dynamique et respectez les délais impartis. La rémunération et les avantages pour ce poste sont : * Salaire annuel de 25 000K€ ; * Indemnités kilométriques ; * Tickets Restaurants ; * Contrat temporaire basé à La Madeleine Nonancourt. Rejoignez notre client pour contribuer à des projets essentiels dans le domaine pharmaceutique N'hésitez pas à postuler dès maintenant pour ce poste de PRÉPARATEUR(TRICE) DE COMMANDE basé à La Madeleine Nonancourt.

En tant que Technicien de Maintenance, vous aurez les responsabilités suivantes : * Assurer la maintenance préventive et corrective des équipements ; * Diagnostiquer les pannes et effectuer les réparations nécessaires ; * Participer à l'installation et à la mise en service de nouveaux équipements ; * Suivre et respecter les consignes de sécurité et les normes en vigueur ; * Rédiger des rapports d'intervention et assurer la traçabilité des opérations ; * Collaborer avec les autres membres de l'équipe technique de notre client ; * Proposer des améliorations pour optimiser les performances des équipements. Le profil recherché : * Vous possédez une formation technique en maintenance industrielle; * Vous avez des compétences en diagnostic et réparation d'équipements techniques ; * Vous maîtrisez les normes de sécurité en milieu industriel ; * Vous êtes capable de travailler en équipe et de manière autonome. La rémunération et les avantages sur ce poste sont : * Salaire annuel brut entre 26 000 € et 27 000 € sur la base ; * Mutuelle ; * Primes : équipe, panier, habillage, assiduité, ancienneté et cooptation ; * Indemnité kilométrique. Ce poste basé à Montaigu, Vendée offre une opportunité unique de rejoindre une entreprise reconnue dans le secteur de la pharmaceutique. Postulez dès maintenant pour devenir Technicien de Maintenance et contribuer à la performance des installations de notre client.

Teamleader Raw Materials Management (m/w/d) Wir entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel, die auf natürlichen Wirkstoffen basieren. Als Pionier bei der wissenschaftlichen Erforschung natürlicher Arzneimittel kooperieren wir mit führenden Forschungseinrichtungen. 1.400 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter haben sich dabei einem gemeinsamen Ziel verschrieben: Menschen zu einem gesünderen Leben zu verhelfen. Für unseren Fachbereich Procurement, Production Operations am Standort Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen Teamleader Raw Materials Management (m/w/d). Ihre Aufgaben: • Sie übernehmen die fachliche und disziplinarische Führung Ihres Teams und entwickeln dieses kontinuierlich weiter • Mit Ihrem Team verantworten Sie die komplexe Beschaffung pharmazeutischer Roh- und Ausgangsstoffe für Human- und Veterinärarzneimittel • Sie stellen die Einhaltung der GxP-Regelungen sowie länderspezifische, behördliche Vorgaben sicher • Zudem verantworten Sie die Steuerung und Planung der ersten Produktionsschritte zur Weiterverarbeitung der beschafften Materialien • Darüber hinaus leiten Sie bereichsübergreifende Projekte in enger Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern • Sie unterstützen den Head of Procurement bei strategischen Aufgaben und Projekten • Auch die Prüfung, Optimierung, Automatisierung und Digitalisierung bestehender Prozesse (z.B. SAP S/4‑HANA‑Transformationsprojekt) gehört zu Ihrem Aufgabenbereich • Weiterhin übernehmen Sie Vertrags- und Lieferantenmanagement und führen Preis- sowie Konditionsverhandlungen Ihr Profil: • Für diese verantwortungsvolle Aufgabe bringen Sie ein erfolgreich abgeschlossenes wirtschaftswissenschaftliches Studium mit Schwerpunkt Einkauf mit • Zudem verfügen Sie über mehrjährige Berufserfahrung im Einkauf idealerweise in der Pharmabranche und bringen einschlägige Führungserfahrung mit • Sie zeichnen sich durch ausgeprägtes analytisches und prozessbezogenes Denken sowie sicheres Verhandlungsgeschick aus • Kenntnisse hinsichtlich Projektmanagement und Erfahrung in der Leitung von Projekten runden Ihr Profil ab • Außerdem überzeugen Sie durch ein souveränes Auftreten und eine klare, adressatengerechte Kommunikation Ihre Vorteile: • Abwechslungsreiche und vielseitige Themen in einem modernen, multikulturellen Arbeitsumfeld • Wöchentliche Arbeitszeit von 37,5 Stunden • Betriebsrente: 100% arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge • Betriebliche Krankenversicherung: Jährliches Budget von 900 €, z.B. für Sehhilfen, Zahnvorsorge • Sicherer Arbeitsplatz in einem attraktiven, wachsenden Unternehmen • Klimatisierte Arbeitsplätze und Produktionsräume Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! More reasons to join: www.karriere.heel.de/benefits-heel (http://www.karriere.heel.de/benefits-heel) www.linkedin.com/company/heel (http://www.linkedin.com/company/heel) www.instagram.com/heel_inside (http://www.instagram.com/heel_inside) www.facebook.com/HeelKarriere/ (http://www.facebook.com/HeelKarriere/) www.kununu.com/de/biologische-heilmittel-heel (http://www.kununu.com/de/biologische-heilmittel-heel) www.tiktok.com/@heel_inside (http://www.tiktok.com/@heel_inside) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Einkauf, Beschaffung, Planung, Aufsicht, Leitung, Projektmanagement, Lieferantenmanagement

Wir entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel, die auf natürlichen Wirkstoffen basieren. Als Pionier bei der wissenschaftlichen Erforschung natürlicher Arzneimittel kooperieren wir mit führenden Forschungseinrichtungen. 1.400 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter haben sich dabei einem gemeinsamen Ziel verschrieben: Menschen zu einem gesünderen Leben zu verhelfen. Für unseren Fachbereich Facility Management, Production Operations am Standort Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen Ingenieur Facility Management (m/w/d). Ihre Aufgaben: - Als Experte für den Bereich Facility Management begleiten Sie alle Phasen der Gewerke von der Grundlagenermittlung bis zur Objektbetreuung - Sie unterstützen den Head of Technics während der Entwurfs- und Ausführungsplanung von Umbau und Neuprojekten - Ebenso koordinieren und überwachen Sie die Gewerke während den einzelnen Bauphasen und stellen eine GMP konforme Dokumentation sicher - Sie arbeiten an der Ausarbeitung von Angeboten, Ausschreibungen und verbindlichen Kalkulationen sowie Terminplänen mit - Weiterhin sind Sie Ansprechperson für externe Ingenieursbüros und Lieferanten - Sie beraten interne Kunden und entwickeln planerische Lösungsvorschläge Ihr Profil: - Für diese spannende Aufgabe bringen Sie ein abgeschlossenes Ingenieurstudium mit Schwerpunkt Facility Management/ Versorgungstechnik oder eine Weiterbildung zum Techniker/Meister Heizung, Lüftung, Klima o.ä. - Sie haben Erfahrung in der Leitung, Koordination und Überwachung von Projekten im Pharmaumfeld - Sie sind routiniert im Umfang mit SAP und Computer Aided Facility Management - Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten, Verantwortungsbewusstsein und Flexibilität prägen Ihren Arbeitsstil - Sie kommunizieren sicher in Deutsch, gute Englischkenntnisse sind von Vorteil  Ihre Vorteile: - Abwechslungsreiche und vielseitige Themen in einem modernen, multikulturellen Arbeitsumfeld - Wöchentliche Arbeitszeit von 37,5 Stunden - Betriebsrente: 100% arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge - Betriebliche Krankenversicherung: Jährliches Budget von 900 €, z.B. für Sehhilfen, Zahnvorsorge - Sicherer Arbeitsplatz in einem attraktiven, wachsenden Unternehmen - Klimatisierte Arbeitsplätze und Produktionsräume   Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! More reasons to join: www.karriere.heel.de/benefits-heel (http://www.karriere.heel.de/benefits-heel) www.linkedin.com/company/heel (http://www.linkedin.com/company/heel) www.instagram.com/heel_inside (http://www.instagram.com/heel_inside) www.facebook.com/HeelKarriere/ (http://www.facebook.com/HeelKarriere/) www.kununu.com/de/biologische-heilmittel-heel (http://www.kununu.com/de/biologische-heilmittel-heel) www.tiktok.com/@heel_inside (http://www.tiktok.com/@heel_inside) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Expertenkenntnisse: Bauüberwachung (Objektüberwachung), Facility-Management, Facility-Management-Software anwenden (CAFM)