Takeda ist weltweit unter den Top 10 der erfolgreichsten Pharmaunternehmen. Alles bei uns beginnt mit der Frage: Was kann Takeda mehr für PatientInnen leisten? Wir stellen die Gesundheit des Menschen an erste Stelle und arbeiten an Lösungen vor dem Hintergrund unserer Takeda-ism Werte: Integrität, Fairness, Ehrlichkeit und Ausdauer. Der Linzer Produktionsstandort, angesiedelt im Chemiepark, ist Teil der internationalen Takeda-Gruppe.

Zur Verstärkung unseres ambitionierten Teams in Linz suchen wir eine/n engagierte/n 1 Specialist / Assistant Project Warehouse (m/w/d) - befristet bis 30.09.2027  

Das bewirken Sie:

Die Rolle ist als Entwicklungsposition konzipiert und bietet mittelfristig Perspektiven im Bereich Logistik und Supply Chain.

Projektunterstützung

* Teilnahme an Projektmeetings

* Protokollierung und Nachverfolgung von Aufgaben

* Unterstützung bei der Umsetzung definierter Arbeitspakete

* Abstimmung mit Quality, Technik und Produktion

* Mitarbeit bei der Sicherstellung termingerechter Umsetzung

Unterstützung der Lagerleitung

* Administrative und organisatorische Unterstützung im Tagesgeschäft

* Vorbereitung von Auswertungen, Reports und Präsentationen

* Koordination einfacher operativer Themen

* Unterstützung bei Prozessdokumentationen

Ihr Profil:

* Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Logistik, Betriebslogistik, Industrie oder eine vergleichbare Qualifikation; alternativ einschlägige Berufserfahrung im Lager- bzw. Pharmabereich

* Studium im Bereich Supply Chain Management, Logistik oder einer vergleichbaren Fachrichtung ist ein Plus

* Erfahrung im Lagerumfeld von Vorteil

* Grundverständnis für GxP-Richtlinien wünschenswert

* Sehr gute MS-Office-Kenntnisse

* SAP-Kenntnisse von Vorteil

* Entsprechende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das bieten wir Ihnen:

Einblick in die pharmazeutische Produktion, sowie die Entwicklung von pharmazeutischen Darreichungsformen. Praktische Erfahrung in einem internationalen Unternehmen.

Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt € 3.564,92 brutto/Monat. Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung und Qualifikation.

Weitere Benefits:

* Zertifiziertes familienfreundliches Unternehmen (inkl. umfassender Wiedereinstiegsmodelle nach der Karenz)

* Hybrides Arbeiten & flexible Zeiteinteilung, wo möglich

* Jobfahrrad

* Umfangreiche Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten

* Persönlichkeitsentwicklung und Mentoringprogramm

* Firmeninterne Job Rotations im In- und Ausland

* Mitarbeiter*innenempfehlungsprogramm

* Teilnahme an Netzwerkgruppen (z. B. Diversity, Equity & Inclusion, Nachhaltigkeit, u. v. m.)

* Vielfältige Gesundheits- und Fitnessangebote

* Kostenlose Impfungen und psychologische Beratung

* Performance Management mit Bonussystem

* Firmen-Events & Feste

* Betriebsrestaurant zu gestützten Preisen

* Globales Anerkennungsprogramm "We Celebrate"

* Gute öffentliche Anbindung und kostenloser Mitarbeiter*innenparkplatz

* Takeda Aktienprogramm

* Arbeitgeberleistung zur Betriebspensionskasse (nach 1 Jahr Dienstzugehörigkeit)

* Private Gesundheitsversicherung zu vergünstigten Konditionen

* Bezahlter Urlaub am Geburtstag

Wie bewerbe ich mich?

* Wenn wir Ihr Interesse an dieser Position geweckt haben, bewerben Sie sich bitte online

* https://www.takedajobs.com/search-jobs

* Job ID R0175799

. Das Mindestentgelt für die Stelle als Specialist / Assistant Project Warehouse (m/w/d) - befristet bis 30.09.2027 beträgt 3.564,92 EUR brutto pro Monat auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

Die Pharmazeutische Fabrik Montavit wurde 1945 gegründet und ist ein weltweiter Anbieter innovativer medizinischer Produkte. Montavit entwickelt rezeptpflichtige und -freie Arzneimittel und Medizinprodukte, stellt diese am Standort Absam her und vertreibt diese in über 65 Ländern weltweit. Durch Forschung, Entwicklung und ein gesichertes Qualitätsmanagement setzt Montavit Maßstäbe, um den Bedürfnissen der Patienten_innen, des medizinischen Fachpersonals und den Anforderungen der Märkte gerecht zu werden. Heute ist Montavit ein eigenständiges Unternehmen der Dermapharm AG Gruppe. Die gesamte Montavit Belegschaft arbeitet an dem Ziel: Der Mensch - Leiden lindern, Lebensqualität verbessern. Arzneimittel zum wieder Wohlfühlen. Jeder einzelne Mitarbeiter und jede einzelne Mitarbeiterin trägt wesentlich zum Gesamterfolg des Unternehmens bei. Alle zusammen machen den Unterschied. 1 Mitarbeiter_in Haustechnik Eine Arbeit ohne Langeweile ist dir garantiert:

Du packst gerne mit an und hast Freude daran, Dinge in Schuss zu halten? Dann bist Du bei uns genau richtig! Gemeinsam mit unserem Haustechniker sorgst Du dafür, dass alles rund läuft - im Haus und auch draußen. Dabei

unterstützt du unseren Haustechniker bei den täglichen Arbeiten im Gebäude

führst du kleinere Reparaturen und Wartungsarbeiten durch

kümmerst dich um die Pflege und Instandhaltung rund um das Haus

machst du auch mal Besorgungen in der Umgebung

Was du mitbringen solltest:

Du bist handwerklich geschickt, zuverlässig und arbeitest gerne selbstständig? Wenn Du außerdem ein Auge fürs Detail hast und gerne im Team arbeitest, dann passt Du perfekt zu uns! Zudem

hast du entsprechende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

verfügst du über ein freundliches Auftreten

besitzt du Führerschein B und einen eigenen PKW für Besorgungen außer Haus

Was eine Zusammenarbeit mit sich bringt:

Als familienfreundliches Unternehmen legen wir großen Wert auf gegenseitigen Respekt, eine offene Kommunikation und langfristige Partnerschaft auf Augenhöhe. Dich erwartet ein

langfristiges Arbeitsverhältnis und ein angenehmes und wertschätzendes Arbeitsumfeld, geprägt durch Kollegialität, Zusammenhalt und Teamgeist. Denn nur gemeinsam sind wir stark!

Mitarbeiter_innenparkplatz, Bikeleasing, Essensmöglichkeiten in der Umgebung, Essenszuschuss, Mitarbeiter_innenrabatte oder Vergünstigungen bei Partnerfirmen

Die Entlohnung richtet sich nach dem KV "Arbeiter der chemischen Industrie". 

Wenn wir Ihr Interesse geweckt haben und Sie mit Ihren Qualifikationen, Ihrem Potenzial sowie Ihrer Begeisterung mit uns gemeinsam Ziele erreichen wollen, dann freuen wir uns auf Ihre vollständige und aussagekräftige Bewerbung auf unserem Bewerberportal unter

https://www.montavit.com/de/karriere-bei-montavit/

Wir glauben an den persönlichen Kontakt und setzen bewusst auf Menschlichkeit statt künstlicher Intelligenz. Ihre Bewerbung wird bei uns nicht automatisiert verarbeitet, sondern mit Aufmerksamkeit, Wertschätzung und echtem Interesse von unserem Team gelesen. Das Mindestentgelt für die Stelle als Mitarbeiter_in Haustechnik beträgt 2.574,76 EUR brutto pro Monat auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

Om jobbet Vill du arbeta i en tekniskt avancerad industriverksamhet inom medicinteknik där fokus ligger på automatisering, effektiv produktion och kvalitetsdrivna lösningar för sårvård och infektionförebyggande teknologi? Vi söker nu en Production Engineering Manager som vill ta helhetsansvaret för produktionsprocesserna och driva teknisk utveckling inom förband, elektronik och automatiserade produktionsmiljöer. Sunmedic är en svensk medicinteknikstillverkare med fokus på produkter som VivereX™ NPWT-system och avancerade förband och skum. Tjänstens innehåll I denna roll ansvarar du för att utveckla, stabilisera och förbättra Sunmedics produktionstekniska förutsättningar. Du arbetar nära verksamheten och har en nyckelroll i att säkerställa effektiva processer, hög kvalitet och långsiktigt teknisk konkurrenskraft inom sårvård och infektionförebyggande teknologi. Arbetet sker i nära samverkan med flera funktioner inom organisationen, inklusive leveranskedjehantering, kvalitet och underhåll, . Rollen innebär både strategiskt arbete och praktiskt engagemang i den dagliga produktionen, med stort utrymme att påverka beslut, investeringar och arbetssätt för att leverera kvalitetssäkra produkter. Arbetsuppgifter - Ansvara för utveckling och förbättring av tillverkningsprocesser anpassade för medicintekniska produkter - Identifiera, utvärdera och införa automatiserade produktionslösningar som stödjer effektiva och spårbara processer - Arbeta för stabil drift, god processekonomi och hög teknisk standard, särskilt med fokus på dokumentation och efterlevnad av medicintekniska krav - Driva tekniska projekt kopplade till förbättringar och nyinvesteringar - Vara ett tekniskt stöd vid förändringar, felsökning och optimering av processer - Samverka tätt med produktion, kvalitet, underhåll och tekniska specialister, samt kliniska och regulatoriska funktioner Kvalifikationer och egenskaper - Erfarenhet av produktionstekniskt arbete och processutveckling inom industriell tillverkning, gärna inom medicinteknik - God teknisk förståelse för automation och digitaliserade produktionsflöden - Van att kombinera analytiskt arbete med praktisk problemlösning - Arbetar strukturerat och har ett starkt förbättringsfokus - Kommunikativ och bekväm med att samarbeta över organisatoriska gränser - Förmåga att arbeta i en reglerad miljö med fokus på kvalitet och spårbarhet Vad rollen erbjuder Hos Sunmedic får du vara en drivande kraft i utvecklingen av en modern produktionsverksamhet där teknik, automation och ständiga förbättringar står i centrum. Vi arbetar med världsledande produktlösningar för sårvård och infektionförebyggande teknologi, inklusive VivereX™ NPWT-system och avancerade förband. Organisationen präglas av engagemang, ansvarstagande och viljan att utvecklas inom medicinteknik. Om Sunmedic Sunmedic är en pålitlig svensk tillverkare av medicintekniska produkter med fokus på avancerade sårvårdslösningar. Vårt produktutbud inkluderar VivereX™ NPWT-system och antimikrobiella teknologier samt förband och skum som stödjer snabbare läkning och säkrare patientutfall. Vi kombinerar forskningsdriven utveckling med avancerad teknik för att leverera effektiva verktyg för vårdpersonal. Sunmedic erbjuder fullständigt stöd, från klinisk vägledning till eftermarknadssupport, och partnerskap världen över för att leverera rätt lösningar där de behövs.

Bli en del av något helt livsavgörande Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier. På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt. Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv. Vi söker nu en Fastighetskoordinator till vårt Facility Management-team i Uppsala. I denna roll ansvarar du för att koordinera, följa upp och säkerställa effektiv hantering av fastighets- och facilityrelaterade ärenden i nära samarbete med både interna intressenter och externa leverantörer. Tjänsten rapporterar till Senior Real Estate Manager och är baserad onsite på vår site i Uppsala. Dina arbetsuppgifter: Koordinera och distribuera arbetsorder och felanmälningar till externa leverantörer och interna funktioner. Följa upp felavhjälpande ärenden för att säkerställa kvalitet, leverans och tidsplan. Fungera som en central kontaktpunkt i det dagliga samarbetet kring underhålls- och serviceärenden. Organisera dokumentationen gällande bygglov på siten. Ansvara för uppföljning av entreprenörer samt delta i arbets- och uppföljningsmöten. Bidra till utveckling, förbättring och strukturering av ärendehanterings- och uppföljningssystem. Ansvar för garantisamordning av utförda arbeten. De huvudsakliga kraven för tjänsten är: Utbildning inom fastighetsförvaltning, facility management, projektledning eller annat relevant område. Några års arbetslivserfarenhet från en liknande roll. Mycket god förmåga att kommunicera på svenska och engelska, i både tal och skrift. Erfarenhet av – eller stark förmåga att – utveckla och förbättra system för ärendehantering och uppföljning. Ett strukturerat arbetssätt och god samarbetsförmåga. Det är även meriterande om du har tidigare erfarenhet av: Erfarenhet från läkemedels-, life science- eller medicinteknisk industri. Erfarenhet av arbete med underhållsplanering, fastighetsdrift eller verksamhetsplanering. Erfarenhet från arbete med lagerhanteringssystemet Palats. Vana av att arbeta med flera entreprenörer och leverantörer, gärna i en reglerad miljö. Vi söker dig som är strukturerad och lösningsorienterad och som trivs i en koordinerande roll med många kontaktytor. Du arbetar proaktivt, har ett naturligt driv och en god förmåga att skapa ordning i komplexa sammanhang. Med ett metodiskt arbetssätt följer du upp aktiviteter, samordnar olika intressenter och säkerställer att ärenden drivs effektivt hela vägen i mål. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. För frågor rörande den här tjänsten vänligen kontakta rekryterande chef Patrik Larsson på patrik.larsson@cytiva.com. Varmt välkommen med din ansökan!

Bring more to life. Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology? At Cytiva, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact. You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life. Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. Take your next step to an altogether life-changing career. Learn about the Danaher Business System which makes everything possible. The Project Management Office (PMO) is responsible for executing large Capital Expenditure (CapEx) projects at our Uppsala site. The PMO organization consists of Senior Project Managers, Project Managers, and supporting roles such as Project Controllers and Purchasing Support. As a Senior Project Manager, you will be responsible for the development, planning, and execution of Capital Expenditure projects at the Uppsala site. You will drive projects from early concept phase through implementation and handover, working closely with internal stakeholders to develop project scopes, business cases, and feasibility studies. In this role, you will gather input and solutions from suppliers, obtain budgetary quotations, and establish reliable cost estimates to support investment decisions. You will lead large, complex projects or programs consisting of multiple projects, working across several functional areas to coordinate, collaborate, and ensure successful delivery. The outcomes of your work will have a significant impact on the business. This position reports to the Senior Manager PMO and will be an on-site role. What you will do: Lead the execution of mid-sized to large, complex projects and programs, ensuring all activities are performed in accordance with Cytiva policies, the Project Handbook for Capital Investments, contractual agreements, quality standards, EHS requirements, financial targets, and schedule commitments. Lead the project team, establish the project execution approach and oversee project hand-over, execution planning, and monitoring and control activities for both internal and external resources to accomplish project goals. Coach and mentor Project Managers and engineers in the line organization on project management-related tasks and best practices. Provide clear, timely and structured communication on project and program status, including schedule, budget, process, and risks, to relevant stakeholders. Who you are: Bachelor's or Master's degree in with a relevant engineering field or equivalent technical training. Several years of project/program management experience within technical installation or capital investment projects. Previous experience from managing projects in a global setting within a matrix organization. PMP certification or equivalent project management certification. Fluent in both Swedish and English. Strong communication, conflict management, and interpersonal skills, with the ability to influence across functions. It would be a plus if you also possess previous experience in: Experience from similar role within the life science industry. Experience with procurement and contracting of large technical or capital projects. Cytiva, a Danaher operating company, offers a broad array of comprehensive, competitive benefit programs that add value to our lives. Whether it’s a health care program or paid time off, our programs contribute to life beyond the job. Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.

Au sein du service maintenance systèmes automatisés, vous effectuez la maintenance corrective et préventive en maintenance industrielle. Vous participerez, également aux projets d'amélioration continue et aux nouveaux projets sur des lignes automatisées. Vos missions principales sont : - Maintenance préventive et curative sur les équipements de production - Résolution des non-conformités de production - Rédaction des rapports et procédure de maintenance - Suivi des interventions sur la GMAO - Modifications techniques et amélioration continue Profil : De formation Bac Pro à Bac + 2 en Maintenance industrielle, Automatisme, Electrotechnique, ou équivalent vous justifiez d'une expérience de 3 à 5 ans sur le même type de poste idéalement dans l'industrie pharmaceutique ou agroalimentaire. Vous possédez des bonnes connaissances en électrotechnique, mécanique et pneumatique. Vous êtes à l'aise avec l'outil informatique (Excel, GMAO...). Des connaissances de base sur les automates industriels, la robotique et l'informatique industriel sont fortement appréciées. Qualités requises : Capacité d'analyse et de diagnostic - Polyvalence - Autonomie - Bonne capacité rédactionnelle - Travail en équipe - Rigueur Conditions particulières de travail : Travail en zone à atmosphère contrôlée ISO7 et ISO8 avec port d'équipements adaptés Travail en équipe postée 3x8 Astreintes potentielles Contrat : CDI à pourvoir immédiatement Lieu : Loos Parc Eurasanté (Lille)

*** Forum de l'Emploi OGC Nice Jeudi 26 mars 2026 de 9H30 à 16H00 au Stade ALLIANZ RIVIERA - Accès OUEST - Porte K *** Ligne de Tram 3 - Arrêt Stade- Parking P1 Bis ouvert et gratuit 3 postes à pourvoir. Nous recherchons des Electrotechnicien pour prendre en charge le suivi des équipements de production ou infrastructures afin de les maintenir à leur meilleure performance dans le respect des standards Sécurité et Qualité. Vos missions : - Maintenance corrective des équipements : interventions auprès des utilisateurs, diagnostic et mise en œuvre de solutions techniques - Maintenance préventive des équipements : selon les spécificités techniques, propose réalise directement les actions nécessaires ou par le biais de prestataires externes - Assure la documentation associée à son activité, selon les exigences règlementaires - Propose des actions d'améliorations de performance - Contribue à différents projets selon les besoins et capacités Votre profil : De formation BAC + 2 Electrotechnique / Maintenance Industrielle / Productique Mécanique ou Mécanique et Automatismes Industriels, vous détenez une première expérience en maintenance dans un environnement industriel. Vous êtes rigoureux, aimez le travail en équipe et ouvert au changement. Vous aimez les défis au quotidien, votre curiosité vous permettra de les relever ! Ce poste nécessite de communiquer au quotidien avec vos partenaires internes et externes, ainsi vous disposez des qualités nécessaires pour faire passer vos messages tout en conservant un esprit de service client. Les horaires : - en production industrielle: 3*8 + astreintes - en infrastructures : Journée + astreintes Rémunération : Selon profil à partir de 2500€ brut + avantages (primes diverses, paniers, intéressement).

*** Forum de l'Emploi OGC Nice Jeudi 26 mars 2026 de 9H30 à 16H00 au Stade ALLIANZ RIVIERA - Accès OUEST - Porte K Ligne de Tram 3 - Arrêt Stade. Parking P1 Bis ouvert et gratuit *** La direction Recherche & Développement recherche pour son département R&D Biologie, un(e) Responsable développement des procédés biologiques (H/F) en CDI basé à Carros (06). Rattaché(e) au Manager du Développement des Procédés Biologiques au sein de la Direction R&D Biologie, vous développez des procédés biologiques de production d'antigènes vaccinaux, d'anticorps ou biomolécules en vue de leur enregistrement dans le dossier d'AMM en Europe ou à l'international dans le respect des BPF, de la Pharmacopée, des contraintes de transfert et de rentabilité industrielle. Vous produisez des lots de développement et contribuez à la transposition industrielle des produits biologiques de la R&D vers la Production. Vos missions ? Piloter 2 à 3 projets d'innovation procédés par an en tant que référent développement des bioprocédés au sein d'équipes projets cross fonctionnelles et à ce titre vous êtes partie prenante de toutes les phases de développement du produit biologique. Développer les procédés de production de vaccin (antigène de virus, bactéries, protéines recombinantes,...) ou de médicaments biopharmaceutiques (Ac,...) : définition du système de lots de semences, mise au point des milieux et des conditions de cultures en fermenteur/ bioréacteur, du procédé d'extraction et de purification. Manager des projets de développement process et représentez le département au sein de groupes Projets Innovations. Estimer la viabilité économique, la faisabilité technique et industrielle des procédés en développement. Réaliser les études démontrant la robustesse des procédés que vous développez et réalisez les études de mise à l'échelle industrielle conjointement avec les équipes du développement Industriel et participez au transfert des procédés en production. Participer à la réalisation des lots d'enregistrement avec la gestion documentaire dans un environnement BPF Superviser un ou plusieurs techniciens en fonction des projets dont vous aurez la charge (management transversal). Contribuer à la formation technique et scientifique des personnels du laboratoire ainsi qu'au bon fonctionnement et à la bonne organisation du laboratoire soumis aux BPF. Assurer la traçabilité des expérimentations : de l'établissement du protocole au rendu des résultats. Participer à la qualification d'équipements R&D, à la mise en place de la documentation associée et aux respects des consignes HSE au sein du laboratoire. Travailler en étroite collaboration avec les autres départements (clinique, AQ, développement industriel, producteur, brevet, etc.). Votre profil ? De formation supérieure Bac + 5 ou Bac+8 PhD en Biotechnologie ou Biologie, vous disposez d'une première expérience réussie (de minimum de 5 ans) dans la gestion de projets techniques en cultures cellulaires et virales et/ou microbiologie industrielle. Vous avez acquis de l'expérience en cultures de microorganismes, cultures cellulaires et virales, en production de protéines (peptides, protéines, Ac) et/ou en techniques d'extraction et de purification. Vous avez un goût prononcé pour la réalisation d'essais expérimentaux. Vous souhaitez travailler dans un contexte de grande transversalité, avec de multiples acteurs. Vous savez prendre en compte tous les aspects d'un projet afin d'aider à rationaliser et optimiser les procédés existants ou en développement pour gagner en productivité et coûts de production. Vous travaillerez dans un environnement stimulant et international dans une entreprise en forte évolution. Rigoureux(euse), appliqué(e), facilitateur(trice) dans l'âme, vous disposez d'un bon niveau d'anglais, d'un excellent relationnel, d'une forte capacité d'adaptation et d'un sens pédagogique reconnu qui vous permettront de réussir dans cette mission.

*** Forum de l'Emploi OGC Nice Jeudi 26 mars 2026 de 9H30 à 16H00 au Stade ALLIANZ RIVIERA - Accès OUEST - Porte K Ligne de Tram 3 - Arrêt Stade. Parking P1 Bis ouvert et gratuit *** La direction Assurance Qualité Corporate recherche un(e) PMO Programme Annexe 1 (H/F) en CDI, basé à Carros (06). En étroite collaboration avec le Directeur de programme Remédiation Annexe 1, vous aurez pour mission d'assurer le pilotage opérationnel, le suivi méthodologique et la cohérence du plan de mise en compliance du site de Carros et des autres sites du groupe produisant des produits stériles. Vos Missions ? Sous la responsabilité fonctionnelle du Directeur de programme, vous intervenez sur les volets suivants : -Pilotage et Méthodologie : Contribuer à l'établissement de la charte projet et structurer les livrables ainsi que les délais associés. -Gestion des Ressources et Budget : Assurer le suivi du budget du projet et veiller à l'utilisation optimale des outils et du personnel. -Suivi de la Performance : Consolider les ICP (Indicateurs Clés de Performance) pour mesurer l'avancement et l'efficacité des actions de remédiation. -Reporting et Documentation : Préparer les supports de communication pour les parties prenantes et s'assurer du respect des jalons et échéances. -Gestion des Risques : Centraliser et documenter les risques potentiels pour faciliter leur atténuation par les équipes expertes. -Support au Management : Co-animer les réunions d'équipe et préparer les comités de pilotage (steering committee). -Capitalisation : Participer à l'évaluation post-mise en œuvre pour mesurer l'atteinte des objectifs. Votre Profil ? - Formation : De formation Bac+5 (Ingénieur, Pharmacien ou Gestion de projet), vous possédez une expérience en gestion de projets complexes multi-flux. - Expertise : Une connaissance de l'Assurance Stérilité et des BPF (Annexe 1) est un atout majeur pour comprendre les enjeux techniques du programme. - Compétences transverses : Vous maîtrisez les outils de pilotage de projet et possédez une forte capacité d'analyse pour l'aide à la décision. - Savoir-être : Vous faites preuve de résilience, d'une grande rigueur et d'une aptitude à convaincre pour créer l'adhésion autour des objectifs du programme. - Management : Le poste requiert un management transverse efficace, sans attente de management hiérarchique direct au démarrage

Nous recherchons notre futur(e) Ingénieur(e) Amélioration Continue F/H. Vos missions seront les suivantes : Missions de l’Amélioration continue : - Améliorer la performance - Être le partenaire de la production pour définir les objectifs d’amélioration (coût, délais, qualité, sécurité) et délivrer les projets associés - Optimiser les flux et les processus industriels - Diminuer le risque business de l’entreprise Missions de l’Ingénieur Amélioration continue : - Participer à l’optimisation / maintien de l’efficacité des flux et processus suivants : - - Suivi des pertes (rendements et destructions - CAPA industrielles - Projets de compliance - Réduction des déviations - Identifier les gains potentiels de performance. - Appliquer, et se porter garant de l’application des méthodologies d’amélioration continue (Lean manufacturing) dans l’entreprise - Animer et prendre part à des chantiers d’amélioration de la performance, de la qualité, de processus avec un rôle de chef de projet - Proposer et mettre en œuvre, avec le support des autres départements, des solutions techniques et organisationnelles d’amélioration de la production. - Prendre en charge des CAPA pour le département industriel, en tant que chef de projet. - Prendre part au projet de transformation des processus clé de l’entreprise en tant qu’agent du changement Activités diverses : - Assurer la transmission des compétences/connaissances liées à ce poste - Respecter, appliquer et participer à l’évolution du SMQ - Se former et/ou acquérir les compétences nécessaires à ses activités - Participer et investiguer sur les sujets de Déviation, CAPA ou Change Control - Participer aux audits et aux inspections réglementaires de ses activitésVous êtes titulaire d’une formation Ingénieur/Bac +5 et vous bénéficiez d’une expérience de 2 ans minimum dans un service de l’entreprise en lien avec la production ou une expérience de 5 ans minimum dans un domaine d’activité équivalent doté d’un système qualité élaboré. Vous maitrisez les techniques d'amélioration continue, les processus de contrôle des modifications et les règles QHSE. Vous avez des connaissances dans les procédés de production. Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur et votre organisation. Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques et dans la rédaction des rapports techniques. Vous maitrisez la gestion de projet et vous avez déjà animer des chantiers. Une certification Green Belt est fortement appréciée. Nous rejoindre En rejoignant Vivacy, vous intégrez une entreprise proactive attachée au bien-être de ses salariés, le tout, dans une ambiance de travail conviviale et dynamique ! Depuis la création de notre entreprise nous partageons des valeurs d’esprit d’équipe, de solidarité, d’engagement et de confiance. Entreprise dynamique de plus de 350 collaborateurs dans le monde, nous recherchons de nouveaux talents pour intégrer nos équipes qui sauront apporter une réelle valeur ajoutée. Nous accordons une place importante à la qualité de vie au travail et au développement de l’ensemble de nos collaborateurs. Vivacy s’engage au quotidien pour la réduction de son impact environnemental au travers d’une stratégie de durabilité ambitieuse et des actions concrètes (production d’énergie renouvelable sur notre site). En tant que futur collaborateur, vous bénéficiez de nombreux avantages : - Un package de rémunération attractif (prime de 13ème mois, participation, mutuelle, prévoyance); - Une charte télétravail; - Des activités de bien-être : cours de sport au sein de nos locaux, ostéopathe; - Un accompagnement avec nos partenaires: infirmière, assistante sociale, référente handicap; - Un soutien à la parentalité (prime de naissance, jour enfant malade, jour enfant en situation de handicap, cocon d’allaitement, conseillère en lactation, etc.); - Une restauration sur place, par le biais d’un prestataire local et engagé pour une cuisine de saison en circuit court; une boisson chaude offerte quotidiennement; - Des événements conviviaux; - Une prime de cooptation ; - Un parking gratuit et sécurisé à disposition; - Des avantages proposés par le CSE; - Des tarifs préférentiels sur notre gamme cosmétique. Vivacy, s’engage en faveur de la diversité, de l’équité et de l’inclusion. Tous différents, tous compétents !