Descripción DomusVi es la compañía con la mayor red de centros y servicios sanitarios y sociales de atención a las personas mayores y de salud mental del país. El trato humano y familiar, la especialización sanitaria y el enfoque de confort y bienestar definen todos nuestros servicios. En DomusVi, somos más de 28.000 profesionales y nos caracteriza nuestra cualificación, pasión y compromiso. Si estos son los valores que te definen, ¡te estamos buscando! Nuestros valores definen a nuestro equipo. Promovemos un sentimiento de orgullo de pertenencia y ofrecemos un valor añadido a residentes y familias: El saber cuidar: ponemos nuestros conocimientos, experiencia y humanidad al servicio de los cuidados. El espíritu pionero: la innovación y las nuevas tecnologías forman parte de nuestro día a día. La empatía innata: ponemos en valor la escucha activa y afectiva. La confianza compartida: desarrolla tu carrera profesional desde la confianza plena y recíproca en las relaciones personales. La sinceridad de las emociones: añade valor a tu trayectoria profesional siendo parte de la vida de nuestros/as residentes y usuarios/as. Misión del puesto: Contribuir a lograr el mejor estado de salud y bienestar posible de los/as residentes, ejerciendo para ello una atención médica oportuna, integral, personalizada, humanizada, continua y eficiente. Funciones: Planificar analíticas y realizar volantes. Programar y solicitar citas con especialistas. Rellenar la correspondiente historia médica, elaborar el curso clínico evolutivo y realizar los reconocimientos médicos pertinentes. Seguimiento y evaluación de todos los programas de atención sanitaria. Realizar exámenes y diagnósticos médicos a los/as residentes, así como prescripción de tratamientos acordes. Control de stock de medicamentos en el centro junto con la farmacéutica. Establecer con el equipo interdisciplinar los programas específicos a desarroll.

Para acceder al detalle de la oferta haga click aquí

RECIÉN GRADUADOS/AS en Ingeniería industrial, formación o experiencia en Supply Chain o Innovación para dar apoyo al área. Contrato laboral formativo para la obtención de práctica profesional. Buscamos persona para el Programa Trainee área de Supply Chain (con certificicado de discapacidad reconocido imprescindible del 33% o superior). Desde la Fundación esclerosis múltiple estamos colaborando con importante farmacéutica ubicada en Barcelona, en la selección de l@s proxim@s participantes de su programa de talento junior. Para ello estamos seleccionando candidat@s para realizar contrato laboral en prácticas para lo que tendrás que tener finalizados tus estudios de grado/ingeniería. Requisitos:Experiencia 1 meses. Experiencia no necesaria. Deberás tener acabados los estudios de grado/ingeniería en los últimos 5 años para optar al contrato laboral de formación para la obtención de práctica profesional, y cursar un máster o postgrado en el curso 23-24 para poder acceder a las plazas del programa de talento para trainees. Inginyeria procesos industriales , engingeria industrial / Supply Chain , inglés (hablado c1 - d.funcional, escrito c1 - d.funcional) , Competencias / conocimientos: motivación por formar parte del proyecto empresarial e iniciar tu carrera profesional. requisit per optar a la vacant: tenir certificat de discapacitat del 33% o superior vehicle propi per accedir al lloc de treball Condiciones laborales:Contrato laboral temporal (12 meses) , Jornada completa , Otros beneficios: Contracte laboral temporal (12 mesos) Jornada completa Ayuda para financiar tu master o curso de especialización. Participarás en un programa donde se cree y se potencia el talento. accederás a una plataforma de formación donde podrás acceder a una amplia oferta formativa tickets restaurant salario anual de 25000 eu.

Para acceder al detalle de la oferta haga click aquí

Chceš práci na dobu neurčitou a volné víkendy? Přidej se k nám! Do našeho týmu hledáme operátora výroby, který se nebojí směnného provozu a chce být součástí firmy s jasnou vizí. Vyrábíme kvalitní produkty pro farmaceutický a potravinářský průmysl - přidej se k nám a buď u toho! Co tě u nás čeká? " Práce v třísměnném provozu - víkendy máš volné " Úprava hotových minerálních solí (drcení, mletí) pro farmacii a potravinářství " Důkladné zaškolení a podpora zkušených kolegů Na co se můžeš těšit? " Pracovní poměr na dobu neurčitou (plný úvazek) " Kratší týden - pouze 37,5 hod. týdně " Nástupní mzda od 28 600 Kč + mimořádné a roční odměny " 5 týdnů dovolené " Příspěvky na: o stravování o dopravu o penzijní připojištění o volnočasové aktivity (elektronická karta) " Chceš práci na dobu neurčitou a volné víkendy? Přidej se k nám! Do našeho týmu hledáme operátora výroby, který se nebojí směnného provozu a chce být součástí firmy s jasnou vizí. Vyrábíme kvalitní produkty pro farmaceutický a potravinářský průmysl - přidej se k nám a buď u toho! Co tě u nás čeká? " Práce v nepřetržitém třísměnném provozu - víkendy máš volné " Úprava hotových minerálních solí (drcení, mletí) pro farmacii a potravinářství " Důkladné zaškolení a podpora zkušených kolegů Na co se můžeš těšit? " Pracovní poměr na dobu neurčitou (plný úvazek) " Kratší týden - pouze 37,5 hod. týdně " Nástupní mzda od 28 600 Kč + mimořádné a roční odměny " 5 týdnů dovolené " Příspěvky na: o stravování o dopravu o penzijní připojištění o volnočasové aktivity (elektronická karta) " možnost ubytování s příspěvkem zaměstnavatele a jiné. Koho hledáme? " Máš SOU vzdělání? Skvělé! " Jsi samostatný, spolehlivý a zodpovědný? Tak hledáme právě tebe. Kdy můžeš nastoupit? Ihned nebo dle dohody. Zní to dobře? Ozvi se. Těšíme se na tebe! Kontakt: Ing. Juříčková Jana, tel.: 555530313 (8-14), e-mail: personalni@macco.cz

Il nostro Cliente è un'organizzazione internazionale del settore importazione e distribuzione parallela di farmaci originali per i canali Farmacie, ospedali e grossisti e ci ha incaricato di ricercare la figura di SENIOR BUSINESS DEVELOPMENT MANAGER ITALY- distribuzione parallela di farmaci La risorsa, riportando al Direttore di Area avrà la responsabilità di gestire, supportare e far crescere il team locale con l'obiettivo dello sviluppo delle vendite e assicurando l'approvvigionamento sul mercato farmaceutico italiano allineando le attività locali agli obiettivi di area e globali RESPONSABILITA' Pianificazione, sviluppo e implementazione delle strategie finalizzate alla crescita della capacità di vendita e di approvvigionamento nel mercato italiano mediante la strutturazione di processi che garantiscano scalabilità e efficienza operativa Costruzione e mantenimento di relazioni solide e durature con Clienti, Fornitori e stakeholder Raccolta e analisi delle informazioni di mercato con l'obiettivo di supportare le decisioni strategiche. Responsabilità per il magazzino italiano assicurando il mantenimento della licenza di distribuzione per l'Italia e garantendo la conformità alle GDP e ai requisiti interni di Assicurazione Qualità. Collaborazione con il team europeo ai fini di allineare le attività locali agli obiettivi regionali e globali. REQUISITI Laurea magistrale in discipline chimico/ farmaceutiche. Pluriennale esperienza maturata nel ruolo di business development & project management presso società registrate e conformi alle normative europee per il commercio parallelo sul mercato italiano attraverso autorità quali AIFA o EMA Esperienza pregressa di assicurazione qualità/regolatorio Inglese fluente per relazioni con l'head quarter e con un cross team internazionale. Gradita la conoscenza dello spagnolo e/o del portoghese Utilizzo CRM Skills: Spiccate capacità di analisi, sintesi e visione strategica, organizzazione, precisione, orientamento al raggiungimento degli obiettivi nel rispetto delle scadenze, leadership, spiccate capacità di ascolto, comunicazione, relazione e mediazione con i team interni, clienti e stakeholder esterni Sede di Lavoro: Italia, homeworking when not travelling Inquadramento: Livello Quadro CCNL Commercio + benefits #LI-CC1 Wyser è il brand globale che si occupa di ricerca e selezione di profili manageriali ed executive di Gi Group Holding, la prima multinazionale italiana del lavoro e una tra le principali realtà che offrono servizi e consulenza HR a livello globale. L'offerta si intende rivolta a candidati ambosessi, nel rispetto del D.Lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento. I candidati sono invitati a leggere l'informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo: https://it.wyser-search.com/privacy-policy/informativa-candidati/ (Aut. Min. del 15/04/2014 Prot. N: 39/4903)

Il nostro cliente è una società di consulenza alle imprese sulle tematiche sicurezza sul lavoro e ci ha incaricato di ricercare la figura di RSPP/ SICUREZZA- SOCIETA' DI CONSULENZA (contratto dipendente) La risorsa principalmente presso le sedi delle società clienti parteciperà alle attività di: Redazione dei documenti di valutazione dei rischi (DVR e valutazioni specifiche) e definizione dei piani di miglioramento Verifica della conformità normativa degli ambienti di lavoro delle aziende clienti (conduzione di audit e sopralluoghi, redazione della relativa reportistica) Definizione di procedure e istruzioni operative per la gestione della sicurezza Elaborazione di piani di emergenza ed evacuazione e realizzazione di prove di evacuazione Progettazione ed erogazione di corsi di formazione inerenti alle tematiche della sicurezza Se già in possesso della qualifica, la risorsa potrà assumere l'incarico di RSPP esterno per le aziende clienti a supporto continuativo ai Datori di Lavoro nella gestione della sicurezza REQUISITI Laurea in discipline tecniche o scientifiche, preferibilmente in Ingegneria o in Tecniche della prevenzione nell'ambiente e nei luoghi di lavoro La figura ideale ha maturato un'esperienza consolidata di almeno tre anni, preferibilmente in ambito Consulenziale, nella gestione della sicurezza in contesti strutturati preferibilmente con assunzione di incarico di RSPP esterno Qualora la risorsa non fosse in possesso di Qualifica di RSPP (mancanza di un modulo) la società offrirà un corso per l'acquisizione della qualifica. Verranno, pertanto, valutate anche candidature che ricoprano il ruolo di ASPP Utilizzo Office e almeno di un software di valutazione dei rischi specifici (es Cheope CLP per il rischio chimico), Gradita esperienza pregressa nella realizzazione di progetti per clienti dei settori Sanità, Ricerca, chimica e/o farmaceutica. La conoscenza della lingua inglese costituisce un plus Skills: passione, metodicità, spiccate capacità di ascolto, comunicazione e relazione e orientamento al cliente Sede di lavoro Milano zona Est con smartworking flessibile Inquadramento CCNL Commercio + benefits e strumenti di wellfare: Tickets restaurant, polizza sanitaria ad uso personale, polizza infortuni professionali ed extraprofessionali L'azienda promuove l'uguaglianza, l'inclusione e la diversità come valore fondante dell'etica aziendale #LI-CC1 Wyser è il brand globale che si occupa di ricerca e selezione di profili manageriali ed executive di Gi Group Holding, la prima multinazionale italiana del lavoro e una tra le principali realtà che offrono servizi e consulenza HR a livello globale. L'offerta si intende rivolta a candidati ambosessi, nel rispetto del D.Lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento. I candidati sono invitati a leggere l'informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo: https://it.wyser-search.com/privacy-policy/informativa-candidati/ (Aut. Min. del 15/04/2014 Prot. N: 39/4903)

První kontakt: e-mailem: jnovakova@meditox.eu Náplň práce: Vedení a rozvoj obchodního týmu Návrh a implementace marketingové a obchodní strategie v souladu s cíli firmy Vyhledávání nových obchodních příležitostí na mezinárodních trzích (zejména B2B spolupráce) Vyjednávání smluvních podmínek a uzavírání obchodních smluv Spolupráce s R&D a projektovým týmem při tvorbě nabídek a plánování zakázek Reprezentace firmy na veletrzích, konferencích a business eventech Požadujeme: Zkušenost s vedením obchodního týmu (ideálně v oblasti služeb pro farmaceutický nebo biotechnologický průmysl) Orientace v oblasti preklinického vývoje nebo ve vědeckém prostředí Umění jednat s klienty a budování vztahů na úrovni B2B Výborné komunikační a vyjednávací dovednosti Plynulá angličtina Výhodou předchozí praxe v oblasti CRO, zkušenost s přípravou nabídek a tendrováním v mezinárodním prostředí Vzdělání v oblasti biologie, farmacie, chemie nebo příbuzném oboru Nabízíme: Práci na strategické pozici s přímým vlivem na směřování firmy Možnost mezinárodní spolupráce a účasti na špičkových projektech ve velmi perspektivním oboru toxikologie v oblasti léčiv v sehraném a příjemném týmu menší firmy Otevřenou a inovativní firemní kulturu Odpovídající finanční ohodnocení a bonusy dle výkonu práci na HPP, flexibilní pracovní dobu a možnost částečného home office Zaměstnanecké výhody: dovolená 5 týdnů, možnost stravování (příspěvek zaměstnavatele), pracovní doba 7.00 - 15.00 (pracovní fond 7,5 hod/den)

HLAVNÍ ODPOVĚDNOSTI: o Údržba tiskařských, výsekových, lepicích, balicích, řezacích, obracecích a rovnacích strojů o Plánování a provádění preventivní údržby o Pohotovost pro operativní údržbu o Komunikace s výrobci, dodavateli strojů o Zaškolování personálu na zásady preventivní údržby PRACOVNÍ POŽADAVKY: o SOU/SŠ vzdělání elektrotechnické nebo strojní o Praxe na obdobné pozici min. 2 roky (silnoproud) o NV 194/2022 Sb. Par.6 o Znalost práce na PC - uživatelsky (MS Office, SAP-výhodou) o Řidičský průkaz skup. B VÝHODOU: o Oprávnění k řízení VZV o Základní znalost NJ nebo AJ OSOBNÍ PŘEDPOKLADY: o Zručnost a technická zdatnost o Spolehlivost, samostatnost, pečlivost, důslednost, časová flexibilita (v případě pracovní pohotovosti, havárie), aktivní přístup, schopnost efektivně řešit vzniklé problémy Nástup ihned nebo dohodou, PP na dobu určitou, poté na dobu neurčitou, Práce na 3 směny po-pá. Práce v čistém prostředí s celoročně stabilní teplotou. Zázemí perspektivní mezinárodní farmaceutické společnosti, firemní akce .

Hledáš stabilní práci na dobu neurčitou? Přidej se k nám! Jsme výrobce minerálních solí pro farmacii a potravinářství a do týmu hledáme nového operátora výroby. Pokud se nebojíš směnného provozu, oceníš dobré zázemí, férovou mzdu a přátelský tým - ozvi se nám. Co tě u nás čeká? " Práce v nepřetržitém čtyřsměnném provozu (ale zvládneš to!) " Obsluha moderního výrobního zařízení " Výroba solí pro farmacii a potravinářství - zkrátka smysluplná práce " Pořádné zaškolení, abys věděl/a, do čeho jdeš Co za to? " Stálá práce na dobu neurčitou " Plný úvazek a kratší týden - 37,5 hodiny týdně " Nástupní mzda od 37 000 Kč + odměny navíc " 5 týdnů dovolené, protože odpočinek je důležitý " Příspěvky na jídlo, dopravu i penzijko " Karta na volnočasové aktivity (na sport, kulturu nebo relax) " A spousta dalších výhod možnost ubytování s příspěvkem zaměstnavatele a jiné Koho hledáme? " Máš výuční list (SOU)? " chemické vzdělání nebo praxe ve farmaceutickém nebo potravinářském průmyslu, " Jsi spolehlivý/á, pečlivý/á a umíš pracovat samostatně? Tak to je základ, na zbytek tě rádi zaučíme. Kdy můžeš nastoupit? " Kdykoliv - klidně hned, nebo podle domluvy Zní to dobře? Ozvi se nám - pošli životopis nebo se nám klidně ozvi telefonem. Rádi tě poznáme. Těšíme se na tebe! Kontakt: Ing. Juříčková Jana, tel.: 555530313 (8-14), e-mail: personalni@macco.cz

Hledá se parťák do týmu kontroly kvality, na pozici - Samostatný pracovník jakosti, senior Do našeho oddělení kontroly kvality v? Bruntále hledáme zkušenou posilu, která umí využít a zúročit své nabité zkušenosti a kvalita je pro ni (nebo pro něj) víc než jen kontrolní razítko. Jak poznáš, že by Ti to u nás mohlo sednout? " Máš vystudovanou chemii se zaměřením nejlépe anorganická nebo organická chemie. " Působil jsi alespoň 3 roky v laboratoři v chemické nebo farmaceutické firmě. " Umíš to s přístroji jako AAS, ICP OES / MS, UV-VIS, HPLC, GC, TLC nebo ITP. " Orientuješ se v ISO 9001, HACCP, GMP nebo FCCS " Ovládáš Anglicky - alespoň čtení odborných textů a dokumentace. " Umíš pracovat samostatně, ale zároveň ti nechybí týmový duch. " Máš chuť se dál učit a rozvíjet? Co Tě u nás čeká? " Vývoj a ověřování nových analytických metod v rámci QC. " Zavádění nových analytických metod do praxe a jejich validace. " Práce s?farmaceutickou legislativou - převážně v angličtině. " Péče o přístroje a práce s metrologií. " Aktualizace dokumentace QC a norem kvality. " Aktivní účast na interních a externích auditech. " Školení personálu QC. A na co se můžeš těšit Ty? " Pracovní smlouva na dobu neurčitou (plný úvazek). " Týdenní pracovní doba 37,5 hodiny, pružná pracovní doba. " Nástupní mzda od 45 000 Kč (podle znalostí, zkušeností, kvalifikace a délce praxe) zahrnuje: - tarifní mzdu - měsíční odměnu " Kvartální a roční prémie. " Pravidelný růst mzdy " Firemní benefity: (příspěvek na stravování a volnočasové aktivity (e-karta), příspěvek na dopravu a penzijní připojištění, týden dovolené navíc, jazykové kurzy) " Možnost dalšího profesního růstu Kdy můžeš nastoupit? Nejlépe hned, ale počkáme si i na toho pravého / tu pravou. Kde budeš pracovat? Oddělení kontroly kvality, Zahradní 1938/46c, Bruntál Zní to jako práce pro tebe? Ozvi se nám! Rádi tě poznáme osobně. Kategorizace prací (2. kategorie - chemické látky) Kontakt: Ing. Juříčková Jana, tel.: 555530313, e-mail: personalni@macco.cz

Beoordelaar Geneesmiddelenbewaking Iedereen die een medicijn gebruikt, moet daarop kunnen vertrouwen. Dat is waar ruim 500 medewerkers van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) elke dag aan werken, in Nederland én in Europa. Wij beoordelen de werkzaamheid en de veiligheid van medicijnen voor mens en dier, om te bepalen of ze op de markt mogen komen. Daarnaast houden we, na toelating, ook alle risico's en bijwerkingen van een medicijn scherp in de gaten. Goede medicijnen, goed gebruikt. Dat is de kern van ons werk! Beoordelaar Geneesmiddelenbewaking Als beoordelaar geneesmiddelenbewaking heb je een essentiële rol in het beoordelen van alle risico's die naar voren komen, zowel voor- als nadat een geneesmiddel of vaccin op de markt is gekomen. Je vertegenwoordigt de belangen van de patiënt door constant de afweging te maken of een geneesmiddel dat geregistreerd is nog wel veilig genoeg is voor gebruik. Heb jij kennis en ervaring met geneesmiddelenbewaking en/of farmaco-epidemiologie of ben je arts? Vind jij het interessant om het verband te trekken tussen spontane meldingen, alle nieuwe informatie die bekend wordt over de risico's van een geneesmiddel na registratie en de invloed hiervan op de balans werkzaamheid/risico's van een geneesmiddel? Lees dan snel wat de functie van beoordelaar geneesmiddelenbewaking bij het CBG inhoudt! De functie Als beoordelaar geneesmiddelenbewaking ben je bezig met het beoordelen van alle risico's van een geneesmiddel of vaccin dat op de markt is gekomen. Het resultaat van jouw beoordeling is een beoordelingsrapport, dat wordt besproken met het College en soms ook op internationaal niveau met het Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC). Mochten er tijdens het gebruik van een geneesmiddel of vaccin nieuwe bijwerkingen worden vastgesteld dan kan het zijn dat de bijsluiter van het product aangepast dient te worden of dat er aanvullende maatregelen genomen moeten worden en in ...