Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie sind für die Planung, Durchführung und Auswertung von Probenahmen an den Produktionsstandorten verantwortlich und führen die entsprechende Medienanalytik gemäß regulatorischen Vorgaben durch - Sie wenden dabei chemische Analysen, wie z. B. Bestimmung gesamter organischer Kohlenstoff (TOC), Leitfähigkeit, subvisible particles und pH-Wert - Sie halten die Gute Herstellungspraxis ein und berücksichtigen die Vorgaben unserer Kunden, internationaler Regulierungsbehörden und die entsprechenden Sicherheitsvorgaben - Sie begleiten das Probenaufkommen von der Vereinnahmung bis zur vollständigen Auswertung - Sie erstellen, prüfen und überarbeiten Standardarbeitsanweisungen (SOPs) - Sie üben die Funktion als Geräteverantwortliche/r aus - Sie führen Schulungen und Personenvalidierungen für analytische Prüfverfahren für Mitarbeiter (m/w/d) der Produktion und der Technik durch So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrer abgeschlossenen Berufsausbildung als Techn. Assistent, CTA, Chemielaborant, UTA oder MTLA (m/w/d), idealerweise mit Berufs- und GMP-Erfahrung - Mit Grundkenntnissen in Englisch zur Darstellung von standardisierten Berichten und Validierungsreports in englischer Sprache - Mit Ihrer eigenständigen, zuverlässigen und sorgfältigen Arbeitsweise - Als zuverlässiger und selbständiger Teamplayer mit Ihrer sorgfältigen Arbeitsweise und Technikaffinität - Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Anna Lehmann

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie bedienen und überwachen Produktionsanlagen, Abfülllinien und Glaskörperwaschanlagen und sorgen für einen reibungslosen Produktionsablauf - Sie stellen benötigtes Equipment bereit und führen Formatwechsel sowie Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten durch - Sie dokumentieren Ihre Tätigkeiten gemäß der guten Herstellungspraxis (GMP) - Sie sind gefragt bei Projekten sowie Maschinen- und Prozessoptimierungen und tragen zur bereichsübergreifenden Zusammenarbeit bei So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrer abgeschlossenen technischen Berufsausbildung zum Mechaniker oder einem vergleichbaren Beruf - Mit Ihren Kenntnissen in den Bereichen Pneumatik, SPS und technischer Anlagenfunktionalität - Als echter Teamplayer und sorgfältiger Macher mit Ihrer zuverlässigen Art und Flexibilität - Mit Ihrem Interesse am sicheren Zukunftsfeld Pharmaindustrie und der Möglichkeit, das 3-Schicht-Modell ideal für Ihr Leben zu nutzen - Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können Schichtzeiten: Frühschicht 6:00-14:33 Uhr, Spätschicht 14:13-22:46 Uhr, Nachtschicht 22:26-06:20 Uhr Damit können Sie rechnen: Monatsgehalt brutto (Vollzeit): 4.022 EUR - Schichtzulagen von 250 bis zu 800 EUR pro Monat* - Urlaubsgeld pro Monat: 100 EUR - Anteiliges 13. Gehalt pro Monat: 218 EUR** *abhängig vom Schichtsystem und von der Anzahl der Wochenendeinsätze **im Einstiegsjahr, steigt stufenweise bis zum 4. Beschäftigungsjahr - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Franziska Marschall

Overview     At QIAGEN, we are driven by a simple but powerful vision: making improvements in life possible.   We’re dedicated to revolutionizing science and healthcare for the better. From our entrepreneurial roots to our current global presence, we've grown into a force for positive change. With thousands of employees across six continents, collaboration is our greatest strength. We’re always striving to identify talented individuals to join our exceptional teams.    We have played a pivotal role in shaping modern science and healthcare, and we're just getting started. If you're someone who thrives on new challenges, values diversity and wants to make a tangible difference in people's lives, then QIAGEN is the place for you.    At QIAGEN, every day is an opportunity to make a real-life impact.    Join us, grow with us, and together, let's shape the future of biological discovery.  ‎ About the opportunity You will play a key role in shaping the next generation of digital PCR innovation on our QIAcuity platform. In this senior scientific role, you drive complex application development projects end to end — from early concept, through experimental design and execution, to data analysis and final delivery. You collaborate closely with cross‑functional partners across R&D, product management, and customer-facing teams to translate scientific challenges into impactful molecular solutions. This is an exciting opportunity to contribute your expertise and make a visible impact on a rapidly growing technology area within QIAGEN. Your tasks include * Leading and executing R&D projects to develop innovative dPCR-based applications for the QIAcuity platform. * Designing, performing, and optimizing complex laboratory experiments, ensuring robust and reproducible results. * Managing end-to-end development activities, including documentation, data interpretation, and internal reporting. * Providing scientific leadership within cross-functional teams and communicating technical progress clearly to stakeholders. * Acting as a senior technical expert to internal teams and external customers, including scientific collaborators and key opinion leaders. * Driving continuous improvements across products, workflows, and scientific methodologies. * Representing QIAGEN and the QIAcuity system at conferences, workshops, and internal knowledge-sharing events. Your profile * PhD in Biology, Biochemistry, Molecular Biology, or a related field. * Extensive hands-on experience with digital PCR, qPCR, and endpoint PCR technologies. * 5–8 years of relevant industry experience in molecular biology, assay development, or product development. * Strong expertise in molecular and cell biology methods and enzymatic systems. * Proven ability to design, execute, analyze, and troubleshoot complex laboratory experiments independently. * Excellent scientific writing and presentation skills for both technical and non-expert audiences. * Fluency in English; German at intermediate level is beneficial. * Willingness to travel occasionally for conferences, trainings, or customer collaborations. What we offer     * Bonus/Commission   * Local benefits    * Referral Program   * Volunteer Day   * Internal Academy (QIALearn)    * Employee Assistance Program    * Hybrid work (conditional to your role)    Our people are the heartbeat of everything we do. Passion drives us as we push boundaries to innovate and evolve. We inspire with our leadership and make an impact with our actions. We cultivate a collaborative, supportive environment where each individual and team can flourish. We champion accountability and encourage entrepreneurial thinking.      QIAGEN is committed to creating a diverse environment and is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, sex, age, national origin, religion, sexual orientation, gender identity, status as a veteran, or disability.  

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als** Specialist (m/w/d) LIMS (befristet auf 12 Monate).** In dieser Position sind Sie in erster Linie für die Implementierung des LabWare LIMS (Laboratory Information Management System) zuständig. Im Einzelnen beinhaltet dieses: - Mitgestaltung und Implementierung unseres neuen LabWare LIMS-Systems - Entwicklung effizienter Workflows und Prozesse im LIMS - Migration von Stammdaten aus unserem Legacy-System (LabVantage) in LabWare - Enge Zusammenarbeit mit internationalen Teams und externen Consultants - Konfiguration des Systems in Abstimmung mit internen Stakeholdern - Erstellung von SOPs, Arbeitsanweisungen und Schulungsunterlagen - Erstellung von Schulungsunterlagen - Durchführung von Anwenderschulungen und Support Sie bringen mit: - Abgeschlossene Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung als Chemielaborant (m/w/d), CTA (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d), Pharmakant (m/w/d) oder Fachinformatiker (m/w/d) - Erfahrungen mit LIMS-Systemen wünschenswert - Sehr gute Kenntnisse in Microsoft Word, Excel und Outlook - Hohes Verantwortungsbewusstsein, Eigeninitiative und Organisationstalent - Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Ihre Aufgaben: - Herstellung von Wirkstoffpflastern (TTS) inklusive Prozessdokumentation sowie Sicherstellung einer pünktlichen Fertigstellung von Produktionsaufträgen - Einrichten und Bedienen von modernen Stanz-, Schneide- und Verpackungsanlagen sowie Behebung von Störungen - Durchführung von Inprozesskontrollen - Unterstützung bei der Einführung neuer Produktionstechniken sowie von Entwicklungsprojekten Das bringen Sie mit: - Abgeschlossene technische Ausbildung (z.B. Industriemechaniker/in, Werkzeugmacher/in, Drucker/in) - Idealerweise 2-3 Jahre Berufserfahrung als Maschinenführer/in vorzugsweise in der Pharma-, Lebensmittel- oder Druckindustrie - Selbstständiges, sorgfältiges Arbeiten und eine schnelle Auffassungsgabe sowie Teamfähigkeit und Verlässlichkeit - Gute Kenntnisse von PC Standardprogrammen - Bereitschaft zur Schichtarbeit - Polizeiliches Führungszeugnis Das erhalten Sie: Bei Sandoz stehen die Mitarbeitenden und die individuelle Weiterentwicklung an erster Stelle. Sie erhalten Zugriff auf Coursera, eine der weltweit führenden Plattformen für Lernangebote sowie zahlreiche zusätzliche Weiterbildungsangebote. Dabei stehen Ihnen mehr als 200.000 Lernvideos und über 5.000 Kurse zur Verfügung. Wie bieten weitere umfangreiche Mitarbeiterbenefits an, z.B.: - 30 Tage Urlaub pro Jahr - Urlaubsgeld - Unternehmensprämien zu unterschiedlichen Anlässen (bspw. Dienstjubiläen, Eheschließungen, etc.) - Betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen - Parental Leave - Weitere Benefits wie bspw. Job-Rad Warum Sandoz? Generika und Biosimilars sind das Rückgrat der globalen Arzneimittelindustrie. Sandoz, ein führendes Unternehmen in diesem Sektor, hat im vergangenen Jahr fast 500 Millionen Patient*innen versorgt. Wir sind stolz auf diese Leistung, wollen aber noch mehr erreichen! Mit Investitionen in neue Entwicklungskapazitäten, hochmoderne Produktionsstätten, neue Akquisitionen und Partnerschaften haben wir die Möglichkeit, die Zukunft von Sandoz zu gestalten und mehr Patient*innen den Zugang zu preisgünstigen und hochwertigen Arzneimitteln zu ermöglichen - und das nachhaltig. Unsere Dynamik und unser Unternehmergeist werden von einer offenen, kollaborativen Kultur angetrieben, die von unseren talentierten und ehrgeizigen Kolleginnen und Kollegen getragen wird, die im Gegenzug für den Einsatz ihrer Fähigkeiten ein agiles und kollegiales Umfeld mit wirkungsvollen, flexibel gestaltbaren Karrieren erleben, in dem Vielfalt willkommen ist und persönliche Entwicklung gefördert wird! Wir können die Zukunft mitgestalten! Engagement für Vielfalt und Inklusion: Sandoz setzt sich für Vielfalt, Chancengleichheit und Inklusion ein. Wir sind bestrebt, vielfältige Teams zusammenzustellen, die für die Patient*innen und Gemeinschaften, denen wir dienen, repräsentativ sind. Einstellungsentscheidungen basieren alleine auf der Qualifikation für die Position, unabhängig von Geschlecht, ethnischer Herkunft, Religion, sexueller Orientierung, Alter oder Behinderung. Das Gesetz sieht für schwerbehinderte/gleichgestellte Bewerber*innen die Möglichkeit vor, die lokale SBV in dem Bewerbungsprozess einzubinden. Sollte dies Ihrem Wunsch entsprechen, teilen Sie es uns bitte im Vorfeld als Vermerk in Ihrem Lebenslauf mit.

Unternehmen Die Applied Microspheres GmbH ist ein aufstrebender Hersteller chemischer Nischenprodukte mit Sitz in Mainz-Mombach. Die hochqualitativen Produkte der Applied Microspheres GmbH finden vor allem in der Qualitätssicherung großer Unternehmen Anwendung. Vornehmlich werden die Industriezweige Pharmazeutika, Halbleitertechnik und instrumentelle Analytik bedient. In den letzten Jahren hat sich das Unternehmen eine starke Position im europäischen und weltweiten Markt erarbeitet und strebt an, diese weiter auszubauen. Dafür suchen wir Ihre tatkräftige Unterstützung in administrativen und kaufmännischen Bereichen. Ihre Aufgaben - Sie kommunizieren mit unseren weltweiten Kunden im Customer Support, hauptsächlich per E-Mail, aber teilweise auch telefonisch. - Nach erfolgter Einarbeitung in unser Warenwirtschaftssystem werden Sie eigenverantwortlich den Verkauf unserer Produkte ausführen und den weltweiten Paketversand organisieren. - Sie verantworten grundsätzliche Sekretariatsaufgaben und assistieren der Geschäftsführung und der Vertriebsleitung im Arbeitsalltag. - Auf Wunsch sind Sie nicht nur im administrativen Bereich tätig, sondern übernehmen auch logistische Aufgaben und unterstützen unsere Produktion. Was wir Ihnen bieten - Gute Vereinbarkeit von Beruf und Familie durch unsere Teilzeitprogramme und flexible Arbeitszeiten. - Angenehme Arbeitsatmosphäre in einem kleinen und vertrauten Team. - Interdisziplinärer Austausch mit unserem technischen Personal. - Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeiten im internationalen Umfeld. - Möglichkeiten der persönlichen Weiterbildung. Was Sie mitbringen - Berufserfahrung in vergleichbaren Bürotätigkeiten von Vorteil. - Aufgeschlossenheit und Lernbereitschaft. - Gute bis sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. - Leistungsbereitschaft und Teamfähigkeit. Die Position ist frühestens ab dem 01.02.2026 zu besetzen. Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen sowie des möglichen Eintrittsdatums. Bitte senden Sie Ihre Bewerbung ausschließlich per E-Mail und in einem gebündelten PDF-Dokument an info@applied-microspheres.com.

Stellvertretung der Herstellungsleitung (M/W/D) DAS UNTERNEHMEN Intavis Peptide Services Mit mehr als 30 Jahren gesammeltem Wissen in der kundenspezifischen Peptidsynthese ist es unsere Mission, einen Peptidsyntheseservice anzubieten, der sich durch Flexibilität und Zuverlässigkeit auszeichnet. Zu unseren Kunden zählen weltweit namhafte Forschungsinstitute und forschende Unternehmen. Unsere Produkte werden beispielsweise in der modernen Impfstoffentwicklung oder der personalisierten Krebsbehandlung eingesetzt. Um die steigende Nachfrage nach unseren Produkten zu befriedigen, haben wir uns einem starken Wachstumskurs verschrieben. Für unsere bereits bestehende regulierte Advanced Grade-Produktion, sowie die geplante Expansion in GMP-konforme Produktion suchen wir ab sofort eine Stellvertretung für die Leitung der Herstellung. Sind Sie motiviert, Ihre Zukunft in einem dynamischen und innovativen Umfeld zu gestalten? Dann werden Sie jetzt Mitglied in unserem Team! IHRE AUFGABEN - Stellvertretung der Leitung der Herstellung in regulierter Produktion - Planung, Organisation und Überwachung des gesamten Herstellungsprozesses inkl. Dokumentation - Sicherstellung einer effizienten, termin- und ressourcengerechten Produktion - Mitarbeit bei der Erstellung von SOPs und Herstellanweisungen - Management von Projekten und Aufträgen, eigenständig oder im Team - Qualifizierung und Schulung des in der Herstellung tätigen Personals IHR PROFIL - Sie verfügen über ein abgeschlossenes Masterstudium in chemischen, pharmazeutischen oder biologischen Wissenschaften - Einschlägige Berufserfahrung, insbesondere in regulierter Produktion, ist wünschenswert - Sie sind technisch affin und haben eine strukturierte Arbeitsweise - Sie verfügen über ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit - Sie sind kommunikationsstark, haben Durchsetzungs- und Problemlösungsvermögen - Sie sprechen fließend Deutsch oder Englisch WIR BIETEN - Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis - Eine angenehme Arbeitsatmosphäre in einem dynamischen Team - Ein anspruchsvolles Aufgabengebiet mit hoher Eigenverantwortung - Berufliche Fortbildungen - JOBRAD - Regelmäßige Firmenevents - Ein familienfreundliches und expandierendes Unternehmen IHR NEUER ARBEITGEBER Die Intavis Peptide Services GmbH produziert mit seinen ca. 56 Mitarbeitern am Standort Tübingen kundenspezifische Peptide und Peptidarrays und vertreibt diese weltweit. Durch Zuverlässigkeit, Schnelligkeit und guten Kundensupport haben wir uns einen exzellenten Ruf erworben. Sei ein Teil von uns! Wir sind auf der Suche nach motivierten Kolleginnen und Kollegen und freuen uns auf Deine Bewerbung! Bewerbungen mit Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnisse bitte per E-Mail an hr@intavispeptides.com

Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben der Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 850 Mitarbeiter:innen ein Fertigarzneimittel sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her. In Ihrer Rolle als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) im Bereich Purification verantworten Sie die Aufreinigung der Intermediate unter Einhaltung geltender Qualitäts- und Sicherheitsstandards. Diese Position wird in Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden gesucht. Gestalten Sie mit uns unsere Vision, neue Gesundheitslösungen zu schaffen, die das Leben der Menschen verbessern. Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern - Bedienung von Produktionsanlagen, u.a. Filtrationssystemen - Ansetzen von Pufferlösungen - Dokumentation von Prozessschritten - Probennahmen - Buchung von Warenbewegungen - Reinigung von Produktionsequipment - Arbeit im Reinraum und in vollkontinuierlicher Früh-, Spät- und Nachtschicht Ihr Profil, das uns überzeugt - Abgeschlossene Berufsausbildung vorzugsweise im naturwissenschaftlichen oder pharmazeutischen Bereich, z.B. CTA/BTA, Laboranten - Berufserfahrung in der pharmazeutischen/ chemischen Industrie wünschenswert - GMP-Kenntnisse von Vorteil - EDV-Anwenderkenntnisse (MS Office) - Sehr gute Deutschkenntnisse - Bereitschaft zur Schicht- sowie Reinraumtätigkeit - Genaue und konzentrierte Arbeitsweise - Teamorientiert und engagiert Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken - Die Produktion von Arzneimitteln läuft 24 Stunden am Tag, sieben Tage die Woche. Der Bereich besteht aus den Abteilungen Basis Fractionation, Purification, Pharmaceutical Production sowie den beiden unterstützenden Abteilungen Operation Support und Production Compliance & Documentation. - Die Purification verantwortet mit rund 65 Mitarbeitenden die Aufreinigung eines unserer Intermediate zu unserem Endprodukt Albumin. Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten - Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her - Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern - Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an - Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten Es liegt uns im Blut Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexuelle Orientierung und Religion. Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson. Jonas Jäckel Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH Wolfgang-Marguerre-Allee 1, 31832 Springe T: 05041 77918 400 Möchten Sie mehr über uns erfahren? Besuchen Sie unsere Website **Octapharma Career (https://www.octapharma.de/karriere/produktionsstandort)  **und folgen Sie uns auf LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/octapharma-germany) .

Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen, das die Stärke einer globalen Organisation mit den Werten eines Familienunternehmens vereint. Wir sind auf die Entwicklung und Herstellung hochwertiger Arzneimittel aus menschlichem Blutplasma und Zelllinien spezialisiert. Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 850 Mitarbeiter:innen ein Fertigarzneimittel sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her. In Ihrer Rolle als Produktionsmitarbeiter (w/m/d) Abfüllung verantworten Sie die sterile Abfüllung unseres Endprodukt Albumin. Diese Position wird in Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden vorerst befristet auf zwei Jahre gesucht. Gestalten Sie mit uns die Zukunft neuer Gesundheitslösungen und verbessern Sie das Leben von Menschen. Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern - Bedienung von Produktionsanlagen für die aseptische Abfüllung und Pasteurisation - Dokumentation  aller Tätigkeiten - Reinigung von Anlagen, Geräten und Produktionsräumen - Inprozesskontrollen und Probenahmen - Arbeit im Reinraum und in vollkontinuierlicher Früh-, Spät- und Nachtschicht Ihr Profil, das uns überzeugt - Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen oder pharmazeutischen Bereich, vorzugsweise zum CTA/BTA - Berufserfahrungen in der pharmazeutischen oder chemischen Industrie - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Souveräner Umgang mit IT-Anwendungen - Sorgfältige und präzise, aber dennoch team- und zielorientierte Arbeitsweise Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken - Die Produktion von Arzneimitteln läuft 24 Stunden am Tag, sieben Tage die Woche. Der Bereich besteht aus den Abteilungen Basis Fractionation, Purification, Pharmaceutical Production sowie den beiden unterstützenden Abteilungen Operation Support und Production Compliance & Documentation. - Die Pharmaceutical Production verantwortet mit rund 60 Mitarbeitenden die aseptische Abfüllung von Albuminlösung in verschiedenen Konzentrationen für die parenterale Verabreichung. Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten - Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her - Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern - Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an Es liegt uns im Blut Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexuelle Orientierung und Religion. Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson. Carina Ossig Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH Wolfgang-Marguerre-Allee 1, 31832 Springe T: 05041 77918 400

Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben der Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 850 Mitarbeiter:innen ein Fertigarzneimittel sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her. In Ihrer Rolle als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) im Bereich Fraktionierung verantworten Sie die Durchführung und Überwachung von Produktionsprozessen zur Fraktionierung des Humanplasmas unter Einhaltung geltender Qualitäts- und Sicherheitsstandards. Diese Position wird in Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden gesucht. Gestalten Sie mit uns unsere Vision, neue Gesundheitslösungen zu schaffen, die das Leben der Menschen verbessern. Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern - Fraktionieren von Humanplasma - Bedienen von Produktionsanlagen - Ansetzen von Puffer- und Waschlösungen - Durchführen von Inprozesskontrollen - Probenahme und Verpackung von Zwischenprodukten - Dokumentation sowie Reinigung und Desinfektion Ihr Profil, das uns überzeugt - Abgeschlossene Berufsausbildung zum CTA/BTA oder vergleichbar - Berufserfahrung in der pharmazeutischen/ chemischen Industrie wünschenswert - GMP-Kenntnisse von Vorteil - EDV-Anwenderkenntnisse (MS Office) - Bereitschaft zur Schicht- sowie Reinraumtätigkeit - Genaue und konzentrierte Arbeitsweise - Teamorientiert und engagiert - Sehr gute Deutschkenntnisse Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken - Die Produktion von Arzneimitteln läuft 24 Stunden am Tag, sieben Tage die Woche. Der Bereich besteht aus den Abteilungen Basis Fractionation, Purification, Pharmaceutical Production sowie den beiden unterstützenden Abteilungen Operation Support und Production Compliance & Documentation. - Mit rund 260 Mitarbeitenden ist die Fraktionierung quantitativ die größte Abteilung am Standort. Hier wird das gefrorene Humanplasma aufgetrennt und zu Intermediaten verarbeitet. Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten - Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her - Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern - Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an Es liegt uns im Blut Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexuelle Orientierung und Religion. Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson. Jonas Jäckel Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH Wolfgang-Marguerre-Allee 1, 31832 Springe T: 05041 77918 400 Möchten Sie mehr über uns erfahren? Besuchen Sie unsere Website **Octapharma Career (https://www.octapharma.de/karriere/produktionsstandort)  **und folgen Sie uns auf LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/octapharma-germany) .