Für ein Kundenunternehmen aus der Pharmaindustrie suchen wir Unterstützung im Bereich Produktivitäts- und Kapazitätsmanagement. Sie übernehmen die Gesamtverantwortung für die Produktion am Standort Jena und stellen die leistungsfähige, GMP‑konforme Führung der Sterilproduktion, Implantatproduktion, Inspektion und Verpackung sicher. Mit Ihrem strategischen und organisatorischen Geschick entwickeln Sie den Produktionsbereich kontinuierlich weiter, erhöhen Effizienz und Qualität und führen zielorientiert durch moderne Lean- und Shopfloor-Management-Methoden. Bewerben Sie sie gleich als Bereichsleiter Produktion (m/w/d) Das Angebot - Eine interessante, abwechslungsreiche Tätigkeit in einem verantwortungsvollen, international erfolgreichen Unternehmen, das langfristig in die Zukunft investiert - Jobsicherheit durch stabile Auftragslage in einer Wachstumsbranche - Eine fachübergreifende, individuelle Einarbeitung mit regelmäßigen Feedbackrunden - Ein attraktives Vergütungsmodell und Entwicklungsmöglichkeiten - Eine positive Firmenkultur mit viel Kollegialität und Teamgeist in einem motivierten und fachlich erfahrenen Team Ihre Aufgaben - Verantwortung für die kontinuierliche Optimierung der Produktionsprozesse unter Anwendung von Lean-Methoden zur Reduzierung von Fehlern und Steigerung der Produktivität - Identifikation und Analyse von Engpässen sowie Ableitung geeigneter Maßnahmen - Entwicklung und Pflege von Kapazitätsmodellen zur vorausschauenden Planung, insbesondere bei Sortimentserweiterungen - Definition, Monitoring und Weiterentwicklung relevanter KPIs (z. B. Ausbeute, Ausschussraten, First Pass Yield) - Leitung und Management von Projekten zur Rüstzeitoptimierung (SMED) und zur Minimierung von Stillstandzeiten - Sicherstellung der GMP-Compliance im Verantwortungsbereich - Fachliche Begleitung von Change-Control-Prozessen für technische und prozessuale Optimierungen - Sicherstellung, dass KVP-Maßnahmen – wie z. B. Anpassungen von Reinigungszyklen – festgelegte Validierungsgrenzen einhalten - Führung, Entwicklung und Motivation der Mitarbeitenden im Verantwortungsbereich entsprechend der Unternehmensleitlinien - Förderung einer aktiven KVP-Kultur und Coaching der Teams in Methodenkompetenz - Moderation von Workshops zur Ursachenanalyse bei Abweichungen und Ableitung nachhaltiger Verbesserungsmaßnahmen - Gestaltung, Umsetzung und kontinuierliche Weiterentwicklung eines effektiven Shopfloor-Managements Ihr Profil - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium - Langjährige Führungs- & Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in der Aseptik- oder Sterilfertigung - Fundierte Kenntnisse in der Anwendung von Lean-Production-Methoden - Tiefgreifendes Verständnis der Annex 1 Richtlinien sowie Erfahrung mit Behördeninspektionen (EMA, FDA) - Verhandlungssichere Deutsche und sehr gute Englische Sprachkenntnisse - Analytisches Denken und hohe strategische Kompetenz - Hands-On Mentalität & Pragmatismus - Durchsetzungsstärke gepaart mit Empathie Vergütung - 80.000 € - 100.000 € p. a.

Sie denken visionär. Genau wie wir. Unsere Mitarbeiter:innen sind das Geheimnis unseres Erfolgs. Als Teil eines weltweiten Teams entwickeln Sie Ingenieurskunst für die Hightech-Märkte der Zukunft weiter, darunter Halbleiter, Batterien, Pharma, Biotechnologie und Rechenzentren. Gemeinsam arbeiten wir leidenschaftlich und ambitioniert an den Herausforderungen von heute und den Innovationen für morgen. Damit setzen wir die Tradition unseres Unternehmens fort und leisten unseren Teil zum Aufbau einer besseren Welt. Entdecken Sie eine spannende Rolle Als Teamleiter (m/w/d) Labordesign übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der Führung und Weiterentwicklung unseres Teams sowie in der technischen Umsetzung anspruchsvoller Projekte im regulierten Umfeld der Life Sciences. Sie gestalten aktiv die Zukunft unserer Laborplanung mit - organisatorisch, fachlich und kundenorientiert. Erfahren Sie mehr über Ihre neuen Aufgaben - Disziplinarische Führung der Gruppe Labordesign sowie Sicherstellung einer effizienten Kapazitäts- und Einsatzplanung - Durchführung strukturierter Mitarbeitergespräche mit Fokus auf Zielvereinbarungen, Entwicklung und Performance - Förderung einer offenen Teamkommunikation und Etablierung einer lernorientierten Arbeitskultur - Weiterentwicklung der Teammitglieder zu „Prozess- und Laborexperten" durch gezielte fachliche Begleitung - Sicherstellung der Schulung im Umgang mit technischen Unterlagen und Exyte-spezifischen Tools - Fachliche Unterstützung in laufenden Projekten sowie Sicherung der technischen Qualität - Aufbau und Pflege nachhaltiger Kundenbeziehungen zur Identifikation und Realisierung von Folgeprojekten - Repräsentation der Gruppe Labordesign in interdisziplinären Projektteams und aktive Mitgestaltung der Projektstrategie Zeigen Sie Ihre Kompetenzen - Mehrjährige Erfahrung in der Planung und/oder Konstruktion von Labor- und Prozesssystemen im regulierten Umfeld der Life Sciences (cGMP) - Praxis in der Umsetzung komplexer Projekte, idealerweise im internationalen oder multikulturellen Kontext - Nachgewiesene Führungskompetenz in technischen Projektteams oder als Gruppenleitung - Fundierte Kenntnisse in Labor-, Prozess- und Verfahrenstechnik mit Fokus auf GMP-Anforderungen - Ausgeprägte analytische Fähigkeiten zur strukturierten Lösung technischer Herausforderungen im Projektkontext - Interdisziplinäres Verständnis ingenieurwissenschaftlicher Zusammenhänge und Schnittstellen - Sicherer Umgang mit nationalen und internationalen Normen, Guidelines und technischen Standards Was wir Ihnen bieten - Ihr Start bei Exyte: Nehmen Sie an einem zweitägigen Onboarding-Event mit neuen Kollegen teil - Attraktiver Standort: Unser Standort bietet großzügige Arbeitsplätze mit höhenverstellbaren Tischen - Buddy-System: Mehrwöchige Einarbeitungszeit mit Ihren Kollegen im Team - Work-Life-Balance: Es besteht jederzeit die Möglichkeit, auf mobiles Arbeiten umzusteigen - Verpflegung: Kostenlose Kaffeespezialitäten sowie Wasserspender sind auf jeder Etage zugänglich - Fit bleiben: Exyte bezuschusst Ihren Fitnessvertrag über EGYM Wellpass an über 5.000 Standorten in Deutschland Kontaktinformationen Möchten Sie Teil des Exyte-Teams werden? Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung. Für weitere Fragen und Informationen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung: Gerd Fleischmann gerd.fleischmann@exyte.net Bitte beachten Sie, dass wir Ihre Bewerbung nur über unser Bewerbungsportal berücksichtigen können. Bewerbungen via E-Mail können aufgrund von Datenschutz nicht berücksichtigt werden.

Als SpiraTec Gruppe sind wir mit über 650 Mitarbeitenden in Deutschland, Frankreich, Italien, Österreich, Schweiz und USA an mehr als 40 Standorten die Experten, wenn es um industrielle Planung und Hightech-Lösungen in den Bereichen Digital Transformation, Engineering, Robotics Services, Automation und IT im Industrieumfeld geht. Sei Teil eines zukunftsorientierten Unternehmens und setze mit uns innovative Lösungen auf Basis von neuesten Technologien und Ansätze (Digitalisierung, Industrie 4.0) um. Was sind Deine Aufgaben - Du begleitest Automatisierungsprojekte von der Konzepterstellung über die Planung bis zur Inbetriebnahme und Betreuung bei unseren Kunden - Du führst das Basic-/Detailengineering durch und übernimmst koordinative Aufgaben im Projekt - Du bist mitverantwortlich für die Programmierung und Implementierung von Steuerungs-, Visualisierungs- und Prozessleitsystemen - Für unsere Kunden erstellst Du elektronische Dokumentationen Was wir an Dir schätzen - Du besitzt Praxiswissen im Automatisierungsumfeld oder in der Prozessautomation - Du hast ein abgeschlossenes Studium der Automatisierungstechnik oder einen vergleichbaren Abschluss - Du besitzt eine offene Kommunikation und gehst gerne aktiv auf Kunden zu - Neben einer teamorientierten Arbeitsweise hast Du Interesse an der Entwicklung neuer Themen im Bereich der Automatisierung Was erwartet Dich bei uns - Wir bieten flexible Arbeitszeiten, Ausgleich von Mehrarbeit und die Möglichkeit zum Mobile Working (vglb. Homeoffice). - Wir fördern unsere Mitarbeiter individuell durch Schulungen und bieten durch unser Talentprogramm@SpiraTec die Möglichkeit sich in eine Projektleitungs- und/oder Führungsrolle zu entwickeln. - Die SpiraTec zeichnet sich durch eine teamorientierte Arbeitskultur, flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und eine offene Kommunikationskultur aus. - Bei uns findest Du ein agiles Onboarding und einen persönlichen Buddy in Deiner Einarbeitungszeit. - Wir bieten die Möglichkeit der Mitarbeiterbeteiligung (Aktien)*, eine moderne Ausstattung sowie natürlich kostenlose Getränke in unseren Büros. - Bei uns kannst du auswählen, ob du einen Tankgutschein* oder ein Deutschlandticket als Jobticket* haben möchtest. Zusätzlich kannst du dir ein Jobrad@Spiratec** konfigurieren. - Wir feiern unsere Erfolge gerne gemeinsam – egal, ob Teamevents, sportliche Aktivitäten, Sommerfest oder Weihnachtsfeier. Du möchtest Teil unseres Teams werden? Bewirb dich schnell und einfach über unser Online-Bewerbungsformular.

Im Rahmen einer Arbeitnehmerüberlassung suchen wir für unseren langjährigen Partner, ROCHE, einen Ingenieur/Techniker (m/w/d) im GMP-Bereich in Vollzeit. ROCHE ist der größte Arbeitgeber in Mannheim und gehört international ebenfalls zu den größten Pharmaunternehmen. Seit über 20 Jahren sind wir der Hauptpartner von ROCHE und werden dort regelmäßig als die Nummer 1 unter den Dienstleistern ausgezeichnet. Ein Gehalt bis zu 6.500 €/M zum Start bei ROCHE möglich! Wir bieten: - Sozialleistungen, wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Prämiensystem für langjährige und besonders engagierte Mitarbeiter - Alle geleisteten Stunden werden bis zur 41. Stunde ausgezahlt - Kein Arbeitszeitkonto - Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr - Einen langfristigen Arbeitsvertrag - Betriebliches Gesundheitsmanagement durch unseren eigenen Betriebsarzt direkt in unserer Niederlassung Mannheim - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern und Marken von bis zu 80 % aus den Bereichen Mode, Sport, Technik und vielem mehr - Arbeitssicherheit steht bei uns im Mittelpunkt - deshalb erwartet Sie bei uns kostenfreie Arbeitskleidung von unserem Premiumpartner UVEX - Nutzen Sie unsere kostenfreie Berufsberatung – mit unserem Netzwerk der größten Unternehmen der Region, sowie unserer engen Zusammenarbeit mit der IHK stehen wir Ihnen gerne beratend zur Seite Ihre Aufgaben: - Sicherstellen von qualifizierten Anlagen gemäß interner und externer Vorgaben - Erstellen technischer Änderungen und Koordinieren der Instandhaltung - Risikobewertung von Abweichungen und Erstellen von Berichten - Erstellen von Lifecycledokumenten sowie Einpflegen dieser in SAP Ihr Profil: - Ein abgeschlossenes Bachelorstudium oder ein Techniker (m/w/d) im Bereich Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder vergleichbar - Erste Berufserfahrung in der Qualifizierung technischer Anlagen in der Pharmaindustrie wünschenswert - Gute Kenntnisse in GMP gerechter Dokumentation und SAP von Vorteil - Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir haben Sie neugierig gemacht? Dann melden Sie sich noch heute bei IMPACT Group – Wir freuen uns auf Sie! Ihr persönlicher Ansprechpartner: Celina Rohmann O4,4 68161 Mannheim Mail: Jobs-MA@IMPACT-Group.de Tel: 0621/1299070 Ihr IMPACT Team Mannheim

UNSER UNTERNEHMEN Bei Boehringer Ingelheim entwickeln wir bahnbrechende Therapien, die das Leben von Mensch und Tier verbessern. Als 1885 gegründetes und seitdem im Familienbesitz befindliches Unternehmen nehmen wir eine langfristige Perspektive ein. Mit 52.000 Mitarbeitenden weltweit setzen wir unsere Ziele um und fördern dabei eine vielfältige, gemeinschaftliche und inklusive Unternehmenskultur. Wir sind überzeugt: Mit talentierten und ambitionierten Mitarbeitenden und ihrer Leidenschaft für Innovationen heben wir die Grenzen des Erreichbaren immer wieder auf. Die Stelle Sie verfügen über fundierte Erfahrung in Qualifizierung, Validierung, Compliance oder in der Verpackung fester Darreichungsformen und möchten Ihre Expertise in einem anspruchsvollen Produktionsumfeld einbringen? In dieser verantwortungsvollen Rolle agieren Sie als zentrale Schnittstelle zwischen Produktion und Quality und treffen fundierte Entscheidungen auf Basis unternehmerischen Denkens. Dabei gestalten Sie aktiv Herstellungs- und Verpackungsprozesse, stellen die GMP-Compliance sowie die Prozessfähigkeit sicher und begleiten eigenverantwortlich den Launch neuer Produkte im Bereich „Packaging Launch to Commercial". Freuen Sie sich auf eine vielseitige Position mit hoher Eigenverantwortung, in der Sie Prozesse kontinuierlich optimieren, Innovationen vorantreiben und in enger Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams nachhaltige Lösungen entwickeln. Ihr Beitrag ist direkt am Produktionsgeschehen verankert und leistet einen wesentlichen Beitrag zur sicheren und effizienten Versorgung von Patient*innen. Sie erwartet ein abwechslungsreiches Aufgabenspektrum, interdisziplinäre Zusammenarbeit sowie vielfältige Möglichkeiten, sich in spannende Projekte einzubringen. Diese Position kann in hybrider Arbeitsweise ausgeführt werden; gleichzeitig wird die Bereitschaft erwartet, bei Bedarf bis zu 100% vor Ort am Standort tätig zu sein. Diese Stelle ist auf 2 Jahre befristet. Diese Stelle ist mit 80 Prozent teilzeitfähig. Aufgaben und Zuständigkeiten - Als Senior GMP Compliance und Validierungsexpert*in gestalten und entwickeln Sie die Herstellungs- und Verpackungsprozesse in einer unserer Produktionsfabriken gemäß den aktuellen regulatorischen Anforderungen und GxP-Richtlinien und stellen so eine effektive und effiziente Patientenversorgung mit unseren Produkten sicher. - Sie steuern eigenverantwortlich den Launch-Prozess neuer Produkte im Bereich Packaging und gewährleisten die regelkonforme Umsetzung aller relevanten Aktivitäten in den Bereichen Qualifizierung, Validierung und Compliance. - Tätigkeiten der Qualifizierung (PQ) und Prozessvalidierung (PPQ) bearbeiten sie eigenständig und eigenverantwortlich. - Bei uns ist Ihr Alltag abwechslungsreich und herausfordernd: Sie prüfen bzw. leiten Prozesse zur Sicherstellung der GxP Compliance, Qualität sowie der Prozessrobustheit und erarbeiten gemeinsam mit Fachexpert*innen GMP-konforme Lösungen für die abteilungsinternen Prozesse. - Weiterhin vertreten Sie den Bereich mit Selbstbewusstsein und Professionalität in nationalen und internationalen sowie internen GMP-Audits & -Inspektionen (Behörden-, Kunden-, interne Audits). - In Ihrem Verantwortungsbereich stellen Sie zudem die Umsetzung der internen Anforderungen hinsichtlich Data Integrity sicher. - Sie agieren eigenständig und eigenverantwortlich und bringen Ihre Expertise sowie Projekterfahrung gezielt ein, indem Sie Herstellanweisungen und betriebliche Abläufe prüfen, durch moderne Technologien und Digitalisierung kontinuierlich weiterentwickeln sowie bei Bedarf komplexe, cross-funktionale Investigationen steuern und fundierte Qualitätsentscheidungen in Ihrem Verantwortungsbereich treffen. Anforderungen - Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Pharmazie bzw. naturwissenschaftlich-technische Studium und mehrjährige Berufserfahrung im Bereich pharmazeutische Prozesse und Technologien. Alternativ eine vergleichbare, fundierte Berufsausbildung mit einschlägiger Erfahrung. - Mehrjährige Berufserfahrung in der industriellen Arzneimittelproduktion sowie fundierte Expertise in pharmazeutischen Prozessen (Produktion und/oder Verpackung) und Technologien, ergänzt durch umfassende Kenntnisse in Compliance, Prozessvalidierung, Qualifizierung, Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle inklusive Auditerfahrung sowie sicherer Anwendung relevanter Datenbanksysteme (z. B. SAP) und MES. - Nachgewiesene Erfahrung und breites Methoden-Wissen für Problemlösung, konzeptionellem Arbeiten und im Projektmanagement, sowie fundiertes Methodenwissen (z. B. FMEA, Ishikawa, Six Sigma) für Problemlösungen und konzeptionelles Arbeiten - Sorgfältige, strukturierte und organisierte Arbeitsweise, auch bei hohem Arbeitsaufkommen und parallelen Aufgaben, gepaart mit hoher Eigenmotivation, Agilität und der Fähigkeit, selbstständig zu arbeiten und Verantwortung zu übernehmen - Interesse an IT, Automations- und Digitalisierungsthemen von Vorteil. - Fachliche Führungserfahrung wünschenswert. - Teamplayer mit hoher Eigeninitiative, Entscheidungsfreude und guten Kommunikationsfähigkeiten inklusive fließender Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Im Rahmen der Entgelttransparenz wird die vorgesehene Vergütung während des Rekrutierungsprozesses geteilt. Zusätzlich zu unseren wettbewerbsfähigen Gehältern bieten wir ein vielfältiges Angebot an Benefits. Bewerbungen von Menschen mit Schwerbehinderung sind herzlich willkommen, bei gleicher Eignung werden diese bevorzugt berücksichtigt. WARUM BOEHRINGER INGELHEIM? Bei uns können Sie wachsen, zusammenarbeiten, innovativ sein und Leben verbessern. Wir bieten Ihnen herausfordernde Tätigkeiten in einem respektvollen und kollegialen globalen Arbeitsumfeld mit einer Vielzahl von auf Innovation ausgerichteten Denkweisen und Methoden. Darüber hinaus sind für uns Qualifizierung und Entwicklung für alle Mitarbeitenden von zentraler Bedeutung, denn Ihr Wachstum ist unser Wachstum. Boehringer Ingelheim ist ein globaler Arbeitgeber, der sich für Chancengleichheit einsetzt, und ist stolz auf seine vielfältige und inklusive Kultur. Wir begrüßen die Vielfalt von Perspektiven und streben nach einem inklusiven Umfeld, wovon unsere Mitarbeiterinnen, Patienteninnen und Communitys profitieren. Sie möchten mehr erfahren? Dann lesen Sie hier weiter https://www.boehringer-ingelheim.com Sie wollen mit uns in Kontakt treten? Sie haben noch Fragen zur Stellenausschreibung oder zum weiteren Vorgehen? Bitte wenden Sie sich an unser HR Direct Team, Tel.: +49 (0) 6132 77-3330 oder per Mail: hr.de@boehringer-ingelheim.com Der Rekrutierungsprozess: 1. Schritt: Onlinebewerbung - Ausgeschrieben voraussichtlich 20.08.2026. Wir behalten uns vor, die Ausschreibung vor dem genannten Datum offline zu nehmen. Bewerbungen bis zum 06.08.2026 sind garantiert möglich. 2. Schritt: Virtuelles Kennenlernen ab Ende August/Anfang September 3. Schritt: Interviews vor Ort ab Ende September/Anfang Oktober

Wir suchen ab sofort: Senior Prozess-/ Projekt-Ingenieur Pharma (m/w/d) in Marburg PPT Pharma Process Technology GmbH ist ein innovatives Unternehmen, bestehend aus Spezialist*innen mit jahrelanger Erfahrung in der Auslegung, der Inbetriebnahme sowie im Betreiben von Produktionsanlagen in der pharmazeutischen Industrie. Zu unseren Kunden gehören die global führenden Pharmaunternehmen. In anspruchsvollen und abwechslungsreichen Projekten stehen wir unseren in Kunden als zuverlässiger Partner in allen Lebensphasen der pharmazeutischen Prozess- und Produktionszyklen zur Seite und bieten dadurch unseren Mitarbeitern tiefgehende und wertvolle Einblicke in die GMP-Welt. Für diese Herausforderungen in einem stark wachsenden Markt suchen wir Mitarbeiter*innen zur Verstärkung unseres Teams. Ihre Aufgaben: - Planung, Realisierung und Inbetriebnahme von Projekten als Projektleiter oder Teilprojektleiter im Rahmen von Neuinvestitionen, sowie Umbau- und Erweiterungsmaßnahmen - Planung und Aufbau von ganzheitlichen Herstellprozessen inkl. Material-/Personalfluss, Inprozesskontrollen und Datenbereitstellung - Entwicklung, Neuorganisation und Optimierung von technologischen Abläufen - Fachliche und disziplinarische Führung von Personal und Weiterentwicklung der Abteilungsstandards. - Begleitung der Projekte bis zum Start der kommerziellen Produktion - Verantwortung für Terminplanung, Kostenschätzung und Qualität - Sicherstellung der Projektkommunikation zu allen Stakeholdern - Kundenpflege und Gewinnung von Projekten Unsere Anforderungen: - Abgeschlossenes Ingenieur-Studium - Mehrjährige Berufs- und Projektierungserfahrung in der Pharmazeutischen / biopharmazeutischen Industrie - Starke Kenntnisse im Projektmanagement - Fundierte Erfahrung mit Technologien zur Produktion von pharmazeutischen / biopharmazeutischen Produkten - Bestenfalls Erfahrung in der Führung von Mitarbeitern und Projektteams - Selbständiger, strukturierter und teamorientierter Arbeitsstil - Sehr gut in Deutsch und Englisch - Bereitschaft zur Reisetätigkeit Ihre Vorteile: - Teamspirit: Außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt bei flacher Hierarchie. - Firmenevents: Bei vielen gemeinsamen Unternehmungen wie z.B. Betriebsausflügen feiern wir Erfolge und Gemeinschaft. - Karriere: Individuelle Laufbahnplanung und persönliche Förderung. - Sonderleistungen: Wir teilen den Erfolg gerne mit zusätzlichen Leistungen! - Flexible Gestaltung der Arbeitszeit und des Arbeitsorts: Wir bieten verschiedene Teilzeitmodelle auch in Führungspositionen, flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten, damit Beruf und Familie in Einklang gebracht werden können. Sie erwartet eine interessante fachliche Herausforderung für die Gestaltung Ihres Verantwortungsbereichs. Der Aufbau der regionalen Struktur stellt für Sie eine spannende Möglichkeit dar, aktiv an der Unternehmensentwicklung mitzuwirken. Sie arbeiten in einem vielseitigen Unternehmen mit einem motivierten Team und können im Rahmen abwechslungsreicher Aufgaben Theorie mit Praxis verbinden. Wir hoffen Sie begeistert zu haben und freuen uns auf Ihre Bewerbung unter bewerbung@pp-technology.de Job-Beginn: ab sofort Job-Location: Deutschlandweit mit besonderem Fokus auf den Regionen: Rhein-Main-Gebiet, Nordhessen sowie Leipzig-Magdeburg-Berlin Firma und Kontaktdaten PPT Pharma Process Technology GmbH 60311 Frankfurt am Main, Germany Marcel Schulze E-Mail Adresse: bewerbung@pp-technology.de Website: https://www.pp-technology.de Ergänzende Informationen: Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Arbeitsvorbereitung, Chemische Untersuchungs- und Messverfahren, Mess-, Steuer-, Regeltechnik (MSR), Fertigungstechnik, Qualitätsmanagement, Biochemie, Analytische Chemie, CIM-Systeme anwenden, Gutachter-, Sachverständigentätigkeit, Laborarbeiten, Labortechnik

Adecco Tech & Ingénierie est une marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (Intérim - CDD - CDI) de profils techniques : IT, Ingénierie, et Life Science. Nous recrutons pour SANOFI situé à Marcy l'étoile (69), un.e Coordinateur Investigation en intérim. Mission du 06 juillet au 09 octobre 2026 Nous recherchons un Coordinateur Investigation pour travailler au sein du pôle système qualité du bâtiment de Formulation / Répartition Flacons-Lyophilisation. Vos missions : - Réaliser le traitement des déviations, OOS/OOT (identification de la cause, évaluation de l'impact sur le produit et sur les systèmes) - Définir et réaliser des actions préventives/correctives (CAPA) en collaboration avec les équipes - Piloter son portefeuille de déviations et CAPA pour garantir le respect des délais - Travailler en transverse en étroite collaboration avec les acteurs des secteurs du service (adjoints d'encadrement, opérateurs, techniciens, la qualité opérationnelle) et les services transverses (qualité produit, MTech.) - Participer aux instances qualité (Comité Qualité Secteur et/ou Site) si besoin - Participer aux instances de routine du bâtiment en tant que représentant de l'équipe - Participer à l'évolution du bâtiment au travers de missions ponctuelles d'amélioration continue - Possibilité de travailler en groupe de travail pluridisciplinaire dans le cadre de traitement d'un hot topic - Participation ponctuelle aux Inspections règlementaires (ANSM, FDA, CFDA) Rémunération : 3775€ brut mensuel Profil recherché : Formation : Bac +5 Pharmacien, Ingénieur = diplôme qualité (maser) Expérience : 2 ans d'expérience en production / Les années d'expériences en alternance ne seront pas prise en compte Domaine d'activité : Pharma Compétences requises : Maitrise du logiciel VEEVA Appétence pour le terrain nécessaire = poste en direct sur le terrain Profil orienté résultat attendu

ADEIS RH recrute le Responsable R&D Formulation Pôle Pharmaceutique (h/f) du Groupe Gilbert, laboratoires spécialisés dans le développement de solutions de santé familiale, cosmétique et hygiène, alliant innovation scientifique et naturalité. Entreprise familiale et normande, le Groupe Gilbert (CA : 230 M€) rassemble près de 1.000 collaborateurs et développe des solutions de santé respectueuses de l'humain et de l'environnement. Avec 6 sites de production implantés en France et une forte dynamique d'innovation, il poursuit son développement sur des marchés en croissance. Dans un contexte d'évolution et de structuration de la R&D Pharma, vous intégrez la Direction Innovation et Développement et prenez un rôle clé à l'interface entre innovation, développement produit, réglementation et industrialisation. À ce titre, vous : - Pilotez le développement des produits pour des marques stratégiques du Groupe (notamment Marimer, Physiodose et Laboratoires Gilbert), - Contribuez à la définition et à la mise en œuvre de la stratégie d'innovation, en proposant de nouvelles orientations produits, - Supervisez les développements sur différents statuts réglementaires (dispositifs médicaux, médicaments, biocides) en garantissant délais, coûts et qualité, - Prenez en charge des projets de développement en façonnage pharmaceutique pour des clients externes (adaptation de formules, nouveaux concepts, transferts industriels), - Encadrez et accompagnez une équipe (composée d'une Chargée de projet R&D et d'une Technicienne R&D), en structurant les méthodes de travail et en favorisant la montée en compétences, - Assurez une collaboration étroite avec les équipes internes (réglementaire, qualité, industriel) ainsi qu'avec les partenaires externes. Issu(e) d'une formation scientifique (Ingénieur, Pharmacien ou Master spécialisé en galénique, pharmaceutique ou dispositifs médicaux), vous justifiez d'une expérience de 5 à 10 ans en R&D pharmaceutique ou en environnement façonnier / CDMO. Votre parcours vous permet d'appréhender les enjeux liés aux dispositifs médicaux et à leur réglementation, ainsi que les contraintes industrielles et les phases de transfert. Vous vous appuyez sur de solides capacités d'organisation et de structuration pour piloter des projets complexes. À l'aise dans le travail en équipe, vous savez déléguer, faire progresser vos collaborateurs et apporter des solutions concrètes. Votre approche combine sens de l'innovation, pragmatisme et orientation résultats, dans un environnement à la fois interne et client. Le poste est basé à Hérouville-Saint-Clair, à proximité de Caen. Des déplacements occasionnels sont à prévoir. L'entreprise propose un environnement de travail stimulant et met à disposition de nombreux services : télétravail, salle de sport, restaurant d'entreprise, crèche, conciergerie, ainsi que des dispositifs de rémunération attractifs (prime d'assiduité, prime sur objectifs, participation). Le poste est à pourvoir en CDI, statut Cadre au Forfait 218 Jours. Rémunération selon l'expérience (45/52 K€ bruts annuels). Nous étudierons votre candidature en toute confidentialité. A vos CVs ! (Référence de l'annonce à indiquer : 65-RC-CF-26)

HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Dieses international führende Pharmaunternehmen ist auf die Entwicklung, Produktion und den Vertrieb hochwertiger Generika und innovativer Arzneimittel spezialisiert. Am Standort Ulm werden modernste Medikamente und Gesundheitslösungen erforscht und hergestellt, um die Patientenversorgung weltweit zu verbessern. Für dieses Unternehmen suchen wir Sie als: DSP Process Expert / Biotechnologe / Prozessingenieur (m/w/d) - Downstream Processing, Validierung & GMP Befristet mit Sachgrund für 18 Monate DIES SIND IHRE AUFGABEN: ???? Eigenständige Planung, Durchführung und Dokumentation von Prozess- und Reinigungsvalidierungen (PV/RV) einschließlich Risikoanalysen ???? Entwicklung und Umsetzung von Prozessoptimierungen sowie Erstellung und Bearbeitung von Änderungsanträgen (Change Controls) ???? Mitarbeit an Data-Integrity-Risikoanalysen und Bewertungen von Datenflüssen zur Sicherstellung regulatorischer Anforderungen ???? Erstellung, Überarbeitung und Pflege von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) , Herstellvorschriften und GMP-Dokumentationen ?? Fachliche Verantwortung als Process Subject Matter Expert (SME) bei Abweichungen, Prozessanpassungen, Optimierungsmaßnahmen und der Bearbeitung entsprechender TrackWise-Records ???? Durchführung und Dokumentation ausgewählter Produktionsprozesse im Downstream Processing , beispielsweise Chromatographie, Tangential Flow Filtration (TFF) oder Abfüllprozesse ???? Unterstützung bei Batch Record Reviews , Trendanalysen sowie der GMP-konformen Freigabedokumentation ????? Vertretung des Fachbereichs als SME bei internen und externen Audits sowie Behördeninspektionen ? Unterstützung bei der Umsetzung und kontinuierlichen Verbesserung von GMP-Compliance- und Qualitätsanforderungen im Bereich DSP DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossenes Studium im Bereich Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Bioingenieurwesen, Biochemie, Pharmatechnik, Life Sciences oder Verfahrenstechnik (Bachelor oder Master) oder eine naturwissenschaftliche Ausbildung mit Techniker- oder Meisterweiterbildung und mehrjähriger einschlägiger Berufserfahrung Mehrjährige Erfahrung im Downstream Processing (DSP), der Proteinreinigung oder biopharmazeutischen Produktion , idealerweise mit Schwerpunkt Prozesstransfer, Prozessvalidierung oder Prozessoptimierung Fundierte Kenntnisse in Chromatographie, TFF (Tangential Flow Filtration), Proteinaufreinigung, GMP, Change Control, TrackWise, Batch Record Review, Data Integrity und regulatorischen Anforderungen Erfahrung in der Erstellung und Pflege von SOPs, Herstellvorschriften sowie GMP-Dokumentationen und in der Bearbeitung qualitätsrelevanter Prozesse Analytische Denkweise, ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie eine strukturierte und selbstständige Arbeitsweise mit hoher Eigenverantwortung Kommunikationsstärke sowie Freude an der Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams und internationalen Schnittstellen Verhandlungssichere Sprachkenntnisse in Deutsch (C1) und gute Sprachkenntnisse in Englisch (B2) WIR GARANTIEREN IHNEN: Wir zahlen ein tarifliches Gehalt welches sich am IG BCE orientiert, sowie ggf. Branchenzuschläge, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Schichtzulagen nach dem GVP-Tarifvertrag. Ihr Arbeitsvertrag ist unbefristet. In Kooperation mit der Allianz und der Nürnberger Versicherung bieten wir eine betriebliche Altersvorsorge. Sie erhalten eine hochwertige Profi-Ausstattung an Schutz- und Arbeitskleidung sowie medizinische Vorsorge durch das Werksarztzentrum. Bei Bedarf finanzieren wir individuelle Fortbildungen, die Sie langfristig weiterbringen. Als expertum Mitarbeiter bekommen Sie exklusive Rabatte in über 600 Geschäften und Online-Shops. Auch zu anderen ausgeschriebenen Stellen und Karrieremöglichkeiten beraten wir Sie gern. IHRE BEWERBUNG WIRD WENIGER ALS 1 MINUTE IN ANSPRUCH NEHMEN!

VetViva Richter GmbH - 100 % Tochterunternehmen der Richter Pharma AG in Wels und spezialisierter Veterinärarzneimittelhersteller sucht 1 Mitarbeiter_in Pharmaproduktion Was wir Ihnen zutrauen

* Abfüllung von sterilen Arzneimitteln im Reinraum

* Bedienung und Überwachung der Produktionsanlagen

* Reinigungsarbeiten und Umgebungskontrollen im Reinraumbereich

* Durchführung visueller Kontrolle von Sterilprodukten

* Mitarbeit in der manuellen Konfektionierung von Arzneimitteln

* Aufgrund steriler Arbeitsumgebung ist eine Einschleusung erforderlich, sowie sind weder Schmuck, Schminke oder Piercings erlaubt

Was wir von Ihnen erwarten

* Abgeschlossene Ausbildung (zB. Lehre als DrogistIn, ChemieverfahrenstechnikerIn, Pharmatechnologie)

* Erfahrung im Umgang mit automatisierten Produktionsanlagen, vorzugsweise in der Pharma-, Chemie- oder Lebensmittelbranche

* Kenntnisse im GMP und Hygienerichtlinien von Vorteil

* Bereitschaft zu 2-Schichtarbeit (kein Wochenenddienst)

Wochenweise wechselnd: 5.00 bis 14.00 Uhr und 13.00 bis 22.00 Uhr

* Hohes Maß an Team- und Kommunikationsfähigkeit

* Eigenverantwortliches und genaues Arbeiten sowie Belastbarkeit und Flexibilität

* Sichere Deutschkenntnisse

Wir bieten Ihnen

* Eine langfristige Anstellung in einem international erfolgreichen Unternehmen

* Ein angenehmes, offenes Betriebsklima in einem engagierten Team

* Einen fundierten Grundeinschulungsprozess zur Vorbereitung auf den Aufgabenbereich

* Zahlreiche Benefits wie zB. vergünstigte Einkaufsmöglichkeiten, Lebensmittelgutscheine sowie diverse Sport- und Gesundheitsangebote sowie Weiterbildungsmöglichkeiten

Wir sind gesetzlich dazu verpflichtet darauf hinzuweisen, dass wir für die ausgeschriebene Stelle einen Jahresbezug ab EUR 26.950,00 brutto (KV Chem. Gewerbe) bieten.

Das tatsächliche Monatsgehalt richtet sich selbstverständlich nach Ihrer Qualifikation und Erfahrung und wir legen dieses gemeinsam mit Ihnen fest. Das Mindestentgelt für die Stelle als Mitarbeiter_in Pharmaproduktion beträgt 26.950,00 EUR brutto pro Jahr auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.