Weitere Berufsbezeichnung: Bürokaufmann; Industriekaufmann Stellenbeschreibung: Unternehmensprofil Unser Unternehmen ist spezialisiert auf die Lieferung und Montage medizintechnischer Ausstattungen für Krankenhäuser, Labore und medizinischer Einrichtungen.  Zur Verstärkung unseres Teams in Chemnitz suchen wir einen engagierten Mitarbeiter (m/w/d) für die Auftragsabwicklung. Ihre Aufgaben - Abwicklung von Kundenaufträgen im Bereich medizintechnischer Ausstattungen - Koordination und Steuerung der Aufträge von der Auftragserteilung bis zur erfolgreichen Übergabe - Abstimmung mit internen und externen Fachabteilungen  - Kommunikation mit Auftraggebern und Lieferanten - Terminüberwachung sowie Sicherstellung der Einhaltung von Qualitäts-, Kosten- und Zeitvorgaben - Mitwirkung bei der technischen Klärung von Aufträgen und Sonderlösungen - Pflege und Dokumentation der Auftragsdaten im ERP-System Ihr Profil - Abgeschlossene kaufmännische oder technische Ausbildung,  - Erfahrung in der Auftragsabwicklung, Projektassistenz oder im technischen Innendienst - Technisches Verständnis und Interesse an diesem Aufgabengebiet - Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise - Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten - Sicherer Umgang mit MS Office; Erfahrung mit ERP-Systemen von Vorteil - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse keine Bedingung Wir bieten - Eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem zukunftssicheren Umfeld - Mitarbeit an anspruchsvollen Aufträgen im Krankenhaus- und Gesundheitswesen - Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege - Umfassende Einarbeitung sowie Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung - Attraktive Vergütung und moderne Arbeitsbedingungen Interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung unter Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Kalkulation, Arbeitsvorbereitung, Abrechnung

DELTAMEDICA GmbH ist ein führender Hersteller steriler Infusionslösungen und Medizinprodukte in Deutschland und international. Wir versorgen Krankenhäuser und Kliniken zuverlässig mit hochwertigen Produkten für optimale Patiententherapien – GMP-zertifiziert und exportstark. Werde Teil unseres motivierten Teams und gestalte die Zukunft der pharmazeutischen Versorgung mit!  Kundenkommunikation: Telefonische und E-Mail-Anfragen zu Produkten, Lieferstatus und Verfügbarkeit bearbeiten, proaktiv und serviceorientiert.  Auftragsmanagement: Aufträge im ERP-System erfassen, Kundenstammdaten pflegen und aktualisieren.  Reklamationshandling: Retouren, Reklamationen effizient lösen und Follow-ups durchführen. Abgeschlossene Ausbildung als PTA, Vertriebskaufmann/-frau, Industriekaufmann/-frau oder Ähnliche vergleichbare Qualifikation, idealerweise mit Pharma-/Medizinprodukte-Erfahrung.  Sichere MS Office-Kenntnisse (Word, Excel, Outlook) und erste ERP-Erfahrung.  Hohe Kunden- und Serviceorientierung mit Talent für telefonische Kommunikation empathisch und überzeugend.  Teamfähigkeit, Genauigkeit und vorausschauendes Denken.  Sehr gute Deutschkenntnisse; Englisch von Vorteil. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Reklamationsbearbeitung Erweiterte Kenntnisse: Kundenberatung, -betreuung, Sachbearbeitung Zwingend erforderlich: Büro- und Verwaltungsarbeiten, E-Mail-Programm Outlook (MS Office)

Ihre Aufgaben: - Verhandlung und Abschluss von Verträgen - Betreuung von Bestandskunden und Ausbau vorhandener Potentiale - Analyse und Bewertung der IST-Zustände - Beratung der Optimierungspotentiale bei Logistikkonzepten - Vorbereitung und Durchführung von Performance Meetings - Erstellen und Kalkulieren von Angeboten - Zusammenarbeit im Key Account Management-Team mit den Fachbereichen und Bericht direkt an die Vertriebsleitung - Erstellen von Markt- und Konkurrenzanalysen Ihr Profil: - Abgeschlossenes Studium der Betriebswirtschaftslehre von Vorteil - Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Fundierte MS-Office Kenntnisse - Kenntnisse im Projektmanagement von Vorteil - Erfahrung im Umgang mit Großkunden - Allgemeine CRM Tool Kenntnisse von Vorteil - Teamfähigkeit - Zielorientierte und kommunikationsstarke Persönlichkeit - Selbstständige Arbeitsweise - Eigeninitiative, Engagement und Durchsetzungsvermögen - Analytische und organisatorische Fähigkeiten Dienstsitz wahlweise am Standort in Wiesloch oder Neunkirchen. Unsere Benefits: - Betriebliche Altersvorsorge - Betriebsfeiern und Events - Corporate Benefits und Sachbezugskarte - Empfehlungsmanagement mit Prämienregelung - Dienstrad - Firmenfitness mit GymondoPlus Bewerben Sie sich jetzt über unsere Jobbörse (https://movianto.jobs.personio.de/job/2503731?language=de&display=de) . Ihr Ansprechpartner: Sophie Rudel Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Kalkulation, Verkauf

Ihre Aufgaben bei uns: - Auftragsannahme - Kundenbetreuung - Kundenkorrespondenz (auch in Englisch) - Reklamationsbearbeitung - Gutschriftenmanagement - Mandantenkontant (in Englisch) Das bringen Sie mit: - Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder Erfahrung im Büromanagement - Gute Englischkenntnisse - Gute EDV-Kenntnisse - SAP Grundkenntnisse von Vorteil - Schnelle Auffassungsgabe und Belastbarkeit - Teamfähigkeit - Prozess- und ergebnisorientierte Arbeitsweise Darauf können Sie sich freuen: - 29 Tage Urlaub sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Betriebliche Altersvorsorge - Betriebsfeiern und Events - Corporate Benefits und Sachbezugskarte - Empfehlungsmanagement mit Prämienregelung - Dienstrad - Firmenfitness mit GymondoPlus Werden Sie ein Teil unseres Teams! Bewerben Sie sich jetzt über unsere Jobbörse (https://movianto.jobs.personio.de/job/2526527?language=de) . Ihr Ansprechpartner: Sophie Rudel Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Kundenberatung, -betreuung, Reklamationsbearbeitung

Die NOWEDA ist ein deutscher Pharmagroßhändler. Wir beliefern mehrmals täglich Apotheken. Für unseren Standort in Mittenwalde suchen wir zur Verstärkung unseres Teams einen zuverlässigen und engagierten Kommissionierer (m/w/d), der unser Team bei der Ausführung von Kommissionieraufgaben unterstützt. Als Kommissionierer (m/w/d) sind Sie für die ordnungsgemäße Kommissionierung und Verpackung von Waren zuständig. Aufgaben und Verantwortungen - Kommissionierung von Waren (Arzneimittel und Medizinprodukte) gemäß Kundenbestellungen - Verpackung und Versand der kommissionierten Waren - Überprüfung der Ware auf Vollständigkeit und Qualität - Einhaltung der Sicherheits- und Qualitätsstandards - Mitwirkung an der Optimierung von Prozessen und Abläufen - Arbeit in Wechselschicht Montag - Freitag 07.00-14.30 Uhr / 12.30-20.00 Uhr Benefits Unser Unternehmen bietet Ihnen eine Vielzahl von Benefits, um Ihr Arbeitsleben angenehm und abwechslungsreich zu gestalten: - Sicherer Arbeitsplatz: Eine langfristige Perspektive in einem stabilen Unternehmen - Urlaubs- und Weihnachtsgeld: Eine zusätzliche finanzielle Anerkennung für Ihre harte Arbeit - Gutes Betriebsklima: Ein freundliches und unterstützendes Team, das Ihnen den Arbeitsalltag erleichtert - Flache Hierarchien: Eine offene Kommunikation und kurze Entscheidungswege, um Ihre Ideen und Vorschläge umzusetzen Anforderungen - Erfahrung in der Kommissionierung oder einer ähnlichen Branche sind von Vorteil, aber auch Quereinsteiger sind uns willkommen - Zuverlässigkeit und Pünktlichkeit - Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeiten Wenn Sie sich für diese Herausforderung begeistern und unsere Anforderungen erfüllen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Bitte senden Sie uns Ihren Lebenslauf und ein kurzes Anschreiben, in dem Sie Ihre Motivation und Erfahrungen darlegen per E-Mail an wolfgang.frosch@noweda.de. Wir freuen uns darauf, Sie in unserem Team begrüßen zu können! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Verpacken, Kommissionieren

Fachkraft für Lagerlogistik (m/w/d) Festanstellung | Vollzeit Ihre Aufgaben: - Eigenverantwortliche Durchführung des Wareneingangs und Warenausgangs - Selbstständiges Ein-und Auslagern der Ware - Transportieren der Ware mit Flurfördermitteln - Durchführen von Mengen-und Qualitätskontrollen - Zusammenstellen der Aufträge auf Grundlage von Liefer-/Bestellscheinen Das bringen Sie mit: - Abgeschlossene Ausbildung zur Fachkraft Lagerlogistik oder vergleichbar - Erfahrung in der Lagerlogistik wünschenswert - Englisch Grundkenntnisse - Leistungsbereitschaft & Selbstständigkeit - Freude an der Arbeit im Team Freuen Sie sich auf: - Dynamisches & kontinuierlich wachsendes Unternehmen in einer zukunftssicheren Branche - Finanzielle Klarheit durch transparentes, einfaches Gehaltssystem - Work-Life Balance durch flexible Arbeitszeiten und Firmen-Fitness-Programm „Hansefit“ - Kaffee-und Obst-Flatrate (kostenloser Kaffee und Obst für alle Mitarbeiter) Interessiert? Bewerben Sie sich mit Lebenslauf und zeigen Sie uns, dass Sie zu uns passen! ITE IntertechnikElze Wernher-von-Braun Straße 1 31008 Elze bewerbung@ite.de +49 5068 4022 www.ite.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Bestandskontrolle (Lagerwirtschaft), Transport- und Lagertechnik, Warenannahme, Wareneingangskontrolle, Kommissionieren

Staatlich geprüfter Techniker (Elektrotechnik) (m/w/d) Festanstellung | Vollzeit Ihre Aufgaben: - Planung, Installation und Inbetriebnahme von Anlagen & Maschinen - Umsetzung und Überwachung der Einhaltung von Fach-und servicespezifischen Qualitätsstandards - Leitung, Koordination und technische Realisierung von internationalen Anlagenprojekten - Erstellung von Schaltplänen mit anschließender Überwachung der Montage - Pflege und Ausbau des Kundennetzwerks sowie Betreuung der Projekte Das bringen Sie mit: - Abgeschlossene Ausbildung zum staatlich geprüften Elektrotechniker - TÜV-Zertifikat als QM-Fachkraft wünschenswert - Hohe Leistungsbereitschaft & Selbstständigkeit - Freude an der Kommunikation mit Kollegen, Partnern & Kunden im In-& Ausland Freuen Sie sich auf: - Zukunftsorientierter Arbeitsplatz in einer sicheren Branche - Dynamisches & kontinuierlich wachsendes Unternehmen - Interessante Tätigkeiten im nationalen und internationalen Umfeld - Flache Hierarchien und schnelle Karriere-Möglichkeiten - Attraktive Zusatzleistungen (z.B. Betriebliche Altersvorsorge, Betriebliche Krankenversicherung, Jobrad, Hansefit, Kaffee-Flatrate, uvm.) Interessiert? Bewerben Sie sich mit Lebenslauf und zeigen Sie uns, dass Sie zu uns passen! ITE Intertechnik Elze Wernher-von-Braun Straße 1 31008 Elze bewerbung@ite.de +49 5068 4022 www.ite.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Schaltpläne anfertigen, Planung, Elektrotechnik, Inbetriebnahme, Aufsicht, Leitung

Die Dr. Schumacher Gruppe ist mit über 1.600 Mitarbeitern an acht Standorten einer der führenden Entwickler und Hersteller von innovativen Produkten aus den Bereichen Desinfektion, Hygiene, Reinigung, Pflege und Kosmetik - sowohl für medizinische Anwendungen als auch für Endverbraucher. Am Hauptsitz in Malsfeld werden Forschung & Entwicklung, Produktion und der weltweite Vertrieb in rund 70 Länder koordiniert. Zur Unterstützung unseres Vertriebsbereiches Desinfektion & Hygiene suchen wir für das Kompetenzteam West zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Junior Fachberater (m/w/d) im Außendienst. Was zeichnet uns aus: - Sicherere Arbeitsplätze in einem gesunden Familienunternehmen - Flexible Arbeitszeiten - Wir achten auf eine gute Vereinbarkeit von Privat- und Berufsleben - Transparente Karrierepfade sowie individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten - Vielseitige Gestaltungsmöglichkeiten in einem erfolgreichen und innovativen Unternehmen - Zusammenhalt ist bei uns keine leere Phrase - uns zeichnet ein starkes, kollegiales Miteinander aus - Bei Zusatzleistungen müssen wir uns nicht verstecken, hier bieten wir natürlich auch betriebliche Altersvorsorge, EGYM Wellpass, betriebliche Krankenversicherung, Bikeleasing, Kantine, Team-Events, Dienstwagen inkl. Privatnutzung Ihre Aufgaben: - Betreuung und Beratung unserer Kunden eines definierten Verkaufsgebietes - Neukundenakquise und Kontaktpflege zu bestehenden Kunden inkl. Umsatz-/Absatz- und Budgetverantwortung - Durchführen von Hygiene- und Produktschulungen inkl. Koordinieren von Desinfektionsplänen und Hygienehandbüchern - Auswertung, Analyse, Reporting und Dokumentation kundenspezifischer Umsatz-/Absatzdaten sowie Pflege von Informationen in den zur Verfügung stehenden System-Lösungen (CAS/CRM) - Teilnahme an Messen und Veranstaltungen Ihr Profil: - Abgeschlossene kaufmännische oder medizinisch-naturwissenschaftliche Ausbildung - Idealerweise erste Berufserfahrung im Vertrieb - Vertriebs- und kundenorientiertes sowie analytisches und unternehmerisches Denkvermögen - Ausgeprägte Kommunikations- und Verhandlungskompetenz - Sicherer Umgang mit MS-Office und CRM-Systemen sowie Monitoring- und Reportingtools - Hohe Reisebereitschaft innerhalb der zugewiesenen Region, Ihr Wohnort liegt idealerweise im Gebiet Saarland / Rheinland-Pfalz (PLZ 53,54,55,66)

Stellenanzeige – Qualitätsmanagement (QM) Teilzeit (m/w/d) - Medizinprodukte / ISO 13485 / MDR Zur Unterstützung unseres wachsenden Teams im Bereich Medizinprodukte suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte Persönlichkeit im Qualitätsmanagement in Teilzeit. Ihre Aufgaben: - Pflege und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems gemäß ISO 13485 - Unterstützung bei der Umsetzung regulatorischer Anforderungen nach EU-MDR (Medical Device Regulation) - Erstellung, Prüfung und Aktualisierung von QM-Dokumentationen (SOPs, Arbeitsanweisungen, Formblätter) - Vorbereitung und Begleitung interner sowie externer Audits - CAPA-Management, Abweichungs- und Risikobewertungen - Unterstützung bei Prozessoptimierungen und Dokumentationsstrukturen - Zusammenarbeit mit Produktion, Entwicklung und Regulatory Affairs Ihr Profil: - Erfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise im Bereich Medizinprodukte - Kenntnisse der Norm ISO 13485 sowie regulatorischer Anforderungen der EU-MDR - Strukturierte, selbstständige und präzise Arbeitsweise - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Sicherer Umgang mit MS Office - Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit Wir bieten: - Flexible Arbeitszeiten (Teilzeit) - Verantwortungsvolle Position in einem innovativen Medizintechnikunternehmen - Moderne Arbeitsumgebung mit kurzen Entscheidungswegen - Entwicklungsmöglichkeiten und Gestaltungsspielraum - Kollegiales und professionelles Team Arbeitsort: 64646 Heppenheim (Bergstraße) Start: Ab sofort / nach Vereinbarung Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung mit Lebenslauf und möglichem Eintrittstermin per E-Mail an: info@slhimplant.com (info@slhimplant.com) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Statistische Prozessregelung (Qualitätssicherung), Regulatory Affairs (Medizintechnik) Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualitätsmanagement

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description About Us At Thermo Fisher Scientific, you’ll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Our Mission is to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. Through our PPD® clinical research services, we support clinical trials in more than 100 countries, delivering laboratory, digital and decentralized solutions that help bring life-changing therapies to patients faster. Our goal-driven teams combine and deliver startup activities for the clinical trials, collaborating to improve processes, cycle and flexibility. We partner with our sites, businesses and colleagues around the world to decrease startup timelines and exceed expectations. Why Join PPD, part of Thermo Fisher Scientific? - Work on high-quality, global clinical trials across diverse therapeutic areas - Be part of a stable, well-established organization with long-term career opportunities - Strong collaboration with experienced CTMs and project teams - Clear development pathways (e.g., Senior CRA, Lead CRA, CTM) - Flexible working models that support work-life balance - Permanent employment - Full-time (40 hours/week) About the Role This position is for experienced Clinical Research Associates with 1+ years of independent monitoring experience. You will manage clinical trial sites across Germany, ensuring studies are conducted in compliance with the protocol, ICH-GCP, applicable regulations, and company SOPs. You’ll work autonomously, partner closely with investigative sites, and collaborate with project teams to deliver high-quality, inspection-ready clinical trials. What You’ll Do - Perform site monitoring activities (on-site and remote) using a risk-based monitoring approach - Ensure protocol, ICH-GCP, regulatory, and SOP compliance at investigator sites - Conduct SDR, SDV, CRF review, and investigational product accountability - Identify, document, escalate, and follow up on issues through resolution, applying root cause analysis and CAPA principles - Maintain audit and inspection readiness at all assigned sites - Build strong, collaborative relationships with investigators and site staff - Document monitoring activities in timely, high-quality reports and follow-up letters - Maintain ongoing communication with sites between visits to support issue resolution and data quality - Ensure study systems (e.g., CTMS) are updated according to study conventions - Provide trial status updates and metrics to the Clinical Team Manager (CTM) - Support study start-up, investigator identification, site initiation, and study close-out activities as assigned - Participate in investigator meetings, audits, inspections, and project team meetings as required Additional responsibilities may include supporting process improvement initiatives, mentoring activities, or project-specific tasks aligned with experience. A Day in the Life - Review site metrics and prioritize monitoring activities based on risk - Conduct on-site or remote monitoring visits - Partner with sites to resolve findings and improve processes - Collaborate with CTMs and project teams to keep studies on track and inspection-ready - Complete documentation, system updates, and administrative tasks Education & Experience - Bachelor’s degree in a life sciences related field or equivalent qualification - Minimum 1 + years of experience as a Clinical Research Associate / Monitor - Valid driver’s license - Full right to work in Germany - Fluency in German and English (C1 level) – interviews will be conducted in German Knowledge, Skills & Abilities - Strong clinical monitoring skills with hands-on RBM experience - Excellent understanding and application of ICH-GCP and applicable regulations - Solid therapeutic area knowledge and medical terminology - Well-developed critical thinking, problem-solving, and root cause analysis skills - Strong written and verbal communication skills with medical professionals - High attention to detail and strong organizational skills - Ability to work independently while contributing effectively to cross-functional teams - Flexibility and adaptability in a dynamic project environment - Proficiency in Microsoft Office and ability to learn clinical systems (e.g., CTMS) Locations: Home-based or hybrid anywhere in Germany FTE: Full-time (40 hrs/week) Contract: Permanent Travel: Approximately 50–75% (study-dependent) At PPD clinical research services we hire the best, develop ourselves and each other, and recognize the power of being one team. We understand that you will want to grow both professionally and personally throughout your career, and therefore at PPD clinical research services you will benefit from an award-winning learning and development programme (https://www.ppdi.com/careers/about#Training) , ensuring you reach your potential. As well as being rewarded a competitive salary, we have an extensive benefits package based around the health and well-being of our employees. We have a flexible working culture (https://www.ppdi.com/careers/life-at-ppd) , where PPD clinical research services truly value a work-life balance. We’ve grown sustainably year on year but continue to offer a collaborative environment, with teams of colleagues eager to share expertise and have fun together. We are a global organization but with a local feel. Our 4i Values: Integrity – Innovation – Intensity – Involvement If you resonate with our 4i values above, and ultimately wish to accelerate the delivery of safe and effective therapeutics for some of the world’s most urgent health needs, submit your application - we’d love to hear from you! Severely disabled applicants with the same aptitude will be given preferential treatment. Schwerbehinderte Bewerberinnen und Bewerber werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.