Weitere Berufsbezeichnung: Auslieferungsfahrer / Fahrer im Lieferdienst; Logistiker/in; Service / Logistik / Auslieferung im Gesundheitswesen; Kundenservice / medizinisches Umfeld Stellenbeschreibung: marmed ist ein medizinischer Fachgroßhandel im Herzen Schleswig-Holsteins. Wir versorgen niedergelassene Arztpraxen, medizinische Versorgungszentren und ambulante Operationszentren mit medizinischen Produkten und passenden Services. **Teamgeist, Vertrauen und Partnerschaft stehen bei uns im Mittelpunkt. **Unser Team ist der Schlüssel zu unserem Erfolg – denn unser gemeinsames Ziel ist es, die tägliche Versorgung medizinischer Einrichtungen zuverlässig zu unterstützen und zu verbessern. Du bist gern unterwegs, arbeitest serviceorientiert und schätzt den direkten Kontakt mit Menschen? Dann bist Du bei uns genau richtig. Was diesen Job besonders macht: Bei uns erwartet dich kein klassischer Fahrerjob, sondern eine abwechslungsreiche Tätigkeit zwischen Auslieferung, Kundenkontakt und praktischem Service. Du betreust deine eigenen Praxen über längere Zeiträume, wirst vertraute Ansprechperson und baust echte Arbeitsbeziehungen auf. Deine Aufgaben: - Auslieferung von Medizinprodukten nach festem Tourenplan – überwiegend im Raum Norddeutschland (bis nördliches NRW), Startpunkt Fockbek (du beginnst früh und hast dafür auch früh Feierabend) - persönliche Betreuung unserer Kundinnen und Kunden direkt in den Praxen - Rundum-Lager- & Bestellservice bei unseren Großkunden - Unterstützung bei organisatorischen Abläufen rund um Lagerhaltung und Versorgung vor Ort - einfache Montagen (z. B. Desinfektionsspender, Liegenaufbau) Das bringst Du mit: - Erfahrung im Kundenkontakt, idealerweise im medizinischen Umfeld - freundliches, souveränes Auftreten und Kommunikationsstärke - Zuverlässigkeit sowie Freude am Fahren - eigenverantwortliche und strukturierte Arbeitsweise - Offenheit, Verantwortung zu übernehmen und dich weiterzuentwickeln - handwerkliches Geschick ist von Vorteil Das bieten wir: - strukturierte Einarbeitung direkt on-the-Job - geregelte Arbeitszeiten (Montag bis Freitag, 38 Stunden) Arbeitszeitkonto - 30 Tage Urlaub, attraktives Gehalt und Zusatzleistungen - Arbeitskleidung »volle Montur« inklusive - kollegiales Team und sympathisches Arbeitsumfeld - Weiterbildungsmöglichkeiten und persönliches Coaching - Firmenevents wie Teamtrainings, gemeinsame Mittagessen oder Betriebsfeiern Bewirb dich jetzt und werde Teil unseres Teams – gemeinsam unterstützen wir die wertvolle Arbeit medizinischer Einrichtungen ✊🏥✨ Passt der Job zu Dir, auch wenn Dein Lebenslauf nicht perfekt auf Logistik ausgerichtet ist? Quereinsteiger:innen mit ausgeprägter Serviceorientierung sind herzlich willkommen. Klingt gut? Kontaktiere uns gern, um mehr zu erfahren oder schreibe uns direkt, warum Du bestens zu uns passt, pack Deinen Lebenslauf dazu und sende es an: Eva Maria Allaut 📮 jobs@mar-med.de

Wir sind ein globales und schnell wachsendes Specialty Pharmaunternehmen mit einem außergewöhnlichen, nachhaltigen Geschäftsmodell. Unsere Mission: DIE Plattform für etablierte und vertraute Markenprodukte diverser Therapiegebiete und Indikationen zu sein und deren Verfügbarkeit in höchster Qualität als wichtiger Partner der innovationsgetriebenen Pharmaindustrie für den Weltmarkt zu sichern! Wir haben ein gemeinsames Ziel: Die Gesundheit und das Leben der Menschen zu verbessern. Deshalb denken wir nicht in Kategorien mit schnellen Effekten, sondern wollen mit unserem Tun und Handeln mehr bewirken - langfristig und verlässlich. All das geht nur mit Menschen, die ihren Beruf nicht einfach nur ausüben, sondern selbst etwas erreichen wollen. Wir sind dabei so erfolgreich, weil wir unsere Kolleginnen und Kollegen entwickeln und fördern und ihnen die Freiräume und Flexibilität gewähren, die sie für ihre tägliche Arbeit benötigen. Wenn Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte sein wollen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Wir suchen für unseren Standort in Berlin eine/n Service Desk Agent/in im 1st-Level-Support, welche/r diese Position optional in Teilzeit oder Vollzeit ausüben möchte. Dabei sollte ca. 30 % bis 50 % der Arbeitszeit vor Ort in Berlin erbracht werden. Der restliche Anteil der Arbeitszeit kann flexibel im Remote-Modus oder auch vor Ort in Greifswald gestaltet werden. Wir möchten gemeinsam mit Ihnen flexible Arbeitsmodelle entwickeln und sind offen für individuelle Absprachen, um eine gute Balance zwischen Beruf und Privatleben zu ermöglichen. Das sind Deine Aufgaben an unserem Berliner Standort: - Als erster Ansprechpartner fungierst Du als technischer Anwender-Support und unterstützt bei der Lösung von Problemen durch gezielte Anleitung und Fehlerbehebung - Dabei analysiert Du die Anfragen nach Dringlichkeit und Komplexität und dokumentierst alle Vorgänge in unserem Ticketsystem - Die Installation, Wartung und Administration von Windows-Clients sowie von Hard- und Software im Benutzerkontext fallen ebenfalls in Deinen Aufgabenbereich - Du beschaffst die IT-Büro- und Geschäftsausstattung und übernimmst in diesem Zusammenhang die Beratung und Koordination der User-Accounts - Du unterstützt uns bei der Einführung neuer IT-Lösungen und IT-Services - Du erstellst Schulungsmaterialien und Anleitungen für unsere Mitarbeitenden Was Dich auszeichnet: - Du hast eine Ausbildung zum/-r Fachinformatiker/in oder eine technische Berufsausbildung erfolgreich abgeschlossen - Du hast mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im IT-Bereich und gute bis sehr gute Kenntnisse in der IT-Anwendungsbetreuung sowie im windowsbasierten Client- und Serverumfeld - Du verfügst über praxiserprobte Kenntnisse im Umgang mit Microsoft-Produkten (Windows, Windows Server, Office 365) - Du bist ein Teamplayer für unser IT-Support-Team und bringst ein grundlegendes technisches und kaufmännisches Verständnis mit - Kunden- und lösungsorientiertes Arbeiten sowie eine hohe Serviceorientierung sind für Dich selbstverständlich - Kenntnisse zu Abläufen im Pharmaumfeld sind von Vorteil, aber keine Voraussetzung - Du kommunizierst sicher in deutscher und englischer Sprache Was wir Dir neben dem Job bieten: Unternehmenskultur & Internationalität Wachsendes Unternehmen mit einem diversen, offenen Arbeitsumfeld und Mitarbeitenden aus rund 40 Nationen. Flexible Arbeitsmodelle & Work-Life-Balance Individuell anpassbare Arbeitsmodelle, inklusive der Möglichkeit, bis zu zwei Monate pro Jahr aus dem EU-Ausland zu arbeiten. Arbeitszeitkonto mit Freizeitausgleich sowie 30 Tage Urlaub. Individuelle Benefits & Vorsorge Flexibel nutzbares Benefits-Budget, z. B. für eine erhöhte betriebliche Altersvorsorge, Fitness- und Gesundheitsangebote oder Zuschüsse zu Fahrt- und Verpflegungskosten. Vergünstigungen & Zusatzleistungen Zugriff auf die Corporate-Benefits-Plattform mit Rabatten bei hunderten von Partnerunternehmen. Weiterentwicklung & Teamkultur Interne und externe Fortbildungen abgestimmt auf persönliche Ziele sowie Firmen- und Teamevents zur Stärkung des Zusammenhalts und zum gemeinsamen Feiern von Erfolgen. Wir freuen uns auf Ihre aussagefähige Bewerbung! Bitte nutzen Sie für Ihre Bewerbung ausschließlich die "Jetzt bewerben!" Funktion. Ihre Ansprechpartnerin:

„Wechseln Sie zu uns: Ihr Aufstieg beginnt jetzt!“ Wir suchen aktuell: Complaint Manager (m/w/d) in Tuttlingen Gestalten Sie mit uns die Zukunft der Medizintechnik! Bei MEDICON sind wir seit über 85 Jahren führend in der Entwicklung und Produktion hochwertiger medizinischer Instrumente und Technologien. Unser Ziel ist es, durch Präzision, Innovation und höchste Qualitätsstandards einen bedeutenden Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit zu leisten. Wir arbeiten in einem engagierten Team, das sich durch Fachkompetenz, Zusammenarbeit und eine offene Unternehmenskultur auszeichnet. Unsere Mitarbeiter sind das Herzstück unseres Erfolgs – gemeinsam setzen wir uns dafür ein, Lösungen zu entwickeln, die Leben verbessern und medizinische Versorgung auf höchstem Niveau ermöglichen. Werden Sie Teil unserer Mission und helfen Sie uns, die Medizintechnik von morgen zu gestalten! Ihr zukünftiges Aufgabengebiet als Complaint Manager (m/w/d) - Eigenverantwortliche Bearbeitung und Koordination des Reklamationsmanagements gemäß geltender regulatorischer Anforderungen. - Risikobewertung eingehender Reklamationen mit Einleitung geeigneter Maßnahmen, z.B. Meldungen an Behörden / PRRC. - Durchführung der Ursachenanalyse, Planung und Nachverfolgung von Korrekturmaßnahmen sowie Erstellung von 8D-Reports. - Verantwortung für die Weiterentwicklung und Optimierung des Reklamationsprozesses. Ihr Profil als Complaint Manager (m/w/d) - Berufserfahrung im Reklamationsmanagement, Qualitätsmanagement oder Complaint Handling, idealerweise im Bereich Medizinprodukte. - Analytische, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise. - Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie ein hohes Qualitätsbewusstsein. Hä? Passt doch gar nicht! Sie möchten eigentlich gerne etwas anderes tun, aber auch Ihre Berufserfahrung nutzen? Wir suchen Quereinsteiger mit Ihren Kenntnissen. Alles, was Sie dafür wissen müssen, lernen Sie bei uns in Tuttlingen. Das ist uns sehr wichtig Wir haben einen sehr hohen Anspruch an unseren Kundenservice. Offenheit, Freundlichkeit und Geduld sollten daher zu Ihren Grundeigenschaften gehören. Der Umgang mit den unterschiedlichsten Menschen bereitet Ihnen Freude. Durch unsere Entwicklungsgeschwindigkeit bleibt die Arbeit immer interessant. Daher ist es wichtig, dass Sie gerne konstant Neues lernen. In Tuttlingen bieten wir Ihnen - Attraktive Vergütung: Leistungsgerechte Bezahlung und transparente Gehaltsstrukturen. - Moderne Arbeitsumgebung: Hochmoderne und bestens ausgestattete Arbeitsplätze. - Weiterbildungsmöglichkeiten: Schulungen und Fortbildungen zur beruflichen und persönlichen Entwicklung. - Flexibilität: Flexible Arbeitszeiten und Home-Office-Möglichkeiten. - Teamgeist: Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und starkem Zusammenhalt. - Gesundheitsmanagement: Zusatzversicherungen, Hansefit-Mitgliedschaft, betriebliches Gesundheitsprogramm. - JobRad: Fahrrad- oder E-Bike-Leasing. - Betriebliche Altersvorsorge: Sicherheit im Alter durch attraktive Vorsorgemodelle. - Verpflegung: Kostenloses Mineralwasser. So geht es weiter Bewerben Sie sich bitte direkt online als Complaint Manager (m/w/d) in Tuttlingen, indem Sie auf den Jetzt-auf-diese Stelle-bewerben-Button klicken. Nutzen Sie bei Fragen vorab die Kontaktdaten Ihres Ansprechpartners. Wir vereinbaren einen Telefontermin für ein kurzes Interview. Anschließend lernen wir uns persönlich kennen und besprechen alle Einzelheiten. Sie möchten wechseln? Das bleibt unter uns! - Falls Sie sich in einem ungekündigten Arbeitsverhältnis befinden, sichern wir Ihnen natürlich höchste Vertraulichkeit Ihrer Bewerbung zu. - Telefoninterviews und Vorstellungsgespräche gerne auch nach Feierabend oder am Wochenende. Onboarding & Flughöhe Bei MEDICON legen wir großen Wert auf eine strukturierte und umfassende Einarbeitung. Neue Mitarbeiter werden durch ein erfahrenes Team unterstützt, um sich schnell in ihre Rolle einzufinden. Durch gezielte Schulungen und individuelle Betreuung gewährleisten wir, dass Sie bestens auf Ihre Aufgaben vorbereitet sind. Unser offenes Arbeitsumfeld fördert den Austausch und die Zusammenarbeit, sodass Sie von Anfang an Teil unseres Teams werden und sich schnell einbringen können. Klingt das gut? Dann bewerben Sie sich jetzt als Complaint Manager (m/w/d) in Tuttlingen. Klicken Sie direkt unten auf den Button. Wir freuen uns auf Sie!

Du arbeitest gerne mit Daten und legst Wert auf höchste Genauigkeit? Dann werde Teil unseres Teams als Data Officer (m/w/d). In dieser Rolle stellst Du durch die sorgfältige Pflege, Prüfung und Qualitätssicherung unserer Stammdaten eine verlässliche Datenbasis für zahlreiche Unternehmensbereiche sicher und wirkst aktiv an der Weiterentwicklung unserer Prozesse mit. Die Position ist befristet für 1,5 Jahre und kann wahlweise an unserem Standort in Fürth (bei Nürnberg) oder Mannheim besetzt werden. Deine Aufgabenschwerpunkte - Anlage, Pflege und Aktualisierung von Artikel-, Hersteller- und Branchendaten in unserer Central Data Maintenance - Sicherstellung einer hohen Datenqualität durch Prüfung, Validierung und Korrektur von Stammdaten sowie Verarbeitung von Branchendaten (z. B. IFA-Stammdaten) - Pflege bereichsübergreifender Kennzeichen sowie Durchführung regelmäßiger Qualitäts- und Plausibilitätskontrollen - Erstellung von Auswertungen und Berichten sowie Zusammenarbeit mit Fachbereichen zur Umsetzung von Datenanforderungen - Identifikation von Optimierungspotenzialen und Unterstützung von Digitalisierungs- und Automatisierungsinitiativen (z. B. Power Automate) unter Einhaltung von Datenschutzrichtlinien und gesetzlichen Vorgaben Dein Profil - Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation - Hohe Datenaffinität sowie sehr gute Kenntnisse in MS Office, insbesondere Excel, und idealerweise SQL - Strukturierte, sorgfältige und analytische Arbeitsweise mit einem ausgeprägten Verständnis für Datenzusammenhänge - Erfahrung in der Analyse und Optimierung von Prozessen; Kenntnisse in Lean Management oder KVP sind von Vorteil - Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke, Eigeninitiative sowie idealerweise Erfahrung mit Power Automate oder vergleichbaren Automatisierungslösungen Werde Teil des HEARTBEAT of healthcare. Bitte bewirb Dich online mit Angabe Deiner Gehaltsvorstellung sowie Deines frühestmöglichen Eintrittstermins. Deine Ansprechpartnerin ist Frau Silvia Kutzner, Recruiterin, Personal Deutschland. Wir freuen uns auf Deine Bewerbung.

Die PC Pack & Carry GmbH steht für einen 360-Grad Fulfillment Service im Bereich des E-Commerce. Wir betreuen Großunternehmen aus dem medizinischen Sektor sowie der Konsum- und Kosmetikbranche. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie als Call Center Agent oder Kauffrau/-mann für Büromanagement in der Abteilung Kundenservice. Ihre Aufgaben Als Call Center Agent oder Bürokauffrau/-mann unterstützen Sie die Abteilung Kundenservice im Tagesgeschäft bei: - Telefonischer und schriftlicher Bearbeitung von Kundenanfragen und -bestellungen - Erfassung und Pflege von Kundendaten im System - Bearbeitung von Reklamationen Ihre Qualifikation Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Bürokauffrau/-mann oder verfügen über Berufserfahrung im Callcenter bzw. Kundenservice. Einen sicheren Umgang mit den gängigen MS Office-Anwendungen setzen wir voraus. Ihre zielorientierte und selbstständige Arbeitsweise sowie Ihre hohe Serviceorientierung vervollständigen Ihre Qualifikationen. Wir bieten Gewissenhafte und tiefgründige Einarbeitung durch Ihr neues Team mit kurzen Entscheidungswegen und flachen Hierarchien. Ein Arbeitsumfeld, das zur Eigenverantwortung ermutigt. Einen attraktiven Arbeitsplatz in einem krisenresistenten, wachsenden Markt. Informationen zur Stelle - Teilzeit 25 Stunden bis Vollzeit 40 Stunden - Arbeitszeiten: montags bis freitags zwischen 8.00 - 16.30 Uhr - individuelle Absprache der gewünschten Arbeitszeiten Bitte einreichen Lebenslauf möglichst mit Foto, Zeugnisse und Gehaltsvorstellungen sowie gewünschte Wochenarbeitszeit an job@pack-carry.com Noch mehr Infos gibt es unter: https://www.pack-carry.com/jobs-ausbildung/ Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Kundenberatung, -betreuung, E-Mail-Programm Outlook (MS Office), E-Mail-Kommunikation, -Korrespondenz

Wir & Du Gestalten Sie mit uns die Zukunft unserer Fertigung Technischer Angestellter (m/w/d) Unternehmensbereich: Medizintechnik Ziel der Stelle Der Technische Angestellte unterstützt die die Bereichsverantwortlichen durch praktische Instandhaltungs‑, Reparatur‑ und Dokumentationsaufgaben. Er stellt durch seine operative Tätigkeit die Verfügbarkeit und Funktionsfähigkeit von Maschinen, Anlagen und technischer Infrastruktur sicher und trägt zur Stabilität und Effizienz des Produktionsbetriebs bei. Verantwortlichkeiten Die Verantwortlichkeiten des technischen Angestellten umfassen: - Durchführung von Reparaturen und Störungsbehebungen an Produktionsanlagen, Maschinen und Gebäudetechnik. - Umsetzung der vorbeugenden und korrektiven Instandhaltung nach Vorgabe der technischen Leitung. - Durchführung technischer Prüfungen gemäß gesetzlichen und internen Vorgaben (DGUV, BetrSichV). - Unterstützung bei der Analyse von Anlagenzuständen und Meldung von Optimierungspotenzialen. - Operative Umsetzung technischer Verbesserungsmaßnahmen zur Steigerung von Effizienz und Anlagenverfügbarkeit. - Pflege technischer Dokumentationen wie Wartungspläne, Prüfberichte und Störungsprotokolle. - Begleitung externer Dienstleister bei Wartungen, Reparaturen und Prüfungen. - Unterstützung bei technischen Investitionsprojekten (z. B. Montage, Inbetriebnahme neuer Anlagen). - Sicherstellung der Betriebssicherheit durch Kontrolle sicherheitsrelevanter Einrichtungen und Einhaltung von Prüfzyklen. Fachkenntnisse - Abgeschlossene technische Ausbildung (z. B. Industriemechaniker, Elektroniker, Mechatroniker) oder vergleichbare Qualifikation. - Praxiswissen in Instandhaltung und Fehlersuche an Maschinen und Anlagen. - Grundkenntnisse in Automatisierungstechnik und technischer Infrastruktur. - Sicherer Umgang mit Diagnose‑ und Prüfverfahren. - Routine in technischer Dokumentation im Rahmen des Qualitätsmanagements. - Kenntnisse relevanter Sicherheitsvorschriften (DGUV, BetrSichV, Maschinenrichtlinie). - Grundlagen des technischen Projektmanagements für kleinere technische Aufgabenpakete Persönliche Eigenschaften - Hands‑on‑Mentalität** und hohe praktische Umsetzungsstärke.** - Strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise**.** - Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit**.** - Teamfähigkeit** und sicheres Auftreten gegenüber internen und externen Ansprechpartnern.** - Flexibilität und Belastbarkeit** im Produktionsumfeld.** Wir bieten: - zukunftssicheren und krisensicheren Job in der Medizintechnik - Familien- und Freizeitfreundliche Arbeitszeiten - Aktive moderne Fertigungsumgebung - Entwicklungsmöglichkeiten / individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten - Langfristige Perspektive Interessiert? Dann bewerben Sie sich über unsere Website oder per E-Mail. Kontaktdaten Absolute Medical GmbH Landwehr 62 46325 Borken phone: +49(0) 2861 68535 10 E-Mail: gunda.heilen@amg-implants.com (gunda.heilen@amg-implants.com) oder personal@amg-implants.com (personal@amg-implants.com) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Wartung, Reparatur, Instandhaltung, Betriebstechnik, Elektrotechnik, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung

Wir & Du Gestalten Sie mit uns die Zukunft unserer Fertigung Fachbereichsleiter Technik (Technischer Leiter) (m/w/d) Unternehmensbereich: Medizintechnik Ziel der Stelle Der Technische Leiter trägt die Gesamtverantwortung für die technische Betriebsführung und die kontinuierliche Weiterentwicklung der technischen Bereiche des Unternehmens. Er stellt die Verfügbarkeit, Sicherheit und Effizienz aller Anlagen, Maschinen und der technischen Infrastruktur sicher und treibt die strategische und organisatorische Weiterentwicklung der technischen Funktionen voran, um einen störungsfreien und zukunftsfähigen Produktionsbetrieb zu gewährleisten. Verantwortlichkeiten Die Verantwortlichkeiten des Technischen Leiters umfassen insbesondere: - Verantwortung der technischen Verfügbarkeit aller Anlagen, Maschinen und der technischen Infrastruktur - **Eigenständige Durchführung **von Reparaturen und Störungsbehebungen an Produktionsanlagen, Maschinen und Gebäudetechnik. - Planung und Überwachung der vorbeugenden und korrektiven Instandhaltung zur Sicherung hoher Anlagenverfügbarkeit mit den Bereichsverantwortlichen. - Koordination externer Dienstleister für Wartung, Reparaturen und technische Services. - Analyse technischer Anlagenzustände und Ableitung von Optimierungsmaßnahmen zur Effizienzsteigerung. - Initiierung und Umsetzung technischer Verbesserungsmaßnahmen zur Steigerung von Effizienz, Anlagenverfügbarkeit und Prozessstabilität. - Weiterentwicklung technischer Standards und Prozesse inkl. KPIs und Automatisierungsansätzen. - Abstimmung technischer Maßnahmen mit Bereichsverantwortlichen zur Minimierung von Stillständen und zur effizienten Umsetzung von Reparaturen. - Koordination externer Dienstleister für Spezialreparaturen, Prüfungen und Instandhaltungsarbeiten. - Überwachung sicherheitsrelevanter Einrichtungen inklusive gesetzlicher Prüfzyklen und Dokumentationspflichten. - Pflege und Aktualisierung technischer Dokumentationen wie Wartungspläne, Prüfberichte und Störungsprotokolle. - Begleitung technischer Investitionsprojekte von der Planung über die Auswahl bis zur Inbetriebnahme neuer Anlagen. Fachkenntnisse - Abgeschlossene technische Qualifikation (Studium Maschinenbau, Elektronik, Automatisierungstechnik oder Techniker/Meister mit relevanter Berufserfahrung). - Mehrjährige Berufs- und Führungserfahrung in einer vergleichbaren technischen Leitungsfunktion, idealerweise im Bereich Medizintechnik oder einer vergleichbaren regulierten Industrie. - Fundierte Kenntnisse und umfassende Erfahrung in Instandhaltung, Automatisierung und technischer Infrastruktur. - Praxiswissen in Instandhaltungsmethoden und sicherer Umgang mit Diagnose- und Fehlersuchverfahren an Maschinen, Anlagen - Analytische Fähigkeiten zur Identifikation technischer Schwachstellen und zur Ableitung von Verbesserungsmaßnahmen. - Praxis in der Abstimmung mit internen Verantwortlichen sowie in der Koordination externer Dienstleister und Wartungsfirmen. - Grundlagen des technischen Projektmanagements für Investitions- und Modernisierungsprojekte. - Kenntnisse relevanter Sicherheits- und Technikvorschriften (DGUV, BetrSichV, Maschinenrichtlinie). - Routine in technischer Dokumentation im Rahmen des Qualitätsmanagements, einschließlich strukturierter Pflege von Wartungsunterlagen, Prüfberichten, Störungsprotokollen und QM‑relevanten Nachweisen. Persönliche Eigenschaften - Ausgeprägte Führungs-, Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten. - Strukturierte, lösungsorientierte und unternehmerisch geprägte Arbeitsweise. - Hohes Verantwortungsbewusstsein und Durchsetzungsvermögen. - Analytisches und vorausschauendes Denkvermögen. - Teamfähigkeit sowie ein sicheres, verbindliches Auftreten gegenüber internen und externen Ansprechpartnern. - Hohe Eigeninitiative, Belastbarkeit und Flexibilität. Wir bieten: - zukunftssicheren und krisensicheren Job in der Medizintechnik - Familien- und Freizeitfreundliche Arbeitszeiten - Aktive moderne Fertigungsumgebung - Entwicklungsmöglichkeiten / individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten - enge Zusammenarbeit mit der Geschäftsführung - Langfristige Perspektive Interesse? Dann bewerben Sie sich über unsere Website oder per E-Mail. Kontaktdaten Absolute Medical GmbH Landwehr 62 46325 Borken phone: +49(0) 2861 68535 10 E-Mail: gunda.heilen@amg-implants.com (gunda.heilen@amg-implants.com) oder personal@amg-implants.com (personal@amg-implants.com) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Fertigungstechnik, Mess-, Steuer-, Regeltechnik (MSR), Technische Mechanik, Qualitätsmanagement

Wer wir sind: Soletek ist ein mittelständisches Familienunternehmen und blickt mittlerweile auf knapp 30 Jahre Erfahrung zurück. Wir sind Importeur & Großhändler für Elektromobilität, LED-Technik und dekorative Wohnaccessoires. Mit innovativen Ideen entwickeln wir uns und unsere Mar-ken Rolektro, Tronje und Dekovita stetig weiter, um unseren Kunden immer die neusten Trends und Technologien zu bieten. Sie sind auf der Suche nach einer neuen Herausforderung? Dann werden Sie Teil der Soletek GmbH und unterstützen unser Team in Neuss unbefristet zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit als "Lagermitarbeiter" (m/w/d) Was wir Ihnen bieten: - Unbefristete Anstellung - Geregelte Arbeitszeiten - Festes Gehalt und Überstundenbezahlung  - Mitarbeiterrabatte  - Corporate Benefits (hohe Rabatte aus über 800 Top- Marken)  - Steuerfreier Anwesenheitsbonus via Emplu App - Team-Events - Private Bestellungen direkt ins Büro - Zugang zu einer ausgestatteten Küche - Freie Getränke (Wasser, Kaffee und Tee) - Gute Anbindung an ÖPNV und Autobahn Was Sie bei uns erwartet: - Erstellung von Versandinstruktionen - Erstellung von Versand- und Begleitpapieren - Bedienung von Flurförderfahrzeugen - Transportarbeiten mit PKW oder Transporter - Fakturierung/Rechnungsstellung und Kommissionierung - Kontrolle der lagernden Waren - Einsätze in unserer Außenhalle in Neuss – sowohl kurzzeitig als auch längerfristig; die Bereitschaft hierfür setzen wir voraus Ihre Qualifikationen: - Führerschein Klasse B - Gabelstaplerschein - Kunden- und dienstleistungsorientierte Arbeitsweise - Kommunikationsfähigkeit - Sehr gutes sprachliches Ausdrucksvermögen in der deutschen Sprache - Sicherer Umgang mit dem PC - Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit - Organisationsfähigkeit - Selbstständige Arbeitsweise Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Etikettieren, Versandpapiere erstellen Erweiterte Kenntnisse: Versand, Beladen, Entladen, Kommissionieren, Lagerarbeit

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description Join Us as a Country Approval Specialist – Make an Impact at the Forefront of Innovation We have successfully supported the top 50 pharmaceutical companies and more than 750 biotechs, spanning 2,700 clinical trials across 100+ countries in the last 5 years. As part of our team , you’ll have the opportunity to participate in the management and preparation, review, and coordination of Country Submissions in line with the global submission strategy. As a Country Approval Specialist, you'll play a key role in ensuring that submissions are managed effectively and align with our strategic goals. What You’ll Do: • Prepares, reviews and coordinates, under guidance, local regulatory submissions (MoH, EC, additional special national local applications if applicable, e.g. gene therapy approvals, viral safety dossiers, import license) in alignment with global submission strategy. • Provides, under guidance local regulatory strategy advice (MoH &/or EC) to internal clients. • Provides project specific local SIA services and coordination of these projects. • May have contact with investigators for submission related activities. • Key-contact at country level for either Ethical or Regulatory submission-related activities. • Coordinates, under guidance, with internal functional departments to ensure various site start-up activities are aligned with submissions activities and mutually agreed upon timelines; ensures alignment of submission process for sites and study are aligned to the critical path for site activation. • Achieves PPD’s target cycle times for site. • May work with the start-up CRA(s) to prepare the regulatory compliance review packages, as applicable. • May develop country specific Patient Information Sheet/Informed Consent form documents. • May assist with grant budgets(s) and payment schedules negotiations with sites. • Supports the coordination of feasibility activities, as required, in accordance with agreed timelines. • Entes and maintains trial status information relating to SIA activities onto PPD tracking databases in an accurate and timely manner. • Ensures the local country study files and filing processes are prepared, set up and maintained as per PPD WPDs or applicable client SOPs. • Maintains knowledge of and understand PPD SOPs, Client SOPs/directives, and current regulatory guidelines as applicable to services provided. Education and Experience Requirements: • Bachelor's degree or equivalent and relevant formal academic / vocational qualification • Previous experience that provides the knowledge, skills, and abilities to perform the job (comparable to 2+ years). In some cases an equivalency, consisting of a combination of appropriate education, training and/or directly related experience, will be considered sufficient for an individual to meet the requirements of the role. Knowledge, Skills and Abilities: • Effective oral and written communication skills • Excellent interpersonal skills • Strong attention to detail and quality of documentation • Good negotiation skills • Good computer skills and the ability to learn appropriate software • Good English and German language and grammar skills • Basic medical/therapeutic area and medical terminology knowledge • Ability to work in a team environment or independently, under direction, as required • Basic organizational and planning skills • Basic knowledge of all applicable regional / national country regulatory guidelines and EC regulations At PPD clinical research services we hire the best, develop ourselves and each other, and recognize the power of being one team. We understand that you will want to grow both professionally and personally throughout your career, and therefore at PPD clinical research services you will benefit from an award-winning learning and development programme (https://www.ppdi.com/careers/about#Training) , ensuring you reach your potential. As well as being rewarded a competitive salary, we have an extensive benefits package based around the health and well-being of our employees. We have a flexible working culture (https://www.ppdi.com/careers/life-at-ppd) , where PPD clinical research services truly value a work-life balance. We’ve grown sustainably year on year but continue to offer a collaborative environment, with teams of colleagues eager to share expertise and have fun together. We are a global organization but with a local feel. Our 4i Values: Integrity – Innovation – Intensity – Involvement If you resonate with our 4i values above, and ultimately wish to accelerate the delivery of safe and effective therapeutics for some of the world’s most urgent health needs, submit your application - we’d love to hear from you! Severely disabled applicants with the same aptitude will be given preferential treatment. Schwerbehinderte Bewerberinnen und Bewerber werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description As part of the Thermo Fisher Scientific team, you’ll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Join our colleagues in bringing our Mission to life every single day to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. We provide our global teams with the resources needed to achieve individual career goals while helping to take science a step beyond by developing solutions for some of the world’s toughest challenges, like protecting the environment, making sure our food is safe or helping find cures for cancer. LOCATION: We are currently recruiting for 2 Business Development Associates. 1 to be based in the UK, 1 to be based in either Austria, Germany or Switzerland. DESCRIPTION: Join our team at Thermo Fisher Scientific as a Business Development Associate, where you'll contribute to business growth and enable customers to make the world healthier, cleaner, and safer. You'll identify and pursue new business opportunities, develop strategic relationships with key accounts, and collaborate across divisions to deliver comprehensive solutions. You'll leverage our industry-leading portfolio to help customers solve complex challenges while advancing your career with a global leader in serving science. In this role, you'll prospect for new leads, qualify opportunities, and engage with potential clients to understand their needs and demonstrate our value proposition. You'll work closely with Business Development Executives and Account Executives to drive growth initiatives, coordinate customer communications, and manage the sales pipeline through our CRM system. Success in this role comes from building strong relationships, delivering effective presentations, and implementing strategic sales plans to achieve revenue targets. REQUIREMENTS: • Relevant degree plus experience in sales or business development, preferably in life sciences, biotechnology, or pharmaceutical industry • Preferred Fields of Study: Life Sciences, Chemistry, Engineering, or related field • Additional certifications in sales, business development, or relevant technical areas beneficial • Strong understanding of scientific workflows, laboratory operations, and industry trends • Demonstrated success meeting or exceeding sales targets and building successful client relationships • Expert proficiency in CRM systems (especially Salesforce) and Microsoft Office suite • Outstanding presentation, negotiation, and communication skills in business environment • Demonstrated ability to work effectively in a matrix organization and influence without direct authority • Strong analytical and problem-solving capabilities to develop strategic solutions • Self-directed with exceptional time management and organizational skills • Ability to travel up to 50% as needed to support territory requirements • Fluency in English required; additional languages valuable for international roles • Experience with CDMO services, laboratory products, or relevant technical solutions preferred • Proven ability to maintain accurate sales forecasts and pipeline management • Strong business acumen and ability to understand complex customer requirements BENEFITS: We offer competitive benefits package and specific details for the country where you are based can be discussed during our screening process.