Descriptif du poste: Le·la Comptable Général·e Senior contribuera au pilotage comptable complet, en lien direct avec la Responsable Comptable, afin de structurer, fiabiliser et optimiser les processus. Positionné·e au cœur des opérations à Paris, le rôle couvre autant les missions opérationnelles que stratégiques. * Participer à l'ensemble de la comptabilité générale dans un environnement multi-activités. * Collaborer étroitement avec la Responsable Comptable en tant que véritable relais opérationnel et stratégique. * Réaliser les clôtures mensuelles, trimestrielles et annuelles. * Assurer la production et la fiabilisation des états financiers. * Contribuer au suivi des flux, à la bonne tenue des comptes et aux contrôles associés. * Participer au déploiement et à l'optimisation de l'ERP Business Central (Dynamics). * Travailler en lien avec le/la DAF, le/la RCTA, le/la Contrôleur·euse de Gestion et les équipes comptables en place. * Soutenir la structuration de nouveaux périmètres, notamment dans le cadre des projets internationaux. * Interagir avec les parties prenantes internes/externes : équipes, prestataires, vérificateurs, partenaires financiers. * Contribuer à la mise en place ou à l'amélioration des procédures comptables et financières. * Participer à la gestion administrative et comptable selon les besoins * CDI - Temps plein * Rémunération : 45-50 k€ fixe * Télétravail : 1 jour/semaine * Poste basé à Paris * Environnement stimulant en forte croissance * Équipe comptable structurée avec perspectives d'évolution réelles * Participation à des projets internationaux * Outils modernes dont ERP Business Central Profil recherché: Notre client recherche un·e professionnel·le rigoureux·se, polyvalent·e et doté·e d'un excellent sens de l'organisation. Maîtrise de la comptabilité générale, aisance avec les outils numériques et attrait pour l'amélioration continue sont essentiels pour ce poste de Comptable Général·e Senior. La pratique de l'anglais est appréciée mais non obligatoire.Expérience de minimum 3 ans require, BAC +3 souhaité (type DCG)

Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. Your Role: As a Rare Disease Manager (Key Account Manager), you will be at the heart of transforming how patients with rare diseases access life-changing therapies — your work directly influences treatment pathways and outcomes for some of the most underserved patient populations. You will own your territory like a true entrepreneur, taking full accountability for strategy, execution, and sustainable business growth across hospitals, treatment centers, and referral networks. You will develop and execute customized strategic account plans that strengthen centers of excellence, optimize referral pathways, and accelerate time-to-treatment for patients in need. Building deep, trust-based partnerships with physicians, nurses, pharmacists, and multidisciplinary teams will be your daily currency — and you will do it with scientific credibility and genuine care. Leveraging your deep scientific expertise, you will engage healthcare professionals as a peer and trusted partner, translating complex clinical evidence into meaningful conversations that drive better standards of care. You will collaborate closely with cross-functional colleagues in Medical Affairs, Market Access, Marketing, and Commercial teams to align strategies and maximize impact across the healthcare ecosystem. Data is your compass: you will use CRM tools, market analytics, and territory business planning to identify opportunities, monitor performance, and continuously refine your approach. You will champion disease awareness and patient education initiatives, playing a key role in shaping the rare disease landscape in your region. Acting as the voice of the customer, you will bring actionable field insights back to the organization — directly influencing strategy at a national level. This is a rare opportunity to combine commercial excellence with genuine patient impact — if that drives you, this role was made for you. Your territory covers key hubs across the North of Germany — including Hannover and Hamburg — and ideally, you already call one of these regions home. Who You Are: - You hold a Bachelor's or Master's degree in Biology, Chemistry, Pharmacy, Medicine, or a related life science field; a qualification as Pharmaceutical Representative per local regulatory requirements is a plus. - You bring at least 4–5 years of commercial experience in the pharmaceutical, biotech, or healthcare industry, with a proven track record in strategic account management and market development. - You have hands-on experience in rare disease environments and a strong understanding of the complex stakeholder dynamics involved. - You possess deep knowledge of healthcare systems, reimbursement pathways, and patient access processes, ideally with exposure to high-cost specialty therapies. - You are scientifically agile — able to engage with complex clinical data and translate it into compelling, compliant customer discussions. - You combine an entrepreneurial mindset with strong analytical capabilities, taking ownership of results and thriving in ambiguous, fast-evolving environments. - You are a skilled communicator and relationship builder, experienced in working across cross-functional teams and navigating complex stakeholder landscapes. - You are fluent in German and English and highly willing to travel within your territory, including overnight travel as required. - A valid driving license is required. What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of a team that is dedicated to Sparking Discovery and Elevating Humanity!

Descriptif du poste: Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Project Management Officer (PMO). VOS MISSIONS En tant que PMO, vous jouerez un rôle clé dans la structuration et le pilotage des projets stratégiques : * Mettre en place et maintenir les outils de suivi de projets (planning, budget, indicateurs). * Assurer la coordination entre les équipes projet et les parties prenantes internes/externes. * Préparer et animer les comités de pilotage, rédiger les comptes rendus et suivre les actions. * Consolider les reportings et garantir la fiabilité des données (avancement, risques, coûts). * Contribuer à l'amélioration continue des processus de gestion de projet (méthodes, outils). * Supporter les chefs de projet dans la planification et la gestion des ressources. LOCALISATION : région Hauts-de-France Profil recherché: VOTRE PROFIL * Formation Bac+5 en gestion de projet, ingénierie ou équivalent. * Expérience confirmée en PMO ou gestion de projet, idéalement en environnement pharmaceutique ou industriel. * Connaissance des méthodologies de gestion de projet (PMI, Prince2, Agile). VOS COMPÉTENCES ET OUTILS * Maîtrise des outils de planification et reporting (MS Project, Excel avancé, Power BI). * Capacité d'analyse, rigueur et sens de l'organisation. * Anglais professionnel (oral et écrit). ️ VOS AVANTAGES * Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements, * Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas, * Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %, * Un parcours d'intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière, * Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. Engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Descriptif du poste: Rattaché(e) au Directeur Régional, vous avez, en tant que Délégué(e) Pharmaceutique, pour missions de promouvoir et vendre les gammes de votre laboratoire. Vos responsabilités sont : * Effectuer la promotion, négocier et vendre les produits de votre catalogue auprès des clients, * Conseiller les clients sur la mise en vente et la promotion des produits, * Former les équipes officinales, * Élaborer le plan d'action à partir des objectifs définis, * Analyser les résultats et la rentabilité de la vente des produits par rapport aux objectifs définis, * Effectuer une veille concurrentielle. Le secteur à travailler est le 33/64/40. Package attractif Profil recherché: Vous êtes issu(e) d'une formation supérieure (Bac +2 minimum) en commerce et vous justifiez d'au moins 3 années d'expérience à un poste de Délégué Pharmaceutique. Vous êtes reconnu(e) pour vos qualités commerciales, de négociation, de prospection, de persévérance et possédez un excellent relationnel. Vous êtes très à l'aise également sur la partie sell-out et merchandising. Vous possédez une forte sensibilité aux compléments alimentaires et à l'univers de la santé naturelle.

Vous aurez pour principales missions de : Contribuer au management de la Production : * Participer au pilotage de l'atelier de Production * Participer aux rituels de Production * Analyser les indicateurs de performance et proposer des solutions * Participer aux résolutions de problèmes sur ligne de Production Participer aux projets d'amélioration continue : * Mettre en place les actions qui découlent des RDP * Etre force de proposition dans l'amélioration des process selon la matrice gain / effort * Piloter les actions décidées lors des rituels de Production Cette alternance sera une belle opportunité de découvrir notre environnement industriel pharmaceutique grâce à la diversité des missions que nous vous confierons ainsi que par l'accompagnement de nos équipes pour vous former. * Vous recherchez une alternance dans le cadre de votre formation d'Ingénieur sur un cycle de 3 ans (avec idéalement une spécialisation en production industrielle, génie industriel, lean management ou équivalent). Les doubles cursus ingénieur/pharmacien sont également possibles. * Vous disposez d'une aisance relationnelle, notamment pour interagir avec les équipes de production et fonctions supports. * Vous êtes doté(e) d'un réel intérêt pour la gestion de projets. * Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur et votre capacité d'analyse. * Vous maitrisez les outils informatiques (logiciels métier) et bureautiques (pack office). * Vous êtes sensibles aux règles d'hygiène et de sécurité spécifiques à l'industrie pharmaceutique

Descriptif du poste: Les missions pour ce poste de Vétérinaire (H/F) : * Interventions auprès de faune très variée, domestique et sauvage * Accueil en urgences (animaux arrivant de saisies ou réquisitions) * Accueil d'animaux souvent traumatisés (physiquement ou psychologiquement) * Soins, chirurgies, stérilisation, radio, écho... * Collaboration avec les autres véétrinaire, les soigneurs et les spécialistes extérieurs. Les avantages pour ce poste de Vétérinaire (H/F) à 1h de Paris : - Rémunération à partir de 5000 mensuel brut, selon profil - CDI contrat cadre, Forfait jour - Possibilité de logement provisoire - Tickets restaurant - Un lieu atypique, du sens à votre métier ! Profil recherché: Le profil Vétérinaire (H/F) recherché : * Vous êtes diplômé(e) en médecine vétérinaire * Vous possédez une expérience dans les soins aux animaux sauvages * Vous êtes idéalement capacitaire * Vous êtes autonome * Vous faites preuve de respect et d'éthique.

Descriptif du poste: Le poste d'Ingénieur·e adjoint·e au/à la Directeur·rice des infrastructures et des travaux consiste à piloter et coordonner les politiques techniques, les programmes de travaux et la transition énergétique. * Contribuer à la mise en œuvre de la politique d'exploitation, de maintenance et de sécurité incendie. * Développer des plans pluriannuels d'investissement et de transition énergétique. * Mettre en œuvre des analyses de risques et élaborer des plans de sécurisation des installations techniques. * Piloter les schémas directeurs de sécurité incendie et de sûreté des sites. * Élaborer et suivre le programme des opérations de travaux en lien avec les différents services internes. * Participer aux projections budgétaires et au suivi financier en exploitation et investissement. * Assurer la gestion des marchés publics liés aux activités de la direction. * Contribuer à la gestion des données RH pour la planification des emplois du secteur. * Développer, suivre et mettre à jour les tableaux de bord d'investissement, d'exploitation et budgétaires. * Collaborer avec les différents départements techniques, fonctionnels et opérationnels. * Accompagner le/la Directeur·rice dans les projets, les analyses financières et les démarches d'achats de travaux ou d'équipements. Type de contrat : CDI * Rémunération : Grille FPH * Localisation : Strasbourg * Avantages : cadre de travail structuré, projets techniques variés, environnement motivant Profil recherché: Le/la candidat·e possède de solides compétences en gestion de projets, exploitation, maintenance, sécurité technique et pilotage de travaux. Capable d'évoluer dans un environnement complexe, il/elle fait preuve de rigueur, d'aptitude à la concertation, d'écoute et de sens du service public. La capacité à fédérer et à travailler en équipe est essentielle.

Descriptif du poste: En tant que Chargé Affaires Réglementaires (F/H), vos responsabilités consisteront à : * Assurer la conformité réglementaire des produits sur l'ensemble de leur cycle de vie * Préparer, rédiger et soumettre les dossiers réglementaires auprès des autorités compétentes * Suivre les évolutions réglementaires et garantir leur application interne * Gérer les échanges avec les autorités de santé et répondre aux demandes associées * Contribuer à la définition et au déploiement de la stratégie réglementaire * Participer à la gestion des changements et à l'analyse d'impact réglementaire * Veiller au respect des référentiels BPF / GMP en lien avec les activités réglementaires La rémunération et les avantages sur ce poste sont : * Un salaire compétitif compris entre 38 000 € et 45 000 € brut annuel ; * Un contrat à durée indéterminée (CDI) dans un environnement stimulant; Profil recherché: Le profil recherché pour ce poste de Chargé Affaires Réglementaires (F/H) : * Vous êtes diplômé(e) d'une formation Bac+ 4 ou Bac +5 en affaires réglementaires * Vous disposez d'une expérience significatives en affaires réglementaires * Vous maîtrisez les réglementations locales et internationales en vigueur ; * Vous avez des compétences rédactionnelles solides * Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques et les bases de données réglementaires ; * Vous avez de bonnes compétences en communication et appréciez le travail en équipe.

Descriptif du poste: Dans le cadre du développement de nos activités en développement analytique, nous recherchons un(e) Chargé(e) de Projets Analytiques disposant d'une double compétence en biochimie et chimie, afin de piloter des études analytiques et accompagner nos clients internes et externes. Vos missions Rattaché(e) au Responsable Analytique, vous intervenez sur l'ensemble du cycle de vie des projets : * Pilotage de projets analytiques Établir les plans d'études analytiques Piloter les études de développement analytique Garantir le respect des cahiers des charges clients Coordonner les activités analytiques internes et la sous-traitance Suivre l'avancement des projets et assurer un reporting régulier * Expertise technique Apporter un support scientifique aux équipes techniques Interpréter et valider les résultats analytiques Garantir la fiabilité et la robustesse des données Développer, optimiser et valider des méthodes analytiques, notamment sur des molécules biologiques (ex : protéines) Assurer la conformité des méthodes, protocoles et rapports * Documentation & qualité Superviser la rédaction et la vérification des documents (protocoles, rapports, instructions) Contrôler les données analytiques avant transmission Participer aux audits, inspections et démarches qualité Veiller au respect des référentiels réglementaires (BPF, ISO) * Coordination & organisation Planifier et organiser les activités analytiques Participer à l'allocation des ressources et au pilotage du plan de charge Contribuer à l'amélioration continue du service Accompagner la montée en compétence des équipes Encadrer fonctionnellement les équipes techniques affectées aux projets Profil recherché: Formation & expérience : Bac +5 avec double compétence en biochimie et chimie, vous justifiez de minimum 2 ans d'expérience en environnement analytique, idéalement avec une expérience en gestion de projet et coordination d'équipe. Expertise technique : Solides compétences en chimie analytique et biochimie, notamment sur des molécules biologiques (ex : protéines), avec une expérience en développement et validation de méthodes analytiques (UHPLC). Outils & réglementaire : Maîtrise des référentiels BPF/ISO et de l'anglais professionnel ; la maîtrise des outils d'analyse de données constitue un plus. Qualités personnelles : Rigueur, sens de l'organisation, esprit d'équipe, capacité d'analyse et de synthèse, alliés à d'excellentes compétences en communication.

Descriptif du poste: Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) chargé(e) d'affaires travaux neufs. VOS MISSIONS * Piloter des projets de travaux neufs, de la conception jusqu'à la mise en service des installations. * Assurer la coordination des études techniques * Consulter et sélectionner les fournisseurs et les sous-traitants. * Gérer le budget, le planning et les ressources. * Assurer la conformité réglementaire et GMP des travaux réalisés. * Collaborer avec les services maintenance, qualité, et HSE. * Assurer le reporting régulier auprès de la direction et proposer des solutions d'optimisation technique et économique. LOCALISATION : Région Hauts-de-France Profil recherché: VOTRE PROFIL * Bonne connaissance des normes GMP / BPF, de la réglementation sécurité et environnement. * Maîtrise des outils de gestion de projet. * Faire preuve de rigueur, d'autonomie, bonne capacité d'analyse et leadership. * Anglais professionnel souhaité. VOS COMPETENCES ET OUTILS * Formation BAC+5. * Expérience confirmée (minimum 5 ans) en gestion de projets travaux neufs ou ingénierie dans un environnement pharmaceutique. * ️VOS AVANTAGES * Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements, * Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas, * Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %, * Un parcours d'intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière, * Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. Engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.